Описание препарата Экседрин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 17.09.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Фотографии упаковок
17.09.2014
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
парацетамол | 250 мг |
ацетилсалициловая кислота | 250 мг |
кофеин | 65 мг |
вспомогательные вещества: гипролоза — 5 мг; МКЦ — 100 мг; стеариновая кислота — 2,5 мг | |
оболочка пленочная: воск карнаубский — 0,08 мг; белый пленочный материал (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, повидон, сорбитана лаурат, полисорбат 20, масло минеральное, бензойная кислота, эмульсия симетикона, краситель бриллиантовый голубой) — 4,48 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки продолговатой формы белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е» на одной стороне.
Вид на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, улучшающее мозговое кровообращение.
Фармакодинамика
Экседрин® — комбинированный препарат, содержащий парацетамол, ацетилсалициловую кислоту и кофеин.
Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез ПГ в периферических тканях. Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Быстро ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и замедляет процесс тромбообразования, улучшая микроциркуляцию в очаге воспаления.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующее действие на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов головного мозга и ускорению кровотока в нем.
Фармакокинетика
Парацетамол легко всасывается в ЖКТ, Tmax в плазме крови — в промежутке от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность T1/2 варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако возрастает по мере увеличения дозы.
Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.
Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в ЖКТ, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени.
Кофеин полностью и быстро всасывается. Tmax в плазме крови — в промежутке от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний T1/2 из плазмы крови составляет 4,9 ч (в диапазоне 1,9–12,2 ч). Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35%. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты — 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин.
Показания
Болевой синдром средней и легкой интенсивности различного происхождения: головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, артралгия и миалгия (боли в мышцах и суставах), альгодисменорея (боли при менструации).
Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов в составе препарата;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
желудочно-кишечное кровотечение;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;
гемофилия;
геморрагический диатез;
гипопротромбинемия;
выраженная артериальная гипертензия;
портальная гипертензия;
тяжелое течение ИБС;
глаукома;
авитаминоз К;
почечная недостаточность;
одновременное применение других препаратов, содержащих парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или другое НПВС;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
повышенная возбудимость;
нарушения сна;
беременность;
лактация;
детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
С осторожностью: подагра или артрит; заболевания печени; головные боли, связанные с травмой головы; прием антикоагулянтов, гипогликемических средств, а также одновременный прием препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту или другие обезболивающие и жаропонижающие компоненты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то что ацетилсалициловую кислоту можно применять во II триместре беременности, безопасность данной комбинации у беременных и кормящих грудью не изучалась, поэтому препарат противопоказан беременным (во всех триместрах) и кормящим грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
Взрослым и подросткам с 15 лет: по 1 табл. через каждые 4–6 ч.
При первых признаках мигрени принимают 2 табл.
Средняя суточная доза составляет 3–4 табл. в день, максимальная суточная доза — 6 табл. в день.
После приема 2 табл. облегчение головной и других видов боли обычно наступает быстро — через 15 мин, при мигрени облегчение наступает обычно через 30 мин.
При болевом синдроме препарат не следует принимать более 5 дней без консультации с врачом; при мигрени препарат не следует принимать более 3 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, аллергические реакции, тахикардия, повышение АД, бронхоспазм. При длительном применении — головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом, глухота, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
Взаимодействие
Препарат может усиливать действие гепарина, непрямых коагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических ЛС.
Одновременное применение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных ЛС, а также противоподагрических препаратов, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина).
Одновременный прием парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Передозировка
Симптомы, обусловленные наличием парацетамола (при приеме в дозах более 10–15 г/сут): в течение первых 24 ч бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки.
При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты (при приеме в дозах более 150 мг/кг): при легких интоксикациях — тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль. При тяжелых отравлениях — гипервентиляция легких центрального генеза (одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, паралич дыхания), респираторный ацидоз. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.
Симптомы, обусловленные наличием кофеина (при приеме в дозах более 300 мг/сут): гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке — тонико-клонические).
Лечение: контроль кислотно-основного состояния и электролитного баланса. В зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 ч, индукция рвоты, назначение активированного угля, слабительных ЛС, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч.
Особые указания
Если после приема препарата симптомы сохраняются, наблюдается ухудшение или возникают новые симптомы, следует незамедлительно обратиться к врачу. При приеме препарата в рекомендованной дозе в организм поступает столько же кофеина, сколько содержится в одной чашке кофе, поэтому следует сократить потребление кофеинсодержащих продуктов при лечении данным препаратом во избежание развития нервного возбуждения, раздражительности, бессонницы и учащенного сердцебиения на фоне передозировки кофеина. При подозрении на передозировку следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют.
Следует воздержаться от употребления алкоголя при приеме препарата в связи с повышением риска поражения печени и желудочно-кишечного кровотечения.
Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, которому предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты, в связи с чем у пациентов с предрасположенностью препарат может спровоцировать приступ подагры. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 2 табл. в многослойном пакетике из алюминиевой фольги и полимерного ламината. Пакетик помещают в картонную пачку.
По 10 табл. в блистере из пленки ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера помещают в картонную пачку.
По 24 или 50 табл. во флаконе из ПВП, укупоренном белой полипропиленовой крышкой, снабженном влагопоглощающим материалом и защитной пленкой для контроля первого вскрытия. Флакон помещают в картонную пачку.
Производитель
Новартис Консьюмер Хелс Инк. 10401 Хайвей 6, Линкольн, Небраска 68517, США.
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Консьюмер Хелс СА. Рю де Летраз, 1260 Нион, Швейцария.
Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»
Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.
Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.
e-mail: consumerhealth@novartis.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Товары из категории — Болеутоляющие и жаропонижающие средства
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 293
Форма выпуска, упаковка и состав препарата
Экседрин выпускается в таблетированной форме. Составляющими компонентами таблеток является Парацетамол. Его дозировка составляет двести пятьдесят миллиграммов. Также входит Ацетилсалициловая кислота, её доза составляет двести пятьдесят миллиграммов, и кофеин в дозировке шестьдесят пять миллиграммов. Остальные компоненты являются вспомогательными элементами и составляют основу оболочки лекарства. На одной стороне препарата прописана буква Е. Если таблетку разломить на две части, то на сломе лекарство будет белого цвета. Таблетки не имеют запаха. Лекарство выпускается по две, десять, двадцать, тридцать, двадцать четыре и пятьдесят штук в одной упаковочные коробочки вместе с инструкцией по применению Экседрина.
Цена Экседрина зависит от количества таблеток в одной упаковочной коробочке.
Фармакологическое действие
Фармакологические свойства лекарство зависит от составляющих компонентов Экседрина. В составе содержится три активных компонента, которые положительно влияют на работу организма во время заболеваний. Первый активный компонент — это Парацетамол. Его молекулярная формула состоит из восьми молекул углерода, девяти молекулы водорода, одной молекулы азота и двух молекул кислорода. Он является лекарством, которое предназначен для снятия болевых ощущений, относится к группе анелидов. Вещества являются анальгетиками, которые снижают высокую температуру в организме. Препарат обладает противовоспалительным воздействием, входит в состав важных лекарственных средств ВОЗ.
Лекарственное средство широко используются для лечения повышенной температуры, болевых ощущений, остеоартрита, болезненности в области поясницы, головной боли. Действующий компонент эффективен в терапии послеоперационных болевых ощущений, в стоматологии и лечение открытого артериального протока.
Большие дозировки лекарства могут нарушать работу печени и кровеносной системы. Основное действие лекарства оказывает в центральной нервной системе и тормозит центр, который отвечает за боль.
После перорального приема действующее вещество подвергается всасыванию из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация составляет от пяти до двадцати микрограмм на один миллилитр. Максимальная концентрация наступает через шестьдесят минут. Действующий компонент вступает в белковую связь до пятнадцати процентов. Проникает через физиологический барьер между кровеносной системы и центральной нервной системой. Один процент от дозировки попадает в грудное молоко у женщин после родов периода.
Максимальный терапевтический эффект наступает после насыщения крови в концентрации десяти миллиграммов на один килограмм. Девяносто семь процентов лекарство проходит через печеночный метаболизм. Выводится из организма через четыре часа. Процесс выведения происходит через почки и незначительная часть через пищеварительную систему.
Второй действующий компонент таблеток является Ацетилсалициловая кислота. Ее её молекулярная формула состоит из девяти молекул углерода, восьми молекул водорода, и четырех молекул кислорода. Действующий компонент является салициловым эфиром уксусной кислоты. Он обладает жаропонижающим и обезболивающим воздействием на организм. Лекарственная кислота безопасно воздействует на процессы жизнедеятельности человека, эффективно снижает температуру и устраняет боль. Лекарство используют для лечения головной боли, повышенной температуры, воспалительных процессов, сердечных приступов и инсультов, в послеоперационном периоде и для профилактики онкологических заболеваний. Лекарственное средство влияет на процессы, которые отвечают за воспаление, снижает проницаемость капилляров и снижает активность ферментов, расщепляющие мукополисахариды. Понижение температуры происходит из-за влияния на гипоталамические центры, которые отвечают за выработку тепла в организме. Обезболивающие воздействия происходит путём влияние на центры нервной системы, которое отвечает за болевую чувствительность. Разжижение крови происходит благодаря снижению внутричерепного давления. После перорального приема лекарственных средств имеет хорошую биологическую доступность. В организме кислота при химической реакции с водой распадается на салициловую и уксусную кислоту. Незначительная часть вступает в белковую связь. Выводится из организма через почечную и пищеварительную систему. В организме лекарство не накапливается.
Третий действующий компонент — это кофеин. Его молекулярную формулу состоит из восьми молекул углерода, десяти молекул водорода, четырех молекул азота и двух молекул кислорода. Он является алкалоидом пуринового ряда, который активизирует психическую и физическую активность в организме. Под его воздействием происходит стимуляция психических функций и ускоряется процесс мышления, отмечается снижение сонливости, вялость тесте и улучшения настроения. Под воздействием лекарственное средство происходит стимуляция центральной нервной системы и усиливается работа сердца. Отмечается расширение кровеносных сосудов, улучшается мочевыделение и понижается агрегация тромбоцитов. Лекарственные средства используются для лечения головной боли, мигрени, стимуляция сердца и дыхания, для повышения работоспособности. После перорального приема действующее вещество всасывается из желудочно-кишечного тракта. Лекарство подвергается процессом метаболизмом в печёночной системе. Отмечается высокая биологическая доступность. Замечена связь с белками до тридцати пяти процентов. Максимальная концентрация действующего вещества в крови наступает через шестьдесят минут. Активные метаболиты распределяются в жидких средах. Метаболиты образуются путём окисления. Выводится из организма через выделительную систему и незначительная часть через пищеварительную систему.
Заказать Экседрин в интеренет-аптеке можно на всей территории России.
Показания
Лекарственное средство показано для лечения головной боли, мышечной и суставной болезненности, во время болезненных менструаций, при боли в пояснице. Препарат показан при наличии болезненность зубов, для устранения боли в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Лекарство противопоказано для приёма у пациентов с повышенной сенсибилизации к действующим компонентом, при наличии тяжелой патологии пищеварительной системы, при кровотечении из желудка.
Препарат не назначается у пациентов с астмой, аллергическими реакциями сезонного характера, при непереносимости нестероидных противовоспалительных средств. Не рекомендуется назначать лекарства у лиц с кровотечением в послеоперационном периоде, при гемофилии и при склонности к кровотечению. Препарат противопоказан при недостатке витамина К в организме, глаукоме, патологии почек и психических расстройствах.
Не рекомендуется использовать у женщин во время беременности и лактации, у детей до пятнадцати лет. Осторожно назначается у пациентов с болезненностью головы после травмы, при совместном приеме с препаратами, разжижающие кровь.
Способ применения и дозы
Таблетки назначаются для приёма внутрь. Лекарство принимается во время приёма пищи или после еды. Дозировка у каждого пациента индивидуальная и зависит от заболевания. Пациентам старше пятнадцати лет назначается по одной таблетке в день. При появлении боли через шесть часов прием лекарство можно повторить. Если у взрослого пациента развивается мигренеподобные боли, то можно принять одновременно две таблетки. Максимальная дозировка в день не должна превышать четырех таблеток.
После перорального приема желаемый эффект наступает через пятнадцать минут, а при мигренеподобных болях терапевтический эффект наступает через тридцать минут.
Длительность терапии составляет до трех дней.
Описание терапии и курс лечения назначает врач.
Побочные действия
Отзывы Экседрина показывают, что лекарство побочно влияет на работу органов и систем организма. Действующие компоненты нежелательно влияют на пищеварительную систему. Побочное влияние проявляется в виде болезненности в области желудка, тошноты, рвотных позывов и появления токсичности печени. Побочное влияние на выделительную систему проявляется в виде токсичности почек.
Нежелательное влияние на сердце и кровеносные сосуды проявляется в виде повышения кровяного давления, учащения сердцебиения. Нежелательное влияние на органы дыхания проявляется в виде спазма в бронхах, появления кровотечения из носовой полости. Побочное влияние на нервную систему проявляется в виде нарушения чёткости зрения, развития головокружения, появления шума в ушах, появления нарушенного сна и беспокойство. При первых признаках побочной реакции пациенту необходимо прекратить приём и сообщить о симптомах врачу. Врач проведет симптоматическое лечение и назначит альтернативную терапию.
Передозировка
Лекарство может вызвать передозировку. Основными симптомами передозировки действующих веществ является появление тошноты, рвоты, снижение массы тела и появление боли в желудке. У некоторых пациентов отмечается бледность кожных покровов, которая развивается в первые сутки после приёма. Если не прекратить приём лекарства, то передозировка будет развиваться дальше до появления печеночной недостаточности, воспаления поджелудочной железы, шума в ушах, нарушение зрения и появления нарушенного дыхания.
При выявлении передозировке пациенту необходимо провести симптоматическую терапию до приезда медицинских работников. Пациенту необходимо вызвать самостоятельно рвоту, чтобы промыть желудок. Принять активированный уголь и препараты слабительного эффекта.
Лекарственное взаимодействие
Таблетки повышают действие гепарина и коагулянтов, поэтому во время лечения обратить на это внимание. Нестероидные противовоспалительные препараты повышают риск развития токсического воздействия на организм. Метоклопрамид при совместном приеме с лекарством повышает процесс всасывания действующих веществ, всасывание увеличивается в пять раз.
Спиртосодержащие напитки повышают риск развития токсичности печени.
Препарат содержит три активных компонентов, но данная комбинация лекарственных веществ не рекомендуется использовать у женщин во время беременности и лактации. Действующие вещества проходит через гематоплацентарный барьер, и попадают через кровь матери к малышу. Отдельно ацетилсалициловую кислоту использовать у беременных женщин во втором триместре беременности можно.
У женщин во время лактации использовать лекарства также не рекомендуется, из-за повышенного содержания действующих веществ в молоке. Если женщине во время лактации необходимо продолжить лечение, то на время лактацию отменить.
Особые указания
Если после перорального приема симптомы заболевания и выраженная болезненность сохраняются, то об этом сообщить врачу.
Во время приёма лекарства нужно воздержаться от приема кофе, чтобы избежать передозировки. Во время терапии не рекомендуется употреблять алкогольную продукцию, из-за риска развития кровотечения в пищеварительной системе. Пациентам, у которых накануне намечается оперативное лечение, сообщить врачу о приеме препарата.
В Москве Экседрин не изменяет психомоторное реакцию, поэтому управлять автомобилем не запрещено.
Аналогов у Экседрина нет, но есть схожие лекарственные средства, которые в составе содержат один из действующих компонентов.
Купить Экседрин можно без рецепта врача.
Условия и сроки хранения
Препарат подлежит хранению при оптимальных условиях. Температурный режим составляет от двух до двадцати пяти градусов, относительной влажности до семидесяти процентов. Располагать для хранения вдали от детей и открытых солнечных лучей. Срок хранения тридцать шесть месяцев, после чего лекарство утилизируется.
Цены на Экседрин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 293 руб.
Сертификаты и лицензии
Экседрин (Excedrin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Экседрин
💊 Состав препарата Экседрин
✅ Применение препарата Экседрин
📅 Условия хранения Экседрин
⏳ Срок годности Экседрин
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт:
Солпадеин Экстра
Описание лекарственного препарата
Экседрин
(Excedrin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015 года, дата обновления: 2021.07.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BA71
(Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками)
Активные вещества
-
кофеин
(caffeine)
Ph.Eur.
Европейская Фармакопея -
парацетамол
(paracetamol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
ацетилсалициловая кислота
(acetylsalicylic acid)
Ph.Eur.
Европейская Фармакопея
Лекарственная форма
Экседрин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг+65 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N009980 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Экседрин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, с гравировкой «Е» на одной стороне; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: гипролоза — 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 100 мг, стеариновая кислота — 2.5 мг.
Состав пленочной оболочки: воск карнаубский — 0.08 мг, белый пленочный материал — 4.48 мг (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, повидон, сорбитана лаурат, полисорбат-20, масло минеральное, бензойная кислота, эмульсия симетикона, краситель бриллиантовый голубой).
2 шт. — пакетики многослойные (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
24 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
50 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Экседрин® — комбинированный препарат, содержащий парацетамол, ацетилсалициловую кислоту и кофеин.
Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Быстро ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и замедляет процесс тромбообразования, улучшая микроциркуляцию в очаге воспаления.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов головного мозга и ускорению кровотока в нем.
Фармакокинетика
Парацетамол легко всасывается в ЖКТ, Cmax в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность T1/2 варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.
Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в ЖКТ, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени.
Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний T1/2 из плазмы крови составляет 4.9 ч в диапазоне 1.9-12.2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35%. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1.7-диметилксантин.
Показания препарата
Экседрин
Болевой синдром средней и легкой интенсивности различного происхождения:
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль;
- невралгия;
- артралгия и миалгия (боли в мышцах и суставах);
- альгодисменорея (боли при менструации).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь во время или после еды.
Взрослые и подростки с 15 лет: по 1 таблетке через каждые 4-6 ч.
При первых признаках мигрени принимают 2 таблетки.
Средняя суточная доза составляет 3-4 таблетки в день, максимальная суточная доза — 6 таблеток в день.
После приема 2 таблеток облегчение головной и других видов боли обычно наступает быстро — через 15 мин, при мигрени облегчение наступает обычно через 30 мин.
При болевом синдроме препарат не следует принимать более 5 дней без консультации с врачом. При мигрени препарат не следует принимать более 3 дней без консультации с врачом.
Побочное действие
Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, аллергические реакции, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм.
При длительном применении — головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом, глухота, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к любому из компонентов в составе препарата;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
- желудочно-кишечное кровотечение;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
- хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;
- гемофилия;
- геморрагический диатез;
- гипопротромбинемия;
- выраженная артериальная гипертензия;
- портальная гипертензия;
- тяжелое течение ИБС;
- глаукома;
- авитаминоз К;
- почечная недостаточность;
- одновременное применение других препаратов, содержащих парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или другое нестероидное противовоспалительное средство;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- беременность;
- лактация;
- повышенная возбудимость;
- нарушения сна;
- детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
С осторожностью применять препарат при подагре, заболеваниях печени, головных болях, связанных с травмой головы, приеме антикоагулянтов, гипогликемических средств, подагре или артрите, а также при одновременном приеме препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту или другие обезболивающие и жаропонижающие компоненты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что ацетилсалициловую кислоту можно применять во II триместре беременности, безопасность данной комбинации у беременных и кормящих грудью не изучалась, поэтому препарат противопоказан у беременных (во всех триместрах) и кормящих грудью.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено применение препарата при почечной недостаточности.
Применение у детей
Запрещено применение препарата детям в возрасте до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
Особые указания
Если после приема препарата симптомы сохраняются, наблюдается ухудшение или возникают новые симптомы, следует незамедлительно обратиться к врачу. При приеме препарата в рекомендованной дозе в организм поступает столько же кофеина, сколько содержится в одной чашке кофе, поэтому следует сократить потребление кофеинсодержащих продуктов при лечении данным препаратом во избежание развития нервного возбуждения, раздражительности, бессонницы и учащенного сердцебиения на фоне передозировки кофеина. При подозрении на передозировку следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют. Следует воздержаться от употребления алкоголя при приеме препарата в связи с повышением риска поражения печени и желудочно-кишечного кровотечения. Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, которому предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты, в связи с чем у пациентов с предрасположенностью препарат может спровоцировать приступ подагры. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Передозировка
Симптомы, обусловленные наличием парацетамола (при приеме в дозах более 10-15 г/сут): в течение первых 24 ч бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке -печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты (при приеме в дозах более 150 мг/кг): при легких интоксикациях — тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль. При тяжелых отравлениях — гипервентиляция легких центрального генеза (одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, паралич дыхания), респираторный ацидоз. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.
Симптомы, обусловленные наличием кофеина (при приеме в дозах более 300 мг/сут): гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке — тонико-клонические). Лечение: контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом. В зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 ч, провокация рвоты, прием активированного угля, слабительных лекарственных средств, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч.
Лекарственное взаимодействие
Препарат может усиливать действие гепарина, непрямых коагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное применение с другими НПВП, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических препаратов, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина).
Одновременный прием парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Условия хранения препарата Экседрин
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Экседрин
Срок годности — 2 года.
Не использовать после даты истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
NR15MU0542 май 2015 г
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аскофен Ультра
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Аскофен-П®
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Кофицил-Плюс
(Барнаульский завод медицинских препаратов, Россия)
Кофицил-Плюс
(УРАЛБИОФАРМ, Россия)
Мигралгин® грин
(НПО ФармВИЛАР, Россия)
Солпадеин Экстра
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Цитрамон П
(АТОЛЛ, Россия)
Цитрамон П
(АВЕКСИМА, Россия)
Цитрамон П
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Цитрамон П
(НИЖФАРМ, Россия)
Все аналоги
Способ применения и дозы
Внутрь (во время или после еды), по 1 таблетке каждые 4 часа, при болевом синдроме — 1-2 таблетки; при первых признаках мигрени принимают 2 таблетки.
Средняя суточная доза — 3-4 таблетки, максимальная суточная доза — 8 таблеток. Курс лечения — не более 7-10 дней.
При болевом синдроме препарат не следует принимать более 5 дней без консультации с врачом; при мигрени препарат не следует принимать более 3 дней без консультации с врачом.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную истему, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Фармакокинетика
Ацетилсалициловая кислота
При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и системной в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется холинэстеразами и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения — не более 15-20 минут.
В организме циркулирует (на 75-90% в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты. Время достижения максимальной концентрации — 2 часа.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в виде салицилата (60%) и его метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от водородного показателя мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения — 2-3 часа, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 часов. У новорожденных элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.
Парацетамол
Адсорбция — высокая, максимальная концентрация достигается через 0,5-2 часа; максимальная концентрация — 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изофермент CYP2Е1. Период полувыведения — 1-4 часа. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизменном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.
Кофеин
При приеме внутрь абсорбция — хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Всасывание происходит в основном за счет липофильности, а не водорастворимости. Время достижения максимальной концентрации — 50-75 минут после приема внутрь, максимальная концентрация 1,58-1,76 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма; легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения у взрослых — 0,4-0,6 л/кг. Связь с белками крови (альбуминами) — 25-36%.
Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни — до 10-15%. Около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствии демитилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения — 3,9-5,3 часа (иногда — до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде — 1-2%).
Показания к применению Экседрин при головной боли и мигрени, таблетки, 20 шт
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях, гриппе.
Противопоказания
Гиперчувствительность; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или нестероидными противовоспалительными средствами; гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; беременность (I и III триместры), период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, выраженная артериальная гипертензия, тяжелое течение ишемической болезни сердца, глаукома, повышенная возбудимость, нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением, детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
С осторожностью:
Подагра или артрит; заболевания печени; головные боли, связанные с травмой головы; прием антикоагулянтов, гипогликемических средств, а также одновременный прием препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту или другие обезболивающие и жаропонижающие компоненты.
Применение Экседрин при головной боли и мигрени, таблетки, 20 шт при беременности и кормлении грудью
Рекомендации Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) — категория D (для ацетилсалициловой кислоты), C (для кофеина).
Несмотря на то, что ацетилсалициловую кислоту можно применять во II триместре беременности, безопасность данной комбинации у беременных и кормящих грудью не изучалась, поэтому препарат противопоказан беременным (во всех триместрах) и кормящим грудью.
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.
Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Особые указания
Поскольку ацетилсалициловая кислота, которая входит в состав препарата, снижает свертываемость крови, больным, готовящимся к хирургическим вмешательствам, следует отказаться от приема препарата и предупредить лечащего врача.
Если после приема препарата симптомы сохраняются, наблюдается ухудшение или возникают новые симптомы, следует незамедлительно обратиться к врачу. При приеме препарата в рекомендованной дозе в организм поступает столько же кофеина, сколько содержится в одной чашке кофе, поэтому следует сократить потребление кофеинсодержащих продуктов при лечении данным препаратом во избежание развития нервного возбуждения, раздражительности, бессонницы и учащенного сердцебиения на фоне передозировки кофеина. При подозрении на передозировку следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют.
Следует воздержаться от употребления алкоголя при приеме препарата в связи с повышением риска поражения печени и желудочно-кишечного кровотечения.
Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, которому предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты, в связи с чем у пациентов с предрасположенностью препарат может спровоцировать приступ подагры. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Передозировка
Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты: при легких интоксикациях — тошнота, рвота, гастралгия, головокружение, звон в ушах; тяжелая интоксикация — заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу (одышка, удушье, цианоз, испарина). По мере усиления интоксикации прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования вызывают респираторный ацидоз.
Симптомы, обусловленные наличием парацетамола (при приеме в дозах более 10-15 г в сутки): в течение первых 24 часов бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки.
Симптомы, обусловленные наличием кофеина (при приеме в дозах более 300 мг в сутки): гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке — тонико-клонические).
Лечение: контроль кислотно-основного состояния и электролитного баланса. В зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 часа, индукция рвоты, назначение активированного угля, слабительных лекарственных средств, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 часов.
Побочные действия Экседрин при головной боли и мигрени, таблетки, 20 шт
Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм.
При длительном применении — головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом, глухота, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется сочетать с барбитуратами, противосудорожными средствами, салицилатами, рифампицином, алкоголем. На время лечения следует приостановить грудное вскармливание.
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное назначение с другими нестероидными противовоспалительными средствами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола период полуэлиминации (полувыведения) хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Одновременный прием парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
Экседрин — инструкция по применению
Форма выпуска и состав
Экседрин — продукт американской фармацевтической компании Бристол-Майерс. Препарат выпускается в форме белых продолговатых таблеток, покрытых пленочными оболочками. Расфасованы они в блистеры из алюминизированной фольги. Вторичной упаковкой Экседрину служит картонная коробка, внутри которой находится инструкция по применению.
Активный состав представлен ацетилсалициловой кислотой из клинико-фармакологической группы нестероидных противовоспалительных препаратов, ненаркотическим анальгетиком парацетамолом и компонентом с психостимулирующим действием кофеином. При формировании вспомогательного состава таблеток производитель воспользовался такими веществами:
- гипролозой;
- маслом минеральным;
- микро целлюлозой;
- стеариновой кислотой;
- воском карнаубским;
- гипромеллозой;
- титана двуокисью;
- пропиленгликолем;
- повидоном;
- сорбитана лауреатам;
- полисорбатом;
- бензойной кислотой;
- симетиконом;
- красителем.
За счет подобного сочетания вспомогательных компонентов стабилизируется основа таблетки, быстро высвобождаются действующие вещества и полноценно проникают в кровеносное русло, что терапевтически значимо при выраженном болевом синдроме.
Принцип действия Экседрина
Терапевтические эффекты Экседрина базируются на фармакологических свойствах активных веществ, в комбинации взаимно усиливающих и продлевающих анальгетическое воздействие на организм. Парацетамол проявляет обезболивающую, жаропонижающую и слабую противовоспалительную активность за счет способности оказывать влияние на мозговые центры, ответственные за терморегуляцию и болевой синдром. Этот компонент Экседрина также тормозит выработку простагландинов (провоспалительных медиаторов) из арахидоновых кислот.
Для ацетилсалициловой кислоты характерны выраженные анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные свойства. Из всех активных веществ препарата именно она первой снижает выраженность болевых ощущений, особенно если их появление спровоцировано воспалительной реакцией. Ацетилсалициловая кислота препятствует тромбообразованию умеренным угнетением агрегации тромбоцитов. Под ее воздействием активизируется микроциркуляция крови в воспалительных очагах.
Кофеин расширяет сосуды, питающие кровью внутренние органы, снижает агрегацию тромбоцитов. После его проникновения в системный кровоток происходит активизация дыхательного и сосудодвигательного центров, увеличение рефлекторной возбудимости спинного мозга. Кофеин устраняет быструю утомляемость, сонливость, апатию. Отмечается повышение умственной и физической работоспособности. Комбинированный состав Экседрина представлен кофеином в небольшой дозировке, недостаточной для стимуляции центральной нервной системы. Но и такого его количества хватает для тонизирующего воздействия на сосуды, питающие головной мозг, улучшения в нем кровообращения.
Показания для лечения
Лекарственное средство предназначено для ликвидации болезненных ощущений легкой и умеренной степени тяжести. Врачами Экседрин включается в терапевтические схемы пациентов с такими патологическими состояниями:
- мигренью;
- головными болями;
- невралгиями;
- миалгиями;
- артралгиями;
- зубной болью;
- альгодисменореей.
Препарат используется и для симптоматического лечения патологий, и для разового устранения боли. Его применяют также для улучшения самочувствия после травмирования, включая мышечные растяжения и сильные ушибы.
Как правильно пользоваться Экседрином
Если врач не рекомендовал использовать Экседрин в индивидуальных дозах, то стоит придерживаться рекомендаций инструкции по применению. Препарат нужно принимать внутрь по таблетке с приблизительно равными промежутками до шести раз в день. Оптимальное время — во время или после приема пищи. Таблетку нельзя разжевывать, так как оболочка служит защитой активным веществам от желудочного сока. Ее необходимо проглотить целиком, запивая достаточным количеством воды.
Допускается прием сразу двух таблеток при симптомах, указывающих на приближение очередного приступа мигрени, но не более трех дней. При необходимости и хорошей переносимости препарата врач может продлить курс еще на несколько суток. Для ликвидации болевого синдрома Экседрин используют не более пяти дней подряд.
Если после суток лечения боли не исчезают или ослабевают незначительно, нужно сообщить об этом врачу. Он обязательно скорректирует терапевтическую схему, повысит суточные дозы, или заменит Экседрин аналогом с другими действующими веществами.
Перечень ограничений
Абсолютное противопоказание к приему Экседрина — индивидуальная непереносимость компонентов. Анальгетическое средство не включаются врачами в терапевтические схемы пациентов с такими сопутствующими заболеваниями:
- язвенно-эрозивными поражениями пищеварительных органов во время рецидива;
- желудочно-кишечными кровотечениями;
- существующей или выявленной ранее непереносимостью любого нестероидного противовоспалительного средства, в ответ на которую возникают бронхиальная астма и (или) рецидивирующий аллергический ринит;
- гемофилией;
- гематологическим синдромом, развивающимся при нарушении того или иного звена гемостаза;
- гипопротромбинемией;
- артериальной или портальной гипертензией;
- тяжело протекающей ишемической болезнью сердца;
- глаукомой;
- дефицитом филлохинона;
- почечной недостаточностью;
- глюкозо-6-фосфатдегидрогеназной недостаточностью;
- повышенной возбудимостью;
- проблемами со сном.
В списке абсолютных противопоказаний — возраст до пятнадцати лет. Не существует доказательной базы отсутствия у Экседрина тератогенного и мутагенного действия. Поэтому таблетки запрещено принимать во время вынашивания беременности и грудного вскармливания. А также в процессе хирургических вмешательств, сопровождающихся кровотечениями. С осторожностью проводится терапия пациентов, страдающих подагрой, печеночными патологиями, головными болями, вызванными травмированием, артритом.
Побочные эффекты
Несоблюдение правил использования таблеток может стать причиной развития побочных реакций. Проявляются они следующим образом:
- желудочными болями, приступами тошноты, иногда приводящими к рвоте, гепатотоксичностью, нефротоксичностью, язвенно-эрозивными поражениями пищеварительных органов;
- аллергическими реакциями;
- экссудативной эритемой злокачественного характера;
- увеличением частоты сердечных сокращений, повышенным артериальным давлением;
- сужением просвета мелких бронхов и бронхиол;
- головокружениями, зрительными и слуховыми расстройствами, сниженной тромбоцитарной агрегацией, гипокоагуляцией, геморрагическим синдромом;
- некротическим папиллитом;
- эпидермальным некролизом в токсической форме.
При приеме таблеток в детском и подростковом возрасте повышается вероятность вторичного синдрома Рейно с гиперпирексией, метаболическим ацидозом, психическими расстройствами, приступами рвоты, снижением функциональной печеночной активности.
Любой из вышеперечисленных побочных эффектов требует срочного обращения к врачу для замены Экседрина и проведения симптоматического лечения.
Передозировка
Патологическое состояние может быть спровоцировано приемом в высоких дозах любого из действующих веществ препарата. При легкой или умеренной передозировке возникают побочные эффекты, но более выраженные. Тяжелая интоксикация проявляется следующим образом:
- анорексией, болями в верхней части живота, метаболическим ацидозом;
- почечной и печеночной функциональной недостаточностью, тубулярным некрозом;
- аритмией, панкреатитом;
- гипервентиляцией легких с одышкой, удушьем, цианозом, повышенным потоотделением, дыхательным параличом, респираторным ацидозом;
- двигательным беспокойством, часто с сильным эмоциональным возбуждением, сопровождаемым чувством тревоги и страха, полуобморочным состоянием, делирием;
- расстройствами мочеиспускания, понижением болевого порога, дрожанием конечностей;
- приступами эпилепсии.
При тяжелой передозировке пострадавший госпитализируется для стационарного лечения с обязательным мониторингом кислотно-щелочного и электролитного баланса. В остальных случаях требуется промывание желудка, прием энтеросорбентов и препаратов для устранения симптомов.
Взаимодействие
Обычно Экседрин хорошо сочетается с препаратами, которые используются в комплексной терапии патологий, проявляющихся болевыми ощущениями. Но его нельзя принимать одновременно с такими лекарственными средствами:
- Гепарином;
- непрямыми коагулянтами;
- глюкокортикостероидами;
- гипогликемическими средствами;
- нестероидными противовоспалительными средствами;
- Метотрексатом, Спиронолактоном, Фуросемидом, антигипертензивными средствами;
- противоподагрическими препаратами;
- барбитуратами, Рифампицином, салициламидами, противоэпилептическими препаратами;
- Метоклопрамидом, хлорамфениколом.
Запрещено использовать его с медикаментами, в составе которых есть идентичные активные вещества. Так как активные вещества Экседрина способны изменять фармакокинетические параметры и фармакодинамику других средств, необходимо сообщить врачу о принимаемых для лечения сопутствующих заболеваний препаратах.
Рекомендации
Нет данных об оказываемом Экседрином каком-либо значимом воздействии на работу центральной нервной системы. Возможность вождения автотранспортных средств, выполнения сложных работ, требующих особой концентрации внимания, повышенной скорости психомоторных реакций, необходимо обсудить с врачом.
Во время лечения нежелательно употреблять алкогольные напитки из-за возможного усиления угнетающего воздействия этанола на центральную нервную систему. А также повышения вероятности побочных проявлений препарата в подобной комбинации.
Срок годности, условия хранения
Экседрин не утрачивает своих лечебных свойств в течение двух лет. Нужно хранить его при комнатной температуре в темных местах, недоступных для детей.
Отпуск из аптек
При покупке Экседрина в аптеке не нужно предъявлять фармацевту рецепт от врача.
Где купить Экседрин
Анальгетические средства, помогающие справляться с болевым синдромом, можно купить во многих аптечных сетях. Но самый широкий их выбор — в Aptstore. У нас вы приобретете не только Экседрин с разным количеством таблеток в упаковке, но и другие препараты российского и зарубежного производства с похожим фармакологическим действием. В Aptstore самые низкие цены, а ассортимент регулярно пополняется фармакологическими новинками.
Как купить Экседрин в интернет-аптеке Aptstore
В онлайн-аптеке Aptstore поиск препаратов с обезболивающим действием занимает несколько секунд. Например, найти Экседрин можно так:
- ввести в Умную строку «Экседрин»;
- воспользоваться алфавитом, сместив курсор до буквы «Э»;
- если Экседрин уже был куплен у нас ранее, то в личном кабинете выбрать его еще раз и вновь оформить заказ.
У нас купить Экседрин возможно по двум ценам. Хорошо сэкономить получится при заблаговременном заказе со склада — за 2-3 дня.
Доставка заказа Москва
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.