Описание препарата Гутрон® (таблетки, 2.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 15.06.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки | 1 табл. |
| мидодрина гидрохлорид | 2,5 мг |
| 5 мг |
в блистере 10 шт.; в коробке картонной 2 блистера.
| Капли для приема внутрь 1% | 1 мл |
| мидодрина гидрохлорид | 10 мг |
| (около 120 мг этилового спирта) | |
| 1 мл = 30 капель |
во флаконах темного стекла по 10, 20 или 25 мл; в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудосуживающее, гипертензивное.
Селективно стимулирует периферические альфа-адренорецепторы.
Селективно стимулирует периферические альфа-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Увеличивает тонус и периферическое сопротивление артериальных сосудов, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном русле. Это приводит к сохранению на постоянном уровне объема циркулирующей крови и АД, возрастанию доставки крови к органам и устранению ортостатических нарушений. Не влияет непосредственно на деятельность сердца, на ЦНС (не вызывает нарушений сна). Улучшает функцию сфинктера мочевого пузыря.
Фармакокинетика
При пероральном применении быстро всасывается, превращаясь в активный метаболит. После в/в инъекции действие развивается относительно медленно и сохраняется в течение продолжительного времени. T1/2 активного метаболита в плазме составляет 3–4 ч. Из-за очень низкой липофильности практически не проникает через ГЭБ. Мидодрин и его метаболиты выделяются с мочой практически полностью в течение 24 ч.
Показания
Гипотензия (вызванная приемом психотропных препаратов, симптоматическая в период реконвалесценции после хирургических вмешательств, родов и др.), ортостатическая гипотензия (при нарушениях регуляции кровообращения и циркуляторных дисрегуляциях, с реакциями по типу симпатикотонии и асимпатикотонии, идиопатическая, вторичная); гипотонические реакции (при изменениях погоды, утренние, при предрасположенности к низкому АД); самопроизвольное мочеиспускание (при расстройствах функции сфинктера мочевого пузыря).
Противопоказания
Гипертензия, закрытоугольная глаукома, феохромоцитома, гипертиреоз, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, механическая обструкция мочевых путей, аденома предстательной железы с наличием остаточной мочи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, но только после консультации специалиста.
Способ применения и дозы
Таблетки: взрослым, детям подросткового возраста (12 лет и старше) — внутрь, по 2,5 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), при необходимости — 3 раза в сутки, в отдельных случаях дозировка может быть сокращена до 2 раз по 1/2 табл. в сутки (2,5 мг); при одновременном назначении с седативными или снотворными средствами принимают сначала по 2,5 мг 2 раза в сутки, затем (при необходимости) дозу увеличивают до 5 мг 2–3 раза в сутки; детям до 12 лет — дозу рассчитывают в зависимости от массы тела.
Капли: взрослым, детям старше 12 лет — внутрь, по 7 капель 2 раза в сутки (утром и вечером), при необходимости дозу снижают до 3 капель 2 раза в сутки или в редких случаях увеличивают до 7 капель 3 раза в сутки; при комбинации с психотропными препаратами — 7 капель 2 раза в сутки или (при необходимости) по 15 капель 2–3 раза в сутки; детям до 12 лет дозируют в зависимости от массы тела.
Капли следует принимать с небольшим количеством воды или на кусочке сахара.
Побочные действия
Нарушение сердечного ритма, появление болей в области сердца, аллергические реакции (сыпь).
Передозировка
Симптомы: «гусиная» кожа, особенно в области головы (затылка) и шеи, чувство холода, задержка мочеиспускания, позывы к мочеиспусканию (как следствие), возможно (рефлекторное) замедление ЧСС (в покое ниже 60 ударов в минуту).
Лечение: применение атропина в обычных дозах.
Меры предосторожности
При тяжелых органических поражениях сердечно-сосудистой системы, нарушениях ритма сердца и функции почек требуется обязательная коррекция дозирования. Особое внимание на дозировку обращают и в случае лечения гипотонии, вызванной изменениями погоды, при указании на гипертонию в анамнезе. При длительном применении или после интенсивного курса необходимо исследовать функцию почек.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Гутрон (Gutron)
💊 Состав препарата Гутрон
✅ Применение препарата Гутрон
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Гутрон
(Gutron)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Гутрон |
Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015880/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Гутрон
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы. Вызывает повышение тонуса сосудов, что, в свою очередь, увеличивает ОПСС, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном круге. В результате на постоянном уровне сохраняются ОЦК и АД, увеличивается кровоснабжение органов, и тем самым устраняются ортостатические реакции (в т.ч. утренняя слабость и усталость, частая зевота, головокружение).
Не оказывает влияния на деятельность сердца, однако возможно рефлекторное уменьшение ЧСС. Не повышает возбудимость ЦНС.
Стимулируя α-адренорецепторы, расположенные в сфинктере мочевого пузыря, мочеиспускательном канале, мидодрин повышает их тонус и оказывает терапевтическое действие при непроизвольном мочеиспускании.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 93%, не зависит от приема пищи. Обладает очень низкой липофильностью, не проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы частичное. Обнаруживается в плазме уже через 10 мин, Cmax достигается в крови через 1-2 ч. В организме деглицинируется с образованием активного метаболита десглимидодрина и аминоуксусной кислоты, десглимидодрин образуется во многих тканях, обладает значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием. Окончательный метаболизм происходит в печени. При приеме внутрь и в/в введении T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч. Мидодрин и его метаболиты полностью выводятся почками за 24 ч, около 40% — в виде активного метаболита, 5% — в неизмененном виде, и около 55% — в виде фармакологически неактивных метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Гутрон
Ортостатические нарушения регуляции сосудистого тонуса, конституциональная гипотензия, симптоматическая гипотензия (в т.ч. в период реконвалесценции, после операций, родов); гипотензивная лабильность при изменении погоды, утренняя слабость и чувство усталости; самопроизвольное мочеиспускание при расстройстве функции сфинктера мочевого пузыря.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, вводят в/в.
Дозу, способ и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (в т.ч. лежа), покраснение лица, брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания (учащение или задержка).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, метеоризм.
Дерматологические реакции: потливость, пиломоторная реакция («гусиная» кожа), кожный зуд, озноб.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к мидодрину; артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие заболевания артерий, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, механическая обструкция мочевых путей, гипертиреоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения мидодрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при остром нефрите, тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма.
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые оказывают прямое или косвенное влияние на АД или ЧСС (в т.ч. с гуанетидином, бета-адреноблокаторами), требуется тщательный контроль АД и ЧСС.
Особое внимание при подборе доз необходимо пациентам с артериальной гипертензией и гипотензивной лабильностью при изменении погоды.
Запрещен к применению у спортсменов (относится к допинговым препаратам).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно развитие рефлекторной брадикардии, а также нарушений внутрисердечной проводимости.
При одновременном применении с атропином, кортизоном возможно усиление гипертензивного действия.
При одновременном применении с альфа-адреноблокаторами (празозином, фентоламином, резерпином) действие мидодрина, как и других альфа-адреномиметиков, может быть уменьшено или полностью нивелировано.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав и форма выпуска препарата
| Таблетки | 1 таб. |
| мидодрина гидрохлорид | 2.5 мг |
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы. Вызывает повышение тонуса сосудов, что, в свою очередь, увеличивает ОПСС, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном круге. В результате на постоянном уровне сохраняются ОЦК и АД, увеличивается кровоснабжение органов, и тем самым устраняются ортостатические реакции (в т.ч. утренняя слабость и усталость, частая зевота, головокружение).
Не оказывает влияния на деятельность сердца, однако возможно рефлекторное уменьшение ЧСС. Не повышает возбудимость ЦНС.
Стимулируя α-адренорецепторы, расположенные в сфинктере мочевого пузыря, мочеиспускательном канале, мидодрин повышает их тонус и оказывает терапевтическое действие при непроизвольном мочеиспускании.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 93%, не зависит от приема пищи. Обладает очень низкой липофильностью, не проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы — частичное. Обнаруживается в плазме уже через 10 мин, Cmax достигается в крови через 1-2 ч. В организме деглицинируется с образованием активного метаболита десглимидодрина и аминоуксусной кислоты, десглимидодрин образуется во многих тканях, обладает значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием. Окончательный метаболизм происходит в печени. При приеме внутрь и в/в введении T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч. Мидодрин и его метаболиты полностью выводятся почками за 24 ч, около 40% — в виде активного метаболита, 5% — в неизмененном виде, и около 55% — в виде фармакологически неактивных метаболитов.
Показания
Ортостатические нарушения регуляции сосудистого тонуса, конституциональная гипотензия, симптоматическая гипотензия (в т.ч. в период реконвалесценции, после операций, родов); гипотензивная лабильность при изменении погоды, утренняя слабость и чувство усталости; самопроизвольное мочеиспускание при расстройстве функции сфинктера мочевого пузыря.
Противопоказания
Артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие заболевания артерий, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, механическая обструкция мочевых путей, гипертиреоз, повышенная чувствительность к мидодрину.
Дозировка
Принимают внутрь, вводят в/в.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (в т.ч. лежа), покраснение лица, брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания (учащение или задержка).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, метеоризм.
Дерматологические реакции: потливость, пиломоторная реакция («гусиная» кожа), кожный зуд, озноб.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно развитие рефлекторной брадикардии, а также нарушений внутрисердечной проводимости.
При одновременном применении с атропином, кортизоном возможно усиление гипертензивного действия.
При одновременном применении с альфа-адреноблокаторами (празозином, фентоламином, резерпином) действие мидодрина, как и других альфа-адреномиметиков, может быть уменьшено или полностью нивелировано.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма.
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые оказывают прямое или косвенное влияние на АД или ЧСС (в т.ч. с гуанетидином, бета-адреноблокаторами), требуется тщательный контроль АД и ЧСС.
Особое внимание при подборе доз необходимо пациентам с артериальной гипертензией и гипотензивной лабильностью при изменении погоды.
Запрещен к применению у спортсменов (относится к допинговым препаратам).
Беременность и лактация
При необходимости применения мидодрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при остром нефрите, тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Описание препарата ГУТРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
- Описание препарата Гутрон
- Состав препарата Гутрон
- Показания препарата Гутрон
- Условия хранения препарата Гутрон
- Срок годности препарата Гутрон
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 5 мг: 20 шт.
Рег. №: 1280/95/2000/05 от 02.09.2005 — Аннулированное
Таблетки оранжевого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с насечкой на одной стороне и знаком «GU» — над насечкой и «5» — под насечкой.
| 1 таб. | |
| мидодрина гидрохлорид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза, крахмал кукурузный, желтый лак FDC №6.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
таб. 2.5 мг: 20 шт.
Рег. №: 1280/95/2000/05 от 02.09.2005 — Аннулированное
Таблетки белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с насечкой на одной стороне и знаком «GU» — над насечкой и «2.5» — под насечкой.
| 1 таб. | |
| мидодрина гидрохлорид | 2.5 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза, крахмал кукурузный.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
капли д/приема внутрь 1% (10 мг/1 мл): фл. 25 мл с капельн. 1 шт.
Рег. №: 1280/95/2000/05 от 02.09.2005 — Аннулированное
Капли для приема внутрь 1% в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 мл | |
| мидодрина гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: этанол 96%, хлороводородная кислота, вода очищенная, натрия цикламат.
25 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ГУТРОН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 11.04.2006 г.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. Избирательно стимулирует периферические α-адренорецепторы симпатической нервной системы. Вызывает повышение тонуса сосудов, что, в свою очередь, увеличивает ОПСС, повышает АД и препятствует (при ортостатических нарушениях) застою крови в венозном круге. В результате на постоянном уровне сохраняются ОЦК и АД, увеличивается кровоснабжение органов, и тем самым устраняются ортостатические реакции (в т.ч. утренняя слабость и усталость, частая зевота, головокружение).
Не оказывает влияния на деятельность сердца, однако возможно рефлекторное уменьшение ЧСС. Не повышает возбудимость ЦНС.
Стимулируя α-адренорецепторы, расположенные в сфинктере мочевого пузыря, мочеиспускательном канале, мидодрин повышает их тонус и оказывает терапевтическое действие при непроизвольном мочеиспускании.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется. Абсолютная биодоступность составляет 93%, не зависит от приема пищи. Обладает очень низкой липофильностью, не проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы — частичное. Обнаруживается в плазме уже через 10 мин, Cmax достигается в крови через 1-2 ч. В организме деглицинируется с образованием активного метаболита десглимидодрина и аминоуксусной кислоты, десглимидодрин образуется во многих тканях, обладает значительно более сильным сосудосуживающим (симпатомиметическим) действием. Окончательный метаболизм происходит в печени. При приеме внутрь и в/в введении T1/2 из плазмы составляет 3-4 ч. Мидодрин и его метаболиты полностью выводятся почками за 24 ч, около 40% — в виде активного метаболита, 5% — в неизмененном виде, и около 55% — в виде фармакологически неактивных метаболитов.
Показания к применению
Ортостатические нарушения регуляции сосудистого тонуса, конституциональная гипотензия, симптоматическая гипотензия (в т.ч. в период реконвалесценции, после операций, родов); гипотензивная лабильность при изменении погоды, утренняя слабость и чувство усталости; самопроизвольное мочеиспускание при расстройстве функции сфинктера мочевого пузыря.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь, вводят в/в.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (в т.ч. лежа), покраснение лица, брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания (учащение или задержка).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, астения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, метеоризм.
Дерматологические реакции: потливость, пиломоторная реакция («гусиная» кожа), кожный зуд, озноб.
Противопоказания к применению
Артериальная гипертензия, феохромоцитома, облитерирующие заболевания артерий, острый нефрит, тяжелая почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи, механическая обструкция мочевых путей, гипертиреоз, повышенная чувствительность к мидодрину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения мидодрина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при остром нефрите, тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, почечной и/или печеночной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма.
При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию почек.
При одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые оказывают прямое или косвенное влияние на АД или ЧСС (в т.ч. с гуанетидином, бета-адреноблокаторами), требуется тщательный контроль АД и ЧСС.
Особое внимание при подборе доз необходимо пациентам с артериальной гипертензией и гипотензивной лабильностью при изменении погоды.
Запрещен к применению у спортсменов (относится к допинговым препаратам).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно развитие рефлекторной брадикардии, а также нарушений внутрисердечной проводимости.
При одновременном применении с атропином, кортизоном возможно усиление гипертензивного действия.
При одновременном применении с альфа-адреноблокаторами (празозином, фентоламином, резерпином) действие мидодрина, как и других альфа-адреномиметиков, может быть уменьшено или полностью нивелировано.
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
УБРЕТИД (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГЛЮКОВАНС® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЭНЦЕФАБОЛ (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ТАХОКОМБ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЛИСТЕНОН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ИНСТЕНОН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГИНИПРАЛ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
НАЗИВИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.