Галлимун 407 nd ib eds art инструкция

Описание

Вакцина против против ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости и метапневмовирусной инфекции птиц инактивированной

Вакцина представляет собой гомогенную водно-масляную эмульсию белого цвета, изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, культуры эмбриональных клеток мускусных уток и культуры клеток VERO, инфицированных вирусами болезни Ньюкасла (БН, штамм «Ulster 2C»), инфекционного бронхита кур (ИБК, штамм «Mass 41»), синдрома снижения яйценоскости (ССЯ, штамм «V127»), ринотрахеита птиц (ART штамм «VCO3»), инактивированных формальдегидом и β-пропиолактоном с добавлением масляного адьюванта (до 0,3 мл) и тиомерсала (0,03 мг) в качестве консерванта.

Биологические свойства

Вакцина предназначена для формирование иммунного ответа к возбудителям болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости и метапневмовирусной инфекции птиц через 14-28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода и передается потомству от вакцинированных родителей.

В каждой дозе вакцины содержится:

• не менее 10 HIU штамма «Ulster 2C» вируса болезни Ньюкасла до инактивации;
• не менее 10 HIU штамма «Mass 41» вируса инфекционного бронхита до инактивации;
• не менее 162 IP.U штамма «V127» вируса синдрома снижения яйценоскости до инактивации;
• не менее 60 IP.U штамма «VCO3» вируса ринотрахеита до инактивации;
• не более 0,030 мг тиомерсала;
• до 0,3 мг масляного адьюванта.

Порядок применения препарата

Вакцинация создана для защиты потомства путем трансвариальной передачи материнских антител к вышеуказанным заболеваниям до 2-недельного возраста.

Перед применением, вакцина должна нагреться естественным путем до комнатной температуры (+18 — +25°С).

Во время проведения иммунизации, необходимо периодически встряхивать флакон с вакциной для получения однородной эмульсии.

Вакцинируют птиц за 2-4 недели до предполагаемого начала яйцекладки.

Для формирования более высокого иммунного ответа и передачи его потомству, птицы родительского стада должны быть предварительно вакцинированы живыми вакцинами против болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита кур и метапневмовирусной инфекции птиц, (ССЯ без праймирования).

Схема вакцинации и дозировка

Препарат вводят птице внутримышечно в бедро или грудную мышцу, либо подкожно в нижнюю часть шеи в объеме 0,3 мл.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С

Срок годности

18 месяцев.

Инактивированная вакцина против против ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости и метапневмовирусной инфекции птиц.

Преимущества

• Доза 0,3 мл
• Предназначен для вакцинации яичной птицы
• Направлен на создание бустерного эффекта в защите долгоживущей птицы против инфекционного бронхита кур (ИБК), сохранения качества яйца и продуктивности
• Создан для применения в схеме вакцинации с другими вакцинами Берингер Ингельхайм против ИБК, что позволяет создать перекрестную защиту от широкого спектра штаммов, в том числе Mass41, 793B, QX.

Лекарственная форма и состав

Вакцина представляет собой гомогенную водно-масляную эмульсию белого цвета, изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, культуры эмбриональных клеток мускусных уток и культуры клеток VERO, инфицированных вирусами болезни Ньюкасла (БН, штамм «Ulster 2C»), инфекционного бронхита кур (ИБК, штамм «Mass 41»), синдрома снижения яйценоскости (ССЯ, штамм «V127»), ринотрахеита птиц (ART штамм «VCO3»), инактивированных формальдегидом и β-пропиолактоном с добавлением масляного адьюванта (до 0,3 мл) и тиомерсала (0,03 мг) в качестве консерванта.

Биологические свойства

Вакцина предназначена для формирование иммунного ответа к возбудителям болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости и метапневмовирусной инфекции птиц через 14-28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода и передается потомству от вакцинированных родителей.

В каждой дозе вакцины содержится:

• не менее 10 HIU штамма «Ulster 2C» вируса болезни Ньюкасла до инактивации;
• не менее 10 HIU штамма «Mass 41» вируса инфекционного бронхита до инактивации;
• не менее 162 IP.U штамма «V127» вируса синдрома снижения яйценоскости до инактивации;
• не менее 60 IP.U штамма «VCO3» вируса ринотрахеита до инактивации;
• не более 0,030 мг тиомерсала;
• до 0,3 мг масляного адьюванта

Порядок применения вакцины

Вакцинация создана для защиты потомства путем трансовариальной передачи материнских антител к вышеуказанным заболеваниям до 2-недельного возраста.

Перед применением, вакцину выдерживают в течение 6 — 8 часов при температуре +20°С — +22°С. Во время проведения иммунизации, необходимо периодически встряхивать флакон с вакциной для получения однородной эмульсии.

Вакцинируют птиц в возрасте 16 — 18 недель, но не позднее, чем за 2-4 недели до предполагаемого начала яйцекладки.

Если птицу оставляют для использования после линьки, то следует ревакцинировать поголовье после окончания линьки перед началом нового продуктивного периода.

Схема вакцинации и дозировка

Препарат вводят птице внутримышечно в бедро или грудную мышцу, либо подкожно в нижнюю часть шеи в объеме 0,3 мл.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С

Срок годности

18 месяцев

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против ньюкаслской болезни инактивированная

Держатель регистрационного удостоверения:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Разработчик:
«Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция

Производитель:
«Merial Italia s.p.a.», 35027 Noventa Padovana (PD), Via Baviera, 9, Италия

Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированной вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Ulster 2С»), инактивированной р-пропиолактоном, с добавлением масляного адъюванта до 0,3 мл (легкий жидкий парафин — 178 мг, эфиры жирных кислот и этоксилированных полиолов — 2,4 мг; эфиры жирных кислот и пол иолов 11 мг) и тиомерсала (0,03 мг) — в качестве консерванта.

Дозировка:
300 мл (1000 доз)

Количество в потребительской упаковке:
по 300 мл (1000 прививочных доз) во флаконах

Инструкция #

по применению вакцины Галлимун ND против ньюкаслской болезни инактивированной

(организация-разработчик» Merial», Франция)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование — «Галлимун ND» ( «Gallimune ND» ).
Международное непатентованное наименование — Вакцина против ньюкаслской болезни инактивированная.
2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированной вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Ulster 2С»), инактивированной β-пропиолактоном, с добавлением масляного адъюванта до 0,3 мл (легкий жидкий парафин — 178 мг, эфиры жирных кислот и этоксилированных полиолов — 2,4 мг; эфиры жирных кислот и полиолов 11 мг) и тиомерсала (0,03 мг) — в качестве консерванта.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета. При хранении допускается незначительное расслоение эмульсии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании.
Вакцина расфасована по 300 мл (1000 прививных доз) в стерильные пластиковые или стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
3. Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8° С. Замораживание вакцины не допускается.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшиеся замораживанию подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут или обработке 2% раствором едкой щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю ньюкаслской болезни через 14-21 суток после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
9. Запрещается прививать клинически больных и ослабленных птиц, а также птиц в период яйцекладки.
10. Вакцинируют птиц в 14-16 недельном возрасте, но не позднее чем за 2-4 недели до начала яйцекладки.
Вакцину вводят подкожно в среднюю треть шеи или внутримышечно в область грудной мышцы или бедра в объеме 0,3 мл.
Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-8 часов при температуре 20°С -22°С. Во время проведения вакцинации флакон с вакциной периодически встряхивают для восстановления однородности эмульсии.
Для вакцинации используют полуавтоматические инъекторы и шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Допускается использование одноразовых шприцев.
Для создания более напряженного иммунитета рекомендуется предварительно, не менее, чем за 4 недели привить птицу живой вакциной против ньюкаслской болезни.
11. Симптомов проявления ньюкаслской болезни или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
12. Особенностей поствакциональной реакции при первичной иммунизации не установлено
13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
14. При применении вакцины согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
15. Данные о возможности одновременного использования вакцины Галлимун ND с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.
16. Убой птицы может производиться без ограничений через 28 суток после вакцинации. Тушки птицы, убитой ранее этого срока, подвергают ветеринарно­санитарной экспертизе и, при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или нерассосавшегося адъюванта, выбраковывают.
Яйцо от привитой птицы используют без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в соответствующей спецодежде с обязательным использованием средств индивидуальной защиты: халат или комбинезон, головной убор, марлевая маска (респиратор), резиновые перчатки. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.
При случайном введении вакцины человеку место введения обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
20. Организация-производитель: «Merial Italia s.p.a.»
Адрес места производства 35027, Noventa Padovana (PD), Via Baviera, 9, Italy

Инструкция по применению вакцины «Галлимун ND» против ньюкаслской болезни инактивированной разработана компанией «Merial» 29 av. Tony Garnier, 69007, Lyon, France совместно с Московским Представительством компании «Мериал С.А,С.»

Краткая инструкция

Состав.

Действующее вещество:
Одна таблетка содержит 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида.
Вспомогательные вещества:
Моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат.
Состав оболочки:
Гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400.
Форма выпуска:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Показания, способ применения, курс лечения.

Неоклер – противоаллергическое антигистаминное лекарственное средство для общего применения.

Показания:
— круглогодичный и сезонный аллергический ринит,
— хроническая идиопатическая крапивница,
— сенная лихорадка (поллиноз),
— аллергический конъюнктивит.

Способ применения:
Для взрослых и для детей старше 6 лет – одна таблетка в сутки.
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.

Курс лечения:
Сезонное аллергическое воспаление слизистой оболочки носа необходимо лечить
в зависимости от протекания заболевания. Лечение можно прервать сразу же после исчезновения клинической картины и возобновить в случае повторного её появления.
В случае стойкого аллергического ринита терапию можно проводить в течение всего периода действия аллергена. Имеются клинические данные о применении левоцетиризина в течение 6 месяцев.

Противопоказания.

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,
— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы (типа Лаппа) или синдром нарушения всасывания глюкозы-галактозы,
— тяжёлые нарушения функции почек (тяжёлая почечная недостаточность с клиренсом креатинина меньшим, чем 10 мл/мин.),
— детский возраст (до 6 лет).

Условия хранения и срок годности.

Необходимо хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25С, хранить в защищенном от света месте.
Срок хранения – три года от даты производства.