ИНГАРОН®
Действующее вещество интерферон гамма закрывает дыхательные пути от проникновения вирусов и бактерий, активирует внутриклеточный иммунитет.
Блокирует прикрепление и внедрение вируса в клетки слизистой оболочки дыхательных путей
Инструкция
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения |
1 млн МЕ 2 млн МЕ 100 тыс.МЕ 500 тыс.МЕ |
|
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения |
100000 МЕ |
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
1 млн МЕ
2 млн МЕ
100 тыс.МЕ
500 тыс.МЕ
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
Ингарон® (лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, 100000 МЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001330
Дата последнего изменения: 01.06.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
- A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
- A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
- A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки
- B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
- B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
- B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
- C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
- L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
- N41.1 Хронический простатит
- N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат
для приготовления раствора для интраназального введения.
Состав
Каждый
флакон содержит:
Действующее вещество:
Интерферон
гамма человеческий рекомбинантный — 100000 МЕ
Вспомогательное вещество:
Маннит
14,5 мг.
Описание лекарственной формы
Препарат
представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.
Фармакологические свойства
Ингарон®
— рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных
остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys‑Tyr‑Cys,
замененных на Met.
Молекулярная масса 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в
рекомбинантном штамме Escherichia coli
и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на
клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита,
составляет 2×107 ЕД на мг белка. Интерферон гамма
(иммунный интерферон) является важнейшим противовоспалительным цитокином,
продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные
клетки, CD4 Thl
клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки.
Рецепторы
к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки,
цитотоксические T‑лимфоциты.
Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности
их микробицидность, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и
нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов).
Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных
белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое
действие на вирус-инфицированные клетки.
Ингибирует
B‑клеточный ответ на интерлейкин‑4, подавляет продукцию IgE и
экспрессию CD23‑антигена.
Является индуктором апоптоза дифференцированных B‑клеток, дающих начало
аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина‑4
на интерлейкин‑2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин
активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления,
усиливает экспрессию генов C2 и C4 компонентов
системы комплемента.
В
отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I‑го
так и II‑го классов на разных
клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках,
которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается
эффективность презентации антигенов и способность их распознавания T‑лимфоцитами.
Интерферон
гамма блокирует синтез β‑TGF, ответственного за развитие фиброза
легких и печени.
Показания
Профилактика
и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа и ОРВИ.
Профилактика
и лечение (в состав комплексной терапии) гриппа H5N1 и H1N1.
Противопоказания
Индивидуальная
непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата.
Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Доклинические
исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако
безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена,
в связи с чем,
применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интраназально
Содержимое
флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.
При
первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход
после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5–7 дней.
Для
одного курса терапии необходимо два флакона лекарственного препарата.
Для
профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении
2–3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до
завтрака в течение 10 дней.
При
однократном контакте достаточно одного закапывания.
Для
одного курса профилактики ОРВИ и гриппа достаточно одного флакона
лекарственного препарата.
В
случае необходимости профилактические курсы повторяют.
После
закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение
нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Если
по окончании курса профилактики или лечения улучшения не наступает или симптомы
усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться
с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех
дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по приготовлению раствора препарата
1.
Аккуратно потяните за пластиковую насадку на стеклянном флаконе, следуя
направлению стрелок на алюминиевой защите.
2.
Пластиковая крышка вместе с частью алюминиевой защиты снимется.
3.
Круговым движением снимите оставшуюся часть алюминиевой защиты. Снимите
резиновую пробку со стеклянного флакона.
4.
Откройте ампулу с водой для инъекций, отломив ее верхнюю часть.
5.
Влейте 5 мл воды для инъекций в стеклянный флакон с сухим веществом.
6.
Извлеките крышку-капельницу из упаковки, и закрепите ее на горлышке флакона.
Перед употреблением взболтайте.
Из-за
необходимости хранения активного вещества в полном вакууме алюминиевая крышка
должна быть герметичной и прочной. Медленно снимайте алюминиевую защиту
флакона, избегайте порезов. Если крышка откололась во время снятия, можно
убрать остальную часть металлического колпачка с помощью ножниц.
Побочные действия
Не
отмечено.
Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу или производителю.
Взаимодействие
Фармацевтическое
взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для
интраназального введения Ингарон® с другими порошками, растворами
или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе
во избежание потери активности действующего вещества.
Если
Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные),
перед применением препарата Ингарон®, проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Случаи
передозировки не известны.
Особые указания
Не
превышать максимальные рекомендованные дозы при самостоятельном применении
препарата. В случае отсутствия уменьшения или утяжеления симптомов
заболевания рекомендуется обратиться к врачу.
Влияние лекарственного препарата на
способность управления транспортными средствами, механизмами
Специальных
клинических исследований влияния препарата на способность управлять
транспортом, механизмами не проводилось. Влияние препарата на способность
выполнять виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты
психомоторных функций, маловероятно.
Форма выпуска
Лиофилизат
для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах
по 100000 МЕ на 1 флакон.
По
1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1
крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой
медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную
упаковку.
По
1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки
из картона.
По
1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5
крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками
медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Препарат
хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше
+25 °С.
Раствор
препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать).
Хранить
в месте, недоступном для детей.
Срок годности
2
года.
После
приготовления раствора 10 дней.
Не
применять после истечения срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, |
||
|
1597.00 |
|
|
|
1659.00 |
|
|
|
Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, |
||
|
4726.00 |
|
|
|
5250.00 |
|
|
|
Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, |
||
|
301.00 |
|
|
|
Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, |
||
|
202.30 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Ингарон (Ingaron)
💊 Состав препарата Ингарон
✅ Применение препарата Ингарон
Описание активных компонентов препарата
Ингарон
(Ingaron)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AB03
(Интерферон гамма)
Лекарственная форма
| Ингарон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей рег. №: ЛС-001330 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ингарон
Растворитель: вода д/и — 5 мл.
100000 МЕ — флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) и крышкой-капельницей из полиэтилена — пачки картонные.
100000 МЕ — флаконы (5) в комплекте с растворителем (фл.) и крышкой-капельницей из полиэтилена — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека. В настоящее время для получения интерферона гамма все шире применяется методика рекомбинантной ДНК с использованием бактериальных клеток. Известно два типа интерферона гамма — гамма 1а и гамма 2а, различающихся последовательностью аминокислот в своей цепочке в 1 и 139 положении. Обладает ярко выраженной иммуномодулирующей активностью, так как усиливает экспрессию антигенов большого комплекса гистосовместимости I и II класса; активирует макрофаги, усиливает активность натуральных киллеров; снижает экспрессию субпопуляции В-клеток, моноцитов и эозинофилов, индуцированных ИЛ-4; а также уменьшает продукцию IgE; стимулирует рост и дифференцировку В-клеток.
Показания активных веществ препарата
Ингарон
Для в/м и п/к введения: лечение хронического вирусного гепатита C, хронического вирусного гепатита B, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии; профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью; лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии, в качестве иммуномодулятора в т.ч. в комбинации с химиотерапией.
Для интраназального введения: профилактика и лечение гриппа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение «птичьего» гриппа (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют в/м, п/к и интраназально. Дозу, метод и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и переносимости терапии.
Побочное действие
Возможно: болезненность в месте п/к введения в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемии. При в/м и п/к применении в высоких дозах (более 1 000 000 МЕ) — гриппоподобный синдром (головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к интерферону гамма; беременность.
Для в/м и п/к введения: аутоиммунные заболевания, сахарный диабет.
Для интраназального введения: детский возраст до 7 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.
Применение у детей
Противопоказано интраназальное применение интерферона гамма у детей в возрасте до 7 лет.
Особые указания
При резко выраженных местных и общих реакциях лечение следует прекратить, в случае тяжелых побочных эффектов для их купирования следует применять кортикостериоды.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения.
Активные вещества: интерферон гамма — 100000 ME (5,5±0,5 мкг).
Вспомогательные вещества: маннит.
Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.
Иммуностимулирующее средство
АТХ L03AB03 Интерферон гамма
ИНГАРОН® — рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2х107 ЕД на мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим противовоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Тh1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидностъ, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.
Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма блокирует синтез β-TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени.
Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и H1N1.
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).
Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций. При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5-7 дней. Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении 2-3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения.
Во флаконах по 100 000 ME на 1 флакон.
По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.
По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.
По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25° С.
Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать).
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-001330
Дата регистрации
2010-08-27
Дата переоформления
2020-04-20
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель