Гель Ибупрофен ДИП представляет собой комбинированное лекарственное средство для наружного применения, в состав которого входят ибупрофен и левоментол.
Ибупрофен относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и обладает выраженным противовоспалительным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека.
Левоментол при нанесении на кожу сужает кровеносные сосуды, вызывая ощущение холода и обезболивающий эффект. Действие ментола проявляется на нервных окончаниях кожи, вызывая гиперемию кожи и оказывая отвлекающее действие, что приводит к облегчению боли при повреждениях мышц, сухожилий и суставов.
Водно-спиртовая основа геля также оказывает успокаивающее и быстрое охлаждающее действие при нанесении на кожу.
После нанесения гель легко проникает в кожу и подкожные ткани, уменьшая воспаление и связанные с ним боль и отек.
Гель Ибупрофен ДИП применяется для симптоматического лечения следующих состояний:
— ревматической, мышечной и суставной боли;
— боли и отека при растяжениях сухожилий, вывихах и спортивных травмах.
Гель Ибупрофен ДИП показан для применения у взрослых.
Если при применении лекарственного средства в течение 10 дней симптомы заболевания не проходят либо усугубляются, следует обратиться к врачу.
Не применяйте лекарственное средство Ибупрофен ДИП:
— если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к ибупрофену, левоментолу и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства (см. раздел «Состав» листка-вкладыша);
— если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к другим нестероидным противовоспалительным средствам (средства для лечения боли, лихорадки и воспаления, например, ацетилсалициловая кислота, индометацин, диклофенак), в том числе выпускаемым в формах для внутреннего применения (например, в виде таблеток). Аллергическая реакция к данным лекарственным средствам может проявляться приступами астмы (свистящее дыхание или одышка), крапивницей (зудящие кожные высыпания в виде волдырей), отеком лица или языка, острым ринитом (выделения из носа или заложенность носа);
— если у Вас имеется склонность к возникновению приступов астмы, крапивницы или острого ринита при применении ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;
— на открытые раны и участки с нарушенным кожным покровом (в том числе при экссудативном дерматите, экземе, ожогах);
— при местном инфицировании кожи;
— одновременно с другими лекарственными средствами для наружного применения на одном участке кожи;
— в третьем триместре беременности;
— в детском возрасте (младше 18 лет).
Лекарственное средство применяется только наружно и только на неповрежденные участки кожи. Не применяйте гель Ибупрофен ДИП при наличии порезов, царапин, высыпаний и других повреждений кожи.
Остерегайтесь попадания геля в глаза, на область вокруг глаз, в полость рта и на другие слизистые оболочки. Если это произошло, тщательно промойте чистой водой. Если у Вас сохраняется чувство дискомфорта, Вам следует немедленно обратиться к врачу.
После нанесения геля Ибупрофен ДИП следует вымыть руки, за исключением случаев, когда руки являются областью лечения.
При первом применении следует сначала нанести лекарственное средство на небольшую область.
Не наносите гель Ибупрофен ДИП под воздухонепроницаемые повязки или пластыри.
Если после нанесения лекарственного средства возникают кожные высыпания или раздражение, применение препарата необходимо прекратить.
Избегайте нанесения лекарственного средства на обширные участки кожи и применения в течение длительного времени, если это не рекомендовано Вам лечащим врачом.
При появлении нежелательных реакций, при отсутствии улучшения или усугублении состояния Вам необходимо проконсультироваться с врачом.
Кожные реакции
При применении лекарственных средств, содержащих ибупрофен, сообщалось о развитии серьезных кожных реакций. Следует немедленно прекратить применение Ибупрофен ДИП и обратиться к врачу, если появились кожные высыпания, поражение слизистых оболочек, волдыри или другие признаки аллергии, так как описанные симптомы могут быть первыми признаками развития серьезной кожной реакции.
Перед тем, как применять Ибупрофен ДИП, сообщите лечащему врачу, если:
— у Вас когда-либо возникали признаки аллергии, такие как зуд и сыпь на коже, при применении лекарственных средств;
— у Вас в настоящее время или в прошлом были заболевания почек;
— у Вас в настоящее время или в прошлом были язвенные заболевания желудка, двенадцатиперстной кишки и других отделов желудочно-кишечного тракта;
— у Вас имеются такие заболевания как печеночная порфирия, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, заболевания печени (ибупрофен, входящий в состав лекарственного средства, может усугубить течение перечисленных заболеваний);
— Вы беременны или кормите грудью;
— Вы испытываете трудности с наступлением беременности или проходите обследование по поводу бесплодия (ибупрофен, входящий в состав лекарственного средства, может затруднять наступление беременности).
Вспомогательные вещества
Гель Ибупрофен ДИП содержит 100 мг пропиленгликоля в 1 г лекарственного средства. Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.
Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, какие лекарственные средства Вы применяете или недавно применяли, в том числе те, которые отпускаются без рецепта врача.
Перед тем, как применять Ибупрофен ДИП, проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете следующие препараты:
— ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные средства;
— антикоагулянты и тромболитические препараты (средства для разжижения крови);
— антигипертензивные средства (средства для лечения повышенного артериального давления, такие как эналаприл, лизиноприл, лозартан, валсартан, бисопролол, индапамид и др.)
— другие препараты для регулярного применения.
Ибупрофен ДИП может усиливать фотосенсибилизирующее действие других лекарственных средств.
При беременности, вероятной беременности или планируемой беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственное средство Ибупрофен ДИП.
Не применяйте гель Ибупрофен ДИП в 3 триместре беременности, так как это может навредить ребенку, отсрочить роды или вызвать осложнения при родах.
В 1 и 2 триместрах гель Ибупрофен ДИП может использоваться только по назначению и под контролем врача, при этом доза и продолжительность применения должны быть минимальными.
Если Вы применяете гель Ибупрофен ДИП, не рекомендуется кормить ребенка грудью, так как ибупрофен в небольших количествах проникает в грудное молоко. В период грудного вскармливания гель Ибупрофен ДИП может применяться только по назначению и под контролем врача. В случае, когда врач назначил Вам гель Ибупрофен ДИП в период грудного вскармливания, не следует наносить лекарственное средство на область груди, а также на обширные участки тела и/или в течение длительного периода времени.
При местном применении гель Ибупрофен ДИП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или работать с другими движущимися механизмами.
Всегда применяйте данное лекарственное средство в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Гель Ибупрофен ДИП применяется только наружно и только на неповрежденной коже. Не допускается проглатывание лекарственного средства. Не допускается нанесение лекарственного средства на поврежденную кожу, на область вокруг глаз и на слизистые оболочки.
Небольшое количество геля (1-2,5 г), в зависимости от размера болезненного участка, наносят равномерным тонким слоем на болезненную область, слегка втирая. Повторяют по мере необходимости до 3 раз в сутки, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением. Общее суточное количество не должно превышать 7,5 г геля.
После применения Ибупрофен ДИП необходимо вымыть руки, если они не являются объектом лечения.
Продолжительность применения
Курс лечения определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от эффективности терапии и переносимости лекарственного средства. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.
Если при применении лекарственного средства в течение 10 дней симптомы заболевания не проходят либо усугубляются, следует обратиться к врачу.
Если Вы применили больше лекарственного средства, чем следует
Если Вы нанесли больше геля Ибупрофен ДИП, чем следует, удалите избыток салфеткой.
При проглатывании лекарственного средства
Если Вы или Ваш ребенок случайно проглотили гель Ибупрофен ДИП, немедленно обратитесь к врачу.
Если Вы забыли применить лекарственное средство
Если Вы забыли нанести гель Ибупрофен ДИП, сделайте это, как только вспомните, и далее применяйте лекарственное средство как обычно. Не следует применять двойную дозу с целью восполнения пропущенной дозы.
Возможные нежелательные реакции
Подобно другим лекарственным средствам, Ибупрофен ДИП может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Реакции со стороны иммунной системы (частота возникновения неизвестна)
Некоторые из таких реакций могут возникать внезапно, в самое ближайшее время (несколько секунд, минут) после применения лекарственного средства, могут быстро нарастать и угрожать жизни. Прекратите применение лекарственного средства и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любую из следующих нежелательных реакций.
Реакции гиперчувствительности (аллергические реакции)
Симптомами аллергической реакции могут быть:
— зудящая красная сыпь, сопровождающаяся воспалением кожи (крапивница);
— иные разновидности сыпи;
— отек гортани, голосовой щели, лица, губ, глотки и/или языка, способный привести к затруднению дыхания вследствие ухудшения проходимости дыхательных путей, к затруднению глотания или к ухудшению способности говорить (ангионевротический отек);
— спазм бронхов, приводящий к затруднению дыхания;
— резкое снижение артериального давления, быстрый и слабый пульс;
— боль в животе, тошнота, рвота или диарея;
— головокружение, обморок или предобморочное состояние.
Реакции со стороны дыхательных путей
Астма, обострение астмы, одышка, бронхоспазм. Такие реакции могут развиться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями, или имеющими их в анамнезе.
Кожные реакции
Сыпь разных типов, зуд, крапивница, пурпура (высыпания, постепенно сливающиеся в крупные пятна), синдром Стивенса-Джонсона (тяжелое поражение кожи, сопровождающееся шелушением и отслоением кожи и слизистых оболочек), реже буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (пятнистые высыпания, быстро распространяющиеся и сливающиеся, с последующим образованием пузырей, некрозом и отторжением поверхностных слоев кожи), мультиформная эритема (покраснения и высыпания в виде пятен, волдырей, пузырей или их сочетания, обычно кольцевидные с фиолетовой центральной частью и розовым краем).
Другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при применении лекарственного средства Ибупрофен ДИП.
Реакции со стороны кожи и подкожных тканей (частота возникновения неизвестна)
— Сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, ощущение жжения, контактный дерматит. Эти симптомы не являются причиной для прекращения использования препарата, однако, если они усугубляются, прекратите применять Ибупрофен ДИП и обратитесь к врачу.
— Красная чешуйчатая распространенная сыпь, выступающая над поверхностью кожи, волдыри, расположенные в основном на кожных складках, туловище и верхних конечностях, сопровождаемая лихорадкой в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез). Необходимо прекратить прием Ибупрофен ДИП и немедленно обратиться к врачу, если появились описанные симптомы.
Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (частота возникновения неизвестна)
Боль в животе, диспепсия.
Реакции со стороны почек и мочевыводящих путей (частота возникновения неизвестна)
Почечная недостаточность.
Нежелательные реакции могут быть уменьшены при использовании минимальной дозы лекарственного средства в течение наиболее короткого периода времени.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке-вкладыше, а также не упомянутых в нем, или в случае неэффективности лекарственного средства необходимо, в первую очередь, незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу. Также можно позвонить по номеру телефона компании-производителя лекарственного средства, указанному в разделе «Производитель», либо сообщить о нежелательной реакции/неэффективности в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года.
Не используйте лекарственное средство после истечения его срока годности, указанного на упаковке.
Действующие вещества: ибупрофен, левоментол (# L-ментол).
1 г лекарственного средства содержит 50 мг ибупрофена и 30 мг левоментола (# L- ментола).
Вспомогательные вещества: этиловый спирт 96%, пропиленгликоль, диизопропаноламин, карбомер, вода очищенная.
Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или почти прозрачный гель с запахом ментола, однородный по консистенции. Допускается наличие пузырьков воздуха.
По 15 г, 30 г, 50 г и 100 г в тубе из полимерных материалов или по 30 г, 50 г и 100 г в тубе из комбинированного материала с бушонами. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.
Производитель
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон/факс: (017) 309 44 88. E-mail: ft@ft.by.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции).
Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ.
Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивена-Джонсона, многоморфная эритема, экзема, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: абдоминальные боли, диспепсия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек.
Характеристики товара
Дозировка
(50мг+30мг)/г 30г
Действующее вещество
Ибупрофен, левоментол
Производитель
Фармтехнология ООО, Беларусь
Наименование
Ибупрофен ДИП гель днар.прим.в туб.30г в уп №1
Описание
Бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный или почти прозрачный гель с запахом ментола, однородный по консистенции. Допускается наличие пузырьков воздуха.
Основное действующее вещество
Ибупрофен+ментол
Форма выпуска
гель
Дозировка
30г
Фармакологические свойства
Ибупрофен — производное фенилпропионовой кислоты — является ингибитором простагландин-синтетазы с анальгетическим и противовоспалительным действием.
Ментол при местном применении вызывает гиперемию кожи и оказывает отвлекающее действие при болях, возникающих при повреждениях мышц, сухожилий и суставов. Ментол действует на нервные окончания кожи.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение ревматической, мышечной и суставной боли; боли и отека при растяжениях сухожилий, вывихах и спортивных травмах.
Препарат предназначен для взрослых.
Способ применения и дозы
Применяется только наружно. Для взрослых.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на болезненную область и слегка втирают. Повторяют по мере необходимости до 3 раз в сутки, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением.
Продолжительность использования препарата без консультации врача не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.
После применения Ибупрофен ДИП необходимо вымыть руки, если они не являются объектом лечения.
Применение при беременности и в период лактации
Недостаточно данных о безопасности ибупрофена во время беременности у женщин.
В исследованиях на животных при пероральном применении ибупрофена тератогенных эффектов выявлено не было. В случае достаточных системных концентраций возможно ингибирование спонтанных родов, преждевременное закрытие боталлова протока, повышенная кровоточивость у матери и новорожденного, повышенный риск отека у матери. В связи с этим местное применение ибупрофена не рекомендуется в течение первых шести месяцев беременности и противопоказано в последнем триместре беременности.
Ибупрофен и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому во время грудного вскармливания препарат не рекомендуется.
Меры предосторожности
При первом применении следует нанести препарат на небольшую область. После нанесения геля на кожу нельзя накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку.
Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки, контакта с воспаленными или поврежденными участками кожи. После каждого применения препарата следует тщательно вымыть руки, за исключением случаев, когда они являются объектом лечения.
При появлении сыпи или раздражения необходимо прекратить использование препарата. Ибупрофен для перорального применения может ухудшить существующую почечную недостаточность или вызвать обострение язвы. В связи с этим пациентам с нарушением функции почек в анамнезе или с активной пептической язвой перед применением Ибупрофен ДИП необходима консультация врача.
Нежелательные эффекты могут быть уменьшены при использовании наименьшей эффективной дозы препарата в течение максимально короткого курса лечения.
При случайном проглатывании геля рекомендуется обратиться за медицинской помощью.
При появлении нежелательных эффектов, отсутствии улучшения или усугублении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.
Существует небольшая вероятность того, что местное использование Ибупрофен ДИП, как и любого НПВП, способного ингибировать синтез циклооксигеназы / простагландина, может повлиять на фертильность.
У женщин, имеющих трудности с наступлением беременности или проходящих обследование по поводу бесплодия, препарат должен быть отменен.
Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.
Взаимодействие с другими препаратами
Исследования взаимодействия не проводились.
Совместное использование с аспирином или другими НПВП может привести к увеличению частоты возникновения побочных реакций.
Препарат может усиливать действие средств, вызывающих фотосенсибилизацию.
В связи с низкой системной абсорбцией клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не описано.
Детская популяция
Исследования взаимодействия не проводились.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, возникающая в т.ч. и при пероральном приеме;
бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
экссудативный дерматит, экзема, инфицированные кожные поражения, ожоги;
беременность;
кормление грудью;
детский возраст до 18 лет.
Препарат не наносят на открытые раны и участки с нарушенным кожным покровом, при местном инфицировании кожи.
Противопоказано одновременное использование Ибупрофен ДИП на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для наружного применения.
С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.
Состав
Активное вещество: ибупрофен 50 мг, левоментол 30 мг в 1 г
Вспомогательные вещества: этиловый спирт 96%, пропиленгликоль, карбомер, диизопропаноламин, вода очищенная.
Передозировка
Передозировка при наружном применении маловероятна.
Симптомы передозировки ибупрофена включают головную боль, рвоту, сонливость и гипотонию. Лечение симптоматическое. Показана коррекция электролитных нарушений.
Побочное действие
При применении препарата наиболее часто встречаются местные реакции со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, ощущение жжения, контактный дерматит.
Системные побочные реакции нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) зависят от применяемого количества геля, площади обрабатываемой поверхности, целостности кожи, продолжительности лечения, использования окклюзионной повязки. Крайне редко при местном нанесении Ибупрофен ДИП возможно появление таких побочных эффектов, как боль в животе, диспепсия и почечная недостаточность.
Реакции гиперчувствительности, связанные с ибупрофеном, могут включать:
неспецифические аллергические реакции и анафилаксию;
реакции повышенной чувствительности со стороны респираторного тракта, включающие астму, обострение астмы, одышку и бронхоспазм, которые могут развиться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями или имеющими их в анамнезе;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь разных типов, зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, реже буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз и мультиформная эритема.
В случае возникновения или усугубления любого побочного эффекта, независимо от того, описан он в этом разделе или нет, следует немедленно обратиться к врачу.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Купить Ибупрофен ДИП гель (50мг+30мг)/г 30г №1
Цена на Ибупрофен ДИП гель (50мг+30мг)/г 30г №1
Инструкция по применению для Ибупрофен ДИП гель (50мг+30мг)/г 30г №1
Гель Ибупрофен ДИП не предназначен для применения у детей (возраст менее 18 лет).
Лекарственное средство не следует наносить на слизистые оболочки и вблизи них, а также на область вокруг глаз. Избегать попадания геля на воспаленную или поврежденную кожу.
При первом применении следует сначала нанести лекарственное средство на небольшую область.
После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки, если они не являются областью лечения.
Не допускается проглатывание геля. При случайном проглатывании лекарственного средства необходимо обратиться за медицинской помощью.
При возникновении кожной сыпи или раздражения необходимо прекратить применение лекарственного средства.
Гель Ибупрофен ДИП нельзя использовать под окклюзионную повязку.
Известно, что ибупрофен для перорального применения может ухудшить течение существующей почечной недостаточности или вызвать обострение язвенной болезни. В связи с этим пациентам с нарушением функции почек в анамнезе или с активной пептической язвой необходимо проконсультироваться с врачом перед использованием геля Ибупрофен ДИП.
Следует с осторожностью назначать Ибупрофен ДИП пациентам с печеночной порфирией (при обострении), при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, тяжелыех нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, в пожилом возрасте.
Нежелательные эффекты могут быть уменьшены при использовании наименьшей эффективной дозы лекарственного средства в течение наиболее короткого курса лечения.
Следует проинформировать пациента, что при появлении нежелательных реакций, при отсутствии улучшения или усугублении состояния ему необходимо проконсультироваться с врачом.
Существует небольшая вероятность того, что местное использование Ибупрофен ДИП, как и любого НПВС, способного ингибировать синтез циклооксигеназы / простагландина, может повлиять на фертильность.
Тяжелые кожные реакции
При применении нестероидных противовоспалительных лекарственных средств редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций, некоторые из которых имели летальный исход, в том числе случаи развития эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (см. раздел «Нежелательные реакции»). Пациенты подвергаются наибольшему риску на ранних стадиях терапии, в большинстве случаев реакции возникают в течение первого месяца приема препарата. Сообщалось также о развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза при применении ибупрофен-содержащих лекарственных средств. При появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистых оболочек или любые другие признаки гиперчувствительности, применение ибупрофена следует прекратить.
Вспомогательные вещества
1 г геля Ибупрофен ДИП содержит 100 мг пропиленгликоля. Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.
Фертильность, беременность и лактация
Концентрация ибупрофена в плазме после местного применения ниже, чем после перорального применения. Необходимо учитывать информацию, приведенную ниже, полученную при применении НПВС в формах, оказывающих системное действие.
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно сказаться на течении беременности и/или эмбрионе/плоде. Данные эпидемиологических исследований показывают повышение риска выкидыша и формирования порока сердца и гастрошизиса при использовании ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск возникновения аномалий сердечно-сосудистой системы увеличивается с менее чем 1% до, приблизительно, 1,5%. Повышение риска, предположительно, происходит при увеличении дозы и длительности лечения.
Применение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к:
-развитию токсических эффектов в отношении сердечно-сосудистой и дыхательной систем плода (преждевременное закрытие артериального протока с развитием легочной гипертензии);
-нарушению функции почек плода, вплоть до развития почечной недостаточности с олигогидроамнионом.
При применении ингибиторов синтеза простагландинов в конце беременности у матери и/или новорожденного возможно появление следующих эффектов:
-удлинение времени кровотечения, антиагрегатный эффект, который может развиваться даже на фоне приема очень низких доз;
-снижение сократительной способности матки, что может вызвать задержку родов или затяжные роды.
Беременность
Безопасность применения ибупрофена во время беременности недостаточно описана у людей. В исследованиях на животных ибупрофен не продемонстрировал тератогенного эффекта при пероральном применении. В случае достаточных системных концентраций возможно ингибирование спонтанных родов, преждевременное закрытие боталлова протока, повышенная кровоточивость у матери и новорожденного, повышенный риск отека у матери. В связи с этим применение Ибупрофен ДИП не рекомендуется в течение первых шести месяцев беременности и противопоказано в последнем триместре беременности.
Лактация
Ибупрофен и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому во время грудного вскармливания применять Ибупрофен ДИП не рекомендуется.
Фертильность
Существует небольшая вероятность того, что местное использование Ибупрофен ДИП, как и любого НПВС, способного ингибировать синтез циклооксигеназы / простагландина, может повлиять на фертильность. У женщин, имеющих трудности с наступлением беременности или проходящих обследование по поводу бесплодия, препарат должен быть отменен.
Ибупрофен (Ibuprofen)
💊 Состав препарата Ибупрофен
✅ Применение препарата Ибупрофен
Описание активных компонентов препарата
Ибупрофен
(Ibuprofen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Ибупрофен |
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛС-001967 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибупрофен
Гель для наружного применения 5% бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, карбомер 940, димексид, триэтаноламин, метилпарагидроксибензоат, масло неролиевое, масло лавандовое, вода очищенная.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Ибупрофен
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код