Состав лекарственного средства
Каждый пакетик содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения. Состав содержимого пакетика:
- действующее вещество: фурагин растворимый – 100 мг;
- вспомогательное вещество: натрия хлорид – 900 мг.
Общая масса содержимого пакетика – 1000 мг.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения.
Краткая характеристика готовой лекарственной формы
Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.
Фармакологические свойства
Фурасол® — противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (дезинфицирующее) или бактериостатическое (препятствующее размножению) действие.
Показания к применению
Для наружного применения при комплексном лечении:
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
- инфицированных ран.
Способ применения и дозы
Для наружного применения.Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.Раствор лекарственного средства также применяют для промывания ран:
- наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку
или
- наносят на перевязочный материал, а затем накладывают на рану.
Наносить на раневую поверхность 2-3 раза в день.
Побочное действие
Фурасол®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
- Очень часто (≥1/10);
- Часто (≥1/100 до <1/10);
- Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
- Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
- Очень редко (<1/10 000);
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергические реакции.В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда. Аллергический дерматит.Беременность и кормление грудью. Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок ещё не умеет полоскать полость рта и горло).
Меры предосторожности
Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.
Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью
Применение противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы
Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм (взаимное усиление эффективности). В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Передозировка
Лекарственное средство малотоксично. Случаи передозировки не описаны.
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 1000 мг порошка в пакетике из ламината. По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
Срок годности
5 лет.Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм»,г.Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.
Дата последнего обновления описания лекарственного средства
май 2020 г.
ООО «ОлайнФарм Рус»,
г. Москва, шоссе Головинское, д. 5, к. 1
+7 (499) 551-51-10
[email protected]
Лицензия на производство и импортирование лекарств: R00018
Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.
имеются противопоказания. проконсультируйтесь со специалистом
Фурасол® (Furasol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Фурасол®
💊 Состав препарата Фурасол®
✅ Применение препарата Фурасол®
📅 Условия хранения Фурасол®
⏳ Срок годности Фурасол®
Описание лекарственного препарата
Фурасол®
(Furasol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.10.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ОЛАЙНФАРМ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
D06BX
(Химиотерапевтические препараты для местного применения другие)
Активное вещество:
фуразидин
(furazidin)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
| Фурасол® |
Порошок д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 100 мг/1 г: пак. 15 шт. рег. №: ЛСР-001976/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фурасол®
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения крупный, оранжевато-коричневого цвета; восстановленный раствор порошка — прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 900 мг.
1 г — пакетики из ламината (15) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.
Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Фурасол® не предоставлены.
Показания препарата
Фурасол®
При комплексном лечении:
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки;
- небольших ран с угрозой инфицирования (в т.ч. ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, ожоги легкой степени).
Режим дозирования
Препарат предназначен для местного и наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.
Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут.
Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут.
Продолжительность лечения — 3-5 дней.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).
Аллергические реакции: частота неизвестна — крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит.
При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Противопоказания к применению
- аллергический дерматит;
- беременность;
- период лактации (кормления грудью);
- детский возраст до 4 лет;
- повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Не использовать для детей младше 4-х лет.
Особые указания
При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Условия хранения препарата Фурасол®
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Фурасол®
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ОЛАЙНФАРМ РУС ООО
(Россия)
|
|
125212 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Фурасол® (порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 19.09.2018
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
19.09.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения | 1 пак. |
| активное вещество: | |
| фуразидин калия | 100 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 900 мг |
Описание лекарственной формы
Порошок: крупный, оранжевато-коричневого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противомикробное.
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы — Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации, оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Для большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10–20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Показания
В качестве местного средства при комплексном лечении следующих состояний и заболеваний:
инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, ротоглотки;
небольшие раны с угрозой инфицирования, такие как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата или препаратам нитрофуранового ряда;
аллергический дерматит;
беременность;
период лактации;
возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Местно, наружно.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Местно, при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2–3 раза в день.
Наружно, при комплексном лечении небольших ран, склонных к инфицированию (ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги и др.): содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1–2 раза в день.
Продолжительность лечения 3–5 дней.
Побочные действия
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1, но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: неизвестно — аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит).
В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Взаимодействие
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Передозировка
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.
Особые указания
Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. По 1 г препарата в пакетике из ламината. По 15 пак. в пачке из картона.
Производитель
АО «Олайнфарм». Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Каждый пакет содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения. Состав содержимого пакета:
действующее вещество: фурагин растворимый — 100,0 мг;
вспомогательное вещество: натрия хлорид — 900,0 мг.
Общая масса содержимого пакета — 1000 мг.
Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.
Средства для лечения заболеваний горла, антисептические средства.
Код ATX: R02AA
Фурасол — противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (дезинфицирующее) или бактериостатическое (препятствующее размножению) действие.
Для наружного применения при комплексном лечении:
— инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
— инфицированных ран.
Для наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Содержимое пакета растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды, полученный раствор охлаждают до комфортно переносимой температуры. Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.
Теплый свежеприготовленный раствор также используют для промывания инфицированных ран 1-2 раза в день. Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Фурасол, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):
Очень часто (≥1/10);
Часто (≥1/100 до <1/10);
Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
Очень редко (<1/10 000);
Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда.
Аллергический дерматит.
Беременность и кормление грудью.
Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок еще не умеет полоскать полость рта и горло).
Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.
Применение противопоказано.
Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм (взаимное усиление эффективности).
В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Лекарственное средство малотоксично. Случаи передозировки не описаны.
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 1000 мг порошка в пакете из ламината.
По 5 или 15 пакетов из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
5 лет.
Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.