Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, допускается наличие мраморности.
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: глицин – 100 мг;
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.
Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.
Код АТС: N07XX.
Глицин обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов.
Глицин представляет собой заменимую аминокислоту (естественный метаболит), является нейромедиатором тормозного типа действия и участвует в регуляции метаболических процессов в центральной нервной системе.
В составе комплексной терапии функциональных и органических заболеваний нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна (невротические расстройства, соматоформная вегетативная дисфункция, последствия перенесенной нейроинфекции, черепно-мозговой травмы, инсульта).
В комплексной терапии ишемического инсульта.
Громецин применяется сублингвально (под язык) или трансбуккально по 100 мг (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки). Громецин принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 14-30 дней.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс лечения – 7-14 дней. Курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.
При нарушениях сна Громецин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 1 таблетке.
При ишемическом мозговом инсульте: в течение 3-6 часов от развития инсульта назначают 1000 мг трансбуккально или подъязычно с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1000 мг в сутки, затем в течение последующих 30 суток по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
Длительность применения определяется особенностями заболевания, достигнутым эффектом и переносимостью лекарственного средства.
Дети. Лекарственное средство не рекомендовано для подъязычного или трансбуккального приема детям до 6 лет. Детям от 3 до 6 лет таблетку перед приемом необходимо растереть и растворить в чайной ложке холодной кипяченой воды.
При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (сыпь, зуд, крапивница).
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.
Со стороны нервной системы: редко – ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение, раздражительность.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность.
Дети. Сублингвальное применение препарата не показано детям до 3 лет.
Явлений передозировки при применении препарата Громецин не описано.
Пациентам, склонным к артериальной гипотензии, необходимо контролировать уровень артериального давления (АД) и, при необходимости, проводить коррекцию дозы препарата (назначают препарат в меньших дозах и при условии регулярного контроля АД). При снижении АД ниже привычного, прием препарата прекращают.
В связи с отсутствием данных применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации не рекомендовано.
В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности.
Возможно применение в составе комплексной терапии с использованием антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств после консультации с врачом.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной, две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.
Без рецепта.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517)2203716,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью на одной стороне GR.
1 таблетка содержит:
Активные вещества:
грамицидин С – 3,00 мг (в виде грамицидина С дигидрохлорида – 3,20 мг), цетилпиридиния хлорид – 1,00 мг (в виде цетилпиридиния хлорида моногидрата – 1,05 мг).
Вспомогательные вещества:
кремния диоксид коллоидный – 5,00 мг, тальк – 60,00 мг, ацесульфам калия – 15,00 мг, ароматизатор мятный – 25,00 мг, сорбитол – 1065,75 мг, магния стеарат – 25,00 мг.
Средства для лечения заболеваний гортани и глотки. Прочие антисептические средства.
Код АТХ: [R02AA20].
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глотки и полости рта. В состав препарата входит противомикробное средство грамицидин С и антисептическое средство – цетилпиридиния хлорид.
Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель клетки.
Цетилпиридиния хлорид – антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений, обладает противомикробным и противогрибковым (Candida albicans) действием, не влияет на микобактерии.
Фармакокинетика
Препарат обладает местным действием и практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Местное симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.
Применяется после еды, путем рассасывания во рту не разжевывая.
Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 часов.
Дозировка для взрослых и детей старше 12 лет: по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Дозировка для детей от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день.
Препарат не следует принимать более 7 дней. При необходимости более длительного применения или отсутствия терапевтического эффекта (в том числе, в случае ухудшения состояния) рекомендуется обратиться к врачу.
Частота побочных реакций определяется с помощью следующей шкалы: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Редко: аллергические реакции, изменение вкуса, раздражение слизистой оболочки рта, задержка заживления ран слизистой оболочки рта.
Частота не известна: тошнота, рвота.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.
— повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;
— детский возраст до 6 лет;
— беременность.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
Учитывая количества активных и вспомогательных веществ, содержащихся в 1 таблетке, возможность передозировки минимальная.
Симптомы при превышении рекомендуемых доз для цетилпиридиния хлорида – нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Сорбитол, входящий в состав препарата, при значительной передозировке (более 30 г сорбитола в сутки) может вызвать диарею, метеоризм.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Если во время применения препарата симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния (поднимается температура, появляется кашель, головная боль, рвота и др.) необходимо обратиться к врачу.
При бактериальных инфекциях, в частности, вызванных стрептококком, рекомендуется назначение основной этиотропной терапии соответствующим антибактериальным средством системного действия.
При развитии вирусной инфекции, применение препарата в качестве монотерапии может быть недостаточно эффективным, поскольку вирусная инфекция развивается внутриклеточно.
Не рекомендуется применять цетилпиридиния хлорид при повреждениях слизистой оболочки из-за возможного угнетения процессов репарации.
Пациентам с контактной аллергией не следует принимать препарат, так как возрастает вероятность сенсибилизации.
Применение препарата может временно изменять вкусовые ощущения, но в течение 4 часов после приема препарата восприятие вкуса восстанавливается. Принимать препарат рекомендуется после еды.
Для некоторых лекарственных форм препаратов, содержащих цетилпиридиния хлорид, показано, что их длительное применение может вызвать незначительное временное коричневое окрашивание зубов и языка, но эти явления проходят после отмены препарата.
В связи с содержанием сорбитола препарат не рекомендовано принимать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
В связи с содержанием сорбитола препарат может оказывать легкое слабительное действие.
Применение у детей:
Не применять у детей до 6 лет в связи с риском случайного попадания таблетки в дыхательные пути и аспирации.
Препарат противопоказано применять во время беременности в связи с отсутствием достаточных данных.
Данные о проникновении действующих компонентов в грудное молоко отсутствуют. Прием препарата не рекомендован во время грудного вскармливания.
Активность цетилпиридиния хлорида снижается при его инактивации белковыми и липидными компонентами в очаге воспаления.
Влияние на способность вождения автотранспорта и работу с механизмами
Исследования по оценке влияния применения препарата на скорость реакции не проводились. Исходя из профиля побочных реакций влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не ожидается.
В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять после истечения срока годности.
По 9 таблеток в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.
2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Информация о производителе (заявителе):
АО «Валента Фарм»,
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Тел. +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
Рег. №: 16/04/1354 от 27.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается наличие мраморности.
Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки.
Описание лекарственного препарата ГРОМЕЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 28.09.2021 г.
Фармакологическое действие
Заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Оказывает седативное действие. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга. Оказывает положительное влияние при мышечных дистрофиях.
Фармакокинетика
Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг.
Метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление глицина в тканях не происходит.
Показания к применению
— стрессовое состояние;
— психоэмоциональное напряжение;
— эмоциональная лабильность;
— неврозы, неврозоподобные состояния;
— комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения;
— вегето-сосудистая дистония;
— энцефалопатия;
— снижение умственной работоспособности;
— хронический алкоголизм (ослабление влечения к алкоголю, уменьшение явления абстиненции, депрессивные нарушения, повышенная раздражительность, нормализация сна и другие явления).
Реклама
Режим дозирования
По 1 таблетке сублингвально 3-4 раза/сут.
При психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, детям и подросткам с задержкой умственного развития, подросткам с девиантными формами поведения — по 1 таб. 2-3 раза/сут в течение 14-30 дней. Суточная доза — 300 мг, курсовая доза — 4.2-9 г.
Больным хроническим алкоголизмом при купировании запоя — 1 таб., через 20 мин — вторая, через 60 мин — третья и в последующем в течение суток по 1 таб. 3-4 раза. Общая суточная доза — 600-700 мг.
При синдроме похмелья — по 1 таб. 2 раза/сут в течение 5-7 дней, далее (как курсовое лечение) — по 1 таб. утром в течение 6-15 дней. Курсовая доза — 2.8-4.2 г.
В период ремиссии при наличии тревоги, депрессивных нарушений, повышенной раздражительности — по 1 таб. 2-4 раза/сут.
При нарушениях сна — по 1 таб. за 20 мин до сна. Детям до 3 лет назначают по 1/2 таб. 2-3 раза/сут в течение 7-14 дней, в следующие 7-10 дней — 1/2 таб. 1 раз/сут. Суточная доза — 100-400 мг, курсовая доза — 2-2.6 г.
При явлениях возбуждения и одновременном влечении к алкоголю, в период острого алкогольного опьянения назначают 1 таб., а в случае необходимости — еще 1 таб. с интервалом 15-20 мин.
При ишемическом мозговом инсульте в течение первых 3-6 ч от развития инсульта назначают 1 г (трансбуккально или сублингвально) с 1 чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток — по 1 г/сут, в течение следующих 30 суток — по 100-200 мг 3 раза/сут.
Особые указания
Следует иметь в виду, что во время проведения трансуретральной резекции предстательной железы, как правило, сопровождающейся местной аппликацией глицина, он может попадать в системный кровоток и влиять на состояние сердечно-легочной системы и почек, особенно у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Громецин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Громецин снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов.
При сочетании со снотворными, транквилизаторами и нейролептиками возможна суммация угнетающего действия на ЦНС.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Международное непатентованное название
Аминоуксусная кислота/Aminoacetic acid
Синонимы
Глицин
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство.
Состав
1 таблетка содержит 100 мг глицина
Код АТХ: N07XX.
Фармакологическое действие
Антистрессовое, ноотропное, нормализующее обменные процессы средство. Заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Оказывает седативное действие. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга. Оказывает положительное влияние при мышечных дистрофиях. Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в том числе в головной мозг; метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление его в тканях не происходит.
Показания к применению
Стрессовое состояние, психоэмоциональное напряжение, эмоциональная лабильность, неврозы, неврозоподобные состояния, комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения, вегетососудистая дистония, энцефалопатия, снижение умственной работоспособности.
Ослабление влечения к алкоголю, уменьшение явления абсистенции, депрессивные нарушения, повышенная раздражительность, нормализация сна и другие явления у больных хроническим алкоголизмом.
Способ применения и режим дозирования
По 1 таблетке сублингвально 3-4 раза в день.
При психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, детям с задержкой умственного развития, подросткам с задержкой умственного развития, подросткам с девиантными формами поведения по 1 табл. 2-3 раза в сутки в течение 14-30 дней. Суточная доза 0,3 г, курсовая 4,2-9 г.
Больным хроническим алкоголизмом при купировании запоя 1 табл., через 20 мин вторая, через 60 мин третья и в последующем в течение суток по 1 табл. 3-4 раза. Общая суточная доза 0,6-0,7 г.
При синдроме похмелья 5-7 дней по 1 табл. 2 раза в день и в последующем (как курсовое лечение) в течение 6-15 дней по 1 табл. утром. Курсовая доза 2,8-4,2 г.
В период ремиссии при наличии тревоги, депрессивных нарушений, повышенной раздражительности по 1 табл. 2-4 раза в день.
При нарушениях сна по 1 табл. За 20 мин до сна. Детям до 3 лет по 0,5 табл. 2-3 раза в сутки в течение 7-14 дней, в следующие 7-10 дней 0,5 табл. 1 раз в сутки. Суточная доза 0,1-0,4 г, курсовая 2-2,6 г.
При явлениях возбуждения и одновременном влечении к спиртному, в период острого алкогольного опьянения 1 табл., а в случае необходимости вторая с интервалом 15-20 мин.
При ишемическом мозговом инсульте в течение первых 3-6 ч от развития инсульта 1 г (трансбуккально или сублингвально) с 1 ч. ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1 г/сут, в течение следующих 30 суток по 0,1-0,2 г 3 раза в сутки.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. При сочетании со снотворными, транквилизаторами и нейролептиками возможна суммация тормозного действия на ЦНС.
Побочное действие
Аллергические реакции (зуд, эритема, отек мягких тканей)
Противопоказания
Гиперчувствительность
Передозировка
Явления передозировки не описаны
Форма выпуска
Таблетки сублингвальные 100 мг в упаковке №20, №25, №40, №50, №60 и №75.
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества
Характеристики товара
Действующее вещество
Глицин
Производитель
Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Наименование
Громецин табл 100мг в конт яч. уп. №20х2
Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, допускается наличие мраморности.
Основное действующее вещество
Глицин
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
100мг
Фармакологическое действие
Глицин обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов.
Глицин представляет собой заменимую аминокислоту (естественный метаболит), является нейромедиатором тормозного типа действия и участвует в регуляции метаболических процессов в центральной нервной системе.
Показания к применению
В составе комплексной терапии функциональных и органических заболеваний нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна (невротические расстройства, соматоформная вегетативная дисфункция, последствия перенесенной нейроинфекции, черепно-мозговой травмы, инсульта).
В комплексной терапии ишемического инсульта.
Способ применения и дозы
Громецин применяется сублингвально (под язык) или трансбуккально по 100 мг (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки). Громецин принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 14-30 дней.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс лечения — 7-14 дней. Курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.
При нарушениях сна Громецин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 1 таблетке.
При ишемическом мозговом инсульте: в течение 3-6 часов от развития инсульта назначают 1000 мг трансбуккально или подъязычно с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1000 мг в сутки, затем в течение последующих 30 суток по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
Длительность применения определяется особенностями заболевания, достигнутым эффектом и переносимостью лекарственного средства.
Дети. Лекарственное средство не рекомендовано для подъязычного или трансбуккального приема детям до 6 лет. Детям от 3 до 6 лет таблетку перед приемом необходимо растереть и растворить в чайной ложке холодной кипяченой воды.
Применение при беременности и в период лактации
В связи с отсутствием данных применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации не рекомендовано.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности.
Меры предосторожности
Пациентам, склонным к артериальной гипотензии, необходимо контролировать уровень артериального давления (АД) и, при необходимости, проводить коррекцию дозы препарата (назначают препарат в меньших дозах и при условии регулярного контроля АД). При снижении АД ниже привычного, прием препарата прекращают.
Взаимодействие с другими препаратами
Возможно применение в составе комплексной терапии с использованием антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств после консультации с врачом.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Дети. Сублингвальное применение препарата не показано детям до 3 лет.
Состав
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: глицин — 100 мг;
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.
Передозировка
Явлений передозировки при применении препарата Громецин не описано.
Побочное действие
При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (сыпь, зуд, крапивница).
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.
Со стороны нервной системы: редко — ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение, раздражительность.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Громецин таблетки 100мг №20х2
Цена на Громецин таблетки 100мг №20х2
Инструкция по применению для Громецин таблетки 100мг №20х2