Аналоги Карипаин
Товары из категории — Опорно-двигательная система
Товары из категории — Витамины
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 775
Немного фактов
Карипаин – инновационный препарат, полученный искусственно из продукта растительного происхождения – папайи, содержащей полезные ферменты.
В качестве сырья для изготовления сухого бальзама используют собранный и высушенный на солнце или при искусственном нагревании сок папайи – латекс, обладающий уникальными свойствами и содержащий белки (стеапсин, лизоцим) и множество ферментов класса гидролаз. Например, папаин – протеаза, смягчающая мясо. Это вещество использовали южноамериканцы для разрушения жёстких волокон мясных продуктов на протяжении тысяч лет. В косметологии папаин используется в кремах, лосьонах и гелях после эпиляции, так как обладает свойством замедлять рост волос. Химопапаин находит применение в пищевой промышленности для осветления пива, а также при производстве растворов для мягких контактных линз.
Высушенный сок папайи издавна считается целебным и до сих пор широко применяется в народной медицине. Жители жарких тропических стран догадывались о положительных свойствах дынного дерева и использовали его для лечения кожных болезней, повреждений, ожогов. При этом они замечали, что заживление ран, рубцов и язв происходило очень быстро, температура, если она была, снижалась и ухудшения состояния не наблюдалось.
Фармакологическая группа
Карипаин является ферментным средством с протеолитическими свойствами (способен расщеплять пептидную связь между аминокислотами в молекулах белка).
Форма выпуска и компонентный состав
Выпускается в наиболее удобной форме для проведения процедуры электрофореза – в виде сухого бальзама – порошка, подвергшегося мягкой сушке в вакуумной камере (активных веществ – 1 г.), в стеклянных флаконах, плотно и герметично закрытых, в количестве 10 штук. В коробочке с флаконами есть инструкция со всеми необходимыми рекомендациями.
В состав Карипаина входят активные вещества:
— полипептид папаин (основной протеолитический компонент, способный разрушать пептидные связи между аминокислотами в белке);
— D(+)-лактоза моногидрат (молочный сахар);
— лизоцим (фермент класса гидролаз);
— натриевая соль соляной кислоты;
— дополнительные вещества для придания лекарственной формы.
Спектр показаний
Наибольшей популярностью это протеолитическое средство пользуется для терапии заболеваний опорно-двигательной системы:
— остеохондроз (дистрофические нарушения в хрящах суставов);
— рентгенологически выявленная грыжа Шморля;
— ограничение пассивных движений в суставе;
— грыжи межпозвоночных дисков различных форм до 5 мм.;
— выбухание межпозвоночного диска в канал позвоночника без разрыва фиброзного кольца;
— синдром запястного канала;
— радикулит, вызванный смещением межпозвоночных дисков.
Возможно использование для улучшения состояния физиологических образований, возникающих с течением времени на месте повреждения.
Спектр противопоказаний Карипаина
— индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в препарат, а также дополнительных веществ, необходимых для придания лекарственной формы;
— острое воспаление соединительных тканей;
— полное выпадение ядра диска, попадание его к спинномозговому каналу, нервам.
Побочное действие
При соблюдении правил дозировки, описанной в инструкции по применению или назначенной специалистом, учёте показаний и противопоказаний – нежелательных эффектов не наблюдается. В очень редких случаях возможны аллергические реакции в виде покраснения на коже, сыпи, сопровождающейся зудом или без него.
Фармакологический эффект
В реализации фармакологического эффекта Карипаина особое значение имеет протеолитическое действие одного из компонентов – папаина. Благодаря этому свойству, стимулируется ферментативное разрушение некротических структур, нежизнеспособных белков. При этом для окружающих тканей нет опасности вовлечения в лизис. В зоне патологии костно-суставной системы создаются благоприятные условия для образования новых кровеносных сосудов, остеогенеза и регенерации тканей межпозвоночного диска.
Грыжа постепенно регрессирует, размягчается. Боль в области воздействия проходит из-за того, что, уменьшаясь в размерах, грыжа перестаёт защемлять нервное окончание.
Способ и особенности применения, доза
Метод, в котором используется сухой бальзам, основан на введении лекарства через кожные покровы и слизистые оболочки с помощью постоянного электрического тока – электрофорез. Для проведения процедуры в медицинской организации, где есть аппарат для электрофореза, медицинский работник разводит сухой бальзам в физиологическом растворе, добавляет противовоспалительное средство для местного применения (Димексид), наносит на специальные бумажные фильтры на электродах и проводит процедуру, регулируя силу тока. Курс – 20-30 посещений электрофореза.
Особые указания
Предназначен только для проведения вышеописанной процедуры, не вводить внутривенно, внутримышечно, подкожно, не превышать назначенной дозировки. Не заниматься тяжелыми физическими нагрузками во время курса лечения. Является средством для комбинированной терапии заболеваний, следует обратиться к специалисту для назначения, кроме того, массажа, НПВС, мануальной терапии, других физиотерапевтических процедур.
При беременности и до прекращения кормления грудью
Точных сведений о возможности использования нет. Во избежание осложнений со стороны плода, использование Карипаина не рекомендуется.
Передозировка
Сведений о передозировке не зафиксировано. Возможны симптомы, схожие с побочными эффектами.
Лекарственное взаимодействие и совместимость с алкогольсодержащими напитками
Не использовать совместно с другими наружными средствами на одном и том же пораженном участке кожи.
Условия хранения
Карипаину необходимы приемлемые условия для хранения, включающие в себя такие пункты, как: использование в течение срока годности, составляющего 2 года со дня изготовления, исключение попадания прямых солнечных лучей, соблюдение сухого температурного режима до 25 градусов, недоступность для детей.
Отпуск из аптек
Официально данное протеолитическое средство можно приобрести, предоставив провизору рецепт от специалиста.
Аналоговые лекарственные средства
По предназначению схожие с Карипаином: «Нимесил», «Найз», «Актасулид», «Нимика», «Флолид», «Тизалуд» и другие.
Отзывы
Пациенты, полностью прошедшие один и более курсов электрофореза с использованием сухого бальзама, отзываются положительно и рекомендуют Карипаин, так как он имеет отличный противовоспалительный и обезболивающий лечебный эффект, является натуральным продуктом, имеет мягкий запах.
Цены на Карипаин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 775 руб.
Сертификаты и лицензии
Описание препарата Нимопин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 17.08.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
17.08.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| нимодипин | 30 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 68,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 90,00 мг; повидон К30 — 70,00 мг; кросповидон — 80,00 мг; магния стеарат — 2,00 мг | |
| материалы для нанесения оболочки: FMC желтый — 9,00 мг (гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, краситель оксид железа желтый); пропиленгликоль — 1,00 мг |
Описание лекарственной формы
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета с риской на одной стороне.
На изломе — желтовато-белая масса.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
церебровазодилатирующее, противоишемическое.
Фармакодинамика
Блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина, оказывает преимущественно церебровазодилатирующее и противоишемическое действие. Может предотвращать или устранять спазм сосудов, вызываемый различными вазоактивными веществами (в т.ч. серотонином, простагландинами, гистамином). Благодаря высокой липофильности проникает через гематоэнцефалический барьер.
Практически не влияет на проводимость в синоатриальном и атриовентрикулярном узлах, а также сократимость миокарда. Рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений (ЧСС) в ответ на расширение сосудов.
У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения нимодипин, расширяя сосуды головного мозга, улучшает мозговое кровообращение. При этом дополнительная перфузия, как правило, выражена в областях поврежденных и ранее недостаточно перфузируемых кровью участков мозга. Применение нимодипина позволяет значительно снизить смертность и частоту развития ишемических неврологических расстройств на фоне субарахноидального кровоизлияния.
Фармакокинетика
Абсорбция — практически полная. Биодоступность — 8–12% (выраженный эффект первого прохождения через печень). Время достижения максимальной концентрации (TСmax) — 0,5–1 ч, максимальная концентрация (Cmax) составляет 31 нг/мл. Равновесная концентрация (Css) (через 0,6–1,6 ч после очередного приема) в плазме составляет 12,3–17,5 нг/мл у молодых и 26 нг/мл — у пожилых людей. Отмечается пропорциональный рост концентрации в плазме при повышении разовой дозы до 90 мг.
Нимодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови (97–99%). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышает концентрацию в плазме крови.
Выводится почками (менее 1% — в неизмененном виде) и с желчью (99%) в виде метаболитов (первостепенную роль играют дегидрогенизация дигидропиридинового кольца и окислительное расщепление сложных эфиров). Метаболиты практически лишены фармакологической активности. Кинетика выведения — линейная.
Показания
профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы (после проведения внутривенной терапии инфузионным раствором);
выраженные нарушения функции головного мозга у пожилых (в т.ч. снижение памяти и способности к концентрации внимания, эмоциональная лабильность).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость к компонентам препарата;
выраженные нарушения функции печени (для терапии нарушений функций мозга);
терапия противоэпилептическими средствами;
одновременное применение с рифампицином;
беременность;
лактация;
возраст до 18 лет.
С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.); выраженная брадикардия; ишемия миокарда; тяжелая сердечная недостаточность; выраженная хроническая почечная (скорость клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность; внутричерепная гипертензия; генерализованный отек тканей головного мозга; одновременное назначение с дизопирамидом и флекаинамидом (возможно усиление выраженности отрицательного инотропного действия); пожилой возраст (вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек).
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 ч. При отсутствии других назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования.
1. Субарахноидальное кровоизлияние после разрыва аневризмы. Рекомендуемая доза — 60 мг 6 раз в сутки в течение 7 сут (после инфузионной терапии раствором нимодипина).
2. Нарушение функций головного мозга у пациентов пожилого возраста. Рекомендуемая доза — 30 мг 3 раза в сутки. Вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек необходимо соблюдать осторожность.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия или тахикардия, аритмии, гиперемия кожи лица, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея или запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита (обычно повышение), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), в редких случаях — паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, мышечная ригидность, тремор, затруднение глотания), симптомы возбуждения центральной нервной системы (бессонница, повышенная двигательная активность, возбуждение, агрессивность), депрессия, чрезмерная утомляемость, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание.
Со стороны опорно-двигательной системы: болезненность и отечность суставов.
Влияние на лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы, нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови.
Прочие: периферические отеки, повышенное потоотделение, снижение функции почек (повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия), галакторея, увеличение массы тела.
Взаимодействие
Ксенобиотики, влияющие на активность изофермента CYP3A4, могут менять метаболический клиренс нимодипина.
Исходя из опыта применения нифедипина, можно ожидать, что рифампицин, индуцируя активность ферментов печени, способен ускорить метаболизм нимодипина, и при их одновременном применении эффективность нимодипина снижается.
Предшествующее длительное назначение индукторов микросомального окисления (фенобарбитала, фенитоина или карбамазепина) повышает метаболизм нимодипина.
Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, т.к. это может привести к непредсказуемому повышению концентрации нимодипина в плазме. Одновременное применение нимодипина с циметидином или вальпроевой кислотой также может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме.
Сочетанное применение нимодипина и флуоксетина сопровождается повышением концентрации нимодипина в плазме (на 50%), при этом концентрация флуоксетина значительно снижается, а концентрация его активного метаболита норфлуоксетина остается неизменной.
Одновременное длительное применение нимодипина и нортриптилина приводит к небольшому снижению концентрации нимодипина (при этом концентрация нортриптилина в плазме крови не изменяется). У пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом, не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом.
Нимодипин при одновременном внутривенном назначении с зидовудином приводит к значительному увеличению площади под кривой «концентрация-время» (AUC) последнего и снижению объема его распределения и клиренса.
Подавляет метаболизм празозина и других альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта.
У пациентов, принимающих гипотензивные препараты (в т.ч. диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, другие БМКК, альфа-адреноблокаторы, метилдопу, симпатолитики), назначение Нимопина усиливает выраженность гипотензивного действия. В силу этого во время применения нимодипина недопустимо внутривенное введение бета-адреноблокаторов.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом, флекаинидом, прокаинамидом, хинидином и другими препаратами, вызывающими удлинение интервала QT (возможно усиление выраженности отрицательного инотропного действия и удлинения интервала QT).
Одновременное назначение с нимодипином потенциально нефротоксичных препаратов (например, аминогликозидов, цефалоспоринов, фуросемида) может привести к нарушению функции почек. В случае необходимости их одновременного применения, а также у больных с почечной недостаточностью, лечение должно проводиться под тщательным контролем функции почек. При обнаружении нарушения функции почек прием нимодипина следует прекратить.
Усиливает аритмогенное действие лекарственных препаратов, способствующих выведению ионов калия. Повышает риск развития побочных эффектов сердечных гликозидов, хинидина, карбамазепина, циклоспорина, теофиллина, вальпроевой кислоты, препаратов лития.
Гипотензивный эффект усиливается при одновременном назначении с ингаляционными анестетиками.
Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, нестероидные противовоспалительные препараты (подавление синтеза простагландинов, задержка натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме).
Передозировка
Симптомы: острая передозировка — значительное снижение АД, тахикардия или брадикардия, боли в эпигастрии, различные неврологические расстройства.
Лечение: при появлении симптомов острой передозировки применение нимодипина нужно немедленно прекратить. Мероприятия по оказанию неотложной помощи при передозировке определяются ее симптомами. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести внутривенно допамин или норэпинефрин. Так как специфические антидоты нимодипина неизвестны, дальнейшая терапия других симптомов передозировки должна быть симптоматической. Первая помощь включает промывание желудка и прием активированного угля.
Особые указания
Назначение нимодипина пациентам пожилого возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин) и тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями должно быть особенно тщательно обосновано. Во время терапии и после ее окончания такие пациенты нуждаются в регулярном врачебном наблюдении (включая неврологическое).
У пациентов с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности эффекта первого прохождения через печень и замедления метаболической инактивации биодоступность нимодипина может повышаться. Вследствие этого основное и побочное действие нимодипина, в частности его гипотензивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить в зависимости от степени снижения АД, а при необходимости применение нимодипина следует прекратить.
Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома отмены, перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.
Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общей анестезией, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о том, что пациент принимает нимодипин.
Влияние на способность управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг. По 10 таблеток в ал./ПВХ блистере или ал./ал. блистере.* По 10 таблеток в ал./янтарного цвета ПВДХ блистере.**
По 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Указывается форма выпуска:
*При производстве на площадке, расположенной по адресу: Участок №288, Владение СИДКО, Амбаттур, Ченнай 600 098, Индия.
**При производстве на площадке, расположенной по адресу: С-7 по С-13 и С-59 по С-64, Центр Развития Сигадди, СИДКУЛ, Сигадди, Котдвар – 246149, Дист. Паури Гархвал, Уттараханд, Индия.
Производитель
Симпекс Фарма Пвт.Лтд., участок №288, владение СИДКО, Амбатур, Ченнай 600 098, Индия или
Симпекс Фарма Пвт. Лтд., С-7 по С-13 и С-59 по С-64, Центр Развития Сигадди, СИДКУЛ, Сигадди, Котдвар — 246149, Дист. Паури Рархвал, Уттараханд, Индия.
Название и адрес владельца регистрационного удостоверения. ООО «ЕСКО ФАРМА», Россия. 121471, Москва, Можайское ш., 29, эт. 1-й, пом. IV, комн. 39, оф. 3.
www.eskopharma.ru
Организация, принимающая претензии от потребителей. ООО «Аспектус Фарма». 142717, Московская обл., Ленинский муниципальный р-н, сельское пос. Развилковское, пос. Развилка, тер. Квартал 1-й, влад. 9.
aspectus-pharma.ru
Тел.: (495) 274-06-19; 916-205-06-04.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Нимопин (Nimopine) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Нимопин
💊 Состав препарата Нимопин
✅ Применение препарата Нимопин
📅 Условия хранения Нимопин
⏳ Срок годности Нимопин
Описание лекарственного препарата
Нимопин
(Nimopine)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.11.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ЕСКО ФАРМА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| Нимопин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001296/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нимопин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на изломе желтовато-белая масса.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 68 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90 мг, повидон К30 — 70 мг, кросповидон — 80 мг, магния стеарат — 2 мг.
Состав пленочной оболочки: FMC желтый (гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, краситель железа оксид желтый) — 9 мг, пропиленгликоль — 1 г.
10 шт. — блистер (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистер (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистер (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистер (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистер (10) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
БМКК
Фармакологическое действие
Блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина, оказывает преимущественно церебровазодилатирующее и противоишемическое действие. Может предотвращать или устранять спазм сосудов, вызываемый различными вазоактивными веществами (в т.ч. серотонином, простагландинами, гистамином). Благодаря высокой липофильности проникает через ГЭБ.
Практически не влияет на проводимость в синоатриальном и атриовентрикулярном узлах, а также сократимость миокарда. Рефлекторно увеличивает ЧСС в ответ на расширение сосудов.
У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения нимодипин, расширяя сосуды головного мозга, улучшает мозговое кровообращение. При этом дополнительная перфузия, как правило, выражена в поврежденных областях и в участках головного мозга с недостаточным кровоснабжением. Применение нимодипина позволяет значительно снизить смертность и частоту развития ишемических неврологических расстройств на фоне субарахноидального кровоизлияния.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция — практически полная. Биодоступность — 8-12% (выраженный эффект «первого прохождения» через печень). Tmax — 0.5-1 ч, Cmax составляет 31 нг/мл. Css (через 0.6-1.6 ч после очередного приема) в плазме составляет 12.3-17.5 нг/мл у молодых и 26 нг/мл — у пожилых людей. Отмечается пропорциональный рост концентрации в плазме при повышении разовой дозы до 90 мг.
Нимодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови (97-99%). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышает концентрацию в плазме крови.
Метаболизм и выведение
Выводится почками (менее 1% — в неизмененном виде) и с желчью (99%) в виде метаболитов (первостепенную роль играют дегидрогенизация дигидропиридинового кольца и окислительное расщепление сложных эфиров). Метаболиты практически лишены фармакологической активности. Кинетика выведения — линейная.
Показания препарата
Нимопин
- профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы (после проведения в/в терапии инфузионным раствором);
- выраженные нарушения функции головного мозга у пожилых пациентов (в т.ч. снижение памяти и способности к концентрации внимания, эмоциональная лабильность).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 ч.
При отсутствии других назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:
- субарахноидальное кровоизлияние после разрыва аневризмы: рекомендуемая доза — 60 мг 6 раз/сут в течение 7 дней (после инфузионной терапии раствором нимодипина).
- нарушение функций головного мозга у пациентов пожилого возраста: рекомендуемая доза – 30 мг 3 раза/сут.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия или тахикардия, аритмии, гиперемия кожи лица, развитие или усугубление имеющейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея или запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита (обычно повышение), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), в редких случаях – паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, мышечная ригидность, тремор, затруднение глотания), симптомы возбуждения ЦНС (бессонница, повышенная двигательная активность, возбуждение, агрессивность), депрессия, чрезмерная утомляемость, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание.
Со стороны костно-мышечной системы: болезненность и отечность суставов.
Влияние на лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и ГГТ, повышение концентрации мочевины в плазме крови, гиперкреатининемия.
Прочие: периферические отеки, повышенное потоотделение, снижение функции почек, галакторея, увеличение массы тела.
Противопоказания к применению
- выраженные нарушения функции печени (для терапии нарушений функций мозга);
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет;
- терапия противоэпилептическими средствами;
- одновременное применение с рифампицином;
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
С осторожностью: артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), выраженная брадикардия, ишемия миокарда, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная хроническая почечная (СКФ менее 20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность, внутричерепная гипертензия, генерализованный отек тканей головного мозга.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом и флекаинамидом (возможно усиление выраженности отрицательного инотропного действия).
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции печени (для терапии нарушений функций мозга).
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при выраженной хронической почечной недостаточности (СКФ менее 20 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек.
Особые указания
Назначение нимодипина пациентам пожилого возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 20 мл/мин) и тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями должно быть особенно тщательно обосновано. Во время терапии и после ее окончания такие пациенты нуждаются в регулярном врачебном наблюдении (включая неврологическое).
У пациентов с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности выраженного эффекта «первого прохождения» через печень и замедления метаболической инактивации биодоступность нимодипина может повышаться. Вследствие этого основное и побочное действие нимодипина, в частности его гипотензивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить в зависимости от степени снижения АД, а при необходимости применение нимодипина следует прекратить.
Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома «отмены», перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.
Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общей анестезией, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о том, что пациент принимает нимодипин.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При острой передозировке препарата могут возникнуть следующие симптомы: значительное снижение АД, тахикардия или брадикардия, боли в эпигастрии, различные неврологические расстройства.
Лечение: при появлении симптомов острой передозировки применение нимодипина нужно немедленно прекратить. Мероприятия по оказанию неотложной помощи при передозировке определяются ее симптомами. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Т.к. специфические антидоты нимодипина неизвестны, дальнейшая терапия других симптомов передозировки должна быть симптоматической. Первая помощь включает промывание желудка и прием активированного угля.
Лекарственное взаимодействие
Ксенобиотики, влияющие на активность изофермента CYP3A4, могут менять метаболический клиренс нимодипина.
Исходя из опыта применения нифедипина, можно ожидать, что рифампицин, индуцируя активность ферментов печени, способен ускорить метаболизм нимодипина и при их одновременном применении эффективность нимодипина снижается.
Предшествующее длительное назначение индукторов микросомального окисления (фенобарбитала, фенитоина или карбамазепина) повышает метаболизм нимодипина.
Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, т.к. это может привести к непредсказуемому повышению концентрации нимодипина в плазме.
Одновременное применение нимодипина с циметидином или вальпроевой кислотой также может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме.
Сочетанное применение нимодипина и флуоксетина сопровождается повышением концентрации нимодипина в плазме (на 50%), при этом концентрация флуоксетина значительно снижается, а концентрация его активного метаболита норфлуоксетина остается неизменной.
Одновременное длительное применение нимодипина и нортриптилина приводит к небольшому снижению концентрации нимодипина (при этом концентрация нортриптилина в плазме крови не изменяется).
У пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом, не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом.
Нимодипин при одновременном в/в назначении с зидовудином приводит к значительному увеличению AUC последнего и снижению его Vd и клиренса.
Подавляет метаболизм празозина и других альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта.
У пациентов, принимающих гипотензивные препараты (диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, другие БМКК, альфа-адреноблокаторы, метилдопа, симпатолитики и другие), назначение Нимопина усиливает выраженность гипотензивного действия. В силу этого во время применения нимодипина недопустимо в/в введение бета-адреноблокаторов.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом, флекаинидом, прокаинамидом, хинидином и другими препаратами, вызывающими удлинение интервала QT (возможно усиление выраженности отрицательного инотропного действия и удлинения интервала QT).
Одновременное назначение с нимодипином потенциально нефротоксичных препаратов (например, аминогликозидов, цефалоспоринов, фуросемида) может привести к нарушению функции почек. В случае необходимости их одновременного применения, а также у больных с почечной недостаточностью, лечение должно проводиться под тщательным контролем функции почек. При обнаружении нарушения функции почек прием нимодипина следует прекратить.
Усиливает аритмогенное действие лекарственных препаратов, способствующих выведению ионов калия.
Повышает риск развития побочных эффектов сердечных гликозидов, хинидина, карбамазепина, циклоспорина, теофиллина, вальпроевой кислоты, препаратов лития.
Гипотензивный эффект усиливается при одновременном назначении с ингаляционными анестетиками.
Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, НПВП (подавление синтеза простагландинов, задержка натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме).
Условия хранения препарата Нимопин
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Нимопин
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ЕСКО ФАРМА ООО
(Россия)
|
|
142717 Московская обл., Ленинский р-н |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Одна таблетка содержит 250 или 500 мг активного вещества пиразинамид.
Форма выпуска
Выпускается в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезный препарат.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действие основного вещества направлено на микобактерии, расположенные внутриклеточно.
Активный компонент хорошо проникает в туберкулезные очаги.
Наибольшая эффективность отмечается при действии в кислой среде.
Пиразинамид способен оказывать бактериостатическое и бактерицидное воздействия.
При одновременном назначении других противотуберкулезных средств снижается вероятность развития резистентности.
Показания к применению
Пиразинамид назначают при туберкулезе.
Противопоказания
Лекарственное средство противопоказано при индивидуальной непереносимости активного компонента.
При подагре, гиперурикемии и недостаточности печеночной системы Пиразинамид назначают с осторожностью.
Побочные действия Пиразинамида
Опорно-двигательный аппарат: артралгия, миалгия.
Пищеварительный тракт: обострение пептических язв, нарушения в работе печеночной системы, диарея, тошнота, «металлический» привкус во рту, тошнота, желтая атрофия печени, гепатомегалия, снижение аппетита, желтуха, болезненность печени.
Нервная система: депрессия, возбудимость, головные боли, спутанность сознания, галлюцинации, судорожный синдром, головокружения, нарушения сна.
Система гемостаза и органы кроветворения: спленомегалия, гиперкоагуляция, порфирия, вакуолизация эритроцитов, сидеробластная анемия, тромбоцитопения.
Мочевыделительная система: дизурические расстройства, интерстициальный нефрит.
Также возможны следующие побочные действия Пиразинамида: развитие акне, крапивницы, фотосенсибилизации, обострения подагры, гиперурикемии, гипертермии, кожной сыпи, повышение уровня сывороточного железа.
Пиразинамид, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки принимают после еды, внутрь, 1 раз в сутки, желательно в утреннее время, запивая водой.
Суточная дозировка при весе менее 50 кг составляет 1,5 грамма, при весе более 50 кг – 2 грамма.
В некоторых случаях лекарственное средство назначают 1 раз в неделю в дозе 90мг/кг, либо трижды в неделю по 2,5 грамма, либо дважды в неделю по 3,5 грамма. В сутки не более 2,5 грамма.
Длительность противотуберкулезного лечения составляет 3 месяца и более.
При плохой переносимости лекарственно средство назначают в 3 приема.
Лицам пожилого и старческого возраста в сутки назначают не более 15мг/кг.
Согласно инструкции по применению, Пиразинамид можно комбинировать с рифампицином, изониазидом, канамицином, стрептомицином, аминогликозидами.
Передозировка
Проявляется нарушениями в работе нервной системы, печеночной системы.
Терапия по симптомам.
Взаимодействие
Пиразинамид совместим с другими противотуберкулезными медикаментами. Комбинированная терапия с этамбутолом либо рифампицином назначается при хронических деструктивных формах заболевания. В комбинации с рифампицином отмечается риск гепатотоксического воздействия.
Усиление токсических реакций, а также снижение выведения лекарственных средств отмечается при одновременном приеме медикаментов, которые блокируют канальцевую секрецию.
Пиразинамид способен усиливать противотуберкулезную активность ломефлоксацина, офлоксацина.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В темном, недоступном для детей месте в закрытой упаковке при прохладной температуре.
Срок годности
Не более трех лет.
Особые указания
Длительное применение Пиразинамида требует ежемесячного контроля активности ферментов печени, а также уровня мочевой кислоты в крови.
У лиц с сахарным диабетом в период проведения противотуберкулезной терапии существенного возрастает риск гипогликемии.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами можно назвать лекарства: Макрозид, Пайзина, Пира.
Отзывы о Пиразинамиде
Данный препарат эффективен при туберкулезе, однако проявляет частые побочные действия при употреблении. В отзывах пациенты жалуются на боли в суставах, тошноту, рвоту, слабость, головокружения, головные боли, сыпь, а также ужасный запах.
Цена Пиразинамида, где купить
Цена Пиразинамида в таблетках по 500 мг составляет 200-255 рублей за упаковку в 100 штук.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Пирафат (Pyrafat, Пиразинамид) табл. 500мг №50
показать еще
Нимопин таблетки — Симпекс фарма — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-001296/10
Торговое наименование препарата
Нимопин
Международное непатентованное наименование
Нимодипин
Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: нимодипин 30 мг;
Вспомогательные вещества:
крахмал кукурузный 68,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 90,00 мг, повидон К-30 70,00 мг кросповидон 80,00 мг, магния стеарат 2,00 мг;
Материалы для нанесения оболочки:
FMC желтый (гипромеллоза, макрогол-400, макрогол- 6000, титана диоксид, краситель оксид железа желтый) 9,00 мг, пропиленгликоль 1,00 мг.
Описание
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета с риской на одной стороне. На изломе желтовато-белая масса.
Фармакотерапевтическая группа
Блокатор «медленных» кальциевых каналов
Код АТХ
C08CA
Фармакодинамика:
Блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина, оказывает преимущественно церебровазодилатирующее и противоишемическое действие. Может предотвращать или устранять спазм сосудов, вызываемый различными вазоактивными веществами (в том числе серотонином, простагландинами, гистамином). Благодаря высокой липофильности проникает через гематоэнцефалический барьер.
Практически не влияет на проводимость в синоатриальном и атриовентрикулярном узлах, а также сократимость миокарда. Рефлекторно увеличивает частоту сердечных сокращений (ЧСС) в ответ на расширение сосудов.
У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения нимодипин, расширяя сосуды головного мозга, улучшает мозговое кровообращение. При этом дополнительная перфузия, как правило, выражена в областях поврежденных и ранее недостаточно перфузируемых кровью, участков мозга. Применение нимодипина позволяет значительно снизить смертность и частоту развития ишемических неврологических расстройств на фоне субарахноидального кровоизлияния.
Фармакокинетика:
Абсорбция — практически полная. Биодоступность — 8-12% (выраженный эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) — 0.5-1 ч, максимальная концентрация (Сmах) составляет 31 нг/мл. Равновесная концентрация (Css), (через 0.6-1.6 ч после очередного приема) в плазме составляет 12.3-17.5 нг/мл у молодых и 26 нг/мл — у пожилых людей. Отмечается пропорциональный рост концентрации в плазме при повышении разовой дозы до 90 мг.
Нимодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови (97-99%). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышает концентрацию в плазме крови.
Выводится почками (менее 1% — в неизмененном виде) и с желчью (99%) в виде метаболитов (первостепенную роль играют дегидрогенизация дигидропиридинового кольца и окислительное расщепление сложных эфиров). Метаболиты практически лишены фармакологической активности. Кинетика выведения — линейная.
Показания:
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы (после проведения внутривенной терапии инфузионным раствором); выраженные нарушения функции головного мозга у пожилых (в т.ч. снижение памяти и способности к концентрации внимания, эмоциональная лабильность).
Противопоказания:
Беременность, лактация, индивидуальная непереносимость к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени (для терапии нарушений функций мозга), терапия противоэпилептическими средствами, одновременное применение с рифампицином, возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мл) рт.ст.), выраженная брадикардия, ишемия миокарда, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная хроническая почечная (скорость клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность, внутричерепная гипертензия, генерализованный отек тканей головного мозга.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом и флекаинамидом (возможно усиление выраженности отрицательного инотропного действия).
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек.
Способ применения и дозы:
Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 ч. При отсутствии др. назначений рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:
1. Субарахноидальное кровоизлияние после разрыва аневризмы. Рекомендуемая доза — 60 мг 6 раз в сутки в течение 7 сут (после инфузионной терапии раствором нимодипина).
2. Нарушение функций головного мозга у пациентов пожилого возраста. Рекомендуемая доза — 30 мг 3 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия или тахикардия, аритмии, гиперемия кожи лица, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея или запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита (обычно повышение), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), в редких случаях — паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, мышечная ригидность, тремор, затруднение глотания),- симптомы возбуждения центральной нервной системы (бессонница, повышенная двигательная активность, возбуждение, агрессивность), депрессия, чрезмерная утомляемость, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание.
Со стороны опорно-двигательной системы: болезненность и отечность суставов.
Влияние на лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы, нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови.
Прочие: периферические отеки, повышенное потоотделение, снижение функции почек (повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия), галакторея, увеличение массы тела.
Передозировка:
При острой передозировке Нимопина могут возникнуть следующие симптомы: значительное снижение АД, тахикардия или брадикардия, боли в эпигастрии, различные неврологические расстройства.
При появлении симптомов острой передозировки применение нимодипина нужно немедленно прекратить. Мероприятия по оказанию неотложной помощи при передозировке определяются ее симптомами. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести внутривенно допамин или норэпинефрин. Так как специфические антидоты нимодипина не известны, дальнейшая терапия других симптомов передозировки должна быть симптоматической. Первая помощь включает промывание желудка и прием активированного угля.
Взаимодействие:
Ксенобиотики, влияющие на активность изофермента CYP3A4, могут менять метаболический клиренс нимодипина.
Исходя из опыта применения нифедипина, можно ожидать, что рифампицин, индуцируя активность ферментов печени, способен ускорить метаболизм нимодипина и при их одновременном применении эффективность нимодипина снижается.
Предшествующее длительное назначение индукторов микросомального окисления (фенобарбитала, фенитоина или карбамазепина) повышает метаболизм нимодипина. Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, т.к. это может привести к непредсказуемому повышению концентрации нимодипина в плазме. Одновременное применение нимодипина с циметидином или вальпроевой кислотой также может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме.
Сочетанное применение нимодипина и флуоксетина сопровождается повышение концентрации нимодипйна в плазме (на 50%), при этом концентрация флуоксетина значительно снижается, а концентрация его активного метаболита норфлуоксетина остается неизменной.
Одновременное длительное применение нимодипина и нортриптилина приводит к небольшому снижению концентрации нимодипина (при этом концентрация нортриптилина в плазме крови не изменяется). У пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом, не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом.
Нимодипин при одновременном внутривенном назначении с зидовудином приводит к значительному увеличению площади под кривой «концентрация-время» (AUC) последнего и снижению объема его распределения и клиренса.
Подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта.
У пациентов, принимающих гипотензивные препараты (диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, другие БМКК, альфа-адреноблокаторы, метилдопа, симпатолитики и др.), назначение Нимопина усиливает выраженность гипотензивного действия. В силу этого во время применения нимодипина недопустимо внутривенное введение бета-адреноблокаторов.
С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом, флекаинидом, прокаинамидом, хинидином и другими препаратами, вызывающими удлинение интервала Q-T (возможно усиление выраженности отрицательного йнотропного действия и удлинения интервала Q-T).
Одновременное назначение с нимодипином потенциально нефротоксичных препаратов (например, аминогликозйдов, цефалоспоринов, фуросемида) может привести к нарушению функции почек. В случае необходимости их одновременного применения, а также у больных с почечной недостаточностью, лечение должно проводиться под тщательным контролем функции почек. При обнаружении нарушения функции почек прием нимодипина следует прекратить.
Усиливает аритмогенное действие лекарственных препаратов, способствующих выведению ионов калия. Повышает риск развития побочных эффектов сердечных гликозидов, хинидина, карбамазепина, циклоспорина, теофиллина, вальпроевой кислоты, препаратов лития. Гипотензивный эффект усиливается при одновременном назначении с ингаляционными анестетиками.
Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, нестероидные противовоспалительные препараты (подавление синтеза простагландинбв, задержка натрия и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме).
Особые указания:
Назначение нимодипина пациентам пожилого возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин) и тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями должно быть особенно тщательно обосновано. Во время терапии и после ее окончания такие пациенты нуждаются в регулярном врачебном наблюдении (включая неврологическое).
У пациентов с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности выраженного эффекта «первого прохождения» через печень и замедления метаболической инактивации биодоступность нимодипина может повышаться. Вследствие этого основное и побочное действие нимодипина, в частности его гипотензивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить в зависимости от степени снижения АД, а при необходимости применение нимодипина следует прекратить.
Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома «отмены», перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.
Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общей анестезией, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о том, что пациент принимает нимодипин.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 30 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в ал./ПВХ блистер или ал./ал. блистер.*
По 10 таблеток в ал./янтарного цвета ПВДХ блистер.**
По 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar — 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ЕСКО ФАРМА»
Купить Нимопин таблетки — Симпекс фарма в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)