Flavoid 500 таблетки сирия инструкция по применению на русском

МНН: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция

Производитель: КРКА, д.д., Ново Место

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Диосмин в комбинации с другими препаратами

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023102

Информация о регистрации в РК:
12.07.2017 — 12.07.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Флебавен®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное
вещество:
очищенная микронизированная флавоноидная фракция
500 мг (
90% (450
мг)
диосмина и 10% (50 мг) других
флавоноидов в
пересчете на
гесперидин),

вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая,
повидон,
натрия крахмала гликолят,
тальк
, магния стеарат,

пленочная оболочка:
смесь для покрытия (состав: гипромеллоза,

титана диоксид (Е171),
тальк, пропиленгликоль, железа
оксид желтый (Е172), железа
оксид
красный (Е172))

Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной
оболочкой бледно-оранжево-розового цвета, двояковыпуклые

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы.
Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Диосмин
в комбинации с другими препаратами

Код АТХ C05СА53

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

В организме препарат
биотрансформируется до фенольных кислот
.

Флебавен®
выводится из организма в основном через кишечник. Почками выводится
14% от принятой дозы. Период полувыведения (T
1/2)
составляет 11 ч.

Фармакодинамика

Флебавен®
оказывает венотонизирующее и ангиопротекторное действие. Уменьшает
растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой;
снижает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность,
улучшает микроциркуляцию; улучшает лимфатический дренаж.При
систематическом применении Флебавен
®
отмечается
уменьшение выраженности клинических симптомов хронической венозной
недостаточности нижних конечностей органической и функциональной
природы, а также геморроидальной болезни.

Показания к применению

  • симптоматическое
    лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах,
    боль, отеки и судороги)

  • функциональные
    симптомы, связанные с острыми приступами геморроя

Способ применения и дозы

Рекомендуемая
доза составляет 2 таблетки в день, 1 таблетка в середине дня и 1
таблетка вечером во время приема пищи.

При
остром приступе геморроя: 6 таблеток в день в первые 4 дня (по 2
таблетки 3 раза в день), затем – по 4 таблетки в последующие 3
дня (по 2 таблетки 2 раза в день).

Длительность
курса лечения определяется лечащим врачом.

Средняя
продолжительность лечения составляет 2–3 мес.

Побочные действия

Часто

  • диарея, диспепсия, тошнота, рвота

Нечасто

  • колит

Редко

  • головокружение, головная боль, общее недомогание

  • кожная сыпь, зуд, крапивница

Частота
не установлена

  • боль
    в животе

  • отек
    лица, губ, век и отек Квинке

Противопоказания

  • повышенная
    чувствительность к активным и вспомогательным компонентам препарата

  • период
    лактации

  • детский
    и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Отсутствуют

Особые указания

При острых приступах
геморроя применение
Флебавен®
не заменяет специфического лечения других заболеваний аноректальной
области. Препарат назначают коротким курсом. При неэффективности
проведенного лечения следует провести дополнительное обследование и
скорректировать терапию. При назначении препарата пациентам с
нарушениями венозного кровообращения следует проинформировать их о
необходимости предохранения от длительного пребывания на солнце,
длительного стояния на ногах, снижения массы тела и ношения
специальных чулок, улучшающих циркуляцию крови.

Применение
в педиатрии

Безопасность
и эффективность у детей и подростков до 18 лет не были установлены.

Беременность

В
экспериментальных
исследованиях

тератогенного эффекта не выявлено.

До
настоящего времени о каких-либо побочных эффектах при применении
препарата у беременных не сообщалось.

Особенности
влияния на способность управлять автотранспортным средством и
потенциально опасными механизмами

Флебавен®
не
влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально
опасными механизмами.

Передозировка

Сообщения
о случаях передозировки отсутствуют.

Симптомы:
усиление побочных эффектов

Лечение:
симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

По
16 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
медицинскому применению на государственном и русском языках помещают
в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в
оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС, в
защищенном от влаги месте.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по
истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Производитель

ООО «КРКА-РУС», Россия

143500, Россия, Московская область, г. Истра, ул.
Московская, д.50

Владелец регистрационного удостоверения

КРКА, д.д. Ново место, Словения

Шмарьешка цеста
6, 8501 Ново место, Словения

Адрес организации, принимающей
претензии по качеству
лекарственных
средств
от потребителей на
территории Республики Казахстан и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«КРКА Казахстан», РК, 050059, г.
Алматы, пр. Аль-Фараби 19, корпус 1б, 2-й этаж, 207 офис

тел.:
+7 (727) 311 08 09

факс:
+7 (727) 311 08 12

info.kz@krka.biz

флебавен_каз.doc 0.06 кб
флебавен_рус.doc 0.07 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Международное непатентованное название

?

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)

Ядро: очищенная микронизированная флавоноидная фракция, субстанция — гранулы 613,00 мг. [Действующее вещество субстанции — гранул: очищенная микронизированнаяфлавоноидная фракция [диосмин (90 %) 450 мг + флавоноиды в пересчете на гесперидин (10 %) 50 мг] 500,00 мг. Вспомогательные вещества субстанции — гранул: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), повидон (К30)]. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Производители

Крка-Рус(Россия)

Показания к применению Флебавен таблетки 500мг

Препарат Флебавен® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: боль; судороги нижних конечностей; ощущение тяжести и распирания в ногах; «усталость» ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: отеки нижних конечностей; трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; венозные трофические язвы. Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Способ применения и дозировка Флебавен таблетки 500мг

Внутрь. Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4-х дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3-х дней.Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 2 таблетки в сутки.

Противопоказания Флебавен таблетки 500мг

Повышенная чувствительность к действующим или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.Беременность и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует). Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Флебавен® во время беременности. Период грудного вскармливания. Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Флебавен®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.Влияние на репродуктивную функцию. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Очищенная микронизированная флавоноидная фракция обладает венотонизирующим и ангиопротекторным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения. Оптимальный эффект достигается при приеме 2-х таблеток в сутки. Очищенная микронизированная флавоноидная фракция повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции после применения очищенной микронизированной флавоноидной фракции отмечается повышение капиллярной резистентности. Очищенная микронизированная флавоноидная фракция эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя. Фармакокинетика. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. Препарат Флебавен преимущественно выводится через кишечник. Почками в среднем выводится около 14 % принятой дозы препарата.Период полувыведения составляет 11 часов.

Побочное действие Флебавен таблетки 500мг

Побочные эффекты очищенной микронизированной флавоноидной фракции, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто > 1/10, часто от > 1/100 до < 1/10, нечасто от > 1/1000 до < 1/100, редко от > 1/10000 до < 1/1000, очень редко < 1/10000, частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных. Нарушения со стороны нервной системы:редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.

Передозировка

Симптомы. Данные о случаях передозировки очищенной микронизированной флавоноидной фракцией ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь).Лечение. Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов. При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие Флебавен таблетки 500мг

Клинических исследований по изучению взаимодействия очищенной микронизированной флавоноидной фракции с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия

Особые указания

Перед тем как начать принимать препарат Флебавен®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. При лечении геморроя назначение препарата Флебавен® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями и здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительногопребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Клинических исследований по изучению влияния очищенной микронизированной флавоноидной фракции на способность управлять транспортными средствами, механизмами и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности можно сделать вывод, что препарат не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка).

Флебавен® (Flebaven®)

💊 Состав препарата Флебавен®

✅ Применение препарата Флебавен®

Противопоказан при кормлении грудью

Описание активных компонентов препарата

Флебавен®
(Flebaven®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2017.06.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C05CA53

(Диосмин в комбинации с другими препаратами)

Лекарственная форма

Флебавен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30,32, 60, 64 или 96 шт.

рег. №: ЛП-(000840)-(РГ-RU)
от 26.05.22
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003371

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Флебавен®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета, капсуловидные, двояковыпуклые; вид на изломе — шероховатая масса от желтого до коричневато-желтого цвета с пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.

* в виде очищенной микронизированной флавоноидной фракции, субстанции-гранул — 613 мг.
Вспомогательные вещества субстанции-гранул: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), повидон (K30).

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: Опадрай оранжевый 03H325991.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
16 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
16 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
16 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

1 Опадрай оранжевый 03H32599 содержит: гипромеллозу, титана диоксид (Е171), тальк, пропиленгликоль, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172).

Фармакологическое действие

Комбинированное средство с ангиопротекторным и венотонизирующим действием, содержит биофлавоноиды. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.

При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

Показания активных веществ препарата

Флебавен®

Симптоматическая терапия венозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и боль в ногах.

Симптоматическая терапия острого геморроя.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.

При венозно-лимфатической недостаточности суточная доза составляет 900 мг диосмина + 100 мг гесперидина. Кратность приема – 2 раза/сут (в середине дня и вечером во время приема пищи).

При остром геморрое в течение первых 4 дней суточная доза составляет – 2.7 г диосмина + 300 мг гесперидина (в 2 приема утром и вечером), в течение последующих 3 дней суточная доза составляет 1.8 г диосмина + 200 мг гесперидина (в 2 приема утром и вечером).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия; нечасто — колиты.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны кожных покровов: редко — сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек.

Противопоказания к применению

Период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к диосмину и гесперидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении данной комбинации у беременных женщин. В экспериментальных исследованиях не наблюдалось тератогенных эффектов комбинации диосмин+гесперидин.

Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания), т.к. неизвестно, выделяются ли диосмин и гесперидин с грудным молоком.

Особые указания

При обострении геморроя применение данной комбинации не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать рекомендуемые сроки. В том случае, если симптомы не исчезают после короткой терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием со здоровым, хорошо сбалансированным стилем жизни, при котором желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также снизить избыточную массу тела, совершать пешие прогулки и в некоторых случаях — носить специальные чулки, улучшающие циркуляцию крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Ангиорус
(СИНТЕЗ, Россия)

Венадивел
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)

Венарус®
(АЛИУМ, Россия)

Венатабс
(ТЕХ-ФАРМ, Россия)

Гесперидин + Диосмин
(БИННОФАРМ, Россия)

Гесперидин + Диосмин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)

Гесперидин + Диосмин
(РЕГАНА, Россия)

Гесперидин + Диосмин
(КРОН, Россия)

Гесперидин+Диосмин
(БИННОФАРМ, Россия)

Детрус®
(АВВА РУС, Россия)

Все аналоги

1 мл сиропа содержит

0,02 мл жидкого экстракта Протефлазид, полученного из смеси трав (1: 1) Щучки дернистый (Herba Deschampsia caespitosa L.) и вейник наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (растворитель экстракции — этанол 96%), что эквивалентно не менее 0 , 0035 мг флавоноидов в пересчете на рутин;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, сорбит (Е 420), метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), натрия сульфит (Е 221), вода очищенная.

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная сладкая жидкость желто-зеленого цвета со слабым специфическим запахом.

Противовирусные средства прямого действия.

Фармакологические.

Флавоноиды, входящие в состав препарата, обладают способностью подавлять репликацию ДНК и РНК вирусов как in vitro, так и in vivo. При проведении доклинических и клинических исследований выявлено ингибирующее активность препарата в отношении вирусов простого герпеса I и II типов (HSV-1, HSV-2), вируса Эпштейн-Барра, вирус Varicella zoster и цитомегаловируса.

При проведении доклинических и клинических исследований выявлено ингибирующее активность препарата в отношении папилломавирусной инфекции.

Механизм противовирусного действия заключается в подавлении вирусспецифических ферментов ДНК-полимеразы, тимидинкиназы и обратной транскриптазы.

Механизм прямой антигриппозной действия препарата заключается в подавлении нейраминидазнои активности, индукции синтеза эндогенного интерферона, ингибирования синтеза РНК.

Препарат защищает слизистые оболочки верхних дыхательных путей, нормализуя показатели местного иммунитета слизистых верхних дыхательных путей за счет повышения уровня лактоферрина и sIgA.

Во время исследований установлено, что препарат способствует синтезу эндогенного α- и γ-интерферонов дозозависимо, к физиологически активного уровня, повышает неспецифическую резистентность организма к вирусной и бактериальной инфекции. Клиническими исследованиями установлено, что при долгосрочного ежедневного приема препарата не возникает рефрактерности иммунной системы: не наблюдается угнетение активности альфа- и гамма-интерферонов, благодаря чему нормализуется иммунный статус человека. Это дает возможность применять препарат в течение длительного времени для лечения рецидивирующих хронических

инфекций.

Однократное пероральное применение приводит к активному синтезу интерферона до 6 суток с пиком концентрации на вторые сутки.

Препарат обладает антиоксидантной активностью, так как препятствует накоплению продуктов перекисного окисления липидов, ингибирует течение свободнорадикальных процессов, тем самым усиливая антиоксидантный статус клеток, уменьшает интоксикацию, способствует восстановлению организма после перенесенной инфекции и адаптации к неблагоприятным окружающим условиям.

Препарат является модулятором апоптоза, усиливая действие апоптозиндукуючих веществ, способствует более быстрый элиминации пораженных вирусом клеток и профилактике возникновения хронических заболеваний на фоне латентных вирусных инфекций.

Фармакокинетика. Не изучались.

Этиотропная терапия при:

  • лечении инфекций, обусловленных Herpes simplex I и II типов, а также при неонатальном герпесе;
  • лечении опоясывающего герпеса 3-го типа (Herpes zoster);
  • лечении инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом герпеса 4-го типа (вирус Эпштейн-Барра) — острой и хронической активной формы;
  • лечении инфекций, вызванных вирусом герпеса 5-го типа (цитомегаловирус)
  • лечении ветряной оспы;
  • лечении и профилактике гриппа А и В, в том числе пандемического штамма и ОРВИ.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки. Аутоиммунные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Во время клинического применения установлена возможность и целесообразность комбинации Флавозида ® с антибиотиками и противогрибковыми препаратами для лечения вирусно-бактериальных и вирусно-грибковых заболеваний. Негативных проявлений вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

У пациентов с хроническим гастродуоденитом в случае обострения гастродуоденита, при возникновении гастроэзофагеального рефлюкса необходимо принимать препарат через 1,5-2 часа после еды.

При транзиторному повышении температуры тела до 38 ° С необходимо временно, на 2-3 дня, уменьшить дозу Флавозида ® вдвое.

Если у Вас установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат, поскольку препарат содержит сорбит.

Метилпарабен и пропилпарабен, содержащиеся в составе препарата могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Препарат содержит натрия сульфит, поэтому может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Применение в период беременности или кормления грудью.

При проведении доклинических исследований тератогенного, мутагенного, канцерогенного и эмбриотоксического действия не выявлено. Клинический опыт применения препарата во II и III триместрах беременности и в период кормления грудью негативного влияния не обнаружил (клинические данные о применении препарата в I-м триместре беременности отсутствуют). Однако необходимо соблюдать правила назначения лекарственных средств в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Негативного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрой реакции, не выявлено.

Препарат дозировать с помощью дозирующей емкости и принимать за 20-30 минут до еды.

Перед употреблением препарат необходимо взболтать.

Доза и продолжительность лечения зависят от характера показаний и возраста пациента.

Лечение герпетических инфекций, ветряной оспы:

дозирования проводится в соответствии с возрастными доз базовой схемы лечения (см. табл. 1); продолжительность лечения — 1 месяц. При необходимости курс лечения можно повторить.

Таблица 1

Базовая схема лечения
 

возраст доза
Дети с рождения до 1 года по 0,5 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 1 до 2 лет по 1 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 2 до 4 лет с 1-го по 3-й день — по 1,5 мл 2 раза в сутки;
с 4-го дня — по 3 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 4 до 6 лет с 1-го по 3-й день — по 3 мл 2 раза в сутки;
с 4-го дня — по 4 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 9 лет с 1-го по 3-й день — по 4 мл 2 раза в сутки;
с 4-го дня — по 5 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 9 до 12 лет с 1-го по 3-й день — по 5 мл 2 раза в сутки;
с 4-го дня — по 6 мл 2 раза в сутки.
Дети старше 12 лет и
взрослые
с 1-го по 3-й день — по 5 мл 2 раза в сутки;
с 4-го дня — по 8 мл 2 раза в сутки.

Лечение хронических часторецидивирующей форм герпетических инфекций (включая цитомегаловирусная инфекция, инфекционный мононуклеоз, опоясывающий лишай):

дозирования проводится в соответствии с возрастными доз базовой схемы лечения (см. табл. 1); продолжительность основного курса лечения — 3 месяца без перерыва. Поддерживающую терапию после основного курса лечения нужно проводить в течение 2-4 месяцев в дозе, соответствующей разовому приему 4-го дня лечения.

При лечении герпетических инфекций в случае внешних поражений кожи и слизистых оболочек Флавозид ® можно сочетать с лекарственным средством Протефлазид ® .

Лечение и профилактика гриппа А, В, в том числе пандемического штамма, и ОРВИ:

дозирования проводится в соответствии с возрастными доз схемы лечения (см. табл. 2); продолжительность лечения — 14 дней, в случае возникновения бактериальных осложнений продолжительность лечения длится 30 дней

с целью профилактики курс лечения составляет 2-3 недели, во время эпидемии или сезонного роста заболеваемости длительность приема препарата можно продлить до 6 недель.

Таблица 2

Схема лечения и профилактики гриппа А, В и ОРВИ

возраст лечебная доза профилактическая доза
Дети с рождения
до 1 года
по 0,5 мл 2 раза в сутки по 0,5 мл 1 раз в сутки
Дети в возрасте от 1 до
2 лет
по 1 мл 2 раза в сутки по 1 мл 1 раз в сутки
Дети в возрасте от 2 до
4 лет
с 1-го по 3-й день — по 1,5 мл 2 раза
в сутки
с 4-го — по 3 мл 2 раза в сутки
с 1-го по 3-й день — по 1,5 мл 1 раз
в сутки
с 4-го дня — по 3 мл 1 раз в сутки
Дети в возрасте от 4 до
6 лет
с 1-го по 3-й день — по 3 мл 2 раза
в сутки
с 4-го — по 4 мл 2 раза в сутки
с 1-го по 3-й день — по 3 мл 1 раз
в сутки
с 4-го дня по 4 мл 1 раз в сутки
Дети в возрасте от 6 до
9 лет
с 1-го по 3-й день — по 4 мл 2 раза
в сутки
с 4-го — по 5 мл 2 раза в сутки
с 1-го по 3-й день — по 4 мл 1 раз
в сутки
с 4-го дня — по 5 мл 1 раз в сутки
Дети в возрасте от 9 до
12 лет
с 1-го по 3-й день — по 5 мл 2 раза
в сутки
с 4-го — по 6 мл 2 раза в сутки.
с 1-го по 3-й день — по 5 мл 1 раз
в сутки
с 4-го дня — по 6 мл 1 раз в сутки
Дети старше 12 лет
и взрослые
с 1-го по 3-й день — по 5 мл 2 раза
в сутки
с 4-го — по 8 мл 2 раза в сутки
с 1-го по 3-й день — по 5 мл 1 раз
в сутки
с 4-го дня — по 8 мл 1 раз в сутки

Дети.

Применение Флавозида ® детям возможно от рождения.

Случаи передозировки неизвестны, но возможно развитие побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение симптоматическое.

Применение препарата, как правило, не вызывает побочных эффектов.

Аллергические реакции: у лиц с повышенной чувствительностью, могут иметь место реакции гиперчувствительности. Редко могут возникать аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи.

Со стороны пищеварительной системы: наблюдаются единичные случаи желудочно-кишечных расстройств — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея (при наличии данных симптомов необходимо принимать сироп через 1,5-2 часа после еды). У пациентов с хроническим гастродуоденитом возможно обострение гастродуоденита, возникновение гастроэзофагеального рефлюкса (рефлюкс-эзофагит).

Общие расстройства: возможно преходящее повышение температуры тела до 38 ° С на 3-10-й день терапии препаратом. В редких случаях возможна головная боль.

В случае возникновения любых нежелательных реакций необходимо обращаться за консультацией к врачу.

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать!

После вскрытия флакона хранить его закрытым в оригинальной упаковке не более 30 суток.

По 60 мл во флаконах из темного стекла. В картонную пачку укладывается дозирующая емкость.

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Флебавен® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 27.09.2017

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Флебавен®: табл. п.п.о. 500 мг, №64 - 16 шт. - уп. контурн. яч. (4)  - пач. картон.

27.09.2017

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
ядро  
активное вещество:  
очищенная микронизированная флавоноидная фракция, субстанция-гранулы 613 мг
активное вещество субстанции-гранул (500 мг): диосмин — 450 мг (90%); другие флавоноиды в пересчете на гесперидин — 50 мг (10%)  
вспомогательные вещества субстанции-гранул: МКЦ — 82 мг; повидон К30 — 31 мг  
вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия  — 27 мг; тальк — 6 мг; магния стеарат — 4 мг  
оболочка пленочная: Opadry оранжевый 03Н32599 (гипромеллоза — 71,714%, титана диоксид (Е171) — 15,936%, тальк — 6,972%, пропиленгликоль — 4,98%, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,332%, краситель железа оксид красный (Е172) — 0,066%) — 18 мг  

Описание лекарственной формы

Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.

Вид таблеток на изломе: шероховатая масса от желтого до коричневато-желтого цвета с пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

венотонизирующее, ангиопротективное.

Фармакодинамика

Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.

Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения.

Оптимальный эффект достигается при приеме 2 табл.

Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.

Комбинация гесперидин + диосмин эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика

Препарат Флебавен® преимущественно выводится через кишечник. Почками, в среднем, выводится около 14% принятой дозы препарата.

T1/2 составляет 11 ч.

Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания

терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

— ощущение тяжести в ногах;

— боль;

— усталость ног;

симптоматическая терапия острого геморроя.

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;

период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.

До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, женщинам в период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 табл./сут: 1 табл. — в середине дня и 1 табл. — вечером.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен (по рекомендации врача).

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 табл./сут: 3 табл. утром и 3 табл. вечером в течение 4 дней, затем — по 4 табл./сут: 2 табл. утром и 2 табл. вечером в течение последующих 3 дней.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе.

Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях — ангионевротический отек.

Необходимо информировать врача о появлении любых, в т.ч. не упомянутых в данном описании нежелательных реакциях и ощущениях, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.

Взаимодействие

Не отмечалось.

Следует информировать лечащего врача обо всех применяемых пациентом препаратах.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

При передозировке препарата Флебавен® следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Особые указания

Перед тем как начать принимать препарат Флебавен®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При обострении геморроя применение препарата Флебавен® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.

Незамедлительно следует обратиться к врачу, если состояние пациента ухудшилось или в процессе лечения улучшение не наступило.

Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 16 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Спрамакс 3 млн инструкция по применению
  • Демократическая руководства характеризуется
  • Powder cockroach killing bait инструкция на русском языке
  • Arkel km 30s инструкция на русском
  • Составление руководства пользователя это