Эуфорбиум композитум® Назентропфен С (Euphorbium compositum Nasentropfen S®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
💊 Состав препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
✅ Применение препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
📅 Условия хранения Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
⏳ Срок годности Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Описание лекарственного препарата
Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
(Euphorbium compositum Nasentropfen S®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.05.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
Эуфорбиум композитум® Назентропфен С |
Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл с дозатором-распылителем рег. №: ЛП-(000283)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011684/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Спрей назальный гомеопатический в виде прозрачной или слабоопалесцирующей, бесцветной или слегка светло-желтой жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор — 0.0200 г, натрия хлорид — 0.8292 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.0200 г, вода очищенная — 91.0680 г.
20 мл — флаконы темного стекла с дозатором-распылителем (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
- риниты различной этиологии;
- хронический синусит.
Режим дозирования
Детям в возрасте от 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз/сут; детям в возрасте от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3-4 раза/сут.
Способ применения
- Удалить защитное кольцо.
- Снять защитный колпачок.
- Перед первым применением препарата сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.
- Ввести отверстие для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.
При развитии побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ;
- детский возраст до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: при заболеваниях щитовидной железы (в связи с наличием активного компонента, содержащего йод).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации врача.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Эуфорбиум композитум® Назентропфен С
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Активные компоненты: Молочай смолоносный (Euphorbium) D4 0,2 г, Прострел луговой (Pulsatilla pratensis) D2 0,2 г, Люффа слабительная (Luffa operculata) D2 0,2 г, Ртути йодид (II) (Hydrargyrum biiodatum) D8 0,2 г, Мукоза назалис суис (Mucosa nasalis suis) D8 0,2 г, Гепар сульфур (Hepar sulfuris) D10 0,2 г, Серебра нитрат (Argentum nitricum) D10 0,2 г, Синуситис-нозод (Sinusitis-Nosode) D13 0,2 г;
Вспомогательные компоненты’, раствор бензалкония хлорида 0,004 г, натрия хлорид 0,1658 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0126 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,004 г, вода очищенная 18,2136 г.
Прозрачная или слабоопалесцирующая, бесцветная или светло-желтая жидкость без запаха.
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Традиционно применяется в комплексной терапии ринитов различной этиологии, хронических синуситов.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 4 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Прием препарата противопоказан при беременности и лактации в связи с
недостаточностью клинических данных.
С осторожностью: заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод. Бронхиальная астма, предрасположенность к развитию бронхоспазма.
Прием препарата противопоказан при беременности и лактации в связи с недостаточностью клинических данных.
Детям с 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым — впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз в день. Детям от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3-4 раза в день.
Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме. При их
3
развитии необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Если во время применения препарата состояние не улучшается или происходит ухудшение самочувствия, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.
Спрей назальный гомеопатический. По 20 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III), с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную пачку.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Комплексная терапия ринитов и риносинуситов: особенности применения спрея эуфорбиум композитум
Статьи
Опубликовано в журнале: «ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»; март; 2016; стр.26 А.А. Марьяновский, д. м. н., профессор кафедры госпитальной педиатрии № 2 ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, г. Москва
Ключевые слова: ринит, синусит, натуральные компоненты, спрей
Key words: rhinitis, sinusitis, natural ingredients, spray
В статье представлен обзор клинических исследований эффективности и безопасности спрея Эуфорбиум композитум. Спрей для назального применения представляет альтернативу традиционным препаратам, используемым для лечения ринитов и синуситов, не имеющую характерных для этих препаратов побочных эффектов и ограничений. Лучшая переносимость по сравнению с ксилометазолином позволяет рекомендовать Эуфорбиум композитум в качестве средства для длительной терапии хронических синуситов. Комплексный механизм действия препарата обеспечивает его противовирусную и противовоспалительную активность.
Ринит и синусит — распространенные заболевания, которые часто развиваются и протекают совместно [14, 15]. Они вызывают выраженные физические симптомы, влияют на качество жизни, могут снижать повседневную активность и качество жизни больных. По статистике, распространенность аллергического ринита в США составляет 9-42%, 19 млн человек страдают от неаллергического ринита и 26 млн имеют смешанную форму [18]. Более того, можно полагать, что число случаев аллергического ринита растет, если судить по увеличению числа обращений в медицинские учреждения США с 1995 по 2007 год [20]. Существуют географические различия в распространенности этого заболевания между странами, однако имеются данные о высоком уровне аллергического ринита в Европе [2124]. По статистике, от хронического синусита страдают 4,9-12,5% населения США [19, 25] и 6,9-27,1% Европы [26].
Как ринит, так и синусит несут риск возникновения серьезных осложнений. Оба заболевания часто сопровождаются астмой [14, 27-29], снижением контроля и эффективности терапии бронхиальной астмы [30, 31]. Корреляция с астмой особенно выражена у пациентов, страдающих как аллергическим ринитом, так и хроническим синуситом [27]. Аллергический ринит также ассоциирован с гнойным средним отитом [28], что иногда приводит к потере слуха. Хотя это случается редко, острый синусит может приводить к осложнению в виде сепсиса, который характеризуется высокой температурой, общим недомоганием, периорбитальным отеком, снижением зрения, и требует неотложной медицинской помощи [15]. Среди других осложнений острого синусита -тромбоз пещеристых вен, абсцесс головного мозга, менингит, локализованный остеомиелит (воспаление кости) и орально-антральный свищ (в случае которого формируется проход между ротовой полостью и придаточной пазухой носа) [14]. Осложнения хронического синусита включают локализованный остеомиелит, орально-антральный свищ, мукоцеле (слизистая киста) и абсцесс головного мозга [14]. Ринит и синусит серьезно влияют на качество жизни, главным образом из-за связанной с ними утомляемости и нарушений сна [15, 3234]. Заложенность носа вызывает затруднение дыхания во время сна у большинства пациентов, страдающих этими заболеваниями [34], что приводит к сонливости в дневное время, которая негативно сказывается на работоспособности. Аллергический ринит отрицательно влияет на когнитивные функции [25, 33, 35] и в свою очередь снижает успеваемость в школе. Как ринит, так и синусит в значительной мере влияют на снижение продуктивности в работе и учебе [14]. В США с аллергическим ринитом связывают 20%-е снижение производительности труда среди взрослых при наиболее выраженных симптомах [36]. Каждый год в США теряется 3,5-10,7 млн рабочих [25, 37] и 2 млн школьных дней, что отрицательно сказывается на успеваемости [38, 39]. По причине хронического синусита потеря рабочих дней составила в США 11,5 млн суток [25]. И хронический синусит, и аллергический ринит также вызывают ограничение активности и социальной жизни [25], что самым существенным образом снижает качество жизни затронутых данными патологиями пациентов.
В связи с многообразием факторов, влияющих на патогенез ринитов и синуситов, а также наличием побочных эффектов, противопоказаний и других ограничений на использование традиционных лекарственных препаратов можно говорить об отсутствии «золотого стандарта» в терапии этих заболеваний. Например, в отношении назначения противоотечных препаратов, кортикостероидов, муколитиков и орошения солевым раствором в настоящее время имеется недостаточное количество контролируемых клинических исследований [17]. Применение интраназальных кортикостероидов сопряжено с выраженными побочными эффектами и низкой готовностью пациентов, особенно в случае терапии хронических синуситов с полипами и без них. Распространенным нежелательным эффектом антигистаминных препаратов, особенно первого поколения, служит выраженная сонливость (препараты второго поколения в меньшей степени проникают через гематоэнцефалический барьер и поэтому реже вызывают данную реакцию). При смешанных формах аллергического ринита антигистаминные средства неэффективны [16]. Симпатомиметики эффективно устраняют заложенность носа, но не оказывают действия на чихание, зуд и ринорею, которые во многом определяют качество жизни больных ринитами [40]. Местные противоотечные средства не показаны для регулярного ежедневного использования из-за риска развития медикаментозного ринита (заложенность носа в результате синдрома отмены, наступающая вследствие злоупотребления интраназальными альфа-адренергическими противоотечными средствами), поэтому могут применяться лишь в течение непродолжительного времени [16].
Указанные ограничения обусловливают интерес практикующих специалистов к поиску новых лекарственных препаратов, в том числе созданных на основе натуральных компонентов. Одним из подобных средств является препарат Эуфорбиум композитум Назентропфен С («Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ», Германия), выпускаемый в виде спрея для интраназального применения. Применение спрея Эуфорбиум композитум предлагает пациентам, страдающим синуситом, ринитом и риносинуситом, натуральную альтернативу традиционным методам лечения, не имеющую характерных для них побочных эффектов и ограничений. Эффективность препарата подкреплена многочисленными исследованиями на пациентах всех возрастов при синусите/ рините/риносинусите различной этиологии [1-9]. Результаты показали, что препарат безопасен и хорошо переносится, сочетается с другими лекарственными средствами [1-9]. Эуфорбиум композитум показал такую же, как и ксилометазолин, эффективность при рините и синусите, но при этом характеризовался лучшей переносимостью [7]. Эуфорбиум композитум не вызывает синдрома отмены, привыкания и тахифилаксии [7, 9]. Неизвестно случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами, противопоказания к препарату и побочные эффекты Эуфорбиум композитум редки. Он также показан к долговременному лечению [1, 7, 9]. Знание всего комплекса действия компонентов препарата Эуфорбиум композитум важно для его правильного назначения при острых и хронических формах ринитов и риносинуситов.
Проведенные за последние годы in vitro исследования показали достоверную эффективность препарата и его компонентов растительного происхождения в отношении вирусов, чаще вызывающих риниты [10-12]. В частности, Эуфорбиум композитум достоверно ингибирует размножение риносинцитиального вируса, не уступая по данному показателю рибавирину, известному своей активностью по отношению к данному типу вирусов. Подобное выраженное действие также отмечено в отношении вирусов герпеса (HSV-1) по сравнению с ацикловиром, аденовируса типа 5 и вируса парагриппа типа 2. Несколько меньшая активность была зафиксирована в отношении вируса гриппа типа А и риновируса. Таким образом, ключевым преимуществом препарата Эуфорбиум композитум остается наличие у него противовирусного эффекта в отношении основных возбудителей инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей.
В слизистой оболочке носа клетки, участвующие в регуляции иммунной системы, расположены достаточно близко к поверхности. Когда определенные субстанции попадают непосредственно на слизистую оболочку носа и обладают фармакологическим эффектом, они непосредственно и относительно легко вступают в контакт с иммунокомпетентными клетками. В особенности это относится к воспалительным реакциям, когда слизистая оболочка характеризуется повышенной проницаемостью [13]. Все адаптивные процессы основаны на способности различных типов клеток иммунной системы взаимодействовать друг с другом. На клеточном уровне это происходит посредством цитокинов, которых в настоящее время известно более 100 типов. В зависимости от состава медиаторов, с которыми постоянно взаимодействуют клетки, клеточная активность может приспосабливаться к фактической ситуации [13]. Переменная активация иммунной системы наблюдается при хронических воспалительных заболеваниях и рассматривается в качестве важной первичной и/или вторичной причины заболеваний, которые находятся в числе ведущих показаний к применению терапии препаратами на основе растительных компонентов (экстрактов), к числу которых относится и спрей Эуфорбиум композитум [13].
Проведенные исследования показали, что компоненты Эуфорбиум композитум характеризуются достоверным действием на ряд компонентов иммунной системы. В частности, такие ингредиенты препарата, как Euphorbium, Hepar sulfuris, Argentum nitricum, Mucosa nasalis suis и Sinusitis-Nosode, оказывают выраженное фармакологическое воздействие на гамма-интерферон и фактор некроза опухоли-альфа, активирующие (стимулирующие) моноциты и макрофаги. Другие компоненты препарата -Hydrargyrum biiodatum, Hepar sulfuris, Luffa operculata, Argentum nitricum — действуют на интерлейкин-10, обладающий ингибирующим для вирусов действием [13].
Нормальная реакция поверхности эпителия дыхательных путей на инвазию или инфекции включает каскад реакций на клеточном уровне. Они варьируются от нарушения целостности поверхности эпителия до частичного удаления эпителия или даже полного обнажения базальной мембраны. После такого повреждения эпителий должен восстановиться и регенерироваться, чтобы функционировать в полном объеме. Есть несколько механизмов реализации этого процесса, включая распространение и миграцию базальных клеток, за которыми следует пролиферация и дифференциация эпителиальных клеток [41]. В восстановление и регенерацию эпителия дыхательных путей вовлечено несколько клеточных и молекулярных факторов. Эти факторы находятся под контролем протеаз (металлопротеиназ), цитокинов и факторов роста, которые высвобождаются эпителиальными и мезенхимальными клетками. Проведенные исследования указывают на то, что Эуфорбиум композитум, обладающий противовирусным и противовоспалительным действием, обеспечивает стимуляцию функций слизистых оболочек, что приводит к повышению их сопротивляемости вирусным инфекциям и ускоренному восстановлению после них.
Комплексный механизм действия многокомпонентного препарата Эуфорбиум композитум объясняет его клиническую эффективность, показанную в различных проведенных ранее клинических исследованиях. В частности, препарат показал статистически достоверные результаты по сравнению с плацебо (как по всей совокупности симптомов, так и по параметру обструкции дыхательных путей) при хроническом синусите в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования [1]. В ходе сравнения эффективности терапии ринитов и синуситов в рамках открытого исследования с активным контролем Эуфорбиум композитум показал сравнимые с ксилометазолином результаты по 10 контрольным параметрам (симптомам), при этом продемонстрировав существенно лучшую переносимость по сравнению с исследованным симпатомиметиком [7].
Также обращает на себя внимание возможность длительного назначения препарата Эуфорбиум композитум при хронических формах заболеваний. Данное обстоятельство позволяет назначать продолжительные курсы лечения при ряде хронических патологий лор-органов и получать хорошие клинические результаты. Например, при хроническом синусите через 2 недели после начала курса терапии достоверные улучшения симптоматики были отмечены у 74,9% пациентов [3], а при хроническом медикаментозном рините — у 70,5%, при атрофическом рините — у 73,9% [2]. При этом в ходе длительных клинических наблюдений за пациентами, проходившими курс лечения атрофического и сухого ринита и озены, у 55 пациентов не было отмечено ни одного случая побочных реакций на фоне 6-12-месячной терапии препаратом Эуфорбиум композитум [5], а общее состояние пациентов, симптоматика заболевания и параметры носового дыхания достоверно улучшались [9].
Таким образом, основываясь на результатах многочисленных опубликованных научных и клинических исследований, можно отметить, что препарат Эуфорбиум композитум (назальный спрей):
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Weiser M., Clasen B.P.E. Randomized placebo controlled double-blind study of the clinical efficacy of the homeopathic Euphorbium compositum S-Nasal Spray in cases of chronic sinusitis. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd, 1994; 1: 251–59. English translation in: Biol. Therapy, 1995; 1: 4–11.
2. Zenner S., Metelmann H. Therapeutic Experiences with a Homeopathic Nasal Spray // Hufeland Journal, 1992; 3: 67–74.
3. Gottwald R., Weiser M. Antihomotoxic treatment of chronic sinusitis: results of a drug monitoring study with Euphorbium compositum S Drops. Translated from Medicina Biológica, 2000; 13 (3): 84–7.
4. Sprenger F. A study with Euphorbium compositum nasal drops (metered dose spray without propellant gas) // Journal for the General Practice, 1984; 60 (27): 1164–68.
5. Connert W.D., Maiwald J. Therapie chronisch-medikamentös und vasormotorisch bedingter rhinopathien. Erfahrungen mit einem biotherapeutischen nasenspray. Therapiewoche, 1987; 37: 1179–86. English translation available in: Connert W.D., Maiwald J. The therapy of rhinopathy: results of application of a biotherapeutic nasal spray. Biol. Therapy, 1991; 9 (4): 182–92.
6. Weiser M., Gottwald R. Homöopathische Nasentropfen lassen bei Kindern Rhinitis und Sinusitis schneller abklingen. Therapeutische Mitteilungen. Gesundes Leben, 1999; 6: 63.
7. Ammerschläger H., Klein P., Weiser M., Oberbaum M. Treatment of inflammatory diseases of the upper respiratory tract – comparison of a homeopathic complex remedy with xylometazoline. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd, 2005; 12: 24–31.
8. Urlea-Schön M.I. Effectiveness and tolerability of Euphorbium comp SN for the symptomatic treatment of rhinitis in children aged 2–6 years // Eur. J. Int. Med., 2009; 1: 236 (Abstract PO-023).
9. Data on file, Raab V. Practice report. Further therapeutic experience with Euphorbium compositum nasal drops (metered dose spray without propellant gas) in ENT practice. Biologische Medizin, 1982; 4: 176–79.
10. Glatthaar-Saalmüller B., Fallier-Becker P. Antiviral action of Euphorbium compositum and its components. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd, 2001; 4: 207–12.
11. Glatthaar-Saalmüller B. et al. Euphorbium compositum: viruses of the upper respiratory tract inhibited. Biologische Medizin, 2002; 4: 194–95.
12. Metelmann H., Glatthaar-Saalmüller B. Antiviral action of a homeopathic medication. Biomed Ther., 2000; 18 (1): 160–64.
13. Schmolz M., Metelmann H. Modulation of cytokine synthesis in human leukocytes by individual components of a combination homeopathic nasal spray. Biol. Therapy, 1999; 17 (2): 61–63:75.
14. Dykewicz M.S., Hamilos D.L. Rhinitis and sinusitis // J. Allergy Clin. Immunol., 2010; 125 (2 suppl. 2): S103–15.
15. Fokkens W.J., Lund V.J., Mullol J., Bachert C., Alobid I., Baroody F., Cohen N., Cervin A., Douglas R., Gevaerts P., Georgalas C., Goossens H., Harvey R., Hellings P., Hopkins C., Jones N., Joos G., Kalogjera L., Kern B., Kowalski M., Price D., Riechelmann H., Schlosser R., Senior B., Thomas M., Toskala E., Voegels R., Wang D.Y., Wormald P.J. EPOS, 2012: European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2012. Rhinology, 2012; 50 (suppl. 23): 1–298.
16. Wallace D.V., Dykewicz M.S., Bernstein D.I., Blessing-Moore J., Cox L., Khan D.A., Lang D.M., Nicklas R.A., Oppenheimer J., Portnoy J.M., Randolph C.C., Schuller D., Spector S.L., Tilles S.A. Joint Task Force on Practice; American Academy of Allergy; Asthma & Immunology; American College of Allergy; Asthma and Immunology; Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. The diagnosis and management of rhinitis: an updated practice parameter // J. Allergy Clin. Immunol., 2008; 122 (2 suppl.): S1–84.
17. Rosenfeld R.M., Andes D., Bhattacharyya N., Cheung D., Eisenberg S., Ganiats T.G., Gelzer A., Hamilos D., Haydon R.C. 3rd, Hudgins P.A., Jones S., Krouse H.J., Lee L.H., Mahoney M.C., Marple B.F., Mitchell C.J., Nathan R., Shiffman R.N., Smith T.L., Witsell D.L. Clinical practice guideline: adult sinusitis. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2007; 137 (3 suppl.): S1–31.
18. Settipane R.A., Charnock D.R. Epidemiology of rhinitis: allergic and nonallergic. Clin. Allergy Immunol., 2007; 19: 23–34.
19. Hamilos D.L. Chronic rhinosinusitis patterns of illness. Clin. Allergy Immunol., 2007; 20: 1–13.
20. Mattos J.L., Woodard C.R., Payne S.C. Trends in common rhinologic illnesses: analysis of U.S. healthcare surveys 1995-2007. Int. Forum Allergy Rhinol., 2011; 1 (1): 3–12.
21. Punekar Y.S., Sheikh A. Establishing the incidence and prevalence of clinician-diagnosed allergic conditions in children and adolescents using routinely collected data from general practices. Clin. Exp. Allergy, 2009; 39 (8): 1209–216.
22. Ghouri N., Hippisley-Cox J., Newton J., Sheikh A. Trends in the epidemiology and prescribing of medication for allergic rhinitis in England // J. R. Soc. Med., 2008; 101 (9): 466–72.
23. Klossek J.M., Annesi-Maesano I., Pribil C., Didier A. [INSTANT: national survey of allergic rhinitis in a French adult population based-sample]. Presse Med, 2009; 38 (9): 1220–29.
24. Quercia O., Incorvaia C., Puccinelli P., Scurati S., Emiliani F., Frati F., Stefanini G.F. Prevalence of allergic disorders in Italy: the Cotignola population study. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol., 2012; 44 (1): 5–11.
25. Bhattacharyya N. Functional limitations and workdays lost associated with chronic rhinosinusitis and allergic rhinitis // Am. J. Rhinol. Allergy, 2012; 26 (2): 120–22.
26. Hastan D., Fokkens W.J., Bachert C., Newson R.B., Bislimovska J., Bockelbrink A., Bousquet P.J., Brozek G., Bruno A., Dahlén S.E., Forsberg B., Gunnbjörnsdóttir M., Kasper L., Krämer U., Kowalski M.L., Lange B., Lundbäck B., Salagean E., Todo-Bom A., Tomassen P., Toskala E., van Drunen C.M., Bousquet J., Zuberbier T., Jarvis D., Burney P. Chronic rhinosinusitis in Europe – an underestimated disease. A GA(2)LEN study. Allergy, 2011; 66 (9): 1216–23.
27. Jarvis D., Newson R., Lotvall J., Hastan D., Tomassen P., Keil T., Gjomarkaj M., Forsberg B., Gunnbjornsdottir M., Minov J., Brozek G., Dahlen S.E., Toskala E., Kowalski M.L., Olze H., Howarth P., Krämer U., Baelum J., Loureiro C., Kasper L., Bousquet P.J., Bousquet J., Bachert C., Fokkens W., Burney P. Asthma in adults and its association with chronic rhinosinusitis: the GA(2)LEN survey in Europe. Allergy, 2012; 67 (1): 91–8.
28. Skoner D.P. Complications of allergic rhinitis // J. Allergy Clin. Immunol., 2000; 105(6 Pt 2): S605–609.
29. Cruz A.A., Popov T., Pawankar R., Annesi-Maesano I., Fokkens W., Kemp J., Ohta K., Price D., Bousquet J. ARIA Initiative Scientific Committee. Common characteristics of upper and lower airways in rhinitis and asthma: ARIA update, in collaboration with GA(2)LEN. Allergy, 2007; 62 suppl. 84: 1–41.
30. de Groot E.P., Nijkamp A., Duiverman E.J., Brand P.L. Allergic rhinitis is associated with poor asthma control in children with asthma. Thorax 2012; Jan 2. [Epub. ahead of print]
31. Dixon A.E. Rhinosinusitis and asthma: the missing link. Curr. Opin. Pulm Med., 2009 Jan; 15 (1): 19–24.
32. Lunn M., Craig T. Rhinitis and sleep. Sleep Med. Rev., 2011; 15 (5): 293–99.
33. Meltzer E.O., Nathan R., Derebery J., Stang P.E., Campbell U.B., Yeh W.S., Corrao M., Stanford R. Sleep, quality of life, and productivity impact of nasal symptoms in the United States: findings from the Burden of Rhinitis in America survey. Allergy Asthma Proc., 2009; 30 (3): 244–54.
34. Craig T.J., Ferguson B.J., Krouse J.H. Sleep impairment in allergic rhinitis, rhinosinusitis, and nasal polyposis // Am. J. Otolaryngol., 2008; 29 (3): 209–217.
35. Hartgerink-Lutgens I., Vermeeren A., Vuurman E., Kremer B. Disturbed cognitive functions after nasal provocation in patients with seasonal allergic rhinitis. Clin. Exp. Allergy, 2009; 39 (4): 500–08.
36. Meltzer E.O., Gross G.N., Katial R., Storms W.W. Allergic rhinitis substantially impacts patient quality of life: findings from the Nasal Allergy Survey Assessing Limitations // J. Fam. Pract., 2012; 61 (2 suppl.): S5–10.
37. Nathan R.A. The burden of allergic rhinitis. Allergy Asthma Proc., 2007; 28 (1): 3–9.
38. Blaiss M.S. Pediatric allergic rhinitis: physical and mental complications. Allergy Asthma Proc., 2008; 29 (1): 1–6.
39. Vuurman E.F., van Veggel L.M., Uiterwijk M.M., Leutner D., O’Hanlon J.F. Seasonal allergic rhinitis and antihistamine effects on children’s learning. Ann. Allergy, 1993; 71 (2): 121–26.
40. Willsie S.K. Improved strategies and new treatment options for allergic rhinitis // J. Am. Osteopath. Assoc., 2002; 102 (6 suppl. 2): S7–14.
41. Puchelle E., Zahm J.M., Tournier J.M., Coraux C. Airway epithelial repair, regeneration, and remodeling after injury in chronic obstructive pulmonary disease. Proc. Am. Thorac. Soc., 2006 Nov; 3 (8): 726–33.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Клинико-фармакологическая группа
Гомеопатический препарат, применяемый при заболеваниях ЛОР-органов
Действующие вещества
— Euphorbium D4 (homeopathic)
— Pulsatilla pratensis D2 (homeopathic)
— Luffa operculata D2 (homeopathic)
— Mucosa nasalis suis D8 (homeopathic)
— Argentum nitriсum D10 (homeopathic)
— Sinusitis-Nosode D13 (homeopathic)
— Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) D10 (homeopathic)
— Hydrargyrum biiodatum (Mercurius bijodatus) (homeopathic)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Спрей назальный гомеопатический в виде прозрачной или слабоопалесцирующей, бесцветной или слегка светло-желтой жидкости без запаха.
100 г | |
Euphorbium (эуфорбиум) D4 | 1 г |
Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис) D2 | 1 г |
Luffa operculata (люффа оперкулята) D2 | 1 г |
Hydrargyrum biiodatum (гидраргирум бийодатум) D8 | 1 г |
Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис) D8 | 1 г |
Hepar sulfuris (гепар сульфурис) D10 | 1 г |
Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D10 | 1 г |
Sinusitis-Nosode (синуситис-нозоде) D13 | 1 г |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор — 0.0200 г, натрия хлорид — 0.8292 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.0200 г, вода очищенная — 91.0680 г.
20 мл — флаконы темного стекла с дозатором-распылителем (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания
- риниты различной этиологии;
- хронический синусит.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ;
- детский возраст до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью: при заболеваниях щитовидной железы (в связи с наличием активного компонента, содержащего йод).
Дозировка
Детям в возрасте от 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз/сут; детям в возрасте от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3-4 раза/сут.
Способ применения
1. Удалить защитное кольцо.
2. Снять защитный колпачок.
3. Перед первым применением препарата сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.
4. Ввести отверстие для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.
При развитии побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации врача.
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата у детей до 4 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Описание препарата ЭУФОРБИУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Гомеопатические препараты
Товары из категории — Гомеопатические препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 533
Немного фактов
Назальный гомеопатический препарат предназначен для лечения воспалений слизистой носа инфекционной и аллергической этиологии. Оказывает выраженное антифлогистическое и репаративное действие на мерцательный эпителий. Ускоряет регенерацию тканей в местах локализации очагов воспаления.
Эуфорбиум композитум назентропфен С производится немецкой компанией Biologische Heilmittel Heel GmbH, которая была основана врачом Ганс-Генрих Реккевергом в 1936 году. В назальное средстве содержится ничтожная доза биологически активных компонентов, которые в больших концентрациях вызывают ринорею. Используется с целью профилактики и терапии воспалительных процессов в носовой полости аллергического, вирусного и микробного происхождения.
Лекарственная форма
Гомеопатический назальный препарат выпускается в форме спрея, в состав которого входят:
- синуситис;
- йод;
- мукоза назалис суис;
- люффа слабительная;
- дистиллированная вода;
- аргентум нитрикум;
- дигидрофосфат натрия;
- прострел луговой;
- гидраргирум бийодатум;
- бензалкония хлорид;
- натриевая соль;
- гепар сульфурис калькареум.
Лекарственный раствор выпускается в стеклянных пузырьках объемом 20 мл с удобным дозатором. В упаковке находится 1 флакон со спреем и инструкцией по применению гомеопатического средства.
Фармакотерапевтические свойства
Эуфорбиум композитум назентропфен С оказывает антифлогистическое, противовоспалительное и ранозаживляющее действие на слизистую носоглотки. Фармакологическая активность спрея обусловлена комплексом входящих в него активных компонентов растительного и минерального происхождения.
Лекарственный раствор специфически влияет на функционирование реснитчатого эпителия, которым устлана поверхность околоносовых пазух и носовых ходов. В случае регулярного применения медпрепарата стабилизируются метаболические процессы в пораженных тканях, восстанавливается носовое дыхание и снижается фронтальное напряжение.
При хроническом течении насморка Эуфорбиум композитум назентропфен С способствует реактивации мерцательного эпителия и повышению местного иммунитета. Длительное использование спрея улучшает функциональное состояние придаточных синусов и носовой полости.
Показания к применению
Назальный спрей чаще рекомендуется для лечения инфекционных заболеваний носоглотки. Может использоваться в качестве монопрепарата или включаться в комплексную терапию септических воспалений носоглотки. Показаниями к назначению гомеопатического средства являются:
- сенная лихорадка;
- инфекционная ринорея;
- хронический насморк;
- острый синусит;
- бактериальный гайморит;
- вирусный ринит;
- тубоотит;
- фронтит;
- медикаментозная ринопатия;
- хронический отит;
- атрофический ринит;
- аденоиды.
В состав лекарства входят компоненты, которые стимулируют клеточный иммунитет. В связи с этим Эуфорбиум композитум назентропфен С часто используют для профилактики насморка в преддверье сезонных заболеваний, в частности гриппа, ОРВИ, назофарингита и т.д.
Режим дозирования
Гомеопатическое средство предназначено для введения в носовые каналы. Лекарственный раствор впрыскивается в носовую полость при помощи пластикового дозатора. Дозировка зависит от цели применения спрея и особенностей течения ринита:
- при профилактике 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю не более 4-5 раз в сутки;
- при ринорее 2 впрыскивания в каждую ноздрю не более 6 раз в сутки;
- при атрофическом рините 1 впрыскивание в каждую ноздрю 5 раз в сутки.
Назальный спрей может использоваться в педиатрической практике. При этом дозировка будет зависеть от возраста ребенка. Детям в возрасте до 6 лет назначается не более 4 впрыскиваний в день.
Взаимодействие с медикаментами
Эуфорбиум композитум назентропфен С не имеет значимого взаимодействия с другими назальными медпрепаратами. Его можно включать в комплексную терапию хронических ринитов и ринопатии.
Беременность и лактация
Действующие компоненты не абсорбируются в кровь, поэтому спрей может использоваться во время гестации и в период грудного вскармливания.
Совместимость с алкоголем
Инструкция не содержит информации о взаимодействии активных веществ гомеопатического лекарства с этанолом.
Передозировка и побочные эффекты
В случае передозировки назальный спрей может вызывать местные реакции:
- жжение в носу;
- гиперсекрецию назальной слизи;
- отек слизистой оболочки;
- усиленное слюноотделение.
В 97% случаев Эуфорбиум композитум назентропфен С нормально переносится и взрослыми, и детьми. Иногда пациенты жалуются на зуд в носовой полости и слезотечение.
Противопоказания
С осторожностью нужно использовать гомеопатический спрей лицам, страдающим эндокринными заболеваниями. В лекарстве содержится йод, который может влиять на функционирование вилочковой железы. Противопоказаниями к назначению назального средства являются:
- гипертиреоз;
- возраст до 4 лет;
- гиперчувствительность к действующим веществам;
- аллергия на бензалкония хлорид.
В первые 2 дня после начала терапии возможна гиперсекреция назальной слизи, которая не считается весомым основанием для отказа от использования спрея.
Аналоги
Заменить Эуфорбиум композитум назентропфен С можно другими лекарственными средствами, которые обладают схожими терапевтическими свойствами:
- Пиновит;
- Афлубин-Назе;
- Детский Адрианол;
- Пиносол.
Условия продажи и хранения
Гомеопатический спрей отпускается в аптеках без предписания отоларинголога. Срок его годности составляет 5 лет с момента выпуска. Хранить лекарство нужно в оригинальной упаковке при температуре до 24 градусов Цельсия.
Цены на Эуфорбиум композитум назентропфен С в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 533 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков