ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Инспиромицин 100 (Inspiromycinum 100).
Международное непатентованное наименование: тулатромицин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг тулатромицина, в качестве вспомогательных веществ — лимонная кислота, монотиоглицерол, пропиленгликоль и вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло- желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тулатромицин — действующее вещество препарата, относится к антибактериальным соединениям группы макролидов.
2.2 Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотринательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia haemolytica, Pasleurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.
2.3 Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
2.4 Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции препарата, достигает пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения и медленно выводится из организма.
Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких.
Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов.
Выводится тулатромицин почками в неизменном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям при бактериальных инфекциях органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционном кератоконъюнктивите и других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину.
3.2 Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного.
При назначении свиньям, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем препарата, вводимый в одно место, не превышал 2 мл.
3.3 Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного.
При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл.
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При передозировке и/или появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
Специфических антидотов нет.
3.5 Препарат запрещается применять животным, которые имеют повышенную индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.
3.6 Препарат не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 64 суток, а свиней — не ранее чем через 68 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
3.8 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь продуктивным животным (коровы), чье молоко используется в пищу людям.
Не применять стельным коровам и нетелям, чье молоко планируется применять в пищевых целях, в течение 2 месяцев до ожидаемого отела.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
Инспиромицин 100 — эффективный препарат для лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционного кератоконъюнктивита и других заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину.
С лечебно-профилактической целью Инспиромицин 100 применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеваниям хозяйствах при выявлении больных животных.
ИНСПИРОМИЦИН 100
Преимущества:
- одна иньекция — полный курс лечения
- максимальная концентрация в легких
- эффективен против микоплазменной инфекции
- имеет противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект
- терапевтическая и экономическая эффективность при профилактики в группе
- удобная дозировка
Описание
Действующее вещество препарата тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.
Активность тулатромицина проявляется за счет нарушения синтеза белка в рибосомах. Тулатромицин быстро всасывается после инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного. При назначении свиньям, масcа тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем препарата вводимый в одну точку, не превышал 2 мл.
Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного. При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.
Сроки ожидания
Убой КРС на мясо разрешается не ранее чем через 49 суток после последнего применения препарата.
Препарат запрещен к применению для продуктивных животных (коровы), от которых молоко используется в пищу людям.
Не применять стельным коровам и нетелям, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 33 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать не ранее чем через 68 суток после последнего применения препарата.
Если убой животных производят ранее чем через 50 дней после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 50 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Ветеринарный препарат ИНСПИРОМИЦИН 100
Для лечения инфекций бактериальной этиологии у КРС и свиней
- Широкий спектр действия
- Быстро действует (через 30 мин после введения)
- Оптимальная дозировка для крупных животных
- Медленно выводится из организма
- Одна инъекция на весь курс лечения
- Высокая эффективность лечения респираторных заболеваний за счет накопления в ткани легких
Порядок применения:
Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционного кератоконъюнктивита и других заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину. С лечебно-профилактической целью препарат применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в хозяйствах с высокой вероятностью возникновения инфекционных заболеваний.
Фармакологическое действие:
Тулатромицин – действующее вещество препарата, относится к антибактериальным соединениям группы макролидов.
Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного. Объем вводимого в одну точку препарата не должен превышать 2 мл.
Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного. Объем вводимого в одну точку препарата не должен превышать 7,5 мл.
📜 Инструкция по применению ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
💊 Состав препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
📅 Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
|
|
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 |
Раствор для инъекций рег. 156-3-25.13-1605№ПВИ-3-3.8/02390 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат — 1 мг, формальдегидсульфоксилат натрия — 5 мг, магния хлорида гексагидрат — 200 мг, повидон К12 — 20 мг, этаноламин q.s. до рН 8.0- 9.0, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению..
Свидетельство о регистрации № ПВИ-3-3.8/02390 от 04.10.13
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы тетрациклина.
Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и вирусов.
Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA- к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки.
После в/м введения препарата, окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 ч после введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — также с молоком.
По степени воздействия на организм Окситетрациклин 100 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ, кожи, опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоз;
- сальмонеллез;
- пастереллез;
- гастроэнтероколит;
- мастит;
- операционные, раневые, послеродовые осложнения.
Порядок применения
Препарат вводят животным глубоко в/м 1 раз/сут в течение 3-5 дней: крупному рогатому скоту, овцам, и козам — в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного); свиньям — 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг окситетрациклина гидрохлорида на 10 кг массы животного).
В целях получения пролонгированного эффекта крупному рогатому скоту препарат вводят двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 48 ч.
При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота 20 мл, свиней -10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько точек и место инъекции тщательно массировать.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Окситетрациклин 100 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной чувствительности животного к тетрациклинам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций ЖКТ, отечностью в месте введения. В этом случае следует отменить Окситетрациклин 100 и провести симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы;
- животным с выраженными нарушениями печени и почек;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности, а также кошкам, собакам и лошадям.
Особые указания и меры личной профилактики
Окситетрациклин не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.
Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 100 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Окситетрациклином 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетрациклином 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — не более 28 суток при соблюдении правил асептики. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл