Гастрарекс, за счет входящего в его состав метилметионинсульфония хлорида (витамина U), обладает гастропротекторным действием, способствуя защите и укреплению слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает антиоксидантной активностью и способствует защите клеток печени.
Метилметионинсульфония хлорид
Гастрарекс содержит S-метилметионинсульфония хлорид — витаминоподобное вещество (витамин U), активированную форму незаменимой аминокислоты – метионина, необходимого для синтеза всех белковых соединений; активно влияет на секреторную функцию желудка.
Влияние на клетки слизистой оболочки желудка и кишечника
Благодаря способности отдавать свои метильные группы, необходимые для процессов синтеза, и влияния на холиновый обмен, метилметионинсульфония хлорид стимулирует выработку муцина клетками слизистой оболочки ЖКТ, что способствует повышению ее защитной функции от агрессивных факторов внутренней и внешней среды и активизирует процессы восстановления клеток слизистой оболочки желудка и кишечника, непосредственно стимулируя процесс регенерации клеток желудка и двенадцатиперстной кишки.
Влияние на кислотность и диспептические проявления
Метилметионинсульфония хлорид метилирует гистамин, который стимулирует продукцию соляной кислоты, превращая его в неактивную форму. Переход гистамина в неактивную форму – метилгистамин, ведет к уменьшению секреции соляной кислоты и снижает вероятность повреждения клеток желудка и кишечника. Вследствие этого уменьшаются типичные желудочно-кишечные нарушения, характерные для избытка гистамина: тяжесть в животе, изжога, вздутие живота и нарушения моторики кишечника. При недостаточной секреции соляной кислоты метилметионинсульфония хлорид стимулирует ее выработку.
Влияние на ЖКТ при воздействии этанола
Метилметионинсульфония хлорид обладает антиоксидантной активностью, задерживая процессы перекисного окисления липидов, и защищает клетки слизистой оболочки желудка от агрессивного воздействия этанола и его производных.
Влияние на клетки печени
Метилметионинсульфония хлорид, обладая липотропным действием, оказывает защитный эффект на клетки печени. Исследования показали, что метилметионинсульфония хлорид снижает уровень общего холестерина и липидов низкой плотности (вредного холестерина) в крови. Стабилизируется проницаемость клеточных мембран, препятствуя замещению тканей печени жировой тканью, улучшается углеводный, белковый и липидный обмен в печени.
Гастрарекс, благодаря входящему в его состав метилметионинсульфония хлориду, способствует:
- укреплению и защите слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки от влияния агрессивных факторов;
- нормализации повышенной или пониженной кислотности желудочного сока;
- улучшению секреторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки;
- нормализации моторики желудка и кишечника;
- активации процессов восстановления в слизистой оболочке желудка и кишечника на клеточном уровне;
- уменьшению проявления дискомфорта в ЖКТ;
- улучшению углеводного, белкового и липидного обмена в печени.
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Gastro-Bismol
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Bismuth Subsalicylate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For fast relief of upset stomach, indigestion, heartburn and nausea. Controls diarrhoea.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adults and children 16 years and over: 2 tablets
Repeat dose every 1/2 to 1 hour if needed. No more than 16 tablets to be taken in 24 hours.
One adult dose (2 tablets) contains 525mg of Bismuth Subsalicylate
Do not exceed the recommended dose.
Pepto-Gastro-Bismol can be taken before or after meals, on either an empty or full stomach.
For oral use only.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pepto-Gastro-Bismol should not be used by patients hypersensitive to Aspirin or other salicylates.
Pepto-Gastro-Bismol should not be used by patients hypersensitive to any ingredient in the formulation.
Pepto-Gastro-Bismol should not be used by children under 16 years of age.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Do not take with aspirin or other salicylates
Pepto-Gastro-Bismol should not be used by those aged under 16 due to a possible association between salicylates and Reye’s syndrome, a very rare but very serious disease.
Caution should be exercised by patients who have blood clotting disorders or gout or who are taking medicines for anti-coagulation (thinning of the blood), diabetes or gout.
Pepto-Gastro-Bismol should not be used if symptoms are severe or persist for more than 2 days.
In patients with diarrhoea, especially in frail and elderly patients, fluid and electrolyte depletion may occur. In such cases administration of appropriate fluid and electrolyte replacement therapy is the most important measure.
Do not exceed the recommended dose. Do not use for more than 2 days except on the advice of a doctor. Use at doses higher than recommended or for prolonged periods is associated with an increased risk of side effects (notably bismuth intoxication).
Keep all medicines out of reach and sight of children.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Gastrointestinal disorders:
Black tongue is common (>1/100, <1/10)
Black stool is very common (>1/10)
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Bismuth
Bismuth intoxication may present as an acute encephalopathy with confusion, myoclonic movements, tremor, dysarthria and walking and standing disorders. Bismuth intoxication may also cause gastrointestinal disturbances, skin reactions, discolouration of mucous membranes, and renal dysfunction as a result of acute tubular necrosis. Treatment includes gastric lavage, purgation and hydration. Chelating agents may be effective in the early stages following ingestion and haemodialysis may be necessary.
Salicylate
Overdose of Pepto-Gastro-Bismol may also give symptoms of salicylate intoxification. Salicylate poisoning is usually associated with plasma concentrations >350 mg/L (2.5 mmol/L). Most adult deaths occur in patients whose concentrations exceed 700 mg/L (95.1 mmol/L). Single doses less than 100 mg/kg are unlikely to cause serious poisoning.
If symptoms occur, use of Pepto-Gastro-Bismol should be discontinued. Management of overdose is the same as that for salicylate overdose:
Common features include vomiting, dehydration, tinnitus, vertigo, deafness, sweating, warm extremities with bounding pulses, increased respiratory rate and hyperventilation. Some degree of acid-base disturbance is present in most cases.
A mixed respiratory alkalosis and metabolic acidosis with normal or high arterial pH (normal or reduced hydrogen ion concentration) is usual in adults and children over the age of four years. In children aged four years or less, a dominant metabolic acidosis with low arterial pH (raised hydrogen ion concentration) is common. Acidosis may increase salicylate transfer across the blood brain barrier.
Uncommon features include haematemesis, hyperpyrexia, hypoglycaemia, hypokalaemia, thrombocytopaenia, increased INR/PTR, intravascular coagulation, renal failure and non-cardiac pulmonary oedema.
Central nervous system features including confusion, disorientation, coma and convulsions are less common in adults than in children.
Management: Give activated charcoal if an adult presents within one hour of ingestion of more than 250 mg/kg. The plasma salicylate concentration should be measured, although the severity of poisoning cannot be determined from this alone and the clinical and biochemical features must be taken into account. Elimination is increased by urinary alkalinisation, which is achieved by the administration of 1.26% sodium bicarbonate. The urine pH should be monitored. Correct metabolic acidosis with intravenous 8.4% sodium bicarbonate (first check serum potassium). Forced diuresis should not be used since it does not enhance salicylate excretion and may cause pulmonary oedema.
Haemodialysis is the treatment of choice for severe poisoning and should be considered in patients with plasma salicylate concentrations >700 mg/L (5.1mmol/L), or lower cncentrations associated with severe clinical or metabolic features. Patients under ten years or over 70 have increased risk of salicylate toxicity and may require dialysis at an earlier stage.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic code: ATC code A07B B
The demulcent base provides a protective coating of the lower oesophagus and a partial coating in the stomach which holds the bismuth subsalicylate in suspension.
Limited in vitro studies have shown BSS to have some activity against enteropathogens, ie Clostridium. Bacteroides, E. Coli, Salmonella Shigella, campoylobacter (Helicobacter) and Yersina, but not against anaerobes. There are insufficient data to determine whether these findings have any relevance to treatment outcomes in the patient population who may receive BSS.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Bismuth subsalicylate is converted to bismuth carbonate and sodium salicylate in the small intestine.
The oral bioavailability of bismuth administered as Bismuth subsalicylate is extremely low. Very little is known about bismuth distribution in human tissue. Renal clearance is the primary route of elimination for absorbed bismuth, however biliary clearance may also have a role. The remainder is eliminated as insoluble bismuth salts in the faeces. Following the maximum recommended daily adult dose, the mean biological half-life is approximately 33 hours and peak plasma bismuth levels remain below 35ppb.
Salicylate is absorbed from the intestine and rapidly distributed to all body tissues. Peak plasma levels after maximum recommended daily dosing are about 110 micrograms/ml. Salicylate is rapidly excreted from the body and has a mean biological half life of approximately 4 — 5.5 hours.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
There are no pre-clinical safety data of relevance to health professionals, other than those already included in other sections of the SPC
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None stated.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Gastro-Bismol
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Gastro-Bismol.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Gastro-Bismol directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=gastro-bismol
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=gastro-bismol
Available in countries
Find in a country:
Описание препарата Новобисмол® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 01.06.2018
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
01.06.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| висмута трикалия дицитрат | 304,6 мг |
| (в пересчете на оксид висмута Bi2O3 — 120 мг) | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал — 70,6 мг; повидон К30 — 17,7 мг; полиакрилат калия — 23,6 мг; макрогол 6000 — 6 мг; магния стеарат — 2 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, без запаха или с легким запахом аммиака.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гастропротективное, противоязвенное.
Фармакодинамика
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез ПГЕ, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.
Фармакокинетика
Практически не всасывается из ЖКТ. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.
Показания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori;
хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori;
функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ;
синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
выраженное нарушение функции почек;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 4 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Новобисмол® противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до еды.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки и 1 табл. на ночь или по 2 табл. 2 раза в сутки.
Дети от 8 до 12 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки.
Дети от 4 до 8 лет — в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозу разделяют на 2 приема.
Таблетки следует запивать небольшим количеством воды. Продолжительность курса лечения 4–8 нед. В течение следующих 8 нед не следует применять препараты, содержащие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.
Препарат не следует применять более 8 нед. Не рекомендуется во время лечения препаратом Новобисмол® превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.
В период лечения не следует применять другие препараты, содержащие висмут.
По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3–5,8 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.
При применении препарата Новобисмол® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи. При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
В течение получаса до и после приема препарата Новобисмол® не рекомендуется применение внутрь других ЛС (в частности антацидов), а также употребление пищи и жидкости, в частности молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Новобисмол®.
Передозировка
Передозировка препарата, вызванная длительным применением в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата Новобисмол®.
Лечение: при появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем проводят симптоматическое лечение. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи — димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.
Особые указания
При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожностей не требуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не оказывает влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг.
8 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28), пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24), пачки картонные.
16 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14), пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12), пачки картонные.
Производитель
1. АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»». 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7–8, корп. 39.
2. ЗАО «Фармпроект». 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Софийская, 14, лит. А.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Гастро-Норм : инструкция по применению
- Состав•
- Лекарственная форма•
- Фармакологическая группа•
- Фармакологические свойства•
- Показания•
- Противопоказания•
- Особенности применения•
- Применение в период беременности или кормления грудью•
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами•
- Способ применения и дозы•
- Дети•
- Передозировка•
- Побочные реакции•
- Срок годности•
- Условия хранения•
- Упаковка•
- Категория отпуска•
- Производитель•
- Цены•
- Аналоги•
действующее вещество: 1 таблетка содержит висмута субцитрата, в пересчете на 120 мг висмута оксида — 320 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, калия полакрилин, магния стеарат, смесь для покрытия «Aquarius Perferred HSP BPP218011 White» (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), кополивидон, полидекстроза, полиэтиленгликоль, средне-цепные триглицериды).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглой формы, с фаской, без запаха или с легким запахом аммиака.
Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Висмута субцитрат. Код АТХ А02В Х05.
Фармакологические.
В кислой среде желудка препарат образует на поверхности язв и эрозий защитную пленку, которая способствует их рубцеванию и защищает от воздействия желудочного сока увеличивает синтез простагландина Е2, стимулирующего образование слизи и бикарбонатов, приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта, снижает активность пепсина и пепсиногена. Препарат обладает бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori.
Фармакокинетика.
Препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта лишь незначительное количество активного вещества поступает в кровь и выводится с мочой, при этом концентрация висмута в плазме крови после окончания лечения быстро снижается. Выводится преимущественно с калом.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, в том числе вызванные Helicobacter pylori (в составе схем антихеликобактерной терапии) хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе вызванный Helicobacter pylori.
Повышенная чувствительность к активной субстанции или к вспомогательному веществу. Тяжелая почечная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Никаких других лекарств, пищи или напитков, антацидов, молока, фруктов или фруктовых соков не следует потреблять за полчаса до или после приема препарата Гастро-норм ® , поскольку они могут изменять его действие.
Уменьшает всасывание тетрациклинов; одновременное применение препаратов, содержащих висмут (викалин, викаир), повышает риск чрезмерного увеличения концентрации висмута в крови.
Возможно изменение окраски кала в черный цвет. В таком случае нужно обратиться за консультацией к врачу. Не следует принимать антацидные препараты и употреблять молоко за полчаса до и через полчаса после приема препарата, поскольку имеющийся желудочный сок нужен для формирования защитного слоя.
Длительное применение препаратов висмута не рекомендуется из-за возникновения в редких случаях энцефалопатии. При соблюдении рекомендуемого режима приема препарата риск возникновения этого побочного эффекта очень мал. Однако во время приема этого препарата не рекомендуется принимать другие препараты, содержащие висмут.
Нет данных о влиянии висмута субцитрат на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако подобное воздействие препарата Гастро-Норм ® маловероятен.
Взрослым и детям старше 14 лет назначать по 1 таблетке 4 раза в день за 30 минут до еды и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 8 до 14 лет назначать по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды.
Детям в возрасте от 4 до 8 лет назначать в дозе 8 мг / кг / сут, распределив суточную дозу на 2 приема, но не более 2-х таблеток в сутки.
Таблетки запивать небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.
При наличии Helicobacter pylori использовать в схемах лечения: при квадротерапии рекомендуется сочетание приема висмута субцитрата 120 мг 4 раза в сутки с тетрациклином 500 мг 4 раза в сутки, метронидазолом 500 мг 3 раза в сутки и ингибитором протонной помпы (омепразолом, лансопразолом, рабепразолом, пантопразолом или эзомепразолом) в стандартной терапевтической дозе 2 раза в сутки.
Продолжительность комбинированной терапии — 10-14 дней.
Для улучшения регенерации язвенного дефекта возможно дальнейшее лечение препаратом Гастро-Норм ® по 1 таблетке 4 раза в день за 30 минут до завтрака, обеда и ужина, 4-й раз — перед сном. Длительность терапии препаратом Гастро-Норм ® — до 6 недель (максимум 8 недель).
Гастро-норм ® применять детям в возрасте от 4 лет.
Случается в случае частого приема больших доз препарата и может проявляться через 10 дней симптомами, характерными для почечной недостаточности (повышение уровня висмута в плазме крови).
Лечение заключается в промывании желудка с последующим приемом доз активированного угля и осмотических слабительных средств. Абсорбция висмута как дополнительное лечение обязательно. При сопутствующих тяжелых заболеваниях почек следует проводить гемодиализ.
Со стороны пищеварительного тракта: испражнения черного цвета, тошнота, рвота, запор, диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : сыпь, зуд.
Со стороны иммунной системы : редко — анафилактические реакции.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, по 4 или 10 блистеров в пачке.
Цены в аптеках
-
таблетки 120 мг ×100
• без рецепта336,00 – 414,40 грн
Аналоги
-
таблетки 120 мг ×56
• без рецепта282,00 – 321,70 грн
-
таблетки 120 мг ×112
• без рецепта467,50 – 623,80 грн
Активныйм компонентом препарата является субстанция Lactobacillus bulgaricus LB-51 (высушенные жизнеспособные клекти Lactobacillus bulgaricus штамм -51) и биологически активные продукты их жизнедеятельности. Одна таблетка содержит 1,575 г активного компонента и вспомогательные вещества: сахар — не более 0,900 г и стеарат магния — 0,025 г.
Таблетки Гастрофарм имеют круглую и плоскую форму, диаметром 25 мм с ровными краями и разделительной чертой, мозаичную структуру, бежевокоричневый цвет и кисло-сладкий вкус.
Препарат представляе! собой натуральный биологически активный продукт для лечения гастрита и язвенной болезни. Лечебное действие является результатом высокого содержания белков (25-35%) преимущественно Lactobacillus bulgaricus — 51 (LB-51) и биологически активных веществ его
жизнедеятельности. Продуцируемые LB-51 вещества — молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды оказывают благоприятное действие на слизистую оболочку желудочно-кишеч1 того тракта.
Лечение дуоденальной язвы в неактивной стадии или при активной язвенной болезни с непереносимостью / резистентностью к омепразолу в комбинации с антибактериальными средствами.
Как профилактическое средство Гастрофарм применяют во время и после лечения препаратами, раздражающими желудочно-кишечный тракт ( в том числе антибиотики); при употреблении пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока.
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудыо не предоставлено.
Таблетки принимают перорально 3 раза в сутки за Уг ч. до еды, разжевывая с небольшим количеством воды.
При необходимости дозу препарата увеличивают до 12 таблеток в день.
Разовая доза для взрослых составляет 2.5 — 5.0 г (1 — 2 таблетки), а для детей — 1.25 г (Уг таблетки).
Для закрепления результатов желательно принимать Гастрофарм не менее 4 недель.
Применение у детей
Детям до 3-х лет данное лекарственное средство не рекомендовано.
Детям в возрасте от 3 до 12 лет — однократная доза по 1/2 таб., суточная доза 11/2 таб., разделив на три приема.
Не установлено. Препарат безвреден и нетоксичен.
Гастрофарм не является сильнодействующим лекарственным препаратом, опасность его передозировки отсутствует.
Отрицательные фармацевтические, фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.
Использование в педиатрии
Опыт клинического применения препарата Гастрофарм у детей до 3 лет отсутствует.
Содержание 900 мг сахарозы должно быть принято во внимание при применении препарата диабетиками.
Шесть таблеток упаковывают в блистеры из комбинированного упаковочного материала — фольга из твердого Г1ВХ и фольга из алюминия.
Один, три, десять или пятьдесят блистеров с 1 листком-вкладышем укладывают в картонную коробку.
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном доя детей месте!
Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!