Гендиоутеромаст инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гендиоутеромаст — (Gendiouteromastum).

1.2 Препарат выпускают в форме эмульсии.

В 100 см3 эмульсии содержится — 1,0 г диоксидина и 2,0 г гентамицина сульфата и вспомогательные вещества (масло касторовое, пропиленгликоль, твин-80, вода очищенная).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию от белого до кремового цвета.

В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.

1.4 Препарат выпускают упакованным в полимерные шприцы-инъекторы по 10 см3 и 50 см3 или стеклянные либо полимерные флаконы по 50, 100 и 200 см3.

1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 °C до плюс 25 °C, в защищённом от света месте.

1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат является комбинацией синтетического бактерицидного антимикробного средства из группы хиноксалинов широкого спектра воздействия и антибиотика из группы аминогликозидов.

2.2 Диоксидин активен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных патогенных и условно-патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов (Proteus vulgaris, Esherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp. и др.).

Противомикробное и химиотерапевтическое действие диоксидина связано со способностью ингибировать синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка.

2.3 Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobecter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину.

Гентамицина сульфат действует на чувствительные бактерии путём необратимого соединения с 30S рибосомальной субъединицей, и подавляет синтез белка возбудителя.

Является бактерицидным антибиотиком — в больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

2.4 Действующая активная субстанция препарата быстро проникает в ткани молочной железы и слизистую оболочку матки.

Лекарственная форма обеспечивает пролонгированное (24 часа) действие препарата.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения самок сельскохозяйственных животных при различных формах мастита, эндометрита, а также при вагинитах и цервицитах.

3.2 Перед применением флакон энергично встряхнуть.

Для лечения маститов препарат вводят в поражённую долю вымени, используя шприц и молочный катетер.

3.3 Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, предварительной очистки и антисептической обработки сосков.

3.4 При острых клинических формах мастита коровам вводят содержимое одного шприца- инъектора (10,0 см3), а овцам и козам й часть шприца-инъектора (5,0 см3) в поражённую долю молочной железы.

Через 24 часа, поражённую долю вымени необходимо предварительно сдоить и повторить курс лечения до полного клинического выздоровления, обычно 3-5 дней.

3.5 При хронических и субклинических формах мастита у лактирующих животных рекомендуется вводить:

коровам содержимое одного шприца-инъектора (10,0 см3);
овцам и козам й часть шприца (5,0 см3) в поражённую четверть молочной железы.

Последующее введение препарата повторить через 24 часа.

3.6 После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.

3.7 При острых формах эндометрита препарат вводят внутриматочно, в дозе 20,0 см3/100 кг живой массы, с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.

3.8 При хронических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50,0 см3 с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.

3.9При субклинических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 15,0-20,0 см3 через 12-24 часа после последнего осеменения.

3.10 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Перед применением препарат подогреть на водяной бане до 37 °C и встряхнуть до образования однородной эмульсии.

Вводить в полость матки, используя шприц-инъектор или гинекологическую пипетку.

3.11В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.

3.12 У животных с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.

В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и препараты кальция.

3.13 Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, используют в корм животным после кипячения.

При маститах инфекционной этиологии, полученное молоко утилизируют, предварительно подвергнув его термической обработке.

Молоко для пищевых целей можно применять через 3 суток после последнего введения препарата.

3.14 Убой животных на мясо разрешается через 10 суток с момента последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Препарат следует хранить в местах, не доступных для детей.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский р-н. и обл., Республики Беларусь.

Источник

Описание

Гендиоутеромаст — (Gendiouteromastum). По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию от белого до кремового цвета. Препарат выпускают в форме эмульсии.

В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.

Состав

В 100 см³ эмульсии содержится — 1,0 рг диоксидина и 2,0 гр гентамицина сульфата и вспомогательные вещества (масло касторовое, пропиленгликоль, твин-80, вода очищенная).

Фасовка

Гендиоутеромаст выпускают упакованным в полимерные шприцы-инъекторы по 10 см³ и 50 см³ или стеклянные либо полимерные флаконы по 50, 100 и 200 см³.

Фармакологические свойства

Гендиоутеромаст является комбинацией синтетического бактерицидного антимикробного средства из группы хиноксалинов широкого спектра воздействия и антибиотика из группы аминогликозидов.

Диоксидин активен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных патогенных и условно-патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов (Proteus vulgaris, Esherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp. и др.). Противомикробное и химиотерапевтическое действие диоксидина связано со способностью ингибировать синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка.
Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobecter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину. Гентамицина сульфат действует на чувствительные бактерии путём необратимого соединения с 30S рибосомальной субъединицей, и подавляет синтез белка возбудителя. Является бактерицидным антибиотиком — в больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

Действующая активная субстанция препарата быстро проникает в ткани молочной железы и слизистую оболочку матки.

Лекарственная форма обеспечивает пролонгированное (24 часа) действие препарата.

Показания к применению

Гендиоутеромаст применяют для лечения самок сельскохозяйственных животных при различных формах мастита, эндометрита, а также при вагинитах и цервицитах.

Способ применения

Перед применением флакон энергично встряхнуть. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Перед применением препарат подогреть на водяной бане до 37°C и встряхнуть до образования однородной эмульсии. Вводить в полость матки, используя шприц-инъектор или гинекологическую пипетку.

Для лечения маститов препарат вводят в поражённую долю вымени, используя шприц и молочный катетер.

Гендиоутеромаст следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, предварительной очистки и антисептической обработки сосков.

При острых клинических формах мастита коровам вводят содержимое одного шприца- инъектора (10,0 см³), а овцам и козам й часть шприца-инъектора (5,0 см³) в поражённую долю молочной железы.

При хронических и субклинических формах мастита у лактирующих животных рекомендуется вводить:

— коровам содержимое одного шприца-инъектора (10,0 см³);

— овцам и козам й часть шприца (5,0 см³) в поражённую четверть молочной железы.

Последующее введение препарата повторить через 24 часа.

После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.

При острых формах эндометрита препарат вводят внутриматочно, в дозе 20,0 см³/100 кг живой массы, с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
При хронических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50,0см³с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
При субклинических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 15,0-20,0 см³ через 12-24 часа после последнего осеменения.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Перед применением препарат подогреть на водяной бане до 37°C и встряхнуть до образования однородной эмульсии.

Вводить в полость матки, используя шприц-инъектор или гинекологическую пипетку.

Побочные явления

В рекомендуемых дозах Гендиоутеромаст не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
У животных с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и препараты кальция.

Период ожидания

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, используют в корм животным после кипячения. При маститах инфекционной этиологии, полученное молоко утилизируют, предварительно подвергнув его термической обработке. Молоко для пищевых целей можно применять через 3 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 10 суток с момента последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Условия хранения

Гендиоутеромаст следует хранить в местах, не доступных для детей, с предосторожностью (список Б) при температуре от 0°C до плюс 25°C, в защищённом от света месте.

Срок годности — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Источник

В наличии

Производитель:
ОАО «БелВитунифарм»

Для:
КРС, МРС

Вид препарата:
Противомаститные препараты

Препарат является комбинацией синтетического бактерицидного антимикробного средства из группы хиноксалинов широкого спектра воздействия и антибиотика из группы аминогликозидов.
Применяют для лечения коров, овец и коз при различных формах мастита, эндометрита, а также при вагинитах и цервицитах.

Общие сведения

По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию от белого до кремового цвета. В процессе хранения эмульсия может расслаиваться и легко восстанавливаться при встряхивании.
Препарат упаковывают в полимерные шприцы-инъекторы по 10 см3 и 50 см3 или стеклянные либо полимерные флаконы по 50, 100 и 200 см3.

Действующее вещество (подробно)
В 100 см3 эмульсии содержится — 1,0 г диоксидина и 2,0 г гентамицина сульфата и вспомогательные вещества (масло касторовое, пропиленгликоль, твин-80, вода очищенная).

Фармакологические свойства

Препарат является комбинацией синтетического бактерицидного антимикробного средства из группы хиноксалинов широкого спектра воздействия и антибиотика из группы аминогликозидов.
Диоксидин активен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных патогенных и условно-патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов (Proteus vulgaris, Esherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp. и др.). Противомикробное и химиотерапевтическое действие диоксидина связано со способностью ингибировать синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка.
Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину. Гентамицина сульфат действует на чувствительные бактерии путём необратимого соединения с 30S рибосомальной субъединицей, и подавляет синтез белка возбудителя. Является бактерицидным антибиотиком — в больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Действующая активная субстанция препарата быстро проникает в ткани молочной железы и слизистую оболочку матки. Лекарственная форма обеспечивает пролонгированное (24 часа) действие препарата.

Показания к применению

Препарат применяют для лечения коров, овец и коз при различных формах мастита, эндометрита, а также при вагинитах и цервицитах.

Дозировка

Перед применением флакон энергично встряхнуть. Для лечения мастита препарат вводят в поражённую долю вымени, используя шприц и молочный катетер.
Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, предварительной очистки и антисептической обработки сосков.
При острой клинической форме мастита коровам вводят содержимое одного шприца- инъектора (10,0 см3), а овцам и козам ½ часть шприца-инъектора (5,0 см3) в поражённую долю молочной железы. Через 24 часа, поражённую долю вымени необходимо предварительно сдоить и повторить курс лечения до полного клинического выздоровления, обычно 3-5 дней.
При хронической и субклинической форме мастита у лактирующих животных рекомендуется вводить: коровам содержимое одного шприца-инъектора (10,0 см3), овцам и козам ½ часть шприца (5,0 см3) в поражённую четверть молочной железы; последующее введение препарата повторить 2-3 раза с интервалом 24 часа до клинического выздоровления.
После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.
При острой форме эндометрита препарат вводят внутриматочно, в дозе 20,0
см3/100 кг живой массы тела животного, с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
При хронической форме эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50,0 см3 с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
При субклинической форме эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 15,0- 20,0 см3 через 12-24 часа после последнего осеменения до клинического выздоровления.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Перед применением препарат подогреть на водяной бане до 37 °С и встряхнуть до образования однородной эмульсии. Вводить в полость матки, используя шприц-инъектор или гинекологическую пипетку.

Противопоказания

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
У животных с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи. В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и препараты кальция.

Особые указания

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, используют в корм животным после кипячения. При мастите инфекционной этиологии, полученное молоко утилизируют, предварительно подвергнув его термической обработке. Молоко для пищевых целей можно применять через 3 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается через 10 суток с момента последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.

Условия хранения

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 4 °С до плюс 25 °С, в защищённом от света месте.

Бесплатная консультация специалиста

Если вы затрудняетесь с выбором препарата или у вас есть
другие вопросы — мы вам поможем!

Источник

ОПИСАНИЕ:

Эмульсия от белого до кремового цвета. В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

ПРИМЕНЕНИЕ:

При острых клинических формах мастита коровам вводят содержимое одного шприца-инъектора (10,0 см³), а овцам и козам ½ часть шприца-инъектора (5,0 см³) в поражённую долю молочной железы. Через 24 часа, поражённую долю вымени необходимо предварительно сдоить и повторить курс лечения до полного клинического выздоровления, обычно 3-5 дней.

При хронических и субклинических формах мастита у лактирующих животных рекомендуется вводить: коровам содержимое одного шприца-инъектора (10,0 см³), овцам и козам ½ часть шприца (5,0 см³) в поражённую четверть молочной железы; последующее введение препарата повторить через 24 часа.

После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.

С профилактической целью для предупреждения развития патогенной микрофлоры в тканях матки, рекомендуется вводить по 10,0 см3/100 кг живой массы, предварительно подогретого до температуры тела животного лекарственного препарата, в полость матки, используя шприц и катетер или гинекологическую пипетку.

При острых формах эндометрита препарат вводят внутриматочно, в дозе 20,0 см³/100 кг живой массы, с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.

При хронических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50,0 см³ с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.

При субклинических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 15,0-20,0 см³ через 12-24 часа после последнего осеменения.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, используют в корм животным после кипячения. При маститах инфекционной этиологии, полученное молоко утилизируют, предварительно подвергнув его термической обработке. Молоко для пищевых целей можно применять через 3 суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается через 10 суток с момента последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ФОРМА ВЫПУСКА:

Полимерные шприцы-инъекторы по 10 см³ и 50 см³ или стеклянные либо полимерные флаконы по 50, 100 и 200 см³.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 до плюс 25 0С, в защищённом от света месте. Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Источник

+7 915 395 20 80
veterikom@yandex.ru

Предыдущий товар
Следующий товар