Foam 2000 CL является щелочным пенным моющим средством с хлором, разработанным для универсальной мойки в пищевой и фармацевтической промышленности, транспортной отрасли и сельском хозяйстве.
Foam 2000 CL чрезвычайно эффективен для удаления жира, белка и крахмала. Поскольку продукт содержит большое количество хлора, он также имеет хорошее бактериологическое воздействие. При покрытии средства пенным устройством образуется устойчивая пена с хорошим свойством прилипания. Подходит для использования в мягкой воде и в воде средней жесткости. Не содержит ЭДТА.
Не использовать на алюминиевых или других чувствительных к щелочам поверхностях во избежание образования коррозии.
Не смешивать с кислотой или продуктами, содержащими кислоты.
Foam 2000 CL представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость с характерным запахом хлора.
Состав: натрия гипохлорит, фосфонаты, гидроксид калия, гидроксид натрия, ПАВ
pH (концентрата) примерно: > 13
Как применять и дозировать
Рабочий раствор: 2 — 5% (весовой процент)
Температура: 5-60°C.
Время контакта 5-20 минут. Не давайте пене высыхать!
После окончания очистки, все поверхности, которые позже будут в контакте с пищевыми продуктами, должны быть тщательно промыты питьевой водой. Foam 2000 Cl может быть использован для ручной очистки оборудования, рабочий раствор между 0,5 и 2%.
![[title]](http://olnis.ru/sites/default/files/images/products/-1138.png)
ТИП ПРОДУКТА
Щелочное пенное моющее средство с хлором.
ПРИМЕНЕНИЕ
Foam 2000 Cl используется там, где нужна тщательная очистка и дезинфекция. Наносится с помощью установки пенообразования.
МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ КОРОЗИЮ НЕКОТОРЫХ ЛЕГКИХ МЕТАЛЛОВ.
СВОЙСТВА
При нанесении средства пенным устройством образуется устойчивая пена с хорошим свойством прилипания.
Foam 2000 Cl эффективно растворяет жир, белки и другие виды загрязнений.
НЕ СМЕШИВАТЬ С КИСЛОТОЙ ИЛИ ПРОДУКТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ КИСЛОТЫ.
ХАРАКТЕРИСТИКА
Прозрачная, бледно-желтая жидкость с запахом хлора.
СОСТАВ
Натрия гипохлорит
Фосфонаты
Гидроксид калия
Гидроксид натрия
ПАВ
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗИРОВКА
Рабочий раствор: 2 — 5% (весовой процент)
Температура: 5-60°C.
Время контакта 5-20 минут. Не давайте пене высыхать.
После окончания очистки, все поверхности, которые позже будут в контакте с пищевыми продуктами, должны быть тщательно промыты питьевой водой. Foam 2000 Cl может быть использован для ручной очистки оборудования, рабочий раствор между 0,5 и 2%.
ДАННЫЕ ПРОДУКТА
Удельный вес: 1,15 kg/l
Вязкость: <50 mPa·s
pH (концентрата) примерно: >13
ТИТРОВАНИЕ
1. Налейте 10 мл раствора в колбу.
2. Добавьте 3-4 капли фенолфталеина.
3. Титруйте с 0,1 н HCl до того момента,когда раствор станет бесцветным.
4. Расчет: использованные мл HCl x 0,42 = концентрация раствора
ХРАНЕНИЕ
Хранить в оригинальной закрытой упаковке отдельно от пищевых продуктов, лекарств, кормов и т.д. Также следует хранить отдельно от кислотных продуктов при t не выше 30°C , чтобы избежать смешивания.
УТВЕРЖДЕНО
Данный продукт соответствует общим требованиям датского законодательства для чистящих химических продуктов, используемых компаниями в пищевой промышленности.
УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
См. паспорт безопасности.
Поддерживать чистоту в наших домах, это, согласитесь важно. В этой заметке я хочу рассказать о том, как я справляюсь с загрязнениями в своей квартире. Вот уже более пяти лет я пользуюсь “Profoam 2000”, отзывы о котором в Интернете оставляют многие люди.
Это универсальный очиститель, с помощью которого я ликвидирую практически все пятна в своей квартире. Средство мощное, линейка очистителей “Profoam” достаточно большая. Мнений о “Profoam” очень много, вот и я решила поделиться своим мнением об этом средстве.
Все о средстве “Profoam 2000”
В моем доме вместе с нами живут братья наши меньшие – два кота и волнистые попугаи. Все, у кого есть животные в доме, знают, что пятна разного происхождения периодически появляются везде где только можно.
На ковре, на диване и в самых неожиданных местах, это жирные пятна, шерсть, перья и много еще чего. Да и мы, люди, не отстаем – можем посадить где-нибудь пятно. Младшее поколение вносит достойный вклад в это дело.
К примеру, любит рисовать на стенах и на полу, желательно фломастерами, это же вообще отдельный разговор. И не всегда удается эти пятна вывести. Конечно, встает вопрос об универсальном очистителе, который может помочь решить эту проблему.
Изготовителем “Profoam” (“Профам”) является компания «Kangaroo Co.Ltd» из Южной Кореи. Многие ее знают как «Кенгуру», именно так переводится название компании, и на ее логотипе также присутствует изображение животного.
Компания ведет свою историю с 1958 года, продукция качественная, и по сравнению, например, с аналогичной японской, она значительно дешевле. Ассортимент выпускаемой продукции достаточно широкий.
Это средства по уходу за обувью, автомобилями, средства для дома и быта. У них можно приобрести различные полироли, очистители, кондиционеры, средства для разморозки, антизапотеватели, водоотталкивающие спреи. А еще всякие аксессуары, например варежки для полировки и другое, перечислять можно долго.
Но я хочу рассказать об универсальном очистителе “Kangaroo Profoam 2000”. Объемы упаковок очистителя от 400 мл, 600 мл, до больших канистр. Это удобно, в случае, если есть необходимость обрабатывать большие площади, конечно, выгоднее приобретать сразу большой объем этого очистителя.
У него очень приличный срок годности – 5 лет. Что касается области применения конкретно “Profoam 2000”, он хорошо очищает следы от наклеек и скотча, рисунки маркером, пластик.
Я убирала пятна с тканей, чищу им ковер, успешно убираю все пятна, которые появляются на нем, очищаю обивку дивана, пятна даже с ткани. Еще его можно применять для чистки сантехники. C помощью “Профам 2000” можно очистить салон автомобиля. Поэтому мой отзыв о “Profoam 2000” только положительный.
Состав и действие очистителя
Пользоваться им очень просто – нужно распылить его на загрязнение. Затем секунд через тридцать протереть место загрязнения влажной салфеткой. Я чаще всего использую губку. На фото видно, что следов от фломастера не осталось. Средство идеально справилось с уничтожением загрязнения.
Почему очиститель “Профам 2000” так хорошо это делает? Все благодаря входящему в его состав 2-бутоксиэтанолу. Это вещество широко используется не только в качестве чистящего средства, оно также является растворителем.
Считаю нужным заметить, что “Profoam” – это химическое соединение, а значит, нужно быть осторожным при его использовании. Если вещество попало на кожу, лучше сразу смыть его водой. Кроме этого, оно имеет запах, он не слишком резкий, но держится какое-то время. Это также следует иметь в виду.
Ну и, конечно, убирайте очиститель подальше от любознательных детей, чтобы не дотянулись. И еще один совет: прежде чем чистить, попробуйте где-нибудь на маленьком участке, как действует средство. Для того, чтобы быть уверенным, что вещь после чистки не изменится.
Где можно купить “Profoam (“Профам”) 2000”? У нас в Новосибирске его можно приобрести в крупных магазинах, в специализированных отделах, в которых продаются средства по уходу за автомобилем. Цена меняется в зависимости от объема, от 290 рублей за 600 мл. Может быть несколько дороже, цены на месте не стоят.
Отзывы о работе «Profoam»
Я решила разместить в заметке несколько отзывов. Люди пишут много, в основном, все довольны. Очиститель справляется со своей задачей. Есть, конечно, и отрицательные отзывы.
Вот один человек жаловался на то, что он ничего не смог убрать с помощью этого очистителя. Но, возможно, ему просто не повезло, и он купил подделку. Мне кажется, такие случаи тоже имеют место. Прочитала один отзыв – так там хозяйка этим очистителем убрала грязь даже со стеклянных крышек от кастрюль и сковородок.
Я присоединяюсь к этим отзывам, я довольна, что у меня есть в хозяйстве такой очиститель. Действительно, он является универсальным. Если где-то нужно ликвидировать какое-то пятно, я сразу использую его , и пока он не подводил.
Многие упоминают о своеобразном запахе очистителя “Профам 2000”. Поскольку он наносится на пятно с помощью распылителя, и его обычно требуется не слишком много, проветрить помещение достаточно просто. Возможно, есть люди, склонные к аллергии на компоненты очистителя. Тогда либо следует отказаться от его применения, либо использовать какие-то средства защиты.
Основные выводы
Вывод можно сделать один – убирать и возвращать первоначальный вид вещам стало гораздо проще. И несмотря на то, что это средство из категории автохимии, производители говорят, что использовать его в быту можно. Линейка этих очистительных средств широкая, и каждое из них имеет определенные свойства.
Подробную информацию всегда можно найти в интернете. Все зависит от того, что требуется очистить и восстановить. В средстве “Profoam” компоненты подобраны нужным образом.
Надеюсь, информация была полезной и вы подберете, при необходимости, нужный для себя очиститель. Подписывайтесь на новости, и вы всегда будете в курсе о выходе новых материалов на блоге. Если у вас есть опыт использования средств “Profoam”, было бы интересно узнать ваше мнение о нем. Пишите, комментируйте. Удачи!
Описание: жидкое пенное щелочное моющее средство на основе активного хлора. Содержит гипохлорит натрия, смесь щелочей, неорганические соли, комплексообразователи.
Применение:
мясная и рыбоперерабатывающая промышленность: мойка оборудования, емкостей, тары, транспортных лент, разделочных столов, стен, полов, производственных и складских помещений.
молочная промышленность: мойка оборудования, емкостей, тары, транспортных лент, стен, полов, производственных и складских помещений.
хлебобулочная и кондитерская промышленность: мойка внешних поверхностей, емкостей, тары, транспортных лент, инвентаря, тележек, вагонеток, противней, посуды, стен, полов, производственных и складских помещений.
производство напитков: мойка производственных помещений, съемного оборудования, таромоечного оборудования, холодильного оборудования, шлангов, инвентаря, стен, полов, производственных и складских помещений.
Концентрация: 1-5% (100 мл на 10 л воды).
Значение pH: 11,0-13,0.
Время экспозиции: 5-15 мин.
Внешний вид: прозрачная жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета. Допускается образование осадка.
Плотность: 1100-1300 кг/ м³.
Окислительные свойства: сильный окислитель.
Растворимость в воде: хорошая.
Свойства:
- легко удаляет загрязнения органического происхождения;
- экономичность (эффективно при низкой концентрации);
- устойчивое пенообразование;
- использование в пеногенераторе и ручным способом мойки.
Фасовка: 5 кг, 10 кг, 30 кг, 200 кг, 1000 кг
Эффективность FORCLEA FOAM CL против бактерий и вирусов подтверждена Центром гигиены и эпидемиологии.
8 800 700 15 08
Пн—Пт 00:00—23:59
Очиститель универсальный GRAND FOAM 2000 ASC-016 (473мл) — Инструкция по применению
- Обзор
- Отзывы 0
- Инструкция по применению
- Документы
1. Нанесите на очищаемую поверхность с расстояния 15–20 см.
2. Через 30–50 секунд протрите чистой тканью или губкой, ополосните водой.
Состав: силиконовая эмульсия, глицерин, ПАВ.
Меры предосторожности:
Перед применением протестируйте средство на небольшом участке. Применяйте только по назначению. При работе используйте защитные перчатки. В случае попадания средства в глаза промойте обильным количеством воды и обратитесь к врачу. В случае проглатывания не вызывайте рвоту и немедленно обратитесь к врачу. БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ.
Мощное средство, эффективно очистит различные загрязнения практически с любых поверхностей!
Особенности:
— Идеально для очистки ткани, велюра, ковровых покрытий, пластика, керамики, резины, металлических изделий и пр.
— Эффективное удаление всех типов загрязнения (жир, смазка, технические загрязнения, остатки скотча, следы маркера, смола), включая бытовые.
— Высокие чистящие свойства.
— Быстродействующая формула.
— Средство готово к применению, просто в использовании.
Назначение:
— В автомобиле для очистки виниловой и тканевой обивки, автомобильных ковриков, пластиковых поверхностей, запчастей, деталей двигателя.
— В домашнем хозяйстве для очистки бытовых приборов, фарфора, керамического кафеля, сантехники, обивки мебели, ковров, различных пластиковых деталей.
Также Универсальный очиститель GRAND FOAM 2000 ABRO может использоваться для ухода за любыми транспортными средствами и промышленным оборудованием.
Продукция под маркой Космофен на рынке присутствует уже много лет. Кроме клея для пластика, полировки для ПВХ и иных материалов в продаже есть специализированные средства. Примером служит очиститель для окон Космофен 10, который пригодится для восстановления цвета и внешнего вида окна.
Очиститель Космофен — описание средства
Средства для очистки пластиковых окон под маркой Cosmofen представляют собой жидкие материалы с добавлением растворителя, которые слабо размягчают поверхности. На вид очиститель — раствор без цвета, прозрачный, в составе присутствует смесь эфиров карбоновых кислот, которые способны растворять грязь и очищать пластик.
Космофен 10 или 20, иные средства обеспечивают следующие действия:
- убирают грязь, жир, маркировку, клей, герметик, смолу, прочие загрязнения, которые проникли в верхние слои ПВХ и других оснований,
- удаляют попавшие на пластик частицы монтажной пены,
- готовят поверхность к тому, чтобы клеить с прочими основаниями,
- дают эффект антистатика, что предохраняет окна от загрязнения в будущем,
- «стирают» мелкие царапинки, трещинки за счет легкого размягчения пластика (на это способны не все средства серии).
Подобные смывки используют в сухих помещениях — составы не терпят повышенной влажности. Средства такого типа имеют массу достоинств. Качество очищения окон будет очень высоким при экономном расходе и низкой цене (около 270 рублей за литр). Использовать средства очень просто, для этого не надо быть профессионалом.
Область применения
Чаще всего средство используется именно по прямому назначению — чтобы чистить пластиковые окна, подоконники. Легко удалит все перечисленные выше загрязнители и вернет окнам первоначальный красивый вид. Это особенно актуально после проведения ремонта, когда на белый пластик могут попасть остатки штукатурки, пены, красок, эмалей, лаков.
Очистители помогут устранить мелкие потертости и царапины на окнах, уже длительно находящихся в эксплуатации. В промышленности Космофен используется при изготовлении изделий из ПВХ, термореактивных материалов, термопластов.
Ассортимент и характеристики очистителей
В серии Cosmo CL 300 выпускается четыре основные средства, которые наиболее часто можно встретить на рынке строительных материалов. Составы различаются концентрацией активных веществ, что обуславливает качество очищения пластика. Материалы имеют ряд иных различий.
Cosmofen 5 (Cosmo CL-300.110)
Сильнорастворяющий очиститель Cosmofen 5 — самое популярное средство для удаления трещинок, царапинок, для полировки ПВХ-поверхностей. Поможет убрать следы трения на материале, причем не только на поливинилхлориде, но и на полистироле, ПММА (полиметилметакрилате), ударопрочном АБС-пластике.
Области применения средства разнообразны:
- производство и домашняя эксплуатация пластиковых окон,
- рекламная отрасль,
- производство мебели.
Средство годится для белых материалов, обладает мощными растворяющими свойствами. В составе, кроме эфиров карбоновых кислот, есть алифатические кетоны, дополняющие эффект. Для домашнего использования рекомендуется покупать очиститель в упаковке 1 литр, для промышленности выпускается тара объемом 10 и 30 литров (металлические канистры).
Cosmofen 10 (Cosmo CL-300.120)
Средство основано исключительно на эфирах карбоновых кислот, не содержит хлорированных, ароматических углеводородов.
Cosmo CL-300.120 — слаборастворяющий очиститель, который подойдет для специальной подготовки жесткого поливинилхлорида к склеиванию. Смывка годится для удаления грубых загрязнителей, устранения маркировки, которую делают на профилях пластиковых окон.
Материал применяется только на ПВХ белого цвета. Не предназначен для размягчения поверхностей и удаления мелких дефектов.
Преимущества и технические характеристики:
- плотность — 0,9 г/куб. см,
- рабочая температура — минимум +5 градусов,
- температура воспламенения — +460 градусов,
- не повреждает материалы при нанесении,
- стойкость к воздействию климата.
Средство продается в таре по 1 литру, по 10, 30, 200 литров.
Cosmofen 20
Очиститель Cosmofen 20 или Cosmo CL-300.140 — нерастворяющее чистящее средство на основе алифатических углеводородов. Содержит антистатик и предназначается для очищения профилей и других изделий из жесткого поливинилхлорида, плит из жесткого пенопласта, полиуретана, покрытого пленочной оболочкой. Средство годится для чистки изделий из разных типов пластмасс, из оргстекла.
Что может убрать материал? Это следующие типы загрязнителей:
- герметик,
- смолы и битум,
- пена монтажная свежая,
- карандаши и ручки,
- резина,
- кусочки скотча, пленки,
- грязь, пыль,
- жир.
Чаще всего материал покупают для очищения пластиковых окон и дверей при наличии слабой степени загрязнения. Сфера применения касается выставочных стендов, рекламных изделий, щитов, промышленной переработки полимеров.
Очиститель не несет растворяющего действия, содержащийся в составе антистатик длительно предохраняет поверхности от повторного загрязнения. Средство не испортит профили, покрытие декоративной пленкой. Производится в таре 1 литр, 10, 30, 200 литров.
Cosmofen 60
Средство Cosmofen 60 (Cosmo CL-300.150) — очиститель с быстрым временем высыхания для окрашенных, анодированных поверхностей.
Предназначен для удаления:
- свежих следов клея,
- пыли, грязи,
- жира,
- следов от карандашей, резины,
- свежей монтажной пены,
- герметика,
- смолы, битума.
При помощи средства можно очистить поверхности из крашеного, анодированного алюминия, полимеров. Поверхности обрабатывают Cosmofen 60 для подготовки к склеиванию, для окончательной чистки и обезжиривания. Очистителем можно разбавлять различные клеи.
Средство не растворяется, отлично совмещается с красками и лаками, быстро сохнет, не содержит хлорированных углеводородов. Выпускается в таре 1 литр, 10, 30, 200 литров.
Инструкция по использованию
Инструкция по применению очистителей марки простая. Их нужно использовать на сухих поверхностях, при сильной загрязненности основание следует вначале помыть или воспользоваться Космофен 20.
Далее надо надеть перчатки, смочить салфетку в очистителе, протереть поверхность 1 или более раз. Несколько раз протирать пластик приходится только при глубоких загрязнениях.
Меры безопасности
Хранение очистителей надо осуществлять в месте, недоступном для детей. Строго воспрещено курить в месте проведения работ, рядом не должно быть источников огня.
Работать следует при хорошем проветривании помещения, пары очистителей вредны для органов дыхания. Нельзя допускать попадания жидкости в глаза, на кожу. Руки или другие участки кожи при контакте моют водой, глаза промывают, после чего обращаются за врачебной помощью. При попадании средства в ЖКТ нельзя вызывать рвоту, следует срочно обратиться к врачу.
Сумамед® (Sumamed®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Сумамед®
💊 Состав препарата Сумамед®
✅ Применение препарата Сумамед®
📅 Условия хранения Сумамед®
⏳ Срок годности Сумамед®
Описание лекарственного препарата
Сумамед®
(Sumamed®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2017 года.
Дата обновления: 2016.07.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ТЕВА
(Израиль)
Код ATX:
J01FA10
(Азитромицин)
Лекарственные формы
| Сумамед® |
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N015662/03 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 |
||
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сумамед®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «PLIVA» на одной стороне и «125» — на другой; на изломе — от белого до почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный — 29.873 мг, гипромеллоза — 1.5 мг, крахмал кукурузный — 12 мг, крахмал прежелатинизированный — 12 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 10 мг, натрия лаурилсульфат — 0.6 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 3.4 мг, краситель индигокармин (Е132) — 0.1 мг, титана диоксид (Е171) — 0.56 мг, полисорбат 80 — 0.14 мг, тальк — 2.8 мг.
6 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «PLIVA» на одной стороне и «500» — на другой; на изломе — от белого до почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный — 93.891 мг, гипромеллоза — 6 мг, крахмал кукурузный — 48 мг, крахмал прежелатинизированный — 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 33.6 мг, натрия лаурилсульфат — 2.4 мг, магния стеарат — 12 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 13.6 мг, краситель индигокармин (Е132) — 0.4 мг, титана диоксид (Е171) — 2.24 мг, полисорбат 80 — 0.56 мг, тальк — 11.2 мг.
3 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №1, с голубым корпусом и синей крышечкой; содержимое капсул — порошок или уплотненная масса от белого до светло-желтого цвета, распадающаяся при нажатии.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 43.95 мг, натрия лаурилсульфат — 1.4 мг, магния стеарат — 12.6 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы №1*: (желатин — q.s., титана диоксид (Е171) — q.s., индигокармин — q.s.) — 75 мг.
6 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл от белого до желтовато-белого цвета, с характерным запахом клубники; после растворения в воде — однородная суспензия желтовато-белого цвета, с характерным запахом клубники.
Вспомогательные вещества: сахароза** — 929.753 мг, натрия фосфат — 20 мг, гипролоза — 1.6 мг, камедь ксантановая — 1.6 мг, ароматизатор клубничный — 10 мг, титана диоксид — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 7 мг.
20.925 г — флаконы (1) из полиэтилена высокой плотности объемом 50 мл с полипропиленовой резистентной крышкой в комплекте с мерной ложкой и/или шприцем для дозирования — пачки картонные.
* капсулы содержат серы диоксид 200 ppm в качестве консерванта;
** указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95.4%; количество сахарозы может варьировать в зависимости от фактической активности азитромицина.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.
Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.
Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)
В большинстве случаев препарат Сумамед® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы — Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).
Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы — Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллинустойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам); грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; анаэробы — Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема в дозе 500 мг биодоступность составляет 37% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 0.4 мг/л.
Распределение
Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови и составляет 7-50%. Кажущийся Vd составляет 31.1 л/кг. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.
Метаболизм
В печени деметилируется, теряя активность.
Выведение
T1/2 очень длинный — 35-50 ч. T1/2 из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде — 50% через кишечник, 6% почками.
Показания препарата
Сумамед®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
- инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, акне вульгарис средней степени тяжести (для таблеток));
- начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) — мигрирующая эритема (erythema migrans);
- инфекции мочеполовых путей (уретрит, цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis (для таблеток и капсул).
Режим дозирования
Капсулы
Препарат применяют внутрь 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды, не разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела > 45 кг
При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза — 1.5 г.
При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующей эритеме (erythema migrans) препарат назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: в 1-й день — 1 г, затем со 2 по 5 дни — по 500 мг; курсовая доза — 3 г.
Инфекции мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): при неосложненном уретрите/цервиците препарат назначают в дозе 1 г (4 капсулы) однократно.
Таблетки
Препарат применяют внутрь 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды, не разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела > 45 кг
При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза — 1.5 г.
При акне вульгарис средней степени тяжести препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, затем 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Курсовая доза — 6 г. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней.
При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующей эритеме (erythema migrans) препарат назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: в 1-й день — 1 г, затем со 2 по 5-й дни — по 500 мг; курсовая доза — 3 г.
Инфекции мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): при неосложненном уретрите/цервиците препарат назначают в дозе 1 г (2 таб. по 500 мг) однократно.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела < 45 кг
При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей препарат назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза — 30 мг/кг. Препарат в форме таблеток 125 мг дозируют с учетом массы тела ребенка, как представлено в таблице 1.
Таблица 1.
При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, Сумамед® назначают в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней. Курсовая доза — 60 мг/кг. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
При болезни Лайма (начальной стадии боррелиоза) — мигрирующей эритеме (erythema migrans) назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг 1 раз/сут, затем со 2 по 5-й дни — из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут. Курсовая доза — 60 мг/кг.
Для удобства применения у детей курсовой дозы 60 мг/кг рекомендуется использовать Сумамед® в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл и Сумамед® форте в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл.
Суспензия для приема внутрь
Назначают детям в возрасте от 6 месяцев до 3 лет.
Суспензию назначают внутрь 1 раз/сут, за 1 ч до или через 2 ч после еды. После приема препарата Сумамед® ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии.
Перед каждым приемом препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку.
Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинальной вместимостью суспензии 5 мл (100 мг азитромицина) или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2.5 мл (50 мг азитромицина) или 5 мл (100 мг азитромицина), вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом.
После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед®.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей препарат назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). Для точного дозирования препарата Сумамед® в соответствии с массой тела ребенка следует использовать приведенную ниже таблицу.
При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, Сумамед® назначают в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней. Курсовая доза — 60 мг/кг. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
При болезни Лайма (начальной стадии боррелиоза) — мигрирующей эритеме (erythema migrans) назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг 1 раз/сут, затем со 2 по 5 дни — из расчета 10 мг/кг/сут. Курсовая доза — 60 мг/кг.
Способ приготовления и хранения суспензии
К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 20 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 12 мл воды и взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 25 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°C не более 5 дней.
При нарушении функции почек: у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.
При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед® в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в т.ч. аритмии типа «пируэт».
Побочное действие
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (≥10%), часто (≥1%-<10%), нечасто (≥0.1%-<1%), редко (≥0.01%-<0.1%), очень редко (<0.01%), неизвестная частота (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Инфекционные заболевания: нечасто — кандидоз (в т.ч. слизистой оболочки полости рта и гениталий), пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота — псевдомембранозный колит.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны обмена веществ: нечасто — анорексия.
Аллергические реакции: нечасто — ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота — анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезия, сонливость, бессонница, нервозность; редко — ажитация; неизвестная частота — гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — расстройство слуха, вертиго; неизвестная частота — нарушение слуха вплоть до глухоты и/или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, приливы крови к лицу; неизвестная частота — снижение АД, увеличение интервала QT на ЭКГ, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ: очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота, боль в животе; нечасто — метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко — изменение цвета языка, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — гепатит; редко — нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота — печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко — реакция фотосенсибилизации; неизвестная частота — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; неизвестная частота — артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — дизурия, боль в области почек; неизвестная частота — интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — метроррагии, нарушение функции яичек.
Прочие: нечасто — астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка, периферические отеки.
Лабораторные данные: часто — снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто — повышение активности АСТ, АЛТ, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата;
- нарушения функции печени тяжелой степени;
- одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;
- детский возраст до 12 лет с массой тела <45 кг (для капсул и таблеток 500 мг);
- детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг);
- детский возраст до 6 месяцев (для порошка для приготовления суспензии);
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для порошка для приготовления суспензии).
С осторожностью: миастения; нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; терминальная почечная недостаточность с СКФ менее 10 мл/мин; у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно в пожилом возрасте) — с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими средствами классов IA (хинидин, прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно при гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией или с тяжелой сердечной недостаточностью; при одновременном применении дигоксина, варфарина, циклоспорина; сахарный диабет (для порошка для приготовления суспензии).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая потенциальная польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует приостановить.
Применение при нарушениях функции печени
При тяжелых нарушениях функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать при легких и умеренных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
При тяжелых нарушениях функции почек (КК <40 мл/мин) препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать препарат при легких и умеренных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано: детский возраст до 12 лет и масса тела менее 45 кг (для капсул и таблеток 500 мг); детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг; детский возраст до 6 мес (для порошка для приготовления суспензии).
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата Сумамед® не требуется. Поскольку у данной категории пациентов возможно наличие проаритмогенных состояний, следует с осторожностью применять Сумамед® в связи с высоким риском развития аритмий, в т.ч. желудочковой аритмии типа «пируэт».
Особые указания
В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч.
Препарат Сумамед® следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов.
Препарат Сумамед® следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и печеночной недостаточностью тяжелой степени. При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия терапию препаратом Сумамед® следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.
При нарушении функции почек у пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется, терапию препаратом Сумамед® следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек.
Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом Сумамед® следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в т.ч. грибковых.
Препарат Сумамед® не следует применять более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования.
Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном использовании макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована.
При длительном приеме препарата Сумамед® возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне приема препарата Сумамед®, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. Не следует применять препараты, тормозящие перистальтику кишечника.
При лечении макролидами, в т.ч. азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в т.ч. аритмии типа «пируэт».
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед® у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в т.ч. с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов,
принимающих антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин), у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.
Применение препарата Сумамед® может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении.
При применении у пациентов с сахарным диабетом, а также у пациентов, соблюдающих низкокалорийную диету, необходимо учитывать, что в состав порошка для приготовления суспензии Сумамед® в качестве вспомогательного вещества входит сахароза (0.32 ХЕ/5 мл).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Антацидные препараты
Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30%, поэтому Сумамед® следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.
Цетиризин
Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT.
Диданозин (дидезоксиинозин)
Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показателей диданозина по сравнению с группой плацебо.
Дигоксин (субстраты P-гликопротеина)
Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т.ч. азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.
Зидовудин
Одновременное применение азитромицина (однократный прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т.ч. выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно.
Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетическом взаимодействии аналогичном эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов системы цитохрома Р450.
Алкалоиды спорыньи
Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется.
Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450.
Аторвастатин
Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины.
Карбамазепин
В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.
Циметидин
В фармакокинетических исследованиях влияния циметидина при приеме в однократной дозе на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина.
Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)
В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект варфарина при его приеме в однократной дозе 15 мг здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).
Циклоспорин
В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение Cmax в плазме крови и AUC0-5 циклоспорина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, следует проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.
Эфавиренз
Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол
Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и T1/2 азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Cmax азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения.
Индинавир
Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг 3 раза/сут в течение 5 дней).
Метилпреднизолон
Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Нелфинавир
Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза/сут) вызывает повышение Css азитромицина в плазме крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.
Рифабутин
Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в плазме крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.
Силденафил
При применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Терфенадин
В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT.
Теофиллин
Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином.
Триазолам/мидазолам
Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.
Триметоприм/сульфаметоксазол
При одновременном применении триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявлено существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях.
Условия хранения препарата Сумамед®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Сумамед®
Срок годности препарата в форме капсул и таблеток, покрытых оболочкой – 3 года, порошка для приготовления суспензии для приема внутрь – 2 года, приготовленной суспензии — 5 дней.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
SUM-RU-00244-DOK
Контакты для обращений
ТЕВА
(Израиль)
|
|
Тева ООО 115054 Москва, Валовая ул. 35 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Азитрал
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Азитрал Мини®
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Азитрокс®
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Азитромивел
(ВЕЛТРЭЙД, Россия)
Азитромицин
(REPLEK FARM Ltd. Skopje, Республика Северная Македония)
Азитромицин
(РАФАРМА, Россия)
Азитромицин
(АТОЛЛ, Россия)
Азитромицин
(KERN PHARMA, Испания)
Азитромицин
(ОЗОН, Россия)
Азитромицин
(LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I), Индия)
Все аналоги
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
- Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
- Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
Торговое название Тауфон®
Международное непатентованное или группировочное наименование: таурин
Лекарственная форма: капли глазные
Состав на 1 мл:
Действующее вещество:
таурин — 40,0 мг
Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат — 1,0 мг,
натрия гидроксида раствор 1 М до pH 5,0 — 6,5,
вода для инъекций — до 1 мл.
Описание: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство.
Код ATX: SO1XA
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противокатарактное средство, оказывает метаболическое действие. Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей.
Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K+ и Ca2+, улучшения условий проведения нервного импульса.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Показания к применению
Препарат применяют в составе комплексной терапии при дистрофии роговицы, катаракте (старческая, травматическая, лучевая, диабетическая), травме роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).
Первичная открытоугольная глаукома (в сочетании с β-адреноблокаторами (для местного применения в офтальмологии (для улучшения оттока внутриглазной жидкости)).
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему или любому из вспомогательных веществ препарата, детский возраст до 18 лет.
Применение в период беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Перед применением препарата Тауфон®, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Тауфон® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Препарат применяется местно, путем инстилляций в конъюнктивальный мешок.
При катаракте по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение трех месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.
При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение одного месяца.
При открытоугольной глаукоме (в сочетании с местными β-адреноблокаторами) – по 1-2 капли 2 раза в день, за 15-20 минут до назначения одного из местных β‑адреноблокаторов, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.
Инструкция по применению флакона-капельницы
1. Для прокола горловины повернуть, приложив некоторое усилие, колпачок по часовой стрелке до упора нижнего края колпачка в корпус флакон-капельницы.
2. После прокола горловины повернуть колпачок против часовой стрелки и снять его.
3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакон-капельницы.
4. Закрыть флакон-капельницу, для этого надеть колпачок и повернуть его по часовой стрелке до упора нижнего края колпачка в корпус флакон-капельницы.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
У больных глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного действия местных β-адреноблокаторов (тимолола и др.) в случае совместного применения с таурином. Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции внутриглазной жидкости.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Тауфон® проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Флакон-капельница с препаратом должен быть строго индивидуальным.
Не следует прикасаться к наконечнику флакона-капельницы, т.к. это может вызвать загрязнение содержимого флакона.
Флакон-капельницу необходимо закрывать после каждого применения.
При необходимости одновременного применения других офтальмологических средств (глазные капли и др.), интервал между применением Тауфон® и других препаратов должен составлять не менее 10-15 минут. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.
Консервант, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее, чем через 15 минут после него.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капли глазные, 4%.
По 5 мл или 10 мл во флакон-капельницу с винтовой горловиной и колпачком полимерным навинчиваемым.
1, 2 или 3 флакона-капельницы с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Вскрытый флакон-капельницу использовать в течение 30 дней.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
Акционерное общество «Отисифарм»
(АО «Отиcифарм»), Россия
123112, г.Москва, ул. Тестовская,
д.10, эт. 12, пом. II, ком. 29,
тел.: +7(800)775-98-19,
факс: +7(495)221-18-02,
www.otcpharm.ru
Производитель
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский витаминный завод»
(ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»), Россия
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,
тел./факс: (347) 272 92 85,
www.pharmstd.ru
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капли глазные |
4% |
|
пленка глазная лекарственная |
3 мг |
пленка глазная лекарственная
Тауфон (капли глазные, 4%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001210
Дата последнего изменения: 30.06.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 мл раствора
содержит:
Действующее вещество:
Таурин —
40 мг
Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат
(метилпарабен) — 1 мг,
натрия гидроксид —
до pH 5,0–6,5,
вода для
инъекций — до 1
мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
При местном
применении системная абсорбция низкая.
Фармакологические свойства
Таурин является
серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения
цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях
дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением
метаболизма глазных тканей.
Способствует
нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных
процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K+ и Са2+,
улучшения условий проведения нервного импульса.
Показания
Препарат
назначают взрослым при:
—
Дистрофиях
роговицы;
—
Старческих,
травматических, лучевых и других видах катаракт;
—
Травмах
роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов);
—
Первичной
открытоугольной глаукоме в сочетании с β-адреноблокаторами (для улучшения
оттока водянистой влаги).
При всех показаниях
препарат применяется в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к таурину, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного
опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет.
Возможно применение Тауфона для лечения беременных и кормящих матерей по
назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск
развития возможных побочных эффектов.
Способ применения и дозы
Местно. При
катарактах Тауфон назначают в виде инстилляций по 1–2 капли 2–4 раза в день в
течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.
При травмах и
дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение одного
месяца.
При открытоугольной
глаукоме (в сочетании с бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил
метилоксадиазолом и его комбинированными формами или тимололом) — по 1–2 капли
2 раза в день, за 15–20 мин до назначения одного из
гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.
Инструкция по применению
тюбик-капельницы
1. Вскрыть
тюбик-капельницу, поворачивая крышку вокруг оси.
2. Закапать в глаза
капли, нажав на корпус тюбик-капельницы.
3. Закрыть
тюбик-капельницу крышкой до упора.
Инструкция по применению флакон-капельницы
1. Для прокола
горловины повернуть, приложив некоторое усилие, колпачок по часовой стрелке до
упора нижнего края колпачка в корпус флакон-капельницы.
2. После прокола
горловины повернуть колпачок против часовой стрелки и снять его.
3. Закапать в глаза
капли, нажав на корпус флакон-капельницы.
4. Закрыть
флакон-капельницу, для этого надеть колпачок и повернуть его по часовой стрелке
до упора нижнего края колпачка в корпус флакон-капельницы.
Побочные действия
Аллергические
реакции.
Если указанные в
инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные
эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
У больных
глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного
действия β-адреноблокаторов (тимолола и
бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола) в случае совместного
применения с Тауфоном.
Усиление эффекта
достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения
продукции водянистой влаги.
Передозировка
Данные о
передозировке отсутствуют.
Форма выпуска
Капли глазные
4%.
По 1,5 мл в
тюбик-капельницы полимерные.
10
тюбик-капельниц вместе с инструкцией по применению препарата в пачку из
картона.
По 5 мл или 10
мл во флакон-капельницы полимерные.
1 флакон-капельницу
по 5 мл вместе с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
1 или 2
флакон-капельницы по 10 мл вместе с инструкцией по применению препарата в пачку
из картона.
На пачку наносят
текст инструкции по применению тюбик-капельницы или флакон‑капельницы.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 15 °С (для препарата в
тюбик-капельницах).
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С (для препарата во
флакон-капельницах).
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года в
тюбик-капельницах.
3 года во
флакон-капельницах.
Срок годности
препарата после вскрытия — 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Тауфон, капли глазные, |
||
|
129.00 |
|
|
|
Тауфон, капли глазные, |
||
|
98.00 |
|
|
|
Тауфон, капли глазные, |
||
|
361.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
