Описание препарата ДРАСТОП (раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 01.12.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
01.12.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| хондроитина сульфат натрия | 100 мг |
| вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг; 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6,5–6,8; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный слегка желтоватый раствор.
Фармакодинамика
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие.
Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию ЛТ и ПГ. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 нед с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат натрия накапливается главным образом в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
остеоартрозы периферических суставов;
межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
кровотечения, склонность к кровоточивости;
тромбофлебиты;
детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат при беременности.
Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы
В/м. Препарат назначают по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия) начиная с 4-й инъекции.
Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Передозировка
Передозировка не описана и маловероятна.
Особые указания
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Применение в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.
По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла c кольцом надлома белого цвета. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Производитель
Предприятие-производитель (владелец регистрационного удостоверения): «УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД», Великобритания. Граунд Флор, Гэдд Хаус, Аркейдиа Авеню, Финчли, Лондон N3 2JU.
Адрес места производства: К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния.
Организация, принимающая претензии от потребителей: ООО «ТРОКАС ФАРМА». 141402, Московская обл., г. Химки, ул. Спартаковская, 5, корп. 7, офис 8.
Тел./факс: 8-800-700-45-68.
e-mail: info@worldmedicine.com.tr
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Драстоп® (Drastop) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Драстоп® 💊 Состав препарата Драстоп® ✅ Применение препарата Драстоп® 📅 Условия хранения Драстоп® ⏳ Срок годности Драстоп®
Описание лекарственного препарата Драстоп®
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Дата обновления: 2022.11.01 Владелец регистрационного удостоверения:Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
Представитель в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Артогистан
(ГРОТЕКС, Россия)
Артравир®-Тривиум®
(ТРИВИУМ-XXI, Россия)
Артрадол®
(ИНКАМФАРМ, Россия)
Артрадол®
(СОРБЕНТ, Россия)
Артрин
(ГЛОБАЛ ФАРМА, Россия)
Артроджект®
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)
Артроллар®
(ЭЛЛАРА, Россия)
Инфлатрон® Хондрорепаер
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Инъектран®
(ЭЛЛАРА, Россия)
Мукосат®
(ДИАМЕД-фарма, Россия)
Все аналоги
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Опорно-двигательная система
Товары из категории — Опорно-двигательная система
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 1 872
Описание препарата
Драстоп создан для улучшения состояния хрящевой ткани, восстановления нормального отложения кальция в костях. Действующий компонент стимулирует выработку гиалуроновой кислоты, нормализуют в структуру хряща и связок. Препарат обладает обезболивающим и противовоспалительным свойством.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата
Лекарственное средство выпускается в виде раствора для внутримышечного введения. В состав препарата входит один действующий компонент — это хондроитина сульфат натрия. Его дозировка составляет сто миллиграммов в одном миллилитре. Остальные элементы являются вспомогательными компонентами, их дозировка составляет один миллилитр. В одном уколе содержится два миллилитра раствора. Лекарство выпускается в стеклянных ампулах объемом два миллилитра. В одной упаковочные коробочки содержится пять штук, либо десять штук. Цена Драстоп зависит от количества ампул в упаковке. У Драстопа есть аналоги – это Мукосат и Хондроград. Но лекарственные средства могут отличаться составляющими компонентами.
Дозировка
Драстоп инструкция по применению: лекарственное средство назначается в виде инъекций по сто миллиграммов действующего компонента. Инъекция ставятся через один день. Если действующий компонент переносится организмом больного хорошо, без аллергической реакции, то дозировку можно повысить до двухсот миллиграммов (два миллилитра). Повышение дозировки происходит на четвёртую инъекцию. Длительность терапии составляет до тридцати уколов. Действующее вещество не вызывает толерантности, поэтому проводить повторный курс терапии разрешено. Но минимальный интервал между лечением должен составлять полгода.
Фармакологическое действие
Медикамент оказывает противовоспалительное воздействие на организм пациента, а также снижает выраженную болезненность. Действующий компонент стимулирует выработку и поступления кальция в костную и хрящевую систему. Он участвует в построение структуры кости. После приёма получается обменные процессы связок и костных тканей. Снижается выработка синовиальной жидкости, приводящая к воспалению и боли в костях. Снижается разрушение костной структуры, и повышается работа по восстановлению ткани. После доставки действующего компонента пораженный орган у пациента отмечается улучшение суставной подвижности, которая сохраняется после окончания лечения. После постановки инъекции лекарства легко всасывается в системный кровоток. Через тридцать минут после процедуры в крови отмечается максимальная концентрация. В плазме максимальная концентрация сохраняется до одного часа. Снижение действующего вещества в крови наступает через двадцать четыре часа. Действующий компонент распределяется равномерно в хрящевой и костной ткани. Оболочка на костях и суставах не является барьером. Через пятнадцать минут после процедуры лекарство проникает в хрящ и находится в равновесном состоянии до двадцати четырех часов.
Показания
Драстоп назначается у пациентов с трофической патологией костной ткани. Показаниями является наличие разрушение суставов нижних и верхних конечностей, позвоночного столба. Препарат может быть использован для терапии у лиц с артрозами и хондрозами.
Противопоказания
Основываясь на отзывах и медицинских наблюдений Драстоп противопоказан у лиц с повышенной сенсибилизацией к действующему компоненту, у пациентов с аллергической реакцией на составляющие компоненты. Не назначается у больных со склонностью к кровотечению, и в возрасте до восемнадцати лет.
Побочные действия
Драстоп оказывает побочное влияние на организм в целом. Нежелательное влияние на кожу проявляется в виде аллергической реакции, отека Квинке, зуда и жжения кожи, единичных эритем. Побочное влияние на пищеварительную систему проявляется в виде расстройства пищеварения, тошноты, изменение вкусовых ощущений. Нежелательное влияние в месте постановки инъекции проявляется в виде болезненности, отечности, кровоизлияния. При появлении первых симптомов нежелательной реакции пациенту нужно сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
Симптомов передозирования в медицинской практике замечено не было.
Лекарственное взаимодействие
Драстоп хорошо сочетается с распространенными лекарственными препаратами. Его широко используют в сочетании с комбинированной терапией. Но при сочетании с антикоагулянтами наблюдается повышение фармакологических свойств, из-за этого требуется проводить контроль гемостаза у пациента.
Особые указания
Драстоп купить в аптеке можно только по рецепту врача. Стоит помнить о том, что максимальный терапевтический эффект наступает после двадцати пяти уколов. После чего терапевтический эффект сохраняется длительное время (до полугода). Чтобы избежать прогрессирования заболевания можно повторять курс терапии. Отмена лечения производится при ухудшении показателей гемостаза. Действующий компонент не влияет на сознание, поэтому управлять машиной во время терапии не запрещается. Также можно заниматься деятельностью, которая требует концентрация внимания.
Применение при беременности
Драстоп нежелательно использовать для терапии у женщин во время беременности. У женщин после родов во время лактации нужно на время лечения прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Драстоп подлежит хранить при оптимальных условиях. В Москве Драстоп
храниться при температуре не выше двадцати пяти градусов и относительной влажности до семидесяти процентов. Лекарство хранится в оригинальной упаковке с сохранением стерильности. Если нарушается целостность ампулы, то лекарство в дальнейшем использовать не рекомендуется. Располагать для хранения ампулы вдали от детей и острых предметов. Срок хранения составляет тридцать шесть месяцев при полной герметичности ампулы. После завершения срока хранения лекарства подлежит утилизации. Вскрытая ампула хранится в течении одного часа.
Цены на ДРАСТОП в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 1 872 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
Одна ампула содержит
активное вещество – хондроитина сульфата натрия 200 мг,
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.
Прозрачный слегка желтоватый раствор.
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат
код ATХ M01AX25
Облегчение симптомов боли (от легкой до умеренной), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— склонность к кровоточивости
— тромбофлебиты
— период беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить)
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
При нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих беременность.
Необходимые меры предосторожности при применении
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.
Применение в педиатрии
Препарат не применяют у детей.
Препарат противопоказано принимать во время беременности и лактации.
Препарат Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Режим дозирования
Взрослые и пожилые пациенты
Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Метод и путь введения
Препарат Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.
Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Драстоп.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Редко
— тошнота
— рвота
Очень редко
— ангионевротический отек
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
— эритема
— крапивница
— экзема
— макулопапулезная сыпь
— сопровождающаяся или не сопровождающаяся зудом и/или отеком
— геморрагии в месте инъекции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 2 мл помещают в ампулы из темного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
«Мефар Илач Санайии А.Ш.»
Рамазаноглу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул, Турция
Тел.: +90 (216) 378 44 00, факс: +90 (216) 378 44 11
Электронная почта: info@mefar.co
Держатель регистрационного удостоверения
«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД.»
Ул. Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси, Грузия
Тел: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13
Электронная почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б
Тел: 8 727 252 90 90,
электронная почта: rin_pharma@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б
Сотовый тел.: +7 701 786 33 98,
электронная почта: pvpharma@worldmedicine.kz
Драстоп, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Драстоп — препарат для борьбы с остеохондрозом и остеоартрозом. Эффект становится заметен через 21 день после начала курса даже на поздних стадиях болезней. Относится к группе хондропротекторов, обеспечивает восстановление суставных тканей и хрящей в частности. В сравнении с аналогами имеет низкую денежную стоимость и быстрое действие. Высокая эффективность достигается за счет внутримышечного введения препарата. Активное действующее вещество быстро всасывается в кровеносную систему и ускоряет процесс регенерации в суставе. Здоровый хрящ подразумевает определённую концентрацию хондроитинсульфата. При его уменьшении нарушается функционирование суставной ткани, ухудшается смазка активных элементов. В результате у больного возникает хруст при движении в суставах и костных тканях.
Производитель
Предприятие-производитель «World Medicine Limited», компания располагается в Великобритании, Лондоне. Средство создается в К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», находится в Отопени, на улице Ероилора, дом 1А в Румынии. Претензии по использованию препарата принимаются по адресу ООО «Трокас Фарма» 141402, город Химки в Московской области, улица Спартаковская, дом 5, корпус 7, офис №8.
Страна происхождения
Великобритания.
Группа препаратов
Средство относится к хондропротекторам, применяется для восстановления суставных тканей при остеохондрозе.
Действующее вещество
Активное действующее вещество — сульфат хондроитина. Это порошок белого или желтоватого цвета, не имеет запаха, характеризуется способностью поглощать водяные пары из воздуха. Принимает участие в синтезировании хрящей и костей, стимулирует кальциевый обмен, снижает риск сдавливания соединительной ткани.
Формы выпуска
Препарат Драстоп изготавливается в виде раствора для введения внутримышечным способом в дозировке 100 мг/мл. В одной ампуле содержится 2 мл средства, сама ампула представляет собой прозрачное бесцветное стекло с кольцом надлома. В одной упаковке находится 5 капсул.
Упаковка
Упаковка разделена на 5 контурных ячеек, выполнена из картона.
Состав
В препарат входит сульфат натрия в дозировке 100 мг, а также дополнительные вещества: около 1 мл воды, бензиновый спирт 12 мг, однопроцентный раствор гидроксида натрия.
Дозировка
Препарат назначается по 1 мл раз в два дня. В случае хорошей переносимости содержимого Драстопа дозировка увеличивается в два раза на 8 день. Курс лечения подразумевает до 30 уколов. При осложнениях возможно повторение терапии через полгода.
Показания к применению
Основное показание для использования — комплексная терапия дегенеративно-воспалительных процессов в опорно-двигательной системе. Применяется для восстановления хрящей после травм суставов, хирургического лечения, а также с целью коррекции метаболизма при воспалении суставных тканей. Показанием для назначения служит протрузия, средство используют в комплексе с другими лекарственными препаратами. Допускается назначение препарата совместно с инъекциями хондропротекторов.
Передозировка
В дозировках до 400 мг/кг за сутки препарат характеризуется низкой токсичностью, формула крови не изменяется при двухнедельном курсе лечения. При введении препарата более 1000 мг/кг в кровеносной системе провоцируется лейкоцитоз. Врачи объясняют это воспалением, которое связано с нарушением метаболизма по причине высокой концентрации хондроитина в организме. Дозировка, провоцирующая летальный исход, не была установлена.
Противопоказания
В ряде случаев использование Драстопа против деформации суставов противопоказано:
- повышенный риск внутренних или внешних кровотечений;
- аллергическая реакция на составляющие лекарства;
- нарушение свертываемости кровеносных телец;
- присутствие тромбофлебитов.
Относительное противопоказание — период вынашивания ребенка. При беременности рекомендуется заменить препарат аналогом. Средство противопоказано для лечения суставных тканей до 18 лет. Достоверной информации о влиянии действующего компонента на растущий организм нет. Не рекомендуется сочетать приём Драстопа с употреблением алкогольных напитков. Препарат следует с осторожностью принимать при употреблении средств, которые препятствует тромбообразованию. Драстоп усиливает эффект от использования данной группы лекарств.
Побочные действия
При соблюдении инструкции передозировка не наступит, однако присутствует риск возникновения побочных эффектов. Часть пациентов после лечения Драстопом жаловалась на зудящие кожные покровы в области введения препарата. У ряда больных развивалась крапивница и дерматит. Также возможны другие аллергические проявления после введения лекарства. У некоторых отмечался отек Квинке, который подразумевает опухание кожи, больному труднее дышать, развивается острая аллергия. Также возможны кровоизлияния в месте укола. При возникновении побочных эффектов требуется консультация доктора для корректировки курса лечения. В случае возникновения аллергической реакции приём Драстопа отменяют и назначают антигистаминные средства для уменьшения симптоматики. После укола непродолжительное время возможны болезненные ощущения в области введения препарата. При повторении курса возможно чувство тошноты, слабость, лихорадка.
Способ применения
Использование инъекций Драстопа без назначения врача запрещено. Это позволит избежать осложнений и возникновения побочных эффектов, ухудшения самочувствия, поможет сохранить здоровье суставов. Дозировка и тактика лечения определяются врачом.
Сначала доктор назначает от 25 до 30 инъекций раз в два дня. Средство вводится по 1 мл внутримышечным способом. При отсутствии аллергической реакции четвертый укол и последующие вводятся по 2 мл за один раз.
При обострениях или повторении курса способ применения меняется. Лечение проводится интенсивнее. Лекарство применяется 10 дней. Ежедневная дозировка Драстопа увеличивается в два раза.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинических исследований использования Драстопа при беременности и в период лактации нет. Достоверная информация о безопасном применении отсутствует, влияние на плод и организм матери неизвестно. При возникновении необходимости лечения Драстопом в период вынашивания ребёнка рекомендуется заменить препарат аналогом.
Фармакологическое действие
Препарат Драстоп имеет остеопротективное и хондропротективное действие.
Синонимы
Существует несколько видов хондропротекторов. Рекомендуется использовать в форме инъекций, внутримышечное использование лекарства обеспечивает высокую эффективность, позволяет быстрее уменьшить симптоматику. При поиске аналогов следует выбирать между хондропротекторами в виде инъекций.
- Мукосат, производится на территории Российской федерации. Активное вещество — сульфат хондроитина, который создан их хрящей крупного скота. Побочные эффекты и противопоказания аналогичны Драстопу. Концентрация такая же. В аптеках можно найти данный препарат по стоимости от 650 рублей за 5 ампул.
- Хондрогард — хондропротектор от российского производителя. Как и лекарство Драстоп, имеет только одно активное вещество. Продается в упаковках по 10 ампул. Один курс подразумевает от 20 до 30 уколов. Денежная стоимость начинается от 14000 рублей.
- Хондролон — ещё один аналог от отечественного производителя. Выпускается в ампулах по 1 мл. Цена аналогичная Драстопу — от 830 рублей. Учитывая меньшую дозировку препарата, придётся купить больше ампул.
- Артрадол также производится в России. Для применения требуется растворить содержимое 1 ампулы в миллилитре воды. Одна пачка содержит 10 инъекций. Денежная стоимость составляет 670 рублей. Для прохождения полного курса лечения потребуется около 5 упаковок.
По соотношению между ценой и качеством Драстоп в аптеке — лучший вариант в сравнении с продукцией от отечественного производителя. Любой из аналогов имеет множество положительных отзывов от больных и докторов. Перед использованием синонима рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Фармакодинамика
Препарат характеризуется противовоспалительным и анальгезирующим действием. Активное вещество ускоряет процесс создания костей и хрящевой ткани. Стимулирует процессы обмена, участвует в ингибировании ферментов, которые вызывают разрушение суставов. Лекарство Драстоп уменьшает выброс медиаторов воспаления, снижает секрецию лейкотриенов и простагландинов, препятствует снижению концентрации кальция в организме. Средство замедляет развитие остеохондроза и подобных заболеваний, ускоряет восстановление суставной сумки, стимулирует секрецию жидкости сустава. После использования Драстопа уменьшаются болезненные ощущения, увеличивается подвижность. В случае применения лекарства для борьбы с синовитом эффект заметен через 21 день после начала курса терапии. Добиться вышеописанных результатов удастся только при соблюдении инструкции и рекомендаций врача. В противном случае возможен ущерб здоровью, провоцирование дальнейшего прогрессирования заболевания, разрушение суставной, хрящевой и костной ткани.
Фармакокинетика
После введения инъекции активное вещество быстро всасывается. Через полчаса в кровеносной системе обнаруживается высокая доза сульфата хондроитина. Максимальная концентрация достигается через 60 минут, выводится от 2 до 5 суток в зависимости от индивидуальных особенностей организма. Активное вещество скапливается в хрящевой ткани, синовиальная оболочка не препятствует проникновению хондроитина в полость суставной ткани. Через 15 минут вещество обнаруживается в суставной жидкости, после чего проникает в хрящ. Метаболизм действующего вещества происходит в печени. Постепенно хондроитин распадается до неактивного состояния, после чего выводится из организма. При нарушении работы печеночной системы переработка препарата замедляется, однако на эффективность лечения отсутствует. Большая часть средства выводится через мочеиспускательную систему, менее 5% — через желчь. При отсутствии хондроитина в крови после инъекций вещество около 20 дней содержится в хрящах в небольшой концентрации. При нарушении работы мочеполовой системы время выведения лекарства увеличивается до 15 часов в зависимости от состояния органов. При заключительных стадиях остеохондроза скорость всасывания и выведения вещества из организма уменьшается, что сказывается на результатах лечения.
Взаимодействие с другими препаратами
При совместном использовании вместе с фибринотиликами и антиагрегантами требуется контролировать свертываемость кровеносных телец. Хондроитин усиливает действия данных лекарств. Аналогичные рекомендации относятся к антикоагулянтам.
Лекарственная форма
Производится в виде дозированной бесцветной жидкости по 2 мл в одной ампуле для инъекций.
Условия хранения
Лекарство требуется хранить при температуре не больше +25 градусов по Цельсию в недоступном для ребёнка месте.
Срок годности
Средство нужно использовать в течение 36 месяцев. После истечения данного периода следует избавиться от препарата. Использование Драстопа через 3 года после выпуска может нанести ущерб суставной и костной ткани.
Особые условия
Для получения желаемого результата требуется не менее 25 уколов. Эффект от препарата наблюдается на протяжении нескольких месяцев после терапии. Для снижения риска обострения болезни рекомендуется повторение курса лечения. В случае возникновения симптомов аллергии или геморрагии требуется прекратить терапию и обратиться в медицинское учреждение. Драстоп не провоцирует ухудшение концентрации внимания. Больному, который проходит терапию данным препаратом, разрешается управление транспортными средствами и выполнение занятий, которые требуют высокой степени концентрации. Вводить раствор должен доктор, соблюдая все правила асептики. Это снизит риск проникновения инфекционного возбудителя и развития болезни. Активное вещество не влияет на состояние нервной системы.
Условия отпуска из аптек
Приобрести Драстоп в аптеке можно только по рецепту.
Драстоп
МНН: Хондроитина сульфат натрия
Производитель: Мефар Илач Санайии А.Ш.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023079
Информация о регистрации в РК:
30.05.2022 — 30.05.2032
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Драстоп
Международное непатентованное название
Хондроитина
сульфат
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для инъекций, 100 мг/ мл, 2 мл
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические
препараты. Хондроитина сульфат
код
ATХ M01AX25
Показания к применению
—
облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным
развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите
коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
гиперчувствительность
к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ -
склонность
к кровоточивости -
тромбофлебиты
-
период
беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью
следует прекратить) -
детский
и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не
установлены)
С
осторожностью:
при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с
повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким
содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих
беременность.
Необходимые
меры предосторожности при применении
При
аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
При
сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными
средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных
противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых
антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более
частого контроля показателей свертывания крови при совместном
применении.
Специальные
предупреждения
Для
достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25
инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется
длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
В
препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать
отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в
возрасте до 3 лет.
Применение
в педиатрии
Препарат
не применяют у детей.
Во
время беременности и лактации
Препарат
противопоказано принимать во время беременности и лактации.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Препарат
Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
и пожилые пациенты
Препарат
назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия)
через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200
мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.
Курс
лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев
возможно проведение повторного курса лечения.
Метод
и путь введения
Препарат
Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить
внутривенно.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Лекарственное
средство не проявляет токсичности даже при значительной
передозировке.
Симптомы:
аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При
случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все
мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства
Драстоп.
Рекомендовано
обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного
препарата
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Редко
-
тошнота
-
рвота
Очень
редко
-
ангионевротический
отек
Неизвестно
(невозможно
оценить на основании имеющихся данных)
-
эритема
-
крапивница
-
экзема
-
макулопапулезная
сыпь -
сопровождающаяся
или не сопровождающаяса зудом и/или отеком -
геморрагии
в месте инъекции
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая, 222 б
Тел:
+7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
ампула содержит
активное
вещество –
хондроитина сульфата натрия 200 мг,
вспомогательные
вещества:
бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты
хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
слегка желтоватый раствор.
Форма выпуска и упаковка
По
2 мл помещают в ампулы из темного стекла.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
картонную коробку.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
«Мефар
Илач Санайии А.Ш.»
Рамазаноглу
Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик/Стамбул, Турция
тел.:
+90 (212) 474 70 50
факс:
+90 (212) 474 09 01
электронная
почта: info@drsertus.com.tr
Держатель
регистрационного удостоверения
«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД.»
Ул.
Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси,
Грузия
Тел:
+ 995 32 2 21 28 12
факс:
+ 995 32 2 21 28 13,
электронная
почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей
ТОО
«РИН Фарм», РК, г.Алматы, пр. Суюнбая 222 Б
Тел/факс:
8(7272)529090
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«TROKA-S PHARMA», РК, г. Алматы, пр. Суюнбая 222-б
Сотовый
тел: +7 701 786 33 98
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Драстоп_каз.docx | 0.04 кб |
| Драстоп_рус.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники