Инверсан инструкция по применению для кроликов - RukovodstvoRus.ru - инструкции пользования и руководства

ОПИСАНИЕ

Иверсан (Iversan) — раствор для орального применения для лечения и профилактики паразитарных болезней у свиней, сельскохозяйственных птиц, собак и пушных зверей. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость зеленовато-желтого цвета.

СОСТАВ

Иверсан в качестве действующего вещества в 100 мл содержит ивермектин — 4 г и вспомогательные вещества: витамин Е полиэиленгликоль сукцинат (Kolliphor TPGS) и полиэтиленгликоль-400.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иверсан относится к противопаразитарным лекарственным препаратам класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, блох, вшей, власоедов, пухопероедов, кровососок, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней, сельскохозяйственных птиц, пушных зверей и собак.

Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Ивермектин хорошо всасьmается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани, достигая максимальной концентрации в крови свиней и плотоядных через 4-6 часов, в крови птиц — через 1 час после перорального введения. Из организма ивермектин выводится в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных — также с молоком.

Иверсан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Иверсан применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, сельскохозяйственным птицам (куры, гуси, утки, индейки), собакам и пушным зверям при нематодозах и арахно-энтомозах.

Применение Иверсана собакам породы колли, бобтейл и шелти, в связи с повышенной чувствительностью этих пород к макроциклическим лактонам, проводят под контролем ветеринарного врача.

Иверсан применяют в следующих дозах: свиньям групповым способом с водой для поения в суточной дозе 1 мл на 100 кг массы животного ( 400 мкг ивермектина на 1 кг массы животного); собакам и пушным зверям индивидуально с небольшим количеством корма или водой для поения в разовой дозе 0,05 мл на 1 О кг массы животного ( соответствует 200 мкг ивермектина на 1 кг массы); птицам групповым способом с водой для поения в суточной дозе 1О мл на 100 л воды.

Схема применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

Вид животных	Заболевание	Схема применения препарата
Птицы (куры, гуси, утки, индейки) и свиньи	Нематодозы	Однократно
Арахно-энтомозы	Двукратно с интервалом 14 суток
Собаки, пушные звери	Нематодозы	Однократно
Отодектоз, нотоэдроз, саркоптоз, демодекоз	1 раз в 3 дня в течение 21 суток
Афаниптероз, линогнатоз, трихо-дектоз,хейлетиеллез	двукратно с интервалом 14 суток

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора Иверсан в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в ¼ части суточной нормы воды, потребляемой птиц, или в 1 /3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями.

Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефека-ции и мочеиспускания, снижение аппетита.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Не рекомендуется применять Иверсан беременным и лактирующим животным, а также собакам и пушным зверям моложе 2-месячного возраста.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, птиц — не ранее чем 9 суток после последнего применения Иверсана. Мясо животных, вынужденно убитых до ис-течения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам Иверсана и другим средствам, содержащим авермектины. Не допускается применение Иверсана больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Иверсана прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки — 42 дня.

Иверсан хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 ° С.

УПАКОВКА

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 1Омл в стеклянные флаконы. Флаконы по 10мл индивидуально упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Источник

Лекарственная форма

ИВЕРСАН

Раствор для орального применения

рег. 77-3-12.15-2913№ПВР-3-12.15/03238
от 18.12.15
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для орального применения в виде прозрачной маслянистой жидкости зеленовато-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: витамин Е полиэтиленгликоль сукцинат (Kolliphor TPGS), полиэтиленгликоль-400.

Расфасован по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы; по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки; по 2.5 и 5 л в полимерные канистры. Флаконы по 10, 20 и 50 мл индивидуально упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Показания к применению препарата ИВЕРСАН

Для лечения и профилактики паразитарных болезней у свиней, сельскохзяйственных птиц, собак и пушных зверей

Противопоказания к применению препарата ИВЕРСАН

Для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам Иверсана и другим средствам, содержащим авермектины. Не допускается применение Иверсана больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Запрещается

Условия хранения ИВЕРСАН

Иверсан хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25°С.

ИВЕРСАН отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРСАН

Оставить отзыв

Источник

Преимущества:

Противопаразитарный лекарственный препарат, активный в отношении как гельминтов, так и насекомых и клещей, паразитирующих у животных.
Монопрепарат для комплексной терапии.
Удобный способ применения.

Состав и фармакологические свойства.

ИВЕРСАН® в качестве действующего вещества в 1 мл содержит ивермектин — 40 мг и вспомогательные вещества: витамин Е полиэтиленгликоль сукцинат (Kolliphor TPGS) и полиэтиленгликоль-400.

ИВЕРСАН® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам класса макроциклических лактонов.

После парентерального и перорального введения препарата ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Из организма ивермектин выводится в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных — также с молоком.

ИВЕРСАН® применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственным птицам (куры, гуси, утки, индейки), собакам и пушным зверям при нематодозах и арахно-энтомозах.

Дозы и порядок применения.

«Иверсан» применяют:

• свиньям групповым способом с водой для поения в суточной дозе 1 мл на 100 кг массы животного;

• крупному рогатому скоту индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы животного;

• мелкому рогатому скоту индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы животного;

• лошадям индивидуально с водой или с кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы животного;

• собакам и пушным зверям индивидуально с небольшим количеством корма или водой для поения в разовой дозе 0,05 мл на 10 кг массы животного;

• птицам групповым способом с водой для поения в суточной дозе 10 мл на 100 л воды.

Схема применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

Вид животных	Заболевание	Схема применения препарата
Свиньи, крупный и мелкий рогатый скот, лошади,сельскохозяйственные птицы (куры, гуси, утки, индейки)	нематодозы	однократно
арахно-энтомозы (кроме эстроза, гиподерматоза, гастрофилеза)	двукратно с интервалом 14 суток
Крупный и мелкий рогатый скот, лошади	эстроз, гиподерматоз, гастрофилез	однократно
Собаки, пушные звери	нематодозы	однократно
отодектоз, нотоэдроз, саркоптоз, демодекоз	1 раз в 3 дня в течение 21 суток
афаниптероз, линогнатоз, триходектоз, хейлетиеллез	двукратно с интервалом 14 суток

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора «Иверсан» в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в ¼ части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в ⅓ части суточной нормы воды, потребляемой свиньями. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Противопоказания.

Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам Иверсана и другим средствам, содержащим авермектины. Не допускается применение Иверсана больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, а также собакам и пушным зверям моложе 2-месячного возраста. Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

Применение ИВЕРСАН® собакам породы колли, бобтейл и шелти, в связи с повышенной чувствительностью этих пород к макроциклическим лактонам, проводят под контролем ветеринарного врача.

ИВЕРСАН® не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны.

Побочные явления.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование Иверсана прекращают и назначают животному десенсибилизирующую терапию.

Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

Период ожидания.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, птиц – не ранее чем 9 суток после последнего применения Иверсана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки – 42 дня.

Форма выпуска.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы, по 10 мл в стеклянные флаконы и 1 л полимерные бутылки.

Источник

Содержание

Русское название
Английское название
Латинское название
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Ивермектин
Нозологическая классификация
Код CAS
Фармакологическое действие
Характеристика
Фармакология
Применение вещества Ивермектин
Противопоказания
Ограничения к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия вещества Ивермектин
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозы
Меры предосторожности
Источники информации
Торговые названия с действующим веществом Ивермектин

Русское название

Ивермектин

Английское название

Ivermectin

Латинское название

Ivermectinum (род. Ivermectini)

Брутто формула

C₄₈H₇₄O₁₄

Фармакологическая группа вещества Ивермектин

Нозологическая классификация

Код CAS

70288-86-7

Фармакологическое действие

—

противовоспалительное местное.

Характеристика

Относится к авермектинам.

Фармакология

Фармакодинамика

Оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом посредством селективного связывания и высокого сродства к глутаматрегулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия ивермектина при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа до конца неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами, так и со способностью вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, могут являться фактором, вызывающим воспаление кожи.

Фармакокинетика

Всасывание. Всасывание ивермектина оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папулопустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу. В равновесном состоянии (после 2 нед лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение (10±8) ч после применения (С_mах — (2,1±1) нг/мл, диапазон — 0,7–4 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC_0–24 составила (36±16) нг·ч/мл, диапазон — 14–75 нг·ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях III фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях C_ss уровни системной экспозиции ивермектина (AUC_0–24 (36±16) нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина здоровыми добровольцами (AUC_0–24 (134±66) нг·ч/мл).

Распределение. Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

Метаболизм. В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется главным образом за счет CYP3A4.

Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP1А2, CYP2А6, CYP2В6, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, CYP3А4, CYP4А11 или CYP2Е1. Ивермектин не индуцирует экспрессию изоферментов CYP1А2, CYP2В6, CYP2С9 или CYP3А4) в культуре гепатоцитов человека. Два основных метаболита ивермектина (3″-О-деметиливермектин и 4а-гидроксиивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы этого средства и изучены при проведении II фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению, метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 нед. Кроме того, системная экспозиция метаболитов (оценена с использованием С_mах и AUC), полученная в равновесном состоянии, была гораздо ниже таковой для ивермектина после приема внутрь.

Выведение. Конечный T_1/2 в среднем составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92–238 ч) у пациентов, наносивших ивермектин на кожу 1 раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы. Выведение из организма зависит от степени всасывания после местного нанесения. Фармакокинетика ивермектина не изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.

Применение вещества Ивермектин

Воспалительные поражения кожи при розацеа (папулопустулезная форма) у взрослых пациентов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не изучалась).

Ограничения к применению

Нарушение функции печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что он обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке риск фетотоксичности у людей невысок. Применение ивермектина во время беременности противопоказано.

После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения ивермектина следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Ивермектин

Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи, были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение ивермектином при проведении клинических исследований.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1/10) — чувство жжения кожи; нечасто (≥1/1000, <1/100) — раздражение кожи, зуд, сухость кожи; частота неизвестна — контактный дерматит, аллергические реакции.

Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.

Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и старше отмечено не было.

Взаимодействие

Исследования по изучению взаимодействия ивермектина с другими ЛС не проводились. Одновременное применение с другими средствами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении с сильными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация ивермектина в плазме крови может значительно повышаться.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки ивермектина не зарегистрировано.

Симптомы: при случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела) наиболее часто отмечались кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.

Лечение: при случайном приеме внутрь проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и при необходимости ИВЛ) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения АД). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь ивермектина может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка с последующим применением слабительных средств и других мер устранения интоксикации.

Способ применения и дозы

Наружно, только на лицо, 1 раз в сутки, курс лечения — до 4 мес.

Меры предосторожности

Компоненты готовой лекарственной формы ивермектина могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например контактный дерматит), аллергические реакции (в т.ч. замедленного типа), раздражение кожи.

После применения необходимо вымыть руки.

После высыхания можно наносить косметические средства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ивермектин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Источники информации

Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.

Торговые названия с действующим веществом Ивермектин

Торговое название	Цена за упаковку, руб.
Солантра®	от 1764.00 до 2135.00

Источник

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак – МУЛЬТИКАН-8.

Вакцина состоит из сухого и жидкого компонентов:

сухой компонент (живая вакцина) изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак;
жидкий компонент (инактивированная вакцина) изготовлен из производственных инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa, производственного инактивированного штамма вируса бешенства с адъювантом.

Жидкий компонент является растворителем сухого компонента вакцины.

Применение

Вакцина МУЛЬТИКАН-8 предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Метод вакцинации

Вакцину вводят щенкам двукратно в 8 – 10-недельном возрасте с интервалом 21 – 28 сут. внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10 – 12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Сухой компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого жидкого компонента. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3 – 5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.

Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты.

Иммунитет

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам, лептоспирозу и бешенству через 2 – 3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6 – 8 месяцев, у взрослых – 12 – 15 месяцев.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Форма выпуска

Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы соответственно по 1,0 см3 (1 доза) и 2,0 мл (1 доза) во флаконы или ампулы вместимостью 3,0 мл.

Срок годности

18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования (в сухом темном месте, при температуре от 2 до 8 °С).

Перед использованием вакцины необходимо внимательно ознакомится с инструкцией по применению.

Источник