Инъектран инструкция по применению цена отзывы врачей уколы

Инъектран® (Iniectran) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Инъектран®

💊 Состав препарата Инъектран®

✅ Применение препарата Инъектран®

📅 Условия хранения Инъектран®

⏳ Срок годности Инъектран®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Инъектран инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Инъектран®
(Iniectran)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МКНТ ИМПОРТ ООО
(Россия)

Код ATX:

M01AX25

(Хондроитина сульфат)

Лекарственная форма

Инъектран®

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004116
от 02.02.17
— Действующее

Дата перерегистрации: 15.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Инъектран®

Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Фармакокинетика

Всасывание

После в/м введения Сmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Сmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.

Распределение

Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин – в синовиальной жидкости.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Сmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.

Выведение

Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч

Показания препарата

Инъектран®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Режим дозирования

Внутримышечное и внутрисуставное введение.

Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Инъектран®.

После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).

Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
  • беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
  • период грудного вскармливания (отсутствуют данные по безопасности применения препарата в период лактации);
  • детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.

Противопоказано применять Инъектран® во время беременности и в период грудного вскармливания

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Инъектран® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось.

Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Условия хранения препарата Инъектран®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Инъектран®

Срок годности — 3 года.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

МКНТ ИМПОРТ ООО
(Россия)

МКНТ ИМПОРТ ООО

Уполномоченный представитель производителей в России
Тел./факс: +7 (495) 786-39-63, 788-98-55
E-mail: info@mcnt.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Инъектран — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер: ЛП- 004116 — 170717

Торговое наименование препарата: Инъектран

Международное непатентованное наименование препарата (МНН) или группировочное наименование: Хондроитина сульфат

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения

Состав (на 1 мл):
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия — 100,0 мг
(в пересчете на сухое вещество)
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит — 2,0 мг
Метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг
1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6,0 — 7,5
Вода для инъекций — до 1,0 мл

Описание: Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.

Код ATX: М01АХ25.

Фармакологические свойства
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Фармакодинамика
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Фармакокинетика
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Показании к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату.
Кровотечения, склонность к кровоточивости.
Тромбофлебиты.
Беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).
Детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата ИНЪЕКТРАН во время беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочное действие

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

  • со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек;
  • со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления.

В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата ИНЪЕКТРАН не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление выявления побочного действия препарата. Лечение симптоматическое.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Особые указания
Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.

Наименование и адрес производителя

Зарегистрировано и произведено ООО «ЭЛЛАРА» (Россия) по заказу ООО «МКНТ ИМПОРТ» (Россия)

601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.

Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Эллара»
601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

раствор для внутримышечного введения

На 1 мл:

Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия
(в пересчете на сухое вещество)
100,0 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит 2,0 мг
Метилпарагидроксибензоат 0,5 мг
1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,0-7,5
Вода для инъекций до 1,0 мл

Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Репарации тканей стимулятор

АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Фармакодинамика

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хря­щевой и костной ткани.

Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет актив­ность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов.

Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления кост­ной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способ­ствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением ин­тенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровожда­ющихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента нача­ла курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образо­ванию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в сустав­ном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном поч­ками в течение 24 ч.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

— повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;

— кровотечения, склонность к кровоточивости;

— тромбофлебиты;

— беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);

— детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

Применение препарата ИНЪЕКТРАН во время беременности противопоказано.

В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность по­вторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит;

со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления.

В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

В настоящее время о случаях передозировки препарата ИНЪЕКТРАН не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление выявления побочного действия препарата.

Лечение симптоматическое.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и други­ми хондропротекторами.

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует пре­кратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомо­торных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осто­рожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концен­трации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.

При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-004116

Дата регистрации

2017-02-02

Дата переоформления

2021-11-15

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

фото упаковки Инъектран

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Средняя цена в аптеках

1  652  ₽

Среди
684
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе

Оплата и способы получения

в Волгограде

Самовывоз

Сегодня бесплатно из 206 аптек

Завтра или позже бесплатно из 684 аптек

Оплата картой или наличными в аптеке

Информация о товаре

Форма выпуска:

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Количество в упаковке:

10 шт.

Страна:

Россия

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Аналоги Инъектран

• В наличии в 450 аптеках

• Самовывоз сегодня

• В наличии в 399 аптеках

• Самовывоз сегодня

• В наличии в 622 аптеках

• Самовывоз сегодня

• В наличии в 619 аптеках

• Самовывоз сегодня

• В наличии в 399 аптеках

• Самовывоз сегодня

• В наличии в 295 аптеках

• Самовывоз сегодня

• В наличии в 242 аптеках

• Самовывоз завтра или позже

• В наличии в 480 аптеках

• Самовывоз сегодня

Инструкция на Инъектран 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

Состав

  1 мл хондроитина сульфат натрия 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.

Описание

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.

Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

Выведение

Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Инъектран: Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Способ применения и дозы

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Инъектран при беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует прекратить.

Применение у детей

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Инъектран: Противопоказания

  • повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • беременность;
  • период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
  • детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

Инъектран: Побочные действия

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны следующие нарушения. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления. Местные реакции: в месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось. Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме в высоких дозах рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Основные сведения

Торговое название

Инъектран

Действующее вещество (МНН)

Хондроитина сульфат

Дозировка или размер

100 мг/мл

Форма выпуска

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Первичная упаковка

ампула

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Сертификаты Инъектран 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

Инъектран сертификат

Инъектран сертификат

Цены в аптеках на Инъектран 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

ЗдравCити

POLZAru

Аптеки Плюс

Волгофарм

Будь здоров!

Магнит Аптека

Максавит

Алоэ

Планета Здоровья

Планета Здоровья

от 1  619  ₽

Аптека Здравсити

Ригла

Озерки

Доктор Столетов

Аптека Apteka.ru

История стоимости Инъектран 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

17.04-23.04
1  642  ₽ (+39  ₽)

24.04-30.04
1  676  ₽ (+34  ₽)

01.05-07.05
1  691  ₽ (+15  ₽)

08.05-14.05
1  640  ₽ (-51  ₽)

15.05-18.05
1  652  ₽ (+12  ₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Волгоградская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Инъектран и наличие в аптеках в Волгограде

100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

Список аптек Адрес Часы работы Цена
Магнит аптека

Им. Генерала Штеменко ул, 3А, Волгоград, Волгоградская обл

09:00-21:00 Пн-Вс

1  545  ₽

Аквамарин

Им. Милиционера Буханцева ул, 10А, Волгоград, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Алтей

Сидорова ул, 52, Светлый Яр рп, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Аптека 34 плюс

50 Лет Октября ул, 4, Волгоград, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Аптека 34 плюс Партнер

Московская ул, 96, Николаевск, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Байкал

Луначарского ул, 29/2, Клетская ст-ца, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Бирюза

Коммуны ул, 111, Михайловка, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Гамма-7

Профсоюзов б-р, 22, Волжский, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Дон

Центральная ул, 17, Даниловка рп, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Жасмин

Волгоградская ул, 1, Камышин, Волгоградская обл

07:30-21:00 Пн-Вс

1  590  ₽

ИП Автаева

Советская ул, 79/3, Елань рп, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

ИП Кузьмина

Юбилейная ул, 73, Дубовка, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

ИП Паракшина

Советский пер, 15А, Алексеевская ст-ца, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

ИП Седелкина

Ленина пр, 113, Урюпинск, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Иртыш

Им. В.И. Ленина пр, 79, Волгоград, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Калина

Советская ул, 19, Котельниково, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Каштан

Ополченская ул, 10, Волгоград, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Клен

Победы ул, 9, Котово, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Лавр

40 Лет Сталинградской Битвы пл, 7, Городище рп, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Леда

Фроловская ул, 7/6, Фролово, Волгоградская обл

08:00-20:00 Пн-Вс

1  590  ₽

Считает, что товар отличный

Инъектран, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

Инъектран

100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

Диагностирован гонартроз 1 степени односторонний. Я молодая женщина, но было повреждение колена, со временем аукнулось.
Назначен курс инъектрана 20 ампул по 2 мл через день, то есть, пришлось купить две упаковки. Каждая обошлась в 1500 р.
Инъекции делала в бедро, безболезненно.
Побочек не обнаружено, разве что сонливость обуяла. Эффект уже через две-три инъекции, довольна препаратом.

Популярные товары в Ютеке

Купить Инъектран, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт. в Волгограде с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Инъектран, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт. в Волгограде от 1545 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Инъектран, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 2 мл, 10 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Инъектран инструкция по применению

 
Состав

1 ампула содержит: хондроитина сульфат натрия 200 мг.

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.

 
Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

 
Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз периферических суставов;
— межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

 
Способ применения

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

 
Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

 
Побочное действие

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны следующие нарушения.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления.
Местные реакции: в месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

 
Противопоказания

— повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
— кровотечения, склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— беременность;
— период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
— детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

 
Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось.
Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

 
Особые указания

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует прекратить.
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме в высоких дозах рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • 4 инновация инструкция по заполнению 2022
  • Стойкая крем краска интенсивный цвет palette инструкция по применению
  • Инструкция по безопасности эксплуатации первичных средств пожаротушения
  • Rocs medical minerals гель реминерализирующий инструкция
  • Lg f2m5hs6s руководство