Физтер фт 01 инструкция по применению - RukovodstvoRus.ru - инструкции пользования и руководства

Электростимуляция мышц

Электростимуляция мышц – один из способов физиотерапевтического воздействия, который направлен на восстановление функции мышечной и нервной ткани после повреждения. При электростимуляции мышц используют импульсные токи различной силы и частоты.

При помощи электростимуляции физиотерапевты Юсуповской больницы восстанавливают или улучшают трофические функции нервных волокон, улучшают процесс иннервации мышц, их сократимость.

Транскраниальная электростимуляция представляет собой воздействие на головной мозг токов определённых частотных характеристик. Они активируют опиоидные структуры головного мозга и способствуют высвобождению бета-эндорфина. Это позволяет купировать различные болевые синдромы, снизить дозу препаратов для наркоза при хирургическом вмешательстве. В Юсуповской больнице электростимуляцию мышц ног, лица выполняют с помощью новейших приборов для электростимуляции ведущих европейских фирм.

Электростимуляцию мочевого пузыря проводится при расстройствах мочеиспускания, связанных с воспалением, дисфункцией или нарушением иннервации мочевого пузыря, вызванных заболеваниями спинного или головного мозга. Электростимуляция мозга успешно применяется в клинике реабилитации для восстановления после инсульта, лечения хронической боли и депрессивного синдрома. Она улучшает креативность мышления.

Записаться на консультацию

Влияние на организм

Электростимуляция влияет на организм за счёт импульсов разной продолжительности – от 0,5 до 300 мс, при силе тока до 5 мА (на лице), до 100 мА (на теле) и частоте 10-150 Гц, которая действуют с перерывами. Несмотря на то, что во время процедуры пациент не двигается, это влияние идентично обычной работе мышц во время их активности. Ток проходит сквозь ткани, возбуждает клетки и стимулирует активную работу мышцы, а в период пауз она расслабляется.

Ток, благодаря такому ритму работы, не раздражает кожу под электродами и эпидермис не повреждается. При воздействии электрического тока на мышцы или нервы изменяется их биоактивность. Импульсы провоцируют сокращение мышечных волокон, что их укрепляет и приводит в действие. Если мышца перенапряжена, электростимуляция хорошо снимает такое напряжение.

Электростимуляция мышц спины в клинике неврологии проводится пациентам с неподвижным больным или искривлённым позвоночником. Она уменьшает болевые ощущения, восстанавливает чувствительность, укрепляет мышцы. Процедуры на этапе реабилитации после операции на позвоночнике помогают укрепить мышцы спины.

Электростимуляция мышц нижних конечностей позволяет восстановить работу следующих мышц:

двуглавой мышцы бедра – восстанавливает сгибание коленного сустава	икроножной мышцы – помогает восстановить функцию сгибания стопы
перональной мышцы – усиливает тыльное сгибание и отведение стопы	прямой мышцы бедра – улучшает разгибание ноги в коленном суставе

Электростимуляция мышц бедра помогает активно бороться с остеоартритом, помогает восстановиться после операции по замене сустава. Электростимуляция мышц лица ускоряет утилизацию кислорода и уменьшает затраты энергии на сокращение. После физических нагрузок накапливается молочная кислота, а ток выводит её с мышц, избавляя от болевых ощущений.

Электростимуляция мышц рук восстанавливает функцию следующих мышц:

дельтовидной – помогает возобновить отведение плеча в сторону, назад и вперёд;
разгибателей кисти и пальцев – восстанавливает функцию разгибания;
трехглавой – улучшает разгибание руки в локтевом суставе;
двуглавой – поможет сгибать руку в локтевом суставе;
сгибателей кисти и пальцев – улучшает их сгибание.

Электростимуляцию реабилитологи Юсуповской больницы проводят при всех состояниях, которые сопровождаются параличом или парезом мышц, травматических повреждениях нервов. Показаниями к электростимуляции являются:

спастические параличи при рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, полинейропатиях и синдроме Гийена-Барре;
нарушения чувствительности при корешковых синдромах и различных травматических повреждениях;
центральные парезы и параличи вследствие перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения;
длительная адинамия мышц, сопровождающаяся их гипотрофией.

Электростимуляция не применяется в качестве средства монотерапии и является дополняющим реабилитационным мероприятием. Она эффективна для мышц спины у пациентов, которые длительно находятся на постельном режиме. Мышцы спины во время процедур восстанавливают устойчивость к нагрузке, бывшую силу.

Существует немало противопоказаний к проведению электростимуляции мышц:

острый период ишемических поражений тканей мозга, сердца (инсульт, инфаркт миокарда);
злокачественные новообразования;
тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
лихорадочные состояния, в том числе сепсис;
заболевания кожи в месте проведения стимуляции.

Противопоказано проведение электростимуляции пациента, страдающим эпилепсией, в силу того, что процедура может спровоцировать судорожный приступ. При травматических повреждениях нервов, мышц и сухожилий проводить электростимуляцию можно через месяц со времени наложения швов. В противном случае ввиду резко увеличивающейся механической нагрузке при мышечном сокращении во время проведения процедуры может развиться несостоятельность шва. Категорически противопоказана электростимуляция при беременности, ведь электрический стимул может приводить к повышению тонуса матки и вызвать преждевременное прерывание беременности.

Продолжительность терапии электростимуляцией в Юсуповской больнице определяет лечащий врач в зависимости от выраженности симптомов, давности поражения, характера патологического процесса. Длительность одной процедуры о не превышает 40 минут, при этом одна мышца или нерв стимулируется максимум 2-3 минуты. После этого необходима пауза около 10 минут.

Электростимуляцию проводят ежедневно или несколько раз в день. Курс лечения составляет от 10 дней до месяца. Перерыв между кусами делают 30 дней, после чего проводят повторное лечение с использованием этого метода.

Перед электростимуляцией неврологи Юсуповской больницы и находят спазмированные мышцы, устанавливают степень повышения их тонуса и распознают наличие фиброзных изменений. Если процедура проводится на лице, пациентке рекомендуют снять макияж и обезжирить кожу. Затем физиотерапевт наносит на кожу и электроды токопроводящий гель.

Электроды накладывает на области, где расположены двигательные точки: лицо, грудь, спину, живот, конечности и закрепляет. Выбрав необходимую силу тока, частоту и продолжительность, проводит сеанс электрической стимуляции. По окончании процедуры снимает электроды, очищает кожу от геля.

Электростимуляция мышц в ходьбе

Терапия двигательного неврологического дефицита подразумевает использование нескольких схем лечения. Одним из современных способов повышения их эффективности является искусственная коррекция движений. В рамках этого метода пациенту проводят электростимуляцию при ходьбе. Это внешняя электростимуляция мышц, параметры которой реабилитологи Юсуповской больницы подбирают индивидуально в соответствии с особенностями пациента, физиологическими нормами и динамикой ходьбы.

Метод электростимуляции мышц позволяет добиться следующих результатов:

снижение утомляемости;
рост амплитуды движений при ходьбе;
повышение темпа ходьбы;
увеличение максимального расстояния, которое может пройти пациент.

Электростимуляцию мышц в Москве как метод лечения двигательного неврологического дефицита применяют специалисты клиники реабилитации. Пройти курс лечения можно, позвонив по телефону Юсуповской больницы.

Записаться на консультацию

Оставьте заявку и наши врачи ответят на все ваши вопросы!

Внутритканевая электростимуляция по методу Герасимова в Москве

Многие болезни опорно-двигательного аппарата развиваются вследствие неправильной циркуляции крови в костях и суставах. Физиотерапевтическое лечение не даёт нужного эффекта по той причине, что кожный покров является естественным барьером для проникновения через него какого-либо воздействия извне. Ток, который проходит через кожу, ослабевает в сотни раз. Он доходит до кости и сталкивается с замыкательной пластинкой, обволакивающей кость. Сопротивление становится ещё больше и действие тока не используется так, как планировалось. Чтобы ток доходил до кости, Герасимов использовал металлический проводник в виде иглы, что способствовало нормализации костного кровообращения.

Врачи Юсуповской больницы применяют для лечения пациентов новые лекарственные препараты, мануальную терапию, акупунктурное воздействие и физиотерапевтические процедуры. Но лекарственные препараты не всегда оказываются неэффективными. Они снимают острую боль и бессильны при хронических болезнях. Раздражители, возникшие во время иглоукалывания, иногда не достают до рецепторов костей, которые расположены под хрящом.

Физиологическое обоснование метода внутритканевой электростимуляции

Основным источником болей является кость и надкостница, тогда как нервы и мышцы вовлечены в патологический процесс опосредованно. Внутритканевая электростимуляция воздействует током на костные рецепторы непосредственно в зоне болезненного очага. Ток проходит по нервам, нормализуя их проводимость. Это благотворно сказывается на жизнедеятельности тканей и органов, улучшает костное кровообращение.

Нормализуется питание хрящевой ткани, предотвращается её распад в суставах и межпозвоночных дисках. Дистрофические процессы сначала замедляются, а затем останавливаются. Прекращается образование наростов на костях, уменьшается отёк в тканях, которые давят на корешки спинного мозга. Тем самым устраняется источник боли в костной ткани, ликвидируются триггерные зоны.

Показания к внутритканевой электростимуляции по методу Герасимова

Внутритканевая электростимуляция по методу Герасимова применяется при следующих заболеваниях:

остеохондроз
межпозвоночная грыжа
артрозы
артриты
мигрень
остеоартрозы
периартрит плечевого сустава
вегетососудистая дистония

Процедура обладает следующими преимуществами:

безболезненна;
не обладает побочными эффектами, не даёт осложнений;
позволяет отказаться от медикаментозной терапии;
в 90-95 % случаев приводит к исчезновению болей при остеохондрозе;
увеличивает в 3 раза срок ремиссии по сравнению с методами традиционной медицины.

Электростимуляция по Герасимову является альтернативой хирургическому лечению, позволяет вылечить заболевание в 3-4 раза быстрее по сравнению с другими методами, в том числе лазерными технологиями. Под воздействием лечебного тока устраняется не только симптоматика заболевания, но и причина, восстанавливается структура тканей периферической нервной системы. Эффект заметен после 1-2 сеансов, а стабильность лечения видна уже через 1-2 недели. Полный цикл электростимуляции состоит из нескольких индивидуально назначенных сеансов по 30 минут, которые проводятся с перерывом в 1-2 дня и не требуют постельного режима.

Противопоказания к электростимуляции по методу Герасимова

Противопоказания к внутритканевой электростимуляции аналогичны другим электропроцедурам:

гемофилия;
злокачественные новообразования;
инфекционные заболевания в острой форме;
беременность;
наличие кардиостимулятора;
гипертоническая болезнь в стадии декомпенсации;
индивидуальная повышенная чувствительность к электротоку;
сердечно-легочная недостаточность 3 степени и выше;
тяжёлая форма аритмии.

Для полного исцеления пациента иной раз достаточно двух сеансов внутритканевой электростимуляции. За это время боль отступает, а последующие 3-4 сеанса дают стойкий эффект. Курс лечения большинства заболеваний обычно не превышает 1-2 недель. Метод Герасимова врачи Юсуповской больницы сочетают с традиционными методами терапии.

Методика внутритканевой электростимуляции по Герасимову

Метод внутритканевой электростимуляции по Герасимову утверждён Минздравом России и числится в государственном реестре под № 2001/115. Для проведения процедуры используют одноразовые иглы. В отличие от иглоукалывания для введения игл вычисляются не специальные точки, а применяется схема сегментарной иннервации тканей. Иглы вводят под кожу в зоне, требующей лечения. По этому проводнику проходит лечебный ток к участку, поражённому патологическим процессом. Его импульсы максимально приближены к биотокам самого организма. После того как по игле начинает идти ток, пациент чувствует лишь небольшую вибрацию.

В результате воздействия тока в костях происходят следующие изменения:

улучшается костное кровообращение	регенерируется хрящевая ткань в межпозвонковых дисках
нормализуется костная структура	снимается спазм мышц
проходит боль	становятся гибкими и обретают первоначальную амплитуду движения в суставах

Процедура абсолютно безболезненна для пациента. О внутритканевой электростимуляции по Герасимову отзывы только положительные.

Для того чтобы пройти курс внутритканевой электростимуляции по методу Герасимова следует позвонить по телефону Юсуповской больницы. Контакт центр работает круглосуточно. Процедуру проводят специалисты, которые прошли специальную подготовку по использованию методов электростимуляции при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Внутритканевая электростимуляция

Врачи Юсуповской больницы для лечения головной боли, болевого синдрома при грыже позвоночника, заболеваниях суставов применяют метод внутритканевой электростимуляции. Это физиотерапевтическая процедура, которую проводит врач, прошедший специальную подготовку по применению этого инновационного метода лечения. Внутритканевая электростимуляция колена проводится при гонартрозе.

При проведении процедуры в Юсуповской больнице для доставки лечебного сигнала используют одноразовую тонкую иглу. Её вводят на небольшую глубину в мягкие ткани, чаще всего к остистому отростку позвонка или к суставной поверхности. Для получения лечебного эффекта применяют специальный модулированный электрический сигнал, который по параметрам сходный сигналами, имеющимися в организме человека, но многократно усиленный.

Записаться на консультацию

Механизм действия

Физиотерапевты Юсуповской больницы проводят внутритканевую электростимуляцию при наличии следующих показаний:

боли в спине, остеохондроз позвоночника;
небольших грыж межпозвонкового диска, боли и снижении силы в руке или ноге после операций на позвоночнике;
боли в нижней конечности, причиной которых является протрузия межпозвоночного диска;
радикулопатии, ишиаса, радикулита, люмбаго;
повреждения периферического нерва (восстановления происходит в 4-8 раз быстрее);
сужения позвоночного канала.

Противопоказаниями к внутритканевой электростимуляции являются:

инфекционные заболевания;
активная фаза ревматоидного полиартрита;
наличие установленного кардиостимулятора (водителя ритма);
беременность;
злокачественные новообразования.

Внутритканевая электростимуляция при грыже позвоночника способствует уменьшению болевого синдрома и предотвращает прогрессирование процессов дегенерации.

Перед проведением процедуры пациентов консультирует невролог, терапевт, кардиолог, ревматолог. Женщины проходят тест на беременность, их осматривает онколог.

Записаться на консультацию

Оставьте заявку и наши врачи ответят на все ваши вопросы!

Методика

Пациент удобно располагается на мягкой кушетке. Врач-физиотерапевт вводит иглу-электрод и вторым, накожным электродом задаёт направление распространения сигнала. Это несколько зон иннервации одного или двух сегментов спинного мозга. Длительность процедуры варьирует от 30 до 60 минут. Пациент ощущает в это время лёгкую вибрацию. Внутритканевая электростимуляция проводится 1-3 раза в неделю. Курс лечения состоит из 6-8 процедур.

Метод внутритканевой электростимуляции прекрасно сочетается с другими методами реабилитации, используемыми в Юсуповской больнице:

массажем;
кинезиотерапией или лечебной физкультурой;
кинезиотейпированием;
вытяжением позвоночника;
теплолечением;
мануальной терапией.

Оптимальную схему лечения пациента подбирает физиотерапевт во время первой консультации, на которую можно записаться по телефону Юсуповской больницы. Внутритканевую стимуляцию можно пройти по доступной цене в клинике реабилитации.

Список литературы

МКБ-10 (Международная классификация болезней)
Юсуповская больница
Бадалян Л. О. Невропатология. — М.: Просвещение, 1982. — С.307—308.
Боголюбов, Медицинская реабилитация (руководство, в 3 томах). // Москва — Пермь. — 1998.
Попов С. Н. Физическая реабилитация. 2005. — С.608.

Профильные специалисты

Консультация врача физической и реабилитационной медицины, первичная 6 240 руб.

Консультация врача физической и реабилитационной медицины, повторная 4 360 руб.

Консультация врача ЛФК, первичная 6 240 руб.

Консультация врача ЛФК, повторная 4 360 руб.

Индивидуальное занятие по восстановлению речевых функций 5 810 руб.

Индивидуальное занятие на вертикализаторе с моделированием ходьбы 5 590 руб.

Индивидуальное занятие на подвесной системе Экзарта, 30 мин. 5 590 руб.

Роботизированная механотерапия, в т.ч. с биологической обратной связью 4 000 руб.

Коррекционное занятие с логопедом-дефектологом 4 830 руб.

Индивидуальный сеанс кинезиотерапии (до 30 минут) 4 000 руб.

Индивидуальный сеанс кинезиотерапии (амбулаторный) 5 590 руб.

Индивидуальный сеанс кинезиотерапии в рамках комплексной программы (до 30 минут) 4 000 руб.

Индивидуальный сеанс кинезиотерапии с использованием подвесной разгрузочной системы Biodex Free Step 4 800 руб.

Источник

Электрофорез в медицине – физиотерапевтический метод воздействия на человеческий организм различной интенсивности электрических импульсов для оказания всевозможных терапевтических эффектов. С помощью проведения электрофореза также можно вводить лекарственные препараты через слизистые и кожные покровы человека, что является высокоэффективным средством лечения.

Преимущества введения лекарства посредством электрофореза

Помимо электрофореза, лекарства в человеческий организм можно вводить и более стандартными путями – перорально (через рот) и инъекционно (путем осуществления внутривенного, подкожного, внутримышечного укола).

Содержание:

Преимущества введения лекарства посредством электрофореза
Исторические аспекты методики
Механизм лечения
Препараты при электрофорезе и их влияние на организм пациентов
Показания и противопоказания для методики

При пероральном приеме лекарственых средств не нужны какие-то дополнительные гаджеты и медицинский персонал рядом, что значительно упрощает прием. Однако лекарство, принятое внутрь через рот, очень медленно воздействует на цель, поскольку прежде, чем поступить в кровь, оно должно дойти, раствориться и расщепиться в желудочно-кишечном тракте, параллельно довольно сильно его раздражая и вызывая проблемы в его функционировании и даже сложные заболевания. К тому же, печеночные ферменты, призванные выводить остатки лекарства, способны начать его выведение еще до полного воздействия, что часто снижает эффективность влияния лекарства (его биодоступность) и заставляет продлевать терапевтические курсы.

Всего этого можно избегать, применяя инъекционную методику введения лекарств, однако уколы – процедура болезненная. К тому же высокий риск развития тромбоэмболии при попадании воздуха в сосуды во время инъекции или флебитов (воспалительный процесс, венозных стенок).

При введении лекарств с помощью электрофореза пациент не будет ощущать никакого дискомфорта, у него не возникнут аллергические и иные реакции общего или местного характера, а терапевтический эффект от вводимого препарата может длиться от суток до 20 дней. К тому же, существует возможность введения средства для лечения непосредственно в воспаленное место, минуя желудочно-кишечный тракт и сосудистую систему организма.

Недостатков у данного метода немного – это факт того, что не каждое лекарство можно вводить с помощью электрофореза, и, конечно же, индивидуальные противопоказания для его проведения у пациента.

Исторические аспекты методики

Впервые об электрофорезе было заявлено немецким ученым Фердинандом Рейсом, который в 1809 году плотно изучал эту методику, однако развития в тот период данное направление не получило. Лишь в 1926 году шведским биохимиком Арне Тиселиусом была опубликована научная работа с описанием специальной трубки для проведения электрофореза, которую к 1930 году усовершенствовали, начав изготавливать ее из хлорида серебра.

Лишь в 1936 году был опробован первый аппарат, предназначенный для проведения электрофореза. При этом форма трубок снова претерпела многократные изменения, сначала превратившись в узкие ячейки, а затем – в стеклянные секции. Такие перемены повышали оптическую восприимчивость прибора и позволяли ему активнее удалять тепло, выделяемое в ходе прохождения электротока. Тестирование аппарата впервые выполнено на лошадиной сыворотке. В процессе электрофореза препарат разделялся на полоски белого цвета, что свидетельствовало о разной скорости миграции белков крови, альфа, бета и гамма-глобулина, а также альбумина. После такого успеха тесты провели на кроличьей, а затем и на человеческой сыворотке и результаты получены были аналогичные.

Таким образом было установлено, что молекулы с электрическими зарядами в жидкой среде могут под действием электромагнитных полей перемещаться в противоположную заряженным электродам область. При использовании параллельно с электрофорезом ультрацентрифуги в последующих опытах Тиселиус смог точнее дифференцировать направление миграционных процессов белков и установил количество протеинов в составе.

Уже в 1950 году был проведен новый, более усовершенствованный опыт по разделению белков на поверхности фильтровальной бумаги, которая затем резалась на полоски, окрашивалась для определения содержания отдельных белков в подобных растворах. При этом удалось зафиксировать процесс миграции белков и получить четкие границы их разделения. Метод электрофореза на различных носителях в настоящее время широко используется в биохимии, молекулярной биологии, генной инженерии, а также медицине.

Сегодня с помощью электрофореза врачи диагностируют:

инфекционно-воспалительные процессы;
заболевания печени и почек;
иммунные и генетические нарушения;
онкологические новообразования.

Также современная медицина использует электрофорез с белковыми и коллоидными растворами для физиотерапевтических методик при лечении многих заболеваний.

Механизм лечения

Проводить процедуру электрофореза можно при помощи нескольких аппаратов, одним из которых называется «Поток» и используется в физиотерапевтических целях уже около 50 лет. На данном аппарате для электрофореза располагаются отверстия для положительных и отрицательных электродов, кнопки, с помощью которых легко задается время процедуры, регулятор силы подаваемого тока. На современном аналоге аппарата для электрофореза есть уже цифровой индикатор, отображающий время процедуры и силу подаваемого тока.

Применение электрофореза должно быть назначено врачом. На консультативных приемах специалист ознакамливается с историей болезни пациента, направляет его на различные диагностические исследования и анализы, чтобы исключить наличие противопоказаний для проведения данной процедуры. Накануне непосредственной процедуры необходимо осматривать участки тела больного, куда в ходе электрофореза будут крепиться электроды. Для наложения накладок требуется абсолютно здоровая кожа без гнойничков, поражений, ранок и прочего. Накладки следует замочить в физиологическом растворе либо чистой воде, а уже после на них наносится необходимый для лечения препарат. Накладкой может выступать несколько раз свернутая марля, покрытая фильтрованной бумагой, либо специальный гидрофильный материал.

Для проведения электрофореза лекарственный препарат разводится в физиологическом растворе, который подогревается до температуры человеческого тела и в количестве 10 миллилитров вводится во флакон с основным лекарством. Лекарство вместе с физраствором взбалтывается, а затем разбавляется противовоспалительным и обезболивающим препаратом. Вся эта смесь набирается в шприц и наносится на подготовленную ранее прокладку, подключаемую к плюсу.

Прокладка, подключенная к минусу, покрывается другим препаратом, как правило, 2% раствором эуфиллина, улучшающим кровообращение, расслабляющим гладкую мускулатуру, сочетающим обезболивающие свойства, весьма полезные при болях в мышцах.

После насыщения медикаментами прокладки накладываются на кожу и к ним прикрепляются электроды. В области шейного или грудного отдела позвоночника прокладки крепятся следующим образом – плюсовая крепится на участок поражения, а минусовая – в район поясницы. При необходимости лечения поясничного отдела плюсовая прокладка крепится на поясницу, а минусовая на бедра пациента. При наложении прокладки обычно фиксируют каким-то грузом, а пациента накрывают простыней.

Существуют и другие разновидности методик проведения электрофореза:

ванночковый, когда в ванночку с электродами наливается раствор необходимого лекарства и пациент погружает в него пораженный участок тела;
внутритканевой, когда препарат пациент получает внутривенно либо перорально, а после этого на пораженную область накладывают электроды, что благотворно влияет на болезни дыхательной системы;
полостной, когда лекарство вводят в полость тела, туда же размещают плюсовый электрод, а минусовый располагают на поверхности тела, что очень эффективно работает при болезнях кишечника и органов малого таза.

В ходе электрофореза ток добавляется постепенно, при этом каждый раз после прибавки медицинский работник обязательно интересуется ощущениями пациента от такого увеличения. Ток перестают добавлять при возникновении покалывающих ощущений. Если же у пациента возникает чувство жжения или место прикладывания электрода сильно зудит, электрофорез моментально прекращают. Вся процедура обычно занимает 10-15 минут времени, количество процедур в курсе – 10-20, которые выполняются ежедневно, либо через день.

В ходе проведения процедуры лекарственный препарат способен ионизироваться, ионы перемещаются под действием электрического тока и проникают в кожу. Большая часть лекарства задерживается в коже, оказывая местный терапевтический эффект, однако оставшаяся доля разносится по всему организму током лимфы и крови, проникая внутрь сквозь выводящие протоки потовых и сальных желез, межклеточные промежутки и фолликулы волос.

От способности всасывания препарата значительно зависит качество эффекта от терапии электрофорезом. Также качество воздействия процедуры обеспечивается местом воздействия, длительностью проведения электрофореза, свойствами используемого растворителя, концентрацией лекарств в растворе, силой тока, размерами иона и индивидуальными особенностями организма пациента.

Важно понимать, что положительно и отрицательно заряженные частицы имеют разные предназначения в ходе терапии. Так, положительно заряженные частицы оказывают противовоспалительный, обезболивающий, обезвоживающий и успокоительный эффекты. Отрицательно заряженные частицы способны обеспечивать организму пациента расслабляющий, секреторный, сосудорасширяющий эффекты и нормализовывать обменные процессы.

Препараты при электрофорезе и их влияние на организм пациентов

Лекарства в ходе электрофореза могут вводиться через положительный и отрицательный электрод. Применяются при этом только такие средства, которые могут под влиянием электрического тока проникать в кожу человека. Лекарства вводятся самостоятельно и в комплексе с другими средствами, в зависимости от требуемого эффекта от терапии.

При использовании препарата с алоэ для электрофореза можно улучшить обменные и питательные процессы в клетках, восстановить поврежденные участки тканей. Алоэ оказывает стимулирующее и противовоспалительное воздействие на местный иммунитет, препарат используется при лечении болезней глаз (конъюнктивита, кератита), бронхиальной астмы, язвенной болезни, при кожных заболеваниях (ожогах и трофических язвах).

Адреналина гидрохлорид применяется в офтальмологической практике (повышение внутриглазного давления, открытоугольная глаукома). Также препарат используется в качестве составляющей растворов с местными анестетиками. Адреналин способен эффективно снижать внутриглазное давление, расширять бронхи в случаях астмы, сужать сосуды в области брюшины и на слизистых.

Атропин в электрофорезе применяется с целью уменьшения секреции потовых, бронхиальных либо желудочных желез, для снижения тонуса гладких мышц. Он обладает обезболивающими свойствами и показан при различных болях, язве, бронхиальной астме, воспалениях офтальмологической сферы (кератит, иридоциклит).

Витамин В1 способен оказывать противовоспалительное, анальгезирующее и противоаллергическое влияние, нормализовать обменные процессы, работу нервной, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. Используется для электрофореза при невритах, радикулитах, параличе, гепатитах, язвенной болезни, дерматитах, акне, псориазе, в состояниях дефицита витамина В1.

Дикаин, новокаин и лидокаин с их анестезирующим воздействием применяются при различных болезнях с выраженными болевыми синдромами. Аналогичное, а также противокашлевое воздействие оказывает и кодеин.

Димедрол способен как устранить боль, так и успокоить, уменьшить проявления аллергии, оказать снотворное воздействие. Также димедрол расслабляет гладкую мускулатуру. Его назначают при крапивнице, бессонницах, сильных болях различного происхождения, бронхиальной астме, язве и гастрите.

Кальций используется в электрофорезе при различных состояниях с дефицитом данного микроэлемента. Он необходим в случаях переломов, при воcпалениях во рту, аллергии и нарушениях в процессах свертываемости крови. Кальций обладает кровоостанавливающим воздействием, может оказывать противоаллергическое и противовоспалительное влияние.

Калий также применяется при электрофорезе в случаях, когда ощущается его нехватка в организме, что бывает при мерцательной аритмии и тахикардии. Калий способен нормализовать водно-электролитный баланс.

При болезнях опорно-двигательного аппарата, в случаях ожогов, келоидных рубцов и послеоперационных ран для ускорения регенерационных процессов, противовоспалительного и обезболивающего эффекта при электрофорезе применяют карипаин. Аналогичным воздействием в ходе электрофореза обладает и лидаза.

Лизоамидаза угнетает жизнедеятельность стрептококков и стафилококков и ускоряет выздоравление при инфекционных заболеваниях. Местно препарат в ходе электрофореза очищает ткани от нагноений и некротических включений, способствует регенерации. Его использование эффективно при фолликулите, фурункулезе, эндометрите, стоматите, мастите, остеомиелите, ожогах.

Препараты магния помогают в ходе электрофореза укреплять костную, мышечную и нервную систему, нормализовыывают ритм сердца, оказывают положительное воздействие при депрессиях. Магний назначается при гипертонической болезни, аритмии, тахикардии желудка.

Сульфат меди применяется в случаях возникновения анемии, сердечно-сосудистых проблем, болезней опорно-двигательного аппарата и пищеварительной системы. Медь учавствует в биосинтезе гемоглобина в организме человека, поэтому она является первой помощью в случаях возникновения анемии. Медь принимает участие и в образовании белковой конструкции хрящевой и костной ткани, что важно в случаях возникновения остеохондрозов, остеоартрозов, прочих проблем опорно-двигательного аппарата. Применяются препараты сульфата меди и при инфекционных заболеваниях – уретрите, вагините, конъюнктивите, поскольку они обладают отличным противовоспалительным воздействием.

В составе препарата мумие присутствуют 80 активных биовеществ, в числе которых есть витамины и аминокислоты, эфирные масла и прочее. Такой состав обеспечивает электрофорезу с мумие противовоспалительное воздействие на человеческий организм, регенерирующий и обезболивающий эффект. Можно применять электрофорез с мумие при вывихах, переломах и других проблемах опорно-двигательного аппарата, дыхательных путей, кожных заболеваниях и болезнях желудочно-кишечного тракта.

Папаин применяется в случаях межпозвоночных грыж, ожогов и остеохондроза. Он способствует отторжению некротических образований и очищению раны от гноя, заживляет, оказывает противовоспалительное воздействие.

Для устранения мышечных спазмов и снижения тонуса гладкой мускулатуры во внутренних органах человека используется при проведении электрофореза папаверин. Лекарство обладает сосудорасширяющим воздействием, понижая давление при гипертонии, устраняя стенокардию и прочее.

Для снижения артериального давления и расширения артериол применяется при проведении процедуры электрофореза и пахикарпин. Его назначают в случаях выявления ганглионеврита, миопатии, эндартериита. Расслаблению мышечной мускулатуры, расширению сосудов и усилению кровообращения также способствует использование при электрофорезе платифиллина, его положительный эффект при язвенной болезни, стенокардии, бронхиальной астме, холецистите, гипертонической болезни.

Противовоспалительный эффект рибонуклеазы помогает при возникновении экссудативного плеврита, бронхита, пневмонии, бронхоэктатического заболевания. Препарат отлично разжижает мокроту, гнойные и слизистые образования, прекрасно проявляет себя при синуситах, тромбофлебитах, отитах, остеомиелитах.

При себорее, экземе, различных ожогах, акне, отрубевидном лишае, псориазе с целью произвести антисептическое, противовоспалительное и отшелушивающее воздействие в ходе электрофореза, целесообразно использовать салициловую кислоту. Средство заживляет ткани и угнетающе действует на слишком активные потовые и сальные железы.

Стрептомицин показан для электрофореза при инфекционно-воспалительных процессах в организме. Данное средство является антибиотиком широкого спектра, оказывающим влияние на грамположительные и грамотрицательные бактерии.

Противовоспалительным средством для лечения органов ЛОР-зоны является трипсин. Он разжижает мокроту, способствует заживлению ткани и их очистке некротических образований.

Эффективен препарат при гайморитах, бронхитах, пневмониях, плевритах, отитах, ожогах и трофических язвах.

При гипертонии, нарушенных процессах кровообращения в почках и головном мозге, бронхиальной астме, межпозвоночной грыже, артрозах и остеохондрозе широко применяется эуфиллин для проведения электрофореза. Лекарство обладает обезболивающим воздействием, снимает спазмы мускулатуры, понижает артериальное давление.

Все эти и многие другие медикаменты могут применяться при электрофорезе только по назначению специалиста в комплексе либо индивидуально, в зависимости от диагноза и хода течения патологии.

Показания и противопоказания для методики

В лечебной практике многие специалисты прибегают к электрофорезу и его лечебным свойствам при следующих категориях заболеваний:

болезнях органов дыхания (пневмония, бронхит, бронхиальная астма, плеврит, трахеит);
ЛОР-заболеваниях (отиты, фарингиты, гаймориты, риниты и прочие) и глазных болезнях (конъюнктивиты, кератиты, иридоциклиты и прочие);
болезнях желудочно-кишечного тракта (язва, холецистит, гастрит, панкреатит и прочие) и мочеполовой системы (эндометрит, пиелонефрит, эндометриоз, цервицит, простатит и прочие);
патологиях в сердечно-сосудистой системе (гипотония и гипертония, стенокардия, атеросклероз и прочие);
болезнях нервной системы (невриты, неврозы, мигрени, парезы, паралич, бессонницы, межпозвоночные грыжи и прочие);
патологиях опорно-двигательного аппарата (переломы и вывихи, остеохондрозы, остеоартрозы, спондилезы, артриты и прочие);
сахарном диабете;
заболеваниях кожных покровов (ожоги, псориаз, пролежни, акне, себорея, чесотка и прочее);
в стоматологии при кариесе, гингивите, пародонтите, стоматитах;
для лечения послеоперационных рубцов или ран.

При этом назначение электрофореза происходит далеко не при каждом случае заболевания вышеназванными болезнями. Его применение обусловливает состояние пациента, отсутствие противопоказаний к процедуре, возможность использовать для лечения лекарственные средства, которые можно вводить в организм при помощи электрофореза. Также важно понимать, что острые фазы болезней электрофорезом никогда не лечатся.

Данная физиотерапевтическая процедура при ее назначении помогает снизить воспалительный процесс в организме, снимает отечность, помогает уменьшить болевые ощущения, успокаивает. К тому же, электрофорез эффективно расслабляет возникший гипертонус в мышцах, повышает уровень микроциркуляции крови в организме больного, регенерирует ткани, стимулирует выработку гормонов, витаминов и звеньев иммунитета. Электрофорез прекрасно воздействует на детей грудного возраста при различных патологиях. Новорожденные дети часто страдают состояниями с повышенным мышечным тонусом, неврологическими проблемами, болевыми синдромами при разных болезнях, проблемами в опорно-двигательной системе, диатезом. Все это можно эффективно лечить с помощью электрофореза.

Как и в случаях с любыми терапевтическими методиками, у процедуры электрофореза существуют абсолютные и относительные противопоказания. К абсолютным противопоказаниям, то есть к тем, при которых проведение процедуры не может быть произведено никогда, относятся полная непереносимость организмом больного электротока, острая фаза любого заболевания, туберкулез, низкий показатель свертываемости крови, эпилепсия, шизофрения, раковые опухоли, менструация, гнойничковые сыпи различной этиологии, гепатиты, почечная, сердечно-сосудистая и печеночная недостаточность, обостренные венерические болезни, установленный кардиостимулятор у пациента, нарушенность кожного покрова (его целостности) в местах, куда должны в конкретном случае крепиться прокладки.

Коронавирусы: SARS-CoV-2 (COVID-19)
Антибиотики для профилактики и лечения COVID-19: на сколько эффективны
Самые распространенные «офисные» болезни
Убивает ли водка коронавирус
Как остаться живым на наших дорогах?

Среди относительных противопоказаний для процедуры электрофореза врачи называют период беременности, обостренную гипертоническую болезнь и детский возраст до 2 лет.

Чтобы точно определить, можно ли в каждом конкретном случае использовать подобную физиотерапевтическую процедуру, специалисты должны учитывать возраст больного, наличие у него обострения хронических болезней, сведения о переносимости электрического тока, психические особенности, стадию и динамику заболевания, которое лечится в данный момент.

В ходе проведения процедуры электрофореза побочных эффектов обычно не возникает. Нельзя, однако, исключать риск возникновения аллергии, чего можно избежать, если накануне провести соответствующее тестирование переносимости используемых при электрофорезе лекарственных средств. Также покраснение или раздражение может вызвать слишком длительное воздействие электротока на организм в месте соприкосновения прокладки аппарата с кожей.

Источники

Улащик В. С. – Электрофорез лекарственных веществ : руководство для специалистов. − Минск : Беларус. навука, 2010. − 404 с.

Больше свежей и актуальной информации о здоровье на нашем канале в Telegram. Подписывайтесь: https://t.me/foodandhealthru

Автор статьи:

Извозчикова Нина Владиславовна

Специальность: инфекционист, гастроэнтеролог, пульмонолог.

Общий стаж: 35 лет.

Образование: 1975-1982, 1ММИ, сан-гиг, высшая квалификация, врач-инфекционист.

Редактор статьи:

Момот Валентина Яковлевна

Источник

Физиотенз^® (Physiotens^®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Физиотенз^®

💊 Состав препарата Физиотенз^®

✅ Применение препарата Физиотенз^®

📅 Условия хранения Физиотенз^®

⏳ Срок годности Физиотенз^®

Описание лекарственного препарата

Физиотенз^®
(Physiotens^®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.05.25

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Контакты для обращений

Код ATX:

C02AC05

(Моксонидин)

Лекарственные формы

Физиотенз^®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N015691/01
от 16.01.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 21.04.22

Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N015691/01
от 16.01.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 21.04.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Физиотенз^®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0,2» с одной стороны; на изломе таблетки белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95.8 мг, повидон K25 — 0.7 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 1.3 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30% — 4 мг (в пересчете на сухое вещество — 1.2 мг), макрогол — 0.25 мг, тальк — 0.9975 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.0025 мг, титана диоксид (Е171) — 1.25 мг.

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.
28 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0,4» с одной стороны; на изломе таблетки белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95.6 мг, повидон K25 — 0.7 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 1.3 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30% — 4 мг (в пересчете на сухое вещество — 1.2 мг), макрогол — 0.25 мг, тальк — 0.875 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.125 мг, титана диоксид (Е171) — 1.25 мг.

Фармакологическое действие

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α₂-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Применение моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.

Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении АД применение комбинации антагонистов рецепторов ангиотензина II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора медленных кальциевых каналов (15% против 11%; р<0.05).

Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первого прохождения» через печень.

Время достижения C_max — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.

Метаболизм

Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение

Т_1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% — в неизмененном виде и 13% — в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пациенты с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Пациенты пожилого возраста

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Пациенты с почечной недостаточностью

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T_1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК >90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T_1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК< 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный T_1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью C_max моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек доза должна подбираться индивидуально.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Дети

Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Показания препарата

Физиотенз^®

артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата Физиотенз^® составляет 0.2 мг/сут. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг.

Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе — 0.2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0.4 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0.2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена до максимальной — 0.4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30-60 мл/мин).

Побочное действие

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.

У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях препарата Физиотенз^®, отмечены следующие побочные эффекты.

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), включая отдельные сообщения.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница; нечасто — обморок*, повышенная возбудимость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Со стороны организма в целом: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

* — частота сопоставима с плацебо.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
ангионевротический отек в анамнезе;
СССУ или синоатриальная блокада;
выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин);
AV-блокада II или III степени;
острая и хроническая сердечная недостаточность;
тяжелая печеночная недостаточность;
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/галактозы;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности);

С осторожностью

Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии); заболевания коронарных артерий (в т.ч. ИБС, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период); заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно); эпилепсия; болезнь Паркинсона; депрессия; глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);печеночная недостаточность; беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Клинические данные о применении препарата Физиотенз^® у беременных отсутствуют.

В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Физиотенз^® следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому не должен назначаться в период кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Физиотенз^® в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена до максимальной — 0.4 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК более 30-60 мл/мин) и 0.3 мг — для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Во время лечения необходим регулярный контроль АД.

В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи AV-блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Физиотенз^® и замедлением AV-проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию AV-блокады рекомендуется соблюдать осторожность.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Физиотенз^®, сначала следует отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — Физиотенз^®.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Физиотенз^® приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Физиотенз^® резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель.

У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Физиотенз^® следует начинать с минимальной дозы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19.6 мг.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидина.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными препаратами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их одновременное применение с моксонидином.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать их одновременного применения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Условия хранения препарата Физиотенз^®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Физиотенз^®

Срок годности — 2 года (для дозировки 0.2 мг). Срок годности — 3 года (для дозировки 0.4 мг).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО
(Россия)

125171 Москва,
Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Тел.: +7 (495) 258-42-80
Факс: +7 (495) 258-42-81
E-mail: abbott-russia@abbott.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Моксарел^®
(ВЕРТЕКС, Россия)

Моксонидин
(ФАРМЗАЩИТА НПЦ, Россия)

Моксонидин
(ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия)

Моксонидин
(НПЦ ФАРМЗАЩИТА, Россия)

Моксонидин
(ПРАНАФАРМ, Россия)

Моксонидин
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, Республика Беларусь)

Моксонидин
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)

Моксонидин
(АТОЛЛ, Россия)

Моксонидин Авексима
(ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия)

Моксонидин Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Все аналоги

Источник

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,2 мг содержит:

активное вещество: моксонидин – 0,2 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 95,80 мг, повидон-К25 – 0,70 мг, кросповидон – 3,00 мг, магния стеарат – 0,30 мг;
оболочка: гипромеллоза 6 мПа∙с – 1,30 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30% (сухое вещество) – 1,20 мг, макрогол-6000 – 0,25 мг, тальк – 0,9975 мг, железа оксид красный (Е 172) – 0,0025 мг, титана диоксид (Е 171) – 1,25 мг.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,4 мг содержит:

активное вещество: моксонидин – 0,4 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 95,60 мг, повидон-К25 – 0,70 мг, кросповидон – 3,00 мг, магния стеарат – 0,30 мг;
оболочка: гипромеллоза 6 мПа∙с – 1,30 мг, этилцеллюлозы водная дисперсия 30% (сухое вещество) – 1,20 мг, макрогол-6000 – 0,25 мг, тальк – 0,875 мг, железа оксид красный (Е 172) – 0,125 мг, титана диоксид (Е 171) – 1,25 мг.

Круглые выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки с дозировкой 0,2 мг – светло-розового цвета с маркировкой «0,2» с одной стороны.
Таблетки с дозировкой 0,4 мг – коричневато-розового цвета с маркировкой «0,4» с одной стороны.

Антигипертензивные средства. Агонисты имидазолиновых рецепторов.
Код АТХ: С02А С05

Фармакодинамика
Моксонидин является сильным антигипертензивным средством, что было показано на различных моделях животных. Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о том, что местом антигипертензивного действия моксонидина является центральная нервная система (ЦНС). Моксонидин является селективным агонистом I₁-имидазолиновых рецепторов. Эти имидазолин-чувствительные рецепторы сконцентрированы в ростральном отделе вентролатеральной части продолговатого мозга – участке, который считается центром регуляции периферической симпатической нервной системы. Результат такого влияния на I₁-имидазолиновые рецепторы проявляется в снижении активности симпатических нервов (показано для сердечных, висцеральных и ренальных симпатических нервов) и в снижении артериального давления.
Моксонидин отличается от других антигипертензивных средств центрального действия тем, что он обладает лишь слабым сродством к центральным α₂-адренорецепторам, по сравнению с I₁-имидазолиновыми рецепторами; α₂-адренорецепторы считаются молекулярной мишенью, через которую осуществляются наиболее распространенные побочные эффекты антигипертензивных агентов центрального действия, такие как седативный эффект и сухость во рту. Низкая вероятность появления данных побочных эффектов объясняется благодаря низкому сродству моксонидина к α₂-адренорецепторам.
В организме человека моксонидин приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и, следовательно, артериального давления. Антигипертензивный эффект моксонидина был продемонстрирован в двойных слепых, плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Опубликованные данные показывают, что у пациеитов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ), для подобного снижения артериального давления, использование антагониста ангиотензина II (АIIА) вместе с моксонидином привело к большему регрессу ГЛЖ, по сравнению с применением свободной комбинации тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов.
В терапевтическом исследовании продолжительностью два месяца, моксонидин улучшал индекс чувствительности к инсулину на 21%, в сравнении с плацебо у пациентов с умеренной артериальной гипертензией, ожирением и инсулинорезистентностью.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема, моксонидин быстро (t_max приблизительно 1 час) и почти полностью (около 90% дозы) абсорбируется из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Отсутствует пресистемный метаболизм и биодоступность составляет 88%. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.
Распределение
Максимальный уровень в плазме крови достигается на протяжении 30-180 минут после приема препарата.
Связывание с белками плазмы составляет 7% (объем распределения равен 1,8 ± 0,4 л/кг).
Метаболизм
10-20% моксонидина метаболизируется, главным образом, до 4,5-дегидромоксонидина и производных гуанидина вследствие раскрытия имидазольного кольца. Гипотензивный эффект 4,5-дегидромоксонидина составляет только 1/10 от такового для моксонидина, а для производных гуанидина – менее 1/100.
Выведение
Моксонидин и его метаболиты почти полностью выводятся почками. Более 90% дозы выводится через почки в течение первых 24 часов после приема, и только около 1% выводится с калом. Доля выведенного неизмененного моксонидина через почки составляет около 50-75%. Средний период полувыведения из плазмы составляет 2,2-2,3 часа, а период полувыведения почками составляет 2,6-2,8 часа.

Фармакокинетика у пациентов с гипертензией

Фармакокинетика у пожилых пациентов

Небольшие различия между фармакокинетическими свойствами моксонидина у здоровых пожилых пациентов и взрослых лиц молодого возраста не являются клинически значимыми. Поскольку отсутствует кумуляция моксонидина, коррекция дозы не требуется при условии нормальной функции почек.

Фармакокинетика у детей

Фармакокинетические исследования у детей не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени связано с клиренсом креатинина.
У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 30-60 мл/мин) AUC повышается на 85%, а клиренс снижается на 52 %. Для таких пациентов следует проводить тщательный контроль гипотензивного эффекта моксонидина, в особенности в начале лечения. Кроме того, индивидуальная доза не должна превышать 0,2 мг, а суточная доза – 0,4 мг.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 30 мл/мин) устойчивые концентрации в плазме и конечный период полувыведения приблизительно в 3 раза выше. У этих пациентов не наблюдалось никакого неожиданного накопления препарата после многократного приема.
У пациентов с почечной недостаточностью терминальной стадии (СКФ < 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, величина площади под кривой «концентрация — время» (AUC) и конечный период полувыведения в 6 и 4 раза выше, соответственно, по сравнению с гипертензивными пациентами с нормальной функцией почек.
Поэтому, у пациентов с поражением функции почек, дозу моксонидина следует титровать в соответствии с индивидуальными потребностями.
Моксонидин в незначительной мере выводится при гемодиализе.
Данные доклинических исследований по безопасности:
Доклинические данные не содержат информации о каком-либо особом риске для человека по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, хронической токсичности, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной токсичности. Исследования на животных показали токсическое влияние на эмбриональное развитие при применении доз, токсичных для материнского организма. В исследованиях репродуктивной токсичности не установлено влияния на фертильность и тератогенный потенциал. Эмбриотоксические эффекты наблюдали у крыс при дозах ≥ 9 мг/кг/день, а у кроликов – при дозах свыше 0,7 мг/кг/день. В пери- и постнатальном исследовании у крыс влияние на развитие и жизнеспособность потомства проявлялось при дозах ≥ 3 мг/кг/день.

Артериальная гипертензия.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые (включая лиц пожилого возраста с нормальной функцией почек):
Рекомендуемая начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки, утром. Спустя четыре недели терапии в случае необходимости дозу увеличивают до 0,4 мг и принимают за один (утром) или два приема (утром и вечером) до достижения удовлетворительного эффекта. Если спустя следующие четыре недели терапевтический эффект по-прежнему не достигнут, дозу можно повысить максимально до 0,6 мг, разделив на утренний и вечерний прием (0,4 мг утром и 0,2 мг вечером или 0,2 мг утром и 0,4 мг вечером). Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза – 0,6 мг (разделенная на два приема утром и вечером). Не следует превышать рекомендованные дозы.
Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует прекращать постепенно, в течение 2 недель.
Пациенты с почечной недостаточностью:
Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (СКФ выше 30 мл/мин, но ниже 60 мл/мин) или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ выше 15 мл/мин, но ниже 30 мл/мин) начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости, доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (см. раздел «Меры предосторожности»).
У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0,2 мг в день. При необходимости и при хорошей переносимости, доза может быть увеличена до 0,4 мг в день.
Пациенты с печеночной недостаточностью:
Отсутствуют исследования у пациентов с нарушениями функции печени. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, не ожидается значительного влияния на фармакокинетику при нарушении функции печени. Поэтому дозировка у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью соответствует рекомендованной для взрослых пациентов.
Дети:
Моксонидин не рекомендуется принимать детям и подросткам до 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения.

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Выраженность этих симптомов часто снижается после первых нескольких недель терапии.
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований с участием n=886 пациентов, принимавших моксонидин, указаны по системноорганным классам и в зависимости от частоты классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота не установлена (не может быть установлена по имеющимся данным).

Класс системы органов	Очень частые ≥1/10	Частые ≥1/100, <1/10	Нечастые ≥1/1000, <1/100
Нарушения со стороны сердца			Брадикардия
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения			Шум в ушах
Нарушения со стороны нервной системы		Головная боль*, головокружение / вертиго, сонливость	Обморок*
Нарушения со стороны сосудов			Гипотензия* (включая ортостатическую гипотензию)
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Сухость во рту	Диарея, тошнота / рвота / диспепсия
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Сыпь, зуд	Ангионевротический отек
Общие расстройства и нарушения в месте введения		Астения	Отек
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани		Боль в пояснице	Боль в области шеи
Нарушения психики		Бессонница	Повышенная возбудимость

* Не отмечалось увеличения частоты по сравнению с группой, принимавшей плацебо.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного средства.
В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе, не указанных в инструкции по медицинскому применению, пациентам следует обратиться к врачу.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях.

Моксонидин противопоказан пациентам с:
— повышенной чувствительностью к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов;
— синдромом слабости синусового узла;
— брадикардией (с частотой пульса в покое < 50 ударов/мин);
— атриовентрикулярной блокадой 2-й или 3-й степени;
— сердечной недостаточностью.

Основываясь на постмаркетинговых данных о случаях атриовентрикулярной блокады различной степени во время терапии моксонидином, нельзя полностью исключить причинную связь приема моксонидина с замедлением атриовентрикулярной проводимости.
Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с возможной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады. Необходимо соблюдать особую осторожность при использовании моксонидина у пациентов с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени во избежание брадикардии. Моксонидин противопоказан пациентам с более высокой степенью атриовентрикулярной блокады (см. раздел «Противопоказания»).
Необходимо соблюдать особую осторожность при использовании моксонидина у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией, так как опыт его применения у данной категории пациентов ограничен.
Поскольку моксонидин выводится, главным образом, почками, следует с осторожностью назначать моксонидин пациентам с почечной недостаточностью. При применении препарата у таких пациентов рекомендуется тщательное титрование дозы, особенно в начале терапии. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки и может быть увеличена максимум до 0,4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин) по клиническим показаниям и хорошей переносимости.
Если моксонидин используется в комбинации с β-блокатором и необходимо прекратить лечение обоими препаратами, то сначала следует отменить β-блокатор, а несколько дней спустя – отменить моксонидин.
В настоящий момент нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению артериального давления («эффект отмены»). Однако не рекомендуется резко прекращать лечение моксонидином. Прием моксонидина следует прекращать постепенно, в течение 2 недель.
Не следует назначать препарат пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
В связи с отсутствием документально подтвержденного клинического опыта, моксонидин не рекомендуется при наличии депрессии.

Симптомы передозировки
Сообщалось о нескольких случаях передозировки без летального исхода при приеме моксонидина в дозе 19,6 мг. Симптомы и признаки включали в себя: головную боль, седативный эффект, сонливость, гипотензию, головокружение, астению, брадикардию, сухость во рту, рвоту, усталость и боль в верхней части живота. При тяжелой передозировке рекомендуется тщательный контроль за состоянием пациента, особенно при нарушении сознания и угнетении дыхания.
Кроме того, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз у животных, могут также встречаться преходящая артериальная гипертензия, тахикардия и гипергликемия.
Лечение передозировки
Специфического антидота не существует. В случае гипотензии рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты α-рецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальные гипертензивные эффекты передозировки моксонидина.

Совместное применение не рекомендуется:
— с алкоголем: усиление седативного действия лекарственных средств на спиртовой основе. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами из-за снижения концентрации внимания. Следует избегать употребления алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих спирт;
— с бета-блокаторами при сердечной недостаточности. Центральное снижение симпатического тонуса и сосудорасширяющее действие антигипертензивных средств центрального действия опасны для пациентов с сердечной недостаточностью, получающих бета-блокаторы и вазодилататоры.
Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении:
— с баклофеном: из-за увеличения риска гипотензии. Необходим мониторинг артериального давления и корректировка дозы, если это необходимо;
— с бета-блокаторами (кроме эсмолола): значительное увеличение артериального давления в случае резкого прекращения приема антигипертензивного лекарственного средства центрального действия. Следует избегать внезапной отмены моксонидина. Необходимо клиническое наблюдение.
Комбинации, которые следует принимать во внимание:
— с амифостином: в связи с увеличением риска гипотензии, особенно ортостатической;
— с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС). На основании экстраполяции данных по индометацину, возможно уменьшение антигипертензивного эффекта путем ингибирования сосудорасширяющих простагландинов и задержки жидкости;
— с альфа-блокаторами, применяемыми в урологии или антигипертензивными альфа- блокаторами: из-за повышения гипотензивного эффекта и повышенного риска развития ортостатической гипотензии;
— с нейролептиками и трициклическими антидепрессантами из-за увеличения риска развития гипотензии, особенно ортостатической;
— с нитратами и их производными: в связи с увеличением риска развития гипотонии, в том числе ортостатической;
— одновременное применение моксонидина с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, такими как производные морфина (анальгетики, противокашлевые и средства для заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины и снотворные средства, не относящиеся к производным бензодиазепина (например, мепробамат), седативные средства, антидепрессанты (амитриптилин анксиолитики, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), антигистаминные средства (блокаторы Н₁-рецепторов с седативным действием), центральные антигипертензивные средства, баклофен, талидомид, сопровождается угнетением центральной депрессии. В связи с возможным снижением внимания необходимо избегать управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами.
Одновременное применение моксонидина с другими антигипертензивными препаратами приводит к взаимному усилению антигипертензивного действия.
Так как трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных препаратов с центральным механизмом действия, не рекомендуется использовать трициклические антидепрессанты вместе с моксонидином.
Моксонидин умеренно улучшал ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин выводится путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими агентами, которые выводятся путем канальцевой секреции.

Беременность
Адекватных данных о применении моксонидина у беременных женщин нет. Исследования у животных показали эмбриотоксикологические эффекты. Возможный риск для людей неизвестен. Назначать моксонидин беременным женщинам допускается исключительно в случаях крайней необходимости.
Лактация
Моксонидин выделяется в грудное молоко и поэтому не должен применяться во время кормления грудью. Если лечение моксонидином абсолютно необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

2 года (для дозировки 0,2 мг).
3 года (для дозировки 0,4 мг).
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

При температуре не выше 25°С (для дозировки 0,2 мг).
При температуре не выше 30°С (для дозировки 0,4 мг).
Хранить в недоступном для детей месте.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг; 0,4 мг: по 14 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер; по 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лабораториз ГмбХ,
Фройндаллее 9А,
30173 Ганновер, Германия
Производитель
Майлан Лабораториз САС,
Юридический адрес:
42 ул. Руже де Лисль,
92150 Сюрен, Франция.
Фактический адрес:
Рут де Бельвилль, Лье ди Майар,
01400 Шатийон сюр Шаларон, Франция.

Претензии по качеству лекарственного препарата направлять по адресу:
Представительство АО «Abbott Laboratories S.A.» (Швейцарская Конфедерация), Республика Беларусь, 220073 Минск, 1-ый Загородный пер., д. 20, офис 1503, тел.: +375 17 202 23 61, факс: +375 17 256 79 20, e-mail: pv.belarus@abbott.com.

Также сообщить в Абботт о нежелательном явлении при применении препарата или о жалобе на качество можно по телефону +380 44 498 6080 (круглосуточно).

Источник

суспензия для приема внутрь [со вкусом колы, со вкусом апельсина]

В 5 мл суспензии содержится в качестве действующего вещества 100 мг или 200 мг ибупрофена.

Вспомогательные вещества: макроголглицерина гидроксистеарат, камедь ксантановая, глицерол, натрия бензоат (Е211), натрия дигидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, мальтитол жидкий (Е965), ароматизатор Апельсин или Кола, раствор натрия гидроксида концентрированный или фосфорная кислота разведенная (для доведения до pH 3,2-4,5), вода очищенная.

Дозировка 100 мг/5 мл или 200 мг/5 мл: суспензия белого или почти белого цвета, с запахом апельсина или колы.

Допускается расслоение суспензии, которое устраняется при взбалтывании.

НПВП

АТХ M01AE01 Ибупрофен

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

Действие препарата продолжается до 8 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Связь с белками плазмы крови — 90%.

После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (С_mах) ибупрофена в плазме крови достигается через 60 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТС_mах) до 1-2 часов.

Период полувыведения (Т_1/2) — 2 часа.

Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.

Метаболизируется в печени.

Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Препарат в дозировке 100 мг/5 мл

Применяют у детей в возрасте от 3 месяцев жизни до 12 лет.

Препарат в дозировке 200 мг/5 мл

Применяют у детей в возрасте 1 год и старше.

Препарат предназначен для симптоматической терапии в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Ибупрофен применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе при зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Для дозировок 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл:
— Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
— Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
— Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
— Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
— Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
— Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин); подтвержденная гиперкалиемия.
— Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования.
— Цереброваскулярное или иное кровотечение.
— Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе, гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
— Беременность (III триместр).
— Непереносимость фруктозы, так как препарат содержит мальтитол.

Для дозировки 100 мг/5 мл: детский возраст до 3 месяцев (масса тела до 5 кг)

Для дозировки 200 мг/5 мл: детский возраст до 1 года (масса тела до 10 кг)

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата необходима консультация врача:
— одновременный прием или предшествующее длительное применение других НПВП;
— наличие в анамнезе однократного эпизода язвы желудка или язвенного кровотечения из ЖКТ;
— гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит;
— бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма;
— тяжелые соматические заболевания;
— системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита;
— ветряная оспа;
— цереброваскулярные болезни;
— состояния, сопровождающиеся выраженным обезвоживанием (риск повреждения почек);
— почечная недостаточность легкой и средней тяжести (клиренс креатинина > 30 мл/мин), нефротический отек;
— задержка жидкости и отеки;
— печеночная недостаточность легкой и средней степени, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия;
— артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность;
— дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий;
— заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия);
— одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела);
— беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);
— пожилой возраст.

Период беременности

Противопоказано применение ибупрофена в III триместре беременности.

Перед применением ибупрофена в I-II триместрах беременности следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Перед применением ибупрофена в период грудного вскармливания следует обязательно проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.

Суспензия Ибупрофен ФТ разработана специально для детей. Для приема внутрь.

Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать ибупрофен во время еды.

Только для кратковременного применения. Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени.

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом ибупрофена.

Перед употреблением тщательно взболтайте флакон.

Лихорадка (жар) и боль

Режим дозирования для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами суспензии 6-8 часов.

Режим дозирования препарата в дозировке 100 мг/5 мл

5 мл суспензии содержат 100 мг ибупрофена, соответственно 1 мл суспензии содержит 20 мг ибупрофена.

Дети в возрасте 3-6 месяцев (масса тела ребенка от 5 до 7,6 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7.5 мл (150 мг) в сутки.

Дети в возрасте 6-12 месяцев (масса тела ребенка от 7,7 до 9 кг): по 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в сутки.

Дети в возрасте 1-3 года (масса тела ребенка от 10 до 16 кг): по 5 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в сутки.

Дети в возрасте 4-6 лет (масса тела ребенка от 17 до 20 кг): по 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.

Дети в возрасте 7-9 лет (масса тела ребенка от 21 до 30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в сутки.

Дети в возрасте 10-12 лет (масса тела ребенка от 31 до 40 кг): по 15 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 45 мл (900 мг) в сутки.

Продолжительность лечения — не более 3 дней.

Не превышайте указанную дозу.

Если при приеме суспензии в течение 24 ч (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка:

Дети в возрасте 3 месяца и старше (с массой тела 5 кг и более): 2,5 мл (50 мг) суспензии однократно. При необходимости, еще 2,5 мл (50 мг) через 6 ч. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 ч.

Если повышенная температура тела не снижается, необходима консультация врача.

Режим дозирования препарата в датировке 200 мг/5 мл

5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена, соответственно 1 мл суспензии содержит 40 мг ибупрофена.

Дети в возрасте 1-3 года (масса тела ребенка от 10 до 16 кг): по 2,5 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 7,5 мл (300 мг) в сутки.

Дети в возрасте 4-6 лет (масса тела ребенка от 17 до 20 кг): по 3,75 мл (150 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 11,25 мл (450 мг) в сутки.

Дети в возрасте 7-9 лет (масса тела ребенка от 21 до 30 кг): по 5 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (600 мг) в сутки.

Дети в возрасте 10-12 лет (масса тела ребенка от 31 до 40 кг): по 7,5 мл (300 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 22,5 мл (900 мг) в сутки.

Дети в возрасте 13 лет и старше (масса тела более 40 кг): по 7,5-10 мл (300-400 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (1200 мг) в сутки.

Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано (см. также раздел «Противопоказания»).

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано (см. также раздел «Противопоказания»),

Способ применения

Прилагаемый к упаковке шприц-дозатор с вкладышем позволяет точно дозировать препарат.

1. Снимите крышку с флакона. Вставьте, если это необходимо, в горлышко флакона вкладыш так, чтобы он плотно зафиксировался. Вставьте шприц-дозатор в отверстие вкладыша (схема представлена ниже).

2. Переверните флакон со шприцем вверх дном и плавно потяните поршень шприца вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки (схема представлена ниже).

3. Верните флакон со шприцем в исходное вертикальное положение. Убедитесь, что поршень шприца не сместился и наконечник поршня по-прежнему располагается на уровне нужной метки. Вытяните шприц из отверстия вкладыша (вкладыш следует оставить зафиксированным в горлышке флакона). Закройте флакон крышкой.

4. Пациент должен принять вертикальное положение. Медленно надавите на поршень шприца, постепенно высвобождая лекарственное средство. Не допускается резкое надавливание на поршень. При высвобождении лекарственного средства следует направлять отверстие шприца к внутренней поверхности щеки, чтобы пациент не подавился.

5. Разберите шприц и промойте его в чистой питьевой воде. Дождитесь естественного высыхания цилиндра и поршня шприца. Храните шприц-дозатор в недоступном для детей месте.

Вероятность развития побочных эффектов может быть сведена к минимуму посредством использования наименьшей эффективной дозы в течение наименьшего периода времени, необходимого для устранения симптомов.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других нежелательных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (данные для оценки частоты отсутствуют).

Со стороны крови и лимфатической системы:

очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений могут являться лихорадка, боль в горле, эрозии слизистой оболочки полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. В случае появления подобных симптомов следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу, а также воздержаться от самостоятельного приема болеутоляющих или жаропонижающих лекарственных средств.

Со стороны иммунной системы:

нечасто: реакции гиперчувствительности, в том числе неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз [синдром Лайелла], синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия;

очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

В случаях появления первых признаков реакции гиперчувствительности применение препарата Ибупрофен ФТ следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия;

редко: диарея, метеоризм, запор, рвота;

очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит;

частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко: нарушения функции печени.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

очень редко: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.

Со стороны нервной системы:

нечасто: головная боль;

очень редко: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.

Со стороны дыхательной системы и органов средостения:

частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Общие расстройства и нарушения на месте введения:

очень редко: отеки, в т.ч. периферические.

Лабораторные показатели:
— гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться;
— время кровотечения может увеличиваться;
— концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться;
— клиренс креатинина может уменьшаться;
— плазменная концентрация креатинина может увеличиваться;
— активность «печеночных» трансаминаз может повышаться.

При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае появления симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу.

У детей симптомы передозировки могут появляться после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея; шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях могут наблюдаться проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, заторможенность, возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение адсорбентов (активированный уголь) или промывание желудка в течение одного часа после приема препарата в потенциально токсической дозе. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введение диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

Ацетилсалициловая кислота: следует избегать одновременного применения ибупрофена с ацетилсалицивой кислотой, за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг/сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах, после начала приема ибупрофена).

Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочный реакций.

С осторожностью следует применять ибупрофен одновременно со следующими лекарственными средствами:

Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

Антигипертензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики могут повысить риск нефротоксичности НПВП.

Глюкокортикостероиды: повышается риск образования язв в желудочно-кишечном тракте и желудочно-кишечного кровотечения.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.

Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Рекомендуется применять ибупрофен максимально коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов ибупрофен следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением ибупрофена, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением ибупрофена, поскольку ибупрофен может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе.

Вспомогательные вещества

5 мл суспензии Ибупрофен ФТ содержат 40,0 мг макроголглицерина гидроксистеарата, который может вызывать расстройство желудка и диарею (жидкий стул).

5 мл суспензии Ибупрофен ФТ содержат 2400,0 мг мальтитола жидкого, поэтому применение препарата противопоказано пациентам с таким редким наследственным нарушением, как непереносимость фруктозы.

При применении более 20 мл суспензии Ибупрофен ФТ в сутки, в связи с наличием мальтитола в составе возможно развитие легкого слабительного эффекта. Энергетическая ценность 1 г мальтитола составляет 2,3 ккал.

Пациентам, отмечающим какие-либо побочные эффекты на фоне приема ибупрофена, которые могут повлиять на способность управлять автотранспортом или механизмами, следует избегать указанных видов деятельности.

Суспензия для приема внутрь [со вкусом апельсина, со вкусом колы], 100 мг/5 мл.

Суспензия для приема внутрь [со вкусом апельсина, со вкусом колы], 200 мг/5 мл.

По 60 мл, 100 мл или 150 мл препарата во флаконах пластмассовых из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками полимерными винтовыми или крышками винтовыми.

По 200 мл препарата во флаконах для сиропа из литого коричневого стекла объемом 200 мл, укупоренных колпачками полимерными (ПЭНД) винтовыми или крышками винтовыми. Каждый флакон вместе со шприцем-дозатором, вкладышем под шприц-дозатор и инструкцией по медицинскому применению помещен в пачку из картона. Вкладыш под шприц-дозатор может быть вставлен в горловину флакона либо вложен в пачку в комплекте со шприцем-дозатором. Шприц-дозатор или комплект шприц-дозатор и вкладыш под шприц-дозатор вкладывается в пачку из картона в прозрачной/белой защитной индивидуальной упаковке либо без упаковки.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Срок годности указан на упаковке.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения после вскрытия 6 месяцев.

Без рецепта

Регистрационный номер
ЛП-006273
Дата регистрации
2020-06-19
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ ООО
Беларусь
Производитель
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ ООО
Беларусь
Представительство
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ ООО
Беларусь

Источник

Электростимуляция мышц

Влияние на организм

Электростимуляция мышц в ходьбе

Внутритканевая электростимуляция по методу Герасимова в Москве

Физиологическое обоснование метода внутритканевой электростимуляции

Показания к внутритканевой электростимуляции по методу Герасимова

Противопоказания к электростимуляции по методу Герасимова

Методика внутритканевой электростимуляции по Герасимову

Внутритканевая электростимуляция

Механизм действия

Методика

Список литературы

Профильные специалисты

Преимущества введения лекарства посредством электрофореза

Исторические аспекты методики

Механизм лечения

Препараты при электрофорезе и их влияние на организм пациентов

Показания и противопоказания для методики

Физиотенз® (Physiotens®) инструкция по применению

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Физиотенз®

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания препарата Физиотенз®

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Физиотенз®

Срок годности препарата Физиотенз®

Условия реализации

Контакты для обращений

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)

Физиотенз^® (Physiotens^®) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Физиотенз^®

Показания препарата

Физиотенз^®

Условия хранения препарата Физиотенз^®

Срок годности препарата Физиотенз^®

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО
(Россия)