Фуксин инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Фокусин® (капсулы с модифицированным высвобождением, 0.4 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году

Дата согласования: 03.09.2018

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капсулы с модифицированным высвобождением 1 капс.
активное вещество:  
тамсулозина гидрохлорид 0,4 мг
вспомогательные вещества: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [30% дисперсия]* — 74,9 (в форме твердого вещества), МКЦ — 257,1 мг; дибутилсебакат — 8,4 мг; полисорбат 80 — 0,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,7 мг; тальк — 0,3 мг  
оболочка капсулы: краситель азорубин — 0,2 %; краситель синий патентованный — 0,12%; желатин — до 100%  
*Для одной капсулы используется 30% дисперсия метакриловой кислоты и этакрилата сополимер [1:1] в количестве 249,67 мг, которое соответствует 74,9 мг в форме твердого вещества  

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы №1, корпус и крышечка темно-синего цвета, прозрачные.

Содержимое капсул: белые или почти белые микропеллеты.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

альфа-адреноблокирующее.

Фармакодинамика

Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и α-адренорецепторы мочевого пузыря, что приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, улучшению функции детрузора и уменьшению симптомов обструкции и раздражения, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 нед после начала приема препарата, хотя у ряда пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается после приема первой дозы.

Способность тамсулозина воздействовать на α-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность воздействовать на α1B-адренорецепторы гладких мышц сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ, его биодоступность — почти 100%. После однократного приема препарата Фокусин® внутрь в дозе 400 мкг Cmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

Распределение. Через 5 дней курсового приема значение Cmax активного вещества в плазме крови на 60–70% выше, чем Cmax после однократного приема. Связывание с белками плазмы — 99%. Vd тамсулозина незначительный (приблизительно 0,2 л/кг).

Метаболизм. Тамсулозин не подвергается эффекту первого прохождения и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1A-адренорецепторам. Бóльшая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

Выведение. Тамсулозин выводится почками, 9% дозы выводится в неизмененном виде. T1/2 тамсулозина при однократном приеме — 10 ч, после многократного приема — 13 ч, конечный — 22 ч.

Показания

Лечение функциональных расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе);

выраженная печеночная недостаточность;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (снижение Cl креатинина ниже 10 мл/мин); артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая); запланированная операция по поводу катаракты; совместное использование с мощными или умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например кетоконазол, вориконазол).

Способ применения и дозы

Внутрь, после первого приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат назначают по 400 мкг (1 капс.)/сут.

Фокусин® может назначаться, как в виде монотерапии, так и в сочетании с ингибиторами 5α-редуктазы (финастерид, дутастерид).

Побочные действия

Частота нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA): очень часто (>10%); часто (≥1 <10%); нечасто: (≥0,1 <1%); редко (≥0,01 <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (определить частоту встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакция гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение; нечасто — головная боль; редко — синкопальные состояния; частота неизвестна — нарушение сна (сонливость или бессонница).

Со стороны органа зрения: частота неизвестна — нечеткость зрения, нарушение зрения.

Со стороны сердца: нечасто — сердцебиение; частота неизвестна — тахикардия.

Со стороны сосудов: нечасто — ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — ринит; частота неизвестна — носовое кровотечение.

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, запор или диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна — мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — приапизм; частота неизвестна — нарушения эякуляции, в т.ч. ретроградная эякуляция, снижение либидо.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — астенический синдром; частота неизвестна — боль в спине, боль в грудной клетке, сухость во рту.

Взаимодействие

Одновременное применение тамсулозина с другими α1-адреноблокаторами может привести к снижению АД.

Диклофенак и непрямые антикоагулянты (варфарин) несколько увеличивают скорость выведения тамсулозина.

Циметидин повышает концентрацию тамсулозина в плазме, а фуросемид снижает (существенного клинического значения не имеет).

При совместном применении тамсулозина с атенололом, эналаприлом или теофиллином признаки лекарственного взаимодействия отсутствовали.

В условиях in vitro введение диазепама, пропранолола, трихлорметиазида, хлормадинона, амитриптилина, диклофенака, глибенкламида, симвастатина и варфарина не приводило к изменению свободной фракции тамсулозина в плазме крови. Тамсулозин также не оказывал влияние на свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

Совместное применение тамсулозина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 может вызывать повышение системной экспозиции тамсулозина. Одновременный прием тамсулозина с кетоконазолом (мощным ингибитором изофермента CYP3A4) приводил к возрастанию показателей AUC и Cmax тамсулозина в 2,8 и 2,2 раза соответственно. Тамсулозин не должен применяться в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с фенотипом медленного метаболизма по изоферменту CYP2D6.

Следует соблюдать осторожность при совместном использовании тамсулозина с мощными или умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД.

Лечение: кардиотропная терапия, контроль функции почек, общая поддерживающая терапия, введение объемозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов. Для предотвращения дальнейшей абсорбции тамсулозина возможно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного.

Особые указания

До начала терапии препаратом Фокусин® неоходимо исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно проводиться обследование предстательной железы (пальцевое ректальное обследование, определение ПСА). Как и при использовании других α1-адреноблокаторов, при лечении препаратом Фокусин® в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое может приводить к обморочному состоянию.

Препарат Фокусин® следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к ортостатической гипотензии.

При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного следует усадить или уложить.

Имеются сообщения о случаях длительной эрекции и приапизма на фоне терапии α1-адреноблокаторами. В случае сохранения эрекции в течение более 4 ч следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

При развитии ангионевротического отека, а также других иммунологических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, применение препарата следует немедленно прекратить. Пациент должен находиться под наблюдением до ликвидации данного патологического состояния; повторное назначение тамсулозина не допускается. При проведении хирургических операций по поводу катаракты у некоторых пациентов, получавших тамсулозина гидрохлорид на момент операции или в прошлом, имело место развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка). Возникновение синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза может приводить к повышению риска осложнений со стороны органа зрения во время и после операции.

Тамсулозина гидрохлорид не должен применяться в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с фенотипом медленного метаболизма по изоферменту CYP2D6.

Тамсулозин не предназначен для использования у женщин.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В случае возникновения головокружения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и других потенциально опасных видов деятельности.

Форма выпуска

Капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг. По 10 капс. в блистере из ПВХ/ПВДХ/Аl. По 3, 6, 9 или 10 бл. в картонной пачке.

При упаковке на ОАО «Фармстандарт-Лексредства» — по 3, 9 или 10 бл. в картонной пачке.

Производитель

Санека Фармасьютикалс а.с, Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.

Фасовщик (первичная упаковка): 1. Зентива к.с. Чешская Республика. У кабеловны 130, 102 37 Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика.

2. Санека Фармасьютикалс а.с, Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.

Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества. 1. Зентива к.с. Чешская Республика;

2. Санека Фармасьютикалс а.с, Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.

3. ОАО Фармстандарт-Лексредства, 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Владелец регистрационного удостоверения. АО «Санофи Россия» 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.

Претензии по качеству препарата направлять по адресу: 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Интернет-аптека

  • Лекарства

  • Антисептические и дезинфицирующие средства


Товары из категории — Антисептические и дезинфицирующие средства

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 31

Немного фактов

Фукорцин — комбинированный медпрепарат для наружного применения, обладающий обеззараживающими и противогрибковыми свойствами. Содержит в себе пять действующих компонентов, оказывающих противомикробное и антимикотическое действие. Применяется в дерматологии в качестве антисептического и фунгицидного средства при лечении инфекционных заболеваний.

Нозологическая классификация болезней (МКБ-10)

Дезинфицирующее и антисептическое средство используется в местной терапии нескольких групп кожных патологий:

  • B35.2 — микотическое поражение кистей;
  • B35.3 — микотическое поражение стоп;
  • B35.4 — микотическое поражение туловища;
  • B36 — поражение кожи паразитическими грибками неясной этиологии;
  • B37.2 — воспаление ногтей и кожи, вызванное грибками рода Candida;
  • L01 — гнойничковое воспаление кожных покровов, спровоцированное бактериальной инфекцией;
  • L02 — фурункулез и абсцесс кожных покровов;
  • L08.0 — гнойное воспаление, вызванное гноеродными бактериями;
  • L73.8 — сикоз бороды;
  • L73.9 — бактериальное или грибковое воспаление волосяных фолликулов;
  • T14.0 — поверхностное повреждение кожи (царапины, порезы, гематомы, кровоподтеки).

Форма производства и лекарственный состав

Фукорцин представляет собой раствор темно-малинового цвета с резким запахом фенола. В его состав входит несколько активных и вспомогательных веществ, а именно:

  • ортоборная кислота — 8.0 мг;
  • фенол (гидроксибензол) — 39.0 мг;
  • диметилкетон — 0.05 мг;
  • фуксин (солянокислый розанилин) — 4.0 мг;
  • резорцинол — 78.0 мг;
  • дистиллированная вода;
  • этиловый спирт 96%.

Раствор Фукорцина разливается в стеклянные пузырьки емкостью по 10 мл и 25 мл. Выпускается в картонных пачках вместе с подробной инструкцией по применению обеззараживающего наружного средства.

Фармакологические свойства

Медпрепарат оказывает ранозаживляющее, противомикробное, антимикотическое и подсушивающее действие. Терапевтический эффект обусловлен фармакологическими свойствами активных составляющих раствора.

Ортоборная кислота, гидроксибензол и резорцинол разрушают мембранные структуры болезнетворных микробов, паразитарных и условно-патогенных грибков. Это приводит к гибели инфекционных агентов и, как результат, регрессу воспаления в очагах поражения.

Фукорцин может применяться с целью дезинфекции кожи при наличии поверхностных ран, а также для лечения и профилактики нагноений. Благодаря фунгицидному и фунгистатическому действию раствор может использоваться в политерапии микотического поражения кожи.

Показания к применению

Антисептический раствор применяется наружно для предупреждения септического воспаления, а также с целью ускорения процессов регенерации эпителия. Условиями назначения антимикотического и противомикробного препарата являются:

  • ссадины и царапины;
  • неглубокие порезы;
  • микротрещины в коже;
  • эрозии;
  • микробная экзема;
  • афты на слизистой рта;
  • фурункулез;
  • жирная себорея;
  • гнойное воспаление кожи;
  • сикоз;
  • микоз кожи;
  • кандидоз ногтей.

В составе политерапии Фукорцин используется при лечении дерматопатологий, вызванных эпидермофитонами, трихофитонами и другими видами дерматомицетов.

Дозировочный режим

Обеззараживающий раствор предназначен для местного и наружного использования. При инфекционном воспалении кожи рекомендуется смазывать лекарством пораженные участки не более 3 раз в сутки. В случае механического повреждения целостности эпидермиса Фукорцином обрабатывают рану 2-3 раза в день, а для профилактики посттравматической инфекции — 1 раз в сутки.

При изъязвлении слизистой рта рекомендуется делать аппликации 2-3 раза в день. Чтобы предотвратить раздражение, желательно разводить раствор с кипяченой водой в соотношении 1:3. В жидкости смачивают ватный тампон, который прикладывают к пораженному участку на 15-20 секунд.

Особые указания

Комбинированный антисептический препарат не используется в терапии пациентов, не достигших 12-летнего возраста. В связи с повышенной сенсибилизацией организма, у многих детей дошкольного возраста при нанесении раствора на кожу развивается контактный дерматит.

Пациентам с недостаточностью почек перед использованием Фукорцина необходимо посоветоваться с врачом. Злоупотребление антисептиком может стать причиной аккумуляции действующих веществ в мягких тканях и возникновением признаков передозировки.

Противомикробное средство не применяется в терапии офтальмологических заболеваний из-за содержания в нем ацетона и этанола. При попадании раствора в глаза необходимо промыть слизистую холодной проточной водой.

Гестация и лактация

Фукорцин не назначается пациенткам во время беременности или кормления ребенка грудью, т.к. компоненты раствора могут проникать в системный кровоток и выделяться с молоком.

Совместимость с алкоголем

Употребление алкоголя не ослабляет и не потенцирует терапевтическое и побочное действие лекарства.

Взаимодействие с медикаментами

Нежелательно совмещать Фукорцин с местными антибиотиками противогрибкового действия, а также препаратами, в которых содержится ортоборная кислота, гормональные добавки и фенол. Игнорирование мер предосторожности чревато развитием аллергических эффектов и химическим ожогом кожи.

Передозировка

Инструкция предупреждает, что при длительном использовании антисептика у пациентов могут проявляться патологические симптомы, характерные для передозировки фенолом:

  • головокружение;
  • слабость;
  • рассеянность;
  • нарушение дыхания;
  • коллапс.

В случае передозировки нужно обеспечить поступление свежего воздуха в комнату, смыть раствор с кожных покровов и принять активированный уголь.

Побочные эффекты

При соблюдении мер предосторожности и особенностей применения антисептика побочные эффекты возникают нечасто. В единичных случаях при гиперчувствительности к фенолу и борной кислоте Фукорцин провоцирует развитие таких нежелательных реакций, как:

  • кожная сыпь;
  • жжение;
  • гиперемия;
  • зуд;
  • судороги;
  • головная боль;
  • нарушение сознания;
  • расстройства стула;
  • рвота;
  • одышка;
  • десквамация эпителия;
  • дезориентация;
  • олигурия.

Возникновение вышеперечисленных симптомов является основанием для отказа от местной терапии. В случае возникновения других патологических проявлений нужно обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Не следует использовать Фукорцин при тяжелой форме почечной недостаточности, беременности и обострении аллергического дерматоза. Антисептик противопоказан лицам с гиперчувствительностью к ортоборной кислоте, резорцинолу и гидроксибензолу.

При обработке обширных участков кожи фенол может проникать в общий кровоток и создать избыточную нагрузку на печень. Поэтому лечение больных с циррозом или фиброзом печени должно проводиться под наблюдением медперсонала.

Аналоги

Аналогов Фукорцина по действующему веществу не существует. Заменителями могут стать антисептические линименты, растворы или спреи, которые оказывают аналогичное терапевтическое действие. К числу наиболее известных из них относятся:

  • Октенисепт;
  • Мазь Теймурова;
  • Ацербин;
  • Цинковая паста;
  • Антисепт;
  • Бланизол;
  • Витасепт;
  • Декосепт;
  • Фукасептол;
  • Кутасепт.

Перед использованием других обеззараживающих лекарств нужно посоветоваться с врачом. Не все из них обладают выраженными фунгицидными свойствами и поэтому не могут использоваться в монотерапии микозов.

Условия продажи и хранения

Противомикробный и антимикотический препарат отпускается в аптечных сетях без предписания дерматолога. Хранить раствор нужно в защищенном от света месте при температуре до 25-27 градусов Цельсия. Срок его годности составляет 2 года с момента производства.

Цены на Фукорцин в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 31 руб.

Сертификаты и лицензии

Скачать мобильное приложение WER.RU

Выгодные предложения для подписчиков

Фокусин® (Fokusin®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Фокусин®

💊 Состав препарата Фокусин®

✅ Применение препарата Фокусин®

📅 Условия хранения Фокусин®

⏳ Срок годности Фокусин®

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Фокусин®
(Fokusin®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.

Дата обновления: 2021.04.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

САНОФИ

Код ATX:

G04CA02

(Тамсулозин)

Лекарственные формы

Фокусин®

Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001633
от 01.04.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 12.02.20

Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001633
от 01.04.11
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 12.02.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фокусин®

Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер №1, корпус и крышечка темно-синего цвета, прозрачные; содержимое капсул — микропеллеты белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата [1:1] 30% дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая (тип 105), дибутилсебакат, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Состав оболочки капсулы: краситель азорубин, краситель синий патентованный, желатин.

10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (9) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (10) — пачки картонные.

При упаковке на Фармстандарт-Лексредства ОАО:
10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (9) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/Al (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и α1D-адренорецепторы мочевого пузыря, что приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, улучшению функции детрузора, уменьшению симптомов обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала применения препарата, хотя у ряда пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается после приема первой дозы.

Способность тамсулозина воздействовать на α-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с α-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность препарата — около 100%.

После однократного приема препарата Фокусин® внутрь в дозе 400 мкг Cmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

Распределение

Через 5 дней курсового приема значения Cmax активного вещества в плазме крови на 60-70% выше, чем Cmax после однократного приема препарата.

Связывание с белками плазмы — 99%. Vd тамсулозина незначительный (приблизительно 0.2 л/кг).

Метаболизм

Тамсулозин не подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α-адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

Выведение

Тамсулозин выводится почками, 9% дозы выводится в неизмененном виде.

T1/2 тамсулозина при однократном приеме — 10 ч, после многократного приема — 13 ч, конечный T1/2 — 22 ч.

Показания препарата

Фокусин®

  • лечение функциональных расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь в дозе 400 мкг (1 капс.)/сут.

Капсулы следует принимать после первого приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Фокусин® может назначаться, как в виде монотерапии, так и в сочетании с ингибиторами 5α-редуктазы (финастерид, дутастерид).

Побочное действие

Частота нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией MedDRA: очень часто (>10%), часто (≥1%, <10%), нечасто (≥0.1%, <1%), редко (≥0.01%, <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (определить частоту встречаемости по имеющимся данным не представляется возможным).

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение; нечасто — головная боль; редко — синкопальные состояния; частота неизвестна — нарушение сна (сонливость или бессонница).

Со стороны органа зрения: частота неизвестна — нечеткость зрения, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия; частота неизвестна — тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — ринит; частота неизвестна — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, запор или диарея; частота неизвестна — сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна — многоформная эритема, эксфолиативный дерматит.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — приапизм; частота неизвестна — нарушения эякуляции (в т.ч. ретроградная эякуляция), снижение либидо.

Общие расстройства: нечасто — астенический синдром; частота неизвестна — боль в спине, боль в грудной клетке.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе);
  • выраженная печеночная недостаточность;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин), артериальной гипотензии (в т.ч. ортостатической), запланированной операции по поводу катаракты, при одновременном применении мощных и умеренно активных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол, вориконазол).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказан к применению в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

До начала терапии препаратом Фокусин® необходимо исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Перед началом лечения и регулярно во время терапии следует проводить обследование предстательной железы (пальцевое ректальное обследование, определение ПСА).

Как и при применении других альфа1-адреноблокаторов, при лечении препаратом Фокусин® в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое может приводить к обморочному состоянию. Препарат Фокусин® следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к ортостатической гипотензии.

При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациента следует усадить или уложить.

Имеются сообщения о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа1-адреноблокаторами. В случае сохранения эрекции в течение более 4 ч следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

При развитии ангионевротического отека, а также других иммунологических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, применение препарата следует немедленно прекратить. Пациент должен находиться под наблюдением врача до ликвидации данного патологического состояния; повторное назначение тамсулозина не допускается.

При проведении хирургических операций по поводу катаракты у некоторых пациентов, получавших тамсулозина гидрохлорид на момент операции и в прошлом, имело место развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка). Возникновение синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза может приводить к повышению риска осложнений со стороны органа зрения во время и после операции.

Тамсулозина гидрохлорид не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол, вориконазол) у пациентов с фенотипом «медленного метаболизма» по изоферменту CYP2D6.

Тамсулозин не предназначен для применения у женщин.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В случае возникновения головокружения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и выполнения других потенциально опасных видов деятельности.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД.

Лечение: проведение кардиотропной терапии, общей поддерживающей терапии, контроль функции почек, введение объемозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов. Для предотвращения дальнейшей абсорбции тамсулозина возможно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение тамсулозина с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к снижению АД.

Диклофенак и непрямые антикоагулянты (варфарин) несколько увеличивают скорость выведения тамсулозина.

Циметидин повышает концентрацию тамсулозина в плазме, а фуросемид — снижает (существенного клинического значения не имеет).

При одновременном применении тамсулозина с атенололом, эналаприлом или теофиллином признаки лекарственного взаимодействия отсутствовали.

В условиях in vitro введение диазепама, пропранолола, трихлорметиазида, хлормадинона, амитриптилина, диклофенака, глибенкламида, симвастатина и варфарина не приводило к изменению свободной фракции тамсулозина в плазме крови. Тамсулозин также не оказывал влияния на свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

Совместное применение тамсулозина и мощных ингибиторов CYP3A4 может вызывать повышение системной экспозиции тамсулозина. Одновременное применение тамсулозина с кетоконазолом (мощным ингибитором изофермента CYP3A4) приводило к возрастанию показателей AUC и Cmax тамсулозина в 2.8 раза и 2.2 раза соответственно.

Тамсулозин не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с фенотипом «медленного метаболизма» по изоферменту CYP2D6.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении тамсулозина с мощными и умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4.

Условия хранения препарата Фокусин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Фокусин®

Срок годности — 3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

САНОФИ

САНОФИ

Представительство
AO «Санофи-авентис груп» (Франция
)
Претензии потребителей направлять по адресу:
125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Гиперпрост
(НИЖФАРМ, Россия)

Глансин
(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd., Индия)

Омник®
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, Нидерланды)

Омник Окас
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, Нидерланды)

Омсулозин
(RANBAXY LABORATORIES, Индия)

Профлосин®
(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Люксембург)

Профлосин®
(БЕРЛИН-ФАРМА, Россия)

Сонизин®
(GEDEON RICHTER, Венгрия)

Тамзелин®
(ВЕЛФАРМ, Россия)

Тамсувел
(ВЕЛТРЭЙД, Россия)

Все аналоги

Действующее вещество:

Тамсулозина гидрохлорид 0,4 мг Вспомогательные вещества:

Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) 30% дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая (Е 460), дибутилсебакат, полисорбат 80 (Е433), кремния диоксид коллоидный (Е551), тальк (Е553).

Оболочка капсулы: азорубин (Е 122), краситель синий патентованный (Е 131), желатин

Твердые желатиновые капсулы. Корпус и крышечка: темно-синего цвета, прозрачные. Содержимое капсул: белые или почти белые микропеллеты.

Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические а]д- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также ащ- адренорецепторы, преимущественно находящиеся в теле мочевого пузыря. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению функции детрузора. За счет этого уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата, хотя у ряда пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается после приема первой дозы.

Способность тамсулозина воздействовать на aiA-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с аш-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Всасывание

После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Всасывание тамсулозина замедляется, если препарат применяют сразу после приема пищи. Одинакового уровня всасывания можно достичь, если пациент принимает Фокусин ежедневно после одного и того же приема пищи.

Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой.

После приема внутрь одной дозы тамсулозина его максимальная концентрация в

плазме достигается приблизительно через 6 часов. Равновесная концентрация достигается к 5-му дню применения, при этом Стах примерно на;2/3двыше, чем после приема однократной дозы. Хотя такие данные установлены^ольщ. Для’ пожилых'» ‘ 1

пациентов, можно ожидать аналогичный результат и у пациентов более молодого’

возраста.

Концентрация тамсулозина в плазме у разных пациентов может существенно отличатся как после приема разовой дозы, так и после многократного применения.

Распределение

В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приема) значения Стах активного вещества в плазме крови на 60-70% выше, чем Стах после однократного приема препарата.

Связывание с белками плазмы — 99%. Тамсулозин имеет незначительный объем распределения (приблизительно 0.2 л/кг).

Метаболизм

Тамсулозин не подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к а]А-адренорецепторам.

Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

В исследованиях на крысах способность тамсулозина активировать микросомальные печеночные ферменты практически отсутствовала.

Коррекция дозы при умеренной печеночной недостаточности не требуется.

Метаболиты тамсулозина обладают меньшей эффективностью и токсичностью, чем само действующее вещество лекарственного средства.

Выведение

Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся с мочой; около 9 % от принятой дозы выводится в неизмененном виде.

Период полувыведения тамсулозина при однократном приеме — 10 ч, после многократного приема -13 ч, конечное время полувыведения — 22 ч.

При почечной недостаточности снижение дозы не требуется.

Лечение функциональных симптомов при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Ортостатическая гипотензия.

Тяжёлая печёночная недостаточность.

Тамсулозин предназначен только для лечения мужчин

Препарат назначают по 400 мкг (1 капсула) в сутки.

Капсулы принимают после первого приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Капсулу не рекомендуется разжевывать или разламывать во избежание нарушения контролируемого высвобождения активного вещества.

Распространенные (> 1/100, <1/10)

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение (1,3 %).

Нераспространенные (> 1/1 000, < 1/100)

Нарушения со стороны нервной системы: головные боли.

Нарушения сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение, постуральная гипотензия.

Респираторные, торакальные и средостенные расстройства

Нарушения со пищеварительной системы: запор, диарея

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница. ” ‘

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушения эякуляции.

Общие и неклассифицированные расстройства и местные реакции после применения: астения.

Редкие (> 1/10 ООО, < 1/1 ООО)

Нарушения со стороны нервной системы: обморок.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек.

Очень редкие (<1/10 ООО)

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: приапизм.

Частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных)

Несчастные случаи, отравления и осложнения, вызванные медицинскими процедурами: интраоперационный синдром атонической радужки.

В ходе пострегистрационного фармаконадзора были зафиксированы случаи сужения зрачка, известные также как интраоперационный синдром атонической радужки (ИСАР), связанные с терапией тамсулозином.

Не отмечено случаев острой передозировки препаратом.

Симптомы: теоретически возможно возникновение острой гипотензии.

Лечение: проводят кардиотропную терапию. Для возврата в норму артериального давления и частоты сердечных сокращений пациента следует перевести в горизонтальное положение. Если симптомы остаются, следует ввести плазмозаменители или сосудосуживающие препараты. Также следует назначить общую поддерживающую терапию и установить мониторинг функции почек. Диализ в случае тамсулозина малоэффективен ввиду его очень высокой степени связывания с белками плазмы.

В случае приема больших количеств лекарственного средства можно провести промывание желудка и дать активированный уголь и осмотическое слабительное, например, сульфат натрия

При совместном применении тамсулозина с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином межлекарственные взаимодействия не наблюдались. Совместное использование тамсулозина с циметидином повышает, а с фуросемидом — снижает концентрацию тамсулозина в плазме, однако, поскольку концентрация тамсулозина остается в пределах нормы, коррекция дозы не требуется.

В исследованиях in vitro с микросомальными фракциями печени (представляющими систему ферментативного метаболизма с цитохромом Р450) не было выявлено взаимодействий между тамсулозином и амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом или финастеридом. Диклофенак и варфарин повышают скорость выведения тамсулозина. Сопутствующее применение других антагонистов сн- адренорецепторов может снижать артериальное давление.

Аналогично другим щ -адреноблокаторам при лечении тамсулозином в отдельных случаях может снижаться артериальное давление, и, соответственно, хотя и редко отмечались случаи потери сознания. При первых же признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен присесть или прилечь до исчезновения этих симптомов.

Перед началом лечения тамсулозином пациента следует тщательно обследовать с

целью исключения возможности заболеваний, симптомь! .которых могут быть идентичны симптомам доброкачественной гиперплазии 4рщ;татЁлвяой]Гжёй^ЗЬ1.: Перед назначением препарата и через регулярные промежутки времени во’ время — лечения должно быть проведено пальцевое исследование per rectum и в случае необходимости следует определить уровень специфического антигена предстательной железы.

Пациентам с тяжелым нарушением почечной функции (клиренс креатинина <

10 мл/мин.) препарат следует назначать с осторожностью ввиду отсутствия достаточных клинических данных по этой группе пациентов.

В редких случаях при использовании тамсулозина сообщалось о развитии ангионевротического отека. В случае ангионевротического отека лечение тамсулозином следует немедленно прекратить, за пациентом должно быть установлено наблюдение до исчезновения отека, тамсулозин повторно не назначают.

У некоторых пациентов, которые применяли или применяют тамсулозин, во время оперативного лечения катаракты отмечался интраоперационный синдром атонической радужки (ИСАР), который может стать причиной увеличения количества осложнений при проведении такой операции. В связи с этим у пациентов, планирующих пройти оперативное лечение катаракты, начинать лечение тамсулозином не рекомендуется. Считается, что отмена лечения тамсулозином за 1 — 2 недели до проведения операции по удалению катаракты может иметь благоприятный эффект, однако целесообразность и сроки прекращения приема препарата пока точно не установлены.

В ходе подготовки к операции следует уточнить, использует ли или использовал ли ранее пациент тамсулозин, и при необходимости принять соответствующие меры для контроля возможного ИСАР в случае развития его во время операции.

По 10 капсул в блистере из ПВХ/ПВДХ/А1. По 3, 9 или 10 блистеров помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Фукорцин — Самарамедпром — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001523

Торговое наименование препарата

Фукорцин

Лекарственная форма

раствор для наружного применения

Состав

Действующие вещества: борная кислота 0,8 г, краситель фуксин основной 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г;

вспомогательные вещества: ацетон 4,9 г, этанол 95% 9,6 мл, вода очищенная до 100 мл.

Описание

Жидкость темно-красного цвета с характерным запахом фенола.

Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство

Код АТХ

Антисептики

Фармакодинамика:

Обладает антисептическим и противогрибковым действием.

Показания:

Гнойничковые и грибковые заболевания кожи, поверхностные раны, эрозии, трещины, ссадины кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применять женщинам в периоды беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Наружно. Раствор наносят с помощью тампона или стеклянной палочки на пораженный участки кожи 2-4 раз в день. После высыхания жидкости на обработанный участок можно наносить мази и пасты.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене — нет сведений.

Указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания — нет сведений.

Побочные эффекты:

Местные реакции; возможно (особенно у детей) ощущение жжения и боли, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Передозировка:

При длительном использовании фукорцина и использовании его на обширных участках кожи возможна передозировка препарата, что сопровождается явлениями, характерными для отравления фенолом (головокружением, слабостью, нарушением дыхания). В случае возникновения таких явлений необходимо дать больному доступ свежего воздуха, провести симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами неизвестно.

Особые указания:

Не следует наносить препарат на большие участки кожи, так как фенол, входящий в состав препарата, может проникать в кровь и вызывать токсические явления (головокружение, слабость).

Препарат имеет своеобразный запах и красный цвет и может пачкать белье.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Нет сведений.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для наружного применения.

Упаковка:

По 10, 15 или 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми с крышками навинчиваемыми, или укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотнительными элементами, или укупоренными крышками полиэтиленовыми резьбовыми (с уплотняющим элементом и помазком), или во флаконы полимерные, укупоренные пробками полимерными или пробками с уплотнительными элементами и крышками полимерными, или по 10, 15, 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробками с уплотнительными элементами, пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми, укупоренные крышками и пробками полимерными или укупоренные пробками с навинчиваемыми крышками.

По 10, 15, 25 мл во флаконы полимерные в комплекте с крышкой и дозатором или во флаконы полимерные с крышками навинчиваемыми и пробками-капельницами или по 10, 15, 25 мл во флаконы-капельницы полимерные, по 10, 15 мл во флаконы-капельницы полимерные в комплекте с крышками навинчиваемыми и пробками-капельницами.

Каждый флакон (флакон капельницу) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или запаивают в полиэтиленовый пакет. Допускается упаковка флаконов (флаконов капельниц) вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (коробку картонную).

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Самарамедпром» (ОАО «Самарамедпром»), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Самарамедпром»

Купить Фукорцин — Самарамедпром в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Таймер розеточный электронный sq1506 0002 инструкция как настроить
  • Рыбий жир мирролла инструкция по применению в капсулах взрослым
  • Dho light com инструкция на русском языке
  • Смекта инструкция по применению цена в саратове
  • Какой бывает руководство