Иха мульти фактор инструкция по применению

Описание

Набор ИХА-10-МУЛЬТИ-ФАКТОР предназначен для in vitro (вне организма) одноэтапного быстрого качественного одновременного выявления морфина, марихуаны, кокаина, амфетамина, метамфетамина, метадона, барбитуратов, бензодиазепина, МДМА (Экстази) и ТАД (трициклических антидепрессантов) в моче человека методом иммунохроматографического анализа.

Принцип работы набора

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором анализируемый образец абсорбируется поглощающими участками полосок; при наличии в образце определяемого наркотика (или его метаболитов) он вступает в реакцию со специфическими моноклональными антителами к соответствующему наркотику, связанными с частицами коллоидного золота, образуя комплекс антиген-антитело. Этот комплекс вступает в реакцию конкурентного связывания с антигеном, иммобилизованным в тестовой зоне соответствующей полоски, образуя в тестовой зоне линии розового цвета.

В состав Набора ИХА-10-МУЛЬТИ-ФАКТОР входит один планшет, предназначенный для вертикального погружения в емкость с анализируемым образцом, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем. В тестовой зоне планшетй нанесены маркировки: МОРФ, КОК, МАРИХ, М.АМФ, БЕНЗ, МЕТАД, БАРБ, МДМА, ТАД, АМФ.

Аналитические характеристики

Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет не более:

  • для морфина — 300 нг/мл,
  • для кокаина — 300 нг/мл,
  • для марихуаны — 50 нг/мл,
  • для амфетамина – 1000 нг/мл,
  • для метамфетамина — 500 нг/мл,
  • для бензодиазепина — 300 нг/мл,
  • для метадона — 300 нг/мл,
  • для барбитуратов — 300 нг/мл,
  • для МДМА- 500 нг/мл, для ТАД -1000 нг/мл.

Время проведения анализа — 5 минут. Нельзя учитывать полученные результаты позднее, чем через 10 минут после проведения анализа.

Показание к применению

Способ применения 

Анализируемые образцы мочи и используемые Наборы ИХА-10-МУЛЬТИ-ФАКТОР перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25° С) в течение времени не менее 10 мин.

В чистую сухую емкость внести анализируемый образец мочи человека (15-20 мл).

Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет и погрузить его строго вертикально концом со стрелками в мочу до уровня ограничительной линии на 20-30 сек.

Извлечь планшет из мочи, положить его на горизонтальную ровную чистую сухую поверхность и через 5 мин визуально оценить результат реакции.

Меры предосторожности

Потенциальный риск применения Теста — класс 2а. Все компоненты Теста в используемых концентрациях являются нетоксичными.

При работе с Тестом следует соблюдать «Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР (Москва, 1981 г.).

При проведении определения необходимо надевать одноразовые резиновые перчатки, т.к. исследуемые образцы слюны человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные содержать возбудители любых инфекций.

Анализируемые образцы

Свежесобранная слюна человека.

10 мл слюны необходимо собрать в чистый сухой пластиковый или стеклянный контейнер, не содержащий консервантов. В случае затруднения сбора слюны следует предложить пациенту приоткрыть рот и прижать язык к твердому небу. При наличии в собранной слюне большого количества пузырьков воздуха необходимо размешать чистой палочкой слюну для удаления воздуха, т.к. его наличие может задержать прохождение слюны через абсорбирующий участок планшета и замедлить проведение анализа.

Образцы слюны можно хранить при температуре (+2-8°С) не более 7 дней или при температуре минус 20°С и ниже не более 3 месяцев. Охлажденные или замороженные образцы перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25°С). Образцы слюны, содержащие видимый осадок или помутнение, перед проведением анализа должны быть отцентрифугированы или же для анализа должна использоваться аликвота, не содержащая осадка или помутнения.

Проведение анализа

Оборудование и материалы, необходимые для проведения анализа:

  • секундомер;
  • контейнеры для анализируемых образцов слюны;
  • перчатки резиновые.

Анализируемые образцы слюны и используемые планшеты перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25°С) в течение времени не менее 10 мин.

Вскрыть упаковку, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет, поместить его на горизонтальную ровную чистую сухую поверхность тестовой зоной вверх, внести пипеткой в круглое окошка планшета для внесения образца 3 капли исследуемой слюны и через 5 мин визуально оценить результат реакции.

Интерпретация результатов

Выявление в тестовой зоне планшета для вертикального погружения или планшета для внесения образца пипеткой двух параллельных линий розового цвета свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце мочи определяемых наркотиков нет или же концентрация соответствующего наркотика (или его метаболитов) ниже порогового значения.

В случае, если в течение 5 мин в тестовой зоне планшета линии розового цвета не выявляются, результат анализа признается недействительным; при этом анализ следует повторить с использованием другого планшета.

Один Набор предназначен для проведения одного определения наличия морфина, кокаина, марихуаны, амфетамина, метамфетамина, бензодиазепина, метадона, барбитуратов, МДМА (экстази) и трициклических антидепрессантов (ТАД) в моче человека.

Условия хранения

Тест  должен храниться при температуре от +2°С до +30°С в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте в течение всего срока годности. Замораживание Теста не допускается.

Примечание

Отпускается без рецепта.

  • Курьер

  • Аптека

  • Бренд

    ФАКТОР

  • Производитель

    Фактор-Мед ООО

  • Страна

    Россия

  • Инструкция
  • Отзывы

Инструкция

Состав
Планшет, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, с маркировками в тестовой зоне МОРФ, МАРИХ, АМФ, М.АМФ, КОК (вариант поставки А); или МОРФ, МАРИХ, АМФ, М.АМФ, ЭКСТ (вариант поставки Б).
Фармакологическое действие
Тест NARCOCHECK — это иммунохроматографический in vitro тест, который дает качественный результат для визуальной оценки, без применения дополнительного оборудования.
Тестирование по моче основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором наркотические вещества (или их метаболиты), находящиеся в анализируемом образце мочи, конкурируют с наркотическими веществами (и их метаболитами), иммобилизованным на пористой мембране иммунохроматографической полоски за ограниченное количество антител.
Показания к применению
Предназначен для одноэтапного определения факта употребления наркотических и психотропных веществ по моче: опиатов/морфина/героина (МОР), кокаина (СОС), марихуаны (ТНС), амфетамина (АМР), метамфетамина (МЕТ).
Способ применения
Тест-полоска представляет собой иммунохроматографическое устройство, в котором лекарства (наркотики), находящиеся в образце, конкурируют с екарствами,
иммобилизованными на мембране полоски, за возможность связывания с ограниченным количеством антигенов.
Испытуемый образец всасывается поглощающими участками тест-полоски и при наличии в нем искомого лекарственного вещества или его метаболитов они вступают в реакцию со специфическими антителами, образуя комплекс ”антиген-антитело”. Этот комплекс вступает в реакцию конкретного связывания с антигеном, иммобилизированным в тест-зоне полоски и при этом не выявляется, если концентрация наркотика в образце превышает пороговый уровень. При отсутствии искомого лекарственного вещества или в случае, если его концентрация меньше порогового значения антиген, ммобилизированный в тест-зоне полоски, образует розовую полосу в этой области. Появление розовой полосы в контрольной зоне тест-полоски указывает на правильность проведения процедуры теста и работоспособности его компонентов.
Отрицательный результат анализа — выявление двух розовых полос (в тестовой и контрольной зонах тест-полоски) указывает, что в исследуемом образце наркотика нет или же его концентрация ниже порогового значения.
Положительный результат анализа — выявление одной розовой полосы в контрольной зоне указывает на то, что в исследуемом образце концентрация наркотика превышает пороговое значение.

Отзывы

Похожие товары

Акции

Аптека Мирофарм

Справочник лекарств ЕГК

Международное непатентованное название

?

Нет

Тесты диагностические

Производители

Фактор-Мед(Россия)

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Тест для выявления наркотических веществ «ИХА-6-Мульти-Фактор» в моче (6 видов) набор полосок.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Тест для выявления наркотических веществ «ИХА-6-Мульти-Фактор» в моче (6 видов) набор полосок

В состав Набора ИХА-3-МУЛЬТИ-ФАКТОР входит один планшет, предназначенный для вертикального погружения в емкость с анализируемым образцом, или один планшет, предназначенный для внесения исследуемого образца пипеткой, упакованные в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем. В тестовой зоне планшетов нанесены маркировки: МОРФ, МАРИХ, АМФ (вариант поставки А) или МОРФ, МАРИХ, ЭКСТ (вариант поставки Б).

При поставке Набора в планшете для внесения исследуемого образца пипеткой, в состав набора включена пипетка одноразовая из полиэтилена высокого давления.

Инструкция
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Анализируемые образцы мочи и используемые наборы ИХА-3-МУЛЬТИ-ФАКТОР перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25о С) в течение времени не менее 10 минут.

Планшет для вертикального погружения.

В чистую сухую емкость внести анализируемый образец мочи человека (15-20 мл).

Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет и погрузить его строго вертикально концом со стрелками в мочу из мочи, положить его на горизонтальную ровную чистую сухую поверхность тестовой зоной вверх и через 5 минут визуально оценить результат реакции. Планшет для внесения образца мочи пипеткой.

Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет и положить его на горизонтальную ровную чистую сухую поверхность и внести 2-3 капли (~120-150 мкл) мочи пипеткой в круглое окошко для внесения образца, через 5 минут визуально оценить результат реакции.

Показания к применению
Набор ИХА-3-МУЛЬТИ-ФАКТОР предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного одновременного выявления морфина, марихуаны и амфетамина (или экстази) в моче человека методом иммунохроматографического анализа.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта

Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Амоксициллин 500 мг инструкция по применению цена для детей суспензия
  • Армавиксон форте уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Ручной отпариватель китфорт инструкция по применению
  • Лекарство глибенкламид инструкция по применению цена
  • Руководство honda orthia