31.08.2022
Описание препарата ИНЪЕКТРАН® (раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 31.08.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения | 1 мл |
активное вещество: | |
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 100 мг |
вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6–7,5; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, хондростимулирующее, регенерирующее.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТ и ПГ.
Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Абсорбция. После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Cmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл.
Распределение. Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Элиминация. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч. Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
остеоартроз периферических суставов;
межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
кровотечения, склонность к кровоточивости;
тромбофлебиты.
При внутрисуставном введении:
наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
период лактации (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время лактации);
детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять ИНЪЕКТРАН® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
В/м, внутрисуставное введение.
В/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава, в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ИНЪЕКТРАН®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочные действия
При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. ИНЪЕКТРАН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл.
По 1 или 2 мл помещают в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла марки НС-3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ с фольгой алюминиевой или самоклеящейся пленкой, или без фольги и пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
Производитель
ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20.
Тел./факс: (49243) 6-42-22, (49243) 6-42-24.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Инъектран® (Iniectran) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Инъектран®
💊 Состав препарата Инъектран®
✅ Применение препарата Инъектран®
📅 Условия хранения Инъектран®
⏳ Срок годности Инъектран®
Описание лекарственного препарата
Инъектран®
(Iniectran)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2022.12.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МКНТ ИМПОРТ ООО
(Россия)
Код ATX:
M01AX25
(Хондроитина сульфат)
Лекарственная форма
Инъектран® |
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004116 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Инъектран®
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения Сmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Сmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.
Распределение
Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин – в синовиальной жидкости.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Сmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Выведение
Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.
Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч
Показания препарата
Инъектран®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Режим дозирования
Внутримышечное и внутрисуставное введение.
Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Инъектран®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
- период грудного вскармливания (отсутствуют данные по безопасности применения препарата в период лактации);
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.
Противопоказано применять Инъектран® во время беременности и в период грудного вскармливания
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Инъектран® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось.
Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Условия хранения препарата Инъектран®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Инъектран®
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
МКНТ ИМПОРТ ООО
(Россия)
Уполномоченный представитель производителей в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инъектран — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер: ЛП- 004116 — 170717
Торговое наименование препарата: Инъектран
Международное непатентованное наименование препарата (МНН) или группировочное наименование: Хондроитина сульфат
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения
Состав (на 1 мл):
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия — 100,0 мг
(в пересчете на сухое вещество)
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит — 2,0 мг
Метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг
1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6,0 — 7,5
Вода для инъекций — до 1,0 мл
Описание: Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.
Код ATX: М01АХ25.
Фармакологические свойства
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Фармакодинамика
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.
Показании к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату.
Кровотечения, склонность к кровоточивости.
Тромбофлебиты.
Беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).
Детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата ИНЪЕКТРАН во время беременности противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Побочное действие
При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:
- со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек;
- со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления.
В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата ИНЪЕКТРАН не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление выявления побочного действия препарата. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Особые указания
Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить.
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Наименование и адрес производителя
Зарегистрировано и произведено ООО «ЭЛЛАРА» (Россия) по заказу ООО «МКНТ ИМПОРТ» (Россия)
601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Эллара»
601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20.
Купить Инъектран в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Инъектран инструкция — препарат хондроитина сульфат натрия: особенности применения
Заболевания позвоночного столба приводят к разрушению хрящевой ткани, негативным изменениям в суставах.
При отсутствии лечения человеку становится тяжело вести нормальный, активный образ жизни.
Комплекс мер включает в себя прием лекарственных препаратов, лечебную гимнастику, определенный рацион питания.
Одним из лекарственных средств является препарат «Инъектран».
Активное вещество восстанавливает хрящевую ткань, снижает воспалительные процессы в организме, увеличивает подвижность в суставах.
Выпускается в форме раствора для введения в мышцы. Назначается лечащим врачом.
Препарат имеет противопоказания, есть аналогичные средства с идентичным принципом действия. Точная дозировка уточняется у врача, занимающегося лечением пациента.
Содержание[Скрыть]
- 1. Инструкция по применению
- 2. Побочные действия
- 3. Особые указания
- 4. Условия и сроки хранения
- 5. Цена
- 6. Аналоги
- 7. Отзывы
- 8. Заключение
Инструкция по применению
Лист с рекомендациями вкладывается в каждую упаковку. Инструкция содержит сведения о противопоказаниях, приводится примерная дозировка. При применении лекарственных средств другой группы указывается их взаимное влияние на организм.
Фармакологическое действие
Активное вещество, входящее в состав препарата, является основным составляющим веществом сложных белков, составляющих до 30% массы соединительной ткани. В совокупности с волокнами коллагена образуют межклеточное вещество хрящей.
Препарат способствует восстановлению хряща, снимает воспаление и уменьшает болевые ощущения, усиливает обмен веществ. Блокирует действие ферментов, разрушающих сустав. Улучшает обмен кальция и фосфора в тканях хряща.
Препарат применяют для восстановления хрящевой ткани
Снижает выброс медиаторов боли в синовиальную жидкость. Замедляет развитие остеохондроза, остеоартроза. Активное вещество улучшает состояние суставной сумки и увеличивает до нормальных значений количество суставной жидкости.
Пациент начинает чувствовать себя лучше через 2-3 недели, эффект держится на протяжении долгого промежутка времени. Улучшается подвижность суставов, проходят неприятные ощущения.
Через полчаса после укола препарат находится в крови в максимальном количестве. Биодоступность препарата составляет 13%. В хряще препарат в большом количестве скапливается через двое суток.
Из-за особенностей веществ, входящих в состав, может происходить замедление образования тромбов в микроциркуляторном русле. Накопление происходит в хрящевой ткани. Выводится в течение суток через почки.
Форма выпуска, состав
Производится в форме раствора для введения внутрь мышц. Раствор бесцветный или желтый.
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия.
Также в состав входят:
- Натрия дисульфит;
- Раствор натрия гидроксида;
- Вода;
- Метилпарагидроксибензоат.
Продается в ампулах объемом 1 или 2 мл. Препарат помещают в картонную упаковку по 5 или 10 ампул. Для больниц лекарственное средство поставляется в больших упаковках, содержащих от 5 до 100 ячеек по 5 ампул. Препарат выпускает ООО «Эллара», место нахождения: Владимирская область, город Покров.
Показания к применению
Препарат применяют при следующих проблемах:
- Остеоартроз;
- Остеохондроз;
- Дегенерация и дистрофия тканей позвоночника и суставов;
- Образование костной мозоли, необходимой при переломах.
Остеоартроз и дегенеративные изменения в позвоночнике — основные показания к использованию Инъектрана
Способ применения, дозировка
Препарат вводят внутримышечно. Начинают с дозы 1 мл, если побочных эффектов не было обнаружено, увеличивают дозировку до 2 мл. Инъекции нужно делать через день.
Курс составляет 25-35 уколов. При необходимости через полгода лечение можно повторить. Точную схему лечения определяет врач.
Для формирования костной мозоли требуется 10-15 уколов, делаются один раз в 2 дня.
Благодаря тому, что препарат не проходит через ЖКТ, усвоение и накопление активного вещества происходит гораздо быстрее.
Видео: «Дистрофия позвоночника: механизм развития»
Взаимодействие с другими препаратами
При совместном приеме с антикоагулянтами усиливает их действие. При приеме с глюкозамином обладает свойством усиливать его действие.
Побочные действия
Лекарственное средство может негативно влиять на организм. Для недопущения требуется постоянный контроль со стороны врача и своевременная диагностика организма.
Кожный покров: | Пищеварительная система: |
|
|
Возможно покраснение кожи, в некоторых случаях развивается аллергия. Нет данных о передозировке препаратом.
Противопоказания
Инъекции средства для суставов запрещено применять при тромбофлебите и других патологиях сердечно-сосудистой системыПрием лекарственного средства запрещен при наличии следующих причин:
- Беременность;
- Период кормления грудью;
- Возраст до 18 лет;
- Кровотечения;
- Высокая чувствительность к хондроитин сульфат натрию и элементам состава;
- Тромбофлебит;
- Перенесенный инсульт;
- Инфаркт.
При беременности и лактации
В период вынашивания ребенка применение препарата запрещается. Если прием необходим, нужно отказаться от вскармливания ребенка грудью на время лечения.
Особые указания
Увеличение дозировки требуется для людей, имеющих лишний вес, страдающих язвой желудка или двенадцатиперстной кишки. Дозу увеличивает врач.
При появлении негативных последствий применение препарата нужно остановить. Препарат не следует сочетать с алкогольными напитками.
При приеме в пожилом возрасте при наличии атеросклероза возможно уменьшение количества холестерина и триглицеридов в крови. Дозировку нужно увеличить, если принимаются диуретики.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Если не превышать суточную дозировку, то препарат не оказывает влияния на концентрацию внимания и не снижает скорость реакции. При превышении рекомендуемой дозы возможно замедление психомоторных процессов.
Если побочное действие препарата ощутимо, нужно отказаться от вождения автотранспорта и управления механизмами.
Применение в детском возрасте
Применение препарата запрещено детям, так как нет данных, подтверждающих, что он не нанесет вреда организму ребенка.
При нарушениях функции почек и печени
При тяжелых формах заболеваний почек и печени необходимо консультироваться у врача.
Условия и сроки хранения
«Инъектран» хранят при температуре, не превышающей 25 градусов. Срок годности составляет 3 года. После истечения срока годности препарат использовать нельзя. Важно не допускать попадания лекарственного средства в руки ребенка.
Цена
Стоимость разнится. Зависит от региона продажи и от аптечной сети, которая продает средство.
Условия отпуска из аптек
Препарат продается в аптечных сетях при предъявлении рецепта.
Средняя цена в России
Ценник в аптеках в регионах РФ составляет в среднем 1500-1600 рублей за 10 ампул.
Средняя стоимость в Украине
Цена препарата равняется 600-700 гривен.
Аналоги
Если препарат не приносит результата или появились аллергические реакции на компоненты, входящие в состав, можно найти аналогичное средство, обладающее таким же принципом действия. Цены колеблются в сторону уменьшения и увеличения, в зависимости от производителя.
Название | Цена в РФ | Цена в Украине |
Драстоп | 760 рублей | 800 гривен |
Немулекс. Активное вещество: нимесулид | От 25 рублей | от 7 гривен |
Дона | 600 рублей | 600-700 гривен |
Эльбона | От 1000 рублей | 1050 гривен |
Хондроксид | 240 рублей | от 35 до 400 гривен |
Хондрогард | 500 рублей | 950 гривен |
Мукосат | 600-700 рублей | 250-300 гривен |
Структум | 1500 рублей | 650 гривен |
Отзывы
Люди, принимавшие препарат отмечают высокую эффективность. «Инъектран» устраняет боль, снижает воспалительные процессы. Замедляет развитие остеохондроза, коксартроза, остеоартроза.
Некоторые пациенты отмечают улучшение состояния после применения 10-15 инъекций ИнъектранаНекоторые пациенты замечали положительный эффект после 10-15 инъекций, другие раньше.
Пропадает хруст в суставах, увеличивается подвижность. Эффект сохраняется на протяжении длительного времени, многие отмечают, что в течение года после лечения не замечали неприятных ощущений в суставах.
Уколы должен делать специалист, чтобы не было болевых ощущений, покраснения кожных покровов.
Из минусов отмечается высокая цена, но она себя оправдывает.
Если есть опыт использования, просьба, написать отзыв, помогло ли лекарственное средство, отмечались или нет побочные эффекты. Люди, ещё не определившиеся с выбором, прочитав отзыв, смогут сделать выбор.
Заключение
Лекарственное средство «Инъектран» благодаря входящему в его состав хондроитин сульфат натрию способствует восстановлению структуры хрящевой ткани, хрящевого матрикса. Увеличивается подвижность.
При этом нет отзывов о побочных действиях, кроме небольшого покраснения кожи после инъекции и слабых болевых ощущений, которые проходят через 15-20 минут. Положительных отзывов довольно много, что говорит о высокой эффективности препарата.
Ряд моментов, которые необходимо помнить перед покупкой и применением:
- Препарат имеет противопоказания, нужно внимательно изучить их;
- Точные значения дозировки назначает врач, нельзя самостоятельно определять дозу;
- Если лекарственное средство не помогает или стали появляться негативные последствия, можно найти аналогичный препарат с похожим принципом действия;
- Препарат продается в аптеках по рецепту врача;
- Если прием необходим в период кормления грудью, нужно прекратить вскармливание на весь период лечения.
С этой статьей читают:
- Ознакомьтесь с подробным описанием капсул и мази Хондрофлекс и ценой препарата
- Узнать, при каких заболеваниях используют гель и таблетки Хондроглюксид, можно здесь
- Показания и аналоги хондропротектора Сустилак, Вы найдете на странице https://spinatitana.com/preparaty/khondroprotektory/sustilak-instruktsiya.html
Вертебролог, Ортопед
Проводит лечение и диагностику дегенеративно-дистрофических и инфекционных заболеваний позвоночника таких как: остеохондроз, грыжи, протрузии, остеомиелит.Другие авторы
Комментарии для сайта Cackle
Способ применения и дозировка
Внутримышечно, по 1 мл через день.
При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения — 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Описание
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани.
Состав
в 1 мл:
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) 100 мг;
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6–7,5; вода для инъекций — до 1 мл
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
- Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
- детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).
Побочное действие
При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:
- со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек;
- со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления.
В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Краснодаре
Будь Здоров!
Краснодар, ул. Октябрьская, 175
Будь Здоров!
Краснодар, ул. Атарбекова, 45-47
Ригла
Краснодар, ул. Космонавта Гагарина, 75/2
Ригла
Краснодар, пр-кт Чекистов, 1/3
Ригла
Краснодар, ул. Шоссе Нефтяников, 42
Ригла
Краснодар, Кубанская наб., 25
Будь Здоров!
Краснодар, пр-кт Чекистов, 36
Ригла
Краснодар, ул. Ставропольская, 213
Будь Здоров!
Краснодар, ул. Заполярная, 35, к.4/1
Ригла
Краснодар, ул. Петра Метальникова, 32/1
Аптеки в вашем городе 0 аптек
Аптека Апрель
— 216 аптек
Планета Здоровья
— 21 аптека
Все сети аптек в вашем городе