Гермицид 1 инструкция по применению в ветеринарии крс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гермицид 1 % (Germicidum 1 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина и растворитель до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от

0 º С до плюс 25 º С.

Срок годности препарата – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гермицид 1 % обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.

2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ -аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком.

Токсичен для рыб и пчел.

2.4 По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к умеренно опасным веществам.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах.

Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

3.2 Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ).

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.

Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в период с 15 сентября по 15 ноября.

3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности.

При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.

3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.

3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации.

Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.

3.7 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.8 Убой свиней, овец и коз на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а крупного рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гермицид 1 % обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует:

-у крупного рогатого скота на: желудочно-кишечные и легочныме нематоды (взрослые и личиночные стадии): Ostertagia spp., Haemonchus placei, Cooperia spp., Trichostrongylus, взрослые стадии Dictyocaulus viviparus, Nematodirus spp., личинки оводов: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum;  чесоточных клещей: Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis; вшей: Haematopinus eurysternus;

— у овец, коз на: желудочно-кишечные и легочные нематоды (взрослые и личиночные стадии): Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostonum spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Trichuris ovis; Dictyocaulus filaria, Protostrongylus spp., личинок оводов: Oestrus ovis; чесоточных клещей: Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis; овечий рунец: Melophagus ovenus;

— у свиней на: желудочно-кишечные нематоды (взрослые и личиночные стадии): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (только взрослые стадии); легочные нематоды (только взрослые стадии): Metastrongylus spp.; чесоточных клещей: Sarcoptes suis.

Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения — у- аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительный противопаразитарный эффект. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности). Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах:    

— крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

— свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики в следующих дозировках:

-крупный рогатый скот: 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ) однократно подкожно в область шеи;

-овцы, козы: 0,5 мл препарата на 25 кг массы животного  (0,0002 г/кг по АДВ) однократно подкожно в бесшерстную часть локтевой складки или подкожную складку в области затылка;

-свиньи: 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ) однократно подкожно в область основания уха.

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.

Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в период с 15 сентября по 15 ноября.

Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.

Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.

При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

Убой свиней, овец, коз и крупного рогатого скота на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ИВЕРМЕК® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®

💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®

✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®

📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®

⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®

Ивермек инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года

Дата обновления: 2023.01.10

Лекарственная форма


ИВЕРМЕК®

Раствор для инъекций

рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926
от 16.07.18
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®

С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:

  • крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
  • овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
  • оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
  • верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
  • свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Порядок применения

Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
  • свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).

Не допускается применение препарата:

  • больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
  • беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ИВЕРМЕК®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности ИВЕРМЕК®

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

ИВЕРМЕК® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Действие препарата:
Нормализует баланс микрофлоры кишечника
Способствует профилактике развития грибковых, вирусных, бактериальных инфекций
Регулирует содержание дрожжеподобных грибов в мочеполовом и кишечном трактах

Состав:
Прозери
Экстракт кожуры черного ореха
Экстракт коры граната
Имбирь (корень)
Гвоздика
Кора По д’Арко
Экстракт коры осины
Экстракт листьев оливы
Экстракт семян грейпфрута
Корица
Чабрец (трава)
Тирлич желтый (горечавка) (корень)
Красный клевер (соцветие)
Ромашка (соцветие)
Таурин

Действие компонентов:
Прозеры, в сбалансированном виде, содержат практически все биологически активные вещества, необходимые для нормальной жизнедеятельности организма человека, а именно: легкоусвояемые углеводы; белки, содержащие незаменимые аминокислоты; витамины А, С, Е, витамины группы В, РР, Н, D; макро-, микроэлементы К, Са, Mg, Fe, Cu, Zn, P и др.; растительные ферменты; фитогормоны; полифенольные вещества; растительные волокна и др. Также прозеры усиливают действие всех компонентов фитокомплекса (эффект синергизма). Все растения, входящие в состав комплекса «Гермицид», обладают многосторонним терапевтическим действием и в состав комплекса «Гермицид» они включены благодаря следующим свойствам.
Экстракт кожуры черного ореха – танины (группа фенольных соединений растительного происхождения), которые содержатся в кожуре черного ореха, оказывают пагубное воздействие на дрожжевые грибы и другую условно-патогенную микрофлору, что способствует профилактике дисбактериоза и уничтожению паразитов. Главное активное вещество черного ореха – юглон. Юглон столь же эффективный для борьбы с грибами рода Candida albicans, как аптечные противогрибковые препараты, но, в отличие от них, юглон не наносит вред организму.
Экстракт коры граната содержит алкалоиды пельтьерин, изопельтьерин и метилизопельтьерин, которые обладают сильным антибактериальным действием. Экстракт коры граната убивает бактерии, вызывающие такие заболевания как: дизентерия, холера, сальмонеллез, язву желудка, язву кишечника, колит, дисбактериоз, брюшной тиф, острый аппендицит.
Имбирь содержит гингерол и шогаол, которые обладают ярко выраженными противовоспалительными и противогрибковыми свойствами. Доказано, что экстракт имбиря превосходит эффективность антибиотиков при лечении золотистого стафилококка и других возбудителей инфекций. Имбирь эффективен в снижении роста грибков Candida albicans и губителен для яиц и личинок большинства видов паразитов. Учеными было доказано, что уже спустя 4 часа после приема имбирного экстракта, 90% личинок глистов теряют свою подвижность, а спустя 16 часов имбирный экстракт полностью их уничтожает.
Гвоздика содержит эвгенол – чрезвычайно эффективное противогрибковое средство, которое оказывает сильное фунгицидное действие на виды грибков, вызывающих заболевание кожи; оказывает бактериостатическое действие на дифтерийную палочку, возбудителя сибирской язвы, золотистый и белый стафилококк, бациллы паратифа А и Б. Благодаря наличию эвгенола гвоздика имеет выраженное угнетающее воздействие на личиночную стадию жизненного цикла паразитов и способна разрушать оболочку их яиц, тем самым уничтожая многочисленное потомство паразитов, при этом уменьшая процессы гниения и брожения в кишечнике и нормализуя его микрофлору.
Кора По д’Арко – подавляет патогенную флору в кишечнике, нарушая производство энергии и нормальный ход ферментных реакций паразитов, болезнетворных бактерий и грибов. Особенно эффективно воздействует на дрожжевые грибы, подавляет возбудителей микозов (дерматомикозы, гистоплазмоз).
Экстракт коры осины – обладает антигельминтным и противомикробным свойствами. Особенно эффективен при описторхозе и лямблиозе. Экстракт проникает через кожно-мускульный мешок паразита, нарушает структуру его органов и вызывает гибель.
Экстракт листьев оливы обладает антибактериальными и антигрибковыми свойствами, так как содержит активное вещество олеуропеин, который останавливает рост и продукцию стафилококков вида Staphylococcus aureus и энтеротоксинов типа «В». Благодаря этому эффекту экстракт листья оливы широко используют для борьбы с болезнетворными вирусами, грибами (дрожжевыми и плесневыми) и бактериями.
Экстракт семян грейпфрута – оказывает антипаразитарное и антимикробное действие. Воздействует на возбудителей амебной дизентерии и малярии, лямблий, хламидий, микроорганизмы рода клебсиелла, стафилококки, патогенные стрептококки, синегнойную палочку, шигеллы, кампилобактерии, протей, микобактерии туберкулеза, вирус герпеса 1-го типа и др.
Корица – является эффективным средством, подавляющим большинство дрожжей и грибов, в том числе грибы рода Candida albicans – диплоидный грибок (молочница). Содержит каприловую кислоту, повреждающую клетки дрожжей, в результате чего они отмирают; эффективна при лечении кандидоза; воздействует на спиралевидную грамотрицательную бактерию Helicobacter pylori (хеликобактер пилори), которая инфицирует различные области желудка и двенадцатиперстной кишки, что приводит к язве желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дуоденитов, рака желудка.
Чабрец (трава) – обладает противогрибковыми и антибактериальными свойствами; оказывает дезинфицирующее действие на желудочно-кишечный тракт; способствует нормализации микрофлоры кишечника, отхождению газов, улучшает пищеварение. Применяется при ангинах, стоматитах, тонзиллитах, фарингитах, как средство борьбы с ленточными глистами, власоглавом.
Тирлич желтый (горечавка) (корень) – обладает противоглистным и противомикробным эффектом.
Красный клевер (соцветие) – обладает бактерицидными свойствами, является сильным иммуностимулятором при вирусных и микробных инфекциях.
Ромашка (соцветие) – оказывает бактерицидное и фунгицидное (противогрибковое) действие. Это действие особенно ярко проявляется в случае грамположительных бактерий (в том числе, к золотистому стафилококку) и Candida albicans.
Таурин – оказывает мощное иммуностимулирующее действие, эффективен как против бактерий и вирусов, так и против дрожжеподобных грибов.

Эффективность.
Подтверждена клиническими испытаниями ИПАГ АМН Украины.

Способ применения.
Взрослым и детям от 12 лет по 1 капсуле 2 раза в сутки до еды, запивая водой.
Курс применения: 30-45 дней.
Повторный курс после месячного перерыва.

Побочные явления.
В процессе клинических испытаний побочные явления не выявлены.

Противопоказания.
Индивидуальная непереносимость компонентов.

Бруцеллезная вакцина.

Код ATX. J07AD

Показания для применения

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания для применения

Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на бруцеллёз.

— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.

— Системные заболевания соединительной ткани.

— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.

— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

— Беременность и период лактации.

Режим дозирования и способ введения

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом:

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом:

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Меры предосторожности при применении

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Не установлены.

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведения отсутствуют.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Володарское районное нефтепродуктопроводное управление руководство
  • Руководство ирз локомотив
  • Бронхомунал инструкция по применению детям для профилактики
  • Виферон 1000000 инструкция детям со скольки лет
  • Церковное руководство асд 2022