Элизей таблетки цена инструкция по применению взрослым

Элизей (Elizey)

💊 Состав препарата Элизей

✅ Применение препарата Элизей

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Элизей
(Elizey)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R06AX27

(Дезлоратадин)

Лекарственная форма

Элизей

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002426
от 08.04.14
— Отмена Гос. регистрации

Дата перерегистрации: 14.01.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Элизей

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе ядро от почти белого до кремового цвета.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 0.009 г, целлюлоза микрокристаллическая 101 и 102 — 0.0037 г и 0.002 г, лактозы моногидрат (200) — 0.0343 г, крахмал кукурузный — 0.0443 г, гипромеллоза — 0.0007 г, магния стеарат — 0.001 г, опадрай (Opadry II 85F 30571 Blue) [железа оксид красный (E172) — 0.000001 г, поливиниловый спирт — 0.002 г, титана диоксид (E171) — 0.001199 г, тальк — 0.00074 г, индигокармин (E132) — 0.00005 г, полиэтиленгликоль — 0.00101 г] — 0.005 г.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем — 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Показания активных веществ препарата

Элизей

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет — 2.5 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Противопоказания к применению

Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Блогир-3®
(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, Хорватия)

Дезал
(ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия)

Дезлоратадин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)

Дезлоратадин
(СИНТЕЗ, Россия)

Дезлоратадин
(Березовский фармацевтический завод, Россия)

Дезлоратадин
(БИОКОМ, Россия)

Дезлоратадин
(РИФ, Россия)

Дезлоратадин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)

Дезлоратадин Велфарм
(АТОЛЛ, Россия)

Дезлоратадин ВП
(VETPROM, Болгария)

Все аналоги

  • Интернет-аптека

  • Лекарства

  • Лекарства от аллергии

Элизей таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт.

Элизей таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт.


Товары из категории — Лекарства от аллергии

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 206

Немного фактов

Элизей это современный высокоэффективный противоаллергический препарат, основанный на противогистаминном средстве третьего поколения дезлоратадине. Действующий компонент является продуктом участия в обмене веществ лоратадина. Лекарство предотвращает либо существенно облегчает течение аллергических заболеваний.

Состав и форма выпуска

Элизей представляет собой круглые двояковыпуклые пилюли с плёнковидной оболочкой голубого цвета. Под оболочкой таблетка имеет оттенок от белого до светло-бежевого. В состав Элизея входят следующие основные и вспомогательные химические соединения различного назначения:

  • дезлоратадин (антигистаминный H-1 блокатор);
  • фосфорнокислый Ca двузамещенный;
  • микрокристаллическая целлюлоза (наполнитель);
  • моногидрат молочного сахара (наполнитель, подсластитель);
  • кукурузный крахмал (наполнитель);
  • метилоксипропилцеллюлоза (стабилизатор);
  • Ca-стеарат (эмульгатор);

Оболочка капсулы содержит следующие вещества:

  • красный пигмент FeO2 (краситель);
  • ПВС (поверхностно-активное вещество);
  • двуокись Ti (краситель);
  • стеатит (наполнитель);
  • индиготин (краситель);
  • макрогол (основа для оболочки капсул).

Таблетки фасуются в блистеры по 10 или по 30 штук, после чего упаковываются по одному блистеру в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Элизей блокирует рецепторы гистамина H-1, предотвращая выделение из тучных клеток иммунной системы С4-лейкотриена и гистаминов. Ингибирование веществ, являющихся спусковым механизмом аллергических реакций и раздражения, позволяет свести к минимуму масштабы воспалительного процесса. Таблетки оказывают комплексное воздействие, состоящее из трёх основных эффектов:

  • прекращение аллергии;
  • успокоение зуда;
  • блокирование выделения экссудата.

Также средство снимает отёчность, расслабляет спазматические сокращения гладких мышечных тканей, уменьшает проходимость стенок мелких капилляров. При соблюдении рекомендованных дозировок не оказывает выраженных седативных эффектов, а также не вызывает замедления скорости реакции и ухудшения концентрации внимания. По своей токсичности не отличается от своей производной лоратадина, проявляя при этом более выраженное и мягкое действие.

Показания к употреблению

Назначение Элизея практикуется при следующих клинических показаниях:

  • ринит аллергической природы;
  • высыпания на коже;
  • аллергический зуд.

Характерными признаками аллергического ринита являются заложенность и выделения из носоглотки, чихание, покраснение глаз, осложнённое дыхание, отёчность тканей носа в период массового цветения растений.

Способ и особенности употребления

Средство необходимо употреблять строго по расписанию. Таблетки предназначены для перорального употребления. Их нельзя разжёвывать, и следует запивать достаточным количеством жидкости.

Количество для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 таблетку в день (0,005 грамма). Применение лекарства можно не привязывать к графику питания.

Продолжительность лечения зависит от характера аллергии, природы аллергена, а также индивидуальных особенностей пациента.

Меры предосторожности

Почечная недостаточность является основанием для тщательного наблюдения у доктора на весь период лечения.

Средство содержит молочный сахар, потому не подходит для пациентов с генетической непереносимостью лактозы.

Данные о безопасности медикамента для детей до 12 лет отсутствуют.

В случае проявления седативных эффектов от применения медпрепарата следует воздержаться от управления автомобилем и другой потенциально опасной техникой.

Противопоказания

Препарат хорошо переносится всеми группами пациентов. Однако, назначение Элизея не подойдёт для людей со следующими медицинскими противопоказаниями:

  • детский возраст менее 12 лет;
  • непереносимость молочного сахара;
  • гиперчувствительность к компонентам средства.

С особой осторожностью таблетки применяются пациентами с тяжелыми формами нарушений в работе выделительной системы.

Использование при беременности

Средство не предназначено для использования во время грудного вскармливания или беременности. В случае медицинской необходимости употребления лекарства во время лактации, кормление грудью рекомендуется прервать.

Совместимость с алкоголем

Медикамент не усиливает действие алкоголесодержащих напитков на организм человека. Точные механизмы участия средства в обменных процессах изучены недостаточно глубоко.

Побочные эффекты

В случае индивидуально непереносимости либо превышения допустимого суточного потребления и нарушения режима приёма лекарства возможны следующие нежелательные реакции:

  • слабость и повышенная утомляемость;
  • сухость в области рта;
  • мигрени;
  • галлюцинации;
  • вертиго;
  • нарушения сна;
  • повышенная возбудимость;
  • судороги;
  • нарушение сердечного ритма;
  • чувство сердцебиения;
  • расстройство желудка;
  • боли в брюшине;
  • тошнота и рвота;
  • нарушение работы желудка;
  • активизация печёночных секретов;
  • увеличение содержания билирубина;
  • желтуха и гепатит;
  • мышечные боли;
  • высыпания и зуд;
  • анафилактический шок;
  • покраснение.

Передозировка

При клинических исследованиях даже пятикратное увеличение суточной дозировки медикамента не приводила к развитию побочных эффектов. Рекомендованная в инструкции доза на практике не вызывает даже незначительной сонливости.

Взаимодействие с другими лекарствами

Инструкция по применению не предоставляет данных о клинически значимых механизмах взаимодействия Элизея с другими лекарствами и химическими соединениями.

Условия продажи

Применение медпрепарата для терапии аллергических заболеваний допускается на безрецептурной основе.

Условия хранения

Лекарство нужно хранить при комнатной температуре в сухом тёмном месте, защищённом от домашних животных и детей. Срок пригодности 36 месяцев.

Аналоги

  • Дезал;
  • Эзлор;
  • Эриус;
  • Лордестин.

Цены на Элизей в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 206 руб.

Сертификаты и лицензии

Скачать мобильное приложение WER.RU

Выгодные предложения для подписчиков

Элизей — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер: ЛП- 003759- 270716

Торговое название: Элизей

Международное непатентованное название: дезлоратадин

Лекарственная форма: сироп

Состав:

1 мл сиропа содержит:

активное вещество: дезлоратадин 0.5 мг;

вспомогательные вещества: сорбитол (Е 420) — 110 мг; сахароза — 420 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 20,18 мг; натрия бензоат (Е 211) — 1,0 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,25 мг; пропиленгликоль — 100 мг; лимонной кислоты моногидрат — 4,375 мг; краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0.02 мг; вода очищенная до 1,0 мл.

Описание: Прозрачная вязкая жидкость оранжевого цвета

Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код ATX: R06AX27

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых H1-рецепторов, не вызывающим седативного эффекта. Дезлоратадин — первичный активный метаболит лоратадина. После перорального применения селективно блокирует периферические H1-гистаминовые рецепторы.

Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

• высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;

• высвобождение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;

• продуцирование супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;

• адгезию и хемотаксис эозинофилов;

• экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;

• IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;

• острый аллергический бронхоспазм в ходе исследований на животных. Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в трех клинических исследованиях. Препарат назначали детям от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминной терапии в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что подтверждалось результатами клинических лабораторных исследований и состоянием жизненно важных функций организма. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.

Во время клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применение дезлоратадина 45 мг/сутки (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не вызвало удлинение интервала QT. При применении рекомендованной дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.

Фармакокинетика

Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 минут после применения. Элизей эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови достигается в среднем через 3 часа, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его периоду полувыведения (приблизительно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83-87 %) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина. соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2 %) и через кишечник (<7 %) в неизменном виде. При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было выявлено, что показатели AUC и Сmах дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таким же показателям у взрослых, которые принимали дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.

Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. прот

Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

Показания к применению

Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа. зуд. отёк и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.

Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания. п

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к какому-либо из компонентов препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 6 месяцев. Наследственно передаваемые — непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы в организме (в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе).

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение препарата Элизей в этот период не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата Элизей женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Дети:

— с 6 до 12 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;

— с 1 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1.25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;

— с 6 до 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

Взрослые и подростки с 12 лет: по 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

Для дозирования препарата рекомендуется использовать дозирующую ложку или дозирующий стакан с соответствующими делениями.

Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учётом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновновить после повторного их возникновения.

При персисгирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Побочное действие

У детей в возрасте до 2 лет отмечались следующие нежелательные явления, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо (≥ 1/100 до < 1/10): диарея (в 3,7 % случаев), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%).

У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Элизей, сироп частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.

У взрослых и подростков (12 лет и старше) частота побочных эффектов была несколько выше по сравнению с плацебо (≥ 1/100 до <1/10), из них чаще всего отмечались:

повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%). головная боль (0.6%).

При применении лекарственного препарата Элизей. сироп у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг в сутки частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо.

В числе очень редких побочных эффектов (< 1/10 000) отмечены следующие:

со стороны нервной системы: галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги;

со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит;

со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, удлинение интервала QT;

со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия:

аллергические реакции:

анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница.

Со стороны кожи и подкожных тканей возможна фотосенсибилизация.

Пострегистрационный период. Дети.

Частота неизвестна: удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз. не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появление серьезных побочных эффектов.

Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе;пр эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении вместе с кетоконазолом. эритромицином, азитромицином. флуоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина. не установлен, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами полностью исключить нельзя.

Прием пищи или грейпфрутовый сок не влияют на эффективность дезлоратадина. Элизей не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому, дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Особые указания

Элизей не усиливает такие эффекты алкоголя как нарушение психомоторной функции и сонливость.

У больных с почечной недостаточностью высокой степени применение препарата Элизей следует осуществлять под контролем врача. Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его противопоказано применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Дети. Эффективность и безопасность применения сиропа Элизей детям до 6 месяцев не установлены, поэтому противопоказано применять его пациентам данной возрастной категории.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска

Сироп 0,5 мг/мл.

По 60 мл или 100 мл во флаконы стеклянные с винтовым горлом коричневого цвета, укупоренные крышками винтовыми с резьбой с кольцом контроля вскрытия. На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся.

Каждый флакон вместе с ложкой дозирующей, дозирующим стаканом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ПАО «Фармак», Украина. 04080, г. Киев. ул. Фрунзе, 63. Производитель

ПАО «Фармак». Украина. 04080, г. Киев. ул. Фрунзе, 74. Организация, принимающая претензии потребителей:

поРоссия. 121357, г. Москва, ул. Верейская, д. 29 с 154, оф. 44.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

1 мл сиропа содержит:

активное вещество: дезлоратадин 0.5 мг;

вспомогательные вещества: сорбитол (Е 420) — 110 мг; сахароза — 420 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 20,18 мг; натрия бензоат (Е 211) — 1,0 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,25 мг; пропиленгликоль — 100 мг; лимонной кислоты моногидрат — 4,375 мг; краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0.02 мг; вода очищенная до 1,0 мл.

Прозрачная вязкая жидкость оранжевого цвета

Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код

ATX

R06AX27

Фармакодинамика

Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых H1-рецепторов, не вызывающим седативного эффекта. Дезлоратадин — первичный активный метаболит лоратадина. После перорального применения селективно блокирует периферические H1-гистаминовые рецепторы.

Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

• высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;

• высвобождение противовоспалительных хемокинов, таких как RANTES;

• продуцирование супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;

• адгезию и хемотаксис эозинофилов;

• экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;

• IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;

• острый аллергический бронхоспазм в ходе исследований на животных. Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в трех клинических исследованиях. Препарат назначали детям от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминной терапии в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что подтверждалось результатами клинических лабораторных исследований и состоянием жизненно важных функций организма. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.

Во время клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применение дезлоратадина 45 мг/сутки (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не вызвало удлинение интервала QT. При применении рекомендованной дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.

Фармакокинетика

Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 минут после применения. Элизей эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови достигается в среднем через 3 часа, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его периоду полувыведения (приблизительно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83-87 %) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина. соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2 %) и через кишечник (<7 %) в неизменном виде. При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было выявлено, что показатели AUC и Сmах дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таким же показателям у взрослых, которые принимали дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.

Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. прот

Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа. зуд. отёк и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.

Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания. п

Повышенная чувствительность к активному веществу или к какому-либо из компонентов препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 6 месяцев. Наследственно передаваемые — непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы в организме (в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе).

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение препарата Элизей в этот период не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата Элизей женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.

Способ применения и дозировка

Принимать внутрь независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Дети:

— с 6 до 12 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;

— с 1 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1.25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;

— с 6 до 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

Взрослые и подростки с 12 лет: по 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

Для дозирования препарата рекомендуется использовать дозирующую ложку или дозирующий стакан с соответствующими делениями.

Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учётом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновновить после повторного их возникновения.

При персисгирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

У детей в возрасте до 2 лет отмечались следующие нежелательные явления, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо (? 1/100 до < 1/10): диарея (в 3,7 % случаев), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%).

У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Элизей, сироп частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.

У взрослых и подростков (12 лет и старше) частота побочных эффектов была несколько выше по сравнению с плацебо (? 1/100 до <1/10), из них чаще всего отмечались:

повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%). головная боль (0.6%).

При применении лекарственного препарата Элизей. сироп у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг в сутки частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо.

В числе очень редких побочных эффектов (< 1/10 000) отмечены следующие:

со стороны нервной системы: галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги;

со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит;

со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, удлинение интервала QT;

со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия:

аллергические реакции:

анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница.

Со стороны кожи и подкожных тканей возможна фотосенсибилизация.

Пострегистрационный период. Дети.

Частота неизвестна: удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз. не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появление серьезных побочных эффектов.

Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе;пр эффективность перитонеального диализа не установлена.

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении вместе с кетоконазолом. эритромицином, азитромицином. флуоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина. не установлен, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами полностью исключить нельзя.

Прием пищи или грейпфрутовый сок не влияют на эффективность дезлоратадина. Элизей не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому, дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Элизей не усиливает такие эффекты алкоголя как нарушение психомоторной функции и сонливость.

У больных с почечной недостаточностью высокой степени применение препарата Элизей следует осуществлять под контролем врача. Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его противопоказано применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Дети. Эффективность и безопасность применения сиропа Элизей детям до 6 месяцев не установлены, поэтому противопоказано применять его пациентам данной возрастной категории.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Сироп 0,5 мг/мл.

По 60 мл или 100 мл во флаконы стеклянные с винтовым горлом коричневого цвета, укупоренные крышками винтовыми с резьбой с кольцом контроля вскрытия. На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся.

Каждый флакон вместе с ложкой дозирующей, дозирующим стаканом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ПАО «Фармак», Украина. 04080, г. Киев. ул. Фрунзе, 63.

Производитель

ПАО «Фармак». Украина. 04080, г. Киев. ул. Фрунзе, 74. Организация, принимающая претензии потребителей:

поРоссия. 121357, г. Москва, ул. Верейская, д. 29 с 154, оф. 44

Показания к применению Элизей таблетки 5мг

Аллергический ринит (устранение и облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Способ применения и дозировка Элизей таблетки 5мг

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, независимо от времени приема пищи.Взрослым и детям от 12 лет и старше: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата необходимо прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Дезлоратадин — антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе — высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.Действие препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.Фармакокинетика. Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Концентрацию дезлоратадина в плазме крови можно определить через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки признаков клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день.Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведения — 20-30 часов (в среднем — 27 часов).

Побочное действие Элизей таблетки 5мг

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (>1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающимся побочным эффектом являлась головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%). Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических наблюдений пострегистрационного периода. По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).Со стороны психики: очень редко — галлюцинации; частота неизвестна — аномальное поведение,агрессия.Со стороны нервной системы: часто — головная боль; очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха.Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту; очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна — удлинение интервала QT.Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия.Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — фотосенсибилизация. Общие расстройства: часто — повышенная утомляемость; очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна — астения.Пострегистрационный период.Дети: частота неизвестна — удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение,агрессия.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

При наличии тяжелой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осторожностью. Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами в собственном и семейном анамнезе, особенно у детей младшего возраста, которые более подвержены развитию судорог при лечении дезлоратадином. В случае возникновения судорог во время лечения, следует незамедлительно обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении приема дезлоратадина. Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось. С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность; пациенты с судорогами в анамнезе.Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения лекарственного препарата Элизей во время беременности. Дезлоратадин, активное вещество, экскретируется в грудное молоко, поэтому применение лекарственного препарата Элизей во время кормления грудью противопоказано.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Аквалор беби инструкция сколько раз в день
  • Мазь глазная гидрокортизон показания к применению инструкция
  • Плита aeg competence инструкция по применению духовки
  • Thomas multi cyclone pro 14 инструкция
  • Плита aeg competence инструкция по применению духовки