Декспантель® (Dexpantel)
💊 Состав препарата Декспантель®
✅ Применение препарата Декспантель®
Описание активных компонентов препарата
Декспантель®
(Dexpantel)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01XA12
(Декспантенол)
Лекарственная форма
| Декспантель® |
Гель глазной 5%: тубы 2 г, 3 г, 5 г или 10 г рег. №: ЛП-006016 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Декспантель®
Гель глазной прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный; допускается наличие пузырьков воздуха разных размеров.
Вспомогательные вещества: карбомер, цетримид (в пересчете на 100% вещество), динатрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.
2 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
3 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол — предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.
Показания активных веществ препарата
Декспантель®
Лечение кератопатии невоспалительного характера, например, такой как дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз; в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических); в качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко — повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).
Местные реакции: зуд, гиперемия, отек конъюнктивы, боль, ощущение инородного тела, усиление слезоотделения, преходящее «затуманивание» зрения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к декспантенолу.
С осторожностью применяют при беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизируется декспантенол, свободно проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком пропорционально количеству принятого препарата.
Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения отсутствуют, местное применение при беременности и/или в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек.
Применение у детей
Применяется у детей в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Лекарственное взаимодействие
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением декспантенола в форме глазных капель и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Декспантель — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006016
Торговое наименование
Декспантель®
Международное непатентованное или группировочное наименование
Декспантенол
Лекарственная форма
Гель глазной
Состав
В 1 г геля содержатся:
Действующее вещество: декспантенол (в пересчете на 100% вещество) – 50,00 мг.
Вспомогательные вещества: карбомер, цетримид (в пересчете на 100% вещество), динатрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.
Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный гель. Допускается наличие пузырьков воздуха разных размеров.
Фармакотерапевтическая группа:
Репарации тканей стимулятор.
Код ATX:
S01ХА12
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата Декспантель® является декспантенол/пантенол – предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент А, участвует во многих процессах метаболизма. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза.
Фармакокинетика
По результатам изучения меченого тритием декспантенола установлено его проникновение (адсорбция) через кожные покровы.
Для увеличения продолжительности контакта водного раствора декспантенола с эпителием роговицы в составе препарата Декспантель® содержится карбомер, который из-за высокой молекулярной массы не проникает в ткани глазного яблока и не абсорбируется в системный кровоток.
Показания к применению
- лечение кератопатии не воспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз.
- в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических).
- вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизирует декспантенол, свободно проникает через плаценту и выводится через грудное молоко пропорционально количеству принятого препарата.
Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Декспантель® во время беременности и/или грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
Способ применения и дозы
Местно.
В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 4 раза в день, а также 1 каплю перед сном.
Побочное действие
Зуд, гиперемия, отек конъюнктивы, боль, ощущение «инородного тела», усиление слезоотделения, преходящее «затуманивание» зрения.
Аллергические реакции: очень редко – повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Декспантель® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Декспантель® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Декспантель® следует применять последним.
Особые указания
Декспантель® не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы.
В период лечения препаратом Декспантель® не рекомендуется ношение контактных линз, ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контактные линзы все же показаны, перед применением препарата Декспантель® их следует снять и вновь надеть не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Форма выпуска
Гель глазной 5%.
По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы алюминиевые.
По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы ламинатные.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Хранить после первого вскрытия тубы не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель/ Адрес места производства/ Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
 |
Международное непатентованное название? Декспантенол |
 |
В 1 г геля содержатся: действующее вещество: декспантенол (в пересчете на 100 % вещество) — 50,00 мг. Вспомогательные вещества: карбомер, цетримид (в пересчете на 100 % вещество), динатрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная. |
 |
Группа пантотенатов |
 |
ПроизводителиТХФП(Россия) |
 |
Показания к применению Декспантель гель глазной 5% 10гЛечение кератопатии не воспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз. В качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических). Вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения. |
 |
Способ применения и дозировка Декспантель гель глазной 5% 10гМестно. В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 4 раза в день, а также 1 каплю перед сном. |
 |
Противопоказания Декспантель гель глазной 5% 10гИндивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. |
 |
Фармакологическое действиеФармакодинамика: действующим веществом препарата является декспантенол/пантенол — предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент А, участвует во многих процессах метаболизма. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза. Фармакокинетика: по результатам изучения меченого тритием декспантенола установлено его проникновение (адсорбция) через кожные покровы. Для увеличения продолжительности контакта водного раствора декспантенола с эпителием роговицы в составе препарата Декспантель содержится карбомер, который из-за высокой молекулярной массы не проникает в ткани глазного яблока и не абсорбируется в системный кровоток. |
 |
Побочное действие Декспантель гель глазной 5% 10гЗуд, гиперемия, отек конъюнктивы, боль, ощущение «инородного тела», усиление слезоотделения, преходящее «затуманивание» зрения. Аллергические реакции: очень редко — повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже). |
 |
ПередозировкаДанные по передозировке препарата отсутствуют. |
 |
Взаимодействие Декспантель гель глазной 5% 10гСлучаи несовместимости с другими препаратами неизвестны. В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Декспантель и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин. В силу своих физических свойств, препарат Декспантель может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Декспантель следует применять последним. |
 |
Особые указанияДекспантель не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы. В период лечения препаратом Декспантель не рекомендуется ношение контактных линз, ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контактные линзы все же показаны, перед применением препарата их следует снять и вновь надеть не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата. Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу. Тубу необходимо закрывать после каждого использования. Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: после закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится. |
 |
Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте. |
Бесцветный или c желтоватым оттенком непрозрачный гель, однородный по своей консистенции. Допускается наличие пузырьков воздуха.
1 г геля содержит в качестве действующего вещества 0,04 г декспантенола.
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 96%, глицерин, карбомер, диметилсульфоксид, повидон, бензалкония хлорид, диэтаноламин, бензиловый спирт, вода очищенная.
Ранозаживляющие средства.
— лечение сухой и раздражённой, однако, неповреждённой кожи: гиперемия, ожог от солнечных лучей, места давления, лёгкие ожоги и обработка шероховатых участков кожи (например: руки, локти, ноги).
— профилактическая обработка сухой, покрасневшей кожи; ускорения заживления и этителизации кожи при микроповреждениях (незначительные ожоги и царапины), раздражения кожи (которые являются следствием радио-‚ фототерапии или облучения ультрафиолетовым светом).
— медикаментозная обработка кожи пациентов после применения кортикостероидов.
Лекарственное средство предназначено только для наружного применения у взрослых. Гель наносят на пораженные участки кожи однократно или несколько раз в сутки, в зависимости от необходимости.
Длительность лечения зависит от вида и течения заболевания.
Не рекомендуется нанесение ДЕКСПАНТЕНОЛ геля на мокнущие раны.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей: аллергические реакции и аллергические кожные реакции, такие как контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, покраснение, экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи и изъязвление.
В случае возникновения или усугубления любого побочного эффекта, независимо от того, описан он в этом разделе или нет, следует немедленно обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.
Передозировка при рекомендуемом способе применения не описана.
Следует избегать попадания геля в глаза (в случае попадания промыть глаза теплой водой). Не рекомендуется наносить Декспантенол гель на слизистые оболочки.
При ухудшении течения заболевания или появлении новых симптомов, возникших при лечении гелем ДЕКСПАНТЕНОЛ, рекомендуется обратиться к врачу.
Бензалкония хлорид и диметилсульфоксид, входящие в состав геля, могут вызвать раздражение кожи.
Применение допустимо, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Опыт применения у детей в возрасте до 18 лет отсутствует.
Не отмечено лекарственного взаимодействия геля ДЕКСПАНТЕНОЛ с лекарственными средствами системного действия. Данные o взаимодействии геля ДЕКСПАНТЕНОЛ с другими лекарственными средствами, применяемыми местно, отсутствуют; поэтому их одновременное применение не рекомендуется.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
Лекарственное средство отпускается без рецепта врача.
По 30,0 г в тубе из комбинированного материала c бушонами или в тубе из полимерного материала, помещенной вместе c листком-вкладышем в пачку из картона.
Информация о производителе:
ООО «Фармтехнология», 220024 г.Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 309-44-88; Е-таі1: ft@ft.by.
Сайт: www.ft.by
COI‘JIACGBAHO
МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКЕ. БЕЛАРУСЬ
Приказ Министерств;_здравоохранения
Республики Беларусь
Регистрационный номер
Торговое наименование
Декспантель®
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель глазной
Состав
Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный гель. Допускается наличие пузырьков воздуха разных размеров.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата Декспантель® является декспантенол/пантенол — предшественник пантотеновой кислоты, который, таким образом, обладает всеми теми же биологическими свойствами, что и D-пантотеновая кислота, которая, превратившись в организме человека в кофермент A, участвует во многих процессах метаболизма. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность повреждённой кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с поверхностью слизистой оболочки глаза.
Фармакокинетика
По результатам изучения меченого тритием декспантенола установлено его проникновение (адсорбция) через кожные покровы.
Для увеличения продолжительности контакта водного раствора декспантенола с эпителием роговицы в составе препарата Декспантель® содержится карбомер, который из-за высокой молекулярной массы не проникает в ткани глазного яблока и не абсорбируется в системный кровоток.
Показания
- Лечение кератопатии не воспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз.
- в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических).
- вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приёме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорождённого отсутствуют. Однако известно, что при приёме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизирует декспантенол, свободно проникает через плаценту и выводится через грудное молоко пропорционально количеству принятого препарата.
Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Декспантель® во время беременности и/или грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребёнка.
Способ применения и дозы
Местно.
В нижний конъюнктивальный мешок поражённого глаза по 1 капле 4 раза в день, а также 1 каплю перед сном.
Побочное действие
Зуд, гиперемия, отёк конъюнктивы, боль, ощущение «инородного тела», усиление слезоотделения, преходящее «затуманивание» зрения.
Аллергические реакции: очень редко — повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи несовместимости с другими препаратами неизвестны.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия глазными каплями/мазями, интервал между введением препарата Декспантель® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Декспантель® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Декспантель® следует применять последним.
Особые указания
Декспантель® не следует использовать в качестве монотерапии инфекционных повреждений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы.
В период лечения препаратом Декспантель® не рекомендуется ношение контактных линз, ввиду возможной несовместимости препарата с материалом линз. Однако, если контактные линзы все же показаны, перед применением препарата Декспантель® их следует снять и вновь надеть не раньше чем через 15 мин после закапывания препарата.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая плёнка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению средствами и механизмами следует приступать, когда чёткость зрения восстановится.
Форма выпуска
Гель глазной 5 %.
По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы алюминиевые.
По 2 г, 3 г, 5 г или 10 г в тубы ламинатные.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Хранить после первого вскрытия тубы не более 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.