Ганамектин инструкция по применению в ветеринарии для коров

Ганамектин — противопаразитарный препарат на основе ивермектина в форме инъекционного раствора для проведения лечебно-профилактических обработок крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при легочных и желудочно-кишечных гельминтозах.

Состав: Ивермектин — 10 мг/мл.

Фармакологические свойства: Ганамектин относится к противопаразитарным препаратам группы макроциклических лактонов.

Ивермектин — действующее вещество Ганамектина — обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных и иксодовых клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и проникает в органы и ткани животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Ивермектин частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью и мочой, а у лактирующих животных — также с молоком. Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

Показания к применению: Ганамектин назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью крупному рогатому скоту и овцам при диктиокаулезе, трихостронгилятозе, стронгилоидозе, кооперозе, гемонхозе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, сифункулятозе, протостронгилезе и оводовых инвазиях.
Свиньям Ганамектин назначают при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.

Режим дозирования: Обработку животных проводит ветеринарный врач или ветеринарный фельдшер.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных.
При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Ганамектин вводят подкожно однократно в следующих дозах:

• Крупному рогатому скоту в область предплечья, овцам в заднюю треть шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг в пересчете на ивермектин;
• Свиньям — в область затылка в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг в пересчете на ивермектин.

При сильном поражении овец псороптозом препарат применяют двукратно с интервалом 7-10 дней.

Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 10 мл.

Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

Противопоказания: Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение лекарственного препарата дойным, ослабленным и истощенным, а также беременным коровам и овцам менее, чем за 28 суток до отела (окота).

Побочные эффекты: При применении Ганамектина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте введения возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Особые указания: Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего применения Ганамектина.

Условия и сроки хранения: Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства.
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Стандартная упаковка: Флаконы по 100 мл и 500 мл.

Описание

Торговое наименование: Ганамектин.

Международное непатентованное наименование: Ивермектин.

Лекарственная форма: Раствор для инъекций светло-желтого цвета, прозрачный.

Состав

Содержит 10 мг ивермектина на 1 мл раствора. Вспомогательные вещества: повидон N — 115 мг, бензиловый спирт — 23.2 мг, N-метил-2-пирролидон — 715 мг, глицерол формаль — до 1 мл.

Фасовка

Расфасован по 100 мл в прозрачные полимерные флаконы, герметично закрытые бромбутиловой пробкой и обкатанные алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия.

Фармакологические свойства

Обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод ЖКТ и легких, личинок оводов, насекомых и саркоптоидных клещей.

Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели. После п/к введения препарата ивермектин быстро всасывается с места введения, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — также с молоком; во внешней среде быстро разрушается.

Препарат токсичен для рыб и пчел.

Показания к применению

• Крупному рогатому скоту и овцам: при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозах, оводовых инвазиях, псороптозе и хориоптозе;
• Свиньям: при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.

Способ применения и дозы

Обработку животных проводят ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики п/к однократно в следующих дозах:

• Крупному рогатому скоту в область предплечья, овцам в заднюю треть шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы) животного;
• Свиньям в область затылка в дозе 1 мл препарата на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания овец псороптозом препарат применяют двукратно с интервалом 7-10 дней.

Для обеспечения точного дозирования, особенно при применении препарата животным небольшой массы, рекомендуется использовать шприц с точностью введения до 0.1 мл.

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Обработку животных проводят:

• При нематодозах — перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище;
• Против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов;
• При саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Побочные действия

У отдельных животных после введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая спонтанно исчезает и не требует применения терапевтических средств.

Противопоказания

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применение лекарственного препарата дойным, ослабленным и истощенным, а также беременным коровам и овцам менее, чем за 28 суток до отела.

Особые указания

Навоз от животных первые две недели после обработки следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последней обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

Передозировка

При пятикратной передозировке возможно появление судорог.

Меры предосторожности

• При работе следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности согласно СанПин 1.2.1077-01.
• При проведении обработок животных следует пользоваться резиновыми перчатками.
• При случайном попадании препарата на кожу его следует немедленно смыть водой с мылом; при попадании в глаза — тщательно промыть их проточной водой, при попадании в пищеварительный тракт обратиться к медицинскому врачу.
• Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации сжиганием.
• Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства.

Запрещается применять по истечении срока годности.

---

Инструкция #

по применению Ганамектина для лечения паразитарных заболеваний у крупного рогатого
скота, овец и свиней

(организация-разработчик: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA), Испания)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ганамектин (Gаnamectin ). Международное непатентованное наименование дсйствующе1’0 вещес1ш1.: ивермектин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
   Гана:мектин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг, а в

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ганамектин (Gаnamectin ). Международное непатентованное наименование действующего вещества: ивермектин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ганамектин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: повидон N — 115 мг, бензиловый спирт — 23,2 мг. N-­метилпирролидон — 715 мг и глицерол формаль до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
3. Ганамектин выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 250 и 500 мл в прозрачных полимерных флаконах соответствующей вместимости, герметично закрытых 6ромбутиловой пробкой и обкатанных алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном: от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения -4 года с
даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
5. Ганамектин следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Ганамектин относится к противопаразитарным препаратам группы макроциклических лактонов.
Ивермектин — действующее вещество Ганамектина — обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных и иксодовых клещей. Механизм действия ивермектина заключается в нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентералыюго введения препарата ивермектин быстро веасывается в места инъекции и проникает в органы и ткани животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Ивермектин частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью и мочой, а у лактирующих животных — также с молоком. Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.
Ганамектин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

9. Ганамектин применяют для лечения крупного рогатого скота и овец при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозе, оводовых инвазиях, псороптозе и хориоптозе; свиней — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, сторонгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.
10. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение лекарственного препарата дойным, ослабленным и истощенным, а также беременным коровам и овцам менее, чем за 28 суток до отела.
11. Обработку животных проводит ветеринарный врач или ветеринарный фельдшер. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.
Ганамектин вводят подкожно однократно в следующих дозах:

• крупному — рогатому скоту в область предплечья, овцам в заднюю треть шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг в пересчете на ивермектин;
• свиньям — в область затылка в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг в пересчете на ивермектин.
  При сильном поражении овец псороптозом препарат применяют двукратно с интервалом 7-10 дней.
  Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 10 мл.

Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
12. Симптомы передозировки у животных могут проявляться возбуждением, саливацией, учащением мочеиспускания и дефекации, атаксией.
13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
14. Ганамектин предназначен для однократного введения.
15. При применении Ганамектина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
16. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.
17. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Навоз от животных в первые две недели после обработки Ганамектином следует помещать навозонаконители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

IV. Меры личной профилактики

18. При работе с Ганамектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
19. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ганамектином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
20. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
21. Организация-производитель: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA)
C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.
Инструкция разработана компанией INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA) C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues dе Llobregat, Barcelona, Spain.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ганамектин (Ganamectin).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ганамектин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин-10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: повидон N, бензиловый спирт, N — метилпирролидон и глицерол формаль до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 4 года со дня производства.

Запрещается применять Ганамектин по истечении срока годности.

4. Выпускают Ганамектин расфасованным по 100 и 500 мл в прозрачных полимерных флаконах соответствующей вместимости, герметично закрытых бромбутиловой пробкой и обкатанных алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия.

5. Хранят Ганамектин в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 С до 25 °C.

6. Ганамектин следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Ганамектин относится к противопаразитарным препаратам группы макроциклических лактонов.

10. Ивермектин-действующее вещество Ганамектина-обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных и иксодовых клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и проникает в органы и ткани животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Ивермектин частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью и мочой, а у лактирующих животных — также с молоком.

Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

Ганамектин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Ганамектин применяют для лечения

• крупного рогатого скота и овец при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозе, оводовых инвазиях, псороптозе и хориоптозе;
• свиней — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, сторонгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При применении Ганамектина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ганамектином.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение лекарственного препарата дойным, ослабленным и истощенным животным, а также беременным коровам и овцам менее, чем за 28 суток до отела.

15. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных.

При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Ганамектин вводят подкожно однократно в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту в область предплечья, овцам в заднюю треть шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг в пересчете на ивермектин;
• свиньям в область затылка в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг в пересчете на ивермектин.

При сильном поражении овец псороптозом препарат применяют двукратно с интервалом 7-10 дней.

Ввиду возможной болевой реакции максимальный объём для введения в одно место не должен превышать 10 мл.

Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбища, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

16. Побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных при применении Ганамектина в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных в месте введения возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. Симптомы передозировки у животных могут проявляться возбуждением, саливацией, учащением мочеиспускания и дефекации, атаксией.

18. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Ганамектин предназначен для однократного введения.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Навоз от животных в первые две недели после обработки Ганамектином следует помещать в навозокопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Industrial Veterinaria, S.A.» (INVESA), C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain/ «Индастриал Ветеринария С.А.» (ИНВЕСА) С/Эсмеральда, 19, 08950, Эсплугес де Льобрегат, Барселона, Испания.