Хондрокол капсулы инструкция по применению цена алматы

В 3-х капсулах содержится: глюкозамин сульфат 1500 мг, хондроитин сульфат 200 мг, коллаген 800 мг, босвеллия серрата (ладанное дерево) 200 мг. Метилсульфонилметан (МСМ) 500 мг, экстракт куркумы 400 мг, цетилмеристолиат 100 мг.

Глюкозамин участвует в построении хрящевой ткани, образовании сухожилий, суставной жидкости, соединительной ткани кожи, костей и т.д. Глюкозамин обладает низкой молекулярной массой и практически полностью всасываются при приёме внутрь. Благодаря этому, можно легко добиться эффективной концентрации глюкозамина в хрящевой ткани и компенсировать недостаточность последней. Глюкозамины также являются предшественниками гиалуроновой кислоты, являющейся важным компонентом синовиальной жидкости.
Хондроитин является специфическим компонентом хряща и обнаруживается исключительно в хрящевой ткани. Низкомолекулярные фракции хондроитин сульфата почти полностью всасываются в ЖКТ и, сохранив свою структуру, встраиваются в хрящевую ткань. Хондроитин сульфат способствует удержанию воды в толще хряща в виде водных полостей (микропространства – водные подушки), что создаёт хорошую амортизацию, поглощает удары, и в итоге повышает прочность соединительной ткани. Хондроитин сульфат угнетает действие специфических ферментов, разрушающих соединительную ткань, в том числе лизосомальных ферментов, высвобождающихся в результате разрушения хондроцитов (эластаза, катепсин, интерлейкин-1 и др.). Хондроитин сульфат, как и глюкозамин, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие, уменьшает боли в суставах и позвоночнике в состоянии покоя и при ходьбе. Стабилизация рентгенологических показателей, таких как ширина суставной щели, свидетельствует о стойком восстановлении структуры суставного хряща, что никогда не наблюдается при применении одних только нестероидных противовоспалительных средств (диклофенак, пироксикам, индометацин и др.). Таким образом, при лечении остеоартроза традиционные противовоспалительные препараты должны обязательно сочетаться с хондропротектором.
Коллаген необходимый белок для синтеза соединительной ткани и волокнистой-хрящевой ткани. При недостаточности коллагена хрящ теряет свою эластичность и прочность, становится шероховатой, разволокняется.
Босвеллия серрата (ладанное дерево) оказывает противовоспалительное действие. Босвелия обладает выраженным противовоспалительным действием , способствует укреплению и восстановлению стенок сосудов, облегчая тем самым доступ крови к очагам повреждения, смягчает признаки воспаления при артритах.
Механизм действия босвелии основан на блокировании синтеза лейкотриенов и также аналогичен действию нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) с единственным отличием — босвеллия не даёт побочных эффектов, присущих НПВП (изъявление слизистых, крапивница, бронхоспазм и др.)
Метилсульфонил метан (МСМ) природное соединение органической серы, входящей серосодержащих аминокислот, сложных и простых белков, ферментов, других жизненно важных биологических субстратов организма. Особенный эффект МСМ оказывает на регенерацию и восстановление нормальной структуры кожи и ее придатков: волос, ногтей, потовых и сальных желез. Органические комплексы серы являются основой соединительной ткани, в том числе клапанного аппарата сердца, базальных мембран венозных и артериальных сосудов, суставных поверхностей, сухожилий, фасций, связачного аппарата сердца, базальных мембран венозных и артериальных сосудов, суставных поверхностей, сухожилий, фасций, связочного комплекса коленнных , бедренных суставов, позвоночника и других, наиболее уязвимых тканей организма. Назначение МСМ позволяет предупредить посттравматические осложнения при повреждениях костно-мышечной системы, что особенно важно для спортсменов.
Куркума активными вещества являются кукумин, эфирные масла, горечи и др. Биологическое действие куркумы: антиоксидантное, противовоспалительное, детоксикационное, желчегонное, уменьшающее агрегацию тромбоцитов.
Цетилмеристолиат — модифицированная жирная кислота, используемая в лечении ревматоидного артрита. Ососбенно эффективна в лечении остеоартритов. Также показывает неплохие результаты в лечении многих аутоимунных заболеваний.

Дегенеративно- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата:
— Дископатия, спондилоартроз, остеохондроз
— Дисплазия тазобедренного сустава, рахит, слабость связочного аппарата
— Артрит, артроз, гемартроз, синовит, бурсит, тендовагинит, миозит
Травмы опорно-двигательного аппарата (переломы, вывихи, растяжения и т.д.)
Функциональная нагрузка на суставы (избыточный вес, физическая нагрузка и т.д.)

Беременность и кормление грудью. Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата. Фенилкетонурия.

Наблюдаются в редких случаях и проявляются дискомфортом со стороны ЖКТ.

По 1 капсуле 2-3 раза в день в 2-х месяцев. Для достижения устойчивого эффекта и в зависимости от ответной реакции организма на лечение, курс приёма повторяется через 3-6 месяцев.

60 капсул, во флаконе.

Производитель
Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «Claus Marsh», Великобритания. Препарат производится в США.

Дата согласования: 26.04.2021

Особые отметки:

• Фотографии упаковок
• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Фотографии упаковок

Фармакологическое действие

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Абсорбция. После в/м введения С_mах препарата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток. При однократном внутрисуставном введении в дозе 200 мг С_mах хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл.

Распределение. После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его С_mах достигается через 48 ч. При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.

Элиминация. Т_1/2 при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.

ХОНДРОГАРД^® показан к применению у взрослых

при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

повышенная чувствительность к препарату или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;

кровотечения и склонность к кровоточивости;

тромбофлебиты;

наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции (при внутрисуставном введении);

беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.

Противопоказано применять ХОНДРОГАРД^® во время беременности и в период грудного вскармливания.

В/м, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ХОНДРОГАРД^®.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций в/м через день).

Дети. Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.

Способ применения

В/м и внутрисуставное введение. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола обрабатывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).

Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.

В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. ХОНДРОГАРД^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки многослойной или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 или 2 мл; 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1 или 2 мл в шприцах стерильных бесцветного нейтрального стекла, градуированных или без градуировки; с иглой с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия. Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца. По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл. Пачка с двух сторон с наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.

ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.