Дозиметр из радиоконструктора *ИРИ-1* (Трио) выпускался с начала 1990 года ПО *Балтиец* в городе Нарва, Эстония. Радиоконструктор содержит полный набор для сборки индивидуального индикатора радиациии. Собранный прибор предназначен для оценки радиационного фона в пределах от 10 до 120 мкР/Ч. Позволяет оценивать уровень загрязнения по гамма излучению продуктов питания и кормов для животных от 3700 Бк/кг (Бк/л) в районах с естественным радиационным фоном и загрязненных долгоживущими нуклидами, а также в местах размещения РОО. Гамма — излучения регистрируются звуковой сигнализацией и стрелочным прибором со шкалой, разбитой на три цветных сектора. Если стрелка прибора находится в зеленом секторе шкалы (мощность дозы гамма — излучения от 0 до 60 мкР/ч), то это означает, что мощность в пределах фонового значения; если в желтом секторе — *Внимание* (мощность дозы от 60 до 120 мкР/Ч); в красном — *Опасно* (мощность дозы более 120 мкР/ч). Питание 4 аккумулятора ДО-0,6 или 2 источника МЛ-2325. При регистрации естественного фона комплекта источников питания хватает на 60 часов непрерывной работы. Масса прибора 250 грамм. Производитель выпускал и собранный дозиметр под наименованием *ИРИ-1* (Берег).
Йодопирон — Южфарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002565
Торговое наименование препарата
Йодопирон
Международное непатентованное наименование
Повидон-Йод + Калия йодид
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Состав
В 1000 мл раствора содержит:
активные вещества:
йод 99,5% — 14,10 г;
вспомогательные вещества:
калия йодид 99,5% — 13,80 г, повидон К-17 — 122,10 г, вода очищенная до 1000 мл.
Описание
Пленкообразующая темно-коричневая жидкость без запаха или со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ
D08AG
Фармакодинамика:
Йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода не менее 1%. Антисептическое средство, при наружном применении оказывает бактерицидное (в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. антибиотикорезистентных штаммов Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Proteus), противогрибковое действие.
Показания:
Обеззараживание рук хирурга, операционного поля, хирургических перчаток и локтевых сгибов доноров, ожоги, гнойные и инфицированные раны, остеомиелит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипертиреоз, герпетиформный дерматит Дюринга, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, перед терапией радиоактивным йодом; период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
С осторожностью:
Детский возраст, беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания (при необходимости применение возможно под индивидуальным медицинским контролем).
Способ применения и дозы:
Наружно.
0,1-0,5% водные растворы готовят из 1% раствора непосредственно перед применением.
В качестве антисептика для обработки рук хирурга применяют 0,1% (по активному йоду) растворы (5 мл), операционное поле протирают салфеткой, смоченной в растворе.
При обширных ожогах больного погружают в ванну с раствором 1:32 или 1:50 на 10-15 минут.
Для комплексного лечения гнойных и инфицированных ран, остеомиелита, обеззараживания хирургических перчаток и обработки локтевых сгибов доноров — 0,5% и 1% (по активному йоду) растворы Йодопирона.
Побочные эффекты:
Сухость кожи, аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия на местах аппликации, крапивница). При нанесении на обширную раневую поверхность возможно быстропроходящее жжение.
Передозировка:
Симптомы передозировки: раздражение в месте нанесения.
Лечение: симптоматическое.
Длительное применение (более 7-10 дней) может вызвать явление йодизма («металлический» привкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки глаз или гортани и т.д.), при появлении которого следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При случайном проглатывании йода возможно поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Следует промыть желудок 0,5% раствором натрия тиосульфата, в качестве антидота перорально используется активированный уголь, крахмальный клейстер, мучной отвар, слизистое питье, молоко и/или внутривенно каждые 4 часа 10 мл 10% раствор натрия тиосульфата, а также симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Фармацевтически несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, окислителями, солями щелочей и веществами с кислой реакцией, с лекарственными средствами для наружного применения, содержащими ферменты (йод снижает активность ферментов). В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшиться. При одновременном применении с препаратами лития возможен синергетический гипотиреоидный эффект.
Особые указания:
Избегать попадания раствора в глаза.
Не нагревать перед применением.
Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных.
Во время применения индикаторные бумаги для обнаружения скрытого кровотечения в стуле и моче могут показать ложноположительные результаты вследствие сильного окислительного действия повидон-йода.
Окраска на коже и тканях легко смывается водой.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для наружного применения, 1%.
Упаковка:
По 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл во флаконы стеклянные оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышкой полиэтиленовой резьбовой, или укупоренные пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой резьбовой или пипеткой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой или укупоренные крышкой полиэтиленовой с аппликатором. Флаконы могут снабжаться пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из полиэтилена.
По 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл во флаконы полиэтиленовые укупоренные крышкой полиэтиленовой резьбовой, или укупоренные пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой резьбовой или пипеткой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой резьбовой или укупоренные крышкой полиэтиленовой с аппликатором. Флаконы могут снабжаться пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из полиэтилена.
По 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл и 500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата укупоренные крышкой полиэтиленовой резьбовой, или укупорепные пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой резьбовой или пипеткой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой резьбовой или укупоренные крышкой полиэтиленовой с аппликатором. Флаконы могут снабжаться пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из полиэтилена.
По 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл в бутылки из стекломассы, укупоренные пробками резиновыми и колпачками алюминиевыми для укупорки лекарственных средств.
По 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл, 500 мл, 1000 мл во флаконы из полиэтилентерефталата или полиэтилена, укупоренные колпачками винтовыми полиэтиленовыми с перфорацией.
По 3 л и 5 л, в канистры полиэтиленовые, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками (для стационаров).
На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся, содержащие текст инструкции по применению.
На флаконы и бутылки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Флаконы стеклянные оранжевого стекла по 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, флаконы из полиэтилена по 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл, флаконы из полиэтилентерефталата по 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл бутылки из стекломассы по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл и 450 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного марки А или хром-эрзац.
Допускается нанесение текста инструкции на пачку.
Допускается бутылки из стекломассы по 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4, 6, 8, 12, 25, 50 бутылок.
Допускается флаконы по 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл, 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл, 500 мл, 1000 мл из полиэтилентерефталата вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4, 6, 8, 12, 25, 50 флаконов. Допускается флаконы по 100 мл, 500 мл, 1000 мл из полиэтилена вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4, 6, 8, 12, 25, 50 флаконов.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «ЮжФарм»
Купить Йодопирон — Южфарм в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Йодопирон (раствор для наружного применения, 1%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002565
Дата последнего изменения: 11.07.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для наружного применения.
Состав
1000
мл препарата содержат:
Действующее вещество
Йод
— 14,10 г.
Вспомогательные вещества
Калия
йодид, повидон К-17, вода очищенная.
Описание лекарственной формы
Пленкообразующая
темно-коричневая жидкость без запаха или со слабым специфическим запахом.
Фармакологические свойства
Йод
в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода
не менее 1%. Антисептическое средство, при наружном применении
оказывает бактерицидное (в отношении широкого спектра грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. антибиотикорезистентных штаммов Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Proteus), противогрибковое действие.
Показания
Обеззараживание
рук хирурга, операционного поля, хирургических перчаток и локтевых сгибов
доноров, ожоги, гнойные и инфицированные раны, остеомиелит.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, гипертиреоз и другие выраженные
нарушения функции щитовидной железы, герпетиформный дерматит Дюринга, аденома
щитовидной железы, почечная недостаточность, до и после терапии радиоактивным
йодом; период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
С осторожностью
Детский
возраст, беременность, период грудного вскармливания, нарушения функции
щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания (при необходимости
применение возможно под индивидуальным медицинским контролем).
Способ применения и дозы
Наружно.
0,1–0,5%
водные растворы готовят из 1% раствора непосредственно перед применением.
В качестве антисептика для обработки рук хирурга применяют 0,1% (по
активному йоду) растворы (5 мл), операционное поле протирают салфеткой,
смоченной в растворе. При обширных ожогах больного погружают в ванну с
раствором 1:32 или 1:50 на 10–15 минут. Для комплексного лечения гнойных и
инфицированных ран, остеомиелита, обеззараживания хирургических перчаток и
обработки локтевых сгибов доноров — 0,5% и 1% (по активному йоду) растворы
Йодопирона.
Если
после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Сухость
кожи, аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия на местах аппликации,
крапивница). При нанесении на обширную раневую поверхность возможно
быстропроходящее жжение.
В
случае недостаточной эффективности и возникновения нежелательных реакций
необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие
Фармацевтически
несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, окислителями,
солями щелочей и веществами с кислой реакцией, с лекарственными средствами для
наружного применения, содержащими ферменты (йод снижает активность ферментов).
В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшиться. При одновременном
применении с препаратами лития возможен синергетический гипотиреоидный эффект.
Передозировка
Симптомы передозировки:
раздражение в месте нанесения.
Лечение:
симптоматическое.
Длительное
применение (более 7–10 дней) может вызвать явление йодизма («металлический»
привкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки глаз или гортани и т.д.),
при появлении которого следует прекратить применение препарата и обратиться к
врачу.
При
случайном проглатывании йода возможно поражение слизистой оболочки
желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Следует промыть желудок 0,5% раствором натрия
тиосульфата, в качестве антидота перорально используется активированный уголь,
крахмальный клейстер, мучной отвар, слизистое питье, молоко и/или внутривенно
каждые 4 часа 10 мл
10% раствор
натрия тиосульфата, а также симптоматическая терапия.
Особые указания
Избегать
попадания раствора в глаза.
Не
нагревать перед применением.
Не
использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных.
Необходимо
следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора.
Во
время применения индикаторные бумаги для обнаружения скрытого кровотечения в
стуле и моче могут показать ложноположительные результаты вследствие сильного
окислительного действия повидон-йода.
Окраска
на коже и тканях легко смывается водой.
Применение
препарата может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять
на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной
железы, определение связанного с белками йода, диагностические процедуры с
применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения
заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После
прекращения применения препарата следует выждать интервал не менее
1–4 недель перед проведением исследований и процедур.
Влияние на способность к вождению
транспортных средств и управлению механизмами
Применение
препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятие другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для наружного применения 1%.
По
30, 50, 100, 200, 250, 400, 450 или 500 мл
во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышкой полиэтиленовой
резьбовой, или укупоренные пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой
резьбовой, или укупоренные пипеткой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой
резьбовой, или укупоренные крышкой полиэтиленовой с аппликатором. Флаконы могут
снабжаться пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из
полиэтилена.
По
100, 200, 250, 400, 450, 500 или 1000 мл
во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками винтовыми
полиэтиленовыми с перфорацией.
На
флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
Флаконы
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается нанесение текста инструкции по медицинскому применению на пачку.
Допускается
флаконы из полиэтилентерефталата по 100, 200, 250, 400, 450, 500 или 1000 мл
вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению упаковывать в
коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного по 6, 8, 12, 25
флаконов (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. После вскрытия — 6 месяцев.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
232.00 |
|
|
|
236.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
102.20 |
|
|
|
197.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
586.00 |
|
|
|
625.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
949.00 |
|
|
|
985.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
199.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
141.00 |
|
|
|
Йодопирон, раствор для наружного применения, |
||
|
126.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалоол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.
20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ИРС® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении ИРС® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Показания препарата
ИРС® 19
Взрослым и детям старше 3 месяцев:
- профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других;
- восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;
- подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).
С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).
Правила использования препарата
Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.
При впрыскивании препарата флакон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.
Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.
Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.
Побочное действие
Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата ИРС® 19.
Дерматологические реакции: редко — эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях — тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Аллергические реакции: редко — крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы: редко — приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Прочие: редко (в начале лечения) — повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.
При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- аутоиммунные заболевания;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение препарата ИРС® 19 при беременности не рекомендуется.
Применение у детей
Назначают детям старше 3 месяцев по показаниям.
Особые указания
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
ИРС® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки препарата ИРС® 19 неизвестны.
Лекарственное взаимодействие
Случаи негативного взаимодействия препарата ИРС® 19 с другими лекарственными средствами неизвестны.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС® 19.
Условия хранения препарата ИРС® 19
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C; не замораживать.
Срок годности препарата ИРС® 19
Срок годности — 3 года.
Флакон следует беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света; не прокалывать баллон, не сжигать, даже если он пустой.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.