Хондролон 100 мг инструкция по применению

Хондролон® (Chondrolon) инструкция по применению 📜 Инструкция по применению Хондролон® 💊 Состав препарата Хондролон® ✅ Применение препарата Хондролон® 📅 Условия хранения Хондролон® ⏳ Срок годности Хондролон® Описание лекарственного препарата Хондролон® (Chondrolon) Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.08 Владелец регистрационного удостоверения: Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат) Лекарственная форма Хондролон® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13 — Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хондролон® Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха. 100 мг — ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл — амп. 5 шт.) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл — амп. 10 шт.) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (10) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (4) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные. 100 мг — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (4) — пачки картонные. Фармакологическое действие Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Фармакокинетика Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения. Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа. Показания препарата Хондролон® остеоартроз периферических суставов и позвоночника. Режим дозирования Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы — через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения. Опыта применения препарата у детей нет. Побочное действие Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к хондроитина сульфату; склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; беременность; период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности и в период лактации. Применение у детей Опыта применения препарата у детей нет. Лекарственное взаимодействие Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов. Условия хранения препарата Хондролон® В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С. Срок годности препарата Хондролон® Условия реализации По рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата Артогистан (ГРОТЕКС, Россия) Артравир®-Тривиум® (ТРИВИУМ-XXI, Россия) Артрадол® (ИНКАМФАРМ, Россия) Артрадол® (СОРБЕНТ, Россия) Артрин (ГЛОБАЛ ФАРМА, Россия) Артроджект® (ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) Артроллар® (ЭЛЛАРА, Россия) Драстоп® (WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция) Инфлатрон® Хондрорепаер (БРАЙТ ВЭЙ, Россия) Инъектран® (ЭЛЛАРА, Россия) Все аналоги

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Хондролон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N001056/01

Торговое наименование препарата

Хондролон®

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Состав

Активное вещество — хондроитина сульфат (хондроитина сульфат натрия) в пересчете на сухое вещество — 100 мг

Описание

Белая пористая масса, уплотненная в таблетку, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакодинамика:

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жид

Фармакокинетика:

Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения. Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа.

Показания:

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).

Способ применения и дозы:

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвёртой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы — через 6 месяцев.

Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения.

Опыта применения препарата у детей нет.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие:

Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 100 мг.

Упаковка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 100 мг в ампулах.

По 10 ампул с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона. 5 ампул с препаратом в комплекте с 5 ампулами воды для инъекций по 1 мл с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона. 5 ампул с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций по 1 мл в отдельных контурных ячейковых упаковках. 1 контурная ячейковая упаковка с препаратом и 1 контурная ячейковая упаковка с водой для инъекций с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (АО «НПО «Микроген»), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «НПО «Микроген»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)