Галокур инструкция по применению в ветеринарии цена

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Галокур (Halocur).

Международное непатентованное наименование: галофугинон (в форме лактата).

1.2 Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

В 1,0 мл препарата содержится действующее вещество: галофугинон (в форме лактата) 0,5 мг и вспомогательные вещества: бензойная кислота, молочная кислота, тартразин, вода.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.

1.4 Галокур выпускают расфасованным по 490 мл, 980 мл во флаконы из полимерного материала.

Флаконы комплектуются коробкой с пластиковой насадкой-дозатором.

Инструкция по применению находится под этикеткой.

Перед применением препарата необходимо ознакомиться с инструкцией.

1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Галокур следует хранить в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 12 месяцев.

Запрещается применять Галокур по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.7 Галокур отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая группа: производные хиназолинона.

2.2 Галофугинон оказывает криптоспоридиостатическое действие против свободных форм паразита (спорозоит, мерозоит) Cryptosporidium parvum.

Концентрации, которые необходимы для ингибирования 50% и 90% паразитов в условиях тест-системы in vitro, составляют IC50 < 0,1 мкг/мл, IC90 = 4,5 мкг/мл, соответственно.

2.3 Биологическая доступность лекарственного препарата у телят после однократного перорального приема составляет около 80%.

Время, которое необходимо для установления максимальной концентрации Тмакс, составляет 11 часов. Максимальная концентрация в плазме крови Смакс составляет 4 нг/мл.

Объем распределения составляет 10 л/кг.

Концентрации галофугинона в плазме крови после повторных пероральных приемов сравнимы с фармакокинетическими характеристиками после однократного перорального приема.

2.4 Основным путем выведения продукта является выведение с мочой.

Конечный элиминационный период полувыведения составляет 30,8 часов после однократного перорального введения.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Галокур применяют новорожденным телятам при криптоспоридиозе с лечебно-профилактической целью:

— на неблагополучных фермах, где уже были зафиксированы случаи криптоспоридиоза, препарат можно использовать при предотвращении (профилактике) диареи, вызванной выявленным паразитом.

Также может применяться упрощенная схема лечения:

Cryptosporidium parvum. Введение должно начинаться в первые 24 — 48 часов жизни животного;

— при лечении диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptosporidium parvum, введение препарата необходимо начинать в течение 24 часов после начала диареи.

3.2 Галокур применяют телятам строго после кормления перорально индивидуально, с помощью дозатора или выпаивают с индивидуальной порцией молока в дозе 2 мл на 10 кг массы тела животного (соответствует 0,1 мг/кг галофугинона) один раз в день в течение 7 дней.

Для животных массой тела менее 35 кг или более 60 кг необходимо проводить точный расчет дозы (2 мл/10 кг).

Каждый день лечение необходимо проводить в одно и то же время суток.

После выявления заболевания и лечения первого теленка, необходимо лечить и всех последующих новорожденных телят, гак как имеется риск заражения их Cryptosporidium parvum.

3.3 Для введения препарата следует использовать насадку-дозатор, входящую в комплект с препаратом или любое подходящее приспособление для перорального введения.

Перед применением с флакона удаляют колпачок и защитную фольгу, затем закрепляют прилагаемую насадку-дозатор, одно нажатие на которую обеспечивает дозу препарата в 4 мл.

3.4 Противопоказания:

Не использовать натощак и у ослабленных животных.

Не использовать в случае продолжительной (более 24 часов) диареи.

3.5 Галокур не предназначен для применения стельным и лактирующим животным.

3.6 Для лечения истощенных телят препарат следует вводить вместе с 500 мл раствора электролита.

Животные должны получать достаточно молозива, в соответствии с надлежащей практикой разведения.

3.7 Так как симптомы токсичности могут развиваться при дозах, в 2 раза превышающих рекомендованную, то необходимо строго контролировать прием рекомендованной дозы.

Симптомы токсичности включают в себя диарею, появление крови в фекалиях, снижение потребления молока, обезвоживание, апатию и изнеможение.

В том случае, если появились клинические признаки передозировки, лечение необходимо немедленно прекратить, а животное начать кормить молоком или заменителем молока, не содержащими лекарственного препарата.

Может потребоваться восстановление водного баланса.

3.8 Нет данных об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

3.9. Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

3.10. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

3.11 Убой животных на мясо разрешается через 13 дней после последнего применения препарата.

Запрещен к применению для крупного рогатого скота, от которого молоко используется в пищу людям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами, следует надевать защитные перчатки.

4.2 При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть эго место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Продакшнз С.А.» (Intervet Productions S.A.), Rue de Lyons, F-27460, г. Иговиль, Франция.

Инструкция по применению Галокура для лечения криптоспоридиоза у телят
(организация-разработчик: компания Intervet International B.V. / «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Галокур (Halocur®).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: галофугинона лактат.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
Галокур в 1 г препарата в качестве действующего вещества содержит 0,5 мг галофугинона (в форме лактата), а в качестве вспомогательных компонентов: 1,0 мг бензойной кислоты, 10,0 мг молочной кислоты, 0,03 мг тартразина и воду очищенную до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желтого цвета.

Галокур выпускается расфасованным в пластиковые флаконы по 490 мл, укупоренные завинчивающимися крышками. Флаконы комплектуются пластиковыми насадками-дозаторами, упакованными в картонные коробки.

Галокур хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — не более 12 месяцев.
Запрещается применение Галокура после истечения срока годности. Галокур следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Галокур относится к антипротозойным лекарственным препаратам. Галофугинон является производным хиназолинона, принадлежащим к
группе азотосодержащих полигетероциклов. Галофугинон обладает антипротозойной активностью в отношении Cryptosporidium parvum.
Галофугинон действует главным образом на свободные стадии развития паразита (спорозоид, мерозоид), оказывая
криптоспоридиостатическое действие. Точный механизм действия не известен.
Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 11 часов после орального введения. Галофугинон выводится в основном с мочой в неизменном виде.

Галокур по степени воздействия на организм относятся к группе умеренно опасных веществ (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

III. Порядок применения
Галокур применяют для профилактики и лечения диареи, вызванной Cryptosporidium parvum, у телят.

Запрещается применять Галокур ослабленным животным, а также телятам, у которых диарея продолжается более 24 часов. Запрещается задавать лекарственный препарат животным до кормления.

С профилактической целью Галокур применяют телятам в первые 24-48 часов жизни.
С лечебной целью применение Галокура необходимо начинать в течение 24 часов после начала диареи, вызванной криптоспоридиями.

Перед применением лекарственного препарата с флакона удаляют колпачок и защитную фольгу, после чего помещают на флакон прилагаемую насадку-дозатор. Одно нажатие на насадку обеспечивает дозирование 4 мл препарата. Лекарственный препарат задают телятам индивидуально перорально, после кормления, или выпаивают с индивидуальной порцией молока, в дозе 0,1 мг галофугинона на кг массы животного (что соответствует 2 мл Галокура на 10 кг массы животного) один раз в сутки в течение 7 дней.

Для упрощения расчетов можно применять следующие схемы:

Для животных весом менее 35 кг или более 60 кг необходим индивидуальный расчет дозы. Каждый день лечение необходимо проводить в одно и то же время. В течение лечения телята должны получать достаточное количество молозива или молока.
Для предотвращения распространения криптоспоридиоза лечение и (или) профилактику необходимо проводить всем телятам в хозяйстве.

Необходимо точно дозировать лекарственный препарат, так как симптомы передозировки могут проявляться уже при двукратном увеличении терапевтической дозы. При передозировке возможны диарея, появление крови в фекалиях, снижение аппетита, обезвоживание, апатия. В случае появления признаков передозировки, применение Галокура необходимо прекратить.

Особенностей действия при первом применении препарата или при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, поскольку это может привести к снижению эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Сведения о несовместимости препарата с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствуют.
Убой телят на мясо разрешается не ранее 15 суток после последнего применения Галокура. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Галокуром следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Галокуром. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: компания Intervet Productions S.A., Rue De Lyons 27460, Igoville, France.
Инструкция разработана ООО «Интервет» (Россия 143345 Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1) совместно с компанией Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

Состав:

В 1 мл препарата содержится действующее вещество: галофугинон (в форме лактата) 0,5 мг и вспомогательные вещества: бензойная кислота, молочная кислота, тартразин, вода.

Показания к применению:

Препарат применяют новорожденным телятам при криптоспоридиозе с лечебно-профилактической цепью:
— на неблагополучных фермах, где уже были зафиксированы случаи криптоспоридиоза, препарат можно использовать при предотвращении (профилактике) диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptosporidium parvum. Введение должно начинаться в первые 24-48 часов жизни животного;
— при лечении диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptosporidium parvum, введение препарата необходимо начинать в течение 24 часов после начала диареи.

Форма выпуска:

Флаконы из полимерного материала по 490 мл и 980 мл.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.

Производитель:

“Интервет Продакшнз С.А.”, Иговиль, Франция.

Способ применения и дозы:

Препарат применяют телятам строго после кормления перорально индивидуально, с помощью дозатора или выпаивают с индивидуальной порцией молока в дозе 2 мл на 10 кг массы тела животного (соответствует 0,1 мг/кг галофугинона) один раз в день в течение 7 дней.
Так же может быть применяться упрощенна схема лечения:

Каждый день лечение необходимо проводить в одно и то же время суток.
Для введения препарата следует использовать насадку-дозатор, входящую в комплект с препаратом. Перед применением с флакона удаляют колпачок и защитную фольгу, затем закрепляют прилагаемую насадку-дозатор, одно нажатие на которую обеспечивает дозу препарата в 4 мл.

Период выведения (каренция):

Мясо: 13 суток.

Инструкция для скачивания

Препарат для лечения и профилактики криптоспоридиоза

Состав
В 1,0 мл препарата содержится галофугинон (в форме лактата) — 0,5 мг.

Лекарственная форма
Раствор для перорального применения

Показания к применению
Для лечения и профилактики криптоспоридиоза у новорожденных телят:
– на неблагополучных фермах, где уже были зафиксированы случаи криптоспоридиоза, препарат можно использовать для предотвращения (профилактики) диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptosporidium parvum. Введение должно начинаться в первые 24 – 48 часов жизни животного;
– для лечения диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptosporidium parvum, введение препарата необходимо начинать в течение 24 часов после начала диареи.

Способ введения
Перорально

Форма выпуска
Галокур выпускают расфасованным по 490 мл, 980 мл во флаконы из полимерного материала. Флаконы комплектуются коробкой с пластиковой насадкой-дозатором.

Срок годности
3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Условия хранения
Хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Галокур»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Галокур (Halocur).
Международное непатентованное наименование: галофугинон (в форме лактата).
1.2 Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.
В 1,0 мл препарата содержится действующее вещество: галофугинон (в форме лактата) 0,5 мг и вспомогательные вещества: бензойная кислота, молочная кислота, тартразин, вода.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.
1.4 Галокур выпускают расфасованным по 490 мл, 980 мл во флаконы из полимерного материала. Флаконы комплектуются коробкой с пластиковой насадкой-дозатором. Инструкция по применению находится под этикеткой. Перед применением препарата необходимо ознакомиться с инструкцией.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Галокур следует хранить в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона препарат хранят не более 12 месяцев. Запрещается применять Галокур по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Галокур отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая группа: производные хиназолинона.
2.2 Галофугинон оказывает криптоспоридиостатическое действие против свободных форм паразита (спорозоит, мерозоит) Cryptosporidium parvum. Концентрации, которые необходимы для ингибирования 50% и 90% паразитов в условиях тест-системы iп vitro, составляют IC5o < О, 1 мкг/мл, IC90 = 4,5 мкг/мл, соответственно.
2.3 Биологическая доступность лекарственного препарата у телят после однократного перорального приема составляет около 80%. Время, которое необходимо для установления максимальной концентрации Тмакс, составляет 1 l часов. Максимальная концентрация в плазме крови Смаке составляет 4 нг/мл. Объем распределения составляет I О л/кг. Концентрации галофугинона в плазме крови после повторных пероральных приемов сравнимы с фармакокинетическими характеристиками после однократного перорального приема.
2.4 Основным путем выведения продукта является выведение с мочой. Конечный элиминационный период полувыведения составляет 30,8 часов после однократного перорального введения.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Галокур применяют новорожденным телятам при криптоспоридиозе с лечебно-профилактической целью:

• на неблагополучных фермах, где уже были зафиксированы случаи крипrоспоридиоза, препарат можно использовать при предотвращении (профилактике) диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptospo1·idium parvum. Введение должно начинаться в первые 24 -48 часов жизни животного;
• при лечении диареи, вызванной выявленным паразитом Cryptosporidium parvum, введение препарата необходимо начинать в течение 24 часов после начала диареи.
  3.2 Галокур применяют телятам строго после кормления перорально индивидуально, с помощью дозатора или выпаивают с индивидуальной порцией молока в дозе 2 мл на 1 О кг массы тела животного (соответствует 0,1 мг/кг галофугинона) один раз в день в течение 7 дней.

Также может применяться упрощенная схема лечения:

Для животных массой тела менее 35 кг или более 60 кг необходимо проводить точный расчет дозы (2 мл/10 кг).
Каждый день лечение необходимо проводить в одно и то же время суток.
После выявления заболевания и лечения первого теленка, необходимо лечить и всех последующих новорожденных телят, так как имеется риск заражения их Cryptospo,·idium parvum.
3.3 Для введения препарата следует использовать насадку-дозатор, входящую в комплект с препаратом или любое подходящее приспособление для перорального введения. Перед применением с флакона удаляют колпачок и защитную фольгу, затем закрепляют прилагаемую насадку-дозатор, одно нажатие на которую обеспечивает дозу препарата в 4 мл.
3.4 Противопоказания: Не использовать натощак и у ослабленных животных. Не использовать в случае продолжительной (более 24 часов) диареи.
3.5 Галокур не предназначен для применения стельным и лактирующим животным.
3.6 Для лечения истощенных телят препарат следует вводить вместе с 500 мл раствора электролита. Животные должны получать достаточно молозива, в соответствии с надлежащей практикой разведения.
3.7 Так как симптомы токсичности могут развиваться при дозах, в 2 раза превышающих рекомендованную, то необходимо строго контролировать прием рекомендованной дозы. Симптомы токсичности включают в себя диарею, появление крови в фекалиях, снижение потребления молока, обезвоживание, апатию и изнеможение. В том случае, если появились клинические признаки передозировки, лечение необходимо немедленно прекратить, а животное начать кормить молоком или заменителем молока, не содержащими лекарственного препарата. Может потребоваться восстановление водного баланса.
3.8 Нет данных об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
3.9. Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
3 .10. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
3 .11 Убой животных на мясо разрешается через 13 дней после последнего применения препарата. Запрещен к применению для крупного рогатого скота, от которого молоко используется в пищу людям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами, следует надевать защитные перчатки.
4.2 При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя в Российской Федерации: ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Продакшнз С.А.» (lnteгvet Productions S.A.), Rue de Lyons, F-27460, г. Иговиль, Франция.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СООО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 мл суспензии для инъекций содержит триамцинолона ацетонида 40 мг и бензилового спирта 9,9 мг в изотоническом растворе натрия хлорида; в ампулах по 1 мл, в коробке 5 шт.

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Показания

Сенная лихорадка, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит, пемфигоид, псориаз, дерматит (герпетический, атопический, эксфолиативный, контактный немикробной этиологии, экзематозный). Внутрисуставно: хронические воспалительные заболевания суставов, экссудативный артрит, подагра, ложная подагра, артрозы, водянка суставов, блокада плечевого сустава, хронические воспаления внутреннего слоя суставной капсулы; инъекции под пораженную область: изолированные псориатические бляшки, плоские узелковые поражения, выпадение волос в форме круга, хроническая красная волчанка, келоиды.

Противопоказания

Для системного применения — гиперчувствительность, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, костная атрофия, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе), вирусные заболевания (герпетическая пузырчатка, опоясывающий лишай), ветряная оспа, амебные и грибковые инфекции, полиомиелит детского возраста (кроме бульбарно-энцефалитной формы), глаукома, возраст — от 12 до 16 лет (в/м введение). Для местного применения — ветряная оспа, состояния после иммунизации, кожные поражения туберкулезного или сифилитического характера, грибковые заболевания, поражения кожи бактериальной природы, воспаление кожи вокруг рта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Способ применения и дозы

В/м, взрослым для системного лечения — 1 мл (40 мг) медленно, глубоко, внутриягодично, до 80 мг (повторное введение через 4 нед). Для внутриочагового применения (бурсит) взрослым и детям старше 12 лет — от 10 до 40 мг. Промежуток между инъекциями — не менее 2 нед. При инъекции под область кожных поражений 1 мл разбавляют местным анестетиком и вводят 1 мг препарата на 1 см² (не более 30 мг в сутки у взрослых и 10 мг — у детей). Повторная инъекция — через 2 нед.

Побочные действия

При п/к введении — обратимая атрофия ткани; при внутрисуставных инъекциях — некроз костной ткани, ощущение жара. При местном использовании — истончение кожи, угри, волдыри, усиление роста волос, изменение пигментации. При системном — лунообразное лицо, синдром Кушинга, атрофия надпочечников, мышечная слабость, атрофия костной ткани и мышц, сахарный диабет, нарушение менструации, импотенция, усиление роста волос, кровотечения из кожи и слизистых, угри, выделение калия, васкулиты, синдром отмены, ульцерогенное действие, подавление иммунитета, головные боли, усиление потоотделения, глаукома, тромбоз.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать осторожность при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), дивертикулитах, свежих анастомозах кишечника, склонности к тромбозам, эмболиям, карциномах с тенденцией к метастазированию, остром гломерулонефрите, хроническом нефрите. При наличии инфекции не следует вводить внутрисуставно и п/к.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.