ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: ХИОГЕН (HYOGEN).
Международное непатентованное наименование: вакцина против энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae инактивированная.
2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированной этиленимином культуры Mycoplasma hyopneumoniae, штамм «2940» (не менее 2,75 ед. ELISA/мл) с добавлением масляного адъюванта (легкого жидкого парафина, сорбитана триолеата, полисорбата 80), адъюванта липополисахарида J5 Е. coli, консерванта тиомерсала не более 0,1 мг и фосфатного буфера.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную опалесцирующую эмульсию белого цвета.
При хранении допускается расслоение эмульсии, однородность которой легко восстанавливается при взбалтывании.
Срок годности вакцины — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона вакцина используется в течение 10 часов.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 50 мл (25-50 прививных доз), 100 мл (50-100 прививных доз), 200 мл (100-200 прививных доз), 250 мл (125-250 прививных доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки.
В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 8 °C в защищенном от света месте.
Не допускается замораживание вакцины.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, а также остатки вакцины, не использованные в течение 10 часов после вскрытия флаконов, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат для свиней.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю энзоотической пневмонии через 17 суток после двукратной вакцинации в дозе 1,0 мл с интервалом 2-3 недели, через 21 сутки после однократной вакцинации в дозе 2, 0 мл, который сохраняется в течение 6 мес.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по данной болезни товарных свиноводческих хозяйствах.
12. Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.
После работы следует тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
14. Вакцина не предназначена для вакцинации свиноматок во время супоросности и лактации.
15. Вакцинации подлежат поросята 21-дневного возраста и старше.
Вакцину вводят однократно в объёме 2,0 мл внутримышечно в область шеи за ухом.
В случае раннего появления инфекции в хозяйстве поросят вакцинируют в возрасте 7-20 дней двукратно с интервалом 2-3 недели в объеме 1,0 мл.
При двукратном введении вакцины место инъекции чередуют.
Перед применением вакцину выдерживают при температуре 15-25°С.
Перед применением и во время использования содержимое флакона с вакциной тщательно взбалтывают для восстановления однородности эмульсии.
Для вакцинации используют одноразовые шприцы или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 мин или используют другое автоматическое оборудование, предназначенное для вакцинации свиней.
Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В некоторых случаях на месте инъекции могут наблюдаться покраснение и отек кожи, самопроизвольно исчезающие через 4-5 дней.
17. Симптомов проявления энзоотической пневмонии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными.
19. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики энзоотической пневмонии.
В случае пропуска очередного введения иммунизацию необходимо провести как можно скорее.
20. Особенностей поствакцинальной реакции при однократном и двукратном введении препарата не установлено.
21. Мясо от привитых животных используют без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
1. Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company, 1107, Budapest Szallas 5, Hungary/ Сева- Филаксия Ветеринари Биолоджикалз Компани 1107 Будапешт, Сзаллас, 5, Венгрия (производство, контроль качества, первичная и вторичная упаковка, выпуск серии).
2. Ceva Sante Animale 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Liboume, France/Сева Санте Анималь, 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция (вторичная упаковка)
Инактивированная вакцина против энзоотической пневмонии свиней, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae. Эмульсия для инъекций.
Хиоген. Инструкция.pdf
- Описание
Новейшая инактивированная вакцина против энзоотической пневмонии свиней.
Применяется однократно.
Содержит недавно выделенный компанией Ceva штамм Mycoplasma hyopneumoniae ВА 2940-99.
Высоковирулентный, со специфическими антигенными свойствами (р97 антиген, отвечающий за адгезию).
Иммуногенность усилена использованием специального адъюванта Имувант.
Имувант – уникальный адъювант компании Ceva, состоящий из нетоксичного полисахарида (LPS) нетоксигенного J5 штамма E.coli вместе с эмульсией минерального масла в воде. Имувант является комплексным высокоэффективным иммуностимулятором, действующим как на специфический, так и на врожденный иммунитет, что подтверждено исследованиями.
Хиоген способствует ранней выработке иммунного ответа (уже на 17-й день после вакцинации), защищая поросят от ранних инфекций M. hyopneumoniae, который длится 25 недель, защищая свиней на откорме от поздних вспышек энзоотической пневмонии.
Хиоген защищает легкие свиней от поражений Mycoplasma hyopneumoniae, а также экономические показатели прироста живой массы и конверсии корма.
Также в разделе Продукция компании
Вернуться наверх
Описание
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю энзоотической пневмонии через 17 сут. после вакцинации, который сохраняется в течение 6 месяцев
Дозировка
-поросята 21 дневного возраста и старше —однократно в объеме 2,0 мл внутримышечно
Срок ожидания
Мясо от привитых животных используют без ограничений.
Противопоказания
Нельзя вакцинировать клинически больных и/или ослабленных свиней
Состав и форма выпуска
Вакцина изготовлена из инактивированной этиленимином культуры Mycoplasma hyopneumoniae, штамм «2490» (мин. 2 ELISA Ед/мл) с добавлеием масляного адъюванта (жидкий парафин, эфиры жирных кислот и плиолы), адъюванта липополисахарида j5 E.coli, консерванта тиомерсала и фосфатного буфера.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета. При хранении допускается расслоение эмульсии, однородность которой легко восстанавливается при взбалтывании.
Срок годности вакцины — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцина используется в течение 24 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцина расфасована по 50 мл (25-50 прививных доз), 100 мл (50-100 прививных доз), 250 мл (125-150 прививных доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 градусов. Не допускается замораживание вакцины.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю энзоотической пневмонии через 17 сут. после вакцинации, который сохраняется в течение 6 мес.
Порядок применения
Вакцинации подлежат поросята 21 дневного возраста и старше. Вакцину вводят однократно в объеме 2,0 мл внутримышечно в область шеи за ухом.
В случае раннего появления инфекции в хозяйстве поросят вакцинируют с 7 дня двукратно с интервалом 2-3 недели в объеме 1,0 мл. При двукратном введении вакцины место инъекции чередуют.
Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-8 часов при температуре 15-25°С.
Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Хранение: в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины.
Производитель:
Сева Санте Анималь, Франция
Продавец:
ООО «ИнноВет», Россия
Международное непатентованное наименование: инактивированная вакцина против энзоотической пневмонии свиней, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae.
Состав
Вакцина изготовлена из инактивированной этиленимином культуры Mycoplasma hyopneumoniae штамм «2940» (мин. 2 ELISA Ед.) с добавлением адъювантов, в состав которых входят липополисахарид E.coli (3,7 lg EU), жидкий парафин, эфиры жирных кислот и полиолы (0,15 мл.
Лекарственная форма — эмульсия для инъекций.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю энзоотической пневмонии через 17 сут. после вакцинации, который сохраняется в течение 6 мес.
Показания к применению
Профилактика энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по данной болезни товарных свиноводческих хозяйствах. Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Дозировка
Вакцинации подлежат поросята 21 дневного возраста и старше. Вакцину вводят однократно в объеме 2,0 мл внутримышечно в область шеи за ухом.
В случае раннего появления инфекции в хозяйстве поросят вакцинируют с 7 дня двукратно с интервалом 2-3 недели в объеме 1,0 мл. При двукратном введении вакцины место инъекции чередуют.
Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-8 часов при температуре 15-25°С.
Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Хранение: в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины.
Владелец регистрационного удостоверения:
VIRBAC
(Франция)
Лекарственная форма
|
|
Каниген® DHA2PPi/LR |
Сухой компонент (Каниген® DHA2PPi) — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина); жидкий компонент (Каниген® LR) — суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) рег. 250-1-2.15-2533№ПВИ-1-0.2/01125 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae
Лекарственная форма:
сухой компонент (Каниген® DHA2PPi) — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина); жидкий компонент (Каниген® LR) — суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
2-а компонента: лиофилизированный Каниген DHA2PPi содержит аттенуированный вирус чумы плотоядных, аденовирус типа 2, парвовирус типа 2b, вирус парагриппа собак; жидкий Каниген LR содержит инактивированный вирус бешенства плотоядных (шт. VP 12), инактивированные культуры лептоспир и вспомогательные вещества: гидрат окиси алюминия в качестве адъюванта, калия дигидрофосфат и воду для инъекций
Количество в потребительской упаковке:
сухой компонент (Каниген® DHA2PPi): по 1 см3 (1 иммунизирующая доза) во флаконах; жидкий компонент (Каниген® LR): по 1 мл (1 иммунизирующая доза) во флаконах
Показания к применению препарата КАНИГЕН® DHA2PPI/LR
Для иммунизации собак против чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae
Побочные эффекты
В случае развития аллергических реакций проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса,
Противопоказания к применению препарата КАНИГЕН® DHA2PPI/LR
Не вакцинировать собак в период беременности и лактации.
Условия хранения Каниген® DHA2PPi/LR
В заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 6°С
Условия отпуска
Без рецепта
Каниген® DHA2PPi/LR отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Каниген® DHA2PPi/LR
Оставить отзыв