Громецин таблетки инструкция по применению взрослым от чего помогает - RukovodstvoRus.ru

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, допускается наличие мраморности.

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: глицин – 100 мг;

вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.

Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.

Код АТС: N07XX.

Глицин обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов.

Глицин представляет собой заменимую аминокислоту (естественный метаболит), является нейромедиатором тормозного типа действия и участвует в регуляции метаболических процессов в центральной нервной системе.

В составе комплексной терапии функциональных и органических заболеваний нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна (невротические расстройства, соматоформная вегетативная дисфункция, последствия перенесенной нейроинфекции, черепно-мозговой травмы, инсульта).

В комплексной терапии ишемического инсульта.

При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс лечения – 7-14 дней. Курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.

При нарушениях сна Громецин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 1 таблетке.

При ишемическом мозговом инсульте: в течение 3-6 часов от развития инсульта назначают 1000 мг трансбуккально или подъязычно с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1000 мг в сутки, затем в течение последующих 30 суток по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.

Длительность применения определяется особенностями заболевания, достигнутым эффектом и переносимостью лекарственного средства.

Дети. Лекарственное средство не рекомендовано для подъязычного или трансбуккального приема детям до 6 лет. Детям от 3 до 6 лет таблетку перед приемом необходимо растереть и растворить в чайной ложке холодной кипяченой воды.

При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (сыпь, зуд, крапивница).

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.

Со стороны нервной системы: редко – ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение, раздражительность.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность.

Дети. Сублингвальное применение препарата не показано детям до 3 лет.

Явлений передозировки при применении препарата Громецин не описано.

Пациентам, склонным к артериальной гипотензии, необходимо контролировать уровень артериального давления (АД) и, при необходимости, проводить коррекцию дозы препарата (назначают препарат в меньших дозах и при условии регулярного контроля АД). При снижении АД ниже привычного, прием препарата прекращают.

В связи с отсутствием данных применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации не рекомендовано.

В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности.

Возможно применение в составе комплексной терапии с использованием антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств после консультации с врачом.

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной, две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.

Без рецепта.

Производитель

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517)2203716,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com

Источник

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
Рег. №: 16/04/1354 от 27.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается наличие мраморности.

Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.

20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки.

Описание лекарственного препарата ГРОМЕЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 28.09.2021 г.

Фармакологическое действие

Заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Оказывает седативное действие. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга. Оказывает положительное влияние при мышечных дистрофиях.

Фармакокинетика

Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг.

Метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление глицина в тканях не происходит.

Показания к применению

— стрессовое состояние;

— психоэмоциональное напряжение;

— эмоциональная лабильность;

— неврозы, неврозоподобные состояния;

— комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения;

— вегето-сосудистая дистония;

— энцефалопатия;

— снижение умственной работоспособности;

— хронический алкоголизм (ослабление влечения к алкоголю, уменьшение явления абстиненции, депрессивные нарушения, повышенная раздражительность, нормализация сна и другие явления).

Режим дозирования

По 1 таблетке сублингвально 3-4 раза/сут.

При психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, детям и подросткам с задержкой умственного развития, подросткам с девиантными формами поведения — по 1 таб. 2-3 раза/сут в течение 14-30 дней. Суточная доза — 300 мг, курсовая доза — 4.2-9 г.

Больным хроническим алкоголизмом при купировании запоя — 1 таб., через 20 мин — вторая, через 60 мин — третья и в последующем в течение суток по 1 таб. 3-4 раза. Общая суточная доза — 600-700 мг.

При синдроме похмелья — по 1 таб. 2 раза/сут в течение 5-7 дней, далее (как курсовое лечение) — по 1 таб. утром в течение 6-15 дней. Курсовая доза — 2.8-4.2 г.

В период ремиссии при наличии тревоги, депрессивных нарушений, повышенной раздражительности — по 1 таб. 2-4 раза/сут.

При нарушениях сна — по 1 таб. за 20 мин до сна. Детям до 3 лет назначают по 1/2 таб. 2-3 раза/сут в течение 7-14 дней, в следующие 7-10 дней — 1/2 таб. 1 раз/сут. Суточная доза — 100-400 мг, курсовая доза — 2-2.6 г.

При явлениях возбуждения и одновременном влечении к алкоголю, в период острого алкогольного опьянения назначают 1 таб., а в случае необходимости — еще 1 таб. с интервалом 15-20 мин.

При ишемическом мозговом инсульте в течение первых 3-6 ч от развития инсульта назначают 1 г (трансбуккально или сублингвально) с 1 чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток — по 1 г/сут, в течение следующих 30 суток — по 100-200 мг 3 раза/сут.

Особые указания

Следует иметь в виду, что во время проведения трансуретральной резекции предстательной железы, как правило, сопровождающейся местной аппликацией глицина, он может попадать в системный кровоток и влиять на состояние сердечно-легочной системы и почек, особенно у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Громецин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Громецин снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов.

При сочетании со снотворными, транквилизаторами и нейролептиками возможна суммация угнетающего действия на ЦНС.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Источник

Международное непатентованное название
Аминоуксусная кислота/Aminoacetic acid
Синонимы
Глицин
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство.
Состав
1 таблетка содержит 100 мг глицина
Код АТХ: N07XX.

Фармакологическое действие
Антистрессовое, ноотропное, нормализующее обменные процессы средство. Заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Оказывает седативное действие. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга. Оказывает положительное влияние при мышечных дистрофиях. Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в том числе в головной мозг; метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление его в тканях не происходит.

Показания к применению
Стрессовое состояние, психоэмоциональное напряжение, эмоциональная лабильность, неврозы, неврозоподобные состояния, комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения, вегетососудистая дистония, энцефалопатия, снижение умственной работоспособности.
Ослабление влечения к алкоголю, уменьшение явления абсистенции, депрессивные нарушения, повышенная раздражительность, нормализация сна и другие явления у больных хроническим алкоголизмом.

Способ применения и режим дозирования
По 1 таблетке сублингвально 3-4 раза в день.
При психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, детям с задержкой умственного развития, подросткам с задержкой умственного развития, подросткам с девиантными формами поведения по 1 табл. 2-3 раза в сутки в течение 14-30 дней. Суточная доза 0,3 г, курсовая 4,2-9 г.
Больным хроническим алкоголизмом при купировании запоя 1 табл., через 20 мин вторая, через 60 мин третья и в последующем в течение суток по 1 табл. 3-4 раза. Общая суточная доза 0,6-0,7 г.
При синдроме похмелья 5-7 дней по 1 табл. 2 раза в день и в последующем (как курсовое лечение) в течение 6-15 дней по 1 табл. утром. Курсовая доза 2,8-4,2 г.
В период ремиссии при наличии тревоги, депрессивных нарушений, повышенной раздражительности по 1 табл. 2-4 раза в день.
При нарушениях сна по 1 табл. За 20 мин до сна. Детям до 3 лет по 0,5 табл. 2-3 раза в сутки в течение 7-14 дней, в следующие 7-10 дней 0,5 табл. 1 раз в сутки. Суточная доза 0,1-0,4 г, курсовая 2-2,6 г.
При явлениях возбуждения и одновременном влечении к спиртному, в период острого алкогольного опьянения 1 табл., а в случае необходимости вторая с интервалом 15-20 мин.
При ишемическом мозговом инсульте в течение первых 3-6 ч от развития инсульта 1 г (трансбуккально или сублингвально) с 1 ч. ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1 г/сут, в течение следующих 30 суток по 0,1-0,2 г 3 раза в сутки.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. При сочетании со снотворными, транквилизаторами и нейролептиками возможна суммация тормозного действия на ЦНС.

Побочное действие
Аллергические реакции (зуд, эритема, отек мягких тканей)

Противопоказания
Гиперчувствительность

Передозировка
Явления передозировки не описаны

Форма выпуска
Таблетки сублингвальные 100 мг в упаковке №20, №25, №40, №50, №60 и №75.
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества

Источник

Характеристики товара

Действующее вещество

Глицин

Производитель

Белмедпрепараты РУП, Беларусь

Наименование

Громецин табл 100мг в конт яч. уп. №20х2

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, допускается наличие мраморности.

Основное действующее вещество

Глицин

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

100мг

Фармакологическое действие

Глицин обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов.
Глицин представляет собой заменимую аминокислоту (естественный метаболит), является нейромедиатором тормозного типа действия и участвует в регуляции метаболических процессов в центральной нервной системе.

Показания к применению

Способ применения и дозы

Громецин применяется сублингвально (под язык) или трансбуккально по 100 мг (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки). Громецин принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 14-30 дней.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс лечения — 7-14 дней. Курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.
При нарушениях сна Громецин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 1 таблетке.
При ишемическом мозговом инсульте: в течение 3-6 часов от развития инсульта назначают 1000 мг трансбуккально или подъязычно с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1000 мг в сутки, затем в течение последующих 30 суток по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
Длительность применения определяется особенностями заболевания, достигнутым эффектом и переносимостью лекарственного средства.
Дети. Лекарственное средство не рекомендовано для подъязычного или трансбуккального приема детям до 6 лет. Детям от 3 до 6 лет таблетку перед приемом необходимо растереть и растворить в чайной ложке холодной кипяченой воды.

Применение при беременности и в период лактации

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Меры предосторожности

Взаимодействие с другими препаратами

Противопоказания

Гиперчувствительность.
Дети. Сублингвальное применение препарата не показано детям до 3 лет.

Состав

Каждая таблетка содержит:
активное вещество: глицин — 100 мг;
вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.

Передозировка

Явлений передозировки при применении препарата Громецин не описано.

Побочное действие

При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (сыпь, зуд, крапивница).
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.
Со стороны нервной системы: редко — ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение, раздражительность.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Громецин таблетки 100мг №20х2
Цена на Громецин таблетки 100мг №20х2
Инструкция по применению для Громецин таблетки 100мг №20х2

Источник

Громецин инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Громецин таблетки 100 мг. Описание и применение Grometsin, аналоги и отзывы. Инструкция Громецин таблетки утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Other nervous system drugs.

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, допускается наличие мраморности.

Состав лекарственного средства

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: глицин — 100 мг;

вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, магния стеарат.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.

Код АТС: N07XX.

Фармакологические свойства

Громецин Показания к применению

В комплексной терапии ишемического инсульта.

Способ применения Громецин и дозировка

При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс лечения — 7-14 дней. Курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.

При нарушениях сна Громецин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 1 таблетке.

Побочные действия

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.

Со стороны нервной системы: редко — ухудшение концентрации внимания, головная боль, напряжение, раздражительность.

Противопоказания Громецин

Гиперчувствительность.

Передозировка

Явлений передозировки при применении препарата Громецин не описано.

Меры предосторожности

Дети

Сублингвальное применение препарата не показано детям до 3 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Условия и срок хранения Громецин

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

Правила отпуска

Без рецепта.

Информация о производителе

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517)2203716.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Громецин только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

Авторское право:

https://belmedpreparaty.com — РУП «Белмедпрепараты»
https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь

Тип данных	Сведения из реестра
Торговое наименование:	Громецин
Форма выпуска:	таблетки 100 мг в контурной ячейковой упаковке №20х1, №20х2, №20х3
Международное наименование:	Other nervous system drugs
Производитель:	РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Заявитель:	РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Номер регистрации:	16/04/1354
Дата регистрации:	27.04.2016
Срок действия:	бессрочно
Дата переоформления:	01.01.2100
Тип:	Лекарственное средство
Оригинальное:	генерик
Состав лекарственного средства:	Glycine
Код АТХ:	N07XX
Производитель готовой лекарственной формы:	Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку:	Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства:	Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Заявленная цена:	0,550/№20х1, 0,990/№20х2, 1,480/№20х3$
Порядок отпуска:	без рецепта
Список хранения:
Срок годности лекарства:	3 года
Нормативная документация:	ФСП РБ 0988-16
Дата утверждения нормативной документации:	27 апреля 2016 г. 0:00
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:	изменение №1 по разделам «Состав», «Сопутствующие примеси» (пр. №267 от 15.03.2021) изменение №1 по разделу «Маркировка» (пр. №267 от 15.03.2021) изменение №1 по разделу «Упаковка» (пр. №267 от 15.03.2021) согласование макетов первичной упаковки (пр. №750 от 10.08.2016)
Номер разрешения НД:

Код АТХ	Название группы
N	Нервная система
N07	Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07X	Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07XX	Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Ноодиамин , Акоседум , Эмоксифарм , Эмоксипин-Белмед , Цитофлавин , Эмоксипин-Белмед , Мексибел , Цитофлавин , Триптофан , Эмоксипин-Белмед , Аконервин , Эмоксикард , Глицин , Мексибел , Глицин , Мексибел , Мексилек , Мексилэнд , Эмоксифарм , Эмоксин-ЛФ

Источник