Флюдикаф сироп инструкция по применению взрослым

Флюдикаф сироп 20 мг/мл: прозрачная жидкость светло-желтого цвета с запахом банана. Флюдикаф сироп 50 мг/мл: прозрачная жидкость зелёного цвета с запахом карамели.

1 мл сиропа содержит в качестве действующего вещества 0,02 г (20 мг) или 0,05 г (50 мг) карбоцистеина.
Вспомогательные вещества:
Флюдикаф сироп 20 мг/мл: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахар белый кристаллический, натрия гидроксид, ароматизатор Банан AN1350, вода очищенная.
Флюдикаф сироп 50 мг/мл: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахар белый кристаллический, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), краситель Патентованный синий V А29 (Е131), натрия гидроксид, ароматизатор Карамель AN2178, вода очищенная.

Средство, применяемое при кашле и простудных заболеваниях. Муколитическое средство.
Код АТС: R05CB03.

Карбоцистеин, который входит в состав сиропа Флюдикаф, способствует нормализации вязкости мокроты и облегчению ее отхождения.

В качестве муколитического средства для вспомогательной терапии при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием обильного или трудно отделяемого секрета (мокроты).
Лекарственное средство Флюдикаф, сироп 50 мг/мл, предназначено для подростков старше 15 лет и взрослых. Лекарственное средство Флюдикаф, сироп 20 мг/мл, предназначено для детей в возрасте от 2 до 15 лет.

Для приема внутрь. Для точного дозирования препарата необходимо использовать стаканчик дозирующий, который вкладывается в упаковку с лекарственным средством:
1. Необходимое количество сиропа отмеряют с помощью дозирующего стаканчика.
2. Пациент должен находиться в вертикальном положении; весь рекомендуемый объем разовой дозы необходимо принять внутрь; остатки лекарственного средства на стенках стаканчика смыть небольшим объемом охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды и также принять внутрь.
3. После применения промыть стаканчик дозирующий в чистой питьевой воде. Дождаться естественного высыхания стаканчика.
Флюдикаф, сироп 50 мг/мл: 5 мл сиропа содержит 250 мг карбоцистеина. Не применять сироп в дозировке 50 мг/мл у детей младше 15 лет.
Взрослые, включая пациентов пожилого возраста, и подростки старше 15 лет: по 750 мг карбоцистеина (по 15 мл сиропа) 3 раза в сутки (утром, днем и вечером). Рекомендуется принимать дозу препарата за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Не следует превышать дозу 2250 мг/сутки.
Флюдикаф, сироп 20 мг/мл: 5 мл сиропа содержат 100 мг карбоцистеина.
Дети от 2 до 5 лет: по 100 мг карбоцистеина (по 5 мл сиропа) 2 раза в сутки. Доза не должна превышать 200 мг/сутки
Дети старше 5 лет: по 100 мг карбоцистеина (по 5 мл сиропа) 3 раза в сутки. Доза не должна превышать 300 мг/сутки.
Нарушения функций печени, почек: применять с осторожностью, коррекции дозы не требуется.
Продолжительность применения без консультации с врачом должна быть короткой и не превышать 5 дней.
Если Вы забыли принять очередную дозу лекарственного средства Флюдикаф, не следует принимать двойную дозу с целью компенсации пропущенной. Примите следующую дозу препарата в обычное время.

Подобно всем лекарственным препаратам Флюдикаф может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
Если Вы заметили развитие указанных ниже реакций, необходимо незамедлительно прекратить применение лекарственного средства и незамедлительно обратиться к врачу, так как такие реакции могут угрожать жизни.
— Реакции повышенной чувствительности, такие как крапивница и/или бронхоспазм, в особенности у пациентов с астмой может быть повышен риск возникновения бронхоспазма;
— Симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как боль в животе, тошнота, рвота, жидкий стул;
— Симптомы желудочно-кишечного кровотечения, например, наличие крови в рвоте либо рвота цвета «кофейной гущи», стул черного цвета;
— Аллергические реакции (ангионевротический отек, анафилаксия),
которые могут проявляться следующими симптомами: кожный зуд, сыпь, отек лица, губ, языка, тела, затруднение дыхания вследствие ухудшения проходимости дыхательных путей, затруднение глотания, ухудшение способности говорить;
— Прочие кожные реакции, в том числе сыпь в виде коричневых или пурпурных бляшек, которые могут вызвать изменение цвета кожи (фиксированная реакция на лекарственное средство);
— Другие серьезные кожные реакции: кожная сыпь или сыпь на поверхности слизистых оболочек (мулътиформная эритема), для которой характерно появление пятен в виде небольших мишеней (темная часть в центре окружена более бледной зоной, по контуру бледной зоны образуется темное кольцо); распространенная сыпь (синдром Стивенса- Джонсона) в виде красных пятен, пузырей, болезненных язв, сопровождающихся шелушением и отслоением кожи и слизистых оболочек; поражаются слизистые оболочки ротовой полости, носа, глаз, половых органов, любые участки кожи; до появления изменений на коже и слизистых оболочках может наблюдаться повышение температуры тела, озноб, боль в горле, головная боль.
Другие нежелательные реакции
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): слабость, недомогание.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения полъза/риск препарата. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке-вкладыше, а также не упомянутых в нем, или в случае неэффективности препарата необходимо незамедлительно сообщить об этом. лечащему врачу. Также можно позвонить по номеру телефона компании-производителя лекарственного средства, указанному в разделе «Производитель», либо сообщить о нежелательной реакции/неэффективности в РУП «Центр экспертиз испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности карбоцистеина.

— гиперчувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
— язва желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— детский возраст до 2-х лет для дозировки лекарственного средства 20 мг/мл;
— детский возраст до 15 лет для дозировки лекарственного средства 50 мг/мл;
— беременность.

При передозировке возможны следующие симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея. Лечение: проводится промывание желудка и симптоматическая терапия.
При передозировке (случайном или преднамеренном проглатывании большого количества препарата) или при подозрении на передозировку карбоцистеина следует сразу же обратиться за медицинской помощью.

При одновременном применении карбоцистеина с глюкокортикостероидами отмечается взаимное усиление терапевтического эффекта. Эффективность антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей повышается на фоне приёма карбоцистеина. Бронхорасширяющий эффект теофиллина усиливается при одновременном применении с карбоцистеином. Терапевтическая активность карбоцистеина ослабляется противокашлевыми и М-холиноблокирующими препаратами.

В случае сохранения или усугубления симптомов заболевания, несмотря на проводимое лечение, следует обратиться к врачу за консультацией.
Продуктивный кашель является естественной защитной реакцией организма для выведения мокроты. Подавлять кашлевой рефлекс при продуктивном кашле и/или приёме муколитиков категорически не рекомендуется. Не следует одновременно применять противокашлевые и/или атропиноподобные (подавляющие бронхиальную секрецию) препараты и муколитики.
Из-за физиологических особенностей строения дыхательных путей младенцев у них возможности выведения бронхиального секрета ограничены. Поэтому применение препаратов, разжижающих мокроту и увеличивающих объём бронхиальной слизи, у детей в возрасте до 2-х лет может привести к обструкции дыхательных путей. В связи с этим Флюдикаф сироп не должен использоваться у детей до 2-х лет.
В случае возникновения реакций повышенной чувствительности необходимо немедленно прекратить лечение и проконсультироваться с врачом (см. раздел «Побочное действие»). При возникновении на фоне приема карбоцистеина таких симптомов, как боль в животе в области солнечного сплетения, тошнота, рвота, жидкий стул, следует снизить дозу препарата и, при необходимости, обратиться к врачу за консультацией.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста, при наличии пептической язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе или при одновременном приеме с препаратами, которые могут привести к развитию желудочно-кишечного кровотечения. При возникновении симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, которые, по Вашему мнению, могут указывать на развитие желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Побочное действие»), немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу!
15 мл сиропа Флюдикаф 50 мг/мл содержат 5,25 г сахара; 5 мл сиропа Флюдикаф 20 мг/мл содержат 3,5 г сахара. Это следует принять во внимание лицам с сахарным диабетом при применении лекарственного средства.
Пациентам, у которых была установлена непереносимость некоторых сахаров, следует обратиться к врачу перед тем, как начать принимать Флюдикаф.
5 мл препарата Флюдикаф 20 мг/мл могут содержать менее 1 ммоль (23 мг) натрия. Такое количество очень мало, и можно не принимать его во внимание.
В 15 мл лекарственного средства Флюдикаф 50 мг/мл может содержаться до 100 мг натрия, что эквивалентно 5% от нормы суточного потребления натрия у взрослых.
Лекарственное средство содержит консервант метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).
Сироп Флюдикаф 50 мг/мл содержит краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, если Вы не исключаете у себя наличие беременности на данный момент или если Вы планируете беременность, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед началом применения лекарственного средства. Если в процессе применения лекарственного средства Вы предположите или установите, что Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности продолжения применения карбоцистеина.
Беременность
Исследования на животных не показали никакого риска для плода, т.е. не было выявлено тератогенных эффектов у плодов на фоне воздействия карбоцистеина при его введении беременным самкам животных. Но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились.
В клинической практике не было выявлено каких-либо пороков развития или токсических эффектов у плода при приеме карбоцистеина беременными женщинами. Тем не менее, данного опыта недостаточно для того, чтобы все риски были исключены.
Из-за возможного риска для будущего ребенка применение карбоцистеина во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»),
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли карбоцистеин в грудное молоко у человека. Учитывая низкую токсичность карбоцистеина, потенциальные риски для ребенка при приеме препарата кормящей женщиной, вероятно, незначительны. В целях безопасности карбоцистеин не рекомендуется принимать при грудном вскармливании. При необходимости применения препарата кормление грудью рекомендуется прекратить.

Информация об отрицательном влиянии карбоцистеина на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами отсутствует.

По 100 мл во флаконе пластмассовом из полиэтилентерефталата, укупоренном колпачком полимерным винтовым. Каждый флакон вместе со стаканчиком дозирующим, объемом 20 мл с градуировкой (2,5 мл, 4 мл, 5 мл, 7,5 мл, 8 мл, 10 мл, 15 мл и 20 мл), и листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Срок годности указан на упаковке. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок хранения после вскрытия флакона: 6 месяцев.

Без рецепта врача.

Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон/факс: (017) 309 44 88. E-mail: ft@ft.by.

• Описание препарата Флюдикаф^®
• Состав препарата Флюдикаф^®
• Показания препарата Флюдикаф^®
• Условия хранения препарата Флюдикаф^®
• Срок годности препарата Флюдикаф^®

Аналоги препарата

МУКОСОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ФЛЮДИТЕК (Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, Франция)

Аналоги КФУ

ЭРДОМЕД (MEDICOM INTERNATIONAL, s.r.o., Чешская Республика)

АЦЦ^® (HEXAL, AG, Германия)

АЦЦ^® (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ^® ИНЖЕКТ (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ФС (ФАРМА СТАРТ, ООО, Украина)

АЦЦ^® 200 (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ^® Лимон и Мед (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АЦЦ^® АКТИВ (SANECA PHARMACEUTICALS, A.S., Словакия)

Другие препараты этого производителя

АЛЬМОКС^® А (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

НАЗОФЕН БЭБИ^® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

НАЗОФЕН КИДС^® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ДЕ-ВИС (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ИБУМЕТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ФАСТОМЕД^® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

НАЙСУЛИД^® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

СИНАФЛАН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Флюдикаф сироп : инструкция по применению
Инструкция

•

Инструкция

Описание лекарственной формы

Флюдикаф сироп 20 мг/мл: прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана. Флюдикаф сироп 50 мг/мл: прозрачная жидкость зелёного цвета с запахом карамели.

Состав

1 мл сиропа содержит в качестве действующего вещества (20 мг) или (50 мг) карбоцистеина.

Вспомогательные вещества:

Флюдикаф сироп 20 мг/мл: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахар-песок, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), натрия гидроксид, ароматизатор Банан AN1350, вода очищенная.

Флюдикаф сироп 50 мг/мл: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахар-песок, краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), краситель Патентованный синий V А29 (Е131), натрия гидроксид, ароматизатор Карамель AN2178, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

Средство, применяемое при кашле и простудных заболеваниях. Муколитическое средство.

Код АТС: R05CB03

Показания к применению

В качестве муколитического средства для вспомогательной терапии при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием обильного или трудно отделяемого секрета (мокроты).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

Обычная доза: 20-30 мг карбоцистеина на кг массы тела.

К упаковке прилагается мерный стаканчик с делениями согласно рекомендуемым дозам.

Лекарственное средство принимают внутрь по следующей схеме:

Флюдикаф сироп 20 мг/мл:

Дети от 2 до 5 лет: по 100 — 200 мг карбоцистеина (5-10 мл сиропа) 1- 3 раза в день.

Дети от 5 до 12 лет: по 200 — 300 мг карбоцистеина (10 — 15 мл сиропа) 3 раза в день.

Дети 12 -15 лет: по 300 — 500 мг карбоцистеина (15-25 мл сиропа) 3 раза в день.

Флюдикаф сироп 50 мг/мл:

Дети старше 15 лет и взрослые, включая пациентов пожилого возраста: по 750 мг карбоцистеина (15 мл сиропа) 3 раза в день. После улучшения состояния: 750 мг карбоцистеина (15 мл сиропа) 2 раза в день.

Продолжительность лечения:

Острые респираторные инфекции: от 1 до 2 недель.

Хронические заболевания: от 3 до 4 недель.

Нарушения функций печени, почек:

Применять с осторожностью, коррекции дозы не требуется.

Продолжительность лечения лекарственным средством Флюдикаф без консультации врача не должна превышать 8-10 дней.

Если приём лекарственного средства Флюдикаф был пропущен, его следует принять как можно раньше после пропуска приёма, а следующую дозу лекарственного средства — в привычное время. Если приближается время приёма следующей дозы Флюдикаф, пропущенную дозу применять не следует. Не стоит компенсировать пропущенную дозу за счёт увеличения следующей дозы.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, фиксированная лекарственная сыпь.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, боли в животе, тошнота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, буллезные дерматиты, такие как синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

Общие нарушения: слабость, недомогание.

При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

При передозировке возможны следующие симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.

Лечение: проводится промывание желудка и симптоматическая терапия.

При одновременном применении карбоцистеина с глюкокортикостероидами отмечается взаимное потенцирование терапевтического эффекта.

Эффективность антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей повышается на фоне приёма карбоцистеина.

Бронхолитический эффект теофиллина усиливается при одновременном применении с карбоцистеином.

Терапевтическая активность карбоцистеина ослабляется противокашлевыми и М-холиноблокирующими лекарственными средствами.

Сироп Флюдикаф 50 мг/мл следует использовать только у взрослых пациентов и у детей старше 15 лет.

В случае персистирования или обострения симптомов, терапия должна быть пересмотрена. Продуктивный кашель является естественной защитной реакцией организма для выведения бронхиального секрета. Подавлять кашлевой рефлекс при продуктивном кашле и/или приёме муколитиков категорически не рекомендуется. Не следует одновременно назначать противокашлевые и/или атропиноподобные (подавляющие бронхиальную секрецию) лекарственные средства с муколитиками.

Из-за физиологических особенностей строения дыхательных путей младенцев их возможности к выведению бронхиального секрета ограничены. Поэтому применение муколитических средств, разжижающих мокроту и увеличивающих объём бронхиальной слизи, у детей в возрасте до 2-х лет может привести к динамической обструкции бронхиальных путей. В связи с этим Флюдикаф сироп не должен использоваться у детей до 2-х лет.

В случае реакций гиперчувствительности необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

В случае кашля, который длится более 14 дней, следует проконсультироваться с врачом. Флюдикаф сироп содержит сахарозу, что необходимо принять во внимание лицам, находящимся на низкоуглеводной диете или больным сахарным диабетом. 15 мл сиропа Флюдикаф 50 мг/мл содержат сахарозы; 5 мл сиропа Флюдикаф 20 мг/мл содержат сахарозы.

Пациентам, имеющим такие редкие наследственные заболевания, как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахаразно-изомальтазная недостаточность, не следует принимать сироп Флюдикаф.

При хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе) необходимо с осторожностью применять Флюдикаф сироп.

Лекарственное средство содержит консервант метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Сироп Флюдикаф 20 мг/мл содержит краситель Солнечный закат жёлтый (Е110), который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Сироп Флюдикаф 50 мг/мл содержит красители Солнечный закат жёлтый (ЕНО) и Патентованный синий V А29 (Е131), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Срок годности указан на упаковке.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения после вскрытия флакона 6 месяцев.

Флюдикаф

Дата согласования: 04.09.2015

Особые отметки:

• Фотографии упаковок
• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Список кодов МКБ-10

Сироп для детей 20 мг/мл: прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана.

Сироп 50 мг/мл: прозрачная жидкость зеленого цвета, с запахом карамели.

Фармакологическое действие

острые и хронические бронхолегочные заболевания, (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит) сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи);

подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

гиперчувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);

хронический гломерулонефрит (в стадии обострения), цистит;

детский возраст до 2 лет (для сиропа 20 мг/мл для детей) и до 15 лет (для сиропа 50 мг/мл);

беременность (I триместр — для сиропа 50 мг/мл).

С осторожностью: хронический гломерулонефрит (в анамнезе); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); беременность (II–III триместр — для сиропа 50 мг/мл); период кормления грудью (для сиропа 50 мг/мл).

Внутрь.

Сироп 20 мг/мл для детей: 1 ч.ложка (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина.

Детям от 2 до 5 лет — по 5 мл 2 раза в день. Дозировка не должна превышать 200 мг/сут.

Детям старше 5 лет — по 5 мл 3 раза в день. Дозировка не должна превышать 300 мг/сут.

Сироп 50 мг/мл: по 15 мл 3 раза в день, желательно за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.

Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом (для обеих лекарственных форм).

15 мл сиропа содержит 750 мг карбоцистеина.

Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.

Лечение: симптоматическая терапия.

Флюдитек сироп 20 мг/мл для детей

Больным сахарным диабетом следует принимать во внимание содержание сахарозы 3,5 г на 1 ч.ложку (5 мл) сиропа.

Флюдитек сироп 50 мг/мл

Только для взрослых. Больным сахарным диабетом следует принимать во внимание содержание сахарозы 5,25 г на 1 ст.ложку сиропа.

Сироп для детей, 20 мг/мл. По 125 мл сиропа в прозрачном стеклянном флаконе, закрытом пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и контролем вскрытия. 1 фл. с мерным стаканчиком из полипропилена в картонной пачке.

Сироп, 50 мг/мл. По 125 мл сиропа в прозрачном стеклянном флаконе, закрытом пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и контролем вскрытия. 1 фл. с мерным стаканчиком из полипропилена помещен в картонной пачке.

Иннотера Шузи. Рю Рене Шантеро, Л’Исль Вер, 41150, Шузи-Сюр-Сис, Франция.

Владелец регистрационного удостоверения: Лаборатория Иннотек Интернасиональ. 22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция.

Российское представительство АО «Лаборатория Иннотек Интернасиональ» (Франция): 127051, Москва, ул. Петровка, 20/1.

Тел.: (495) 775-41-12; факс: (495) 287-87-68.

е-mail: innotech@innotech.ru

www.innotech.ru