Инкормарин® (раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 50 ЕД/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-007455
Дата последнего изменения: 17.01.2022
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутримышечного и внутрисуставного введения.
Состав
Состав
на 1 мл
Биоактивный
экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД.
* Примечание.
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта
концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл
с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до
1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.
Фармакокинетика
Чувствительность
современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание
активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.
Фармакодинамика
Лекарственный
препарат Инкормарин® — хондропротектор, активным компонентом
которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат
содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы
натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Лекарственный
препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных
структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной
ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное
действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и
нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба
эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов
в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Показания
Препарат
применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной
локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и
спондилезе.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
–
Беременность.
–
Период грудного
вскармливания.
–
Детский возраст
до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При
беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата
Инкормарин® противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутримышечное введение
При
полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
–
по 1 мл в
день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение
20 дней)
или
–
по 2 мл
через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день
в течение 20 дней).
Внутрисуставное введение
При
преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно
по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями
3–4 дня. Курс лечения — 5–6 инъекций в каждый сустав.
Возможно
сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.
Курс
лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Побочные действия
Частота
побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты
развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до
<1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до
<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота
не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий
дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата,
кратковременные миалгии.
Очень редко:
развитие анафилактических реакций.
Частота неизвестна:
при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Взаимодействие
До
настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата
с другими лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
Симптомы:
У
предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого
течения.
Лечение:
Отмена
препарата, проведение симптоматической терапии.
Особые указания
В
случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую
рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Применение
препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор
для внутримышечного и внутрисуставного введения, 50 ЕД/мл.
По
1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла
первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Отзывы
или
Инкормарин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-007455
Торговое наименование:
Инкормарин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
–
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Состав:
Состав на 1 мл
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД
* Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Код ATX:
М09АХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лекарственный препарат Инкормарин® – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.
Показания к применению
Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутримышечное введение
При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
Внутрисуставное введение
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения – 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Побочное действие
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
Очень редко: развитие анафилактических реакций.
Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Передозировка
Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения;
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии;
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22.
Организация, принимающая претензии
ООО «Фармацевтические технологии», 141730, Российская Федерация, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом. 055.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Код ATX:
M09AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Инкормарин®
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
* получен из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0.1 г/мл с добавлением фенола — до 0.005 г/мл и воды очищенной — до 1 мл.
1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Хондропротектор. Биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.
Показания активных веществ препарата
Инкормарин®
Первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов); спондилез; остеохондроз.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для в/м и внутрисуставного введения.
Доза и схема лечения устанавливаются в зависимости от показаний.
Побочное действие
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
Очень редко: анафилактические реакции.
Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Омская ул, 16, Внуковское п, Москва
Профсоюзная ул, 88/20, Москва
Березовая ул, 8, Видное, МО
Анадырский пр, 8, Москва
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)
г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1
г.Жуковский, Чкалова, д. 41
Юшуньская малая. ул, 3, Москва
Нахимовский пр, 22, Москва
Авиаконструктора Миля ул, 4А, Москва
Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО
г.Москва, Краснобогатырская, д. 79
Петра Романова ул, 6, Москва
г.Москва, Михайлова, д. 8, корп. 1
Радости б-р, 2А, Озерецкое с, МО
г.Внииссок, Березовая, д. 1
Молодежная ул, 15А, Заря мкр, Балашиха, МО
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО
Маршала Жукова пр, 49, Москва
Торговое наименование
:
Инкормарин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
–
Лекарственная форма
:
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Состав
:
Состав
на 1 мл
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД
* Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Код ATX:
М09АХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лекарственный препарат Инкормарин® – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.
Побочное действие
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
Очень редко: развитие анафилактических реакций.
Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Передозировка
Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения;
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии;
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Показания к применению
Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.
Внутримышечное введение
При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или
по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
Внутрисуставное введение
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения – 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.