Гомеостресс цена инструкция по применению детям

Гомеострес

Латинское название: Homeostres

Код ATX: V30

Действующее вещество: комплекс специально подобранных растительных компонентов в гомеопатическом разведении «C6» – календула лекарственная (Calendula officinalis); белладонна или красавка обыкновенная (Atropa belladonna); лакричник (Licorice, Liquorice, Jequirity); чистотел большой (Chelidonium majus); калина обыкновенная (Viburnum opulus); аконит клобучковый или синий (Aconitum napellus)

Производитель: БУАРОН (BOIRON) (Франция)

Актуализация описания и фото: 27.10.2021

Цены в аптеках: от 501 руб.

Таблетки для рассасывания гомеопатические Гомеострес

Гомеострес – гомеопатическое средство, рекомендуемое при нарушениях сна и повышенной нервной возбудимости.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме таблеток для рассасывания гомеопатических: двояковыпуклые, круглые, белого цвета, на одной из сторон с гравировкой «SEDATIF Р.С.», без запаха или со слабым запахом (по 20 шт. в блистере из лакированной алюминиевой фольги и пленки ПВХ; в картонной пачке 2 блистера и инструкция по применению Гомеостреса).

Состав Гомеостреса (на 1 таблетку):

  • действующие компоненты в гомеопатическом разведении С6: Calendula officinalis (календула лекарственная); Aconitum napellus (аконит клобучковый или синий); Jequirity (лакричник); Atropa belladonna (белладонна или красавка обыкновенная); Viburnum opulus (калина обыкновенная); Chelidonium majus (чистотел большой) – по 0,5 мг;
  • Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, магния стеарат.

Фармакологические свойства

Гомеострес, благодаря сбалансированному составу, в дневное время снижает тревогу, раздражительность, другие нарушения в психоэмоциональной сфере. Кроме того, ослабляет такие соматовегетативные проявления как рассеянность, утомляемость, функциональные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. В то же время, препарат позитивно влияет на природный физиологичный механизм для нейтрализации последствий стресса, способствуя засыпанию и нормализации ночного сна. Здоровый сон повышает адаптационные ресурсы организма и устойчивость к стрессовой нагрузке на следующий день. Характерной особенностью Гомеостреса является круглосуточное целенаправленное физиологичное действие на основные симптомы стресса (как днем, так и ночью).

Фармакодинамика

Гомеостреса это многокомпонентное гомеопатическое средство, эффект которого обусловлен направленным действием лекарственных растений, входящих в его состав.

Природные компоненты в составе препарата влияют на следующие ключевые проявления стресса:

  • календула лекарственная (Calendula officinalis): нарушения сна, беспокойство, неврастения;
  • белладонна или красавка обыкновенная (Atropa belladonna): возбуждение, тревожность, повышение тонуса мышц;
  • лакричник (Jequirity): раздражительность, повышение тонуса мышц;
  • чистотел большой (Chelidonium majus): абдоминалгии, дискинезия, утомление, депрессия;
  • калина обыкновенная (Viburnum opulus): раздражительность, эмоциональная лабильность, гастриты;
  • аконит клобучковый или синий (Aconitum napellus): ночные страхи, головные боли, возбуждение.

Фармакокинетика

Сведения о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания к применению

  • беспокойство;
  • тревожные расстройства;
  • нарушения сна.

Противопоказания

  • детский возраст до 3 лет;
  • тревожные расстройства с выраженностью симптомов, достигающей тяжелой степени;
  • гиперчувствительность к любому из компонентов в составе Гомеостреса.

Гомеострес, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Гомеострес принимают перорально, их следует медленно рассасывать до полного растворения. Детям младше 6 лет до приема желательно растворить таблетки в воде.

Рекомендованное дозирование: 3 раза в сутки по 2 шт.

Продолжительность терапии 7–14 дней по назначению врача. Курс лечения не должен быть дольше 14 дней. В случае, если симптомы заболевания не проходят или усугубляются после 7 дней приема препарата, необходимо проконсультироваться со специалистом.

Побочные действия

На данный момент информация о нежелательных реакциях вследствие приема гомеопатического средства отсутствует.

При развитии каких-либо нарушений на фоне терапии требуется обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки препарата не были зафиксированы.

Особые указания

Если во время лечения не удается достичь улучшения состояния, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Поскольку препарат включает в состав сахарозу и лактозу, его не следует принимать пациентам с диагностированной непереносимостью сахарозы, фруктозы или галактозы, а также синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицитом сахаразы/изомальтазы.

Больным сахарным диабетом необходимо брать во внимание, что каждая таблетка Гомеостреса содержит менее 0,02 Хлебных Единиц (ХЕ).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Гомеопатическое средство не вызывает сонливости днем, не сказывается на скорости психомоторных реакций и концентрации внимания, поэтому не оказывает влияние на способность управлять автомобильным транспортом и другими движущимися сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Беременным и кормящим грудью женщинам можно использовать таблетки Гомеострес только после консультации с лечащим врачом.

Применение в детском возрасте

Детям младше 3 лет принимать препарат противопоказано.

Лекарственное взаимодействие

Сведений о взаимодействии Гомеостреса с другими лекарственными веществами/средствами на настоящий момент не имеется.

Использование гомеопатических средств не исключает проведения терапии другими лекарственными препаратами.

Аналоги

Аналогами Гомеостреса являются Успокой, Стресс-Гран, Пассифлора Эдас-111, Нота, Пассифлора Эдас-911, Нервохель и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Гомеостресе

Опубликованные на медицинских сайтах отзывы о Гомеостресе достаточно противоречивы. Одна часть пациентов считает гомеопатическое средство эффективным в случае его приема при чрезмерном беспокойстве, нарушениях сна и тревожных расстройствах, удобным в применении, не вызывающим привыкания. Согласно этим откликам, препарат помогает успокоиться в стрессовых ситуациях, избавляет от негативных переживаний, снимает тревогу, возвращает аппетит и пропавший интерес к жизни, постепенно нормализует сон.

Другая же группа пациентов считает препарат совершенно бесполезным, либо мало результативным, особенно в случае лечения серьезных проблем. Во многих отзывах встречаются жалобы на появление нежелательных эффектов, чаще всего в виде аллергических реакций.

Цена на Гомеострес в аптеках

Цена на Гомеострес, таблетки для рассасывания гомеопатические, может составлять 290–360 руб. за упаковку, содержащую 40 шт.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Гомеострес® (таблетки для рассасывания гомеопатические) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году

Дата согласования: 18.09.2019

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Гомеострес®: табл. д/рассас. гомеопат. , №40 - 20 шт. - бл. (2)  - пач. картон.

18.09.2019

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки для рассасывания гомеопатические 1 табл.
активные вещества:  
Aconitum napellus (аконитум напеллюс) С6 0,5 мг
Belladonna (белладонна) С6 0,5 мг
Calendula officinalis (календула оффициналис) С6 0,5 мг
Chelidonium majus (хелидониум майюс) С6 0,5 мг
Jequirity (еквирити) С6 0,5 мг
Viburnum opulus (вибурнум опулюс) С6 0,5 мг
вспомогательные вещества: сахароза — 225 мг; лактоза — 72 мг; магния стеарат — 3 мг  

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки двояковыпуклой формы белого цвета, с гравировкой «SEDATIF P.C.» на одной стороне, без запаха или со слабым запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

гомеопатическое.

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания

тревожные расстройства;

беспокойство;

нарушение сна.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата;

тревожные расстройства тяжелой степени выраженности;

детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат применяется после консультации с врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Медленно рассасывать по 2 табл. 3 раза в день. Детям до 6 лет перед приемом растворять таблетки в воде.

Длительность лечения 7–14 дней по рекомендации врача. Прием препарата не должен превышать 2 нед. При этом необходимо консультироваться с врачом в случае, если симптомы усиливаются или не прекращаются после 7 дней лечения.

Побочные действия

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Взаимодействие

На настоящий момент сведения о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими ЛС.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с врачом, если на фоне приема препарата не отмечается никаких улучшений.

При наличии выявленной непереносимости фруктозы, сахарозы или галактозы, синдрома мальабсорбции глюкозы, галактозы или дефицита сахаразы/изомальтазы не следует принимать препарат по причине наличия в его составе сахарозы и лактозы.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, необходимо учитывать, что каждая таблетка содержит менее 0,02 ХЕ.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 20 табл. в блистере из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 2 бл. (по 20 табл.) помещают в картонную пачку.

Производитель

БУАРОН, Франция. 2, авеню де л`Уэст Лионнэ, 69510, Мессими, Франция

Представитель в России: ООО «Буарон». Москва, ул. Долгоруковская, 7.

Тел.: (495) 956-08-10; факс: (495) 956-08-14.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Регистрационный номер
ЛСР-006558/09

Торговое название препарата
Гомеострес®

Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания гомеопатические.

Состав (на одну таблетку)
Активные компоненты:

Aconitum napellus (аконитум напеллюс) С6 0,5 мг
Belladonna (белладонна) С6 0,5 мг
Calendula officinalis (календула оффициналис) С6 0,5 мг
Chelidonium majus (хелидониум майюс) С6 0,5 мг
Jequirity (еквирити) С6 0,5 мг
Viburnum opulus (вибурнум опулюс) С6 0,5 мг

Вспомогательные компоненты:
Сахароза 225 мг, лактоза 72 мг, магния стеарат 3 мг.

Описание
Круглые таблетки двояковыпуклой формы белого цвета, с гравировкой «SEDATIF PC» на одной стороне, без запаха или со слабым запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Гомеопатическое средство.

Фармакологическое действие
Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания к применению
Тревожные расстройства, беспокойство, нарушение сна.

Противопоказания
Тревожные расстройства тяжелой степени выраженности. Детский возраст до 3-х лет. Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Применение при беременности и в период лактации
Препарат применяется после консультации с врачом.

Способ применения и дозы
Внутрь. Медленно рассасывать по 2 таблетки 3 раза в день. Детям до 6 лет перед приемом растворять таблетки в воде. Длительность лечения 7-14 дней по рекомендации врача. Прием препарата не должен превышать двух недель. При этом необходимо консультироваться с врачом в случае, если симптомы усиливаются или не прекращаются после 7 дней лечения.

Побочное действие
На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
На настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания
Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если на фоне приема препарата не отмечается никаких улучшений.
При наличии выявленной непереносимости фруктозы, сахарозы или галактозы, синдрома мальабсорбции глюкозы, галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы не следует принимать препарат по причине наличия в его составе сахарозы и лактозы.
Пациентам, страдающим сахарным диабетом, необходимо учитывать, что каждая таблетка содержит менее 0,02 «хлебных единиц» (ХЕ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Не влияет.

Форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 20 таблеток в блистере из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 2 блистера (по 20 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель
Лаборатория БУАРОН: 2, авеню де л’Уэст Лионнэ, 69510 Мессими, Франция.
Место производства: БУАРОН, 2, авеню де л’Уэст Лионнэ, 69510 Мессими, Франция.

Представитель в России/организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Буарон», Москва, Ул. Долгоруковская д.7.
Тел.: +7 (495) 956 08 10
Факс: +7 (495) 956 08 14

Расстройства тревожного спектра наблюдаются почти у половины пациентов терапевтического стационара и амбулатории. Особую клиническую значимость они приобретают у больных с функциональными соматическими расстройствами, поскольку в этих случаях всегда имеют место переживания тревоги разной степени выраженности — от психологически понятной до панической, либо до генерализованного тревожного расстройства (ГТР). Как свидетельствует повседневная практика, всем пациентам с подобного рода нарушениями назначают анксиолитическую или седативную терапию. Используют различные транквилизаторы: растительного происхождения; бензодиазепиновые, небензодиазепиновые.

Анксиолитическая терапия значительно улучшает качество жизни этих больных, способствует их лучшей компенсации в процессе соматотропной терапии, а в дальнейшем — адаптации к болезни. Транквилизаторы являются наиболее адекватными, эффективными и безопасными препаратами для купирования расстройств адаптации у больных соматического стационара и амбулатории. Однако ряд пациентов избегают приема бензодиазепинов, опасаясь развития симптомов привыкания, «поведенческой токсичности». Действительно, не все пациенты хорошо переносят используемые транквилизаторы бензодиазепинового ряда в силу быстрого развития побочных действий в виде вялости, мышечной слабости, нарушения внимания. Пациенты часто опасаются развития у них нарушений координации в связи со страхом падения, появлением неустойчивости, опасаются развития симптомов зависимости [1, 2].

С учетом отмеченных проблем организации психофармакотерапии в последние годы все чаще возникает потребность в препаратах с анксиолитическим действием небензодиазепинового строения [3]. К таковым может быть отнесен препарат Гомеострес — препарат направленного действия на различные проявления стресса, тревожные состояния, нейровегетативную дистонию, легкие нарушения сна, повышенную возбудимость и раздражительность. В состав этого растительного препарата входит Aconitum napellus (Aconitum) С6 0,5 мг, Belladonna (Atropa belladonna) С6 0,5 мг, Calendula officinalis (Calendula) С6 0,5 мг, Chelidonium majus (Chelidonium) С6 0,5 мг, Abrus precatorius (Jequirity) С6 0,5 мг, Viburnum opulus С6 0,5 мг.

В результате проведенного сравнительного исследования эффективности и переносимости Гомеостреса и Диазепама установлено, что оба препарата являются статистически сопоставимыми по эффективности позитивного влияния на проявления тревоги, соматовегетативных нарушений, расстройства ночного сна — в 63–80% наблюдений. Вместе с тем Гомеострес отличается лучшей переносимостью, нежелательные явления при его приеме не зарегистрированы, тогда как у пациентов, получавших Диазепам, выявлялось характерное для бензодиазепинов гипноседативное действие препарата с выраженным увеличением продолжительности сна, дневной сонливости при меньшем влиянии на показатель ночных кошмаров.

В связи со всем вышеизложенным представляется перспективным исследование эффективности и безопасности препарата Гомеострес при генерализованных тревожных расстройствах, наблюдающихся у взрослого населения с частотой 5,9–10,5% [4–6].

Целью настоящего исследования было изучить эффективность и безопасность препарата Гомеострес при монотерапии тревоги у пациентов с ГТР.

Дизайн исследования

Открытое клиническе наблюдение 30 пациентов с ГТР, обратившихся за медицинской помощью в отделение психосоматических расстройств ФГБУ ГНЦССП им. В. П. Сербского МЗ РФ с клиническими базами в Факультетской терапевтической клинике им. В. Н. Виноградова Первого МГМУ им. И. М. Сеченова (20 человек) и в поликлинике Всероссийского научно-производственного кардиологического комплекса (10 человек).

Первично пациенты обращались к врачам-терапевтам, врачам-кардиологам, однако в связи с явным несоответствием их многочисленных жалоб на соматическое неблагополучие и данных их объективного обследования пациенты в итоге были направлены на консультацию к психотерапевту с предположительным диагнозом «Тревожное расстройство». 14 пациентам был установлен диагноз «Нейроциркуляторная дистония», 5 — «Синдром раздраженного кишечника», в одном случае поставлен диагноз — «Поверхностный гастрит».

Критерии включения в исследование: возраст от 18 до 60 лет; наличие ГТР согласно критериям МКБ-10; при оценке состояния с применением шкалы Общего клинического впечатления расстройства должны носить легкий характер (не более 4 баллов); прием последней дозы препарата, принимаемого для терапии ГТР не позднее, чем за 1 неделю до скрининга; возможность пациента находиться на амбулаторном наблюдении; наличие добровольно подписанной пациентом формы информированного согласия.

Критерии исключения: возраст менее 18 и более 60 лет, тревожные нарушения тяжелой степени выраженности, алкоголизм и злоупотребление психоактивными препаратами, беременность, период кормления грудью, индивидуальная непереносимость препарата, участие пациента в других исследованиях.

Первичный критерий оценки эффективности — статистически достоверная положительная динамика по оценочным шкалам (HAM-A, ASRS Zung, шкала самооценки Спилбергера–Ханина), когнитивным тестам (тест САН, шкала адаптации Шихана, шкала оценки выраженности симптоматики) и шкале CGI, шкале общего клинического впечатления.

Длительность приема исследуемого препарата (по 2 таблетки 2 раза в день) — 21 день с последующим наблюдением в течение 4 недель.

Среди обследованных пациентов — 11 мужчин и 19 женщин в возрасте от 23 до 58 лет (23–39 лет — 18 человек, 40–58 лет — 12 человек).

Всем пациентам при обследовании врачом-психотерапевтом был установлен диагноз ГТР в соответствии с критериями диагностики F 41.1 МКБ-10. Согласно этим клиническим критериям диагноз ГТР устанавливается в случае наличия:

А. Генерализованной стойкой тревоги, не ограниченной какими-либо определенными обстоятельствами.
В. 1. Опасений и страха за здоровье и свою жизнь, жизнь и здоровье близких.
     2. Моторного (мышечного) напряжения с суетливостью, тремором, невозможностью расслабиться.
     3. Вегетативных и вегетативно-болевых симптомов.

Как видно из приведенного клинического определения, ГТР возможно при невротических состояниях или акцентуации характерологических особенностей при определенных жизненных событиях, вызывающих эмоциональное напряжение.

У всех пациентов был высокий образовательный уровень, они работали по специальности; их семейное положение соотносилось с возрастной категорией. В соответствии с этими данными и выявленными при обследовании личностными установками и социальными приоритетами пациенты были охарактеризованы как лица с удовлетворительным уровнем социального функционирования.

У пациентов, обратившихся за медицинской помощью, преобладали жалобы на неуверенность в себе, своих решениях, повышенные опасения за состояние собственного здоровья и благополучия, а также необоснованные опасения за здоровье своих родственников. Они стремились проверить состояние своего здоровья, убедиться в его благополучии, либо, напротив, выявить малейшие отклонения от нормы. Пациенты отмечали неудовлетворительный сон, эпизодические ощущения сердцебиения, неустойчивое артериальное давление, неустойчивый стул.

При прицельном психиатрическом обследовании было установлено, что у части пациентов изначально имели место особенности характера по тревожно-мнительному типу. С детских лет они отличались застенчивостью, неуверенностью в себе, склонностью к реакциям необоснованной либо преувеличенной тревоги, пессимистическим аффективным реакциям. Однако, несмотря на отмеченные характерологические особенности, они были успешны; отмеченные реакции с усилением тревоги возникали в ситуациях, требующих эмоционального напряжения, — экзамены, различные конфликтные ситуации. Другая часть пациентов характеризовалась уравновешенностью характера, вместе с тем — склонностью к психогенным расстройствам психической адаптации с невротическими тревожными проявлениями. Лишь одна пациентка из 30 обследованных ранее лечилась у врача-психотерапевта (после смерти мужа) и получала легкие седативные средства растительного происхождения.

Таким образом, была сформирована группа пациентов с легким невротическим расстройством как вариантом ГТР (уровень расстройства соответствовал невротической реакции), нуждающихся в эффективной терапии.

При выборе препарата пациенты высказывали заинтересованность лечением препаратом не синтетического, а растительного происхождения. После ознакомления с составом препарата Гомеострес и показаниями к его применению пациенты давали согласие на участие в исследовании.

Всем пациентам проводились необходимые физикальные исследования (оценка общего состояния, показатели артериального давления (АД), частоты пульса, электрокардиограмма (ЭКГ)), назначались запланированные анализы крови и мочи. Проводился сбор анамнестических данных, психометрическое исследование с помощью шкалы депрессии Гамильтона для достоверного исключения депрессивного расстройства; на этом скрининг-визит завершался.

В дальнейшем по результатам полученных лабораторных данных и констатации отсутствия какой-либо патологии, пациенты, подписавшие информированное согласие, были приглашены на первый визит к врачу.

На первом визите вновь проводилось клиническое обследование пациентов, подтверждался диагноз ГТР, констатировалось соматическое благополучие в соответствии с данными лабораторных исследований. Далее всем пациентам для подтверждения диагноза ГТР проводилось психометрическое обследование с помощью психометрических шкал и опросников (всего семь): шкалы тревоги и депрессии Гамильтона, шкалы тревоги Спилберга–Ханина, шкалы самооценки тревоги Цунга, опросника САН, шкалы самооценки Шихана и шкалы общего клинического впечатления.

На первом визите пациентам был назначен препарат Гомеострес и даны разъяснения по поводу режима терапии (по 2 таблетки 2 раза в день; рассасывать, положив под язык; независимо от приема пищи).

Следующий визит назначался на третий день приема препарата. На втором визите проводилась клиническая беседа, обследование с помощью указанных семи психометрических шкал и опросников. Помимо этого выяснялось наличие каких-либо нежелательных явлений (нежелательные явления на этом этапе отсутствовали у всех пациентов).

На последующих третьем и четвертом визитах проводилась психиатрическая беседа, контроль показателей АД, пульса, психометрическое обследование по тем же семи шкалам и опросникам. Выяснялось наличие нежелательных явлений — у одного пациента, которые не были установлены у 29 пациентов.

Лишь одна пациентка выбыла из исследования на третьем визите по собственному желанию в связи с появлением кожной сыпи (мелкие папулезные высыпания на коже лица и шеи). Пациентка была осмотрена врачом-дерматологом. Эта реакция была расценена как аллергическая и не связана с применением препарата Гомеострес, так как у пациентки и ранее отмечались аллергические реакции на прием различных препаратов. Эти реакции пациентка связывала с приемом Метеоспазмила. Ей была назначена противоаллергическая терапия (Тавегил в дозе 0,005 мг/кг — 1 табл. на ночь, противоаллергический крем Дермовейт местно). При досрочном завершении терапии и выбытии из исследования пациентке были проведены биохимические анализы крови, общий анализ крови и мочи, ЭКГ. Каких-либо отклонений от нормы выявлено не было.

На пятом визите — 21-й день терапии — проводилось расширенное психиатрическое и соматическое обследование (прежняя схема с повторными общими анализами крови, мочи, биохимическим анализом крови; ЭКГ); нежелательные явления на этом этапе обследования также отсутствовали. Соматическое состояние и анализы оставались стабильными.

Результаты

Динамика ГТР была положительной — последовательно наблюдалось снижение составляющих его симптомов.

С седьмого дня терапии пациенты отмечали субъективное улучшение состояния, которое стабилизировалось к 21-му дню терапии. Для уточнения результатов были проанализированы все опросники. Наиболее показательной является шкала тревоги Гамильтона. Достоверность полученных результатов определялась с помощью подсчета t-критерия Стьюдента с помощью программы Statistica 7.0 (Stat Soft, США).

Результаты динамики ГТР по данным шкалы HAM-A представлены на рисунке.

Результаты динамики ГТР по данным шкалы HAM-A

Статистический анализ тревоги по шкалам HAM-A, ASRS Zung, шкала самооценки Спилбергера–Ханина выявил достоверность различий показателей тревоги к 21-му дню терапии. В динамике этот показатель был следующим: 1–7 день, р = 0,4; 1–14 день, р = 0,06; 1–21 день, р = 0,01 — достоверный результат.

Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют об эффективности и высокой безопасности препарата Гомеострес при лечении легких невротических расстройств в форме генерализованного тревожного расстройства у амбулаторных пациентов в общей медицинской практике. Наряду с отчетливой анксиолитической активностью препарат Гомеострес характеризуется хорошей переносимостью и отсутствием «поведенческой токсичности», его можно рекомендовать к широкому применению в терапии невротических реакций.

Литература

  1. Недоступ А. В., Ромасенко Л. В., Артюхова М. Г., Пархоменко И. М. Применение препарата Тенотен при лечении невротических расстройств у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы // Российский психиатрический журнал. 2007, № 2, с. 81–84.
  2. Greenberg M. A., Sisitsky T., Kessler R. C. et al. The economic burden of anxiety disorders in the 1990 s // J Clin Psychiatry. 1999; 60: 427–435.
  3. Ромасенко Л. В., Григорова О. В. и др. Эффективность терапии тревоги у пациентов, страдающих расстройством адаптации, на модели терапии глицином с учетом плацебо-реактивности // Российский психиатрический журнал. 2012, № 4, с. 45–52.
  4. Cnaan A., Laird N. M., Slasor P. Using the general linear model to analyse unbalanced repeated measures and longitudinal data, Tutorial in Biostatistics // Statistics in Medicine, 1997, vol. 16, p. 2349–2380.
  5. Pollack M. H. Optimizing pharmacotherapy of generalized anxiety disorder to achieve remission // J Clin Psych. 2001; 62, suppl. 19: 20–25.
  6. Greenberg M. A., Sisitsky T., Kessler R. C. et al. The economic burden of anxiety disorders in the 1990 s // J Clin Psychiatry. 1999; 60: 427–435.

Л. В. Ромасенко1, доктор медицинских наук, профессор
Е. Б. Кадушина
И. М. Пархоменко,
кандидат медицинских наук

ФГБУ ГНЦССП им. В. П. Сербского МЗ РФ, Москва

1 Контактная информация: lromasenko@mail.ru

Клинико-фармакологическая группа

Гомеопатический препарат, применяемый при тревожных расстройствах и нарушении сна

Действующие вещества

— Calendula officinalis (календула лекарственная) С6 (homeopathic)
— Atropa belladonna (белладонна) С6 (homeopathic)
— Aconitum napellus (борец обыкновенный) (homeopathic)
— Chelidonium majus (чистотел большой) C6 (homeopathic)
— Jequirity (абрус молитвенный) C6 (homeopathic)
— Viburnum opulus (калина обыкновенная) C6 (homeopathic)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для рассасывания гомеопатические белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы, с гравировкой «SEDATIF P.C.» на одной стороне, без запаха или со слабым запахом.

1 таб.
Aconitum napellus (аконитум напеллюс) С6 0.5 мг
Belladonna (белладонна) С6 0.5 мг
Calendula officinalis (календула оффициналис) С6 0.5 мг
Chelidonium majus (хелидониум майюс) C6 0.5 мг
Jequirity (еквирити) C6 0.5 мг
Viburnum opulus (вибурнум опулюс) C6 0.5 мг

Вспомогательные вещества: сахароза — 225 мг, лактоза — 72 мг, магния стеарат — 3 мг.

18 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Показания

  • тревожные расстройства;
  • беспокойство;
  • нарушение сна.

Противопоказания

  • тревожные расстройства тяжелой степени выраженности;
  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Дозировка

Препарат принимают внутрь. Следует медленно рассасывать по 2 таб. 3 раза/сут.

Детям в возрасте до 6 лет перед приемом следует растворить таблетки в воде.

Длительность лечения 7-14 дней по рекомендации врача. Прием препарата не должен превышать 2 недель. При этом необходимо консультироваться с врачом в случае, если симптомы усиливаются или не прекращаются после 7 дней лечения.

Побочные действия

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Лекарственное взаимодействие

На настоящий момент данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечения другими лекарственными средствами.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с врачом, если на фоне приема препарата не отмечается улучшение состояния.

При наличии выявленной непереносимости фруктозы, сахарозы или галактозы, синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицита сахаразы/изомальтазы не следует принимать препарат по причине наличия в его составе сахарозы и лактозы.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: каждая таблетка содержит менее 0.02 ХЕ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

Беременность и лактация

Препарат применяется после консультации с врачом.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата детям в возрасте до 3 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Сертификаты

Описание препарата ГОМЕОСТРЕС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как проколоть нос пистолетом для ушей дома инструкция
  • Синька для горла инструкция по применению взрослым
  • Авторитарный стиль руководства ошибки
  • Mi true wireless earphones инструкция по применению
  • Увлажнитель воздуха scarlett sc 989 инструкция по применению