Галантамин канон инструкция по применению цена отзывы аналоги

Состав

В состав препарата входит активный компонент галантамин и дополнительные составляющие, в зависимости от формы выпуска.

Форма выпуска

Выпускается Галантамин в форме таблеток, капсул, раствора для инъекций.

Таблетки и капсулы расфасованы по 10, 14 или 15 штук в ячейковые упаковки по 1, 2, 3, 4 или 6 в пачке.

Растворы предлагаются во флаконах или ампулах.

Фармакологическое действие

Препарат обладает антихолинэстеразным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Галантамин является антихолинэстеразным препаратом обратимого действия. Благодаря его применению улучшается холинергическая передача, усиливающая и продлевающая эффективность эндогенного ацетилхолина. Одновременно обеспечивается нервно-мышечная передача в мышцах, проявляется антагонизм к курареподобным средствам недеполяризующего действия. Также под влиянием Галантамина повышается мышечных тонус внутренних органов, усиливается работа экзокринных желез. В результате снижается внутриглазное давление, возможно возникновение миоза и спазма аккомодации. Активное вещество быстро проникает сквозь ГЭБ в мозг, усиливая процессы возбуждения.

Внутри организма препарат быстро всасывается. При этом достижение терапевтической концентрации в составе плазмы крови происходит через 30 минут. Максимальная концентрация отмечается при однократном применении лечебной дозы, спустя 2 ч. Для галантамина характерна слабая связь с белками плазмы. Метаболизм происходит путём деметилирования, с образованием метаболитов – эпигалантамина и галантаминона. Выведение препарата происходит преимущественно в виде метаболитов в составе мочи и небольшая часть – желчи.

Показания к применению

Препарат в виде капсул и таблеток назначается при:

• деменции альцгеймеровского типа лёгкой и умеренной степени тяжести.

Кроме того, таблетки применяются при лечении:

• полиомиелита;
• прогрессирующей мышечной дистрофии, миопатии;
• детского церебрального паралича
• радикулита, неврита.

Раствор для инъекций используется в различных направлениях медицины:

в неврологии при лечении:

• травматических повреждений нервной системы;
• детского церебрального паралича;
• заболеваний спинного мозга;
• мононеврита, полиневрита, полиневропатии, полирадикулоневрита;
• синдрома Гийена-Барре;
• идиопатическом парезе лицевого нерва;
• миопатии;
• ночном недержании мочи.

В хирургии и анестезиологии препарат используют как антагонист недеполяризующих миорелаксантов и терапии послеоперационной атонии мочевого пузыря и кишечника.

В токсикологии – в случае интоксикации холиноблокирующими лекарствами, Морфином или его аналогами.

В физиотерапии – в качестве ионофореза при нарушениях периферической нервной системы.

В рентгенологии – с целью улучшения качества диагностики органов пищеварительной системы.

Противопоказания к применению

Галантамин не назначают при:

• гиперчувствительности;
• эпилепсии;
• лактации;
• гиперкинезах;
• бронхиальной астме;
• стенокардии, брадикардии, хронической сердечной недостаточности;
• артериальной гипертензии;
• хронической обструктивной болезни лёгких;
• механической кишечной непроходимости;
• различных обструктивных заболеваниях ЖКТ;
• нарушениях деятельности печени или почек;
• детском возрасте до 9лет – таблетки, менее 1 года – раствор.

Необходимо соблюдать осторожность во время лечение пациенток в период беременности. Для этого следует оценить соотношение потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.

Побочные эффекты

При лечении Галантамином могут развиваться побочные эффекты, способные затрагивать работу всех систем и органов. Поэтому возможны нарушения в деятельности сердечно-сосудистой и кроветворной системы: сбои давления, ортостатический коллапс, отёчность, сердечная недостаточность, мерцание или трепетание предсердий, тахикардия, приливы, наджелудочковая экстрасистолия, брадикардия, инфаркт миокарда, ишемия и прочее.

Органы ЖКТ способны отреагировать тошнотой, рвотой, абдоминальными болями, диареей, вздутием живота, диспепсией, дискомфортом, анорексией, гастритом, сухостью во рту, повышенным слюноотделением, гастроэнтеритом, гепатитом и другими нежелательными симптомами.

Возможны нарушения в деятельности опорно-двигательного аппарата в виде мышечных спазмов и слабости.

В работе мочеполовой системы могут возникать такие отклонения, как: недержание мочи, учащенное мочеиспускание, гематурия, инфекции, задержка мочи, почечная колика.

Также могут пострадать органы чувств и нервная система, что обычно проявляется: тремором, заторможенностью, изменением вкуса, галлюцинациями, поведенческими реакциями, чувством усталости, головной болью, головокружением, сонливостью, судорогами, депрессией, апатией, параноидными реакциями и так далее.

К прочим побочным действиям относятся: боль в груди, усиление потливости, лихорадка, носовое кровотечение, дегидратация, ринит, повышение либидо, бронхоспазмы, гипокалиемия.

Инструкция по применению Галантамина (Способ и дозировка)

Как сообщает инструкция по применению Галантамина, таблетки или капсулы назначают в суточной дозировке – 5-10 мг к 3-4 разовому приёму после употребления еды. Продолжительность терапии может составлять 4-5 недель. Если в лечение используются высокие дозы, то курс может быть сокращён.

Дозировка препарата в растворе для инъекций зависит от возраста пациентов. При необходимости возможно увеличение дозы, учитывая индивидуальные особенности больного.

Максимальная разовая дозировка для взрослых пациентов не должна превышать 10 мг и 20 мг – в сутки. Начинают лечение, как правило, с приёма минимальных доз, постепенно увеличивающихся до терапевтически эффективных. Продолжается лечение курсом до 50 дней, спустя 1-1,5 месяца допускается повторение терапии.

Передозировка

В случае передозировки возможно развитие мышечной слабости, фасцикуляции, сильной тошноты, рвоты, спастической боли в животе, усиленного слюноотделения, слезотечения, недержания мочи или кала, сильной потливости, снижения давления, брадикардии, коллапса и судорог. Усиление мышечной слабости, дополненной гиперсекрецией слизистой трахеи и бронхоспазмом способны вызвать летальную блокаду дыхательных путей.

При этом проводят лечение, включающее промывание желудка, введение антихолинергических средств и другую симптоматическую терапию, учитывая состояние пациента.

Взаимодействие

Установлено, что Галантамина гидробромид является антагонистом Морфина и структурных аналогов в отношении их угнетающего действия на центр дыхания. Препарат помогает восстановить нервно-мышечную проводимость, после блокирования курареподобными средствами с антидеполяризующим действием.

При этом Галантамин способен усиливать эффект деполяризующих миорелаксантов, а холинолитические средства, например, Атропин, могут устранить его периферические мускариноподобные действия.

Одновременное применение с аминогликозидами может снизить терапевтический эффект препарата. Дигоксин и бета-адреноблокаторы способны усугубить развитие брадикардии. Сочетание с Циметидином увеличивает биодоступность Галантамина.

Сочетание с ингибиторами изоферментов CYP2D6, CYP3A4 цитохрома Р450, Пароксетином, Кетоконазолом и Эритромицином может повысить концентрацию Галантамина при одновременном их применении.

Однако ингибиторы изофермента CYP2D6, например, Амитриптилин, флувоксамин, Флуоксетин, Пароксетин и Хинидин могут снизить клиренс Галантамина.

Условия продажи

В аптеках любая форма препарата отпускается по рецепту.

Условия хранения

Для хранения лекарства требуется тёмное и прохладное место, недоступное для детей.

Срок годности

4 года.

Аналоги Галантамина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основные аналоги представлены препаратами Нивалин и Реминил.

Также подобным действием обладают: Нейромидин, Прозерин, Калимин, Физостигмин.

Алкоголь

Установлена несовместимость данного препарата с алкоголем, который способен усилить седативный эффект.

Отзывы о Галантамине

Как показывают отзывы о Галантамине, этот препарат активно применяется в клинической практике. Особенно часто его используют при лечении болезни Альцгеймера, от которой страдает большое количество пациентов пожилого возраста. При этом лечение данным препаратом не всегда приносит желаемого улучшения.

На форумах обычно встречаются отзывы родственников таких больных. Они рассказывают, что, несмотря на длительную терапию, память у некоторых пациентов пожилого возраста только ухудшается, возникают дополнительные расстройства.

Что касается специалистов, то они подтверждают необходимость повышения дозировки или подбора определённых препаратов, так как препятствовать процессам разрушения личности довольно сложно. Если медикаментозная терапия не помогает, то таким больным назначают другие средства, подавляющие их активность и в результате вызывающие полный регресс личности. По этой причине родные больных готовы использовать любые методы, чтобы максимально отсрочить применение настолько радикальной меры.

Цена Галантамина, где купить

Цена Галантамина в российских аптеках зависит от количества таблеток в упаковке.

Таблетки 4 мг, по 14 штук в пачке можно приобрести по цене 470-550 рублей.

Стоимость таблеток 8 мг за 56 штук варьируется в пределах 2600-2800 рублей.

Галантамин Канон таблетки — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-003645/10

Торговое наименование препарата

Галантамин Канон

Международное непатентованное наименование

Галантамин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Дозировка 4 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: галантамина гидробромид 5,127 мг в пересчете на галантамин 4 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 8,173 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг, кроскармеллоза натрия 6 мг, лактоза безводная 60 мг, магния стеарат 0,7 мг, повидон К-30 2,5 мг, целлюлоза микрокристалическая 16 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 3 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 0,84 мг, лактозы моногидрат 1,08 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,3 мг, титана диоксид 0,729 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,0471 мг, железа оксид черный 0,0039 мг.

Дозировка 8 мг

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: галантамина гидробромид 10,254 мг в пересчете на галантамин 8 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 12.046 мг, кремния диоксид коллоидный 2,25 мг, кроскармеллоза натрия 9 мг, лактоза безводная 76 мг, магния стеарат 1 мг, повидон К-30 3,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35,95 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 4 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,12 мг, лактозы моногидрат 1,44 мг, макрогол (полиэтилемгликоль) 0,4 мг, титана диоксид 0,972 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,0628 мг, железа оксид черный 0052 мг.

Дозировка 12 мг

таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: галантамина гидробромид 15,38 мг в пересчете на галантамин 12 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 17 мг, кремния диоксид коллоидный 3,15 мг, кроскармеллоза натрия 12,6 мг, лактоза безводная 106,6 мг, магния стеарат 1,4 мг, повидон К-30 4,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.97 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,68 мг, лактозы моногидрат 2,16 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,6 мг, титана диоксид 1,458 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,0942 мг, железа оксид черный 0,0078 мг.

Описание

Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство лечения деменции. Ингибитор холинэстеразы

Код АТХ

N06DA04

Фармакодинамика:

Селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Стимулирует никотиновые рецепторы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе и восстанавливает нервно-мышечную проводимость в случаях ее блокады миорелаксантами недеполяризующего типа действия. Повышает тонус гладкой мускулатуры, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз. Повышая активность холинергической системы, галантамин улучшает когнитивные функции у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, но не оказывает влияния на развитие самого заболевания.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика галантамииа носит линейный характер в диапазоне доз 4 -16 мг 2 раза в сутки.

Всасывание

После однократного приема препарата внутрь в дозе 8 мг галантамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1,2 часа и составляет коло 43 нг/мл, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) — 427 нг х ч/мл.

Распределение

Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 88,5%. Прием галантамииа с пищей замедляет его абсорбцию (Сmax уменьшается на 25%), но не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC). После многократного приема галантамииа в дозе 12 мг 2 раза в сутки средние концентрации в конце курса и Сmaх в плазме крови варьируют от 30 нг/мл до 90 нг/мл. Объем распределения — 175 мл. Связывание галантамииа с белками плазмы около 18%. В цельной крови галаyтамин находится преимущественно в форменных элементах (52.7%) и в плазме (39%), тогда как его фракция, связанная с белками плазмы, составляет лишь 8,4%.

Метаболизм

Исследованияinvitro показали, что основными изоферментами системы цлтохрома Р450, участвующими в метаболизме галантамина, является изофермент CYP2D6, с которым связано формирование О-диметилгалантамина, и изофермент CYP3A4, с которым связано формирование N-оксидгалантамина. Количества радиоактивных веществ, выводимых с мочой и калом, у людей с быстрым и медленным метаболизмом не отличались. В плазме у людей с быстрым и медленным метаболизмом основную часть радиоактивных веществ составляют неизмененный галантамин и его глюкуронид. После однократного приема галантамина в плазме «быстрых» и «медленных» метаболизаторов ни один из активных метаболитов (норгалантамин, О-диметилгалантамин и О-диметилноргалантамин) не присутствует в неконъюгированной форме. Норгалантамин обнаруживается в плазме крови пациентов после многократного приема галантамина, но его концентрация составляет не более 10% от концентрации галaнтамина.

Выведение

Элиминация галантамина носит биоэкспоненциальный характер. Конечный период полувыведения (Т1/2) составляет 7-8 часов. Плазменный клиренс галантамина составляет около 200 мл/мин. 18-22% галантамина выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов. Почечный клиренс составляет около 65 мл/мин, что составляет 20-25% общего клиренса плазмы. В течение 7 дней после однократного приема внутрь ³Н-галантамина в дозе 4 мг 90-97% радиоактивности выделилось с мочой и 2,2-6,3% с калом.

Фармакокинетика отдельных групп

У пациентов с болезнью Альцгеймера концентрация галантамина в плазме крови па 30%-40% выше, чем у здоровых лиц.

У пациентов с легким нарушением функции печени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетические параметры сходны с таковыми у здоровых пациентов. У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) AUC и Т1/2 галантамина повышаются примерно на 30%.

Пациентам с болезнью Альцгеймера с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) не менее 9 мл/мин коррекция дозы галантамина не требуется.

Показания:

— симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и умеренной степени тяжести;

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, бронхиальная астма, брадикардия, атриовентрикулярная блокада,

артериальная гипертензия, стенокардия, хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, гиперкинезы, тяжелые почечные (клиренс креатинина — менее 9 мл/мин) и печеночные (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушения, механическая кишечная непроходимость, хроническая обструктивная болезнь легких, обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах желудочно-кишечного тракта, обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное лечение мочевыводящих путей или предстательной железы, детский возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

С осторожностью:

Легкие и умеренные нарушения функции почек или печени; синдром слабости синусового узла и другие суправентрикулярные нарушения проводимости; одновременный прием препаратов, замедляющих частоту сердечных сокращений (дигоксин, бета-адреноблокаторы); общая анестезия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенный риск развития эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

Беременность и лактация:

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь, во время еды, запивая водой.

Взрослые

Суточная доза составляет 8-32 мг, разделенная в 2-4 приема.

При миастении gravis суточная доза разделяется на 3 приема.

При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 4 мг 2 раза в сутки. В течение 4 недель суточную дозу постепенно можно повысить до 16 мг — по 1 таблетке по 8 мг 2 раза в сутки — утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно се повышать.

Пациентам с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек

Начальная доза — 4 мг 1 раз в сутки, которую принимают утром, в течение не менее 1 недели, после чего дозу увеличивают до 4 мг 2 раза в сутки и принимают в течение 4 педель.

Общая суточная доза не должна превышать 12 мг.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

Нарушение со стороны иммунной системы

Нечасто: гиперчувствительность.

Нарушение со стороны обмена веществ и питания

Часто: снижение аппетита, анорексия.

Нечасто: обезвоживание (в редких случаях приводящее к развитию почечной

недостаточности).

Нарушение психики

Часто: галлюцинации, депрессия (очень редко с суицидом).

Нечасто: зрительные галлюцинации, агрессия, ажитация.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: обморок, головокружение, тремор, головная боль, сонливость, заторможенность, бессонница, лихорадка.

Нечасто: парестезия, извращение вкуса, гиперсомния, судороги (потенциально холиномиметические препараты могут вызвать судороги), цереброваскулярные заболевания, преходящее нарушение кровообращения ишемического типа.

Очень редко: обострение течения болезни Паркинсона, судороги.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: нечеткость зрительного восприятия.

Нарушение со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: шум в ушах.

Нарушение со стороны сердца

Часто: брадикардия.

Нечасто: суправентрикулярная экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада 1 степени, синусовая брадикардия, ощущение сердцебиения, аритмия острый инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, тахикардия.

Нарушение со стороны сосудов

Часто: артериальная гипертензия.

Нечасто: артериальная гипотензия, ощущение «приливов».

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: рвота, тошнота.

Часто: боль в животе, боль в верхней части живота, диарея, диспепсия, чувство дискомфорта в желудке, чувство дискомфорта в животе.

Нечасто: позывы на рвоту.

Очень редко: дисфагия, желудочно-кишечные кровотечения.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: гипергидроз.

Редко: кожная сыпь.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: спазмы мышц.

Нечасто: мышечная слабость.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: повышенная усталость, астения, недомогание, слабость.

Лабораторные и инструментальные данные:

Часто: снижение массы тела.

Нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Часто: падение, травматизм.

Передозировка:

Симптомы: угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, усиление степени выраженности побочных эффектов, выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией желез слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом может привести к легальной блокаде дыхательных путей.

Взаимодействие:

Фармакодинамические взаимодействия

Одновременное применение с другими холиномиметическими препартами (амбенония хлорид, донепезил, неостигмина метилсульфат, пиридостигмина бромид, ривастигмин или пилокарпин системного действия) противопоказано.

Галантамии является антагонистом антихолинергических препаратов. При внезапной отмене антихолинергического препарата, например, атропина возможно усиление эффекта галантамина. Как и при лечении другими холиномиметическими средствами, возможно фармакодинамическое взаимодействие с препаратами, способствующими снижению ЧСС (дигоксин, бета-адреноблокаторы), некоторыми блокаторами «медленных» кальциевых каналов (БМКК) и амидароном. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов, которые имеют потенциальную возможность вызвать полиморфную желудочковую тахикардию но тину «пируэт». В таких случаях необходимо проводить лечение под контролем ЭКГ.

Галантамин, являющийся холиномиметиком, может усилить блокаду нервно- мышечной передачи деполяризующего типа (миорелакеацию), вызванную общей анестезией (при применении в качестве периферического миорелаксанта суксаметония), особенно при недостаточности псевдохолинэстеразы.

При одновременном применении галантамин усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, ослабляет — недеполяризующих миорелаксантов, является слабым антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Усиливает действие этанола и седативных лекарственных препаратов. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную недеполяризующими миорелаксантами (тубокуранина бромид и др.). М-холиноблокаторы (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамииа, недеполяризующие миорелаксанты и ганглиоблокаторы — никотиноподобные эффекты галантамина.

Фармакокинетические взаимодействия

Все препараты, которые ингибируют изоферменты системы цитохрома Р450 (CYP2D6 и CYP3A4), могут повысить плазменные концентрации галантамина при одновременном их применении, в результате чего может повышаться частота холинергических побочных эффектов (главным образом тошноты и рвоты). В этом случае, в зависимости от переносимости терапии конкретным пациентом, может понадобиться снижение поддерживающей дозы галантамина.

Ингибиторы изофермента CYP2D6 (амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, пароксетии, хинидин) снижают клиренс галантамина на 25-30%. По этой причине галантамин не рекомендуется назначать одновременно с кетоконазолом, зидовудином, эритромицином. Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола и седативных средств.

Влияние галантамина на метаболизм других лекарственных средств (ЛC)

Галантамин в терапевтических дозах (24 мг/сут) не влиял на фармакокинетику дигоксина, при этом не исключается фармакодинамическое взаимодействие.

Галантамин в терапевтических дозах (24 мг/сут) не влиял на фармакокинетику варфарина и удлинение протромбинового времени.

Исследования in vitro показали, что галантамин обладает очень слабой способностью ингибировать главные формы изофермента Р450 человека.

Особые указания:

Препарат Галантамин Канон показан для лечения деменции альцгеймеровского типа легкой и средней тяжести. Эффективность применения галантамина у пациентов с другими типами деменции и другими расстройствами памяти не установлена. Так же не установлено положительного влияния применения галантамина (в течение 2-х лет) на замедление когнитивных нарушений и замедление перехода в клинически выраженную деменцию у пациентов с синдромом «мягкого» когнитивного снижения («мягкие» типы нарушения памяти, не соответствующие критериям деменции альцгеймеровекого типа). Смертность в группе галантамина была значительно выше, чем в группе плацебо, 14/1026 (1,4%) пациентов, получавших галантамин, и 3/1022 (0,3%) пациентов, получавших плацебо. Причины летальных исходов были различны. Около половины случаев летальных исходов в группе галантамина были в результате различных сосудистых причин (инфаркт миокарда, инсульт и внезапная смерть). Значимость полученных данных для лечения пациентов с деменцией альцгеймеровского типа неизвестна. Плацебо-контролируемые исследования пациентов с деменцией альцгеймеровского типа проводились только в течение 6 месяцев. В этих исследованиях смертность в группе галантамина не увеличивалась.

Лечение препаратом Галантамин Канон должно проводиться только под контролем врача и под контролем человека, обеспечивающего уход за пациентом.

У пациентов с болезнью Альцгеймера снижается масса тела. Лечение холиномиметическими средствами, включая галантамин, сопровождается снижением массы тела, поэтому во время терапии следует контролировать этот показатель.

Как и другие холиномиметические средства, препарат Галантамин Канон следует применять осторожно при следующих заболеваниях:

Заболевания сердечно-сосудистой системы

Вследствие фармакологического действия холиномиметические средства могут вызывать ваготонические эффекты (например, брадикардия). Следует применять с осторожностью у пациентов с СССУ и другими нарушениями суправентрикулярной проводимости, при одновременной терапии с лекарственными препаратами, снижающими ЧСС (дигоксин и бета-адреноблокаторы) и у пациентов с нарушениями электролитного обмена (гиперкалиемия, гипокалиемия), в период после перенесенного острого инфаркта миокарда; при впервые выявленной мерцательной аритмии; у пациентов с атриовентрикулярной блокадой II-III степени, нестабильной стенокардией или хронической сердечной недостаточностью, особенно III-IV функционального класса по классификации NYHA.

На фоне терапии препаратом Галантамин Канон деменции альцгеймеровского типа увеличивается риск развития нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Заболевания пищеварительной системы

У пациенток с повышенным риском развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ (например, язвенная болезнь желудка и 12-псрстной кишки в анамнезе, терапия НПВП) необходимо контролировать состояние с целью раннего выявления соответствующих патологических симптомов. Препарат Галантамин Канон не рекомендуется применять у пациентов с обструкцией ЖКТ или после недавно перенесенного хирургического вмешательства на ЖКТ.

Заболевания нервной системы

Применение холиномиметических средств может вызвать судороги. Следует помнить, что судорожная активность может быть проявлением самой болезни Альцгеймера. В редких случаях усиление холинергического тонуса может вызвать ухудшение течения болезни Паркинсона.

У пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, применяющих галантамин, нечасто отмечали развитие цереброваскулярных событий. Это следует учитывать при назначении галантамина пациентам с цереброваскулярной патологией.

Заболевания дыхательной системы

Препарат Галантамин Канон следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой БА, ХОБЛ, острыми инфекционными заболеваниями легких (например, пневмонией).

Заболевания почек и мочевыводящих путей

Препарат Галантамин Канон не рекомендуется применять у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей, недавно перенесших хирургическое вмешательство на мочевом пузыре.

Общая анестезия

Галантамин, являющийся холиномиметиком, может усилить блокаду нервно-мышечной передачи деполяризующего типа (миорелаксацию), вызванную общей анестезией (при применении в качестве периферического миорелаксанта суксаметония), особенно при недостаточности псевдохолинэстеразы.

При внезапном прекращении лечения (например, перед хирургическим вмешательством) синдром «отмены» не развивается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат Галантамии Канон, как и другие холиномиметичсские средства, может вызвать сонливость и головокружение, которые негативно отражаются па управлении транспортом и другими механизмами, особенно в первые недели после начала лечения.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг и 12 мг.

Упаковка:

По 7, 10, 15 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, пленки ПВХ/ПВДХ или пленки ПВХ/ПХТФЭ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток или по 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток или по 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С в упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение АД, ортостатический коллапс, сердечная недостаточность, отеки, AV блокада, трепетание или мерцание предсердий, удлинение интервала QT, вентрикулярная и суправентрикулярная тахикардия, наджелудочковая экстрасистолия, приливы крови к лицу, брадикардия, ишемия или инфаркт миокарда, тромбоцитопения, пурпура, анемия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея, вздутие живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт, анорексия, гастрит, дисфагия, сухость во рту, повышенное слюноотделение, дивертикулит, гастроэнтерит, дуоденит, гепатит, перфорация слизистой оболочки пищевода, кровотечение из верхних и нижних отделов ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные спазмы, мышечная слабость.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, гематурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, задержка мочи, калькулез, почечная колика.
Со стороны нервной системы и органов чувств: тремор, синкопе, заторможенность, извращение вкуса, зрительные и слуховые галлюцинации, поведенческие реакции, включая возбуждение/агрессию; преходящее нарушение мозгового кровообращения или инсульт; чувство усталости, головная боль, головокружение, сонливость, инсомния, судороги, мышечные спазмы, парестезия, атаксия, гипо- или гиперкинезы, депрессия (очень редко — с суицидом), апатия, параноидные реакции, делирий, апраксия, афазия, нарушение зрения (спазм аккомодации), шум в ушах (нечасто).
Прочие: боль в груди, повышенная потливость, лихорадка, снижение массы тела, носовое кровотечение, ринит, дегидратация (в редких случаях — с развитием почечной недостаточности), бронхоспазм, повышение либидо, гипокалиемия, повышение уровня сахара или щелочной фосфатазы в крови.

Инструкция по применению

Немного фактов

Препарат разрабатывался для симптоматической терапии деменции. Галантамин Канон угнетает ферменты ацетилхолинэстеразы, что влияет на нервно-мышечную активность и проводимость. Заметно повышает тонус гладких мышц и оболочек ЖКТ, способствует усиленной секреции пота и пищеварительных ферментов.

Фармакологические свойства

Лекарство относится к группе обратимых ингибиторов специфических ферментов. Действующее вещество воздействует на структуру рецептора, что приводит к следующим последствиям:

• раздражение и принудительная стимуляция рецепторов никотиновой группы;
• повышение чувствительной клеточной мембраны к ацетилхолину и его соединениям;
• активизация естественного цикла возбуждения в синапсах нервно-мышечного происхождения;
• восстановление и значительное повышение тонуса гладких мышц;
• стабилизация секреции пищеварительных и потовых желез;
• стимуляция естественного миоза на клеточном уровне;
• улучшения когнитивных характеристики пациентов, страдающих деменцией и подобными расстройствами, сопровождаемыми синдромом Альцгеймера.

Эффективность лекарства зависит от линейных фармакокинетических показателей, при условии, ежедневного использовать 4-16 мг действующего вещества, два раза в день.

Препарат быстро всасывается и усваивается в оболочках желудочно-кишечного тракта. Пиковая концентрация лекарства, дозировка 8 мг, наступает через 1 час 20 минут, после первого приема. Объем макс. усвоения составляет 43 нг на мл. Показатели кривой «концентрация-время» (активная площадь) не превышают 427 нг в час на мл лекарства.

Препарат постепенно распределяется в организме. Полная биодоступность не превышает 88,5 % от начальной дозировки. Прием лекарства вместе с пищей уменьшает абсорбция и продолжительность пиковой концентрации на 25%. Значение кривой «концентрация — время» остается прежним.

Активный компонент стабильно распределяется в организме. Средний объем — 175 мл. Действующее вещество медленно связывается с белковыми структурами плазмы крови (до 18% от стандартной дозировки). Данное соединение сохраняется в плазме крови (до 39%) и основных элементах кровотока (52,7%). Незначительная фракция, связанная с белками, не превышает 8,4 от общего количества препарата.

Метаболические реакции лекарства основываются на воздействии изофермента CYP2D6 и 3A4. В результате формируются два основных производных — диметилгалантамин-О и оксидгалантамин- N.

Во время исследований одноразовой дозы, активных метаболиты не сохранялись в конъюгированной форме. Дополнительный метаболит норгалантамин фиксируется, только, при длительной терапии. Максимальная концентрация этого вещества не превышает 10% от объема активного компонента.

Средство покидает организм постепенно. Наблюдается био экспоненциальный характер данного явления. Итоговая продолжительность полувыведения действующего вещества составляет 200 мл в минуту. Менее 22% вещества остается в неизмененной форме и выводится через мочу, в течение суток.

Почечный клиренс препарата не превышает 65 мл в минуту, что сопоставимо с 25% от показателей клиренса в плазме крови.

Состав и форма выпуска

Лекарство продается в таблетках, покрытых быстро растворимой оболочкой. Поставляется в блистерах, картонной упаковке с подробной инструкцией по применению.

Активный компонент: галантамин Канон гидробромида (5,127 мг или 4 мг действующего вещества в одной таблетке).

Вспомогательные составляющие: диоксид кремния, безводная лактоза, повидон, целлюлоза.

Показания к применению

Средство актуально для симптоматической терапии расстройств, характерных для пожилых людей, включая деменцию с осложнениями, в форме альцгеймеровского синдрома. Препарат устраняет патологии умеренной степени тяжести.

Побочные эффекты

Возможны осложнения в виде гиперчувствительности к основному компоненту и безводной лактозе. Дополнительное вещество становится причиной аллергической реакции у пациентов, страдающих синдромом мальабсорбции глюкозно-галактозного характера, а также невосприимчивостью молочного сахара.

При длительном использовании, проявляются побочные реакции со стороны ЖКТ, включая резкое снижение веса, аппетита, что говорит о проблемах с усвоением пищи. Данные процессы сопровождаются полным или частичным обезвоживанием.

Клинические исследования зафиксировали несколько случаев острых психотических расстройств, заканчивающихся стойкой депрессией и суицидом. Патология осложняется ажитацией, зрительными галлюцинациями, агрессивным поведением пациентам.

Нарушения работы центральной нервной системы схожи с общими побочными эффектами. Это заторможенное состояние, бессонница, постоянные головокружения и обмороки. Реже, возможны нестандартные нарушение вкусового восприятия, включая извращения, судороги (актуально при проведении холиномиметической терапии), патологии цереброваскулярного характера. В единичных случаях, наблюдалось обострение и полноценное развитие синдрома Паркинсона.

Противопоказания

Лекарство запрещено использовать больным, чувствительным к любому компоненту. Не рекомендуется кратковременная и длительная терапии в таких ситуациях:

• сердечная недостаточность в хронической форме;
• астма с бронхиальными осложнениями;
• блокада атриовентрикулярной этиологии с осложнениями;
• почечная недостаточность со сверхнизким показателем клиренса креатинина, до 9 мл в минуту);
• печеночная дисфункция, более 9 баллов по классификации Чайлд Пью;
• механические патологии кишечника;
• закупорка и обструктивные процессы в легких;
• обструктивные явления в органах и тканях пациентов, перенесших открытую, полостную операцию на предстательной железе.

Средство запрещено использовать пациента младше 18 лет. Других выраженных противопоказаний не обнаружено.

Особые указания

При длительном использовании лекарства, зафиксированы случаи летального исхода. Половина из них возникала из-за сосудистых осложнений, включая инсульты и инфаркты миокарда. Полученные данные не использовались для формирования терапевтической программы для лечения пациентов с деменции альцгеймеровской этиологии.

Самое лечение проводится, только, под контролем узкого специалиста, работающего с данной специфической группой пациентов. Во время постоянного наблюдения, в условиях стационара, обнаружена значительная потеря веса. Рекомендуется контролировать данный показатель на постоянной основе.

Применение при беременности

Лекарство не назначают на 1-3 триместре беременности. В случае кратковременной и долгосрочной терапии отменяется грудное кормление.

Способ и особенности применения

Галантамин Канон принимается перорально. Пациенты запивают лекарство чистой водой, не разжевывая и не растворяя в любой другой жидкости. Начальная доза варьируется от 8 до 32 мг, в зависимости от общего состояния больного и формы основной патологии. Данное количество препарата делится на 2-4 приема. При комплексной терапии миастении «гравис», ежедневная доза делится на 3 раза.

В условиях стационара, во время лечения болезни Альцгеймера, назначают 4 мг действующего вещества 2 раза в день. Максимальный курс терапии — 28 дней. Допускается повышение суточной нормы до 16 мг (одна таблетка дозировкой 8 мг, два раза в день), согласно аннотации, по применению. Оптимальное время для приема лекарства: утро и вечер.

Пациенты с функциональными нарушениями почек и печени принимают по 4 мг действующего вещества один раз в день. Для достижения более выраженного эффект, лекарство принимают 2 раза в день. Максимальная суточная дозировка составляет 12 мг.

Взаимодействие с другими лекарствами

Лекарство не совместимо с другими препаратами, содержащими холиномиметики, включая неостигмин, ривастигмин, пилокарпин, донепезил, хлорид абенония. Все вышеперечисленные компоненты обладают системным действием.

Данное средство и антихолинергические препараты являются антагонистами. В данном случае отмена последнего лекарства становится причиной усиление фармакодинамических характеристики действующего вещества. Сам активный компонент значительно усиливает эффект миорелаксантов деполяризующего характера.

Передозировка

Самостоятельное назначение и бесконтрольное использование приводит к тяжелым осложнениям, вплоть до коматозного состояния, судорожных спазмов тяжелой формы. Наблюдается повышенная секреция желез дыхательных путей, включая трахею. Данное явление приводит к острому бронхоспазму, закупорке органов дыхания и летальному исходу.

При использовании сверх высоких дозировок, до 40 мг за один раз, возможно полное выздоровление пациента без побочных осложнений. Первичная симптоматика передозировки исчезает через сутки, после приема лекарства.

Проблемы устраняются симптоматически. Рекомендуется частое промывание желудка и применение раствора атропина внутривенно. Вещество является специфическим антидотом для данного лекарства. Дозировка зависит от общего состояния пациента и соответствующего ответа на данное средство.

Условия хранения

Препарат хранится в темном месте, защищенном от перепадов температуре и влажность. Рекомендуется сохранять оригинальную упаковку для надежной защиты от прямых солнечных лучей. Оптимальный срок годности — не более 24 месяцев.

Цены на Галантамин Канон в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 540 руб.

Сертификаты и лицензии