Фасковерм инструкция по применению в ветеринарии

  • Производство: KRKA — КРКА, Словения

    ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

    Фасковерм

    Фасковерм.

    Инъекционное противоглистное средство.

    1. Свойства.

    1 мл инъекционного раствора содержит 50 мг клозантела.

    2. Действие.

    Фасковерм является новым синтетическим противоглистным средством, оказывающим воздействие на трематоды, нематоды и артроподы у крупного рогатого скота и овец. В терапевтических концентрациях препарат нетоксичен и не оказывает побочных явелний. Благодаря нетоксичности его можно давать молодым и беременным животным, а также животным слабого физического состояния.

    3. Показания.

    Поражение крупного рогатого скота и овец следующими паразитами:

    — трематодами – Fasciola spp.

    — нематодами – Haemoncinus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Gaigeria sp., Chabertia sp.

    — артроподами – Oestrus sp., Hypoderma sp., Sarcoptes spp., Psoreptes spp., Chorioptes spp., Lucilia cuprina.

    4. Дозировка и способ применения.

    2,5 мг клозантела на кг массы тела или 1 мл препарата на 20 кг массы тела.

    Крупный рогатый скот: Fasciola heparica (взрослые), Haemoncirus placei, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiarum.

    Овцы: Haemonchus contortus, Oestrus ovis.

    5 мг клозантела на кг массы тела или 1
    мл препарата дна 10 кг массы тела.

    Крупный рогатый скот: Hypoderma bovis, Hypoderma lineanum, Fasciola hepatica (взрослые и микроорганизмы в 6-ти недельной фазе развития).

    Овцы: Fasciola heparica (взрослые и микроорганизмы в 6-ти недельной фазе развития), Chabertia ovina, Oesophagostomum columbianum, Gaigeria pachyscelis.

    10 мг клозантела на кг массы тела или 1 мл препарата дна 5 кг массы тела.

    Крупный рогатый скот: Sarcoptes spp., Chorioptes spp.

    Овцы: Psoroptes spp., Chorioptes spp.

    В целях лечения чесотки у крупного рогатого скота и овец препарат дают 2 раза с интервалом в 7 дней.

    Инъекционный раствор вводят подкожно.

    5. Противопоказания.

    Неизвестны.

    6. Срок браковки.

    Мясо и молоко леченных животных непригодно в пищу людей 28 дней после приема животным препарата.

    7. Способ хранения.

    Препарат хранить в защищенном от света и не доступном для детей месте при температуре не выше 250С.

    8. Срок годности.

    Указан на упаковке.

    9. Форма выпуска.

    Флаконы по 100мл инъекционного раствора.

    ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

    Консультация ветеринара по телефону
     

    Состав и форма выпуска. Инъекционный раствор, содержащий в 1 мл 50 мг клозантела. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого или коричневого цвета. Стеклянные флаконы по 250 мл.

    Фармакологическое действие. Фасковерм обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на фасциол, нематод желудочно-кишечного тракта, личинок оводов и некоторые другие виды паразитов. Клозантел нарушает окислительное фосфорилирование и энергетический обмен паразитов, что приводит к их гибели. Для теплокровных животных препарат умеренно токсичен. В терапевтических дозах не обладает кумулятивным, эмбриотоксиче-ским, тератогенным и мутагенным действиями.

    Показания. Трематодозы, нематодозы и оводовые инвазии жвачных.

    Дозы и способ применения. Фасковерм вводится однократно: Крупному рогатому скоту — внутримышечно в область шеи; Овцам — внутримышечно или подкожно в ягодичную группу мышц в следующих дозах: 2,5 мг клозантела/кг массы тела или 1 мл препарата/20 кг массы животного при фасциолезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе у КРС; эзофагостомозе, эстрозе у овец. 5,0 мг клозантела/кг массы тела или 1 мл препарата/10 кг массы тела животного при гиподерматозе у КРС; фасциолезе, парамфистомозе, гемонхозе, стронгилоидозе у овец. Максимальное количество вводимого препарата не должно превышать 10мл на животное. Крупный рогатый скот против гиподерма-тоза обрабатывают фасковермом осенью после окончания лёта оводов (октябрь-ноябрь). Овцам при эстрозе фасковерм вводят с профилактической целью в октябре-ноябре однократно, с лечебной — в марте-мае. В зонах, где развиваются две генерации оводов, — в июне-июле. Перед проведением массовых обработок каждую партию фасковерма предварительно испытывают на 10 — 15 животных. При отсутствии осложнений в течение 2-3 дней препарат применяют всему поголовью.

    Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

    Противопоказания. Не разрешается применение препарата на дойных животных.

    Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 28 дней после введения препарата. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется для переработки на мясо-костную муку.

    Условия хранения. Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 «С. Срок годности 3 года.

    Производитель. КРКА, Словения

    ИВЕРМЕК® инструкция по применению

    📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®

    💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®

    ✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®

    📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®

    ⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®

    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
    и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
    2017 года

    Дата обновления: 2016.08.08

    Лекарственная форма


    ИВЕРМЕК®

    Раствор для инъекций и орального применения

    рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926
    от 16.07.18
    — Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

    Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.

    Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

    Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

    После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

    После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

    По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

    Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®

    С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:

    • крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
    • овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
    • оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
    • верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
    • свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
    • курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.

    Порядок применения

    Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

    • крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
    • свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

    В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

    В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

    Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

    Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

    Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.

    Для приготовления лечебного раствора Ивермек® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.

    Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

    Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

    Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

    При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

    Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®

    • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).

    Не допускается применение препарата:

    • больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
    • курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах;
    • дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

    Особые указания и меры личной профилактики

    При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

    Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

    Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

    Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата Ивермек®. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

    Условия хранения ИВЕРМЕК®

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

    Срок годности ИВЕРМЕК®

    Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия бутылки — не более 42 суток. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    ИВЕРМЕК® отзывы

    Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®

    Оставить отзыв

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

    Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
    Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Принцип необходимости специального педагогического руководства в специальной педагогике
  • Скачать мануал для фиат дукато
  • Стиральная машина atlant инструкция по эксплуатации
  • Руководство для тойота виш
  • Препарат битоксибациллин инструкция по применению отзывы