Ibufetum гель инструкция по применению на русском

МНН: Ибупрофен

Производитель: Медана Фарма АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ibuprofen

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022746

Информация о регистрации в РК:
14.12.2021 — 14.12.2031

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Ибуфен®

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Лекарственная форма

Гель
для наружного применения 100
мг/г, 50 г

Состав

50
г геля содержит

активное
вещество:

ибупрофена лизиновой соли 5.000 г

вспомогательные
вещества:

полиэтиленгликоль 200,
метилпарагидроксибензоат,
пропилпарагидроксибензоат,
карбомер 980, масло апельсина горького, триэтаноламин, вода
очищенная.

Описание

Светло-желтый
или желтый слегка опалесцирующий гель с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные
противовоспалительные препараты для местного применения. Ибупрофен

Код
АТХ M02AА13

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Из
препарата Ибуфен®
гель активное вещество ибупрофен проникает непосредственно через
кожный покров в глубокие тканевые слои, в суставы и синовиальную
жидкость, где проявляется в терапевтических эффективных
концентрациях. При нанесении на кожу абсорбация ибупрофена составляет
около 5% от концентрации принимаемой внутрь. После нанесения на кожу
терапевтическая концентрация ибупрофена достигается местно.
Всасывание и распределение ибупрофена зависят от толщины кожи,
подкожной ткани, ее кровоснабжения и величины воспалительных
инфильтратов. После последнего нанесения на кожу разовой дозы,
препарат полностью выводится в течение 24 часов. Лекарственное
средство не кумулируется в организме.

Фармакодинамика

Ибупрофен
является производным пропионовой кислоты. Ибуфен®
в форме геля оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное
действие, в основном за счет торможения синтеза простагландинов —
медиаторов боли и воспаления.

Показания к применению

Применяется
местно при недомоганиях требующих местного обезболивающего и
противовоспалительного действия:

— болевом
синдроме при
заболеваниях костно-мышечной системы


болях в спине


невралгии


посттравматическом болевом синдроме


болях при легких формах артрита

Способ применения и дозы

Для
наружного применения.

Взрослые
и дети старше 12 лет:

Полоску
геля (около 3 см) нанести на кожу в болезненном месте и аккуратно
втереть до полного впитывания.

Не
превышать рекомендуемую дозу. Длительность лечения определяет врач.

Побочные действия


нарушения со
стороны кожи (например покраснение) и ощущение ползания мурашек в
месте нанесения препарата


неспецифические аллергические и анафилактические реакции


астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка


сыпь различного характера, зуд, крапивница,


отек Квинке


некроз эпидермиса и полиморфная эритема (редко)


боль в животе, диспепсия.

При
длительном применении на большой поверхности тела возможно развитие
дополнительных побочных эффектов, таких как: головная боль,
головокружение, изменения в картине крови (гранулоцитопения,
агранулоцитоз), гиперурикемия, а со стороны ЖКТ: тошнота, рвота,
потеря аппетита, рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперсной
кишки. В процессе лечения ибупрофеном возможны также нарушения со
стороны почек, в частности у пациентов с болезнями почек.

О появлении всех
побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в
листке-вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.

Противопоказания

  • индивидуальная
    повышенная чувствительность к ибупрофену или какому-либо из
    вспомогательных веществ, ацетилсалициловой кислоте и другим
    нестероидным противовоспалительным средствам

  • аллергические
    заболевания кожи

  • инфекционные
    заболевания с изменениями на коже

  • ожоги

  • нарушения
    целостности кожных покровов

  • бронхоспазм,
    ринит и крапивница в анамнезе, связанных с приемом ацетилсалициловой
    кислоты или других НПВП


детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Лекарственное
взаимодействие ибупрофена при наружном применении не описано, однако
нельзя полностью исключить взаимодействия, такого как при приема
внутрь. Однако, следует учитывать, что даже при местном применении
ибупрофен оказывает системное действие, и, теоретически, при
одновременном использовании геля с другими НПВП могут усилится
побочные эффекты.

Особые указания

При
применении ибупрофена следует соблюдать осторожность у больных с
нарушением функции печени или почек, а также с язвенной болезнью
желудка и (или) двенадцатиперстной кишки.

Пациентам
с бронхиальной астмой, не принимавшим ранее ацетилсалициловой кислоты
или других НПВП, рекомендуется до применения лекарственного продукта
Ибуфен®
гель проконсультироваться с врачом.

Ибупрофен,
применяемый наружно, может вызывать побочные эффекты со стороны ЖКТ.
Несмотря на то, что риск возникновения таких побочных эффектов
значительно меньше, чем при приеме ибупрофена внутрь, пациентам с
нарушениями со стороны ЖКТ следует обратиться к врачу до применения
лекарственного препарата Ибуфен®
гель.

Следует
избегать попадания геля в глаза и слизистые оболочки.

В
случае кожных изменений в области нанесения, применение
лекарственного препарата следует прекратить.

При
необходимости длительного нанесения на кожу рекомендуется
использовать защитные перчатки.

Лекарственный
препарат нельзя применять чаще, чем каждые 4 часа и не более 3 раз в
сутки.

После
использования геля тщательно вымыть руки, за исключением того случая,
когда именно руки являются болезненным местом.

Если
спустя 2 недели после применения лекарственного препарата симптомы не
прекращаются либо усиливаются, необходимо обратиться к врачу.

Концентрация
ибупрофена в кровеносной системе при наружном применении меньше, чем
в случае приема внутрь. Однако ввиду того, что ибупрофен, принимаемый
внутрь, может усилить имеющуюся почечную недостаточность, пациентам с
болезнями почек в анамнезе следует обращаться к врачу за
консультацией до применения лекарственного препарата Ибуфен®
гель.

Беременность
и период лактации

Следует
соблюдать осторожность при использовании лекарственного препарата при
беременности и во время грудного вскармливания. Несмотря на то, что
ибупрофен, применяемый местно, проникает в организм в меньшей
степени, чем при приеме внутрь, беременные женщины и кормящие матери
должны проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного
препарата.

Влияние
на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными
механизмами.

Отсутствует
информация о противопоказаниях к управлению транспортом и
обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен®
гель.

Передозировка

Передозировка
после наружного применения маловероятна.

В
случае попадания препарата в полость рта возможны симптомы
передозировки. Период полувыведения препарата после передозировки
составляет от 1,5 до 3 часов.

Симптомы
передозировки при приеме препарата внутрь.

У
большинства пациентов, принимавших НПВП, наблюдали: тошноту, рвоту,
боль в надчревной области, реже диарею. Отмечали также шум в ушах,
головную боль и кровотечение из ЖКТ.

В
более тяжелых случаях отмечали нарушения со стороны периферической
нервной системы в виде сонливости, временного возбуждения,
дезориентации или комы. Периодически наблюдали также судороги, а при
тяжелом отравлении – метаболический ацидоз и удлинение
протромбинового времени (PT/INR).
Отмечалась также острая почечная недостаточность и нарушения со
стороны печени. Констатировали также возможность усиления симптомов
астмы у астматиков.

Мероприятия
при передозировке

В
случае если препарат
случайно был принят внутрь, необходимо провести стимуляцию рвоты,
промывание желудка (в течении часа после приема), принять
активированный уголь, щелочное питье. Применяется
симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По
50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с контролем первого
вскрытия, завинчивающиеся пластмассовыми крышками.

1
тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2
года

Не
применять после истечения срока годности.

После
вскрытия первичной упаковки 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Производитель

Медана
Фарма А.О.

98-200
Серадз, ул. В. Локетка 10, Польша

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм»,
Республика Казахстан

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции

АО
«Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан, ул.
Рашидова, 81

Номер
телефона 7252 (610151)

Адрес
электронной почты complaints@santo.kz

Адрес
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул.
Рашидова, 81

Номер
телефона +7 7252 (610150)

Адрес
электронной почты phv@santo.kz;
infomed@santo.kz

Ибуфен_гель_инструкция_рус.docx 0.06 кб
Ибуфен_гель_инструкция_каз.doc 0.06 кб
10532_16_p.pdf 0.27 кб
10532_16_s.pdf 0.31 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Действующим веществом препарата Ибуфен® является ибупрофен. Ибупрофен принадлежит к группе нестероидных лекарственных препаратов, обладающих обезболивающим и противовоспалительным действием. Механизм его действия заключается в торможении синтеза простагландинов в воспаленной ткани. Препарат имеет вид геля, предназначенного для локального применения на кожу.

Гель Ибуфен® применяется для местного основного и вспомогательного лечения при:

— мышечных болях;

— дегенеративных заболеваниях суставов (остеоартроз);

— воспалительных ревматических заболеваниях суставов и позвоночника;

— отеке и воспалении околосуставных мягких тканей (суставной сумки, сухожилия, связок, суставной капсулы, сухожильного влагалища);

— плечелопаточном периартрите (синдром «замороженного плеча»), боли в пояснице, люмбаго;

— травмах (в том числе и спортивных) без нарушения целостности мягких тканей (ушиб, растяжение связок, сухожилий).

Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

— если у вас аллергия на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша), ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);

— если у вас аллергические заболевания кожи;

— если у вас инфекционные заболевания с изменениями на коже;

— если у вас ожоги;

— если у вас нарушения целостности кожных покровов;

— если у вас бронхоспазм, ринит и крапивница в анамнезе, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

— если вы беременны, кормите грудью.

Перед применением препарата Ибуфен® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

— При применении ибупрофена следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени или почек, а также с язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки.

— Пациентам с бронхиальной астмой, не принимавшим ранее ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, рекомендуется до применения препарата Ибуфен® проконсультироваться с врачом.

— Ибупрофен, применяемый наружно, может вызывать нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Несмотря на то, что риск возникновения таких нежелательных реакций значительно меньше, чем при приеме ибупрофена внутрь, пациентам с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта следует обратиться к врачу до применения препарата Ибуфен®.

— Следует избегать попадания геля в глаза и слизистые оболочки.

— В случае кожных изменений в области нанесения, применение препарата следует прекратить.

— При необходимости длительного нанесения на кожу рекомендуется использовать защитные перчатки.

— После использования геля тщательно вымыть руки, за исключением того случая, когда именно руки являются болезненным местом.

— Интервал между применениями препарата должен быть не менее, чем 4 часа.

— Концентрация ибупрофена в кровеносной системе при наружном применении меньше, чем в случае приема внутрь. Однако ввиду того, что ибупрофен, принимаемый внутрь, может усилить имеющуюся почечную недостаточность, пациентам с болезнями почек в анамнезе следует обращаться к врачу за консультацией до применения препарата Ибуфен®.

— Следует избегать воздействия солнечных лучей на обрабатываемую область кожи из-за возможности фототоксической реакции.

— Препарат не следует применять чаще, чем каждые 4 часа и не более 3 раз в сутки.

— Если через 2 недели применения препарата симптомы не улучшаются и не ухудшаются, обратитесь за консультацией к врачу.

Дети и подростки

Нет достаточных показаний к применению препарата Ибуфен® у детей младше 12 лет, поэтому не рекомендуется применять лекарственный препарат детям до 12 лет без назначения врача.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Лекарственное взаимодействие ибупрофена при наружном применении не известно, однако нельзя полностью исключить взаимодействия, такого как при приеме внутрь. После приема внутрь ибупрофена, как и других НПВП, возможно взаимодействие с препаратами, понижающими кровяное давление.

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты и других НПВП может увеличить частоту возникновения нежелательных реакций.

Ибупрофен может являться антагонистом необратимого ингибирования агрегации тромбоцитов на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой и, поэтому, может ограничивать выраженность кардиопротективного эффекта данного препарата у пациентов, характеризующихся повышенным риском сердечно-сосудистой патологии. Применение кортикостероидов в комбинации с НПВП может повышать риск развития изъязвлений желудочно-кишечного тракта.

Поскольку ибупрофен способен вызывать желудочно-кишечное кровотечение, ингибировать агрегацию тромбоцитов и удлинять время кровотечения, он должен использоваться с осторожностью, в условиях тщательного наблюдения пациента, в комбинациях с любыми антикоагулянтами (в частности, варфарином) и тромболитическими средствами (в частности, стрептокиназой).

Ибупрофен повышает концентрацию лития в плазме, усиливает токсичность метотрексата и ослабляет действие мочегонных лекарственных средств.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Нельзя применять во время беременности или кормления грудью.

Беременность

Несмотря на то, что тератогенный эффект не был обнаружен, применения ибупрофена во время беременности следует избегать. Возможна задержка наступления родов и удлинение периода родоразрешения.

Грудное вскармливание

Ибупрофен способен проникать в грудное молоко в очень низких концентрациях, однако его влияние на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, маловероятно.

Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен®.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Ибуфен® предназначен для наружного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет:

Полоску геля длиной около 3 см наносят на область поражения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3 раза в день.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Если вы забыли применить препарат Ибуфен®

В случае пропуска дозы препарата следует продолжать лечение, нанося и массируя круговыми движениями в кожу такое количество геля, как и раньше.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Превышение местно применяемого ибупрофена, является маловероятным. В случае нанесения на кожу слишком большого количества геля, избыток надо смыть водой.

Если кто-то, например, ребенок, по ошибке проглотил препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Ибуфен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

— токсический эпидермальный некролиз и полиморфная эритема.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

— астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка;

— боль в животе;

— нарушение пищеварения (диспепсия);

— сыпь различного характера, зуд, крапивница;

— ангионевротический отек (отек Квинке);

— реакции повышенной чувствительности к свету;

— кожные реакции (например, покраснение), ощущение ползания мурашек в месте нанесения препарата;

— неспецифические аллергические и анафилактические реакции.

При длительном применении на большой поверхности тела возможно развитие дополнительных нежелательных реакций, таких как: головная боль, головокружение, изменения в картине крови (гранулоцитопения, агранулоциюз), гиперурикемия, а со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. В процессе лечения ибупрофеном возможны также нарушения со стороны почек, в частности у пациентов с болезнями почек.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и тубе. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Ибуфен® содержит

Действующим веществом является ибупрофен. 1 г геля содержит ибупрофена лизиновой соли 100 мг.

Прочими вспомогательными веществами являются: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), карбомер 980, масло апельсина горького, триэтаноламин, вода очищенная

Светло-желтый или желтый, легко опалесцирующий гель с характерным запахом.

Гель упаковывают по 50 г в алюминиевые тубы, укупоренные мембранами и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с пробойником. 1 тубу вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод «Польфарма» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Производитель
Фармацевтический завод «Польфарма» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Акрихин БиУай
7-409, ул. Бехтерева, 220026 Минск
Номер телефона: +375 172 91 59 98
Номер факса: +375 172 91 59 98
Адрес электронной почты: sergei.levyj@akrikhin.by

Ибупрофен (Ibuprofen)

💊 Состав препарата Ибупрофен

✅ Применение препарата Ибупрофен

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Ибупрофен
(Ibuprofen)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Ибупрофен

Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛС-001967
от 20.09.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибупрофен

Гель для наружного применения 5% бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, карбомер 940, димексид, триэтаноламин, метилпарагидроксибензоат, масло неролиевое, масло лавандовое, вода очищенная.

20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.

Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).

Фармакокинетика

После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.

80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Ибупрофен

В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.

Побочное действие

Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.

С осторожностью

При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.

Применение у детей

Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.

Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.

Избегать попадания солнечных лучей на область применения.

Лекарственное взаимодействие

Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Ибупрофен гель

Ибупрофен

Состав

50 г геля содержит активное вещество: ибупрофен — 5,0 г.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Фармакологическое действие

Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует обе циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.

Показания к применению

Мышечные боли, боли в спине, артриты, повреждения связок, растяжения, спортивные травмы и невралгия.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
• нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе, инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматозы, экзема)
• детский возраст до 12 лет;
• беременность III триместр.

Способ применения и дозы

Только для наружного применения.
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
По 4–10 см препарата (эквивалентно 50 – 125 мг ибупрофена) нанести на кожу над областью поражения и аккуратно втереть до полного впитывания. Повторное использование возможно через 4 ч, не более 4 раз в течение 24 ч.
Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 недель применения, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
После использования следует тщательно вымыть руки.
Не следует превышать указанную дозу.
Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.

Форма выпуска

Гель для наружного применения 5 %.
По 20, 30, 50 или 100 г в тубы алюминиевые.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона для потребительской тары.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002969

Торговое наименование препарата

Ибупрофен

Международное непатентованное наименование

Ибупрофен

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

Активное вещество: ибупрофен — 5,0 г.

Вспомогательные вещества: изопропанол — 5,0 г; гиэтеллоза — 1,8 г; натрия гидроксид — 1,0 г; бензиловый спирт — 1,0 г; вода — 86,2 г.

Описание

Прозрачный или слабо опалесцирующий бесцветный однородный гель с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

M01AE01

Фармакодинамика:

Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует обе циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.

Фармакокинетика:

Препарат используется только для местного применения. При нанесении на кожу через 24 часа обнаруживается в эпидерме и дерме и составляет около 5% от концентрации препарата при приеме внутрь. Терапевтическая концентрация достигается местно, системного всасывания не происходит.

Показания:

Мышечные боли, боли в спине, артриты, повреждения связок, растяжения, спортивные травмы и невралгия.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);

— нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе, инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматозы, экзема)

— детский возраст до 12 лет;

— беременность III триместр.

С осторожностью:

С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, желудочно-кишечного тракта; при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период кормления грудью.

Беременность и лактация:

С осторожностью назначают препарат при беременности (I-II триместры) и в период грудного вскармливания. На поздних сроках беременности (III триместр) препарат противопоказан.

Способ применения и дозы:

Только для наружного применения.

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.

По 4-10 см препарата (эквивалентно 50 — 125 мг ибупрофена) нанести на кожу над областью поражения и аккуратно втереть до полного впитывания. Повторное использование возможно через 4 ч, не более 4 раз в течение 24 ч.

Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 недель применения, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

После использования следует тщательно вымыть руки.

Не следует превышать указанную дозу.

Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.

Побочные эффекты:

Реакции гиперчувствительности:неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей: астма (в том числе, ее обострение), бронхоспазм, одышка, отек Квинке, кожные реакции в месте нанесения геля: крапивница, сыпь, гиперемия кожи, ощущения жжения или покалывания.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, при случайном приеме внутрь: боли в животе, диспепсия.

При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка:

Явления передозировки при наружном применении не установлены.

В случае если препарат случайно был принят внутрь, рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие препарата ибупрофен в форме геля до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие, следовательно, теоретически, одновременное использование геля с другими НПВП может привести к усилению побочных явлений.

Особые указания:

После применения препарата следует тщательно вымыть руки.

Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи, а также на область вокруг глаз и губ. Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой. Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область лечения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение геля Ибупрофен не оказывает влияния на деятельность, требующую повышенного внимания, координацию движений, высокой скорости психических и физических (в т.ч. у водителей транспорта, лиц, обслуживающих машины) реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения 5 %.

Упаковка:

По 20, 30, 50 или 100 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона для потребительской тары.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Атолл»

Купить Ибупрофен гель 5% — Озон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Демократический стиль руководства эффективный руководитель
  • Магнитола rds mp3 инструкция по применению
  • Картинка про руководство
  • Каметон спрей для носа детям инструкция по применению
  • Изокет спрей инструкция по применению цена купить