Целью рандомизированных пострегистрационных открытых, сравнительных клинических исследований послужило изучение эффективности, безопасности, переносимости, а также нежелательных и побочных эффектов комплексного гомеопатического лекарственного средства Кантацит ЭДАС-940 (гранулы) при лечении больных с острым неосложнённым бактериальным циститом.
Больных отбирали по критериям включения в соответствии с Протоколом клинического исследования: острый неосложнённый бактериальный цистит, возраст от 18 до 60 лет. Лейкоциты в моче до 100 в п/зр. Микрогематурия – до 50 эритроцитов в препарате. Бактериурия — более 100000 микробных тел в 1 мл мочи. Протеинурия – до 0,5 г/сутки. Лейкоциты в крови до 13000 в 1 мкл. Повышенная СОЭ до 30 мм/час. Наличие информированного согласия пациента на участие в исследовании.
Критериями исключения больных из групп являлись: хронический цистит; грибковая инфекция; воспаление, камни, аденома и рак простаты; стриктура уретры; камни и опухоль мочевого пузыря; тяжелые сопутствующие заболевания, требующие системной терапии; наличие противопоказаний для применения одного из тестируемых препаратов (п/п недостаточность, другое лечение); пациенты, применяющие препараты, которые могут повлиять на результаты исследования; индивидуальная непереносимость препарата; беременность и кормление грудью.
Всего под наблюдением находилось 120 больных с острым неосложнённым бактериальным циститом в возрасте от 18 до 60 лет (средний возраст 43,5 ± 1,2 лет). 38,3 % больных были мужского пола, 61,7 % — женского пола. Из них 25,8 % были в возрасте 18-40 лет, 55 % — в возрасте 41-50 лет, 19,2 % в возрасте 51-60 лет. Пациенты составили 2 сопоставимые группы – основную и контрольную, по 60 больных в каждой (сводная таблица 1). Достоверной разницы по полу и возрасту между группами не было.
Первичное обследование включало сбор жалоб и анамнеза заболевания, осмотр, оценку симптоматики заболевания. Общий анализ крови. Общий анализ мочи (с определением лейкоцитов, эритроцитов, белка, бактерий — в 1 мл мочи более 100000 микробных тел свидетельствует об остром процессе). УЗИ мочевого пузыря, простаты (для постановки диагноза и исключения опухоли мочевого пузыря и простаты). Выявление сопутствующей основному заболеванию патологии для назначения, при необходимости, дополнительной лекарственной терапии.
После лечения (через 3-5 дней) — оценка симптоматики заболевания, анализ крови. Анализ мочи (с определением лейкоцитов, эритроцитов, белка бактерий). Оценка эффективности и переносимости препарата, описание побочных эффектов, если они есть.
Схема лечения в контрольной группе
Больной должен соблюдать покой, находиться в тепле, желателен постельный режим. Грелка на надлобковую область, теплые сидячие ванны. Пища без острых приправ, маринадов, консервантов. Обильное питьё, направленное на увеличение продукции мочи, регулярное и полное опорожнение мочевого пузыря. Ко-тримоксазол 2 таблетки по 480 мг 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
Схема лечения в основной группе
Пациенты, в дополнение к терапии контрольной группы, получают Кантацит ЭДАС-940 в течение 3-5 дней по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки вне приема пищи.
Эффективность лечения больных оценивали по степени редукции симптомов ощущение жжения и зуда в области уретры и промежности во время мочеиспускания (далее ощущение жжения и зуда), боль над лобком или в области промежности лобком (далее боль над лобком), частые мочеиспускания, болезненные мочеиспускания, лейкоцитоз в моче, микрогематурия, бактериурия, протеинурия, лейкоцитоз, повышенная СОЭ.
Симптомы ощущение жжения и зуда, боль над лобком, частые мочеиспускания, болезненные мочеиспускания оценивали по верифицированной 3-х балльной шкале.
Ощущение жжения и зуда:
- 0 баллов – отсутствие симптома;
- 1 балл – лёгкий зуд и жжение, проходят самостоятельно;
- 2 балла – выраженный зуд и жжение, поддаются медикаментозной терапии (супрастин, димедрол);
- 3 балла – нестерпимый зуд и жжение, плохо поддаются медикаментозной терапии.
Тошнота:
- 0 баллов – отсутствие симптома;
- 1 балл – тошнота при нарушении диеты и/или переедании;
- 2 балла – тошнота постоянная, со снижением аппетита, корригируется фармтерапией (панзинорм, фестал, церукал);
- 3 балла – тошнота постоянная, с эпизодами рвоты, не поддается коррекции.
Боль над лобком:
- 0 баллов – отсутствие симптома;
- 1 балл – боль возникает периодически, кратковременно и проходит самостоятельно;
- 2 балла – боль длительная (более 30 минут), легко поддается медикаментозной терапии (баралгин);
- 3 балла – боль длительная и сильная, плохо поддается медикаментозной терапии.
Частые мочеиспускания:
- 0 баллов – отсутствие симптома;
- 1 балл – чаще, чем обычно;
- 2 балла – 1-2 раза больной встаёт ночью;
- 3 балла – через каждые 1,5 – 2 часа больной встаёт ночью, ночной сон нарушен.
Болезненные мочеиспускания:
- 0 баллов – отсутствие симптома;
- 1 балл – лёгкая боль при мочеиспускании, проходит самостоятельно;
- 2 балла – выраженная боль при мочеиспускании, но легко поддается медикаментозной терапией (анальгетики);
- 3 балла – мучительная боль при мочеиспускании, практически не поддаётся коррекции медикаментозной терапией.
Обобщенные результаты клинических исследований представлены в таблицах 1-5. Сопутствующая основному заболеванию патология была в стадии ремиссии, она не требовала дополнительной лекарственной коррекции и не могла повлиять на результаты проводимых клинических исследований. В анализах крови и мочи патологических изменений, связанных с приёмом Кантацит ЭДАС-940, не выявлено. При УЗИ мочевого пузыря и простатаы (у мужчин) новообразований не выявлено. Статистическая обработка результатов исследований проведена с использованием t- критерия Стьюдента.
До лечения симптомы острого цистита ощущение жжения и зуда, боль над лобком, частые мочеиспускания, болезненные мочеиспускания у больных обеих групп были выражены в умеренной степени и варьировали в пределах 1,6 ± 0,18 — 2,0 ± 0,22 балла по 3-х балльной шкале оценки. По окончании курса лечения все симптомы в основной группе и симптомы ощущение жжения и зуда и частые мочеиспускания были полностью редуцированы в обеих группах, а симптомы боль над лобком и болезненные мочеиспускания в контрольной группе были редуцированы в среднем на 91,6 %, т.е. на 8,4 % меньше, чем в основной группе (p < 0,001; сводные таблицы 2 и 3).
В исходе у больных отмечались умеренно выраженный лейкоцитоз и повышенная СОЭ, составляющие 12,0 ± 0,8 тысяч в 1 мкл и 25,0 ± 2,0 мм/час в основной группе и 11,6 ± 0,8 тысяч в 1 мкл и 25,0 ± 2,0 мм/час в контрольной группе. По окончании исследований симптомы были редуцированы в среднем на 78,6 % и 54,2 % соответственно в основной группе, в которой больные получали Кантацит ЭДАС-940, и контрольной группе, где пациенты получали стандартную базисную терапию. То есть в среднем на 24,4 % больше в основной группе, чем в контрольной группе (p < 0,05; сводные таблицы 2 и 3).
При первичном обследовании в осадке мочи больных обнаруживалось 35,0 ± 2,4 лейкоцита в п/зр и 22,3 ± 2,0 эритроцита в препарате в основной группе и соответственно 33,4 ± 2,4 и 20,6 ± 2,0 в контрольной группе. По окончании лечения лейкоцитурия и микрогематурия были редуцированы в среднем на 85 % и 67,8 % соответственно в основной и контрольной группе, т. е. на 17,2 % больше в основной группе (p < 0,02; сводные таблицы 2 и 3).
В исходе протеинурия и бактериурия составляли 0,33 ± 0,04 г/сутки и 150000 ± 12000 в 1 мл в основной группе и 0,32 ± 0,04 г/сутки и 140000 ± 11000 в 1 мл в контрольной группе. В основной группе больных, получавших в составе комплексной терапии Кантацит ЭДАС-940, к концу курса лечения протеинурия и бактериурия были редуцированы в среднем на 75,2 % и 54 % соответственно в основной и контрольной группе, т.е. на 21,2 % больше в основной группе, чем в контрольной группе (p < 0,02; сводные таблицы 2 и 3).
По окончании лечения средняя суммарная (Σ М) редукция симптомов острого неосложнённого бактериального цистита составила 90,2 % в основной группе больных, получавших в составе комплексной терапии Кантацит ЭДАС-940, и 76,4 % в контрольной группе, где больные получали базисную терапию, т.е. на 13,8 % больше в основной группе, чем в контрольной группе (сводная таблица 3).
В основной группе больных, получавших в комплексной терапии Кантацит ЭДАС-940, хорошие результаты получены в 83,3 % случаев, удовлетворительные – в 16,7 % случаев, а в контрольной группе, где пациенты получали базисную терапию, соответственно в 68,3 % и 31,7 % случаев. То есть, в основной группе хороших результатов получено на 15 % больше, чем в контрольной группе (сводная таблица 4). Комплексный гомеопатический препарат Кантацит ЭДАС-940 является безопасным в применении. Он хорошо сочетается с использованным аллопатическим лекарством Ко-тримоксазол и хорошо переносится пациентами, ни в одном случае не отмечено побочных или нежелательных эффектов.
Выводы
- Гомеопатическое лекарственное средство Кантацит ЭДАС-940 в составе комплексной терапии больных с острым неосложнённым бактериальным циститом, качественно улучшает результаты лечения на 15 % в сравнении с базисной терапией;
- Средняя суммарная редукция симптомов острого неосложнённого бактериального цистита в основной группе больных составила 90,2 %, а в контрольной группе 76,4 %, т.е. на 13,8 % больше в основной группе, чем в контрольной;
- Комплексный гомеопатический препарат Кантацит ЭДАС-940 является безопасным в применении. Он хорошо сочетается с использованным аллопатическим лекарством Ко-тримоксазол и хорошо переносится пациентами, ни в одном случае не отмечено побочных или нежелательных эффектов;
Заключение
На основании полученных в клинических исследованиях результатов авторы считают целесообразным включение гомеопатического лекарственного средства Кантацит ЭДАС-940 в комплекс лечебных мероприятий больных с острым неосложнённым бактериальным циститом.
Таблица 1. Распределение больных по полу и возрасту
Возраст (лет) | |||||||||||
Основная группа | Контрольная группа | ||||||||||
мужчины | женщины | женщины | мужчины | ||||||||
18-40 | 41-50 | 51-60 | 18-40 | 41-50 | 51-60 | 18-40 | 41-50 | 51-60 | 18-40 | 41-50 | 51-60 |
5 | 13 | 5 | 9 | 21 | 7 | 11 | 19 | 7 | 6 | 13 | 4 |
23 | 37 | 37 | 23 | ||||||||
60 | 60 |
Таблица 2. Динамика симптомов острого цистита у больных, n = 60
Симптом, Группа |
До лечения | После лечения (3-5 дней) | |
M ± m | M ± m | р < | |
Ощущение жжения и зуда: | |||
основная | 2,0 ±0,22 | 0 | |
контрольная | 2,0 ±0,20 | 0 | |
Боль над лобком: | |||
основная | 1,6 ±0,18 | 0*** | |
контрольная | 1,8 ±0,18 | 0,2 ±0,04 | 0,001 |
Частые мочеиспускания: | |||
основная | 2,0 ±0,21 | 0 | |
контрольная | 1,9 ±0,20 | 0 | |
Болезненные мочеиспускания: | |||
основная | 1,8 ±0,20 | 0*** | |
контрольная | 1,8 ±0,18 | 0,1 ±0,03 | 0,001 |
Лейкоцитоз: (до 9 тыс.в 1 мкл = N) | |||
основная | 12,0 ±0,8 | 9,6 ±0,4 | 0,01 |
контрольная | 11,6 ±0,8 | 10,2 ±0,5 | |
Повышенная СОЭ: (до 10 мм/час = N) | |||
основная | 25,0 ±2,0 | 13,4 ±1,0* | 0,001 |
контрольная | 25,0 ±2,0 | 16,8 ±1,2 | 0,001 |
Лейкоциты в моче: | |||
основная | 35,0 ±2,4 | 7,8 ±1,6* | 0,001 |
контрольная | 33,4 ±2,4 | 13,4 ±1,8 | 0,001 |
Микрогематурия: (ед. в препарате= N) | |||
основная | 22,3 ±2,0 | 1,7 ±0,4** | 0,001 |
контрольная | 20,6 ±2,0 | 5,0 ±1,2 | 0,001 |
Протеинурия: | |||
основная | 0,33 ±0,04 | 0,12 ±0,01** | 0,001 |
контрольная | 0,32 ±0,04 | 0,18 ±0,02 | 0,01 |
Бактериурия˚: (не >2000 в 1 мл) | |||
основная | 1,5 ±0,12 | 0,2 ±0,07* | 0,001 |
контрольная | 1,4 ±0,11 | 0,5 ±0,09 | 0,001 |
Примечание: ˚ — 1000000 принято за «1»; * — межгрупповая достоверность различия (* — p <0,05; ** — p <0,01; *** — p <0,001)
Таблица 3. Динамика симптомов острого цистита у больных, %
Симптом, Группа |
% | |
До лечения | После лечения | |
Ощущение жжения и зуда: | ||
основная | 100 | -100 |
контрольная | 100 | -100 |
Боль над лобком: | ||
основная | 100 | -100 (11,1) |
контрольная | 100 | -88,9 |
Частые мочеиспускания: | ||
основная | 100 | -100 |
контрольная | 100 | -100 |
Болезненные мочеиспускания: | ||
основная | 100 | -100 (5,6) |
контрольная | 100 | -94,4 |
Лейкоцитоз: | ||
основная | 100 | -80,0 (26,2) |
контрольная | 100 | -53,8 |
Повышенная СОЭ: | ||
основная | 100 | -77,3 (22,6) |
контрольная | 100 | -54,7 |
Лейкоциты в моче: | ||
основная | 100 | -77,7 (17,8) |
контрольная | 100 | -59,9 |
Микрогематурия: | ||
основная | 100 | -92,4 (16,7) |
контрольная | 100 | -75,7 |
Протеинурия: | ||
основная | 100 | -63,6 (19,8) |
контрольная | 100 | -43,8 |
Бактериурия: | ||
основная | 100 | -86,7 (22,4) |
контрольная | 100 | -64,3 |
Σ M: | ||
основная | 100 | -90,2 (13,8) |
контрольная | 100 | -76,4 |
Примечание:
* — межгрупповая разница редукции симптомов.
Таблица 4.
Оценка эффективности лечения
Исследуемая группа | Основная группа | Контрольная группа | ||
Клинический эффект | n | % | n | % |
Хороший | 53 | 83,3 | 41 | 68,3 |
Удовлетворительный | 7 | 16,7 | 19 | 31,7 |
Хороший клинический эффект — значительное улучшение состояния
Удовлетворительный клинический эффект — незначительное улучшение состояния
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N003003/01
Торговое наименование препарата
Кантацит Эдас-940
Лекарственная форма
гранулы гомеопатические
Состав
Berberis vulgaris (Барбарис обыкновенный) C3, Hamamelis virginiana (Гамамелис виргинский) С3, Arctostaphylos uva-ursi (Толокнянка обыкновенная) С3, Calendula officinalis (Ноготки лекарственные) С3, Lytta vesicatoria, Cantharis (Шпанская мушка) С6, Mercurius solubilis Hahnemanni (Ртутная субстанция по Ганеману) С6.
Описание
Однородные гранулы, шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Гомеопатическое средство
Показания:
Комплексное лечение хронического цистита, уретрита.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация:
Исследования не проводились.
Способ применения и дозы:
Если не назначено иначе, принимать внутрь вне приема пищи по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Не отмечены.
Взаимодействие:
Препарат совместим с фармакологическими средствами.
Особые указания:
Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.
Возможна замена гомеопатических гранул Кантацит ЭДАС-940 гомеопатическими каплями Кантацит ЭДАС-140, препараты идентичны по составу.
Форма выпуска/дозировка:
Гранулы гомеопатические.
Упаковка:
По 5 г в пенале с крышкой-дозатором, или по 2 пенала по 5 г в контурной ячейковой упаковке, или по 10 г, 20 г, 25 г в банке полимерной с контролем первого вскрытия.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше + 25 °С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
По истечении срока годности, указанного на упаковке, применению не подлежит.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ОАО «Холдинг «Эдас», 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Холдинг «Эдас»
Купить Кантацит Эдас-940 в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
KANTACIT Edas-940
Лекарственная форма
гранулы гомеопатические
Состав
Berberis vulgaris (Барбарис обыкновенный) C3, Hamamelis virginiana (Гамамелис виргинский) С3, Arctostaphylos uva-ursi (Толокнянка обыкновенная) С3, Calendula officinalis (Ноготки лекарственные) С3, Lytta vesicatoria, Cantharis (Шпанская мушка) С6, Mercurius solubilis Hahnemanni (Ртутная субстанция по Ганеману) С6.
Описание
Однородные гранулы, шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.
Показания
Комплексное лечение хронического цистита, уретрита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и лактации
Исследования не проводились.
Способ применения и дозы
Если не назначено иначе, принимать внутрь вне приёма пищи по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки.
Побочные эффекты
Не отмечены.
Взаимодействие
Препарат совместим с фармакологическими средствами.
Особые указания
Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.
Возможна замена гомеопатических гранул Кантацит ЭДАС-940 гомеопатическими каплями Кантацит ЭДАС-140, препараты идентичны по составу.
Форма выпуска
Гранулы гомеопатические.
Хранение
Хранить при температуре не выше + 25 °C, в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
По истечении срока годности, указанного на упаковке, применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
Состав и форма выпуска препарата
◊ Гранулы гомеопатические
банки полимерные (1) — пачки картонные.
пенал-дозаторы (1) — пачки картонные.
пенал-дозаторы (2) — упаковки ячейковые контурные.
Фармакологическое действие
Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества.
Гомеопатические препараты готовятся по специальной технологии.
Гомеопатические препараты не обладают бактерицидными, бактериостатическими или антитоксическими свойствами и действуют только на макроорганизм, восстанавливая его гомеостаз, нарушенный патологическим процессом.
Обязательным и необходимым законом гомеопатии является правило подобия. Применение сверхмалых доз является практическим следствием подобия.
Когда активное вещество, содержащееся в гомеопатическом препарате, поступает в организм, то не все его органы и ткани реагируют одинаково на данное вещество, а только те, которые имеют к нему особое избирательное сродство. На основании значительного клинического опыта считается, что существует подобие патоморфологических и патофизиологических реакций. Каждое лекарственное вещество проявляет свои специфические свойства главным образом в тех органах и системах, которые лежат в сфере его физиологического действия.
Терапия проводится либо только одним гомеопатическим препаратом, либо сочетанием двух или более препаратов, в зависимости от клинической ситуации.
Показания
По рекомендации врача-гомеопата — в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного гомеопатического препарата.
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам применяемого препарата.
Дозировка
Конкретный гомеопатический препарат и его точная доза всегда определяются строго индивидуально.
Общее правило: при острых патологических состояниях используются невысокие десятичные потенции; при хронических заболеваниях и у детей используются более высокие (сотенные и тысячные) потенции.
При острых заболеваниях, когда используются низкие потенции, гомеопатический препарат может применяться через каждые 5-10 мин и 3-4 раза в день, в зависимости от конкретного заболевания.
При хронических заболеваниях частота приема может составлять от 3-4 раз в день до 1-2 раз в неделю и даже реже, при использовании очень высоких потенций.
Одновременное применение двух или более гомеопатических препаратов или комплексного препарата возможно только по назначению врача-гомеопата.
Побочные действия
Нельзя исключить аллергические реакции на вспомогательные компоненты лекарственной формы препарата.
Особые указания
Устанавливаются индивидуально врачом-гомеопатом.
При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней, а также при появлении побочных реакций следует обратиться к врачу
Описание препарата КАНТАЦИТ ЭДАС-940 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Товары из категории — Гомеопатические препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 249
Немного фактов
Составляющими компонентами лекарства являются растения. Одним из компонентов является Туя. Лечебные свойства растения известны с 1818 года. Она эффективна при воспалительных процессах, нагноениях и патологических образованиях на кожном покрове.
Тонзиллин Эдас-125 создан для проведения симптоматической терапии воспалительных заболеваний носоглоточных миндалин и воспаления горла.
Фармакологические свойства
Тонзиллин Эдас-125 это гомеопатическое лекарство. Препарат проявляет разностороннее действие, которое зависит от составляющих компонентов. Бариум карбоникум обладает противовоспалительным воздействием на организм. Он эффективно снижает воспалительный процесс в миндалинах, даже при выраженном нагноении и образовании пробок. Вещество снижает разрастание и увеличение носоглоточной миндалины, которая вызывает затруднение носового дыхания, снижения слуха. Действующий компонент устраняет жар, озноб и болезненность в области горла при проглатывании слюны, улучшает выведение слизи из носовых ходов. Его хорошо использовать при уплотнении желез около уха, сильном кашле, насморке с разными видами отделяемого. Вещество улучшает сопротивляемость организма к инфекциям и простудам. Вещество Гепар сульфур эффективно при хронических воспалительных процессах лимфоидной ткани глотки и ротовой полости, при воспалении лимфоидной ткани с гнойным содержимым, при сухости и раздражении в горле, при наличии гноя в лакунах, при воспалении желез, которые расположены за ушной раковиной. Средство хорошо снимает воспаление в глотке, которое сопровождается подъемом температуры, ознобом и вялостью тела. Меркуриус солюбилис положительно влияет на лечение воспаления миндалин с гнойными пробками, воспалительных болезней горла, которые сопровождаются подъемом температуры. Лекарство устраняет резкую болезненность при глотании из-за патологии лимфоидной ткани, снимает головную боль в области висков, лба и бровей, боль при движении нижней челюсти. Также средство снимает выраженный отек миндалин, устраняет налет на корне языка. Кониум макулатум хорошо снимает воспаление в лимфоидной ткани, которая расположена в области носоглотки и ротовой полости. Растение обладает защитным, противомикробным воздействием и улучшает кровообращение. Его используют для терапии разрастания соединительной ткани в носовой полости, при увеличении лимфатических узлов из-за инфекционного процесса. Лекарство снимает выраженную болезненность, обильные слизистые выделения, насморк, заложенность и болезненность уха, разжижает сухие корочки в носовых проходах. Туя оциденталис обладает противовоспалительным эффектом. Она уменьшает красноту и рыхлость лимфоидной ткани, глотки, улучшает отток серозного, гнойного выделения из лакун. Лекарство эффективно устраняет затяжную заложенность носа, гипертрофию слизистой носа, вялотекущее воспаление уха. После попадания в желудочно-кишечный тракт лекарственные компоненты подвергаются процессам биологической и метаболической трансформации. Лекарство хорошо всасывается в органах пищеварения, попадая в кровоток. Связывается лекарство с белками плазмы в незначительном количестве. Основное лекарственное воздействие происходит в ротовой полости, глотке, носоглотке. Биологическая доступность наступает через пять минут. После процессов обмена веществ высвобождаются метаболиты, конечные продукты распада, которые выводятся из организма через пищеварительную и выделительную систему. Лекарство содержит этанол, его количество незначительно, не способно повлиять на сознание пациента. Во время приема лекарства лучше воздержаться от управления любым видом транспорта (при проверке прибор покажет наличие алкоголя в крови). Капли не влияют на почки и печень, не оказывают токсического воздействия на организм.
Состав и форма выпуска
Тонзиллин Эдас-125 выпускается в виде капель для перорального употребления. Доза действующих компонентов соответствует суточной норме. В состав входит бариум карбоникум (углекислый барий в виде мелкого порошка, который получают химическим путем для медицинских целей), гепар сульфурис (соединение серы и кальция, второе название серная печень), Меркуриус солюбилис (соединение ртути, которое производят для терапии). Также одним из составляющих являются растительные компоненты: кониум макулатум (растение, которое богато алкалоидами и веществами, снижающие воспаление), туя оциденталис (хвойное растение, которое борется с инфекцией). Следующий компонент капель — это этиловый спирт тридцати процентов. Капли выпускаются в стерильных флаконах, дозировка двадцать пять миллилитров. Упаковано средство в коробочку с инструкцией по применению.
Показания к применению
Показания Тонзиллина Эдас-125 – это лечение воспалительных болезней глотки, небных миндалин, хронического воспаления миндалин в период обострения, при патологическом увеличении носоглоточных миндалин. Назначается средство пациентом с затяжным насморком, с патологическим разрастанием слизистой носовой полости. При наличии воспалительных процессов лимфатической ткани ротовой полости и горла с образованием гноя в лакунах. Эффективно лекарство при воспалительном процессе уха с разными видами отделяемого.
Побочные эффекты
Побочное действие Тонзиллина Эдас-125 проявляется в виде аллергических состояний, тошноты, расстройства пищеварения. При возникновении нежелательной реакции капли отменяются и пациенту требуется сообщить врачу для замены терапии.
Противопоказания
Противопоказания Тонзиллина Эдас-125 является наличие беременности, грудного вскармливания, повышенной сенсибилизации к составляющим компонентам или аллергическая реакция.
Применение при беременности
Употребление лекарства во время беременности и лактации не рекомендуется. Медикамент содержит этанол, который легко проникает через маточный барьер или в грудное молоко.
Способ и особенности применения
Препарат выпускается в виде капель для перорального употребления. Дозировка индивидуальная, но не должна превышать пятнадцать капель в сутки. Лекарство наносится на сахар рафинад или в десять миллилитров воды. Продукты питания влияют на распределение средства, поэтому принимать лекарство лучше без еды.
Совместимость с алкоголем
Лекарство не стоит сочетать с алкоголем, так как одним из составляющих компонентов уже является этанол.
Взаимодействие с другими лекарствами
У Тонзиллина Эдас-125 хорошее взаимодействие с лекарственными медикаментами. Он легко сочетается в комбинированной терапии. Минимальное время между приемами разных групп лекарств составляет шестьдесят минут. Такой временной интервал поможет избежать фармакологического влияния друг на друга, улучшить биологическую доступность и повысить благоприятный прогноз заболеваний.
Передозировка
Если нарушена инструкция Тонзиллина Эдас-125, то может развиться передозировка, которая проявляется в виде: аллергической реакции. При изменении в состоянии здоровья после приема, требуется прекратить прием и проконсультироваться у доктора.
Аналоги
У лекарства есть несколько аналогов – это Хепель, Гентос, Нотта, Венза. Лекарственные медикаменты имеют схожие составляющие компоненты и фармакологические свойства. Но замена лекарства на другое аналогичное лекарство требуется только после консультации у врача.
Условия продажи
Условия продажи Тонзиллина Эдас-125: без рецепта.
Условия хранения
Лекарство храниться при температуре не выше двадцати пяти градусов, можно хранить в холодильнике, но не замораживать. Хранить в оригинальном флаконе. Располагать необходимо в недоступном для малышей месте. Не использовать после завершения срока хранения из-за изменения лечебных свойств.
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 249 руб.