Гель для обработки и ухода за копытами крупного и мелкого рогатого скотанению зоогигиенического средства
Медь и цинк, входящие в состав геля, обладают антисептическими и фунгицидными свойствами и высокой биологической активностью. Механизм действия заключается в денатурации белков микробной клетки. Медь участвует в процессах роста и формирования кровеносных сосудов, костей, связок и сухожилий, а так же необходима для синтеза коллагена и меланина, определяющего окраску кожи и шерсти. Цинк участвует в синтезе кератина и тем самым определяет здоровье и внешний вид кожи и шерсти.
Эффективность действия средства достигается из-за применения хелата меди, цинка и органических кислот. Хелаты меди и цинка, благодаря своим свойствам, увеличивают твердость стрелки, не вызывая ее сухости, придают копыту гибкость, ускоряют регенерацию тканей, способствуют более глубокому проникновению минералов в клетки/слой кожи и значительно повышают эффективность средства. Органические кислоты продлевают срок действия минералов и дополнительно оказывают антимикробное действие и обеспечивают хорошую проникающую способность средства. Благодаря консистенции густого геля, препарат прекрасно наносится на подошву и стрелку оставаясь в местах нанесения в течение длительного времени. Гель обладает ярко выраженными антисептическими, санирующими, фунгицидными и адгезивными свойствами. Активность средства сохраняется после контакта с навозом и в условиях повышенной влажности.
Способ применения: перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией.
СКАЧАТЬ ИНСТРУКЦИЮ
Условия хранения: Средство хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до плюс 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованное средство утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается использование пустой тары из-под средства для бытовых целей.
Описание
КРС, МРС, Лошадям для обработки и ухода за копытами.
Дозировка
Зоогигиеническое средство Хуф Прайм Гель (Hoof Prime Gel) следует наносить на очищенную и сухую подошву копыта, особенно в районе стрелки и стрелочных борозд.
Средство применяют наружно 1 раз в сутки с интервалом 5 дней, а также каждый раз после процедуры коррекции копыта и при размягчении подошвы копыта для защиты тканей от загрязнения и их укрепления. При необходимости обработку повторяют.
Перед применением средства, животное фиксируют, производят расчистку копыта, удаляют некротизированные ткани, копыто моют и высушивают.
Средство наносят кистью на подготовленный участок копыта, в дозе 5 — 15 мл на одну конечность, наложить повязку.
Животное можно отпускать сразу после обработки, но эффект будет более выраженным, если на несколько минут его оставить зафиксированным.
Срок ожидания
Животноводческую продукцию после применения средства используют без ограничений.
Противопоказания
Противопоказаний к применению не установлено.
Побочных явлений и осложнений при применении Хуф Прайм Геля (Hoof Prime Gel) в соответствии с инструкцией по применению не выявлено.
Состав и форма выпуска
Хуф Прайм Гель (Hoof Prime Gel) — зоогигиеническое средство выпускается в форме геля синего цвета для наружного применения, смешивается с водой в любых соотношениях. Содержит в своем составе комплекс цинка 4 % и меди 4 % в виде хелатных соединений, органические кислоты, формообразующие вещества, воду а также вспомогательные вещества.
Выпускают в полимерной таре от 50 до 1000 гр.
Средство хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °С до плюс 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованное средство утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается использование пустой тары из-под средства для бытовых целей.
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия средство хранить не более двух месяцев. В случае уплотнения, вызванного холодом или легким обезвоживанием (дегидратацией) в средство добавляют 5% теплой воды и тщательно перемешивают для получения однородного геля.
Биологические свойства
Медь и цинк, входящие в состав геля, обладают антисептическими и фунгицидными свойствами и высокой биологической активностью. Механизм действия заключается в денатурации белков микробной клетки. Медь участвует в процессах роста и формирования кровеносных сосудов, костей, связок и сухожилий, а так же необходима для синтеза коллагена и меланина, определяющего окраску кожи и шерсти. Цинк участвует в синтезе кератина и тем самым определяет здоровье и внешний вид кожи и шерсти.
Эффективность действия средства достигается из-за применения хелата меди, цинка и органических кислот. Хелаты меди и цинка, благодаря своим свойствам, увеличивают твердость стрелки, не вызывая ее сухости, придают копыту гибкость, ускоряют регенерацию тканей, способствуют более глубокому проникновению минералов в клетки/слой кожи и значительно повышают эффективность средства.
Органические кислоты продлевают срок действия минералов и дополнительно оказывают антимикробное действие и обеспечивают хорошую проникающую способность средства.
Благодаря консистенции густого геля, препарат прекрасно наносится на подошву и стрелку оставаясь в местах нанесения в течение длительного времени.
Гель обладает ярко выраженными антисептическими, санирующими, фунгицидными и адгезивными свойствами. Активность средства сохраняется после контакта с навозом и в условиях повышенной влажности.
Средство оказывает слабое местно-раздражающее действие, не вызывает аллергических реакций.
Меры предосторожности
Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием средств индивидуальной защиты.
Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
Производитель
Компания «ДезХимГрупп», Россия
Продавец
ИнноВет https://инновет.рф
Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.
1 г геля содержит:
диклофенак диэтиламин11.6 мг
эквивалентно содержанию диклофенака натрия10 мг
метилсалицилат100 мг
левоментол50 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, карбопол 934, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, изопропиловый спирт, динатрия эдетат, полиоксил (40) гидрогенизированное касторовое масло, диэтиламин, вода.
Фармакологическая группа
Средства для местного применения при болях в суставах и мышцах. Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения.
Код ATX: М02АА.
• Для лечения боли, воспаления и отека при:
— повреждениях сухожилий, связок, мышц и суставов, например, разрывы связок, ушибы, растяжения и боли в спине после занятий спортом или в результате несчастных случаев;
— локализованных формах ревматических заболеваний мягких тканей, например, тендовагинит, бурсит, синдром плечо-кисть, периартропатия.
• Для симптоматического лечения артрозов суставов малой и средней величины, например, суставов пальцев рук или коленей.
Применять наружно!
Взрослым 2-4 г геля (полоска 4-8 см) нанести тонким слоем на кожу и легко втирать 2-3 раза в сутки. Средняя суточная доза составляет 10 г геля, что соответствует 100 мг диклофенака натрия. Наносить препарат следует на неповрежденную кожу, избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Нельзя наносит гель на открытые раны.
После аппликации препарата необходимо вымыть руки, кроме тех случаев, когда именно этот участок подлежит лечению. Длительность терапии определяет врач в зависимости от характера заболевания и эффективности лечения.
Допустимый срок применения лекарственного средства (без консультации врача) — не более 14 дней. Если для облегчения боли этот препарат необходим для применения более 14 дней или если выраженность симптомов увеличивается, пациенту рекомендуется обратиться к врачу. Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Не следует применять гель ПАНТ гель под воздухонепроницаемую окклюзионную повязку.
Инфекции и инвазии: пустулезные высыпания.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, одышка.
Со стороны кожи и соединительных тканей: сыпь, в том числе генерализованная кожная сыпь, зуд, экзема, эритема, везикулы, папулы, шелушение, дерматит, в том числе контактный дерматит, буллезный дерматит, реакции светочувствительности, жжение кожи, раздражение, отек кожи в месте нанесения препарата.
Вероятность возникновения системных побочных реакций после местного применения диклофенака небольшая по сравнению с частотой побочных реакций во время его перорального применения, однако, если гель наносится на большие участки кожи в течение длительного времени, нельзя исключить возможность возникновения системных побочных реакций. В таком случае следует руководствоваться информацией, изложенной в инструкциях по применению для других форм выпуска диклофенака.
Пациента следует проинформировать о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу в случае появления каких-либо побочных явлений или других необычных реакций.
• повышенная чувствительность к диклофенаку, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП; повышенная чувствительность к другим компонентам препарата;
• бронхиальная астма, крапивница или ринит, спровоцированные применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• повреждение эпидермиса, открытые раны в области применения;
• детский возраст до 18 лет;
• III триместр беременности;
• период лактации (грудное вскармливание);
• эпилепсия, судороги в анамнезе (в том числе фебрильные);
• наличие гнойно-воспалительных процессов на коже в месте предполагаемого нанесения препарата
Очень низкий уровень системной абсорбции активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
При случайном приеме внутрь лечение такое же, как и при отравлении НПВП. Больному следует обратиться к врачу. Симптоматическое лечение проводится при появлении признаков развития осложнений, таких как повышенное АД, почечная недостаточность, судороги, угнетение дыхания, осложнения со стороны пищеварительного тракта.
Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей при случайном приеме внутрь препаратов, содержащих данные вещества.
Симптомы передозировки: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия, тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как головокружение, неустойчивая походка, «приливы» крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома.
Лечение симптоматическое и поддерживающее: коррекция водно-электролитного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях — переливание крови, гемодиализ.
Передозировка при местном применении происходит редко и только при неправильном применении препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).
Применять только как наружное средство.
С осторожностью применять с пероральными НПВП. Поскольку вероятность развития системных побочных эффектов при местном применении диклофенака не исключена при нанесении на довольно большие участки кожи в высоких дозах или в течение длительного времени, препарат следует с осторожностью применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения и в анамнезе, нарушении функций печени/почек, нарушении кроветворения, полипозе слизистой оболочки полости носа. Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на воспаленную, поврежденную или инфицированную кожу.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки других органов.
Препарат содержит пропиленгликоль, что может вызвать у некоторых пациентов слабое локализованное раздражение кожи.
При появлении любых кожных высыпаний лечение необходимо прекратить. Не следует применять под воздухонепроницаемую окклюзионную повязку. В случае растяжения связок пораженный участок можно перевязать бинтом.
Не рекомендуется применять этот препарат непосредственно перед, во время или после воздействий, которые повышают температуру тела и кожи (например, купание в горячей воде, плавание, солнечные ванны, тяжелые физические упражнения), а также в условиях жаркой или влажной погоды. Рекомендуется подождать, пока кожные покровы не остынут до обычной температуры и восстановится нормальное потоотделение. Не следует применять препарат перед посещением солярия или нахождением под прямыми или непрямыми солнечными лучами, не рекомендуется прогревать место нанесения геля.
Были сообщения о развитии ожогов кожи после применения топических средств, содержащих метилсалицилат и ментол.
Из-за опасности фотосенсибилизации избегать пребывания на солнце.
Диклофенак может потенциировать действие лекарств, индуцирующих фотосенсибилизацию. Сообщений о клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами не поступало. Однако необходимо учитывать, что диклофенак натрия может потенцировать специфические эффекты, в частности ульцерогенное действие глюкокортикостероиды, повышать концентрацию лития в крови, ослаблять действие мочегонных средств и салуретиков группы тиазида и фуросемида. При одновременном применении с антикоагулянтами следует контролировать состояние системы свертывания крови.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении геля с НПВП для перорального приема, так как существует риск взаимного потенцирования токсических эффектов, особенно системных побочных эффектов.
Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами.
Беременность и лактация
Поскольку компоненты лекарственного средства проникают через плацентарный барьер, они могут оказать влияние на развитие плода и течение беременности/родов. При попадании в системный кровоток компоненты лекарственного средства проникают в молоко кормящих женщин. Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет сообщений о влиянии на способность управлять транспортными средствами при местном применении диклофенака.
Условия и срок хранения
При температуре не выше 30 °C. Не замораживать.
Беречь от детей.
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 20 г, 30 г и 40 г в ламинированную тубу, тубу с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Информация о производителе:
Синмедик Лабораториз, Фаридабад-121003, Индия.
Фенаджио — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-008093
Торговое наименование:
ФЕНАДЖИО
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Ибупрофен
Лекарственная форма:
гель для наружного применения
Состав:
Действующее вещество: ибупрофен 50,000 мг;
Вспомогательные вещества: карбомер 940 15,000 мг, бензиловый спирт 10,000 мг, троламин (триэтаноламин) 50,000 мг, изопропанол 157,800 мг, пропиленгликоль 25,000 мг, ароматизатор лавандовый 6,000 мг, вода очищенная q.s. до 1,0 г.
Описание
Прозрачный однородный гель с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код АТХ:
М02АА13
Фармакологические свойства
Препарат ФЕНАДЖИО в лекарственной форме гель для наружного применения легко наносится и быстро впитывается в кожу.
Фармакодинамика
Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает двойное действие: обезболивающее и противовоспалительное. Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
При нанесении на кожу гель оказывает дополнительный охлаждающий эффект за счет быстрого испарения содержащегося в составе спирта бензилового.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Максимальная концентрация в плазме крови ибупрофена при его местном применении составляет 5% от уровня максимальной концентрации при применении пероральных форм ибупрофена. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит.
Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
Показания к применению
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия.
Симптоматическая терапия – уменьшение боли и воспаления на момент использования. На прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам, входящим в состав препарата.
- Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, ринит, отек Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
- Нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматиты, экзема).
- Детский возраст до 14 лет.
- Беременность в сроке более 20 недель.
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.
Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка, в том числе в анамнезе, энтерит, колит, геморрагический диатез, беременность в сроке до 20 недель, период грудного вскармливания, ветряная оспа.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель. Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная недостаточность). Следует избегать применения препарата при беременности в сроке до 20 недель, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном применении необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает.
При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения.
Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.
ФЕНАДЖИО гель назначают взрослым и детям старше 14 лет.
При первом использовании тубы: запечатанное отверстие тубы необходимо проколоть специальным острием, находящимся с внешней стороны пластмассового колпачка. Выдавите из тюбика на руку 4-10 см препарата (эквивалентно приблизительно 50-125 мг ибупрофена) и аккуратно вотрите гель в кожу до полного впитывания.
Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки.
Повторно использовать препарат следует не ранее, чем через 4 часа. Не следует применять гель более четырех раз в течение 24 часов. Максимальная суточная доза 500 мг.
Если в течение 2-х недель использования препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Не превышайте указанную дозу.
Побочное действие
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до <1/10), нечастые (от ≥1/1000 до <1/100), редкие (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (>1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении ибупрофена в дозе, не превышающей 500 мг/сутки. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
- Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности – неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема).
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: нарушение функции почек.
При появлении побочных эффектов следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Вероятность случайной передозировки препаратом в форме геля минимальна.
У детей симптомы передозировки могут возникать после приема внутрь дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа. Если препарат случайно был принят внутрь, могут возникать следующие симптомы: головная боль, рвота, снижение артериального давления.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
- Антикоагулянты и тромболитические препараты,
- Антигипертензивные средства,
- Ацетилсалициловая кислота,
- другими НПВП.
Следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофена полностью нельзя исключить его системное действие и, теоретически, при одновременном применении ибупрофен геля с другими НПВП могут усилиться побочные эффекты.
Особые указания
Избегать попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.
Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой.
Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область применения препарата.
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасцита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает влияние на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта или управления механизмами).
Форма выпуска
Гель для наружного применения, 5%.
По 50 г или 100 г в алюминиевой тубе с бушонами из полиэтилена высокой плотности.
Тубу вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения:
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛИМИТЕД, Индия
А-38, Пром. зона Нанджиот, Курла-Андхери Роуд, Сейфд Пул, Мумбай – 400 072, Индия
Производитель:
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛИМИТЕД, Индия
Юридический адрес: А-38, Пром. зона Нанджиот, Курла-Андхери Роуд, Сейфд Пул, Мумбай – 400 072, Индия
Адрес производственной площадки: Участок № Т-82, Корпорация промышленного развития штата Махараштра, БХОСАРИ, ПУНА-411026, Талука: Бхосари, Округ: Пуна-Зона 3, Индия
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Е.Т.С. ФАРМА», Россия
117105, г. Москва, Нагорный проезд, д. 12, корп. 1
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Ревма-Гель (Rewma-Gel) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ревма-Гель
💊 Состав препарата Ревма-Гель
✅ Применение препарата Ревма-Гель
📅 Условия хранения Ревма-Гель
⏳ Срок годности Ревма-Гель
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Ревма-Гель
(Rewma-Gel)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2006
года, дата обновления: 2020.07.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M02AX
(Прочие препараты для местного применения при суставной и мышечной боли)
Лекарственная форма
| Ревма-Гель |
Гель д/наружн. прим.: туба 50 г рег. №: П N012165/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ревма-Гель
Гель для наружного применения прозрачный, желто-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества:р-р натрия гидроксида 32%, карбомер, вода очищенная.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы. Усиливает кровоснабжение тканей, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает спастичность скелетной мускулатуры.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата Ревма-Гель не изучена.
Показания препарата
Ревма-Гель
В составе комплексной терапии:
- воспалительных заболеваний суставов;
- миалгии и при растяжениях мышц;
- люмбаго.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 1 года гель наносят на болезненные места, слегка втирая, 3 раза/сут.
Возможно применение Ревма-Геля в течение длительного времени.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко — кожный зуд, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к Rhus toxicodendron (побеги сумаха ядовитого) и другим компонентам препарата;
- детский возраст до 1 года.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Ревма-Гель при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 1 года.
Детям старше 1 года гель наносят на болезненные места, слегка втирая, 3 раза/сут.
Особые указания
При применении Ревма-Геля возможно временное ухудшение состояния. В данном случае пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
При применении Ревма-Геля возможно использование других лекарственных препаратов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ревма-Гель не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ревма-Гель с другими лекарственными средствами не установлено.
Условия хранения препарата Ревма-Гель
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности препарата Ревма-Гель
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код