Oson Apteka — Справочная аптек
Индофтальмик капли глаз. 1мг/мл 5мл №1
Описание
Индофтальмик капли глаз. 1мг/мл 5мл №1 (Rompharm (Румыния))
Характеристики
Международное название
Индометацин (Indometacin)
Производитель
(Rompharm , Румыния)
Форма выпуска
капли глазные
Фарм. группа
Противовоспалительные препараты
Подробная информация о лекарстве
Фармокологическое действие
Лекарственное взаимодействие
При беременности и кормлении
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Капли глазные. По 5 мл препарата в полимерный флакон-капельницу, вместимостью 5 мл, закрытый полимерной крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону – капельнице вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
СОСТАВ:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: индометацин 1 мг;
Вспомогательные вещества: аргинин, гидроксипропилбетадекс, тиомерсал, 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода очищенная.
Фармокологическое действие
Индометацин — действующее вещество препарата ИНДОФТАЛЬМИК является нестероидным противовоспалительным препаратом и обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Основным механизмом действия препарата является ингибирование синтеза простагландинов, которые играют важную роль в патогенезе воспаления и боли.
Фармакокинетика
Имеются подтвержденные данные о том, что препарат проникает в переднюю камеру глаза. При однократной инстилляции, активное вещество препарата определяется во влаге передней камеры в течение нескольких часов. При местном применении препарата ИНДОФТАЛЬМИК системная абсорбция является низкой.
Показания
— лечение и профилактика воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке;
— ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты;
— профилактика кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты;
— лечение глазной боли после фоторефрактивного кератэктомии в течение первых нескольких дней после операции.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу препарата ИНДОФТАЛЬМИК или к каким-либо вспомогательным веществам, входящих в состав данной лекарственной формы препарата;
— беременность — третий триместр;
— предыдущие приступы астмы, крапивницы или ринита, вызванные ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами.
Дозировка
ИНДОФТАЛЬМИК закапывают в конъюнктивальный мешок.
При лечении и профилактики воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке, препарат ИНДОФТАЛЬМИК применяется по 4 капли в день, на протяжении 2-3 недель. Курс лечения начинают за 24 часа до хирургического вмешательства.
Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают по 4 капель за день до хирургического вмешательства и 5 капель после 3 часов с момента завершения хирургического вмешательства.
При профилактики кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты, препарат закапывают по 4 капели в день, на протяжении 12 недель.
При лечении глазной боли после фоторефрактивного кератэктомии, препарат закапывают по 1 капле, 4 раза в день на протяжении первых дней после вмешательства.
Передозировка
Случайный прием внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.
Побочные действия
Нарушения со стороны органа зрения:
— Часто (от ≥1/100 до <1/10): конъюнктивит, поверхностный точечный кератит;
— Иногда (от ≥1/1,000 до <1/100): раздражение глаз, зуд, глазная гиперемия, нечёткость зрения после закапывания.
Общие расстройства и нарушения местного применения:
— Редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000): чувствительность к свету.
Особые условия
При проявлении повышенной чувствительности, лечение препаратом ИНДОФТАЛЬМИК необходимо приостановить.
При проявлении риска заражения глаз, назначают соответствующий способ лечения.
Нестероидные противовоспалительные средства могут замедлять заживление роговицы и способны увеличить кровоизлияние в глазных тканях во время операции, в частности, у пациентов с известной склонностью к этому.
Не рекомендуется носить контактные линзы во время лечения препаратом ИНДОФТАЛЬМИК.
Не прикасайтесь кончиком флакона к глазу.
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закапывания препарата.
Лекарственное взаимодействие
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, при этом перерыв между аппликациями должен быть не менее 15 минут для предотвращения вымывания активных веществ последующими дозами.
Применение у детей
ИНДОФТАЛЬМИК не рекомендуется использовать детям, так как эффективность и безопасность препарата не установлены.
При беременности и кормлении
В настоящее время отсутствуют чётко контролированные исследования у беременных женщин, подтверждающие безопасность данной лекарственной формы этого препарата во время беременности и при кормлении грудью. Однако препарат может применяться в первые 5 месяцев беременности в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Начиная с 6 месяца беременности, применять препарат не следует, так как это может привести к нарушению функции сосудистой системы и почек у плода.
Препарат проникает в материнское молоко, поэтому следует прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом или избегать его применения в период грудного вскармливания.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ: 18 месяцев от даты производства. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4-х недель.
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Капли глазные. По 5 мл препарата в полимерный флакон-капельницу, вместимостью 5 мл, закрытый полимерной крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону – капельнице вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
СОСТАВ:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: индометацин 1 мг;
Вспомогательные вещества: аргинин, гидроксипропилбетадекс, тиомерсал, 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода очищенная.
Индометацин — действующее вещество препарата ИНДОФТАЛЬМИК является нестероидным противовоспалительным препаратом и обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Основным механизмом действия препарата является ингибирование синтеза простагландинов, которые играют важную роль в патогенезе воспаления и боли.
Капли глазные 1 мг/мл 5 мл N1 (флаконы-капельницы)
Имеются подтвержденные данные о том, что препарат проникает в переднюю камеру глаза. При однократной инстилляции, активное вещество препарата определяется во влаге передней камеры в течение нескольких часов. При местном применении препарата ИНДОФТАЛЬМИК системная абсорбция является низкой.
Нарушения со стороны органа зрения:
— Часто (от ≥1/100 до <1/10): конъюнктивит, поверхностный точечный кератит;
— Иногда (от ≥1/1,000 до <1/100): раздражение глаз, зуд, глазная гиперемия, нечёткость зрения после закапывания.
Общие расстройства и нарушения местного применения:
— Редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000): чувствительность к свету.
При проявлении повышенной чувствительности, лечение препаратом ИНДОФТАЛЬМИК необходимо приостановить.
При проявлении риска заражения глаз, назначают соответствующий способ лечения.
Нестероидные противовоспалительные средства могут замедлять заживление роговицы и способны увеличить кровоизлияние в глазных тканях во время операции, в частности, у пациентов с известной склонностью к этому.
Не рекомендуется носить контактные линзы во время лечения препаратом ИНДОФТАЛЬМИК.
Не прикасайтесь кончиком флакона к глазу.
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закапывания препарата.
— лечение и профилактика воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке;
— ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты;
— профилактика кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты;
— лечение глазной боли после фоторефрактивного кератэктомии в течение первых нескольких дней после операции.
— повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу препарата ИНДОФТАЛЬМИК или к каким-либо вспомогательным веществам, входящих в состав данной лекарственной формы препарата;
— беременность — третий триместр;
— предыдущие приступы астмы, крапивницы или ринита, вызванные ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами.
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, при этом перерыв между аппликациями должен быть не менее 15 минут для предотвращения вымывания активных веществ последующими дозами.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
18 месяцев от даты производства. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4-х недель.
ИНДОФТАЛЬМИК закапывают в конъюнктивальный мешок.
При лечении и профилактики воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке, препарат ИНДОФТАЛЬМИК применяется по 4 капли в день, на протяжении 2-3 недель. Курс лечения начинают за 24 часа до хирургического вмешательства.
Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают по 4 капель за день до хирургического вмешательства и 5 капель после 3 часов с момента завершения хирургического вмешательства.
При профилактики кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты, препарат закапывают по 4 капели в день, на протяжении 12 недель.
При лечении глазной боли после фоторефрактивного кератэктомии, препарат закапывают по 1 капле, 4 раза в день на протяжении первых дней после вмешательства.
ИНДОФТАЛЬМИК не рекомендуется использовать детям, так как эффективность и безопасность препарата не установлены.
Случайный прием внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.
В настоящее время отсутствуют чётко контролированные исследования у беременных женщин, подтверждающие безопасность данной лекарственной формы этого препарата во время беременности и при кормлении грудью. Однако препарат может применяться в первые 5 месяцев беременности в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Начиная с 6 месяца беременности, применять препарат не следует, так как это может привести к нарушению функции сосудистой системы и почек у плода.
Препарат проникает в материнское молоко, поэтому следует прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом или избегать его применения в период грудного вскармливания.
Офтолик – кератопротектор, раствор глазных капель, применяемый в офтальмологии при снижении выработки слезной жидкости и высокой испаряемости слезной пленки. Рекомендуется для дополнительного увлажнения поверхности глаза при возникновении ощущения дискомфорта, связанного с сухостью глаз.
Состав и форма выпуска
Офтолик – капли для глаз, раствор прозрачный, слегка желтоватый, содержит:
- Активные компоненты: спирт поливиниловый — 14мг, повидон — 6мг.
- Дополнительные элементы: хлорид бензалкония, эдетат динатрия, хлорид натрия, вода.
Упаковка. Флакон-капельницы пластиковые по 5 и 10мл в пачке картонной с инструкцией.
Фармакологические свойства
Офтолик способен оказывать защитное действие на роговую оболочку глаза при снижении производства слезной жидкости, а также при повышенной испаряемости слезной пленки.
Его основные компоненты обладают смазывающими свойствами, благодаря чему препарат снимает симптомы раздражения и покраснения глаза. Кроме того, благодаря действию данных веществ, снижается напряжение поверхности слёзной плёнки, что предотвращает возникновение участков ее разрыва. Необходимо добавить, что свойства поливинилового спирта, аналогичны свойствам муцина, вырабатываемого конъюнктивальными железами. Он смягчает и смазывает (увлажняет) поверхность глазного яблока, стабилизирует слёзную плёнку.
Показания к применению
- Снижение продукции слезной жидкости, в качестве заменителя естественной слезы.
- Сухость глаза, сопровождающаяся ощущением дискомфорта, жжения, раздражения.
- Синдром сухости глаз или прочие состояния, требующие увлажнения роговицы.
Способ применения и дозы
Раствор Офтолик назначают по 1 или 2 капли в каждый глаз. Кратность применения, обусловлена выраженностью симптомов, но не превышает 4 раз в день.
Инстилляции препарата необходимо выполнять вымытыми руками. Перед применением препарата необходимо удалить крышку и энергично встряхнуть флакон. Затем слегка оттянуть нижнее веко, перевернуть флакон-капельницу и выдавить необходимое количество препарата в конъюнктивальную полость.
При закапывании стоит следить, чтобы носик дозатора не соприкасался с какими-либо поверхностями.
Противопоказания
- Индивидуальная чувствительность.
Беременным и кормящим женщинам раствор Офтолик может быть назначен только в случае крайней необходимости под строгим контролем врача.
Побочные действия
Возникновение аллергических реакций у лиц с повышенной чувствительностью.
Передозировка
Информационные данные отсутствуют.
Лекарственные взаимодействия
Спирт поливиниловый несовместим с солями неорганического происхождения, растворяется в щелочах и кислотах. В присутствии буры поливиниловый спирт образует гель.
Раствор повидона может снижать эффективность некоторых консервантов, что необходимо учитывать при назначении препарата Офтолик с прочими офтальмологическими средствами, применяемыми местно.
Особые указания
Следует прекратить использование раствора Офтолик и проконсультироваться со специалистом, если:
- Применение капель усиливает боль и дискомфорт.
- Наблюдается ухудшение зрения;
- Симптоматика состояния сохраняется более 3 суток;
Раствор включает хлорид бензалкония, поэтому при использовании препарата исключается ношение контактных линз. Их необходимо снять перед закапыванием, а надевать вновь можно лишь по прошествии 20-ти минут после процедуры.
Хранят Офтолик при комнатной температуре, не дают детям.
Срок хранения – 2 года. После вскрытия флакон-капельницы раствор годен 1 месяц.
Цена препарата Офтолик
Стоимость препарата «Офтолик» в аптеках Москвы начинается от 330 руб.
Аналоги Офтолик
Артелак |
Дефислез |
Оксиал |
Хило-Комод |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Мы работаем для Вас семь дней в неделю без выходных, с 9:00 до 21:00. Телефон для справок и записи на прием 8(499)322-36-36.
Так же Вы моете воспользоваться формами ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА и ОНЛАЙН ЗАПИСЬЮ на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Офтаринт (Oftarint) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Офтаринт
💊 Состав препарата Офтаринт
✅ Применение препарата Офтаринт
📅 Условия хранения Офтаринт
⏳ Срок годности Офтаринт
Описание лекарственного препарата
Офтаринт
(Oftarint)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA
(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)
Активные вещества
-
никотинамид
(nicotinamide)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
цитохром C
(cytochrome C)
Group
Группировочное наименование -
аденозин
(adenosine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Офтаринт |
Капли глазные 2 мг+20 мг+0.675 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006058 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Офтаринт
Капли глазные в виде прозрачного раствора красного цвета.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 10 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 4.415 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 2.847 мг, натрия сукцината гексагидрат — 1 мг, бензалкония хлорид — 0.04 мг, вода д/и — до 1 мл.
10 мл — флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления× (1) — пачки картонные.
× с упорным устройством или без него.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.
Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.
Аденозин — предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика.
Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.
Фармакокинетика
При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью.
Аденозин свободно проходит через роговицу. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса.
Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой.
Показания препарата
Офтаринт
- катаракта различного генеза.
Режим дозирования
Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут.
Порядок работы с флаконом
- Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок
- Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
- Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
- После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
Порядок работы с упором (при наличии)
- Достать упор и флакон из пачки.
- Открыть флакон с помощью упора.
- Закрепить упор на горлышке флакона.
- Установить упор на веко так, чтобы капельница находилась напротив глазного яблока, закапать необходимое количество препарата.
- Снять упор с горлышка флакона. Закрыть флакон крышкой.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.
Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата для лечения при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применяется у пациентов пожилого возраста по показаниям.
Особые указания
Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы.
Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо вынимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и устанавливать их снова через 15 мин после закапывания.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Офтаринт
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Офтаринт
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — 1 месяц. Не применять после окончания срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
В одном флаконе содержится:
Натрия гиалуронат – 0.21 % (для формы – Оптинол®, капли глазные, 0.21 %), 0.4 % (для формы – Оптинол®, капли глазные, 0.4 %)
Натрия хлорид – 0.83 %
Натрия дигидрофосфат дигидрат – 0.07 %
Динатрия гидрофосфат безводный – 0.11 %
Вода очищенная – до 100.0 %
Не содержит консервантов. Стерильно.
Оптинол® – прозрачный, бесцветный или светло-желтый, вязкий раствор, содержащий натрия гиалуронат, который обеспечивает увлажнение и защиту глаза в течение долгого времени.
Оптинол®, капли глазные:
— устраняют симптоматику «сухого глаза», характеризующуюся дискомфортом, сухостью, жжением, чувством инородного тела
— устраняют раздражение глаз, вызванное кондиционером, мерцанием длительно работающего телевизора или монитора компьютера, пылью, дымом, ультрафиолетовыми лучами, сухим жаром, ветром и т.п.
— устраняет светобоязнь
— используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» при использовании контактных линз, офтальмологических препаратов противовоспалительного действия, лекарственных средств системного действия (антидепрессантов, препаратов, снижающих артериальное давление, комбинированных оральных контрацептивов)
— используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» при дисгормональных (беременность, лактация, менопауза и пр.) и метаболических (ревматоидный артрит, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы и пр.) нарушениях
— используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» у людей преклонного возраста
— используются после хирургических операций (после консультации с врачом)
Оптинол®, капли глазные 0.21 % предназначены для устранения симптомов синдрома «сухого глаза» легкой степени.
Оптинол®, капли глазные 0.4 % предназначены для устранения симптомов синдрома «сухого глаза» средней и тяжелой степеней.
Натрия гиалуронат входит в состав водянистой влаги и стекловидного тела глаза. Отличительная физическая характеристика натрия гиалуроната – высокая вязкость и эластичность, способность удерживать воду.
Оптинол®, капли глазные, применяемые с целью устранения симптомов синдрома «сухого глаза», образуют на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, прероговичную слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.
По 1-2 капли в глаз (по мере необходимости).
Капли можно использовать неограниченное число раз. Капли не содержат консервантов и тем самым не оказывают вредного воздействия на глаз.
Флакон с капельницей содержит фильтр, который обеспечивает защиту раствора от загрязнения даже в открытом состоянии.
Оптинол®, капли глазные, 0.21 % можно использовать при ношении контактных линз, не снимая линзы.
При использовании капель Оптинол®, капли глазные, 0.4 %
рекомендуется снять контактные линзы на 15 минут во время инстилляции капель.
Указания по применению
1. Снимите защитный колпачок с флакона. Старайтесь не касаться открытого кончика капельницы флакона (рис. 1).
2. Положите указательный и средний пальцы на дно флакона, а большой палец на круглую пластину в верхней части флакона (рис. 2).
3. Перед первым использованием флакона переверните его кончиком вниз и 2-3 раза нажмите на нажимную пластину большим пальцем до появления первой капли. Не отрезайте кончик флакона (рис. 3).
4. Запрокиньте голову назад, указательным пальцем осторожно отведите нижнее веко вниз, посмотрите наверх. По возможности держите флакон вверх дном. Старайтесь избегать контакта кончика флакона с пальцами, поверхностью глаза или линзами.
5. Для закапывания средства один раз нажмите на флакон. Благодаря запатентованному механизму, которым оснащен флакон, из капельницы при каждом нажатии выделяется ровно одна капля (рис. 4).
6. Медленно закройте глаза, чтобы раствор равномерно распределился по всему глазу.
7. Повторите процедуру для второго глаза.
8. После каждого использования флакона просушите кончик капельницы и закройте его защитным колпачком.
Беременность и лактация
Беременность и кормление грудью не является противопоказанием к применению медицинского изделия.
По 10 мл во флаконе из полиэтилена высокой плотности с нажимным колпачком и капельным дозатором 3К®. «Безвакуумный» капельный дозатор 3К® позволяет дозировать раствор без использования консервантов, обеспечивая микробиологическую чистоту за счет специальных компонентов, сокращающих число микроорганизмов.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 30 ºС в недоступном для детей месте.
3 года. Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
Не применять после истечения срока годности.
Стерильно.
Производитель
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия
Тел:. +385 51 660 700
Факс: + 385 51 660 777
Адрес электронной почты: jgl@jgl.hr
Держатель регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия
Наименование и адрес организации уполномоченного представителя производителя на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан
Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, ул. Маркова, дом 61/1, строение №2, офис №122
Тел.: +7 (727) 313 20 51
Адрес электронной почты: Regulatory-KZ@jgl.ru