Эдас 940 инструкция по применению цена отзывы

Це­лью ран­до­ми­зи­ро­ван­ных по­ст­ре­ги­стра­ци­он­ных от­кры­тых, срав­ни­тель­ных кли­ни­че­ских ис­сле­до­ва­ний по­слу­жи­ло изу­че­ние эф­фек­тив­но­сти, без­опас­но­сти, пе­ре­но­си­мо­сти, а так­же не­же­ла­тель­ных и по­боч­ных эф­фек­тов ком­плекс­но­го го­мео­па­ти­че­ско­го ле­кар­ствен­но­го сред­ства Кан­та­цит ЭДАС-940 (гра­ну­лы) при ле­че­нии боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том.

Боль­ных от­би­ра­ли по кри­те­ри­ям вклю­че­ния в со­от­вет­ствии с Про­то­ко­лом кли­ни­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния: острый не­ослож­нён­ный бак­те­ри­аль­ный ци­стит, воз­раст от 18 до 60 лет. Лейко­ци­ты в мо­че до 100 в п/зр. Ми­кро­ге­ма­ту­рия – до 50 эрит­ро­ци­тов в пре­па­ра­те. Бак­те­ри­урия — бо­лее 100000 ми­кроб­ных тел в 1 мл мо­чи. Про­те­и­ну­рия – до 0,5 г/сут­ки. Лейко­ци­ты в кро­ви до 13000 в 1 мкл. По­вы­шен­ная СОЭ до 30 мм/час. На­ли­чие ин­фор­ми­ро­ван­но­го со­гла­сия па­ци­ен­та на уча­стие в ис­сле­до­ва­нии.

Кри­те­ри­я­ми ис­клю­че­ния боль­ных из групп яв­ля­лись: хро­ни­че­ский ци­стит; гриб­ко­вая ин­фек­ция; вос­па­ле­ние, кам­ни, аде­но­ма и рак про­ста­ты; стрик­ту­ра уре­тры; кам­ни и опу­холь мо­че­во­го пу­зы­ря; тя­же­лые со­пут­ству­ю­щие за­бо­ле­ва­ния, тре­бу­ю­щие си­стем­ной те­ра­пии; на­ли­чие про­ти­во­по­ка­за­ний для при­ме­не­ния од­но­го из те­сти­ру­е­мых пре­па­ра­тов (п/п не­до­ста­точ­ность, дру­гое ле­че­ние); па­ци­ен­ты, при­ме­ня­ю­щие пре­па­ра­ты, ко­то­рые мо­гут по­вли­ять на ре­зуль­та­ты ис­сле­до­ва­ния; ин­ди­ви­ду­аль­ная не­пе­ре­но­си­мость пре­па­ра­та; бе­ре­мен­ность и корм­ле­ние гру­дью.

Все­го под на­блю­де­ни­ем на­хо­ди­лось 120 боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том в воз­ра­сте от 18 до 60 лет (сред­ний воз­раст 43,5 ± 1,2 лет). 38,3 % боль­ных бы­ли муж­ско­го по­ла, 61,7 % — жен­ско­го по­ла. Из них 25,8 % бы­ли в воз­ра­сте 18-40 лет, 55 % — в воз­ра­сте 41-50 лет, 19,2 % в воз­ра­сте 51-60 лет. Па­ци­ен­ты со­ста­ви­ли 2 со­по­ста­ви­мые груп­пы – основ­ную и кон­троль­ную, по 60 боль­ных в каж­дой (свод­ная та­бли­ца 1). До­сто­вер­ной раз­ни­цы по по­лу и воз­рас­ту меж­ду груп­па­ми не бы­ло.

Пер­вич­ное об­сле­до­ва­ние вклю­ча­ло сбор жа­лоб и ана­мне­за за­бо­ле­ва­ния, осмотр, оцен­ку симп­то­ма­ти­ки за­бо­ле­ва­ния. Об­щий ана­лиз кро­ви. Об­щий ана­лиз мо­чи (с опре­де­ле­ни­ем лейко­ци­тов, эрит­ро­ци­тов, бел­ка, бак­те­рий — в 1 мл мо­чи бо­лее 100000 ми­кроб­ных тел сви­де­тель­ству­ет об остром про­цес­се). УЗИ мо­че­во­го пу­зы­ря, про­ста­ты (для по­ста­нов­ки диа­гно­за и ис­клю­че­ния опу­хо­ли мо­че­во­го пу­зы­ря и про­ста­ты). Вы­яв­ле­ние со­пут­ству­ю­щей основ­но­му за­бо­ле­ва­нию па­то­ло­гии для на­зна­че­ния, при не­об­хо­ди­мо­сти, до­пол­ни­тель­ной ле­кар­ствен­ной те­ра­пии.

По­сле ле­че­ния (че­рез 3-5 дней) — оцен­ка симп­то­ма­ти­ки за­бо­ле­ва­ния, ана­лиз кро­ви. Ана­лиз мо­чи (с опре­де­ле­ни­ем лейко­ци­тов, эрит­ро­ци­тов, бел­ка бак­те­рий). Оцен­ка эф­фек­тив­но­сти и пе­ре­но­си­мо­сти пре­па­ра­та, опи­са­ние по­боч­ных эф­фек­тов, если они есть.

Схе­ма ле­че­ния в кон­троль­ной груп­пе
Боль­ной дол­жен со­блю­дать по­кой, на­хо­дить­ся в теп­ле, же­ла­те­лен по­стель­ный ре­жим. Грел­ка на над­лоб­ко­вую об­ласть, теп­лые си­дя­чие ван­ны. Пи­ща без острых при­прав, ма­ри­на­дов, кон­сер­ван­тов. Обиль­ное питьё, на­прав­лен­ное на уве­ли­че­ние про­дук­ции мо­чи, ре­гу­ляр­ное и пол­ное опо­рож­не­ние мо­че­во­го пу­зы­ря. Ко-три­мок­са­зол 2 та­блет­ки по 480 мг 2 ра­за в сут­ки в те­че­ние 3-5 дней.

Схе­ма ле­че­ния в основ­ной груп­пе
Па­ци­ен­ты, в до­пол­не­ние к те­ра­пии кон­троль­ной груп­пы, по­лу­ча­ют Кан­та­цит ЭДАС-940 в те­че­ние 3-5 дней по 5 гра­нул под язык до пол­но­го рас­тво­ре­ния 3 ра­за в сут­ки вне при­е­ма пи­щи.

Эф­фек­тив­ность ле­че­ния боль­ных оце­ни­ва­ли по сте­пе­ни ре­дук­ции симп­то­мов ощу­ще­ние жже­ния и зу­да в об­ла­сти уре­тры и про­меж­но­сти во вре­мя мо­че­ис­пус­ка­ния (да­лее ощу­ще­ние жже­ния и зу­да), боль над лоб­ком или в об­ла­сти про­меж­но­сти лоб­ком (да­лее боль над лоб­ком), ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния, бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния, лейко­ци­тоз в мо­че, ми­кро­ге­ма­ту­рия, бак­те­ри­урия, про­те­и­ну­рия, лейко­ци­тоз, по­вы­шен­ная СОЭ.

Симп­то­мы ощу­ще­ние жже­ния и зу­да, боль над лоб­ком, ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния, бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния оце­ни­ва­ли по ве­ри­фи­ци­ро­ван­ной 3-х балль­ной шка­ле.

Ощу­ще­ние жже­ния и зу­да:

  • 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
  • 1 балл – лёг­кий зуд и жже­ние, про­хо­дят са­мо­сто­я­тель­но;
  • 2 бал­ла – вы­ра­жен­ный зуд и жже­ние, под­да­ют­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии (су­пра­стин, ди­медрол);
  • 3 бал­ла – не­стер­пи­мый зуд и жже­ние, пло­хо под­да­ют­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии.

Тош­но­та:

  • 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
  • 1 балл – тош­но­та при на­ру­ше­нии ди­е­ты и/или пе­ре­еда­нии;
  • 2 бал­ла – тош­но­та по­сто­ян­ная, со сни­же­ни­ем ап­пе­ти­та, кор­ри­ги­ру­ет­ся фарм­те­ра­пи­ей (пан­зи­норм, фе­стал, це­ру­кал);
  • 3 бал­ла – тош­но­та по­сто­ян­ная, с эпи­зо­да­ми рво­ты, не под­да­ет­ся кор­рек­ции.

Боль над лоб­ком:

  • 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
  • 1 балл – боль воз­ни­ка­ет пе­ри­о­ди­че­ски, крат­ко­вре­мен­но и про­хо­дит са­мо­сто­я­тель­но;
  • 2 бал­ла – боль дли­тель­ная (бо­лее 30 ми­нут), лег­ко под­да­ет­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии (ба­рал­гин);
  • 3 бал­ла – боль дли­тель­ная и силь­ная, пло­хо под­да­ет­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пии.

Ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния:

  • 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
  • 1 балл – ча­ще, чем обыч­но;
  • 2 бал­ла – 1-2 ра­за боль­ной встаёт но­чью;
  • 3 бал­ла – че­рез каж­дые 1,5 – 2 ча­са боль­ной встаёт но­чью, ноч­ной сон на­ру­шен.

Бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния:

  • 0 бал­лов – от­сут­ствие симп­то­ма;
  • 1 балл – лёг­кая боль при мо­че­ис­пус­ка­нии, про­хо­дит са­мо­сто­я­тель­но;
  • 2 бал­ла – вы­ра­жен­ная боль при мо­че­ис­пус­ка­нии, но лег­ко под­да­ет­ся ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пи­ей (аналь­ге­ти­ки);
  • 3 бал­ла – му­чи­тель­ная боль при мо­че­ис­пус­ка­нии, прак­ти­че­ски не под­даёт­ся кор­рек­ции ме­ди­ка­мен­тоз­ной те­ра­пи­ей.

Обоб­щен­ные ре­зуль­та­ты кли­ни­че­ских ис­сле­до­ва­ний пред­став­ле­ны в та­бли­цах 1-5. Со­пут­ству­ю­щая основ­но­му за­бо­ле­ва­нию па­то­ло­гия бы­ла в ста­дии ре­мис­сии, она не тре­бо­ва­ла до­пол­ни­тель­ной ле­кар­ствен­ной кор­рек­ции и не мог­ла по­вли­ять на ре­зуль­та­ты про­во­ди­мых кли­ни­че­ских ис­сле­до­ва­ний. В ана­ли­зах кро­ви и мо­чи па­то­ло­ги­че­ских из­ме­не­ний, свя­зан­ных с приёмом Кан­та­цит ЭДАС-940, не вы­яв­ле­но. При УЗИ мо­че­во­го пу­зы­ря и про­ста­таы (у муж­чин) но­во­об­ра­зо­ва­ний не вы­яв­ле­но. Ста­ти­сти­че­ская об­ра­бот­ка ре­зуль­та­тов ис­сле­до­ва­ний про­ве­де­на с ис­поль­зо­ва­ни­ем t- кри­те­рия Стью­ден­та.

До ле­че­ния симп­то­мы остро­го ци­сти­та ощу­ще­ние жже­ния и зу­да, боль над лоб­ком, ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния, бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния у боль­ных обе­их групп бы­ли вы­ра­же­ны в уме­рен­ной сте­пе­ни и ва­рьи­ро­ва­ли в пре­де­лах 1,6 ± 0,18 — 2,0 ± 0,22 бал­ла по 3-х балль­ной шка­ле оцен­ки. По окон­ча­нии кур­са ле­че­ния все симп­то­мы в основ­ной груп­пе и симп­то­мы ощу­ще­ние жже­ния и зу­да и ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния бы­ли пол­но­стью ре­ду­ци­ро­ва­ны в обе­их груп­пах, а симп­то­мы боль над лоб­ком и бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния в кон­троль­ной груп­пе бы­ли ре­ду­ци­ро­ва­ны в сред­нем на 91,6 %, т.е. на 8,4 % мень­ше, чем в основ­ной груп­пе (p < 0,001; свод­ные та­бли­цы 2 и 3).

В ис­хо­де у боль­ных от­ме­ча­лись уме­рен­но вы­ра­жен­ный лейко­ци­тоз и по­вы­шен­ная СОЭ, со­став­ля­ю­щие 12,0 ± 0,8 ты­сяч в 1 мкл и 25,0 ± 2,0 мм/час в основ­ной груп­пе и 11,6 ± 0,8 ты­сяч в 1 мкл и 25,0 ± 2,0 мм/час в кон­троль­ной груп­пе. По окон­ча­нии ис­сле­до­ва­ний симп­то­мы бы­ли ре­ду­ци­ро­ва­ны в сред­нем на 78,6 % и 54,2 % со­от­вет­ствен­но в основ­ной груп­пе, в ко­то­рой боль­ные по­лу­ча­ли Кан­та­цит ЭДАС-940, и кон­троль­ной груп­пе, где па­ци­ен­ты по­лу­ча­ли стан­дарт­ную ба­зис­ную те­ра­пию. То есть в сред­нем на 24,4 % боль­ше в основ­ной груп­пе, чем в кон­троль­ной груп­пе (p < 0,05; свод­ные та­бли­цы 2 и 3).

При пер­вич­ном об­сле­до­ва­нии в осад­ке мо­чи боль­ных об­на­ру­жи­ва­лось 35,0 ± 2,4 лейко­ци­та в п/зр и 22,3 ± 2,0 эрит­ро­ци­та в пре­па­ра­те в основ­ной груп­пе и со­от­вет­ствен­но 33,4 ± 2,4 и 20,6 ± 2,0 в кон­троль­ной груп­пе. По окон­ча­нии ле­че­ния лейко­ци­ту­рия и ми­кро­ге­ма­ту­рия бы­ли ре­ду­ци­ро­ва­ны в сред­нем на 85 % и 67,8 % со­от­вет­ствен­но в основ­ной и кон­троль­ной груп­пе, т. е. на 17,2 % боль­ше в основ­ной груп­пе (p < 0,02; свод­ные та­бли­цы 2 и 3).

В ис­хо­де про­те­и­ну­рия и бак­те­ри­урия со­став­ля­ли 0,33 ± 0,04 г/сут­ки и 150000 ± 12000 в 1 мл в основ­ной груп­пе и 0,32 ± 0,04 г/сут­ки и 140000 ± 11000 в 1 мл в кон­троль­ной груп­пе. В основ­ной груп­пе боль­ных, по­лу­чав­ших в со­ста­ве ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-940, к кон­цу кур­са ле­че­ния про­те­и­ну­рия и бак­те­ри­урия бы­ли ре­ду­ци­ро­ва­ны в сред­нем на 75,2 % и 54 % со­от­вет­ствен­но в основ­ной и кон­троль­ной груп­пе, т.е. на 21,2 % боль­ше в основ­ной груп­пе, чем в кон­троль­ной груп­пе (p < 0,02; свод­ные та­бли­цы 2 и 3).

По окон­ча­нии ле­че­ния сред­няя сум­мар­ная (Σ М) ре­дук­ция симп­то­мов остро­го не­ослож­нён­но­го бак­те­ри­аль­но­го ци­сти­та со­ста­ви­ла 90,2 % в основ­ной груп­пе боль­ных, по­лу­чав­ших в со­ста­ве ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-940, и 76,4 % в кон­троль­ной груп­пе, где боль­ные по­лу­ча­ли ба­зис­ную те­ра­пию, т.е. на 13,8 % боль­ше в основ­ной груп­пе, чем в кон­троль­ной груп­пе (свод­ная та­бли­ца 3).

В основ­ной груп­пе боль­ных, по­лу­чав­ших в ком­плекс­ной те­ра­пии Кан­та­цит ЭДАС-940, хо­ро­шие ре­зуль­та­ты по­лу­че­ны в 83,3 % слу­ча­ев, удо­вле­тво­ри­тель­ные – в 16,7 % слу­ча­ев, а в кон­троль­ной груп­пе, где па­ци­ен­ты по­лу­ча­ли ба­зис­ную те­ра­пию, со­от­вет­ствен­но в 68,3 % и 31,7 % слу­ча­ев. То есть, в основ­ной груп­пе хо­ро­ших ре­зуль­та­тов по­лу­че­но на 15 % боль­ше, чем в кон­троль­ной груп­пе (свод­ная та­бли­ца 4). Ком­плекс­ный го­мео­па­ти­че­ский пре­па­рат Кан­та­цит ЭДАС-940 яв­ля­ет­ся без­опас­ным в при­ме­не­нии. Он хо­ро­шо со­че­та­ет­ся с ис­поль­зо­ван­ным ал­ло­па­ти­че­ским ле­кар­ством Ко-три­мок­са­зол и хо­ро­шо пе­ре­но­сит­ся па­ци­ен­та­ми, ни в од­ном слу­чае не от­ме­че­но по­боч­ных или не­же­ла­тель­ных эф­фек­тов.

Вы­во­ды

  • Го­мео­па­ти­че­ское ле­кар­ствен­ное сред­ство Кан­та­цит ЭДАС-940 в со­ста­ве ком­плекс­ной те­ра­пии боль­ных с острым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ци­сти­том, ка­че­ствен­но улуч­ша­ет ре­зуль­та­ты ле­че­ния на 15 % в срав­не­нии с ба­зис­ной те­ра­пи­ей;
  • Сред­няя сум­мар­ная ре­дук­ция симп­то­мов остро­го не­ослож­нён­но­го бак­те­ри­аль­но­го ци­сти­та в основ­ной груп­пе боль­ных со­ста­ви­ла 90,2 %, а в кон­троль­ной груп­пе 76,4 %, т.е. на 13,8 % боль­ше в основ­ной груп­пе, чем в кон­троль­ной;
  • Ком­плекс­ный го­мео­па­ти­че­ский пре­па­рат Кан­та­цит ЭДАС-940 яв­ля­ет­ся без­опас­ным в при­ме­не­нии. Он хо­ро­шо со­че­та­ет­ся с ис­поль­зо­ван­ным ал­ло­па­ти­че­ским ле­кар­ством Ко-три­мок­са­зол и хо­ро­шо пе­ре­но­сит­ся па­ци­ен­та­ми, ни в од­ном слу­чае не от­ме­че­но по­боч­ных или не­же­ла­тель­ных эф­фек­тов;

За­клю­че­ние

На осно­ва­ни­и ­по­лу­чен­ных в ­кли­ни­че­ских ис­сле­до­ва­ни­ях ре­зуль­та­тов ав­то­ры ­счи­та­ют ­це­ле­со­об­раз­ным в­клю­че­ни­е го­мео­па­ти­че­ско­го ле­кар­ствен­но­го ­сред­ства Кан­та­цит ЭДАС-940 в ­ком­плекс ле­чеб­ных ме­ро­при­я­тий боль­ных с о­стрым не­ослож­нён­ным бак­те­ри­аль­ным ­ци­сти­том.

Та­бли­ца 1. Рас­пре­де­ле­ние боль­ных по по­лу и воз­рас­ту

Воз­раст (лет)
Ос­нов­ная груп­па Кон­троль­ная груп­па
муж­чи­ны жен­щи­ны жен­щи­ны муж­чи­ны
18-40 41-50 51-60 18-40 41-50 51-60 18-40 41-50 51-60 18-40 41-50 51-60
5 13 5 9 21 7 11 19 7 6 13 4
23 37 37 23
60 60

Та­бли­ца 2. Ди­на­ми­ка симп­то­мов остро­го ци­сти­та у боль­ных, n = 60

Симп­том,

Груп­па
До ле­че­ния По­сле ле­че­ния (3-5 дней)
M ± m M ± m р <
Ощу­ще­ние жже­ния и зу­да:
основ­ная 2,0 ±0,22 0
кон­троль­ная 2,0 ±0,20 0
Боль над лоб­ком:
основ­ная 1,6 ±0,18 0***
кон­троль­ная 1,8 ±0,18 0,2 ±0,04 0,001
Ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния:
основ­ная 2,0 ±0,21 0
кон­троль­ная 1,9 ±0,20 0
Бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния:
основ­ная 1,8 ±0,20 0***
кон­троль­ная 1,8 ±0,18 0,1 ±0,03 0,001
Лейко­ци­тоз: (до 9 тыс.в 1 мкл = N)
основ­ная 12,0 ±0,8 9,6 ±0,4 0,01
кон­троль­ная 11,6 ±0,8 10,2 ±0,5
По­вы­шен­ная СОЭ: (до 10 мм/час = N)
основ­ная 25,0 ±2,0 13,4 ±1,0* 0,001
кон­троль­ная 25,0 ±2,0 16,8 ±1,2 0,001
Лейко­ци­ты в мо­че:
основ­ная 35,0 ±2,4 7,8 ±1,6* 0,001
кон­троль­ная 33,4 ±2,4 13,4 ±1,8 0,001
Ми­кро­ге­ма­ту­рия: (ед. в пре­па­ра­те= N)
основ­ная 22,3 ±2,0 1,7 ±0,4** 0,001
кон­троль­ная 20,6 ±2,0 5,0 ±1,2 0,001
Про­те­и­ну­рия:
основ­ная 0,33 ±0,04 0,12 ±0,01** 0,001
кон­троль­ная 0,32 ±0,04 0,18 ±0,02 0,01
Бактериурия˚: (не >2000 в 1 мл)
основ­ная 1,5 ±0,12 0,2 ±0,07* 0,001
кон­троль­ная 1,4 ±0,11 0,5 ±0,09 0,001

При­ме­ча­ние: ˚ — 1000000 при­ня­то за «1»; * — меж­груп­по­вая до­сто­вер­ность раз­ли­чия (* — p <0,05; ** — p <0,01; *** — p <0,001)

Та­бли­ца 3. Ди­на­ми­ка симп­то­мов остро­го ци­сти­та у боль­ных, %

Симп­том,

Груп­па
%
До ле­че­ния По­сле ле­че­ния
Ощу­ще­ние жже­ния и зу­да:
основ­ная 100 -100
кон­троль­ная 100 -100
Боль над лоб­ком:
основ­ная 100 -100 (11,1)
кон­троль­ная 100 -88,9
Ча­стые мо­че­ис­пус­ка­ния:
основ­ная 100 -100
кон­троль­ная 100 -100
Бо­лез­нен­ные мо­че­ис­пус­ка­ния:
основ­ная 100 -100 (5,6)
кон­троль­ная 100 -94,4
Лейко­ци­тоз:
основ­ная 100 -80,0 (26,2)
кон­троль­ная 100 -53,8
По­вы­шен­ная СОЭ:
основ­ная 100 -77,3 (22,6)
кон­троль­ная 100 -54,7
Лейко­ци­ты в мо­че:
основ­ная 100 -77,7 (17,8)
кон­троль­ная 100 -59,9
Ми­кро­ге­ма­ту­рия:
основ­ная 100 -92,4 (16,7)
кон­троль­ная 100 -75,7
Про­те­и­ну­рия:
основ­ная 100 -63,6 (19,8)
кон­троль­ная 100 -43,8
Бак­те­ри­урия:
основ­ная 100 -86,7 (22,4)
кон­троль­ная 100 -64,3
Σ M:
основ­ная 100 -90,2 (13,8)
кон­троль­ная 100 -76,4

При­ме­ча­ние:
* — меж­груп­по­вая раз­ни­ца ре­дук­ции симп­то­мов.

Та­бли­ца 4.
Оцен­ка эф­фек­тив­но­сти ле­че­ния

Ис­сле­ду­е­мая груп­па Ос­нов­ная груп­па Кон­троль­ная груп­па
Кли­ни­че­ский эф­фект n % n %
Хо­ро­ший 53 83,3 41 68,3
Удо­вле­тво­ри­тель­ный 7 16,7 19 31,7

Хо­ро­ший кли­ни­че­ский эф­фект — зна­чи­тель­ное улуч­ше­ние со­сто­я­ния

У­до­вле­тво­ри­тель­ный ­кли­ни­че­ский эф­фек­т — не­зна­чи­тель­но­е у­луч­ше­ни­е ­со­сто­я­ни­я

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N003003/01

Торговое наименование препарата

Кантацит Эдас-940

Лекарственная форма

гранулы гомеопатические

Состав

Berberis vulgaris (Барбарис обыкновенный) C3, Hamamelis virginiana (Гамамелис виргинский) С3, Arctostaphylos uva-ursi (Толокнянка обыкновенная) С3, Calendula officinalis (Ноготки лекарственные) С3, Lytta vesicatoria, Cantharis (Шпанская мушка) С6, Mercurius solubilis Hahnemanni (Ртутная субстанция по Ганеману) С6.

Описание

Однородные гранулы, шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Показания:

Комплексное лечение хронического цистита, уретрита.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация:

Исследования не проводились.

Способ применения и дозы:

Если не назначено иначе, принимать внутрь вне приема пищи по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки.

Побочные эффекты:

Не отмечены.

Взаимодействие:

Препарат совместим с фармакологическими средствами.

Особые указания:

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.

Возможна замена гомеопатических гранул Кантацит ЭДАС-940 гомеопатическими каплями Кантацит ЭДАС-140, препараты идентичны по составу.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы гомеопатические.

Упаковка:

По 5 г в пенале с крышкой-дозатором, или по 2 пенала по 5 г в контурной ячейковой упаковке, или по 10 г, 20 г, 25 г в банке полимерной с контролем первого вскрытия.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше + 25 °С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

По истечении срока годности, указанного на упаковке, применению не подлежит.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ОАО «Холдинг «Эдас», 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Холдинг «Эдас»

Купить Кантацит Эдас-940 в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

KANTACIT Edas-940

Лекарственная форма

гранулы гомеопатические

Состав

Berberis vulgaris (Барбарис обыкновенный) C3, Hamamelis virginiana (Гамамелис виргинский) С3, Arctostaphylos uva-ursi (Толокнянка обыкновенная) С3, Calendula officinalis (Ноготки лекарственные) С3, Lytta vesicatoria, Cantharis (Шпанская мушка) С6, Mercurius solubilis Hahnemanni (Ртутная субстанция по Ганеману) С6.

Описание

Однородные гранулы, шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

Показания

Комплексное лечение хронического цистита, уретрита.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и лактации

Исследования не проводились.

Способ применения и дозы

Если не назначено иначе, принимать внутрь вне приёма пищи по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки.

Побочные эффекты

Не отмечены.

Взаимодействие

Препарат совместим с фармакологическими средствами.

Особые указания

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.

Возможна замена гомеопатических гранул Кантацит ЭДАС-940 гомеопатическими каплями Кантацит ЭДАС-140, препараты идентичны по составу.

Форма выпуска

Гранулы гомеопатические.

Хранение

Хранить при температуре не выше + 25 °C, в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

По истечении срока годности, указанного на упаковке, применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Классификация

  • Фармакотерапевтическая группа

Состав и форма выпуска препарата

Гранулы гомеопатические

банки полимерные (1) — пачки картонные.
пенал-дозаторы (1) — пачки картонные.
пенал-дозаторы (2) — упаковки ячейковые контурные.

Фармакологическое действие

Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества.
Гомеопатические препараты готовятся по специальной технологии.
Гомеопатические препараты не обладают бактерицидными, бактериостатическими или антитоксическими свойствами и действуют только на макроорганизм, восстанавливая его гомеостаз, нарушенный патологическим процессом.
Обязательным и необходимым законом гомеопатии является правило подобия. Применение сверхмалых доз является практическим следствием подобия.
Когда активное вещество, содержащееся в гомеопатическом препарате, поступает в организм, то не все его органы и ткани реагируют одинаково на данное вещество, а только те, которые имеют к нему особое избирательное сродство. На основании значительного клинического опыта считается, что существует подобие патоморфологических и патофизиологических реакций. Каждое лекарственное вещество проявляет свои специфические свойства главным образом в тех органах и системах, которые лежат в сфере его физиологического действия.
Терапия проводится либо только одним гомеопатическим препаратом, либо сочетанием двух или более препаратов, в зависимости от клинической ситуации.

Показания

По рекомендации врача-гомеопата — в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного гомеопатического препарата.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам применяемого препарата.

Дозировка

Конкретный гомеопатический препарат и его точная доза всегда определяются строго индивидуально.
Общее правило: при острых патологических состояниях используются невысокие десятичные потенции; при хронических заболеваниях и у детей используются более высокие (сотенные и тысячные) потенции.
При острых заболеваниях, когда используются низкие потенции, гомеопатический препарат может применяться через каждые 5-10 мин и 3-4 раза в день, в зависимости от конкретного заболевания.
При хронических заболеваниях частота приема может составлять от 3-4 раз в день до 1-2 раз в неделю и даже реже, при использовании очень высоких потенций.
Одновременное применение двух или более гомеопатических препаратов или комплексного препарата возможно только по назначению врача-гомеопата.

Побочные действия

Нельзя исключить аллергические реакции на вспомогательные компоненты лекарственной формы препарата.

Особые указания

Устанавливаются индивидуально врачом-гомеопатом.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней, а также при появлении побочных реакций следует обратиться к врачу

Описание препарата КАНТАЦИТ ЭДАС-940 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Тонзиллин Эдас-125 капли для приема внутрь гомеопатические 25 мл


Товары из категории — Гомеопатические препараты

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 249

Немного фактов

Составляющими компонентами лекарства являются растения. Одним из компонентов является Туя. Лечебные свойства растения известны с 1818 года. Она эффективна при воспалительных процессах, нагноениях и патологических образованиях на кожном покрове.

Тонзиллин Эдас-125 создан для проведения симптоматической терапии воспалительных заболеваний носоглоточных миндалин и воспаления горла.

Фармакологические свойства

Тонзиллин Эдас-125 это гомеопатическое лекарство. Препарат проявляет разностороннее действие, которое зависит от составляющих компонентов. Бариум карбоникум обладает противовоспалительным воздействием на организм. Он эффективно снижает воспалительный процесс в миндалинах, даже при выраженном нагноении и образовании пробок. Вещество снижает разрастание и увеличение носоглоточной миндалины, которая вызывает затруднение носового дыхания, снижения слуха. Действующий компонент устраняет жар, озноб и болезненность в области горла при проглатывании слюны, улучшает выведение слизи из носовых ходов. Его хорошо использовать при уплотнении желез около уха, сильном кашле, насморке с разными видами отделяемого. Вещество улучшает сопротивляемость организма к инфекциям и простудам. Вещество Гепар сульфур эффективно при хронических воспалительных процессах лимфоидной ткани глотки и ротовой полости, при воспалении лимфоидной ткани с гнойным содержимым, при сухости и раздражении в горле, при наличии гноя в лакунах, при воспалении желез, которые расположены за ушной раковиной. Средство хорошо снимает воспаление в глотке, которое сопровождается подъемом температуры, ознобом и вялостью тела. Меркуриус солюбилис положительно влияет на лечение воспаления миндалин с гнойными пробками, воспалительных болезней горла, которые сопровождаются подъемом температуры. Лекарство устраняет резкую болезненность при глотании из-за патологии лимфоидной ткани, снимает головную боль в области висков, лба и бровей, боль при движении нижней челюсти. Также средство снимает выраженный отек миндалин, устраняет налет на корне языка. Кониум макулатум хорошо снимает воспаление в лимфоидной ткани, которая расположена в области носоглотки и ротовой полости. Растение обладает защитным, противомикробным воздействием и улучшает кровообращение. Его используют для терапии разрастания соединительной ткани в носовой полости, при увеличении лимфатических узлов из-за инфекционного процесса. Лекарство снимает выраженную болезненность, обильные слизистые выделения, насморк, заложенность и болезненность уха, разжижает сухие корочки в носовых проходах. Туя оциденталис обладает противовоспалительным эффектом. Она уменьшает красноту и рыхлость лимфоидной ткани, глотки, улучшает отток серозного, гнойного выделения из лакун. Лекарство эффективно устраняет затяжную заложенность носа, гипертрофию слизистой носа, вялотекущее воспаление уха. После попадания в желудочно-кишечный тракт лекарственные компоненты подвергаются процессам биологической и метаболической трансформации. Лекарство хорошо всасывается в органах пищеварения, попадая в кровоток. Связывается лекарство с белками плазмы в незначительном количестве. Основное лекарственное воздействие происходит в ротовой полости, глотке, носоглотке. Биологическая доступность наступает через пять минут. После процессов обмена веществ высвобождаются метаболиты, конечные продукты распада, которые выводятся из организма через пищеварительную и выделительную систему. Лекарство содержит этанол, его количество незначительно, не способно повлиять на сознание пациента. Во время приема лекарства лучше воздержаться от управления любым видом транспорта (при проверке прибор покажет наличие алкоголя в крови). Капли не влияют на почки и печень, не оказывают токсического воздействия на организм.

Состав и форма выпуска

Тонзиллин Эдас-125 выпускается в виде капель для перорального употребления. Доза действующих компонентов соответствует суточной норме. В состав входит бариум карбоникум (углекислый барий в виде мелкого порошка, который получают химическим путем для медицинских целей), гепар сульфурис (соединение серы и кальция, второе название серная печень), Меркуриус солюбилис (соединение ртути, которое производят для терапии). Также одним из составляющих являются растительные компоненты: кониум макулатум (растение, которое богато алкалоидами и веществами, снижающие воспаление), туя оциденталис (хвойное растение, которое борется с инфекцией). Следующий компонент капель — это этиловый спирт тридцати процентов. Капли выпускаются в стерильных флаконах, дозировка двадцать пять миллилитров. Упаковано средство в коробочку с инструкцией по применению.

Показания к применению

Показания Тонзиллина Эдас-125 – это лечение воспалительных болезней глотки, небных миндалин, хронического воспаления миндалин в период обострения, при патологическом увеличении носоглоточных миндалин. Назначается средство пациентом с затяжным насморком, с патологическим разрастанием слизистой носовой полости. При наличии воспалительных процессов лимфатической ткани ротовой полости и горла с образованием гноя в лакунах. Эффективно лекарство при воспалительном процессе уха с разными видами отделяемого.

Побочные эффекты

Побочное действие Тонзиллина Эдас-125 проявляется в виде аллергических состояний, тошноты, расстройства пищеварения. При возникновении нежелательной реакции капли отменяются и пациенту требуется сообщить врачу для замены терапии.

Противопоказания

Противопоказания Тонзиллина Эдас-125 является наличие беременности, грудного вскармливания, повышенной сенсибилизации к составляющим компонентам или аллергическая реакция.

Применение при беременности

Употребление лекарства во время беременности и лактации не рекомендуется. Медикамент содержит этанол, который легко проникает через маточный барьер или в грудное молоко.

Способ и особенности применения

Препарат выпускается в виде капель для перорального употребления. Дозировка индивидуальная, но не должна превышать пятнадцать капель в сутки. Лекарство наносится на сахар рафинад или в десять миллилитров воды. Продукты питания влияют на распределение средства, поэтому принимать лекарство лучше без еды.

Совместимость с алкоголем

Лекарство не стоит сочетать с алкоголем, так как одним из составляющих компонентов уже является этанол.

Взаимодействие с другими лекарствами

У Тонзиллина Эдас-125 хорошее взаимодействие с лекарственными медикаментами. Он легко сочетается в комбинированной терапии. Минимальное время между приемами разных групп лекарств составляет шестьдесят минут. Такой временной интервал поможет избежать фармакологического влияния друг на друга, улучшить биологическую доступность и повысить благоприятный прогноз заболеваний.

Передозировка

Если нарушена инструкция Тонзиллина Эдас-125, то может развиться передозировка, которая проявляется в виде: аллергической реакции. При изменении в состоянии здоровья после приема, требуется прекратить прием и проконсультироваться у доктора.

Аналоги

У лекарства есть несколько аналогов – это Хепель, Гентос, Нотта, Венза. Лекарственные медикаменты имеют схожие составляющие компоненты и фармакологические свойства. Но замена лекарства на другое аналогичное лекарство требуется только после консультации у врача.

Условия продажи

Условия продажи Тонзиллина Эдас-125: без рецепта.

Условия хранения

Лекарство храниться при температуре не выше двадцати пяти градусов, можно хранить в холодильнике, но не замораживать. Хранить в оригинальном флаконе. Располагать необходимо в недоступном для малышей месте. Не использовать после завершения срока хранения из-за изменения лечебных свойств.

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 249 руб.

Сертификаты и лицензии

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Астана групп руководство
  • Как завести командирские часы восток пошаговая инструкция
  • Когда будут доплаты за классное руководство в спо
  • Ввр 10 20 руководство по эксплуатации
  • Дигидрокверцетин плюс инструкция по применению побочные действия