ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фармавектин 1 % (Farmavektinum 1 %).
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт), растворитель (пропиленгликоль) до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на желудочно-кишечных и легочных нематод (Dictyocaulus spp., Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides spp., Thelazia spp., Ascaris suum, Trichocephalus spp., Metastrongylus spp.), личинки оводов (Hypoderma spp., Oestrus ovis), возбудителей саркоптоидозов (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp., Demodex spp.) и энтомозов (Haematopinus spp., Linognathus spp.) животных.
2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахноэнтомозах и нематодозах.
Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно подкожно в область плеча, предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,0002 г/кг по АДВ);
- свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы тела животного (0,0003 г/кг по АДВ).
При саркоптозе, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят двукратно с интервалом 7 – 10 дней.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения приступают к обработке всего поголовья.
3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1% pro injectionibus).
- В стеклянных флаконах по 100 мл.
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1 % pro injectionibus).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества, растворитель до 1,0 мл.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, а мелкого рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
- +7 915 395 20 80
- veterikom@yandex.ru
-
Предыдущий товар
-
Следующий товар
Фармавектин 1%
£0.00
Состав/действующее вещество:
В 1 мл содержится 0,01 г ивермектина. Доза 1 мл/50 кг для КРС и 1мл /33 кг для свиней..
Инструкция к препарату.
-
Детали
Похожие товары
-
-
- Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Пушные, Свиньи
- Бициллин «3» 600 000 ЕД
- £0.00
- В корзину
-
-
- Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Птица, Свиньи
- Норсульфазол №500
- £0.00
- В корзину
-
- Антибактериальные препараты, Кошки, КРС, Лошади, МРС, Пушные, Свиньи, Собаки
- Амоксициллин 15% LA (хорошо разбивается и не забивает тонкую иглу)
- £0.00
- В корзину
ФАРМОКСИДИН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ФАРМОКСИДИН®
💊 Состав препарата ФАРМОКСИДИН®
✅ Применение препарата ФАРМОКСИДИН®
📅 Условия хранения ФАРМОКСИДИН®
⏳ Срок годности ФАРМОКСИДИН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФАРМОКСИДИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ФАРМОКСИДИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2020.08.22
Лекарственная форма
|
|
ФАРМОКСИДИН® |
Раствор для интрацистернального введения рег. 32-3-9.14-2299№ПВР-3-5.9/02403 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для интрацистернального введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: нипагин — 1 мг, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-3-5.9/02403 от 22.03.14
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный лекарственный препарат группы хиноксалинов.
Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин), входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия: эффективен в отношении грамположительных кокков — Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамположительных палочек — Actinomyces spp., Clostridium spp.; грамотрицательных палочек — семейства Enterobacteriaceae (Escherichia coll, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.), Bacteroides spp., включая Bacteroides fragillis, Pseudomonas aeruginosa; а также микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis).
Механизм действия гидроксиметилхиноксилиндиоксида заключается в способности вызывать глубокие структурные изменения в цитоплазме микроорганизмов и нарушать синтез бактериальной ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывать структурные изменения клеточной стенки бактерий, подавлять активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина.
При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующее вещество проникает в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 ч.
Препарат в соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
Показания к применению препарата ФАРМОКСИДИН®
- профилактика и лечение клинических и скрытых форм мастита у лактирующих и сухостойных коров.
Порядок применения
При лечении мастита у коров перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больных четвертей вымени полностью выдаивают в отдельную емкость, обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок обрабатывают антисептическим раствором. Перед введением препарат подогревают до 40°С и вводят через сосковый канал с помощью катетера. После введения препарата верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх в течение 1-2 минуты для лучшего распределения лекарственного препарата.
При лечении острых и хронических форм мастита препарат вводят в больную долю вымени в дозе 20 мл с интервалом 12 ч в течение 3-4 суток.
При скрытой форме и профилактике мастита в сосок вымени вводят 20 мл препарата 2 раза/сут. в течение 1-2 дней.
Для профилактической санации вымени препарат вводят на 4-й день с начала сухостойного периода во все доли вымени по 20 мл однократно.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
Побочные эффекты
При применении перпарата Фармоксидин® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ФАРМОКСИДИН®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего интрацистернального введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечению мастита препаратом Фармоксидин®, можно использовать в пишу не ранее, чем через 48 ч после последнего интрацистернального введения, при условии полного отсутствия признаков мастита.
Молоко из непораженных долей вымени, полученное в период лечения и в течение 48 ч после последнего применения препарата, подвергают обеззараживанию (кипячением или пастеризацией при 76°С в течение 20 сек.) и используют для кормлении животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Фармоксидин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пишу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фармоксидин®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ФАРМОКСИДИН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ФАРМОКСИДИН®
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После первого прокола пробки флакона не более 14 суток. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
При температуре ниже 15°С возможно образование мелкокристаллического или хлопьевидного осадка. В этом случае, перед применением препарата флакон нагревают на кипящей водяной бане для растворения осадка. Потери активности препарата после нагрева на кипящей водяной бане не происходит.
ФАРМОКСИДИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФАРМОКСИДИН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фармавектин 1 % (Farmavektinum 1 %).
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт), растворитель (пропиленгликоль) до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на желудочно-кишечных и легочных нематод (Dictyocaulus spp., Ostertagia spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Strongyloides spp., Thelazia spp., Ascaris suum, Trichocephalus spp., Metastrongylus spp.), личинки оводов (Hypoderma spp., Oestrus ovis), возбудителей саркоптоидозов (Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp., Demodex spp.) и энтомозов (Haematopinus spp., Linognathus spp.) животных.
2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахноэнтомозах и нематодозах.
Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно подкожно в область плеча, предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы тела животного (0,0002 г/кг по АДВ);
- свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы тела животного (0,0003 г/кг по АДВ).
При саркоптозе, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят двукратно с интервалом 7 – 10 дней.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения приступают к обработке всего поголовья.
3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1% pro injectionibus).
- В стеклянных флаконах по 100 мл.
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1 % pro injectionibus).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества, растворитель до 1,0 мл.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, а мелкого рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Фармавектин 1% для инъекций (Farmavektinum 1% pro injectionibus) — ветеринарный препарат назначают животным при арахноэнтамозах и нематодозах. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
СОСТАВ
В 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г ивермектина.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармавектин 1% для инъекций обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.
Механизм действия препарата основан на усилении выработке медиатора торможения- γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком. Токсичен для рыб и пчел.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Фармавектин 1% для инъекций назначают животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
Крупному рогатому скоту и овцам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориаптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область плеча, предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам 1,0 см3 препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям — 1,0 см3 препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ).
При лечении чесоток, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней.
Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в октябре-ноябре.
Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Убой свиней и крупного рогатого скота на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а овец через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
После вскрытия флакона с препаратом, его необходимо использовать в течение шести месяцев.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказано применение препарата беременным за четыре недели до родов, лактирующим и больным инфекционными болезнями животным.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25оС.
Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении правил хранения.
УПАКОВКА
Выпускают в стерильном виде, в стеклянных флаконах по 100мл.
Фармавектин 1%
Противопаразитарные препараты
- ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
- ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА
- СРОКИ ОЖИДАНИЯ
- Фармавектин 1 % для инъекций (Farmavektinum 1 % pro injectionibus).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, вспомогательные вещества, растворитель до 1,0 мл.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
- Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахно-энтамозах и нематодозах.
- Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, а мелкого рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Вас также может заинтересовать…
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Фармавектин 1 % для инъекций представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических
включений.
В 1 мл препарата содержится:
— 0,01 г ивермектина;
вспомогательные вещества; растворитель.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50; 100 и
200 мл.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте
О О
при температуре от 0 С до плюс 25 С. Срок годности препарата –
2 года от даты изготовления.
широкий спектр действия против различных паразитов: нематод, личинок оводов,
возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных
длительно действует в течении 10-14 дней
действует губительно на большое количество возбудителей паразитарных инвазий
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют сельскохозяйственным животным при арахноэнтамозах и нематодозах. Крупному
рогатому скоту и овцам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе,
хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе,
маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе. Свиньям – при аскариозе,
эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе. Препарат
вводят животным однократно подкожно в область плеча, предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю
треть шеи (овцам, козам и свиньям) в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ);
— свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ).
При саркоптозе, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят двукратно с интервалом 7 – 10
дней.
СРОКИ ОГРАНИЧЕНИЯ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, а мелкого рогатого
скота через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее
положенного срока, может быть использовано для кормления плотояд-ных животных.
Порошок почти белого цвета с характерным запахом лимона. При растворении содержимого пакета в 100 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды получается прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом лимона.
В одном пакете порошка (3,0 г) содержится в качестве действующих веществ парацетамола 300 мг, аскорбиновой кислоты 165 мг, декстрометорфана гидробромида 15 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам (Е951), лимонное масло, тартразин (Е102), сахар белый кристаллический.
Прочие анальгетики и антипиретики.
Облегчение симптомов простуды, лихорадки и сухого непродуктивного кашля при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
Способ применения и дозировка
Из лекарственного средства, которое имеет форму порошка, перед применением необходимо приготовить готовый к употреблению раствор. Для этого содержимое пакета растворяется в 100 мл теплой кипяченой воды. Лекарственное средство принимают непосредственно после приготовления раствора.
Лекарственное средство назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику 3-4 раза в сутки.
Не превышать указанную дозу. Не следует использовать с другими продуктами, содержащими парацетамол и декстрометорфан, а также с другими средствами для лечения кашля и простуды.
Не использовать более 3 дней без медицинской консультации.
Пожилые пациенты
Не требуется коррекция дозы, однако препарат не следует принимать пожилым пациентам с нарушением сознания. Пожилые пациенты могут быть более восприимчивыми к возможному побочному действию препарата, включая нарушение сознания и парадоксальное возбуждение.
Дети
Не применять у детей до 12 лет
Связанное с парацетамолом
Частота этих реакций не определена, но обычно они возникают редко:
тромбоцитопения;
анафилаксия;
кожные реакции гиперчувствительности, в том числе кожная сыпь, отек Квинке и синдром Стивена-Джонсона;
бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС;
дисфункция печени.
Связанное с декстрометорфаном
Частота этих реакций не определена, но обычно они возникают редко:
сонливость, головокружение;
желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, дискомфорт в животе;
аллергические реакции (например, сыпь, крапивница, ангиоэдема);
серотониновый синдром (изменение психического состояния, беспокойство, миоклонус, гиперрефлексия, потливость, озноб, тремор, артериальная гипертензия).
повышенная чувствительность к парацетамолу, декстрометорфану и другим компонентам лекарственного средства;
риск развития дыхательной недостаточности (например, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей или пневмония, во время приступа астмы или обострение астмы);
прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) на протяжении всего периода лечения и еще двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО;
выраженные нарушения функции почек и печени;
детям до 12 лет.
Обусловленная парацетамолом:
Существует риск повреждения печени у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если пациент имеет следующие факторы риска:
находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем и другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени;
регулярное потребление этанола свыше рекомендованного количества;
истощен (ВИЧ-инфекции, муковисцидоз, голодание, кахексия).
Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, обычно проявляющиеся в первые сутки. Повреждение печени может проявляться от 12 до 48 часов после приема. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, боль в пояснице, гематурия и протеинурия могут развиться даже при отсутствии серьезных повреждений печени. Также сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите.
Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, введение антидота N-ацетилцистеина (в/в или внутрь) в течение 24 часов после приема парацетамола, симптоматическое лечение.
Обусловленная декстрометорфаном
Могут усиливаться эффекты передозировки при одновременном приеме психотропных лекарственных средств и алкоголя.
Симптомы: передозировка декстрометорфаном может вызывать эффекты, описанные в
разделе «Побочное действие». При передозировке лекаретвенневенного средства могут проявляться симптомы такие как: возбуждение, спутанность сознания, беспокойство нервозность и раздражительность, ступор, атаксия, дистония, галлюцинации, психозы и угнетение дыхания.
Лечение: общее симптоматическое и поддерживающие меры, включая чистый воздух и мониторинг жизненно важных функций, прием активированного угля. При тяжелой передозировке, развитии комы и угнетении дыхания — прием налоксона (антидота декстрометорфана гидробромида).
Обусловленная аскорбиновой кислотой
Описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислотой у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При ДВС — синдроме передозировка аскорбиновой кислотой может привести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче. Повышение уровня оксалата в крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, может привести к отложению депозитов оксалата кальция. Кроме того, имеются отдельные сообщения о том, что назначение аскорбиновой кислоты в больших дозах (перорально или внутривенно) приводит к отложению кристаллов оксалата кальция, и оксалатной кристаллурии, тубуло-интерстициальной нефропатии и острой почечной недостаточности.
Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство у пациентов со следующими состояниями:
заболевания печени и почек (печеночная или почечная недостаточность). При заболеваниях печени повышается риск парацетамол связанных поражений печени;
хронический или непрерывно возобновляющийся кашель, такой как при астме и эмфиземе или когда кашель сопровождается чрезмерной секрецией;
повышение внутриглазного давления (глаукома);
сердечно-сосудистые заболевания;
гипертрофия предстательной железы;
задержка мочи;
эпилепсия.
Если симптомы сохраняются или сопровождаются высокой температурой, кожной сыпью или постоянными головными болями — необходимо обратиться к врачу.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкоголя, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя.
При применении лекарственного средства риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.
Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, сбдержащих парацетамол.
В случае передозировки, даже если сохраняется хорошее самочувствие, следует немедленно обратиться к врачу, из-за риска возникновения серьезного повреждения печени.
Каждый пакет содержит сахар, что следует учитывать в общем количестве потребленной сахарозы в сутки у больных сахарным диабетом и при соблюдении диеты с низким содержанием сахара.
Препарат не рекомендуется принимать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, недостаточностью сахаразы-изомальтазы из-за наличия в составе сахара. При длительном применении (от 2 недель и более) может вызывать повреждение зубов. В состав препарата входит аспартам, который является источником фенилаланина и противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
| Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) | Тяжелые реакции, включающие серотониновый синдром, могут произойти, когда лекарственное средство принимается одновременно с ингибиторами МАО или в течение двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО. |
| Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО | Одновременное применение декстрометорфана с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО может привести к серотониновому синдрому с изменениями в психическом состоянии, гипертензии, беспокойству, миоклонусу, гиперрефлексии, потоотделению, ознобу и дрожи. |
| Алкоголь | Одновременный прием алкоголя и декстро- меторфана может увеличивать угнетающее действие лекарственного средства на ЦНС. |
| Варфарин и другие кумарины | Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может увеличиваться при длительном регулярном применении парацетамола с повышением риска кровотечений. |
| Ингибиторы цитохрома Р450 2D6 | В сыворотке крови может увеличиваться содержание декстрометорфана при одновременном применении ингибиторов цитохрома Р450 2D6, таких как антиаритмиче- ские хинидин и амиодорон, антидепрессанты, такие как флуоксетин и пароксетин или другие лекарственные средства, которые ингибируют цитохром Р450 2D6, такие как галлоперидол и тиоридазин. |
| Метоклопрамид или домперидон | При одновременном приеме с метоклопрамидом или домперидоном скорость всасывания парацетамола может увеличиваться |
| Колестирамин | При одновременном приеме с колестирами- ном скорость всасывания парацетамола может снижаться |
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение лекарственного средства в периоды беременности и лактации — только по назначению врача.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Лекарственное средство может вызывать сонливость, головокружение, нарушение зрения, когнитивные и психомоторные нарушения, которые могут серьезно повлиять на способность управлять автомобилем или работу с механизмами.
При возникновении вышеперечисленных симптомов не рекомендуется управлять автомобилем и работать с механизмами.
Форма выпуска
По 3,0 г порошка в термосвариваемые пакеты, помещенные вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона № 10.
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство отпускают по рецепту врача.
Производитель
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Тел./факс: (017) 309 44 88, e-mail:
Форма выпуска, состав и упаковка
порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 300 мг+165 мг+15 мг: 3 г пак. 10 шт.
Рег. №: 18/05/1067 от 10.05.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при растворении пакета в 100 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды получается прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого до желтого цвета, с характерным запахом лимона.
| 1 пак. | |
| парацетамол | 300 мг |
| аскорбиновая кислота | 165 мг |
| декстрометорфана гидробромид | 15 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам (E951), масло лимона, тартразин (E102), сахар белый кристаллический.
3 г — пакетики термосвариваемые (10) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ФАРМАВЕКС® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 17.03.2015 г.
Фармакологическое действие
Фармавекс — комбинированное лекарственное средство, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в его состав ингредиентами. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее действие, устраняет симптомы простуды.
Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы арахидоновой кислоты. Следствием этого влияния является снижение чувствительно сти к действию таких медиаторов, как кинины и серотонин, что сопровождается повышением болевого порога. Снижение концентрации простогландинов в гипоталамусе отвечает за жаропонижающее действие. Не угнетает агрегации тромбоцитов.
Декстрометорфана гидробромид является ненаркотическим депрессантом кашля. Он действует на кашлевой центр, расположенный в продолговатом мозге и повышает порог чувствительности к кашлю, подавляя тем самым сухой, раздражающий кашель. Он не оказывает анальгезирующего или наркотического действия. В терапевтических дозах декстрометорфан не угнетает мукоцилиарный транспорт дыхательных путей.
Аскорбиновая кислота, входящая в состав лекарственного средства, благодаря антиоксидантным свойствам способствует нормализации проницаемости капилляров, участвует в процессах синтеза стероидных гормонов и коллагена, регенерации тканей, в регуляции ряда окислительно-восстановительных процессов и углеводного обмена, повышает неспеци фическую резистентность организма, в т. ч. при респираторных инфекциях.
Фармакокинетика
Через 30 мин после приема лекарственного средства внутрь начинается противокашлевое действие, которое обусловлено наличием в лекарственном средстве декстрометорфана гидробромида, и продолжается в течение 6 ч. Декстрометорфан полностью абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 2 ч. Биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. До 45% выделяется с мочой, сохраняя широкую вариабельность в показателях экскреции между отдельными формами метаболитов.
Парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белкамй ллазмы T1/2 из ллазмы 1-4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкоронида и сульфата парацетамола. Выводится почками, менее 5% экстрагируется в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется из ЖКТ, избыток ее выводится с мочой.
Показания к применению
— грипп, ОРВИ, сопровождающиеся лихорадкой, сухим, раздражающим кашлем;
— острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся сухим, раздражающим кашлем.
Реклама
Режим дозирования
Из лекарственного средства, которое имеет форму порошка, перед применением необходимо приготовить готовый к употреблению раствор. Для этого содержимое пакета растворяется в 100 мл свежепрокипяченной и охлажденной питьевой воды.
Лекарственное средство назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику 3-4 раза/сут. Детям от 6 до 12 лет 1/2 пакета 3-4 раза/сут.
Побочные действия
Связанное с парацетамолом
Частота этих реакций не определена, но обычно они возникают редко:
— тромбоцитопения;
— анафилаксия;
— кожные реакции гиперчувствительности, в т. ч. кожная сыпь, отек Квинке и синдром Стивена-Джонсона;
— бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС;
— дисфункция печени.
Связанное с декстрометорфаном
Частота этих реакций не определена, но обычно они возникают редко:
— сонливость, головокружение;
— желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, дискомфорт в животе;
— аллергические реакции (например, сыпь, крапивница, ангиоэдема);
— серотониновый синдром (изменение психического состояния, беспокойство, миоклонус, гиперрефлексия, потливость, озноб, тремор, артериальная гипертензия).
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к парацетамолу, декстрометорфану и другим компонентам лекарственного средства;
— риск развития дыхательной недостаточности (например, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей или пневмония, во время приступа астмы или обострение астмы);
— прием ингибиторов МАО на протяжении всего периода лечения и
еще двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО;
— выраженные нарушения функции почек и печени;
— детям до 6 лет.
Особые указания
Меры предосторожности
Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство пациентам со следующими состояниями:
— заболевания печени и почек (печеночная или почечная недостаточность). При заболеваниях печени повышается риск парацетамол связанных поражений печени;
— хронический или непрерывно возобновляющийся кашель, такой как при астме и эмфиземе или когда кашель сопровождается чрезмерной секрецией;
— повышение внутриглазного давления (глаукома);
— сердечно-сосудистые заболевания;
— гипертрофия предстательной железы;
— задержка мочи;
— эпилепсия.
Если симптомы сохраняются или сопровождаются высокой температурой, кожной сыпью или постоянными головными болями — необходимо обратиться к врачу.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкоголя, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя. При применении лекарственного средства риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.
Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол.
В случае передозировки, даже если сохраняется хорошее самочувствие, следует немедленно обратиться к врачу, из-за риска возникновения серьезного повреждения печени. Каждый пакет содержит сахар, что следует учитывать в общем количестве потребленной сахарозы в сутки у больных сахарным диабетом и при соблюдении диеты с низким содержанием сахара.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Лекарственное средство может вызывать сонливость, головокружение, нарушение зрения, когнитивные и психомоторные нарушения, которые могут серьезно повлиять на способность управлять автомобилем или работу с механизмами.
При возникновении вышеперечисленных симптомов не рекомендуется управлять автомобилем и работать с механизмами.
Передозировка
Обусловленная парацетамолом
Существует риск повреждения печени у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если пациент имеет следующие факторы риска:
— находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем и другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени;
— регулярное потребление этанола свыше рекомендованного количества;
— истощен (ВИЧ-инфекции, муковисцидоз, голодание, кахексия).
Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, обычно проявляющиеся в первые сутки. Повреждение печени может проявляться от 12 до 48 ч после приема. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, боль в пояснице, гематурия и протеинурия могут развиться даже при отсутствии серьезных повреждений печени. Также сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите.
Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомен дуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, введение антидота N-ацетилцистеина (в/в или внутрь) в течение 24 ч после приема парацетамола, симптоматическое лечение.
Обусловленная декстрометорфаном
Могут усиливаться эффекты передозировки при одновременном приеме психотропных лекарственных средств и алкоголя.
Симптомы: передозировка десктрометорфаном может вызывать эффекты, описанные в разделе «Побочное действие». При передозировке лекарственного средства могут проявляться симптомы такие как: возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, нервозность и раздражительность, ступор, атаксия, дистония, галлюцинации, психозы и угнетение дыхания.
Лечение: общее симптоматическое и поддерживающие меры, включая чистый воздух и мониторинг жизненно важных функций, прием активированного угля. При тяжелой передо зировке, развитии комы и угнетении дыхания — прием налаксонона (антидота декстроме- торфана гидробромида).
Обусловленная аскорбиновой кислотой
Описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислотой у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При ДВС — синдроме передозировка аскорбиновой кислотой может привести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче. Повышение уровня оксалата в крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, может привести к отложению депозитов оксалата кальция. Кроме того, имеются отдельные сообщения о том, что назначение аскорбиновой кислоты в больших дозах (перорально или в/в) приводит к отложению кристаллов оксалата кальция, и оксалатной кристаллурии, тубуло-интерстициальной нефропатии и острой по чечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
| Ингибиторы МАО | Тяжелые реакции, включающие серотониновый синдром, могут произойти, когда лекарственное средство принимается одновременно с ингибиторами МАО или в течение двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО. |
| Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО | Одновременное применение декстрометорфана с СИОЗС, трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО может привести к серотониновому синдрому с изменениями в психическом состоянии, гипертензии, беспокойству, миоклонусу, гиперрефлексии, потоотделению, ознобу и дрожи. |
| Алкоголь | Одновременный прием алкоголя и декстрометорфана может увеличивать угнетающее действие лекарственного средства на ЦНС. |
| Варфарин и другие кумарины | Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может увеличиваться при длительном регулярном применении парацетамола с повышением риска кровотечений. |
| Ингибиторы цитохрома Р450 2D6 | В сыворотке крови может увеличиваться содержание декстрометорфана при одновременном применении ингибиторов цитохрома Р450 2D6, таких как антиаритмиче ские хинидин и амиодорон, антидепрессанты, такие как флуоксетин и пароксетин или другие лекарственные средства, которые ингибируют цитохром Р450 2D6, такие как галлоперидол и тиоридазин. |
Скорость абсорбции парацетамола может увеличиваться при приеме метоклопрамида или домперидона и снижаться при приеме холестирамина.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Срок годности препарата
Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.