Холикрон (Holicron) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Холикрон
💊 Состав препарата Холикрон
✅ Применение препарата Холикрон
📅 Условия хранения Холикрон
⏳ Срок годности Холикрон
Описание лекарственного препарата
Холикрон
(Holicron)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.01.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ОЗОН ООО
(Россия)
Код ATX:
A05AX02
(Гимекромон)
Лекарственная форма
| Холикрон |
Таб. 200 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 252, 270, 280 или 300 шт. рег. №: ЛП-006865 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Холикрон
Таблетки круглые, двояковыпуклые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 45 мг, желатин — 3 мг, натрия лаурилсульфат — 1 мг, магния стеарат — 1 мг.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина.
Увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и артериальное давление).
Уменьшает застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Cmax в сыворотке крови достигается через 2-3 ч.
Метаболизм и выведение
T1/2 составляет около 1 ч. Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1.4% — сульфоната, 0.3% — в неизмененном виде). Отсутствуют данные о выделении гимекромона с грудным молоком и о прохождении через плаценту.
Показания препарата
Холикрон
- дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
- некалькулезный хронический холецистит, холангит, холелитиаз;
- состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
- снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).
Режим дозирования
Назначают внутрь, за 30 минут до еды.
Взрослым — по 200-400 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут. Суточная доза 1200 мг.
Детям с 7 лет — по 200 мг (1 таб.) 1-3 раза/сут. Суточная доза 600 мг.
Курс лечения 2-3 недели.
В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ.
Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- непроходимость желчевыводящих путей;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- язвенный колит, болезнь Крона;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- гемофилия;
- детский возраст до 7 лет;
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения гимекромона при беременности и период грудного вскармливания.
Назначение гимекромона беременным и в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано назначение при печеночной недостаточности
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано назначение при почечной недостаточности
Применение у детей
Противопоказано назначение детям до 7 лет
Особые указания
Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.
В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в .ч., управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
Морфин ослабляет действие гимекромона.
При совместном приеме с метоклопрамидом, происходит ослабление действия обоих препаратов.
Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.
Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Холикрон
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке (пачке). Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Холикрон
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ОЗОН ООО
(Россия)
|
|
445351 Самарская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоские, с одной стороны выгравированы буквы „Ch”.
Одна таблетка содержит:
Действующее вещество
Гимекромон 200 мг.
Вспомогательные вещества
Крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Прочие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
Код АТС: А05АХ02
Фармакодинамика
Гимекромон является производным кумарина. Действует спазмолитически на гладкие мышцы желчных протоков и сфинктер Одди, увеличивает выделение желчи и ускоряет ее выведение по желчным протокам. Это уменьшает застой желчи и связанные с ним недомогания, а также препятствует отложению холестерина и образованию желчных камней.
Благоприятно влияет на регенерацию гепатоцитов, поврежденных холестазом.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь гимекромон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его биологическая доступность составляет около 70-90%. Пища не влияет на всасывание гимекромона. У человека после приема внутрь максимальная концентрация гимекромона наступает через 1-2 часа. Всасывание гимекромона не зависит от дозы.
Распределение
После всасывания в кровь гимекромон связывается белками плазмы. Средний объем распределения гимекромона составляет 20,8 ± 1,4 л. Максимальная концентрация гимекромона в плазме колебалась от 4,1 до 5,5 мкг/мл. В состоянии равновесной концентрации объем распределения составляет 36,4 ± 2,11л.
В группе лиц после холецистэктомии (с нормальными результатами функциональных проб печени) параметры фармакокинетики гимекромона не отличались от наблюдаемых у здоровых лиц. Т0,5 абсорбции составляло 1,87 ч.
Метаболизм
Гимекромон метаболизируется в основном в печени до гимекромона глюкуронида и до гимекромона. Подобным образом метаболизируются другие производные кумарина. Интенсивный метаболизм гимекромона происходит в процессе первого прохождения, и у человека этот процесс не зависит от дозы в диапазоне применяемых терапевтических доз. Небольшое количество гимекромона также метаболизируется в кишечнике и в других тканях. У лиц с хроническим повреждением печени скорость метаболизма гимекромона замедленна, что указывает на необходимость снижения дозы гимекромона у этих лиц.
Выведение
Период полувыведения гимекромона из крови составляет в среднем 28 ± 2 минут. Менее 0,8% введенной дозы выводится медленнее, и период полувыведения этой фракции составляет от 70 до 359 мин. Период полувыведения гимекромона в организме у лиц с хроническим гепатитом составляет от 3,77 до 4,33 ч, в среднем 4 ч. Гимекромон выводится с мочой в форме метаболитов. Главным метаболитом гимекромона, выводимым с мочой, является гимекромона глюкуронид, который составляет около 93 ± 4% введенной дозы. Сульфат гимекромона выводится с мочой в меньшем количестве. В форме сульфата гимекромона с мочой выводится около 1,4 ± 0,3% введенной дозы.
Нет данных о поступлении гимекромона в женское молоко и его проникновении через плаценту.
В составе комплексной терапии при:
— функциональных расстройствах желчного пузыря и дискинезиях желчевыводящих путей;
— диспептических нарушениях (отсутствие аппетита, тошнота, запоры), связанных с пониженным выделением желчи;
— функциональных нарушениях желчевыводящих путей при неосложненной желчекаменной болезни, после операций на желчном пузыре и желчных протоках.
Дозировка:
Взрослые: 200-400 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день внутрь за 30 минут до еды, проглатывая целиком с небольшим количеством воды. Суточная доза 1200 мг.
Дети от 7 лет: по 200 мг (1 таблетка) от 1 до 3 таблеток в день внутрь за 30 минут до еды, проглатывая целиком с небольшим количеством воды. Суточная доза 600 мг.
Способ применения:
Внутрь за 30 минут до еды.
Курс лечения: 2 недели.
Прием пациентами с нарушениями функции почек и (или) печени:
Лекарственный препарат не следует применять у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Применение пациентами пожилого возраста:
Нет необходимости в изменении дозировки препарата у пациентов пожилого возраста.
В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.
Следующая таблица суммирует побочные реакции гимекромона, в соответствии с классификацией системы MedDRA по частоте: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до < 1/10), нечасто (от 1/1000 до < 1/100), редко (от 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным). Обычно гимекромон переносится хорошо.
Нарушение со стороны нервной системы: редко – головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: неизвестно – понос, ощущение полноты или давления в брюшной полости, боли в животе, метеоризм, изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – сыпь (включая крапивницу);
неизвестно – анафилактические реакции, включая крапивницу (сыпь), зуд, одышку, отек Квинке и гипотонию, которая может прогрессировать до анафилактического шока.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза/риск». Медицинским работникам рекомендуется сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщений о нежелательных реакциях.
В случае проявления перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в листке-вкладыше следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
— гиперчувствительность к гимекромону или к любому другому компоненту препарата,
— непроходимость желчных протоков,
— острая почечная и/или печеночная недостаточность,
— пациенты с язвенным колитом и болезнью Крона,
— язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки,
— гемофилия,
— детский возраст до 7 лет.
Гимекромон нетоксичен, понос встречается при использовании доз, превышающих терапевтические.
Лечение симптоматическое, промывание желудка, введение активированного угля или коррекция жидкостного и электролитного баланса (в случае ацидоза и потери калия).
В случае появления симптомов почечной и/или печеночной недостаточности следует прекратить прием препарата.
Препарат содержит натрий в небольшой концентрации: 1 таблетка Одестона содержит менее чем 1 ммоль натрия (23 мг).
Использование у детей
Данное лекарственное средство не предназначено для детей младше 7 лет.
Безопасность данного лекарственного средства не была подтверждена во время беременности. Одестон можно использовать при острых состояниях в течение коротких периодов, только если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью, в случае необходимости – кормления грудью следует прекратить.
Препарат является безопасным и не влияет на психофизические способности и возможность обслуживать движущиеся механизмы, а также управлять транспортным средством во время движения.
Морфин ослабляет действие гимекромона.
При совместном приеме гимекромона и метоклопрамида происходит снижение действия обоих препаратов.
Гимекромон усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Препарат хранить в оригинальной упаковке при температуре до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не применять препарат после окончания срока годности.
По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги (PCV/A1.). По 2, 5 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем вложены в картонную пачку.
Информация о производителе
АО «Адамед Фарма»
ул. Маршала Юзефа Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша
Наименование и адрес юридического лица, ответственного за качество продукта
АО «Адамед Фарма»
Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша
Описание препарата Одестон (таблетки, 200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 10.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
10.05.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| гимекромон | 200 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 45 мг; желатин — 3 мг; натрия лаурилсульфат — 1 мг; магния стеарат — 1 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические таблетки с фаской и гравировкой на одной стороне буквами «Ch».
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
желчегонное.
Фармакодинамика
Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление (АД). Уменьшает застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина (Хс) и тем самым образование желчных камней.
Фармакокинетика
При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2–3 ч. Период полувыведения составляет около 1 часа. Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1,4% — сульфоната, 0,3% — в неизмененном виде). Отсутствуют данные о выделении гимекромона с грудным молоком и прохождении через плаценту.
Показания
дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
некалькулезный хронический холецистит, холангит, желчекаменная болезнь;
состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
снижение аппетита, тошнота, запор, рвота (на фоне гипосекреции желчи).
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
непроходимость желчевыводящих путей;
почечная/печеночная недостаточность;
язвенный колит, болезнь Крона;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
гемофилия;
детский возраст до 7 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения гимекромона в период беременности и грудного вскармливания. Назначение препарата Одестон беременным и в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым — по 200–400 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки. Суточная доза — 1200 мг. Детям с 7 лет — по 200 мг (1 таблетка) 1–3 раза в день. Суточная доза — 600 мг. Курс лечения — 2–3 недели. В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Морфин ослабляет действие гимекромона.
При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.
Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.
Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Одестон следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессы кишечной абсорбции. В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, 200 мг. По 10 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 2, 5 или 10 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
АО «Адамед Фарма», Польша. Ул. Маршала Юзефа Пилсудского, 5, 95-200, Пабянице, Польша.
Наименование и адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверения. АО «Адамед Фарма», ул. М. Адамкевича 6А, 05-152, Чоснув, Польша.
Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Адамед Раша», Москва, 4-й Лесной пер., 4.
Тел: (495) 225-86-26.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Препараты для лечения неврологических заболеваний
Аналоги Холитилин
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 250
Форма выпуска и состав препарата
Холитилин имеет две лекарственной формы выпуска: капсулы и раствор для инъекций. Составляющие компоненты раствора являются вспомогательные компоненты и одно действующее вещество — это гидрат холина альфосцерата. Его доза составляет 250 мг. В состав капсулы входит также действующий компонент гидрат Холина альфосцерат, но его дозировка составляет четыреста миллиграммов. Цена Холитилина зависит от формы выпуска. Лекарство выпускается по 28 капс, дозировкой четыреста миллиграммов в одной штуке. Также по 14 штук с дозировкой четыреста миллиграммов. Раствор для инъекций выпускается по 4 мл. В одной упаковочной коробочке содержится три ампулы. Производителем лекарства является Россия фармацевтическая компания Канонфарм. Аналогов у лекарства нет.
Дозировка
Инструкция по применению Холитилина: лекарственное средство назначается перорально по четыреста миллиграммов до трех раз в день. Длительность приема составляет от трех до шести месяцев. Длительность зависит от течения заболевания. Продукты питания на действующий компонент не влияют, поэтому можно принимать в удобное время. В период обострения заболеваний лекарство можно принимать по восемьсот миллиграммов утром, а днём по четыреста миллиграммов. Длительность приема составляет шесть месяцев. Если лекарство назначается в виде инъекций, то дозировка составляет одна ампула в день. Длительность терапии составляет до двадцати дней. Лекарства вводят квалифицированный специалист, в стерильных условиях. После постановки инъекций пациенту можно перейти на капсулы для приема внутрь. Препарат имеет положительные отзывы, поэтому пациенту можно повторять курс терапии.
Фармакологическое действие
Холитилин является ноотропным препаратам. Он оказывает лекарственное воздействие на психические функции организма. Лекарство стимулирует умственную работу, активируют основные функции мозга, повышает концентрацию внимания, улучшает память, повышает способность к обучению. Действующий компонент повышает устойчивость головного мозга к вредному воздействию, в том числе повышенной нагрузки и недостаток кислорода. Действующий компонент повышает энергетическое состояние нейронов, нормализует процессы в центральной нервной системы за счёт синтеза рибонуклеиновой кислоты и белков. Нормализует передачу нервных импульсов, способствует улучшению выброса глюкозы, улучшает стабилизацию мембран. Также действующий компонент синтезируют ацетилхолин в центральной нервной системы, нормализует кровообращение и улучшает метаболические свойства организма. У пациентов с пораженными сосудами головы отмечается улучшение поведение, нормализуется кровообращение, восстанавливается познавательная активность. Кроме того действующий компонент не обладает тератогенным воздействием у женщин детородного периода, не изменяет репродуктивную функцию. После попадания действующего вещества в кровь лекарство проходит через кровеносный барьер. Доставка лекарственного средства происходит в течение первых пяти минут. Выводится из организма через легочную систему, почечную систему и кишечный тракт. При приёме лекарства внутрь действующий компонент всасывается в желудочно-кишечном тракте до восьмидесяти восьми процентов. Проникает через кровяной барьер. Максимальная концентрация в головном мозге составляет сорок пять процентов от дозы. Максимальное описание концентрации наступает через шестьдесят минут. Выводится через легкие, почечную систему и пищеварительную систему. Лекарство не вызывает толерантности.
Показания
Медикамент назначаются для терапии патологии мозга после травмы, дегенеративный патологии с регрессом работы мозга. Также при наличии деменции головного мозга после инфарктов и инсультов.
Противопоказания
Холитилин в Москве противопоказан у лиц с повышенной сенсибилизацией к действующим веществам из состава, у больных с острым инсультом. Также противопоказан медикамент пациентам до восемнадцати лет, во время беременности и лактации.
Побочные действия
Лекарство имеет нежелательную реакцию, которая проявляется в виде негативного воздействия на желудочно-кишечный тракт: появляется затрудненный акт дефекации, расстройство пищеварения, повышенная сухость слизистой оболочки, воспалительные процессы ротоглотки. Также лекарство может повлиять на работу нервной системы появляется головная боль, повышенная потребность во сне, агрессивное состояние, депрессивное состояние, кружение головы. Влияние на кожу проявляется в виде единичных высыпаний, крапивницы, зуда и жжения кожного покрова. У некоторых пациентов отмечается болезненность в месте инъекции, изменение мочеиспускания.
Особые указания
На время терапии нужно соблюдать осторожность во время управления машиной из-за лекарственного воздействия на внимание и сознание. Также у пациентов отмечается изменения в концентрации внимания и психомоторной реакции. Холитилин купить через интернет можно по рецепту врача.
Беременность и лактация
Как принимать Холитилин во время беременности: в ходе медицинских исследований доказано, что действующий компонент не оказывает тератогенного воздействия на женский организм. Но всё же лекарства использовать для лечения во время беременности не рекомендуется из-за отсутствия опыта лечение у беременных. Действующий компонент легко проникают в грудное молоко, поэтому на время терапии нужно прекратить лактацию.
Цены на Холитилин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 250 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
В упаковке: 10 ампул по 600мг в 4мл
Производитель: Laboratorio Farm. CT srl (страна: Италия)
Действующее вещество: Глутатион
Срок годности: до 11.2023
Рецептурность: По рецепту
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Глутион (Глютатион). Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Молекула Глутиона (Глутатиона) – это трипептид из аминокислот цистеина, глутаминовой кислоты и глицина. Ключевая его роль состоит в активации иммунной системы и поддержке регулярного процесса детоксикации организма. Серосодержащие группы (SH) в Глутатионе являются мощными хелаторами свободных радикалов, токсинов и тяжелых металлов и способствуют их выведению. Антиоксидантная активность Глутатиона обусловлена его способностью предупреждать окисление витаминов С и Е.
Средство применяют:
- для лечения интоксикации организма, вызванной лекарственными препаратами;
- в схеме комплексного лечения острых и хронических заболеваний печени, а также поражений печени, вызванных лекарствами и синтетическими гормонами.
Препарат не назначается детям и пациентам после 70 лет. Обычно он хорошо переносится, но при гиперчувствительности может обратимо снижаться АД, увеличиваться или уменьшаться ЧСС.
Прежде чем купить Глутион (Глютатион) в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Глутатион – это витаминный комплекс с мощными антиоксидантными и детоксикационными свойствами.
Состав
В Глутатион-Л входит несколько жизненно важных для человеческого организма составляющих. К ним относятся
- аминокислоты;
- глутамат (глутаминовая кислота);
- цистеин;
- глицин.
Форма выпуска
Глутатион выпускается в форме порошка для раствора для инъекций. Дозировка – от 0,3 до 1,8 мг в одном флаконе. В картонной пачке от 1 до 10 флаконов.
Это средство продается и в капсулах. Каждая из них содержит по 200 мг препарата.
Фармакологическое действие
Витаминный комплекс Глутатион способствует активизации защитных функций в организме, снабжает его необходимыми аминокислотами. Препарат помогает выводу токсинов, а также вредных веществ, улучшает иммунитет человека. После применения также отмечается омолаживающий эффект.
Фармакодинамика препарата (принцип действия)
Препарат назначают для поддержки иммунной системы. Входящие в состав аминокислоты способствуют ускоренному выведению токсинов из организма.
Глутатион используется для укрепления стенок клетки, а также для поддержки эндокринной, кровеносной, мочеполовой систем. Лекарство способствует выведению вредоносных веществ из клеток. Оно помогает приостановить старение.
Комплекс также прописывают для поддержки общего состояния организма. Кроме того, он используется как общеукрепляющее средство при сбоях работы иммунной системы.
Показания к применению
Препарат назначают при:
- сахарном диабете;
- малом количестве сперматозоидов;
- заболеваниях печени (после лечебных процедур с применением противосудорожных и противотуберкулёзных препаратов, а также антибиотиков);
- любых формах гепатита (чтобы восстановить процессы в печени);
- ВИЧ (помогает в борьбе со СПИДом);
Клинические исследования показали приостановку роста раковых клеток во время терапии препаратом. Лекарство также нейтрализует отравления, используется в качестве иммуномодулятора.
Л-Глутатион назначают при различных заболеваниях сердечной мышцы. Препарат помогает синтезу клеток ДНК и способствует замедлению старения.
Противопоказания
Лекарство не прописывают детям и людям с аллергией на его составляющие или личной непереносимостью лекарственной формы. С осторожностью назначают людям преклонного возраста.
Побочные эффекты
При приеме Глутатиона наблюдается снижение артериального давления. При сбоях сердечного ритма необходимо приостановить применение комплекса. Давление восстанавливается после отказа от препарата.
Совместимость с другими препаратами
Инструкция Глутатиона исключает совместный прием комплекса с сульфаниламидными препаратами, менадиона натрия бисульфитом, тетрациклинами, кальция пантотенатом.
Не стоит совмещать с алкоголем.
Дозировка и способ применения
Порошок
Перед применением порошок нужно развести во флаконе физраствором. Дозировка определяется в зависимости от тяжести и длительности заболевания. Препарат принимают в течение месяца. Если нужно, курс повторяется. Перерыв между использованием Глутатиона составляет от 3 – 4 недели.
Капсулы
Нужно принимать от 1 до 3 капсул в день перорально. Дозировка препарата определяется в зависимости от тяжести и длительности заболевания. Рекомендованный в инструкции курс лечения – 1 месяц. При необходимости повторить с перерывом в месяц.
Передозировка
Случаев передозировки не зафиксировано. В случае плохого самочувствия рекомендуется прекратить приём препарата и обратиться к лечащему врачу.
Условия продажи
Глутатион отпускается по рецепту.
Условия хранения
Глутатион нужно хранить при температуре от 15 до 25 градусов в месте, закрытом от попадания прямых солнечных лучей, и недоступному для детей.
Препарат годен в течение 2 лет с момента выпуска. Дата выпуска зафиксирована на упаковке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Инструкция по применению Глутатиона допускает терапию комплексом в период беременности и вскармливания грудью. Однако перед этим нужно обязательно проконсультироваться с лечащим врачом. Если возникли проблемы на фоне приёма препарата, желательно снизить дозу или совсем прекратить его использование.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследования по поводу влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводились.
Особые указания
Не назначается детям.
Аналоги Глутатиона
К основному аналогу Глутатиона относится Глатион.
Отзывы и рекомендации врачей и пациентов
Отзывы врачей и пациентов о Глутатионе в основном положительные. Последние говорят о его эффективности, отмечают улучшение самочувствия, замедление старения. Также отмечается небольшой перечень противопоказаний.
Врачи отмечают, что Глутатион обогащает организм необходимыми для метаболизма аминокислотами, укрепляет мембрану клетки. Препарат также часто рекомендуют к применению для вывода токсинов из организма.
Внимание!
Эта информация не является официальной инструкцией по применению лекарственного средства. Здесь для ознакомления описаны основные характеристики препарата Глутатион. Перед приобретением и использованием лекарства проконсультируйтесь с врачом и изучите официальную инструкцию.