Дузофарм 200 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 17.08.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Дузофарм®: табл. п.п.о. 50 мг, №90 - 10 шт. - бл. (9)  - пач. картон.

17.08.2020

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таблетка
активное вещество:  
нафтидрофурила оксалат 50 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 47,50 мг; микрокристаллическая целлюлоза — 63,50 мг; пшеничный крахмал — 28,00 мг; гликолят натрия крахмал (тип А) — 4,80 мг; коповидон — 10,00 мг; кросповидон — 4,80 мг; кремния диоксид коллоидный — 4,00 мг; стеарат магния — 7,20 мг; тальк — 10,20 мг  
оболочка пленочная: титана диоксид — 1,04 мг; тальк — 1,99 мг; макрогол 6000 — 0,182 мг; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер — 0,68 мг, дибутил фталат — 0,068 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110)  

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

вазодилатирующее.

Фармакодинамика

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивные функции мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.

Период полувыведения составляет 1–2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания

нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте;

нарушения периферического кровообращения: синдром перемежающейся хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз;

трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

инфаркт миокарда (острая стадия);

артериальная гипотензия;

геморрагический инсульт (острая стадия);

эпилепсия, повышенная судорожная готовность;

хроническая сердечная недостаточность  II–III ст. (III–IV по NYНА — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов);

тахиаритмии;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома; гиперплазия  простаты.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм® показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на 3 приема.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекция дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочные действия

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом.

Возможны следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале лечения препаратом Дузофарм® и антигипертензивными средствами одновременно.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Особые указания

Дузофарм® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется  проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо­галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере из ПВХ /алюминиевой фольги. По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

«Софарма» АО. 1797, София, Болгария, ул. «Тр.Станоев», 3. Tr. Stanoev Str., 3, Sofia, Bulgaria.

Адрес для принятия претензий от потребителя.ООО «ЕСКО ФАРМА». 121471, Москва, Можайское ш., 29/2, стр. 1.

Тел./факс: (495) 789-46-19/660-94-76.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Дузофарм® (Dusopharm®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Дузофарм®

💊 Состав препарата Дузофарм®

✅ Применение препарата Дузофарм®

📅 Условия хранения Дузофарм®

⏳ Срок годности Дузофарм®

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

Возможно применение при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Дузофарм®
(Dusopharm®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.

Дата обновления: 2020.10.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ЕСКО ФАРМА ООО
(Россия)

Код ATX:

C04AX21

(Нафтидрофурил)

Лекарственная форма

Дузофарм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-002740/09
от 07.04.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 09.07.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дузофарм®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 47.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 63.5 мг, крахмал пшеничный — 28 мг, натрия крахмала гликолат (тип А) — 4.8 мг, коповидон — 10 мг, кросповидон — 4.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 4 мг, магния стеарат — 7.2 мг, тальк — 10.2 мг.

Состав пленочной оболочки: титана диоксид — 1.04 мг, тальк — 1.99 мг, макрогол 6000 — 0.182 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата — 0.68 мг, дибутилфталат — 0.068 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает м-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации АТФ и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологические свойства крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Всасывание

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

Распределение

Связывание с белками крови — 80%. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Метаболизм

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

Выведение

T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч — при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания препарата

Дузофарм®

  • нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте;
  • нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз);
  • трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды (не менее стакана).

Дузофарм® показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® в целом переносится хорошо.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • инфаркт миокарда (острая стадия);
  • артериальная гипотензия;
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • эпилепсия;
  • повышенная судорожная готовность;
  • хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • тахиаритмии;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дузофарм® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекции дозы при печеночной недостаточности не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Коррекции дозы при почечной недостаточности не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Особые указания

В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому Дузофарм® не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Дузофарм® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения препаратом Дузофарм® и антигипертензивными средствами одновременно.

Условия хранения препарата Дузофарм®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Дузофарм®

Срок годности — 3 года. Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ЕСКО ФАРМА ООО
(Россия)

ЕСКО ФАРМА ООО

142717 Московская обл., Ленинский р-н
с/п Развилковское, пос. Развилка
квартал 1, влад. 9
Тел.: +7 (495) 980-95-15
E-mail: info@eskopharma.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-008245

Торговое наименование:

Дузофарм

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Нафтидрофурил

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 100 и 200 мг

Читать в формате pdf

Купить Дузофарм 100/200мг в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Аналоги по фарм. группе*

* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

Действующее вещество Дузофарм

Нафтидрофурил

Дозировка Дузофарм

50 мг

Показания Дузофарм

—       Нарушениецеребрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудовголовного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожиломвозрасте.

—       Нарушенияпериферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь исиндром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя,парестезии, акроцианоз.

—       Трофическиенарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания Дузофарм

Повышеннаяиндивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия);артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия,повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II–III ст. (III–IV поNYHA — функциональная классификация сердечной недостаточностиНью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Закрытоугольнаяглаукома, гиперплазия простаты.

Состав Дузофарм

1 таблетка,покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активноевещество:

Нафтидрофурилаоксалат 50 мг.

Вспомогательныевещества:

Лактозымоногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг,кросповидон 4,80, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг,тальк 10,20 мг.

Состав пленочнойоболочки:

Титана диоксид1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты иэтилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечныйзакат желтый Е110.

Описание лекарственной формы Дузофарм

Круглыедвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакокинетика Дузофарм

Нафтидрофурилпочти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказываетвлияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменнаяконцентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл.Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительномунахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает черезгематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой тканинаблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация втканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновениинафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном впечени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота идиэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действие на центральнуюнервную систему. Период полувыведения составляет 1–2 часа при приемеоднократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится изорганизма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нетданных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени илипочек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Побочные действия Дузофарм

При приемевнутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота,рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижениеаппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышенияактивности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергическиереакции.

Взаимодействия Дузофарм

Усиливаетгипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этимрекомендуется более частый контроль артериального давления в начале леченияДузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

Передозировки Дузофарм

Симптомы: усилениевыраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижениеартериального давления, брадикардия.

Лечение: промываниежелудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов,симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Фармакологическое действие Дузофарм

  Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Также, вам могут быть полезны средства из разделов Улучшение мозгового кровообращения:

таблетки покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутилфталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый E110.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

вазодилатирующее средство

АТХ C04AX21 Нафтидрофурил

Фармакодинамика

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т. ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действие на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

— Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.

— Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз. Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены.

Закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг.

По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

3 года.

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-002740/09

Дата регистрации

2009-04-07

Дата переоформления

2021-08-24

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Хот вилс трек вулкан инструкция на русском
  • Создание текста инструкции 3 класс гармония
  • Лидерство руководство смк
  • Руководство черемшанского района
  • Руководство принтера 3010