Фемилонг инструкция по применению цена в аптеках отзывы

• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав

Фемилонг — растительный витаминный комплекс, обогащенный минералами. Эта формула оказывает оздоровительное влияние сразу в нескольких направлениях: репродуктивная функция, органы моче-половой системы, и, конечно же, нервная система. Все эти три направления очень тесно связаны между собой. 

Состав и действие компонентов:

Чтобы понять принцип действия сиропа Фемилонг и его воздействие на женский организм, стоит подробнее остановиться на каждом из его компонентов:

Сок черной смородины – источник витаминов В, Р, К, провитамина А, солей калия, фосфора и железа, фосфорной кислоты, органических кислот, пектиновых веществ. Рекордное содержание витамина С, антоцианов и фитонцидов наделяет черную смородину противовоспалительными и дезинфицирующими свойствами, способствует уничтожению патогенных микроорганизмов и грибков, в том числе золотистого стафилококка и Сandida, помогает укрепить иммунитет. Эфирные масла и дубильные вещества в составе ягоды способствуют снятию спазмов и выведению токсинов, что важно при цистите, пиелонефрите, аднексите. Черная смородина применяется также для облегчения симптомов ПМС, восстановления регулярности цикла и гормонального баланса.

Трава зверобоя – это источник витаминов С и Е, каротина, никотиновой и аскорбиновой кислот, рутина, холина, фитонцидов, эфирных масел, дубильных веществ. Она обладает антибактериальными, противовоспалительными, болеутоляющими, регенерирующими и седативными свойствами. Эффективно борется с воспалительными, грибковыми и инфекционными заболеваниями, помогает при кандидозе, вагинитах, вульвовагинитах и других воспалительных процессах во влагалище, а также при циститах, уретритах, пиелонефритах. Применяется при эрозии шейки матки, спаечных процессах, мастопатии, маточных кровотечениях, нерегулярных менструациях. Способна отстрочить наступление климакса.

Трава розмарина содержит витамины А, С, Е, К, РР, группы В, макро- и микроэлементы (железо, калий, кальций, магний, фосфор, медь, цинк, селен), органические кислоты, смолы, дубильные и вяжущие вещества, эфирные масла. Производит мочегонное, вяжущее, противовоспалительное, спазмолитическое и антидепрессивное действие. Эффективна против большинства вредоносных бактерий и вирусов, помогает облегчить перенесение климактерического периода, в том числе справиться с перепадами настроения и приливами, успешно борется с кандидозом.

Трава астрагала шерстистоцветкового содержит витамины С и Е, большинство необходимых макро- и микроэлементов, тритерпентиновые гликозиды, флавоноиды, дубильные вещества, кумарины, эфирные масла и аминокислоты.

Обладает противовоспалительными,антибактериальными, мочегонными свойствами. Как мощный адаптоген, астрагалнастраивает иммунную систему на борьбу с любыми патогенными микроорганизмами, что делает его эффективным при ЗППП и воспалительных заболеваниях мочеполовой системы (циститах, пиелонефритах, аднекситах, сальпингоофоритах и др.). Диуретические свойства астрагала позволяют рекомендовать его при мочекислом диатезе, дизурии (нарушениях мочеиспускания), гипертонической болезни, в том числе связанной с гормональной перестройкой у женщин. Астрагал помогает остановить развитие миомы,фибромиомы, кист яичников и предотвратить их появление, справиться с неврозами,связанными с климаксом. Рекомендован при опущении матки.

Листья земляники богаты своим витаминно-минеральным составом и обладают противовоспалительными, потогонными, мочегонными, очищающими, вяжущими, ранозаживляющими, кровоостанавливающими и спазмолитическими свойствами. Благодаря высокому содержанию алкалоидов и дубильных веществ, они показаны при различных заболеваниях мочевого пузыря и почек (в том числе мочекаменной болезни), воспалительных заболеваниях женской половой сферы (вагинитах, цервицитах, аднекситах, сальпингоофоритах и др.), кандидозе. Листья земляники повышают тонус матки, помогают при маточных кровотечениях, полименорее, фибромиоме.

Листья пассифлоры содержат флавоноиды, аминокислоты, гликозиды, фенольныесоединения, органические кислоты и обладают антибактериальными, противогрибковыми, спазмолитическими и седативными свойствами. Благодаря алкалоидам в своем составе, пассифлора помогает справиться с тревожными и депрессивными состояниями, нормализовать сон и устранить головную боль. Рекомендована при сложном течении климакса и менструальных болях.

Корни цимицифуги содержат большое количество активных веществ, в том числе фенольные соединения, дубильные вещества, алкалоиды, гликозиды, флавоны, салициловую и изоферуловую кислоты, органические кислоты, сапонины, эфирное масло, фитостерин, танины, микро- и макроэлементы. Но наибольшую ценность представляют фитоэстрогены, присутствующие в составе растения и помогающие нормализовать гормональный фон в организме женщины. Цимицифуга помогает нормализовать менструальный цикл, прекратить развитие эндометриоза и миомы, облегчить переносимость климакса, минимизировать «приливы» и перепады настроения. Как противовоспалительное средство цимицифуга по своему действию близка к антибиотикам. Поэтому ее рекомендуют при любых воспалительных заболеваниях мочеполовой сферы.

Растение также обладает спазмолитическими, седативными и общеукрепляющими свойствами.

Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих в организме, и обеспечивает его устойчивость к инфекционным заболеваниям. Она подавляет рост большинства бактерий, в том числе кишечной палочкии золотистого стафилококка. Рекомендуется к применению при циститах, пиелонефритах, аднекситах, сальпингоофоритах, цервицитах и других воспалительных заболеваниях. Благодаря антиоксидантным свойствам, замедляет старение клеток, предотвращает образование морщин, обвисание кожи, ухудшение состояния волос и ногтей, позволяет отсрочить наступление климакса.

Корица содержит антиоксиданты и дубильные вещества, благодаря которым обладает антибактериальными, противовирусными и противовоспалительными свойствами, активно борется с инфекциями мочевыводящих путей и женской половой сферы, предотвращает пролиферацию и рост бактерий. Являясь мочегонным средством, корица способствует очищению мочевыводящих путей, снятию отеков и дизурических симптомов при мочесолевом диатезе, мочекаменной болезни. Также она облегчает менструальные боли, уменьшает проявления ПМС, помогает нормализовать цикл, усилить половое влечение.

Цедра мандарина содержит органические кислоты, пектиновые вещества, антиоксиданты, эфирные масла, бета-каротин. Флавоноид эсперидин в ее составе защищает организм от вирусов, предотвращает появление воспаления и аллергии. Нобилетин и танджеритин помогают сохранять нормальную массу тела даже в период менопаузы, а антиоксиданты активно борются со старением клеток, предупреждают развитие новообразований молочных желез, яичников, матки. Обладая антибактериальными и противогрибковыми свойствами, растение успешно устраняет патогенную флору в организме женщины.

Сорбат калия (Е202) – это калийная соль сорбиновой кислоты, которая является природным консервантом, обладает антимикробными и противогрибковыми свойствами. Используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.

Бензоат натрия (Е211) – это пищевая добавка из группы консервантов, которая разрешена в странах Европы и России. Используется в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.

Витамин В5 (пантотеновая кислота), попадая в организм, превращается в пантетин – важный компонент коэнзима А, который участвует в метаболизме белков, жиров, углеводов,аминокислот, синтезе жирных кислот, холестерина, гемоглобина и играет важную роль в процессах окисления.

Витамин В5 влияет на выработку глюкокортикоидов, необходимых для устранения воспалительных реакций, и антител, необходимых для борьбы с вирусами, опасными бактериями и антигенами. Пантотеновая кислота помогает нормализовать вес, поддерживает работу женских половых желез, увеличивая количество гормона эстрогена.

Показания к применению

Прием сиропа Фемилонг будет полезен при:

— хронических воспалениях женских половых органов и мочевыводящих путей: циститах, уретритах, пиелонефритах, мочесолевом и мочекислом диатезе, мочекаменной болезни, дизурических состояниях, аднекситах, сальпингоофоритах, вагинитах, цервицитах,кандидозе, эрозии шейки матки и других воспалительных гинекологических заболеваниях, а также для профилактики этих состояний;

— гормональных нарушениях у женщин: сбое менструального цикла, мастопатии, эндометриозе, климактерических расстройствах – в том числе артериальной гипертензии,«приливах», повышенной нервозности, колебаниях настроения, снижении работоспособности, расстройствах сна;

— кистах яичников, в том числе при поликистозе, миоме и фибромиоме матки;

— отеках, связанных с предменструальным синдромом, изменениями гормонального фона у женщин в период пременопаузы (пред климактерическом периоде) и климакса, а также для профилактики подобных состояний.

— постклимактерических нарушениях у женщин, а также для профилактики этих состояний;

— психоэмоциональных нарушениях, связанных с протеканием климакса, предменструального синдрома и гормональными дисбалансами другой природы;

— снижении иммунитета, работоспособности, синдроме хронической усталости, астенических состояниях, стрессах, депрессии, бессоннице, для восстановления после гинекологических операций и перенесенных тяжелых инфекционных заболеваний; снижении полового влечения (либидо) у женщин;

— ухудшении состояния кожи, волос, ногтей.

Способ применения

Фемилонг принимать взрослым принимать по 1 десертной ложке (10 мл) сиропа 3 раза в день, предварительно разведенного в 100 мл воды, чая или других напитков.

3 десертные ложки сиропа (30 мл) содержат 50% суточной дозы витамина С.

Побочные действия

При чрезмерном употреблении Фемилонг может оказывать слабительное действие.

Противопоказания

Фемилонг противопоказано принимать при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. 

Условия хранения

Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре от 0℃ до +18℃ и относительной влажности воздуха не более 75%.

Форма выпуска

Объём флакона — 125 мл.

Состав

Фемилонг содержит: сорбит (Е420), сок черной смородины, экстракт травы зверобоя, розмарина, астрагала шерстистоцветкового, листья земляники, пассифлоры, корней цимицифуги, аскорбиновая кислота, корица, цедра мандарина, стабилизатор – камедь гуаровая (Е412),консерванты – сорбит калия (Е202) и бензоат натрия (Е211), витамин В5 (пантотенаткальция). Содержит подсластитель. 

Основні параметри

Фемилонг для нормализации женского здоровья: нормализует гормональный баланс и репродуктивные способности!

Изменение демографической структуры общества в последние десятилетия привело к увеличению в популяции доли женщин старшей возрастной группы. В настоящее время развитые страны мира стоят перед серьезной социальной и медицинской проблемой — инверсией возрастной «пирамиды», что связано с увеличением продолжительности жизни. Более трети своей жизни современная женщина проводит в состоянии дефицита женских половых гормонов. По данным ВОЗ с каждым годом возрастает число женщин, вступающих в период постменопаузы (к 2030 г. их количество достигнет 1,2 млрд человек). Менопауза, не являясь заболеванием, приводит к нарушению эндокринного равновесия в организме женщины, вызывая приливы, раздражительность, бессонницу, а в последующем — возможные урогенитальные расстройства, повышение риска развития остеопороза и сердечно-сосудистых заболеваний. Все эти данные свидетельствуют о необходимости разработки целого ряда медицинских и социальных мер по защите здоровья, сохранению работоспособности и достойного качества жизни женщин пери- и постменопаузального периода.

Новым этапом в развитии менопаузальной гормональной терапии (МГТ) стали данные о возможности эффективного использования особых групп препаратов как альтернативы традиционной эстрадиолсодержащей заместительной гормональной терапии (ЗГТ) [1]. Одним из таких препаратов является тиболон, относящийся к категории G3H — другие половые гормоны и препараты, применяющиеся для лечения менопаузальных нарушений. Тиболон — синтетический стероид, тканеселективный регулятор эстрогенной активности. В организме человека он метаболизируется в три изомера: 3 альфа-гидрокситиболон, 3 бета-гидрокситиболон и 4 дельта-метаболит, обладающие тканеселективным сродством к эстрогенным рецепторам. Гидроксиметаболиты циркулируют в плазме крови в связанном неактивном состоянии в виде сульфатированных форм. Попадая в ткани-мишени (кости, центральная нервная система, мочеполовые органы, сердечно-сосудистая система), метаболиты тиболона реактивируются под воздействием сульфатазы, что обеспечивает их эстрогеноподобный эффект. В молочной железе и эндометрии 4 дельта-изомер блокирует сульфатазу, препятствуя формированию активных метаболитов, способных взаимодействовать с эстрогенными рецепторами. Этот изомер обладает также гестагенными и слабыми андрогенными свойствами. В результате достигаются благоприятные эстрогенные эффекты в центральной нервной системе, костях и мочеполовом тракте при отсутствии нежелательных влияний в эндометрии и молочных железах.

Тиболон появился на фармацевтическом рынке с 1988 г. Зарегистрирован в 89 странах для лечения климактерического синдрома, в 45 странах — для профилактики остеопороза. В РФ зарегистрирован препарат Ледибон — тиболон 2,5 мг, который применяется один раз в сутки, желательно в одно и то же время. Показания к применению: лечение симптомов эстрогенной недостаточности у женщин спустя 1 год после последней естественной менструации; профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе, имеющих высокий риск возникновения переломов, и при непереносимости других препаратов, применяемых для профилактики остеопороза. Начало лечения: естественная менопауза — лечение можно начать через 12 месяцев после последней естественной менструации; хирургическая менопауза — лечение начинают немедленно. Пропуск приема таблетки: менее 12 часов — принять немедленно; более 12 часов — пропустить прием таблетки, следующую таблетку принять в обычное время. Общая переносимость: Ледибон хорошо переносится, нет существенного влияния на массу тела.

В рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях было показано, что тиболон позволяет контролировать приливы жара, потливость и другие типичные симптомы, такие как бессонница, головная боль и утомляемость. В плане облегчения климактерических симптомов он оказался настолько же эффективным, как и многочисленные схемы эстроген-прогестагенной комбинированной и только эстрогенной терапии (ЭПТ/ЭТ) [8–10], хотя, возможно, он и характеризуется несколько более медленным началом действия, но может также использоваться в качестве «терапии прикрытия» для облегчения симптомов дефицита эстрогенов у женщин, получающих лечение агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (аГнРГ) по поводу миомы матки и эндометриоза [11, 12].

Показано, что тиболон способствует обратному развитию атрофии влагалища (увеличивает кариопикнотический индекс и индекс созревания клеток) и улучшает качество цервикальной слизи [13]. Женщины, получающие лечение тиболоном, отмечают значительное уменьшение сухости во влагалище, выраженности диспареунии и мочевых симптомов.

Эффекты тиболона в отношении циркулирующих андрогенов отличаются от действия стандартных пероральных схем МГТ (ЭПТ/ЭТ). При использовании тиболона уровень глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС), снижается, а не увеличивается, в связи с этим концентрация свободного тестостерона повышается, в то время как при стандартной МГТ (ЭПТ/ЭТ) наблюдается ее снижение. Показано, что увеличивается также концентрация дегидро­эпиандростеронсульфата (ДЭАС) [14]. Кроме этого, 4 дельта-изомер тиболона также оказывает некоторое андрогенное действие. Эти свойства тиболона способствуют его благоприятному влиянию на сексуальное благополучие, которое заключается в повышении сексуального влечения, возбуждения, стимуляции сексуальных фантазий и повышении увлажненности влагалища [15–17]. В сравнении со стандартными схемами ЭПТ, тиболон в значительно большей степени способствует увеличению частоты коитусов, повышает степень наслаждения и удовлетворенности половым актом [18]. Что касается частоты оргазма и сексуальной чувствительности, то при применении тиболона или комбинации эстрогенов и андрогенов наблюдается более выраженный эффект, нежели при использовании ЭТ или в контрольной группе [19].

Предполагается, что существенное благоприятное воздействие тиболона на уровень настроения обусловлен нормализацией уровня эндорфинов и его андрогенными свойствами [15, 20]. В сравнительном исследовании с использованием ЭПТ тиболон оказался более эффективным в плане уменьшения выраженности расстройств настроения [21]. Кроме того, его эффект может осуществляться синергистически с эффектами психоактивных препаратов, что сопровождается более быстрым достижением улучшения у женщин, страдающих депрессией и психозами. Поскольку применение антидепрессантов часто ассоциируется с сексуальной дисфункцией, влияние тиболона на сексуальность у таких женщин сопровождается дополнительными преимуществами.

В рандомизированных контролируемых исследованиях показано, что тиболон вызывает увеличение минеральной плотности костной ткани (МПК) и предотвращает потерю костного вещества [23, 24]. Благоприятные эффекты тиболона наблюдались как в шейке бедра, так и в позвоночнике. Эти благоприятные эффекты отмечались при длительном (10-летнем) лечении [25] как в ранней, так и в поздней постменопаузе у женщин с установленным диагнозом остеопороза и у женщин, получавших лечение агонистами ГнРГ [11, 12, 26–28].

Терапия тиболоном значительно реже вызывает болезненность молочных желез и масталгию, нежели ЭПТ; эта причина гораздо реже, чем в случае ЭПТ, приводит к прекращению лечения тиболоном [8, 9, 23, 29]. Женщины с болезненностью молочных желез или масталгией на фоне ЭПТ, по-видимому, могут воспользоваться благоприятным эффектом при переходе на тиболон [30].

Тиболон не вызывает увеличения плотности ткани на маммограмме [29, 31]. Самопроизвольно возникшая повышенная рентгенографическая плотность молочных желез рассматривается как независимый фактор риска рака молочной железы. В настоящее время неясно, является ли индуцированная ЭПТ плотность молочных желез суррогатным маркером повышенного риска рака молочной железы, однако повышенная маммографическая плотность может маскировать опухоли молочных желез при скрининговой маммографии, что приводит к поздней диагностике [32]. Кроме того, повышенная маммографическая плотность приводит к увеличению частоты повторных вызовов пациенток, что вызывает страх женщин [33, 34]. Действие тиболона на молочные железы отличается от эффектов ЭПТ. В отличие от ЭПТ, тиболон не повышает риск пролиферации ткани молочной железы, но стимулирует апоптоз [31, 35]. Согласно объединенным данным всех исследований тиболона III/IV фазы, тиболон не вызывал увеличения риска рака молочной железы, в сравнении с плацебо (относительный риск (ОР) 0,50; 95% доверительный интервал 0,11–2,54) [36]. Исследование «Миллион женщин» (MWS) сообщает о повышении ОР рака молочной железы на фоне лечения тиболоном (ОР 1,45; 95% доверительный интервал 1,25–1,67), хотя это увеличение и достоверно (p < 0,0001) меньше, чем на фоне ЭПТ [5]. В другом эпидемиологическом исследовании, где использовалась база данных исследований общей практики Великобритании (GPRD), не обнаружено повышения риска при использовании тиболона (ОР 1,02; 95% доверительный интервал 0,78–1,33) [37]. Однако данные этого исследования были опубликованы только в виде тезисов, а не в виде полнотекстовой статьи.

Хотя лучшие доказательства влияния тиболона на развитие рака молочной железы, имеющиеся в настоящее время, получены от MWS, риски, описанные в этом обсервационном исследовании, вероятно, переоценены [3, 4]. Данные проведенных проспективных исследований [2, 33] свидетельствуют о том, что абсолютное увеличение риска рака молочной железы ниже, чем описано в исследовании MWS, и что риск применения тиболона и ЭТ, вероятно, ниже, чем риск использования ЭПТ.

В итоге: для кого Ледибон?

Пациентки в постменопаузе, имеющие вазомоторные симптомы, у которых Ледибон может иметь особое значение:

• женщины с низким уровнем сексуального влечения или так называемой женской сексуальной дисфункцией;
• женщины с расстройствами настроения и женщины, получающие психоактивные препараты;
• женщины с риском ускоренной потери костной ткани;
• женщины с менопаузальной масталгией;
• женщины с повышенной рентгенологической плотностью молочных желез;
• женщины с миомой матки;
• женщины с урогенитальными жалобами.

Пациентки, у которых может оказаться благоприятным переход с ЭПТ/ЭТ на Ледибон:

• женщины, у которых имеет место усиление боли в молочных железах;
• женщины, у которых наблюдается увеличение плотности молочных желез, что приводит к частым ложным вызовам на осмотр или получению нечитаемых маммограмм;
• женщины с низким сексуальным влечением;
• женщины с колебаниями настроения;
• женщины с кровотечениями (при условии отсутствия гистопатологических причин для кровотечения).

Пациентки без климактерических симптомов, которых следует иметь в виду (некоторые постменопаузальные женщины без климактерических симптомов или со слабо выраженной симптоматикой могут получить преимущество от лечения Ледибоном):

• женщины с низким сексуальным влечением;
• женщины с колебаниями настроения;
• женщины с остеопенией.

Литература

1. Smith C. L., O’Malley B. W. Coregulator function: a key to understanding tissue specificity of selective receptor modulators // Endocr Rev. 2004; 25: 45–71.
2. Anderson G. L., Limacher M., Assaf A. R. et al. Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausalwomen with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial // J Am Med Assoc. 2004; 291: 1701–1712.
3. Shapiro S. The Million Women Study: potential biases do not allowuncritical acceptance of the data // Climacteric. 2004; 7: 3–7.1
4. Whitehead M., Farmer R. The MillionWomen Study: a critique // Endocrine. 2004; 24: 187–194.
5. Million Women Study Collaborators. Breast cancer and hormone replacement therapy in the MillionWomen Study // Lancet. 2003; 362: 419–427.
6. EMAS Revised Statement // Maturitas. 2005; 51: 8–14.
7. IMS Revised Position Paper // Climacteric. 2004; 7: 333–337.
8. Hammar M., Christau S., Nathorst-B¨o¨os J., Rud T., Garre K. A double-blind randomised trial comparing the effects of tibolone and continuous combined hormone replacement therapy in postmenopausal women with menopausal symptoms // Br J Obstet Gynaecol. 1998; 105: 904–911.
9. Huber J., Palacios S., Berglund L. et al. The effect of tibolone compared with conjugated equine oestrogens continuously combined with medroxyprogesterone acetate on bleeding rates, quality of life and tolerability in postmenopausal women // Br J Obstet Gynaecol. 2002; 109: 886–893.
10. Baracat E. C., Barbosa I. C., Giordano M. G. et al. A randomized, open-label study of conjugated equine estrogens plus medroxyprogesterone acetate versus tibolone: effects on symptom control, bleeding pattern, lipid profile and tolerability // Climacteric. 2002; 5: 60–69.
11. Lindsay P. C., Shaw R. W., Coelingh Bennink H. J., Kovic P. The effect of add back treatment with tibolone (Livial®) on patients treated with the gonadotrophin-releasing hormone agonist triptorelin (Decapeptyl) // Fertil Steril. 1996; 65: 342–348.
12. Palomba S., Affinito P., Di Carlo C., Bifulco G., Nappi C. Longterm administration of tibolone plus gonadotrophin-releasing hormone agonist for the treatment of uterine leiomyomas: effectiveness and effects on vasomotor symptoms, bone mass and lipid profile // Fertil Steril. 1999; 72: 889–895.
13. Morris E. P., Wilson P. O. G., Robinson J., Rymer J. M. Long-term effects of tibolone on the genital tract in postmenopausal women // Br J Obstet Gynaecol. 1999; 106: 954–959.
14. Doren M., Rubig A., Coelingh Bennink H. J., Holzgreve W. Differential effects on the androgen status of postmenopausal women treated with tibolone and continuous combined estradiol and norethindrone acetate replacement therapy // Fertil Steril. 2001; 75: 554–559.
15. Davis S. R. The effects of tibolone on mood and libido // Menopause. 2002; 9: 162–170.
16. Palacios S., Menendez C., Jurado R., Castano J. C., Vargas J. C. Changes in sex behaviour after menopause: effects of tibolone // Maturitas. 1995; 22: 155–161.
17. Laan E., van Lunsen R. H. W., Everaerd W. The effects of tibolone on vaginal blood flow, sexual desire and arousability in postmenopausal women // Climacteric. 2001; 4: 28–41.
18. Nathorst-Boos J., Hammar M. Effect on sexual life–a comparison between tibolone and a continuous estradiol-norethisterone acetate regimen // Maturitas. 1997; 26: 15–20.
19. Castelo-Branco C., Vicente J., Figueras F. et al. Comparative effects of estrogens plus androgens and tibolone on bone, lipid pattern and sexuality in postmenopausal women // Maturitas. 2000; 34: 161–168.
20. Genazzani A. R., Petraglia F., Facchinetti F. et al. Effects of Org OD 14 on pituitary and peripheral-endorphin in castrated rats and in postmenopausalwomen // Maturitas. 1987; 1: 35–48.
21. Egarter Ch., Huber J., Leikermoser R. et al. Tibolone versus conjugated estrogens and sequential progestogen in the treatment of climacteric complaints // Maturitas. 1996; 23: 55–62.
22. Meeuwsen I. B., Samson M. M., Duursma S. A., Verhaar H. J. The influence of tibolone on quality of life in postmenopausal women // Maturitas. 2002; 41: 35–43.
23. Roux C., Pelissier C., Fechtenbaum J., Loiseau-Peres S., Benhamou C. L. Randomized, double-blind, 2-year comparison of tibolone with 17-estradiol and norethindrone acetate in preventing postmenopausal bone loss // Osteoporosis Int. 2002; 13: 241–248.
24. Lippuner K., Haenggi W., Birkhauser M. H., Casez J.-P., Jaeger P. Prevention of postmenopausal bone loss using tibolone or conventional peroral or transdermal hormone replacement therapy with 17-oestradiol and dydrogesterone // J Bone Min Res. 1997; 12: 806–812.
25. Rymer J., Robinson J., Fogelman I. Ten years of treatment with tibolone 2.5 mg daily: effects on bone loss in postmenopausal women // Climacteric. 2002; 5: 390–398.
26. Berning B., Kuijk C. V., Kuiper J. W., Coelingh Bennink H. J. T., Kicovic P. M., Fauser B. C. J. M. Effects of two doses of tibolone on trabecular and cortical bone loss in early postmenopausal women: a two-year randomized, placebo-controlled study // Bone. 1996; 19: 395–399.
27. Bjarnason N. H., Bjarnason K., Haarbo J., Rosenquist C., Christiansen C. Tibolone: prevention of bone loss in late postmenopausal women // J Clin Endocrinol Metab. 1996; 81: 2419–2422.
28. Pavlov P. W., Ginsburg J., Kicovic P. M., van der Schaaf D. B., Prelevic G., Coelingh Bennink H. J. T. Double-blind, placebo controlled study of the effects of tibolone on bone mineral density in postmenopausal osteoporotic women with and without previous fractures // Gynecol Endocrinol. 1999; 13: 230–237.
29. Lundstrom E., Christow A., Svane G. et al. Effects of tibolone and a continuous combined HRT regimen on mammographic breast density // Am J Obstet Gynecol. 2002; 186: 717–722.
30. Palomba S., Di Carlo C., Morelli M. et al. Effect of tibolone on breast symptoms resulting from postmenopausal hormone replacement therapy // Maturitas. 2003; 45: 267–273.
31. Valdivia I., Campodonico I., Tapia A. et al. Effects of tibolone and continuous combined hormone therapy on mammographic breast density and breast histochemical markers in postmenopausal women // Fertil Steril. 2004; 81: 617–623.
32. Thurfjell E. Breast density and the risk of breast cancer // N Engl J Med. 2002; 347: 866.
33. Chlebowski R. T., Hendrix S. L., Langer R. D. et al. Influence of estrogen plus progestin on breast cancer and mammography in healthy postmenopausal women: theWomen’s Health Initiative Randomized Trial // J Am Med Assoc. 2003; 289: 3243–3253.
34. Banks E., Reeves G., Beral V. et al. Impact of use of hormone replacement therapy on false positive recall in the NHS breast screening programme: results from the Million Women Study // Br Med J. 2004; 328: 1291–1292.
35. Conner P., ChristowA., Kersemaekerc W. Acomparative study of breast cell proliferation during hormone replacement therapy: effect of tibolone and continuous combined estrogen progestogen therapy // Climacteric. 2004; 7: 50–58.
36. Helmond F. A., Kloosterboer H. J. Safety and tolerability profile of Livial. In: Genazzani AR, editor. Hormone replacement therapy and cancer. The current status of research and practice. Boca Raton: The Parthenon Publishing Group; 2002. P. 252–256.
37. Allen D. S., de Vries C. S., Farmer R. D. T. Pharmaceutical content and regimen of hormone replacement therapy and risk of breast cancer // Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2002; 11 (Suppl 1): 296.

А. Л. Тихомиров¹, доктор медицинских наук, профессор
И. Б. Манухин, доктор медицинских наук, профессор
Е. И. Манухина, доктор медицинских наук, профессор
В. В. Казенашев, кандидат медицинских наук

ГБОУ ВПО МГМСУ им. А. И. Евдокимова МЗ РФ, Москва

¹ Контактная информация: pacificoff@mail.ru

Вся правда о гормонозаместительной терапии

Мы используем cookies

Во время посещения сайта вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные.

Подробнее