Энтоцид®
Биотехнологический почвенный инсектицид
Энтоцид®— биотехнологический препарат для борьбы с почвенными вредителями: медведкой, проволочником, личинками совок, диабротикой, личинками майского и колорадского жука, зимующими формами вредителей в почве.
Мицелий и споры нескольких рас энтомопатогенных грибов
Жидкость
20 л, 5 л, 1 л,
от +2°С до +6°С
6 месяцев
Действующее вещество
Мицелий и споры нескольких рас энтомопатогенных грибов: Metarhizium spp, Beauveria spp, Lecanicillium spp, Paecilomyces spp. Титр: не менее 2х108 КОЕ/мл.
Препаративная форма
Жидкость.
Условия хранения
Хранить при t° от + 2 °С до + 6 °С в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Способ обработки и дозировка препарата
| Способ внесения | Сроки | Норма расхода |
| Опрыскивание почвы | Осенью под основную обработку почвы | 5-10 л/200 л воды |
| Весной под предпосевную обработку почвы | 5-10 л/200 л воды | |
| Капельное орошение | При первом и последнем орошении | 7-15 л/не менее 5000 л воды |
| Замачивание рассады (40-60 минут) | Перед посадкой рассады | 0,2 л/5 л воды |
Особенности применения
- Энтоцид® вносят в почву любым доступным способом: в растворе с поливной водой, опрыскиванием почвы.
- Применять препарат рекомендуется во время осенней и весенней обработок почвы, особенно в период проливных дождей. После внесения препарата почва обрабатывается в соответствии с технологией: вспашка, культивация, дискование, окучивание. Наиболее эффективно вносить препарат во влажную почву перед ее обработкой.
- При посадке рассады или саженцев, замачивают корневую систему в растворе препарата или вносят его с поливной водой.
- Ежегодное применение препарата Энтоцид® способствует существенному снижению количества почвенных вредителей.
- Перед добавлением в рабочий раствор препарат рекомендуется взболтать.
- При использовании в поливных системах или опрыскивателя фильтров тонкой очистки, их рекомендуется снимать, или проводить фильтрацию препарата при добавлении в рабочий раствор через аналогичный фильтр.
Механизм действия препарата
Споры гриба в почве, при попадании на тело вредителя, в течение 10-12 часов прорастают и поражают жировую ткань, кишечный тракт, парализуют нервную систему, мышечную ткань и органы дыхания. В результате вредитель погибает и становится источником развития для самого гриба и другой микрофлоры почвы. Полная гибель наступает через 40-120 часов после заражения вредителя в зависимости от возраста личинки. В сухой почве эффективность препарата существенно снижается.
Совместимость препарата
- Препарат совместим с биопрепаратами, регуляторами роста, инсектицидами и удобрениями.
- После применения препарата необходимо проводить промывку опрыскивателя.
- Не совместим с фунгицидами и фумигантами.
Translate »
1 г суспензии содержит
активное вещество — мометазона фуроат 0,5 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия кроскармеллоза, натрия цитрат, глицерин, кислота лимонная моногидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Суспензия белого или почти белого цвета.
Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Кортикостероиды. Мометазон
код АТХ R01AD09
— лечение симптомов сезонного аллергического ринита или круглогодичного ринита у взрослых и детей с 3-х лет
— лечение назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— наличие нелеченой местной инфекции с поражением слизистой оболочки носа (например, простой герпес)
— недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости (кортикостероиды замедляют заживление, поэтому не следует назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до полного заживления ран)
В клиническом исследовании комбинированного применения с лоратадином взаимодействие не выявлено.
Сопутствующее лечение ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, может увеличить риск развития системных нежелательных реакций. Следует избегать применения подобных комбинаций, за исключением случаев, когда польза терапии превышает риск системных нежелательных реакций кортикостероидов (в этих случаях следует проводить наблюдение за пациентами на предмет появления системных нежелательных реакций кортикостероидов).
Препарат следует применять с осторожностью или не следует применять у пациентов с активной или латентной туберкулезной инфекцией дыхательных путей, а также при нелеченой грибковой, бактериальной или системной вирусной инфекциях.
Пациентов, получающих кортикостероиды (обладающие иммуносупрессивным действием), следует предупредить о повышенном риске заражения в случае контакта с пациентами с инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
В исследовании пациентов с круглогодичным ринитом после 12-месячного лечения мометазона фуроатом не наблюдалось признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Тем не менее, пациенты, применяющие мометазона фуроат в течение нескольких месяцев или дольше, должны периодически проходить обследование на предмет обнаружения возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом и назначение соответствующей терапии. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения.
Препарат не рекомендуется к применению при перфорации носовой перегородки.
Имеются отдельные сообщения о развитии носового кровотечения и повышении внутриглазного давления после применения интраназальных кортикостероидов.
При длительном применении назальных кортикостероидов в высоких дозах могут возникать системные эффекты. Эти эффекты возникают значительно реже, чем при применении пероральных кортикостероидов, и могут различаться у отдельных пациентов и при применении различных кортикостероидов. Системные эффекты могут включать синдром Кушинга, кушингноидные симптомы, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и, реже, психологические или поведенческие расстройства, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).
При переходе на лечение мометазона фуроатом после длительной терапии кортикостероидами системного действия за пациентами следует установить тщательное наблюдение. Прекращение приема системных кортикостероидов у таких пациентов может привести к недостаточности надпочечников или появлению симптомов синдрома отмены кортикостероидов системного действия (например, боль в суставах и/или мышцах, утомляемость и депрессия). Несмотря на облегчение назальных симптомов, таким пациентам следует возобновить прием системных кортикостероидов и принять другие соответствующие меры. Смена терапии также может выявить аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема, которые развились ранее и подавлялись терапией системными кортикостероидами.
При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникать нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нарушение четкости зрения или другие нарушения зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.
Применение доз, превышающих рекомендуемые, может привести к клинически значимому подавлению функции надпочечников. При наличии информации о применении доз, превышающих рекомендуемые, особенно при стрессе или при плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть необходимость дополнительного назначения системных кортикостероидов.
Безопасность и эффективность применения мометазона фуроата при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью перекрывающих носовую полость, у детей и подростков младше 18 лет не изучались.
При наличии односторонних полипов, имеющих необычный или несимметричный внешний вид, особенно с язвами или кровотечениями, следует провести дополнительное обследование.
Применение в педиатрии
Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.
Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный контроль симптомов. Пациента следует проконсультировать у педиатра.
Данные о применении мометазона фуроата у беременных женщин ограничены или отсутствуют. Как и в случае других назальных кортикостероидов, препарат следует применять при беременности только в том случае, когда ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери, плода или новорожденного. Новорожденных, матери которых в период беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно наблюдать относительно возможной гипофункции надпочечников.
Кормление грудью
Неизвестно выделяется ли мометазона фуроат в грудное молоко. Как и в случае применения других назальных кортикостероидов, следует прекратить грудное вскармливание или прекратить/прервать применение препарата с учетом преимуществ грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Фертильность
Клинические данные о влиянии мометазона фуроата на фертильность отсутствуют.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта, а также выполнению работ, связанных с повышенной концентрацией внимания.
Режим дозирования
Препарат предназначен для интраназального применения. Избегать попадания в глаза.
Перед первым применением назального спрея необходимо провести его «калибровку» путем 10 нажатий дозирующего устройства (до получения однородного спрея). После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс около 100 мг суспензии препарата, содержащей 50 мкг мометазона фуроата. Если назальный спрей не применялся в течение 14 дней или более, то перед следующим применением следует провести повторную «калибровку» путем двойного нажатия на дозирующее устройство до получения однородного распыления спрея.
Перед каждым применением флакон следует встряхивать. После использования количества доз, указанных на этикетке, или через 2 месяца после первого применения флакон следует выбросить.
Способ применения
Сезонный аллергический ринит или круглогодичный ринит
У подростков в возрасте 12 лет и старше и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендуемая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждый ноносовой ход 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения терапевтического эффекта для поддерживающей терапии целесообразно снижение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход (общая суточная доза — 100 мкг).
Если при применении препарата в рекомендуемой терапевтической дозе уменьшения выраженности симптомов заболевания достичь не удается, суточная доза может быть увеличена до максимальной — по 4 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз/сут (общая суточная доза — 400 мкг). После уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
У детей в возрасте с 3 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут (общая суточная доза — 100 мкг).
У части пациентов с сезонным аллергическим ринитом спрей назальный мометазона фуроата продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения. Однако полная польза от лечения может быть не достигнута в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.
Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой степени в анамнезе возможно потребуется начинать лечение назальным спреем Этацид за несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.
Назальный полипоз
Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждый носовой ход 1 раз/сут (общая суточная доза — 200 мкг). Если после 5-6 недель терапии уменьшения выраженности симптомов заболевания достичь не удается, дозировка может быть увеличена до 2 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза/сут (общая суточная доза — 400 мкг). Дозу следует снизить до самой минимальной дозы, при которой эффективно контролируются симптомы заболевания. Если в течение 5-6 недель применения препарата 2 раза/сут уменьшения выраженности симптомов заболевания достичь не удается, следует повторно оценить состояние пациента и рассмотреть альтернативные методы лечения.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении вопросов по способу применения препарата Этацид, спрей назальный дозированный, рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику или к лечащему врачу.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: Ингаляции или пероральное введение высоких доз кортикостероидов могут привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Лечение: Вследствие малой (≤0.1%) системной биодоступности препарата Этацид передозировка маловероятна. В случае передозировки необходимо наблюдение больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.
При аллергическом рините
— носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа
— головная боль
— першение в горле*
— инфекция верхних дыхательных путей†
При полипозе носа
Очень часто
— носовое кровотечение*
Неизвестно
— реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм, диспноэ анафилаксии и ангионевротический отек
— глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта
— нечеткость зрения
— перфорация носовой перегородки
— нарушение вкуса и обоняния
*выявлено при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
†выявлено с частотой «неизвестно» при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
Дети
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чиханье (2%).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 18 г (140 доз) препарата в белом непрозрачном флаконе из полиэтила высокой плотности с дозирующим устройством и защитным колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту.
Сведения о производителе
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция.
Багджылар Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К.1B Земин 4-5-6, Стамбул.
Тел/факс: +90 (212) 474 7050
e-mail: worldmedicine.com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лтд. Шти.», Турция.
15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. № 50, Кат 2 Багджылар, Стамбул, Турция.
Тел/факс: + 90 (212) 474 0901
e-mail: wm-ophthalmics@com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «WM Pharma Alliance», РК, г. Алматы, пр. Суюнбая, 222 Б
Тел/факс: +7 (727) 2529090
Электронная почта: wm_pharma@mail.ru
Адрес организации ответственного за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «TROKA-S PHARMA», Алматы, пр. Суюнбая 222 Б
Сотовый тел +7 701 786 33 98
Электронная почта: pvpharma@worldmedicine.kz
13 июня, 2019 г. 19:27
«Herbion Tashkent» ООО
Энтоцид — растительный препарат для нормализации функций пищеварительной системы. Усиливает моторику ЖКТ и устраняет спазмы.
Специально подобранный состав позволяет справиться с проявлениями функциональной диспепсии: тошнотой, изжогой, болью, спазмами, метеоризмом, ощущениями чувства тяжести в желудке.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Экстракты растений, входящие в состав препарата, способствуют снижению повышенной выработки желудочного сока, оказывая антацидное действие:
Блокируя Н-2 гистаминовые рецепторы, способствует снижению секреции соляной кислоты.
Нормализует моторику желудочно-кишечного тракта, тем самым способствуя освобождению желудка от излишков желудочного сока и предотвращая воздействие пищевого содержимого на механорецепторы, что ведет к уменьшению выработки желудочного сока.
Благодаря желчегонному эффекту способствует ускоренной нейтрализации соляной кислоты желудочного содержимого в верхнем отделе 12-перстной кишки.
Корригирует моторику желудочно-кишечного тракта (в нестимулированных и слабостимулированных сегментах повышает тонус, уменьшая выраженность таких симптомов, как ощущение переполнения желудка и метеоризм, в чрезмерно стимулированных сегментах оказывает спазмолитическое действие)
Усиливая тонус нижнего пищеводного сфинктера, устраняет такие симптомы, как изжога и отрыжка кислым.
Нормализует образование, выделение и состав желчи.
Улучшает перистальтику кишечника
Предохраняет слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки от кислотно-пептического воздействия
Оказывает противовоспалительное, антиоксидантное и антимикробное (в отношении H. pylori) действие.
Повышает секрецию хлоридов в кишечнике, что приводит к повышению кишечной секреции, поскольку низкий уровень секреции может быть одной из причин СРК, особенно с преобладанием запоров.
Каждые 10 мл сиропа содержат густые экстракты:
| Кумин (20 мг) | ||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Повышает аппетит. Улучшает перестальтику желудка и кишечника. Оказывает желчегонное действие. Восстанавливает баланс полезной кишечной флоры. Нормализует кислотность желудочного сока. Способствует устранению диспепсических явлений. |
Дубильные вещества, флавоноиды кверцетин и кемпферол, изорамнетин. |
|
| Виноград культурный (20 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Слабительное Антибиотическое Противовоспалительное Желчегонное Регенерирующее Увеличивает отделение слизи Укрепляет стенки кровеносных сосудов |
Глюкоза, фруктоза, кверцетин, энин, гликозиды, яблочная, кремниевая, салициловая кислота.
|
|
| Фенхель обыкновенный (20 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Ветрогонное Спазмолитическое Желчегонное действие Стимулирует сокращение кишечника Повышает секрецию пищеварительных желез
|
Эфирное масло (анетола, фенхона, пинена, метилхавикола, камфена, фелландрена), жирное масло (олеиновая, линолевая, петроселиновая, стеариновая, пальмитиновая кислоты.
|
|
|
Мята перечная (20 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Спазмолитическое Антисептическое Успокоительное Ветрогонное Холеретическое действие Стимулирует выделение желудочного сока Снимает спазмы желчного пузыря и желчных протоков |
Эфирное масло (ментол, а-пинен, лимонен, цинеол, дипентен, пулегон, b-фелландрен), дубильные вещества, органические кислоты, флавоноиды, каротин, бетаин. |
|
|
Барбарис остистый (12 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Противовоспалительное Желчегонное Противомикробное Вяжущее Кровоостанавливающее |
Алколоиды берберин, бербамин, дубильные вещества, пектин, витамины (С, К), орг. кислоты, микроэлементы.
|
|
|
Мезуя железная (12 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Противовоспалительное Мочегонное Антиоксидантное |
Эфирные масла и биофлавоноиды |
|
|
Солодка голая (12 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Спазмолитическое Противовоспалительное Антибактериальное Мягкое слабительное Усиливает секрецию слизи, делая ее более вязкой, образуя достаточно прочный защитный барьер |
Глицирризин, глицирризиновая кислота, флавоновые гликозиды-ликвиритин, ликвиритигенин, ликвиритозид. |
|
|
Коричник тамала (9 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Спазмолитическое Желчегонное Ветрогонное Противовоспалительное Обезболивающее Улучшает кровообращение Улучшает обмен веществ |
Монотерпены: терпинолен, гамма-терпинен, лимонен, альфа-терпинен, м ирцен, камфен, альфа-туйон, альфа-пинен, сабинен |
|
|
Амомум шиловидный (3 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Стимулирует и регулирует выделение желудочного сока Повышает аппетит Улучшает процессы пищеварения Оказывает обезболивающее действие Повышает общий тонус организма. |
Эфирное масло, содержащее цинеол, а-терпинол, карвон, b-пинен, фарнезол, а-пинен, линалоол; сабинен, мирцен,мирценол, лимонен, камфора,борнеол |
|
|
Кориандр посевной (2 мг) |
||
 |
Свойства: |
Активные компоненты: |
|
Желчегонное Болеутоляющее Антисептическое Усиливает секрецию желез пищеварительного тракта |
Эфирное масло, главным компонентом которого является линалоол, терпены, жирное масло, следы алкалоидов, белки. |
Показания к применению
Диспепсия, сопровождающаяся следующими симптомами:
-Повышенная кислотность желудочного сока/Изжога
-Тошнота и рвота
-Вздутие живота и чувство быстрого насыщения
— Рефлюкс-эзофагит
Способ применения и дозы
Взрослые:
По 1 столовой ложке(15 мл) 2 раза в день
Дети(от 2 до 8 лет):
По 1 чайной ложке (5 мл)2 раза в день .
Дети(от 8 до 18 лет):
По 2 чайные ложки (10 мл)2 раза в день.
Или по предписанию врача.
Препарат принимают после еды.
Побочные действия:
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка: Не известна.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов
Сахарный диабет
Форма выпуска: сироп 120 мл.
Характеристика препарата
Энтоцид- растительный лекарственный препарат-благодаря комплексному действию компонентов оказывает спазмолитическое, тонизирующее, противовоспалительное, обезболивающее и защитное действие на слизистую оболочку желудка.
Способствует избавлению от таких неприятных симптомов, как дискомфорт в верхней части пищеварительного тракта, тошнота, спазмы и боль в желудке, метеоризм, изжога, ощущение тяжести в животе.
При лечении гастрита нормализует двигательную активность желудка, снижает секрецию соляной кислоты, снимает воспаление.
Не оказывает отрицательного воздействия на слизистую оболочку желудка
«Herbion Tashkent» ООО
|
Кумина |
20 мг |
|
Винограда культурного |
20 мг |
|
Фенхеля обыкновенного |
20 мг |
|
Мяты перечной |
20 мг |
|
Барбариса остистого |
12 мг |
|
Мезуи железной |
12 мг |
|
Солодки голой |
12 мг |
|
Коричника тамала |
9 мг |
|
Амомума шиловидного |
3 мг |
|
Кориандра посевного |
2 мг |
Состав
В одном пакетике с порошком содержится 5 грамм низкомолекулярного медицинского поливинилпирролидона.
Форма выпуска
Белый или с желтым оттенком порошок, имеет едва уловимый специфический запах. В саше, по 5 грамм.
Фармакологическое действие
Абсорбент.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Попадая в организм, связывает токсины в ЖКТ и выводит их из организма. Вывод вредных веществ осуществляется через кишечник. Уже через 20 минут после приема суспензии, проявляется эффект лекарства.
Препарат не поступает в системный кровоток, не претерпевает реакций метаболизма, выводится вместе с токсинами.
Показания к применению Энтеродеза
Лекарство используют в качестве дезинтоксикационного средства:
- при острых отравлениях;
- при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых токсикоинфекциях.
Также показанием к применению Энтеродеза служит печеночная и почечная недостаточность.
Противопоказания
Единственным противопоказанием к использованию препарата является аллергия на повидон.
Побочные действия
Порошок от отравления может вызвать тошноту и даже рвоту, но кратковременную. Также может проявиться аллергия на препарат.
Энтеродез, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Энтеродеза гласит, что принимают лекарство внутрь.
Перед употреблением содержимое саше (5г или чайная ложка порошка) разводят в небольшом количестве воды, можно добавить сок или сахар.
Суточная доза варьируется от 5 до 15 грамм препарата, в зависимости от тяжести состояния. Курс составляет от 5 дней до недели.
Прием средства можно прекратить, если исчезли симптомы.
Можно давать детям от года и старше.
Передозировка
Тошнота, дискомфорт, рвота — эпизодически.
Взаимодействие
Желательно соблюдать двухчасовую паузу, между приемом Энтеродеза и прочих лекарств, может снижаться степень всасывания и плазменная концентрация препаратов.
Условия продажи
Рецепт не нужен.
Условия хранения
В темном месте, температурный режим от -10 до +30. После приготовления раствора, хранить его можно не более 3 суток, при температуре +5 градусов.
Срок годности
24 месяца.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами являются: Хаес-стерил, Полифер, Реоглюман, Энтеросгель, Стабизол, Волекам, Полисорб, Полифан, Смекта, Энтерумин, Лактофильтрум, Лигносорб, Неосмектин.
Что лучше: Энтеросгель или Энтеродез?
Препараты практически идентичные и отличаются разве что вкусом. Каждый вправе отдавать предпочтение тому или иному препарату. Вследствие консервативности врачей, Энтеросгель назначают чаще, хотя по своему действию оба средства не отличаются.
Синонимы
Поливинилпирролидон, Повидон, Гемодез, Коллидон, Неогемодез, Поливидон.
При беременности
Часто препарат назначают при беременности, для устранения интоксикации и аллергии. Лекарство безвредно и просто в применении. Как правило, суточная дозировка для беременных составляет 5 грамм препарата.
Отзывы об Энтеродезе
Отзывы на форумах в целом хорошие. Лекарство эффективно, не вызывает запоров или прочих побочных эффектов. Эффективно при отравлениях, аллергии, для снятия похмельного синдрома и при кишечных инфекциях. Из недостатков называют высокую стоимость и горьковатый привкус.
Отзывы на Энтеродез для детей
Многие считают, что лекарство незаменимо для маленьких детей. Иногда лучше пропить несколько дней Энтеродез, чем попасть в инфекционную больницу, причем надолго. Препарат прост в использовании, можно развести в соке.
Цена Энтеродеза, где купить
Цена Энтеродеза порядка 109 рублей за пакет, объемом 5 грамм.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Энтеродез порошок для приг. раствора для приема внутрь 5г 3штАО Кировская ф.ф./ООО ЮжФарм
Аптека Диалог
-
Энтеродез порошок 5гЮжФарм
Ригла
-
Энтеродез пор. для р-ра для приема внутрь 5г №1Южфарм ООО
-
Энтеродез пор. для р-ра для приема внутрь 5г №3Мосхимфармпрепараты
-
Энтеродез пор. для р-ра для приема внутрь 5г №3Кировская ф.ф./Южфарм
показать еще
Этацид
МНН: Мометазон
Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Mometasone
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022922
Информация о регистрации в РК:
17.04.2017 — 17.04.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Этацид
Международное непатентованное название
Мометазон
Лекарственная форма
Спрей
назальный
дозированный
0.05 % 18
г/140 доз
Состав
1
г
суспензии содержит
активное
вещество —
мометазона фуроат 0,5 мг,
вспомогательные
вещества:
целлюлоза микрокристаллическая и натрия кроскармеллоза, натрия
цитрат, глицерин, кислота лимонная моногидрат, полисорбат 80,
бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание
Суспензия
белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Назальные
препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного
применения. Глюкокортикостероиды.
Мометазон.
Код АТХ R01AD09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При
правильном интраназальном применении системная биодоступность
препарата составляет < 1%. При этом даже с использованием
высокотехнологичных методов препарат не определяется в сыворотке
крови. Суспензия мометазона очень плохо всасывается в
желудочно-кишечном тракте, и то небольшое количество суспензии
мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после
носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается
активному первичному метаболизму.
Фармакодинамика
Мометазона
фуроат — синтетический кортикостероид для местного применения.
Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при
применении в дозах, которые не вызывают системных эффектов.
Мометазона фуроат тормозит высвобождение медиаторов воспаления,
значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов
у пациентов с аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат
продемонстрировал на культуре клеток высокий потенциал (по крайней
мере в 10 раз более высокую активность, чем другие стероиды, включая
беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон)
угнетения синтеза/высвобождения интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6) и фактора
некроза опухоли (ФНО-α);
он
также в значительной степени угнетает образование Т-хелперами (Th2)
ИЛ-4 и ИЛ-5. Мометазона фуроат по крайней мере в 6 раз активнее
ингибирует продукцию ИЛ-5, чем беклометазона дипропионат и
бетаметазон. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором
фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой
кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма
арахидоновой кислоты — циклических эндопероксидов, простагландинов.
Показания к применению
-
лечение
симптомов сезонного или круглогодичного аллергического ринита у
взрослых и детей старше 12 лет -
лечение
симптомов сезонного аллергического или круглогодичного
аллергического ринита у детей от 6 до 11 лет -
профилактика
аллергического ринита среднего и тяжелого течения (рекомендуется за
4 недели до предполагаемого начала сезона цветения) -
лечение
назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет
Способ применения и дозы
Интраназально.
Избегать попадания в глаза.
Перед
применением флакон необходимо энергично встряхивать.
Перед
первым применением спрея назального необходимо провести «калибровку»
дозирующего
устройства (первые 10 нажатий). Далее устанавливается стереотипная
подача лекарственного вещества. Если препарат не использовался в
течение 14 дней и более, то перед очередным применением необходима
повторная «калибровка».
Профилактика
и лечение симптомов (заложенность носа) сезонного и круглогодичного
ринита у взрослых и детей старше 2 лет:
взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2 впрыскивания (100 мкг)
в каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 200 мкг).
Детям
в возрасте от 2 до 12 лет назначают по 1 впрыскиванию (50 мкг) в
каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 100 мкг).
Клинический
эффект отмечается, как правило, уже в течение 12 часов после первого
применения препарата.
У
пациентов с сезонным аллергическим ринитом профилактику рекомендуется
начинать за 2-4 недели до возможного появления клинической
симптоматики.
Вспомогательная
терапия острых эпизодов синусита у взрослых (в том числе пожилого
возраста) и детей старше 12 лет:
назначают в рекомендуемой терапевтической дозе — 2 впрыскивания (100
мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 400 мкг). В
случае если уменьшения выраженности симптомов заболевания применением
препарата в рекомендуемой терапевтической дозе достичь не удается,
суточная доза препарата может быть повышена до 4 впрыскиваний в
каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 800 мкг). После
уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение
дозы.
Лечение
острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у
взрослых и детей старше 12 лет:
рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (100
мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суточная доза — 400 мкг).
Лечение
назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность
носа и потерю обоняния, у пациентов старше 18 лет:
назначают по 2 впрыскивания (100 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в
сутки (суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов
заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 впрыскиваний (100 мкг) в
каждый носовой ход 1 раз в сутки (суточная доза — 200 мкг).
Побочные действия
При
аллергическом рините
Часто
—
носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и язвенные
изменения слизистой оболочки носа
—
головная
боль
При
назальном полипе
Очень
часто
—
носовое кровотечение
Часто
—
першение в горле, инфекция верхних дыхательных путей
—
головная боль
Редко
—
реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ
Очень
редко
—
анафилаксии и ангионевротический отек
—нарушение
вкуса и обоняния
—
перфорация носовой перегородки
Имеются
редкие сообщения о развитии глаукомы, повышении внутриглазного
давления, катаракты при назначении интраназальных кортикостероидов.
Противопоказания
—
гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из
неактивных компонентов назального спрея
—
наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой
оболочки носа
—
недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой
полости (кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует
назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до
полного заживления ран)
Лекарственные взаимодействия
Комбинированная
терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не
было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию
лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих
исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при
чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Особые указания
Этацид
должен применяться с осторожностью при туберкулезе органов дыхания (в
том числе латентном), нелеченной грибковой, бактериальной, системной
вирусной инфекции (в том числе вызванной Herpes
simplex
с поражением глаз).
После
12-месячного лечения мометазоном фуроат не развивалось признаков
атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат
способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки
носа. Как и при любом другом длительном лечении, пациенты,
применяющие мометазона фуроат в течение нескольких месяцев и дольше,
должны периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных
изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной
грибковой инфекции носа или глотки необходимо прекратить терапию
мометазоном фуроат или провести специальное лечение. Раздражение
слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного
времени, также может быть показанием к прекращению лечения
мометазоном фуроат.
Терапия
мометазоном фуроат обеспечивает контроль назальных симптомов
заболевания у большинства пациентов, однако, следует рассмотреть
возможность дополнительной терапии для облегчения офтальмологических
симптомов заболевания.
При
длительном лечении мометазоном фуроат признаков угнетения функции
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.
Необходимо тщательное врачебное наблюдение за пациентами,
переходящими на лечение назальным спреем Моместер после длительной
терапии кортикостероидами системного действия. Прекращение приема
кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к
недостаточности функции коры надпочечников в течение нескольких
месяцев, что может потребовать возобновления терапии системными
кортикостероидами и применения другого соответствующего лечения.
Во
время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к
лечению мометазоном фуроат у некоторых больных, наряду с облегчением
носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов
(например, боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и
депрессия). Смена терапии может также выявить аллергические
заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т.д.),
которые развились ранее и маскировались терапией кортикостероидами
системного действия.
В
настоящее время безопасность и эффективность мометазона фуроат при
лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным
фиброзом, или полипов, полностью заполняющих носовую полость, не
достаточно изучены.
При
наличии односторонних полипов, имеющих необычный или измененный
внешний вид, особенно при наличии изъязвлений или кровотечений,
следует проводить дополнительные методы диагностики.
Пациенты,
применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную
иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске
заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными
заболеваниями (например, ветряная оспа, корь), а также о
необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.
Имеются
отдельные сообщения о развитии перфорации носовой перегородки или
повышении внутриглазного давления после использования интраназальных
кортикостероидов.
Не
исследовались безопасность и эффективность мометазоном фуроат при
лечении назальных полипов у детей и подростков младше 18 лет.
Системное
действие назальных кортикостероидов проявляется, как правило, при
назначении высоких доз в течение длительных периодов. Подобное
действие менее выражено, чем при применении пероральных
кортикостероидов и варьирует у разных пациентов при применении разных
лекарственных препаратов. Системное действие кортикостероидов
проявляется в виде синдрома Кушинга, кушингноидных симптомах,
подавлении функции надпочечников, задержке роста у детей и
подростков, катаракты, глаукомы и реже, психологических или
поведенческих изменений, включая психомоторную гиперреактивность,
нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у
детей).
Лечение
с применением высоких доз, может привести к клинически выраженному
подавлению функции надпочечников. При наличии показаний для
применения более высоких дозировок, особенно в периоды стресса или
при плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть
возможность комбинирования с другими системными кортикостероидами.
Дети.
Применение
препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под
контролем взрослых.
Рекомендуется
регулярно проверять рост детей, получающих длительное лечение
назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста
необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального
кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается
эффективный контроль симптомов. В подобном случае ребенка следует
проконсультировать у педиатра.
Беременность
и лактация.
Специальные
исследования действия препарата у беременных женщин не проводились.
Однако, как и другие кортикостероиды для интраназального применения,
мометазона
фуроат
применяется у беременных и женщин, кормящих грудью, только если
ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для
матери, плода или ребенка. Младенцев, матери которых во время
беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать
на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Препарат
не влияет на способность к вождению автотранспорта, а также
выполнению работ, связанных с повышенной концентрацией внимания.
Передозировка
Препарат
обладает низкой (< 1%) системной биодоступностью, поэтому
маловероятно, что при передозировке потребуется принятие каких-либо
мер, кроме наблюдения и последующего назначения в рекомендованной
дозе.
При
длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах или при
одновременном использовании нескольких глюкокортикостероидов возможно
угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Передозировка
также возникает при неправильном применении (проглатывании)
препарата. При этом мометазона фуроат абсорбируется в незначительной
степени и активно биотрансформируется при первичном прохождении через
печень.
Форма выпуска и упаковка
По
18 г (140 доз) препарата в белом непрозрачном флаконе из полиэтила
высокой плотности вместимостью 200 мл с дозирующим устройством и
защитным колпачком.
По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Не
замораживать.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель
«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»,
Турция
(Багджылар
Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50
К.1B
Земин
4-5-6, Стамбул)
Владелец регистрационного удостоверения
«УОРЛД
МЕДИЦИН ОФТАЛЬМИКС ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ.»,
ТУРЦИЯ
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции:
ТОО
«WM Pharma Alliance», РК,
г.
Алматы,
пр.
Суюнбая,
222 Б
Тел/факс:
+7 (727) 2529090
Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства:
ТОО
«TROKA—S
PHARMA»,
РК, г. Алматы, пр. Суюнбая, 222 Б
Сотовый
тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Этацид_инструкция_рус.doc | 0.07 кб |
| Этацид_инструкция_каз.doc | 0.08 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники