| Регистрационный номер: | 77-3-13.17-3926№ПВР-3-4.9/00202 |
| Торговое название: | Иммунофан © |
| Химическое название: | аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат |
| Лекарственная форма: | раствор для инъекций. |
| Описание: | По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор без запаха
Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в ампулы и по 5; 10 и 50 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или полимерными пробками. Ампулы упаковывают в картонную пачку по 5 штук, флаконы по 1 шт. и снабжают инструкцией по применению |
| Фармакотерапевтическая группа: | иммуномодуляторы |
| Код Код АТХ [L03] |
I. Общие сведения
- Торговое наименование лекарственного препарата: Иммунофан® (Immunofan).
Международное непатентованное название: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат.
- Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Иммунофан® содержит в качестве действующего вещества имунофан (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат) – 0,05 мг/мл, а в качестве вспомогательных веществ: глицин, хлорид натрия и воду для инъекций.
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор без запаха. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
- Выпускают препарат расфасованным по 1 млв ампулы и по 5; 10 и 50 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или полимерными пробками. Ампулы упаковывают в картонную пачку по 5 штук, флаконы по 1 шт. и снабжают инструкцией по применению.
- Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 10°С.
- Иммунофан® следует хранить в местах, недоступных для детей.
- Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
- Иммунофан® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9.Фармакотерапевтическая группа – иммуномодуляторы.
Фармакологическое действие препарата основано на коррекции иммунной системы, восстановлении баланса окислительно-антиокислительной реакции организма. Препарат оказывает иммунорегулирующий эффект, усиливает реакции фагоцитоза, снижает синтез медиаторов воспаления, способствует более длительной циркуляции специфических антител, повышает резистентность организма. Иммунофан® позволяет снизить антигенную нагрузку на организм животных при вакцинации и исключить поствакцинальные осложнения.
Иммунофан® не является иммунобиологическим лекарственным средством для ветеринарного применения.
- Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов после введения (быстрая фаза) и продолжается до 4-х месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (начинается через 2-3 часа, продолжительность — до 2-3-х суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3-е суток, продолжительность — до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинается на 7–10-е сутки, продолжительность до 4-х месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование IgA (иммуноглобулина А) при его врожденной недостаточности.
По степени воздействия на организм Иммунофан® относится к 4 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007 (вещества малоопасные). В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
III. Порядок применения
- Иммунофан® применяют с профилактической и лечебной целью сельскохозяйственным животным, птице, пушным зверям, собакам и кошкам при болезнях вирусной и бактериальной этиологии. Препарат применяют при стрессовых состояниях (транспортировка, перегруппировка, взвешивание животных, смена корма), а также при вакцинации животных.
- Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
- Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Иммунофан®. При работе с препаратом Иммунофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут проточной водой. Препарат не токсичен.
- Противопоказания и особенности применения препарата беременным и лактирующим животным, а также возрастные ограничения отсутствуют.
- Иммунофан® применяют подкожно или внутримышечно по 1 мл для животных массой до 100 кг, 2-3 мл от 100 до 500 кг, 4-5 мл – свыше 500 кг. При вакцинации птиц препарат смешивают с вакциной из расчета 1 мл препарата на 30 голов.
Для лечения парагриппа, инфекционного ринотрахеита, сочетанной аденовирусной и ринотрахеальной инфекции один раз в сутки с интервалом 24 часа 3-4 раза, желудочно-кишечных заболеваний и вирусного энтерита один раз в сутки с интервалом 24 часа 2-3 раза, чумы плотоядных один раз в сутки с интервалом через 24 часа 5-6 раз.
При лечении гипотрофии молодняка и повышения репродуктивной функции животных один раз в сутки с интервалом 24 часа три раза.
Для профилактики гинекологических заболеваний у самок животных однократно, 3-4 раза в год.
Для вакцинопрофилактики вирусных инфекций животных и птиц препарат смешивают с вакциной в одном шприце или используют как растворитель для сухих вакцин.
Как антистрессовый препарат его применяют однократно за 12-18 часов до транспортировки животных и птиц.
- При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
- Симптомов передозировки при применении Иммунофан® не установлено.
- В клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами.
- Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
- Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения, предусмотренного схемой лечения. При случайном увеличении интервала между обработками применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
- Продукцию животного происхождения во время и после применения Иммунофан® разрешается использовать без ограничений.
ИММУНОФАН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИММУНОФАН®
💊 Состав препарата ИММУНОФАН®
✅ Применение препарата ИММУНОФАН®
📅 Условия хранения ИММУНОФАН®
⏳ Срок годности ИММУНОФАН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИММУНОФАН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИММУНОФАН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2012.11.16
Лекарственная форма
|
|
ИММУНОФАН® |
Раствор для инъекций рег. 77-3-27.12-0984№ПВР-3-4.9/00202 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без запаха.
Вспомогательные вещества: глицин — 5 мг, натрия хлорид — 9 мг, вода д/и — 1 мл.
Расфасован в ампулы по 1 мл, упакованные в картонную коробку по 5 шт. и снабженные инструкцией по применению, а также в стеклянные флаконы по 1, 2, 5, 10 и 50 мл герметично укупоренные полимерными или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 1 и 2 мл упакованы в картонную коробку по 5 шт. и снабжены инструкцией по применению. Флаконы по 5, 10 и 50 мл упакованы в картонную коробку по 1 шт. и снабжены инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 77-3-27.12-0984 № ПВР-3-4.9/00202 от 11.09.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Иммуномодулирующий препарат. Фармакологическое действие препарата основано на коррекции иммунной системы, восстановлении баланса окислительно-антиокислительной реакции организма.
Препарат оказывает иммунорегулирующий эффект, усиливает реакции фагоцитоза, снижает синтез медиаторов воспаления, способствует более длительной циркуляции специфических антител, повышает резистентность организма. Иммунофан® позволяет снизить антигенную нагрузку на организм животных при вакцинации и исключить поствакцинальные осложнения.
По степени воздействия на организм Иммунофан® относится к 4 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007 (вещества малоопасные). В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания к применению препарата ИММУНОФАН®
С профилактической и лечебной целью сельскохозяйственным животным, птице, пушным зверям, собакам и кошкам:
- при болезнях вирусной и бактериальной этиологии;
- при стрессовых состояниях животных (транспортировка, перегруппировка, взвешивание животных, смена корма и т.д.);
- при вакцинации животных.
Порядок применения
Иммунофан® применяют п/к или в/м по 1 мл для животных массой до 100 кг, 2-3 мл — с массой от 100 до 500 кг, 4-5 мл — с массой свыше 500 кг.
При вакцинации птиц препарат смешивают с вакциной из расчета 1 мл препарата на 30 голов.
Для лечения парагриппа, инфекционного ринотрахеита, сочетанной аденовирусной и ринотрахеальной инфекции применяют 1 раз/сут с интервалом 24 ч 3-4 раза, для лечения желудочно-кишечных заболеваний и вирусного энтерита — 1 раз/сут с интервалом 24 ч 2-3 раза, для лечения чумы плотоядных — 1 раз/сут с интервалом 24 ч 5-6 раз.
При лечении гипотрофии молодняка и для повышения репродуктивной функции животных применяют 1 раз/сут с интервалом 24 ч 3 раза.
Для профилактики гинекологических заболеваний у самок животных — однократно, 3-4 раза в год.
Для вакцинопрофилактики вирусных инфекций животных и птиц препарат смешивают с вакциной в одном шприце или используют как растворитель для сухих вакцин.
Как антистрессовый препарат применяют однократно за 12-18 ч до транспортировки животных и птиц.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата при курсе применения, предусмотренном схемой лечения. При случайном увеличении интервала между обработками применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомов передозировки при применении препарата Иммунофан® не установлено.
Противопоказания к применению препарата ИММУНОФАН®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств.
Продукцию животного происхождения во время и после применения препарата Иммунофан® разрешается использовать без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Иммунофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Иммунофан®. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой.
Запрещается использовать пустую тару из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
Условия хранения ИММУНОФАН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2° до 10°С.
Срок годности ИММУНОФАН®
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
НПП БИОНОКС ООО 111141 Москва, 1-я Владимирская ул. 34 |
ИММУНОФАН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИММУНОФАН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Активное вещество: имунофан — 50 мкг. Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, вода для инъекций.
Бесцветная прозрачная жидкость.
иммуномодулирующее средство.
Код АТХ
[L03]
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2 — 3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2-3 суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект – усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность — до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммуно-регуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
Применяют у взрослых и детей старше двух лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, хронических воспалительных заболеваний различной этиологии. У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Гиперчувствительность, беременность, осложненная резус-конфликтом, детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозировка
Имунофан назначают подкожно или внутримышечно, курсами. Разовая и суточная доза – 50 мкг.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция):
- однократно, ежедневно, курс лечения 8 — 10 инъекций перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III – IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:
- однократно, ежедневно, курс лечения 8 — 10 инъекций, с перерывом 15-20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.
У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 10-20 инъекций. Назначение препарата следует проводить в течение всего курса химио-лучевой терапии и после окончания курса для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии детей с паппиломатозом гортани и ротоглотки:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 10 инъекций.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 15 — 20 инъекций.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 15 — 20 инъекций. При необходимости следует проводить повторные курсы через 2-4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 15 — 20 инъекций, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 2 — 3 месяца.
При дифтерии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 8 — 10 инъекций. При дифтерийном бактерио-носительстве — 1 раз через 3 суток — 3-5 инъекций.
При лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- 1 раз в сутки, ежедневно,курс лечения 7 — 10 инъекций, при необходимости курс препарата следует продолжать до 20 инъекций.
При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:
- 1 раз через 3 суток, курс лечения 8 — 10 инъекций, в случае необходимости курс следует продолжать до 20 инъекций с тем же интервалом.
При лечении псориаза:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 15 — 20 инъекций.
В комплексной терапии взрослых и детей с воспалительными заболеваниями глаз:
- при поражении передних отделов глаза (кератиты, кератоувеиты) 0,5 мл субконъюнктивально или в сочетании с внутримышечным введением, 1 раз в сутки ежедневно, курс лечения 7 — 10 инъекций;
- при поражении преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты, ретиноваскулиты) и генерализованных воспалительных процессах 0,5-1,0 мл парабульбарно в сочетании с внутримышечным введением, 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения 15-20 инъекций.
У взрослых в схеме вакцинопрофилактики однократно в день вакцинации.
Побочные действия
Возможна индивидуальная непереносимость.
Предостережение
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В клинической практике не зарегистрировано случаев взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами.
Действие Имунофана не зависит от продукции ПГЕ2 и назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами.
Ампулы, содержащие 50 мкг препарата в 1,0 мл раствора. По 5 или 10 ампул с инструкцией помещают в пачку картонную, или по 5 или 10 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные упаковки с инструкцией помещают в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10°С.
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель
ООО Научно-производственное предприятие «БИОНОКС», 111123, Москва, Новогиреевская ул., За.