Этифоксин гидрохлорид инструкция по применению цена отзывы аналоги

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Этифоксин

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Этифоксин

  • Противопоказания

  • Применение при беременности и кормлении грудью

  • Побочные действия вещества Этифоксин

  • Взаимодействие

  • Передозировка

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Источники информации

  • Торговые названия с действующим веществом Этифоксин

Структурная формула

Структурная формула Этифоксин

Русское название

Этифоксин

Английское название

Etifoxine

Латинское название

Etifoxinum (род. Etifoxini)

Химическое название

6-Хлор-N-этил-4-метил-4-фенил-4H-3,1-бензоксазин-2-амин (и в виде моногидрохлорида)

Брутто формула

C17H17ClN2O

Фармакологическая группа вещества Этифоксин

Нозологическая классификация

Код CAS

21715-46-8

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

анксиолитическое.

Характеристика

Производное бензоксазина.

Фармакология

Фармакодинамика

В исследованиях in vitro и in vivo на крысах и мышах было показано, что анксиолитическая активность этифоксина обусловлена двойным механизмом действия на ГАМКА-рецепторы, улучшающим ГАМКергическую передачу импульса. При прямом воздействии этифоксин связывается преимущественно с субъединицами β2 или β3 ГАМКА-рецептора (исследования показали, что связывание происходит на участках, отличных от мест связывания бензодиазепинов) и вызывает аллостерическую модуляцию ГАМКА-рецептора. Непрямое действие обеспечивается посредством увеличения синтеза нейростероидов (в результате активации митохондриального белка-транслокатора), таких как аллопрегнанолон, который также является положительным аллостерическим модулятором ГАМКА-рецептора.

Фармакокинетика

Этифоксин быстро всасывается из ЖКТ, быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов (диэтилэтифоксин) является активным, и его T1/2 составляет около 20 ч.

Проникает через ГПБ.

Tmax в крови составляет 2–3 ч, T1/2 — около 6 ч.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в неизмененном виде в небольших количествах. Также выводится с желчью.

Применение вещества Этифоксин

Лечение психосоматических проявлений тревоги.

Противопоказания

Гиперчувствительность; шоковые состояния; миастения; тяжелые нарушения функций печени и/или почек; возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять этифоксин во время беременности. При обнаружении беременности во время приема этифоксина следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.

Не рекомендуется применять этифоксин в период кормления грудью.

Побочные действия вещества Этифоксин

Ниже перечислены нежелательные явления, отмечавшиеся при приеме этифоксина, по системно-органным классам и частоте возникновения: редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в порядке убывания частоты.

Со стороны нервной системы: редко — незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — кожные реакции (макулопапулезные высыпания, многоформная эритема, зуд, отек лица).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота не установлена — гепатит, цитолитический гепатит.

Со стороны половых органов и молочной железы: частота не установлена — метроррагия у женщин, принимающих пероральные контрацептивы.

Со стороны ЖКТ: частота не установлена — лимфоцитарный колит.

Аллергические реакции: очень редко — аллергические реакции (крапивница, отек Квинке); частота не установлена — анафилактический шок, синдром лекарственноиндуцированной гиперчувствительности с эозинофилией, синдром Стивенса-Джонсона, лейкоцитокластический васкулит.

Взаимодействие

Потенцирует действие ЛС, угнетающих ЦНС, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные, антигистаминные средства, нейролептики. Усиливает действие алкоголя.

Передозировка

Симптомы: вялость, чрезмерная сонливость.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Способ применения и дозы

Внутрь, с небольшим количеством воды, доза определяется индивидуально.

Меры предосторожности

При возникновении кожных или аллергических реакций, а также осложнений со стороны печени прием этифоксина следует прекратить.

В случае пропуска приема этифоксина не следует удваивать дозу при следующем приеме.

В связи с риском возникновения сонливости следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например управления различными механизмами.

Не рекомендуется принимать этифоксин совместно с алкогольными напитками и превышать предписанную врачом дозу.

Источники информации

Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2008–2015 гг.

Торговые названия с действующим веществом Этифоксин

Торговое название Цена за упаковку, руб.
Стрезам®

от 1277.00 до 1596.00

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие

Входит в состав препаратов:
список

Фармакологическое действие

Анксиолитик (транквилизатор). Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью, в меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, ингибируя GABA-ергическую передачу.

Не вызывает привыкания и синдрома отмены.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в крови составляет 2-3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов — диэтилэтифоксин — является активным. T1/2 этифоксина составляет около 6 ч, T1/2 активного метаболита — 20 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов и в небольших количествах в неизмененном виде; также выводится с желчью.

Показания активного вещества
ЭТИФОКСИН

Для устранения тревоги, страха, внутреннего напряжения, повышенной раздражительности, снижения настроения (в т.ч. на фоне соматических заболеваний, особенно кардиоваскулярной природы).

Режим дозирования

Дозу и продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от состояния пациента.

Принимают внутрь, как правило, по 50 мг 3 раза/сут или по 100 мг 2 раза/сут. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 недель.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.

Аллергические реакции: редко — кожные высыпания, крапивница, отек Квинке.

Противопоказания к применению

Шоковые состояния; миастения; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к этифоксину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

В случае пропуска приема не следует удваивать дозу при следующем приеме.

В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, барбитуратов, снотворных препаратов, антигистаминных средств, нейролептиков).

Этифоксин усиливает воздействие этанола.

Этифоксин

Etifoxine

Фармакологическое действие

Этифоксин — анксиолитическое средство (транквилизатор). Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью, в меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, ингибируя ГАМК-ергическую передачу.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов (диэтилэтифоксин) является активным и его период полувыведения составляет около 20 часов.

Проникает через плацентарный барьер. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) — 2–3 часа, период полувыведения (T½) — около 6 часов.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в неизменённом виде в небольших количествах. Также выводится с желчью.

Показания

Устранение тревоги, страха, внутреннего напряжения, повышенной раздражительности, снижение настроения (в том числе на фоне соматических заболеваний, особенно кардиоваскулярной природы).

Противопоказания

Гиперчувствительность, шок, миастения, тяжёлая печёночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, одновременный приём этанола, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет). Для лекарственных форм, содержащих лактозу (дополнительно): галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, лактазная недостаточность.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Не рекомендуется применять этифоксин во время беременности. При обнаружении беременности во время приёма этифоксина следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.

Применение в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применять этифоксин в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Назначают внутрь.

Побочные действия

Со стороны нервной системы

Редко — незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приёма и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко — кожные реакции (макулопапулёзные высыпания, многоформная эритема, зуд, отёк лица).

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота не установлена — гепатит, цитолитический гепатит.

Со стороны половых органов и молочной железы

Частота не установлена — метроррагия у женщин, принимающих пероральные контрацептивы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота не установлена — лимфоцитарный колит.

Аллергические реакции

Очень редко — аллергические реакции (крапивница, отёк Квинке); частота не установлена — анафилактический шок, синдром лекарственноиндуцированной гиперчувствительности с эозинофилией, синдром Стивенса-Джонсона, лейкоцитокластический васкулит.

Передозировка

Симптомы

Вялость, чрезмерная сонливость.

Лечение

При необходимости проводят симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие

Потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные, антигистаминные средства, нейролептики.

Усиливает действие алкоголя.

Особые указания

При возникновении кожных или аллергических реакций, а также осложнений со стороны печени приём этифоксина следует прекратить.

В случае пропуска приёма этифоксина не следует удваивать дозу при следующем приёме.

Не рекомендуется принимать этифоксин совместно с алкогольными напитками и превышать предписанную врачом дозу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с риском возникновения сонливости, следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.

Классификация

  • АТХ

    N05BX03

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    N
    (не классифицировано FDA)

Информация о действующем веществе Этифоксин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Этифоксин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Стрезам®

МНН: Этифоксин

Производитель: Биокодекс

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Etifoxine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009901

Информация о регистрации в РК:
26.09.2017 — 26.09.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Стрезам®

Международное непатентованное название

Этифоксин

Лекарственная форма

Капсулы 50 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество
– этифоксина гидрохлорид 50 мг,

вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, тальк очищенный, целлюлоза микрокристаллическая,
кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,

cостав
капсулы —
индигокармин
(Е132), титана диоксид (Е171), желатин, вода очищенная,

крышечка- титана диоксид (Е
171), вода очищенная, желатин.

Описание

Твердая
желатиновая капсула размера «2» с корпусом белого цвета и
крышечкой голубого цвета. Содержимое капсулы порошок белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения
заболеваний нервной системы.

Анксиолитики другие

Код АТС N05ВХ03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Этифоксина гидрохлорид хорошо
всасывается в желудочно-кишечном тракте. Быстро метаболизируется в
печени. Средняя максимальная концентрация этифоксина гидрохлорида и
его активного метаболита диэтилэтифоксина в крови достигается через
1-2 часа, проникает через плацентарный барьер. Начальные уровни
этифоксина гидрохлорида и активного метаболита в крови постепенно
уменьшаются на протяжении первых 2-х часов и 20 часов соответственно.
Период полувыведения этифоксина – 6 ч. Период полувыведения
диэтилэтифоксина 20 часов. Препарат и его основной метаболит
выводятся почками и кишечником.

Фармакодинамика

В терапевтических дозах
этифоксина гидрохлорид обладает анксиолитическим действием.
Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью в
меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно действует
на хлорные каналы супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепинхлорионофор
рецепторного комплекса, ингибируя ГАМК-ергическую передачу

Показания к применению

— неврастенические состояния,
связанные со стрессовыми расстройствами, которые сопровождаются
тревогой, страхом и беспокойством

— тревожно­­ —
фобические расстройства

— вегетативные расстройства с
умеренно выраженным страхом, апатией, пониженной активностью.

Способ применения и дозы

Дозу и длительность курса
лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от тяжести
заболевания. Взрослым назначают по 1 капсуле до еды по 2 – 3
раза в сутки. Максимальный курс лечения составляет 6 недель.

Побочные действия

иногда

— легкая сонливость

редко

— кожная сыпь, отек Квинке

очень редко

крапивница, ангиодерматит

Противопоказания

— повышенная чувствительность
к компонентам препарата

— шоковое состояние

— миастения

— тяжелые нарушения функции
печени, почек

— период беременности и
лактации

— десткий возрат до 18 лет

— одновременный прием этанола

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении
Стрезама®
с лекарственными средствами, которые угнетают действие центральной
нервной системы (нейролептики, транквилизаторы, антидепрессанты,
антигистаминные, барбитураты, анальгетики, седативные), усиливает их
действия. Усиливает действия этанола.

Особые указания

В состав препарата входит
лактоза, поэтому не рекомендуется назначать больным с врожденной
галактоземией, с синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или с
дефицитом лактозы.

Не рекомендуется употребление
алкоголя и применения других веществ центрального действия (
галоперидол, диазепам, имипрамин и т.д. ) во время лечения
Стрезамом®.

В случае прекращения лечения
Стрезамом®,
у пациентов не возникает синдрома отмены.

Особенности влияния
лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами:

В период лечения необходимо
воздержаться от управления автотранспортом и потенциально опасными
механизмами.

Передозировка

Симптомы:
вялость, чрезмерная
сонливость.

Лечение:
промывание желудка, в случае необходимости – симптоматическое
лечение. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

По
20 капсул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ и алюминиевой фольги.

По 3 контурной ячейковой
упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку

Условия хранения

Хранить в защищенном от света
месте, при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для
детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после
истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Биокодекс,
7
Авеню Гальени, 94250 Жантилли- Франция

FRA
250

Владелец регистрационного удостоверения

«Брюфармэкспорт
с.п.р.л.», Бельгия

Адрес организации,
принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству продукции (товара)

РК, г. Алматы, ул. Богенбай
Батыра, 142 офис 724

Номер телефона 8 (727) 250 72
70

Номер факса 8 (727) 250 72 70

Адрес
электронной почты alma02@mail.ru,
bruphbe@brupharm.skynet.be

Стрезам.doc 0.04 кб
стрезам_капс_каз.doc 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

1 капсула содержит:

Этифоксина гидрохлорид50мг

Лактозы моногидрат119 мг

Тальк15 мг

Целлюлоза микрокристаллическая 10 мг

Кремния диоксид коллоидный

безводный 3 мг

Магния стеарат3 мг

Состав оболочки капсулы:

титана диоксид (Е171)

желатин

индигокармин (Е132)

Гладкие блестящие желатиновые капсулы № 2 с белым корпусом и голубой крышечкой. Содержимое — порошок белого или белого с легким желтоватым оттенком цвета.

Разные анксиолитики Этифоксин. КОД АТХ: N05BX03.

Фармакологические свойства

Этифоксина гидрохлорид принадлежит к производным бензоксазина.

Анксиолитическое средство. Оказывает регулирующее действие на вегетативные проявления тревоги. Исследования на животных и человеке установили отсутствие синдрома отмены или способности вызывать зависимость (физическую или психическую).

ФАРМАКОКИНЕТИКА: быстро всасывается из ЖКТ, быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов (диэтилэтифоксин) является активным и его период полувыведения составляет около 20 часов.

Проникает через плацентарный барьер.

Время достижения максимальной концентрации в крови — 2-3 часа, период полу выведения — около 6 часов.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в неизмененном виде в небольших количествах. Также выводится с желчью.

Показания

Психосоматические проявления тревоги, такие как вегетативная дистония, особенно при заболеваниях сердечнососудистой системы.

Шоковые состояния, миастения, тяжелые нарушения функций печени и/или почек, гиперчувствительность.

Не рекомендуется использовать в возрасте до 18 лет.

Применение препарата при беременности и лактации

В качестве меры предосторожности, рекомендуемся избегать приёма этифоксина во время беременности независимо от срока.

Внутрь, с небольшим количеством воды.

Доза препарата определяется врачом, индивидуально, в зависимости от состояния больного.

Обычно назначается по 1 капсуле 3 раза в день, или по 2 капсулы 2 раза в день. (150-200 мг/сут)

Продолжительность лечения — от нескольких дней до нескольких недель.

Побочные действия

Незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения; редко возможны кожные высыпания, а также аллергические реакции в виде крапивницы и отека Квинке.

Симптомы: вялость, чрезмерная сонливость. Лечение: промывание желудка большим количеством воды, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких, как опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные препараты, антигистаминные средства, нейролептики и др. Также усиливает воздействие алкоголя.

Особые указания

Из-за присутствия в составе препарата лактозы, препарат не должен использоваться при галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.

В случае пропуска приёма препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

В связи с риском возникновения сонливости, следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТ СОВМЕСТНО С АЛКОГОЛЬНЫМИ НАПИТКАМИ.

НЕ ПРЕВЫШАТЬ ПРЕДПИСАННУЮ ВРАЧОМ ДОЗУ.

Форма выпуска

Капсулы; по 12 капсул в блистеры ПВХ/алюминий, по 2 блистера с инструкцией по применению в пачки картонные; или по 20 капсул в блистеры ПВХ/алюминий, по 3 блистера с инструкцией по применению в пачки картонные.

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

Производитель

Biocodex,

7, avenue Gallieni,

94250 Gentilly, France

Биокодекс,

7, авеню Галльени,

94250 Жантийи, Франция.

Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу:

ООО «БИОКОДЕКС»

107045, Россия, г. Москва, Последний пер., д.11, стр.1.

Тел.: 8-8200-491-0058 (бесплатный номер для звонков из Беларуси).

Тел.: +7(495)783-26-80.

Факс: +7(495)783-26-81.

e-mail: .

Адрес в сети Internet: .

1 капсула содержит:

Этифоксина гидрохлорид 50 мг

Лактозы моногидрат 119 мг

Тальк 15 мг

Целлюлоза микрокристаллическая 10 мг

Кремния диоксид коллоидный безводный 3 мг

Магния стеарат 3 мг

Состав оболочки капсулы: титана диоксид; желатин; индигокармин

Гладкие блестящие желатиновые капсулы №2 с белым корпусом и голубой крышечкой. Содержимое — порошок белого или белого с легким желтоватым оттенком цвета.

Анксиолитическое средство (транквилизатор).

АТХ N05BX03 Этифоксин

Фармакодинамика

Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью, в меньшей степени оказывает седативное действие. Не вызывает привыкания и синдрома отмены. Избирательно воздействует на СГ-каналы (хлорные каналы) супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, ингибируя ГАМК-эргическую передачу.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов (диэтилэтифоксин) является активным и его период полувыведения составляет около 20 часов.

Проникает через плацентарный барьер.

Время достижения максимальной концентрации в крови — 2-3 часа, период полувыведения — около 6 часов.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в неизмененном виде в небольших количествах. Также выводится с желчью.

Применяется для устранения тревоги, страха, внутреннего напряжения, повышенной раздражительности, снижения настроения, в том числе на фоне соматических заболеваний, особенно кардиоваскулярной природы.

Шоковые состояния, миастения, тяжелые нарушения функций печени и/или почек, гиперчувствительность. Не рекомендуется использовать в возрасте до 18 лет.

Не рекомендуется применять препарат во время беременности. При обнаружении беременности во время приема препарата, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.

Не рекомендуется применять препарат при кормлении грудью.

внутрь, с небольшим количеством воды.

Доза препарата определяется врачом, индивидуально, в зависимости от состояния больного.

Обычно назначается по 1 капсуле 3 раза в день, или по 2 капсулы 2 раза в день. (150-200 мг/сут)

Продолжительность лечения — от нескольких’ дней до 4-6 недель, в зависимости от состояния больного.

Незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения; редко возможны кожные высыпания, а также аллергические реакции в виде крапивницы и отека Квинке.

Симптомы: вялость, чрезмерная сонливость. Лечение: промывание желудка большим количеством воды, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких, как опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные препараты, антигистаминные средства, нейролептики и др. Также усиливает воздействие алкоголя.

Из-за присутствия в составе препарата лактозы, препарат не должен использоваться при галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.

В случае пропуска приёма препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТ СОВМЕСТНО С АЛКОГОЛЬНЫМИ НАПИТКАМИ.

НЕ ПРЕВЫШАТЬ ПРЕДПИСАННУЮ ВРАЧОМ ДОЗУ.

В связи с риском возникновения сонливости, следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.

По 12 капсул в блистеры ПВХ/алюминий, по 2 блистера с инструкцией по применению в пачки картонные; или по 20 капсул в блистеры ПВХ/алюминий, по 3 блистера с инструкцией по применению в пачки картонные.

При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-005103/08

Дата регистрации

2008-07-01

Владелец регистрационного удостоверения

БИОКОДЕКС Франция

Производитель

BIOCODEX Франция

Представительство

БИОКОДЕКС Франция

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Слабилен инструкция по применению таблетки взрослым от чего помогает
  • Good cat капли от блох инструкция
  • Аскорутин при варикозе инструкция по применению
  • Седистресс инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Мочалка ежик крючком для начинающих пошаговая инструкция самая простая