Экомектин инструкция по применению для животных

Экомектин 1%

Предназначен для профилактики и лечения животных при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими:

• крупному рогатому скоту — при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
• Лошадям — при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, парафиляриозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.
• Свиньям — при аскаридозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллулонозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.
• Мелкому рогатому скоту — при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
• Собакам — при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, демодекозе и сифункулятозах.
• Кошкам — при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе, анкилостомозе, дирофиляриозе.
• Кроликам — при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе.

Состав	В 1 мл содержится 10 мг ивермектина
Применение и дозы	Вводят животным внутримышечно или подкожно однократно в дозах: — крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям — 1 мл на 50 кг массы тела (0,2 мг действующего вещества (ДВ) на 1 кг массы тела); — свиньям — 1 мл на 33 кг массы тела (0,3 мг ДВ на 1 кг массы тела); — собакам — 0,2—0,4 мл на 10 кг массы тела (0,2—0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела); — кошкам — 0,02—0,04 мл на 1 кг массы тела (0,2—0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела); — кроликам — 0,1 мл на 5 кг массы тела (0,2 мг ДВ на 1 кг массы тела).
Период ожидания	Мясо — 21 сутки Мясо свинины — 28 суток
Форма выпуска	Стеклянные флаконы 100 мл
Срок годности	2 года от даты изготовления
Условия хранения	Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С,  до плюс 25°С

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Экомектин 1% (Ecomectinum 1%).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость, без механических включений.

1.3 В 1,0 см3 раствора для инъекций содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, бензиловый спирт) и растворитель (вода дистиллированная).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

После первого вскрытия флакона — не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром противопаразитарного действия на нематод (Ascaris spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Stronchyloides spp., Dictyocaulus spp., Thelazia spp., Haemonchus spp., Nematodirus spp.), a также насекомых и личинок оводов, клещей, вшей и блох паразитирующих у животных.

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает образование нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод.

У членистоногих паразитов ивермектин блокирует передачу нервных импульсов между нервным окончанием и клеткой мышечной ткани посредством усиления ГАМК-эффекта, что приводит к их параличу и гибели.

2.3 В организме животных препарат постепенно всасывается, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время.

При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг по АДВ) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня.

Период полувыведения препарата составляет несколько дней (до 8 дней у крупного рогатого скота).

Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель.

Препарат выводится в основном с фекалиями и только 2% введенной дозы выводится с мочой.

У лактирующих животных выводится также с молоком.

Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

2.4 При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимедазол, ингибиторы холинэстеразы).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для профилактики и лечения лошадей, свиней, крупного и мелкого рогатого скота, собак, кошек и кроликов при заболеваниях, вызванных нематодами, личинками оводов, клещами, вшами и другими членистоногими.

3.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.

Лошадям препарат применяют при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, парафиляриозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.

Свиньям — при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллулонозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.

Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Собакам применяют при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, демодекозе и сифункулятозах.

Кошкам применяют при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе, анкилостомозе, дирофиляриозе.

Кроликам препарат используют при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе.

3.3 Препарат вводится животным внутримышечно или подкожно однократно в дозах:

• крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям — 1 см3 на 50 кг массы тела животного;
• свиньям — 1 см3 на 33 кг массы тела животного;
• собакам — 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела животного;
• кошкам — 0,02-0,04 см3 на 1 кг массы тела животного;
• кроликам — 0,1 см3 на 5 кг массы тела животного.

При лечении чесоток (саркоптоза, демодекоза) и сифункулятозов препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 суток.

При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.4 Для профилактики гиподерматоза у крупного рогатого скота препарат вводят подкожно в области нижней трети шеи.

Животным массой 150 кг и более препарат применяют в дозе 0,3-0,5 см3, молодняку с массой тела до 150 кг — 0,2 см3.

В неблагополучных пунктах обрабатывают все поголовье животных в период с 15 сентября по 15 ноября.

Для лечения животных с клиническими симптомами гиподерматоза (при наличии свищевых капсул) препарат вводят в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела животного в период с марта по сентябрь.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.

Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.

При отсутствии в течение 2-3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.

3.6 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, у собак рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Указанные симптомы проходят самостоятельно без применения терапевтических средств.

В месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.

3.7 Не рекомендуется применять препарат у длинношерстного колли, бобтейла, шелти, бородатого колли и их гибридов, щенкам до 6-ти месячного возраста.

Препарат токсичен для рыб и пчел.

3.8 Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 суток до начала лактации.

3.9 Запрещено применять продуктивным животным (всех видов), чье молоко используется в пищу людям.

3.10 Убой крупного рогатого скота, овец, лошадей разрешается не ранее чем через 21 сутки, свиней — через 28 суток после применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Инструкция по применению ветеринарного препарата Экомектин 1%

1.Общие сведения

1.1. Экомектин 1% (Ecomectinum1%).

1.2. Экомектин 1% (далее препарат) представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость, без механических включений.

1.3. Препарат содержит в 1 см³  — 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см³.

1.5. Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1. Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает образование нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод. У членистоногих паразитов (иксодовые и пастбищные клещи, вши, блохи, личинки подкожного и носоглоточного оводов и др.) ивермектин блокирует передачу нервных импульсов между нервным окончанием и клеткой мышечной ткани посредством усиления ГАМК-эффекта, что приводит к их параличу и гибели.

2.2. В организме животных препарат постепенно всасывается, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время. При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня. Период полувыведения препарата составляет несколько дней (до 8 дней у крупного рогатого скота).  Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель. Препарат выводится в основном с фекалиями и только 2% вве­денной дозы выводится с мочой. У лактирующих животных выводится также с молоком. Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

2.3. При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимедазол, ингибиторы холинэстеразы).

3.Порядок применения препарата

3.1. Препарат предназначен для профилактики и лечения животных при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими.

3.2. Препарат применяют крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.

Лошадям препарат применяют при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, парафиляриозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.

Свиньям: при аскаридозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллулонозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.

Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

Собакам применяют при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, демодекозе и сифункулятозах.

Кошкам применяют при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе,анкилостомозе,дирофиляриозе.

Кроликам этот препарат используют при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе.

3.3.  Препарат вводится животным подкожно, однократно. Крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям препарат вводится в дозе 1 см³ на 50 кг массы тела  (0,2 мг действующего вещества (ДВ) на 1 кг массы тела); свиньям вводится в дозе 1 см³ на 33 кг массы тела (0,3 мг ДВ на 1 кг массы тела); собакам: 0,2-0,4 см³ на 10 кг массы тела (0,2-0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела);кошкам 0,02-0,04 см³ на 1 кг массы тела (0,2-0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела);  кроликам — 0,1 см³ на 5 кг массы тела (0,2 мг ДВ на 1 кг массы тела). При лечении чесоток (саркоптоза, демодекоза) и сифункулятозов препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 суток. При введении препарата в объеме, превышающем 10 см³, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.4. Для профилактики гиподерматоза у крупного рогатого скота препарат вводят подкожно в области нижней трети шеи. Животным массой 150 кг и более препарат применяют в дозе 0,3-0,5 см³, молодняку с массой тела до 150 кг – 0,2 см³. В неблагополучных пунктах обрабатывают все поголовье животных  в период с 15 сентября по 15 ноября.   Для лечения животных с клиническими симптомами гиподерматоза (при наличии свищевых капсул) препарат вводят в дозе 1 см³ на 50 кг массы тела в период с марта по сентябрь.

3.5. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не  вызывает  побочных  явлений. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 — 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.

3.6. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, у собак рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно, без применения терапевтических средств. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней. 3.7. Не рекомендуется применять препарат у длинношерстного колли, бобтейла, шелти, бородатого колли и их гибридов, щенкам до 6-ти месячного возраста.

3.8. Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 суток до начала лактации. Препарат токсичен для рыб и пчел.

3.9. Убой крупного рогатого скота, овец, лошадей разрешается не ранее, чем через 21 сутки, свиней — через 28 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.

4.Меры личной профилактики

4.1.  При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его применение прекращают и об этом сообщают в Белорусский государственный ветеринарный центр, (г. Минск, ул. Красная, 19^а) и изготовителю. Одновременно в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра высылают три невскрытых флакона препарата из серии, вызвавшей осложнение.

6. Полное наименование производителя

6.1. Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника».