Эхинацеи настойка (Echinaceae tinctura)
💊 Состав препарата Эхинацеи настойка
✅ Применение препарата Эхинацеи настойка
Описание активных компонентов препарата
Эхинацеи настойка
(Echinaceae tinctura)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Активное вещество:
эхинацея
(Echinacea)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
Эхинацеи настойка |
Настойка: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: Р N000167/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эхинацеи настойка
25 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Трава эхинацеи пурпурной содержит водорастворимые иммуностимулирующие полисахариды (4-О-метилглюкурониларабиноксиланы, кислые арабинорамно-галактаны); эфирные масла (компоненты включают гермакрен алкоголь, борнеол, борнилацетат, пентадека-8-ен-2-он, гермакрен D, кариофиллин, кариофиллин эпоксид); флавоноиды (феруловая кислота ее производные, включая цикориевую кислоту, метиловый эфир цикориевой кислоты, 2-О-кофеоил-3-О-ферулоил-тартариковая кислота, 2,3-О-диферулоил-тартариковая кислота, 2-О-кофеоил-тартариковая кислота); алкамиды; полиены.
Оказывает иммуномодулирующий, противовоспалительный эффекты. Полисахариды повышают фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулируют продукцию интерлейкина-1. Комплекс действующих веществ индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает функции Т-хелперов. Благодаря инулину, левулезе, бетаину улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Повышает неспецифическую резистентность организма (в т.ч. к возбудителям гриппа и герпеса). Обладает капилляропротекторным действием.
Показания активных веществ препарата
Эхинацеи настойка
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний. Профилактика и в составе комплексной терапии рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей и мочевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Препараты эхинацеи принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушения стула.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения (при непрерывном применении более 8 недель).
Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. Возможны аллергические реакции у пациентов с атопией. Сообщалось о взаимосвязи возникновения нежелательных явлений с аутоиммунными заболеваниями (диффузный энцефалит, узловатая эритема, иммунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена с дисфункцией почечных канальцев).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм с обструкцией и приступы бронхиальной астмы как проявления реакций повышенной чувствительности.
Аллергические реакции: гиперемия, отек.
Прочие: озноб.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к эхинацее и растениям семейства сложноцветных; прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания (в т.ч. туберкулез, саркоидоз, коллагеноз, рассеянный склероз); иммунодефицит (СПИД или ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессия (в т.ч. цитостатическая противоопухолевая терапия; трансплантация органов или костного мозга в анамнезе); заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия); аллергические заболевания (крапивница, атопический дерматит, бронхиальная астма); детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Особые указания
Пациентам с рецидивирующими инфекционными заболеваниями дыхательных путей требуется регулярный медицинский контроль.
Пациенты с атопией имеют повышенный риск развития анафилактического шока.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препаратов эхинацеи с иммунодепрессантами происходит взаимное ослабление действия.
Возможно одновременное применение с антибиотиками и другими противомикробными средствами.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Доктор Тайсс Эхинаце…
(Dr.THEISS NATURWAREN, Германия)
Доктор Тайсс Эхинаце…
(Dr.THEISS NATURWAREN, Германия)
Иммунал®
(SANDOZ, Словения)
Иммунекс®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Иммунорм
(ratiopharm, Германия)
Эхинацеи настойка
(БЭГРИФ, Россия)
Эхинацеи настойка
(ВАТХЭМ-ФАРМАЦИЯ, Россия)
Эхинацеи настойка
(РОСБИО, Россия)
Эхинацеи настойка
(ЭКОЛАБ, Россия)
Эхинацеи пурпурной т…
(ЛЕК С+, Россия)
Все аналоги
Эхинацеи пурпурной настойка (Тернофарм ООО)
МНН: Эхинацеи пурпурной корневища с корнями
Производитель: Тернофарм ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№004824
Информация о регистрации в РК:
20.03.2013 — 20.03.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Эхинацеи пурпурной настойка
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Настойка 25 мл, 50 мл
Состав
один флакон содержит
активное вещество — эхинацеи пурпурной корневищ с корнями настойки (1:5) – 25,0 мл или 50,0 мл.
вспомогательное вещество — этанол 52 %.
Описание
Жидкость желто-бурого цвета со специфическим запахом.
В процессе хранения настойки возможно ее помутнение, выпадение осадка, который состоит из активных полисахаридов.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы. Прочие иммуностимуляторы.
Код АТX L03AX.
Фармакологические свойства
Корневища и корни эхинацеи пурпурной содержат полисахариды (инулин, левулезу, бетаин), флавоноиды, жирные и эфирные масла, гликозиды, фитостерины, смолы, микроэлементы (магний, калий, железо, алюминий).
Укрепляет защитные силы организма, увеличивает количество лейкоцитов, стимулирует в организме интерферон – специфический белок, защищающий клетки от проникновения вирусов, обладает противовоспалительным, имуностимулирующим действием. Активирует, преимущественно клеточный иммунитет, увеличивая число лейкоцитов и повышая фагоцитарную активность гранулоцитов.
Показания к применению
— профилактика острых респираторных вирусных инфекций и острых респираторных заболеваний (ОРВИ и ОРЗ).
— рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей (в комплексной терапии).
— лечение простудных заболеваний и гриппа (в составе комплексной терапии).
— инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки, ротовой полости.
Наружно эхинацеи пурпурной настойку применяют при долго незаживающих раневых повреждениях и трофических язвах кожи.
Способ применения и дозы
Настойку эхинацеи назначают внутрь за 30 минут до еды. В первый день лечения для достижения быстрого эффекта при острых состояниях взрослые принимают 30-40 капель настойки. В последующие дни по 20 капель 3 раза в день. Детям старше 12 лет настойку назначают в дозе из расчета 1 капля на 1 год жизни.
Продолжительность курса лечения определяет врач для каждого пациента индивидуально, с учетом характера, степени тяжести и особенностей протекания заболевания, стабильности достигнутого терапевтического эффекта, и переносимости препарата.
Рекомендована продолжительность лечения — от 1 до 4 недель. При необходимости после 2-х — 4-х недельного перерыва курс лечения, определенного врачом, повторяют.
Наружно препарат применяют для примочек, компрессов, полосканий, полостных тампонов. 20-60 капель настойки разводят в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, смачивают этим раствором марлю, накладывают ее на рану и накрывают компрессной бумагой. Повязку меняют дважды в сутки.
Побочные действия
— возможны: сыпь, зуд, покраснение и отек кожи.
— аллергические реакции: гиперемия лица, отек лица, одышка, понижение артериального давления.
— головокружение.
— при применении в высоких дозах возможны тошнота, рвота, нарушение стула, бессоница, повышеная возбудимость нервной системы.
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость биологически активных веществ, содержащихся в лекарственном растительном сырье
— сахарный диабет
— прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкозы, коллагенозы, рассеянный склероз)
— детский возраст до 12 лет
— синдром приобретенного иммунодефицита и вирус иммунодефицита человека (СПИД и ВИЧ-инфекция)
— беременность, лактация
— аутоиммунные заболевания.
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
При хранении настойки возможно ее помутнение, образование осадка, состоящего из активных полисахаридов; в этом случае, перед применением препарата, флакон рекомендуется встряхнуть.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенционально опасными механизмами
В период лечения, пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения другой работы, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.
Передозировка
При превышении рекомендованных доз или продолжительности применения препарата возможно развитие симптомов нарушений желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), повышенное нервное возбуждение, нарушение сна.
Лечение. Следует прекратить применение препарата и немедленно применить мероприятия симптоматической и поддерживающей терапии.
Форма выпуска и упаковка
По 25 мл во флаконах-капельницах стеклянных, укупоренных пробками и крышками.
По 50 мл во флаконах стеклянных, укупоренных пробками и крышками или во флаконах полимерных, укупоренных пробками-капельницами и крышками.
По одному флакону, флакону-капельнице, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ООО «Тернофарм», Украина
46010, Украина, г. Тернополь, ул. Фабричная 4;
тел./факс (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Тернофарм», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Адрес: ООО «Тернофарм».
46010, Украина, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4
Телефон: +38 (0352) 52 14 44
Факс: +38 (0352) 52 14 44
Адрес электронной почты: ternopharm@ternopharm.com.ua
493750501477976904_ru.doc | 51.5 кб |
366335171477978075_kz.doc | 64 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Спиртовое извлечение из травы эхинацеи пурпурной – 1:5. Содержит не менее 36,0 % этанола.
Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-бурого цвета со слабым специфическим запахом и горьковатым вкусом. Во время хранения препарата возможно появление осадка.
Прочие иммуностимуляторы.
Фармакологические свойства
Эхинацея пурпурная стимулирует неспецифическую иммунную систему.
Внутрь: кратковременная профилактика и лечение в составе комплексной терапии острых респираторных заболеваний.
Наружно: применяется для лечения небольших поверхностных раневых повреждений.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Разовая доза для взрослых 20 капель настойки, разведенных в ¼ стакана воды, 3 раза в день. Детям старше 12 лет столько капель на прием, сколько лет ребенку, разведенных в ¼ стакана воды, 3 раза в день.
Для профилактики и лечения острых респираторных заболеваний лекарственное средство не следует использовать более 10 дней. При лечении острых респираторных заболеваний прием лекарственного средства следует начинать при первых признаках заболевания.
Наружно. При лечении раневых повреждений применяют наружно в виде примочек и компрессов. 20–60 капель настойки разводят в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида, смачивают этим раствором марлю и накладывают ее на рану. Повязку меняют дважды в сутки. Продолжительность применения не должна превышать 7 дней.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого лечебного эффекта.
Не рекомендуется применять настойку в течение длительного времени из-за содержания этанола. Продолжительность приема у детей должна быть минимальной. Во время лечения необходимо избегать приема других этанолсодержащих средств.
Перед применением лекарственного средства флакон необходимо взбалтывать.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим растениям семейства астровых (сложноцветных). Прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания, в т. ч. туберкулез, саркоидоз, коллагенозы, рассеянный склероз, ВИЧ-инфекция или СПИД, распространенный атеросклероз, злокачественные заболевания, патология системы лейкоцитов (гемобластозы, агранулоцитоз и др.), состояние иммунодефицита или иммуносупрессии, прием иммунодепрессантов (циклоспорина, метотрексата и др.), склонность к аллергическим реакциям.
Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет.
С осторожностью. Детский возраст старше 12 лет, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
У пациентов с повышенной чувствительностью могут развиться аллергические реакции (сыпь, крапивница, экзема, контактный дерматит, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, приступ бронхоспазма, анафилактический шок).
Эхинацея может вызвать развитие аллергических реакций у пациентов с атопией. Были сообщения о связи приема эхинацеи с развитием аутоиммунных заболеваний (рассеянный энцефалит, узловая эритема, тромбоцитопения иммунного характера, синдром Эванса, синдром Шегрена с дисфункцией почечных канальцев).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Симптомы. Тошнота, рвота, повышенная возбудимость, нарушение сна.
Лечение. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. При острой передозировке необходимо провести индукцию рвоты, промывание желудка. Симптоматическая терапия.
При лечении острых респираторных заболеваний прием препарата следует начинать при первых признаках заболевания.
Пациентам с атопией в связи с риском развития анафилактических реакций перед приемом лекарственного средства необходимо проконсультироваться с врачом.
Продолжительность приема лекарственного средства не должна превышать 8 недель.
Если во время приема лекарственного средства происходит ухудшение состояния или поднимается температура, необходимо обратиться к врачу.
В случае появления признаков инфекции при лечении раневых повреждений необходимо обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 36,0 % этанола, то есть около 444 мг на разовую дозу (20 капель).
Применение у детей. В связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта применять у детей до 12 лет не рекомендуется.
Применение при беременности и лактации
В связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта применять во время беременности и лактации не рекомендуется.
Настойку не следует наносить на молочную железу женщин, кормящих грудью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средств, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин);
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы. Возможно уменьшение эффективности при одновременном применении эхинацеи и иммунодепрессивных средств. Перед совместным приемом с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Беречь от огня.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта врача.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!‘
По 25 мл, 50 мл во флаконы из стекломассы или бутылки полимерные с навинчиваемой пластмассовой крышкой и полиэтиленовой пробкой-капельницей в упаковке № 1 с листком-вкладышем.
Производитель
ЗАО «БелАсептика», Республика Беларусь, Минский район, деревня Цнянка, военный городок 137 «А», административное здание ЗАО «БелАсептика», комната 7. Тел. (017) 500 33 11, тел./факс (017) 500 33 46.
Эхинацеи настойка — Тульская фармфабрика — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000167/01
Торговое наименование препарата
Эхинацеи настойка
Международное непатентованное наименование
Эхинацеи пурпурной трава
Лекарственная форма
настойка
Состав
Эхинацеи пурпурной травы — 200 г.
Спирта этилового (этанола) 40% — до получения 1 л настойки.
Описание
Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-коричневого цвета.
В процессе хранения препарат может стать мутным, допускается выпадение мелкого осадка, хлопьевидного осадка, осадка, не разбивающегося при встряхивании, и образование налета на стенках флакона.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Код АТХ
L03AX
Фармакодинамика:
Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Стимулирует костномозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальном системы селезенки.
Показания:
Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной и другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника, маргаритка, бархатцы и др.), аутоиммунные заболевания, туберкулез, лейкоз, системные заболевания соединительной ткани, атеросклероз, рассеянный склероз, синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), ВИЧ-инфекция, детский возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Хронические заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 12 лет по 20-30 капель 3 раза в день до еды.
Длительность лечения — не более 8 недель без перерыва.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма и анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Со стороны нервной системы: головокружение; при применении препарата в высоких дозах возможны бессонница, повышенная возбудимость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота, рвота, диарея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
При превышении рекомендуемых доз или длительном применении настойки возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для принятия немедленных мер симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного).
Взаимодействие:
Возможно уменьшение эффективности препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.
Не следует применять препарат в течение трех суток после окончания курса лечения производными цефалоспоринов (цефамандол, цефотетан, цефменоксим, цефоперазон, моксалатам).
Особые указания:
С целью профилактики не следует использовать препарат более 10 дней.
При лечебном применении курс лечения препаратом составляет 2-3 недели. Если на фоне лечения препаратом в течение 10 дней сохраняются симптомы заболевания, следует обратиться к врачу.
При применении препарата более 8 недель (без перерыва) возможно развитие лейкопении.
У больных атопическим дерматитом существует повышенных риск анафилактических реакций. Пациенты с атопическим дерматитом перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом.
Больным с хроническими заболеваниями печени и пациентам, страдающим алкоголизмом и получающим курс лечения, следует помнить, что препарат содержит 40% этиловый спирт.
Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе — 0,38 г, в максимальной суточной дозе — 1,14 г.
В случае помутнения или появления осадка флакон необходимо взбалтывать. Возможное помутнение или осадок не влияют на качество препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
При управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность, так как препарат содержит этиловый спирт и может вызывать головокружение, а в больших дозах повышенную возбудимость. Если пациент испытывает указанные выше нежелательные ощущения, следует воздержаться от вождения автомашины или управления механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Настойка.
Упаковка:
По 25, 50, 100 мл во флаконы темного стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанною на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)