Передозировка Гэвкамена при его местном применении в форме мази маловероятна, что связано с низкой системной абсорбцией препарата.
Вероятность развития передозировки повышается при случайном или преднамеренном применении мази внутрь. Типичной клинической картины при употреблении Гэвкамена внутрь не развивается.
Возможные симптомы: головокружение, изжога, тошнота, рвота, брадикардия и снижение артериального давления, дезориентация, спутанность сознания, мышечная слабость, миоз, судороги.
Меры помощи включают промывание желудка (в случае приема мази внутрь), поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений. Специфического антидота не существует.
Гэвкамен мазь — Тульская фармфабрика — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000965
Торговое наименование препарата
Гэвкамен
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Активные вещества:
Левоментол (L-ментол) -18 г
Камфора рацемическая -10 г
Эвкалиптовое масло -10 г
Вспомогательные вещества:
Гвоздичное масло — 1 г
Парафин нефтяной твердый, марка П-1 — 30,5 г
Вазелин — до 100 г
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Местнораздражающее средство природного происхождения
Фармакодинамика:
Комбинированное средство растительного происхождения. Действие обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи и подкожных образований. Оказывает местнораздражающее («отвлекающее»), легкое местнообезболивающее действие.
Фармакокинетика:
Данные отсутствуют.
Показания:
В качестве «отвлекающего», местнообезболивающего средства при невралгии, миалгии, артралгии, миозите.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дерматологические заболевания, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата, детский возраст до 12 лет.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно с учетом ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы:
Наружно. Небольшое количество мази следует нанести на болезненную область и втереть в кожу легкими массажными движениями. Процедуру проводить в зависимости от интенсивности болевых ощущений 2-3 раза в день. После двух недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции, жжение, покалывание, ощущение холода в местах аппликации мази.
Передозировка:
Передозировка Гэвкамена при его местном применении в форме мази маловероятна, что связано с низкой системной абсорбцией препарата.
Вероятность развития передозировки повышается при случайном или преднамеренном применении мази внутрь. Типичной клинической картины при употреблении Гэвкамена внутрь не развивается.
Возможные симптомы: головокружение, изжога, тошнота, рвота, брадикардия и снижение артериального давления, дезориентация, спутанность сознания, мышечная слабость, миоз, судороги.
Меры помощи включают промывание желудка (в случае приема мази внутрь), поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений. Специфического антидота не существует.
Взаимодействие:
В связи с низкой системной абсорбцией мази Гэвкамен риск развития лекарственных взаимодействий невысок.
Тем не менее, следует помнить, что входящие в состав препарата терпеновые компоненты являются индукторами микросомальных ферментов печени, метаболизирующих другие лекарственные средства. Поэтому существует вероятность ослабления эффекта других лекарственных средств, применяемых совместно с мазью Гэвкамен.
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами для местного применения Гэвкамен усиливает их эффект и увеличивает глубину проникновения в мягкие ткани в зоне аппликации.
Диметилсульфоксид при одновременной аппликации с мазью Гэвкамен усиливает системную абсорбцию входящих в его состав компонентов эфирных масел и увеличивает глубину проникновения в мягкие ткани в зоне аппликаций.
Особые указания:
После нанесения мази тщательно вымыть руки водой с мылом. Избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. В случае попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки необходимо обильно промыть их водой и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для наружного применения.
Упаковка:
По 25 г в банку стеклянную с треугольным венчиком типа БДС-ОС с крышкой полиэтиленовой натягиваемой.
По 25 г в тубу алюминиевую с колпачком из полиэтилена.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка банок или туб без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Купить Гэвкамен мазь — Тульская фармфабрика в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Каждая туба содержит: левоментола – 4,5 г; камфоры рацемической – 2,5 г; эвкалиптового масла – 2,5 г; гвоздичного масла – 0,25 г, парафин нефтяной твердый, парафин мягкий белый.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Средства для наружного применения при болях в суставах и мышцах.
Код АТХ: M02AX10.
Фармакодинамика
Лекарственное средство включает в себя вещества, обладающие местнораздражающим, вазодилатирующим и обезболивающим действием. Сразу после аппликации мази проявляется ее раздражающее действие в виде чувства жжения, гиперемии и отека в месте нанесения. В последующем (через 30 мин) проявляется противовоспалительное и анальгезирующее действие мази на глубжележащие слои мягких тканей в месте нанесения.
Фармакокинетика
После нанесения на неповрежденную кожу под окклюзионную повязку всасывается в среднем со скоростью 0,2–2,8 мм/ч. Системная абсорбция составляет менее 0,1 %. Подвергшаяся абсорбции часть терпеновых компонентов мази подвергается окислению системой цитохромов печени с образованием гидрокси-производных, которые затем конъюгируют с глюкуроновой кислотой и выделяются с мочой (41,1–47,7 %) и секретом слизистых желез. В неизмененном виде выделяется менее 0,014 % от всей дозы мази.
Отвлекающее и обезболивающее средство при мышечных и суставных болях.
Повышенная чувствительность к эфирным маслам мяты, гвоздичного дерева, эвкалипта, растениям семейства миртовых; нарушения целостности кожных покровов; детский возраст до 18 лет.
Наличие кожных заболеваний на участках нанесения лекарственного средства (пиодермия, дерматит, экзема).
Эпилепсия, судороги в анамнезе (в том числе фебрильные), склонность к бронхоспазму, бронхиальная астма, коклюш. Беременность или кормление грудью.
Не рекомендуется применять одновременно с другими средствами для наружного применения (мази, кремы).
Мазь наносят на болезненные участки кожи в области пораженного суства или мышцы 2–3 раза в день по 2–4 г (соответствует полоске мази длиной в 2–4 см), слегка массируют область нанесения мази. При нанесении мази следует избегать травмирующих кожу движений. Область нанесения мази можно при-крыть чистой сухой тканью (ткань рекомендуется прикладывать неплотно). Курс лечения зависит от тяжести и течения заболевания и от характера сопутствующей терапии.
Со стороны нервной системы: при нанесении мази на поврежденную кожу возможно ее всасывание и развитие головной боли, атаксии, дезориентации – в тяжелых случаях, нарушения сознания, слабости.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: перианальный зуд, раздражение кожи, экзема в местах нанесения мази.
Со стороны пищеварительной системы: при случайном применении мази внутрь – боли в животе, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при нанесении мази на поврежденную кожу возможно ее всасывание и развитие сердцебиения, брадикардии, нарушений сердечного ритма.
Аллергические реакции: раздражение кожи, эритема, сыпь, шелушение, зуд, изменение цвета кожи, крапивница, контактный дерматит, бронхоспастические реакции.
В связи с содержанием камфоры возможно возникновение головной боли, головокружения, судорог.
При появлении побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение мази и обратиться к врачу.
Не допускается попадание мази в глаза, на слизистые оболочки полости рта и носа.
Только для наружного применения. Перед использованием попробуйте мазь на небольшом участке кожи. Обработка больших поверхностей тела запрещается. Мазь можно применять только на чистой неповрежденной коже. Руки после использования мази необходимо тщательно вымыть теплой водой с мылом.
После нанесения мази на кожу наблюдается локальное повышение температуры и покраснение кожи, одновременно появляется ощущение тепла или хо-лода, которое в течение одного часа постепенно исчезает. При нанесении мази на кожу не должна возникать боль. В случае возникновения боли, отека или высыпаний на коже необходимо прекратить применение мази и немедленно обратиться к врачу. После местного применения средств, содержащих ментол, были сообщения о развитии ожогов. После нанесения мази не рекомендуется применять местное тепло (грелки, лампы, пакеты или бутылки с горячей водой) в связи с увеличением риска возникновения кожных реакций.
Пациентам с повышенной чувствительностью не следует принимать горячий душ или ванну до или после применения мази. Из-за опасности фотосенсибилизации следует избегать пребывания на солнце.
Если после применения лекарственного средства эффект отсутствует или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В связи с отсутствием адекватных данных, применение мази детям до 18 лет не рекомендовано. При нанесении мази на область лица или шеи у детей младшего возраста могут развиваться рефлекторный бронхоспазм, ларингоспазм и апноэ.
В связи с отсутствием адекватных данных применение лекарственного средства беременными и кормящими женщинами не рекомендовано.
Данных о влиянии на способность управлять автомобилем и потенциально опасной техникой нет.
При местном применении мази возможно усиление симптомов побочного действия.
В случае приема мази внутрь необходимо немедленно обратиться к врачу. При случайном приеме камфоры внутрь симптомы передозировки включают желудочно-кишечные (тошнота, рвота, диарея, боли в животе) и неврологические расстройства (головная боль, головокружение, ощущение жара/приливы, судороги, угнетение дыхания и кома). Лечение симптоматическое. При передозировке не следует вызывать рвоту из-за рисков, связанных с последующей ингаляцией камфоры и развитием ларингоспазма, который может привести к летальному исходу у детей младшего возраста.
В тубах по 25 г. Каждая туба вместе с листком-вкладышем в пачке.
3 года. Лекарственное средство не применять после окончания срока годности.
При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. +375(177) 735612.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.